布氏假单胞菌

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Whatman Butler 取膜器Whatman Butler 滤膜分配器手动操作以分配用于微生物应用的无菌膜盘。Whatman Butler 滤膜分配器手动操作以分配用于微生物应用的无菌膜盘。设计耐用，性能可靠。轻松抓握手柄以分配滤纸。通过消除单独密封滤纸的处理，最大限度地降低交叉污染风险。适用于无菌工作台。体积小巧，便于携带并保留工作区面积。用于微生物控制的滤膜分配器必须小心处理用于微生物检查的滤膜，以确保它们保持无菌并获得定量结果。用于微生物质量控制测试的滤膜必须经无菌处理，以确保它们保持无菌并提供准确的测试结果。滤膜分配器通过剥开单独密封盘的连续网，一次提供一个盘。滤膜（MF）技术是测试水和废水、食品和饮料、环境样品和纯化水系统中大肠菌群、大肠杆菌、军团菌、酵母和霉菌、假单胞菌、总细菌和其他微生物污染的可靠方法。产品产品名称 包装规格10477100Membrane-Butler 取膜器1

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Cytiva 的 Whatman eButler 滤膜分配器无需手动或通过按钮操作即可快速分配无菌膜盘。用于微生物学质量控制测试的 Whatman eButler 可实现更高效的工作流程。耐用的铝和不锈钢结构。选择免提传感器分配或按钮。专为轻松装载膜补充包而设计。快速分配无菌膜盘，同时卷起废旧包装，以便在更换补充包装时进行处理。通过消除单独密封滤纸的处理，最大限度地降低交叉污染风险。适用于无菌工作台。体积小巧，便于携带并保留工作区面积。更快、更清洁、更轻松的微生物测试用于微生物质量控制测试的滤膜必须经无菌处理，以确保它们保持无菌并提供准确的测试结果。滤膜分配器通过剥开单独密封盘的连续网，一次提供一个盘。滤膜（MF）技术是测试水和废水、食品和饮料、环境样品和纯化水系统中大肠菌群、大肠杆菌、军团菌、酵母和霉菌、假单胞菌、总细菌和其他微生物污染的可靠方法。0477103Whatman 电子取膜器1

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嗜热脂肪杆菌芽孢菌片 ATCC7953 50片/包 菌株特点： 1、 该菌为需氧芽孢杆菌，细菌繁殖体G兰氏染色阴性呈紫色，细菌芽胞孔雀绿着色。其细菌繁殖体对培养基要求低，在溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨琼脂上生长良好，表面粗糙呈米黄色。 2、 最适生长繁殖湿度为56－65℃，培养24h即可形成菌落，37℃下24h看不到菌落。 3、 本生物指示剂载体为高级滤纸片，染菌量为5× 105－5× 106cfu/片（6mm× 12mm/片），封装在小纸袋内，热死亡时间为121℃，3.9 min阳性，19 min阴性；D10值1.3－1.9 min，符合美国药典第十一版规定标准。 4、 该菌无毒，热抗稳定，在冰箱内4℃下保存一年抗力无明显下降，在常温（20℃左右）可保存1个月。 使用方法： 1、 该芽孢菌片使用时将装有菌片的小纸袋放在被灭菌的物品中心部位（每锅放置菌片数按卫生部规定）。 2、 灭菌后，再无菌操作下取出小纸袋中的菌片，放到溴甲酚紫培养液管中。同时将未经灭菌的菌片投入别一管培养基中作对照。 3、 56℃－60℃培养，48h观察结果，对照管为米黄色；若灭菌片培养液颜色不变仍为淡紫色，为阴性（－），表示灭菌彻底；如变黄为阳性（+），表示灭菌不彻底。 注意事项： 1、 防止指示剂中酒精挥发而使溴甲酚紫含量过高（溴甲酚紫含量过高后可抑菌生长）； 2、 菌片灭菌后应及时取出培养； 3、 禁止菌片接触任何消毒剂及放射源以免影响抗力。 规格：50片/包

