蜂蜡医药级版

蜂蜡为快速安装加速度计，例如使用移动式加速度计测量不同位置的振动，可使用蜂蜡以快速安装和拆卸加速度计。适合在常温下、传感器重量小于 100 克时使用，由于蜂蜡会在高温下变得很软，该方法被限制在40℃以下。型号：YJ-0216产品报价本商铺不提供网上报价，如需产品报价，请直接联系Bruel & Kjaer中国

ST211A药典锥入度测定仪是根据2020年药典0983锥入度测定法则的技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于润适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。一、主要技术特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对针准确。3、配有加热制冷恒温浴，水浴温度自动控制，仪器的性价比高。二、主要技术参数及指标1、测量范围： 0～700锥入度（数显表显示0-70mm）；2、锥入时控装置：时间可以根据自己的需求任意设置，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率 0.01㎜；4、针入精度： ±1锥入度；5、测温范围： 10～50度（配半导体冷循环装置，可加热或制冷）；6、控温精度： 25±0.1℃；7、控温方式： 高精度数字温控仪,可恒温到标准要求25度；8、标准锥体： 102.5±0.05g, 符合2020年药典；9、升降支架： 粗调、细调双重升降调节机构,便于针尖对准试样平面；10、其它： 配有冷光源，方便使用和操作。 蜂蜡 ，眼膏手动锥入度计ST 211 A装箱清单 序号名 称规 格数 量备 注1锥入度仪主机1台21号锥体1个31号样品盒1个4加热制冷恒温浴1台5电源线1根6合格证保修卡1份7说明书1份 山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

MFY-H密封测试仪（双通道） MFY-H密封测试仪采用国内双通道设计，满足不同领域客户测试需求，适用于各种产品的整体密封性能测试，通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的检测仪器.MFY-H医药口服固体