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VWR 洁净室擦拭布，非编织，无菌，Spec-Wipe® 3 适用于100级、ISO 5、M3.5洁净室。用于清洁工作台、洁净室表面、石英器件和通用工艺设备。适用于电子设备、制药、生物技术、化学和石油、环境以及教育行业、无纹理。? 水刺处理不使用化学品，可减少离子污染? 通过伽马射线消毒，SAL（无菌保证水平）达到10-6符合ANSI/AAMI/ISO 11137和AMMI TIR 27方法VDmax指南。颜色：白色型号Spec-Wipe® 3可提取物 - 使用去离子水 (g/m2)0,056可提取物 - 使用异丙醇 (g/m2)0,015吸收度 – 速率（s）1固有吸收度 (ml/g)4,82基本重量 (g/m2)67氯离子 (ppm)7,8纤维 (100 μm) (×103/m2)14,8钠离子 (ppm)11,2非固有吸收度 (ml/m2)335颗粒产生 (=0.5 μm) (×106/m2)17,1订货信息：VWR 洁净室擦拭布，非编织，无菌，Spec-Wipe® 3说明长度×宽度 (mm)包装规格包装数量货号Spec-Wipe® 3300×300每包20小袋100115-0033Spec-Wipe® 3300×300每袋20片50021914-777?

【产品通用名】：胰酪大豆胨琼脂平板培养基 （SDA）【检测菌种】：金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、黑曲霉菌【产品特点和优势】：独家自密闭专利设计的培养皿1、上下皿吻合度高，不易脱离，在转运、培养过程中防止意外暴露，保证数据的完整性。符合新版GMP的原则——避免污染、交叉污染以及混淆差错等风险，保持持续稳定。2.预培养和培养过程中水分不易散失，灵敏度高，避免假阴性，确保了数据的准确性。3、密闭性好，起到很好的隔离效果，从而不易受到外界污染，避免假阳性。4.伽马射线辐照灭菌，避免了用环氧乙烷灭菌残留对培养基成份的破坏及对检测人员的危害。【培养基原料】1、进口知名品牌BD、Merck 公司的培养基粉，或使用客户指定培养基粉2、品质稳定，灵敏度高，避免了假阴性的出现。3、颗粒小，透光性强，便于产品培养后观察。【产品包装】1、外包装——采用高强度优质纸箱。2、内包装——采用三层包装。①三层均采用高品质的真空复合袋。②贴有辐照灭菌指示标签、产品标签。③可根据客户需求添加呼吸袋、密实袋或封口袋，方便采样和收集。【产品无菌保障】培养平皿——底部印有产品的生产批号、生产日期、有效期。一重保障：自制空皿预先经过伽马射线辐照灭菌二重保障：培养基溶液湿热灭菌。三重保障：百级环境下无菌灌装。四重保障：成品培养基伽马射线辐照灭菌。五重保障：成品全部经过30～35℃48小时预培养，再进行一次全检方可出库。【仓储及物流】储存条件：2～25℃避光存放。物流：2～3天，可提供冷链运输方式。【包装及有效期】包装规格：90mm/10皿/包/150皿/箱/ 55mm:10皿/包300皿/箱有效期：自辐照之日起6个月 联系人：曹经理 13533467655

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KOYO光阳社POLIMALL SHEET保亮美抹光亮布 用途：保亮美抹光亮布用于清除工件表面污渍，使其表面回复光泽。工件包括珠宝首饰、钟表、银器、金属器皿、木器、搪瓷、家电产品、塑料产品。用法：当使用保亮美在贵重金属，要用手在表面轻抹上数次，表面光泽会重见。使用保亮美之后，可以再用柔软及干洁布块在抹过表面轻轻再抹一次。当保亮美被使用后，它表面会呈黑色，但这不会影响它的功能。不可将用过的保亮美用水清洗。这会损害它的功用。注意当使用者手指有皮肤病时，使用保亮美时戴上手套。用保亮美抹光亮布于电镀多器或银器表面时，要用轻轻力度，以防将薄薄的电镀层抹去。在不肯定时，可以先将保亮美试用在不合格工件上。如果试用满意，然后才用它于正式抹光生产程序。不可使用在下列工件：#全新及亮泽的工作表面#光学玻璃镜表面#柔轻塑胶工件表面#工件表面已经有砂光亮泽包装规格:规格：125MM X 195MM 包装:100片/盒日本专利注册号码:1073685颜色：黄色:（用于清除工件表面上的厚污渍/去除黄金属表面锈迹,油迹,污迹和氧化层).蓝色:（用于清除工件表面上的薄污渍，特别在工件被包装之前,去除银饰表面锈迹,油迹,污迹和氧化层)成份：棉布，特幼磨料、腊及脂肪酸等。

一次性的L型细胞涂布棒是将细菌培养液均匀涂开的理想工具。 L-shape allows application across the entire Petri dish or plate surfaceSmooth spreading surface with slight upward return reduces the risk of damaging the agar sampleSpreaders are presterilised, eliminating the need for flaming or autoclavingL型设计使其能在整个培养皿或板的表面操作自如涂布棒的光滑表面和末尾端稍朝上的回勾设计，降低了划破琼脂平板的风险涂布棒已灭菌，不需要灼烧或进行高温高压菌一次性无菌L型涂布棒说明 颜色 包装规格 VWR目录号L型涂布棒 蓝色 100VWRU89042-021 L型涂布棒 蓝色 500VWRU89042-018

蔬菜水果食用菌QuEChERS方法包 详情WoGao® QuEChERS产品适用于中国农业部NY/T、美国AOAC和欧盟EN相关方法，广泛应用于水果和蔬菜中的农药残留分析、兽药和添加剂的残留分析。提供灵活的QuEChERS套装，包括不同规格的离心管、提取管、净化管和试剂袋，帮助您快速建立符合标准的检测方法。 特点 根据用户需求提供方法开发及技术支持，支持定制 离心管装填（粉末分配、装填、包装）半自动化，避免人工误差 高质量高纯填料（原装进口），耐高温离心管结晶度高无空白背景干扰，不漏液订购信息 产品名称货号适用基质规格包装15mL净化管WGQES-SQ蔬菜水果和食用菌15ML50包/盒15mL净化管WGQES-SS蔬菜水果和食用菌颜色较深的样品15ML50包/盒陶瓷均质子WGQES-JZZ蔬菜水果和食用菌适用于15ML净化管100个/桶萃取盐包WGQES-Y蔬菜水果和食用菌4g MgSO4,1g NaCl,1g 柠檬酸钠，0.5g 柠檬酸氢二钠50包/盒

北京绿百草科技供应分析多利培南的TOSOH液相柱TSK GEL G2000SWXL关键词：多利培南，TSK GEL G2000SWXL，TOSOH，凝胶过滤，尺寸排阻北京绿百草科技专业提供分析多利培南的色谱柱TSK GEL G2000SWXL。多利培南Doripenem是碳青霉烯类（carbapenem）抗生素的一个新成员。它最先由盐野义制药公司发现，该药在体外对许多革蓝氏阳性菌和革蓝氏阴性菌表现出抗菌活性，这其中包括青霉素耐药性肺炎链球菌、超广谱&beta －内酰氨酶生成菌（一类可以生成&beta －内酰氨酶从而降低&beta －内酰氨类抗生素活性的细菌）、假单胞铜绿菌以及克雷白氏肺炎杆菌等。硅胶基体的TSK GEL G2000SW填料表面通过共价化学键合包含极性二醇基的固定相，吸附低孔径分布均匀，柱效高。需要详细的信息请和订货信息 G2000SWXL 7.8× 300（mm）5788 G2000SW 7.8× 300（mm）5102 G2000SW 7.8× 600（mm）6727 G2000SW 21.5× 300（mm）5146 G2000SW 21.5× 600（mm）7428 G2000SW 55× 300（mm）7429 G2000SW 55× 600（mm）18674 Super SW2000 4.6× 300（mm）

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

布氏漏斗100mm瓷布氏漏斗是实验室中使用的一种陶瓷仪器，也有用塑料制作的，用来使用真空或负压力抽吸进行过滤。普遍认为发明者为1907年诺贝尔化学奖获得者爱德华比希纳，事实上布氏漏斗是由化学家Ernst Büchner发明的。形状为扁圆筒状，圆筒底面上开了很多小孔.下连一个狭长的筒状出口。使用的时候，一般先在圆筒底面垫上滤纸，将漏斗插进布氏烧瓶上方开口并将接口密封（例如用橡胶环）乳脂产品专用设备与玻璃器皿一， 专用仪器盖勃法乳脂离心机巴布科克法乳脂离心机毛氏离心机毛氏震荡器溶解度（不溶解度指数）离心机毛氏抽脂瓶摇混器毛式水浴锅毛氏摇混器杂质度过滤机鲜乳杂质度和异常乳抽滤器分散度和润湿性测定装置改良式凯氏定氮仪索式提取器冰点仪溶剂过滤器真空泵旋涡混合器脱色摇床纯牛奶奶粉蛋白质快速检测仪ATP荧光法细菌总数快速检测仪嗜热脂肪杆菌芽孢菌片枯草杆菌黑色变种芽孢指示菌片干热灭菌指示卡紫外线辐射强度化学指示卡二， 用玻璃仪器，罗兹哥特里抽脂瓶毛氏抽脂瓶盖勃乳脂计巴布科克乳脂瓶脂肪浸抽管牛乳吸管硫酸自动量取器戌异醇自动量取器乳稠计酒精计波美计牛奶电子温度计乳品PH计不溶度指数离心管不溶度指数搅拌杯溶解度离心管镉柱还原装置（食品）镉柱（乳品）锥底指数离心管柱底指数离心管改良式微量微量定氮蒸馏器脂肪抽出器三， 专用试剂镀铜镉粒不溶度指数消泡剂测鲜乳硝酸盐、亚硝酸盐试剂精制异戌醇 异丙醇 异丁醇乳化剂、消泡剂大肠菌群试纸菌落总数试纸压力蒸汽灭菌生物指示剂 四， 专用器材乳脂计胶塞玻璃石英棉（玻璃纤维）无菌容器封口膜毛氏抽脂瓶架毛氏抽脂瓶木塞乳脂计架培养皿灭菌筒鲜乳取样提杂质度过滤板鲜乳取样瓶铝皿盒杂质度标准板

药品生产质量管理规范（2010年）附录1无菌药品第十一条“应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如棉签擦拭法和接触碟法）等。在日常的环境监测中，接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管（带培养基的无菌取样棉签）主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。包装： 1支1包，5包1袋，双层无菌包装，便于A级取样。 产品性能：本品由耐辐射的聚丙烯管、聚丙烯杆、植绒/聚酯纤维拭子头、内装运送培养基组成。 结构设计：拭子头采用聚酯纤维材料或者植绒材料，不脱尘。 拭子杆与盖子连为一体，可倒置放在桌面 产品优势：采集回收率高于普通拭子，释放度达到60%以上 产品信息：定量测试的无菌拭子管（液体成分：含有卵磷脂+吐温80中和剂的缓冲溶液）：货号拭子材质液体容量包装形式备注信息S31Q聚酯纤维10mL1支/包5包/袋40袋/箱（200支）洗脱后经薄膜过滤后计数S32Q植绒纤维0.1mL 直接涂布到TSA平皿上计数 用于定性测试的无菌拭子管（液体成分：含有卵磷脂+吐温80中和剂的TSB溶液）货号拭子材质液体容量包装形式备注信息S31N聚酯纤维10mL1支/包5包/袋40袋/箱（200支） 直接培养观察液体浑浊情况S32N植绒纤维10mL 用于无菌隔离器或者RABS系统的无菌拭子管套管：货号拭子材质液体容量包装形式备注信息S31I聚酯纤维5mL（无菌水）+5mL（TSB溶液）2支/包3包/袋40袋/箱（120套） 直接培养观察液体浑浊S32I植绒纤维5mL（无菌水）+5mL（TSB溶液）采样区域：可擦拭25平方厘米擦拭方法：将拭子管以30°角度与取样表面接触，缓慢并充分擦拭。在向前移动的同时将其从一边移到另一边，擦拭过程覆盖整个涂布区域。然后翻转拭子，让拭子的另一边也进行擦拭，擦拭方向与前一次擦拭移动方向垂直（如下图所示）。（注意：每次取样尽可能采用相同的力度、擦拭速度、以及擦拭路径。）

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

蜡样芽胞杆菌的测试片检测方法方法编号：CDC-5046 1 适用范围：用于各类食品以及人体体检样品中蜡样芽胞杆菌的检测。以及突发事件应急检测需要。2 方法原理：采用一种商品化的一次性培养基产品，含有高选择性培养基、吸水凝胶和特异酶指示剂等重要成分，培养15～24小时就可确认是否有目标菌的存在。3操作方法3.1样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3．2接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3．3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3．4结果判别: 对测试片进行观察，蜡样芽胞杆菌产生典型的蓝绿色点，而大部分非目标菌如大肠杆菌、大肠杆菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌和阪崎肠杆菌等均被抑制。4 附加说明4．1 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。 4.2注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。4．3出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。

细胞爬片　Cover Glasses分类货号品名　尺寸规格市场报价圆形爬片WHB-6-CSTC处理6孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ24mm100片/包￥210.00WHB-12-CSTC处理12孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ20mm100片/包￥210.00WHB-24-CSTC处理24孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ14mm100片/包￥210.00WHB-48-CSTC处理48孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ8mm100片/包￥300.00WHB-96-CSTC处理96孔板圆形细胞爬片，已灭菌Φ3mm100片/包￥400.20方形爬片WHB-6-CS-24TC处理6孔板方形细胞爬片，已灭菌□24*24mm100片/包￥210.00WHB-12-CS-15TC处理12孔板方形细胞爬片，已灭菌□15*15mm100片/包￥210.00WHB-24-CS-10TC处理24孔板方形细胞爬片，已灭菌□10*10mm100片/包￥210.00多聚赖氨酸WHB-6-CS-LC多聚赖氨酸包被6孔细胞爬片，已灭菌Φ24mm100片/包￥469.95WHB-12-CS-LC多聚赖氨酸包被12孔细胞爬片，已灭菌Φ20mm100片/包￥469.95WHB-24-CS-LC多聚赖氨酸包被24孔细胞爬片，已灭菌Φ14mm100片/包￥469.95WHB-48-CS-LC多聚赖氨酸包被48孔细胞爬片，已灭菌Φ8mm100片/包￥549.90高透耐酸碱盖玻片，厚度：0.17mm WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.15mm,有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。爬片常用的规格：圆形（φ24mm,φ20mm,φ14mm,φ8mm,φ3mm） 方形（24*24mm,15*15mm,10*10mm,4*4mm）。WHB细胞爬片有TC处理和多聚赖氨酸包被两种,双面均可使用,避免了实验误差。TC处理适用于贴壁较好的细胞，多聚赖氨酸包被适用于贴壁不好的细胞比如神经细胞和转染细胞。爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。经过伽马射线灭菌,无DNA酶,无RNA酶,无热源。组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等。▼不同细胞使用WHB细胞爬片培养下的细胞状态对比图L929细胞24h（1.5x10/ml）5CH0细胞48h（2x10/ml）5HEK293细胞48h（2x10/ml）5 1. 在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。2. 拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。3. 用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量）。4. 种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。5. 根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可。 6. 使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。7. 细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！8. 作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。9. 细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可。 10. 爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！采用新款避光型吸塑真空包装，防止污染易撕口方便拆装保存WHB细胞爬片可匹配WHB专用细胞培养皿和培养板使用爬片采用γ射线灭菌,呈淡茶色属于正常现象，放心使用WHB-6-CSWHB-12-CSWHB-24-CSWHB-48-CSWHB-96-CSWHB-6-CS-24WHB-12-CS-15WHB-24-CS-10

产品名称：沙门氏菌确认反应片产品型号：6539产品规格：5片/包 5包/箱产品优势：更便捷的生化鉴定：3M沙门氏菌测试片帮助您节约时间和金钱。一张确认片一次既能完成多个可疑菌落的确认，而不需要挑选菌落到若干琼脂平板进行培养和检测，更不用将其送到外部专门的生化实验室进行鉴定。欲了解更多3M测试片详情，请联系客服，欢迎您的来电！

ASONE一次性细胞涂布棒 (PS制) 产品参数及型号： 编号型号RMB(含税)2-5113-01GDC-1000590.00 特点：● 可以用手水平而稳定地握住。 ● 三角形，角部圆滑，易于涂布。 规格：● 材质：PS（聚苯乙烯）　 ● 顶端宽度：37mm　 ● 全长：150（φ4）mm ● 数量：1箱（10支/袋×100袋） ● 已进行EOG灭菌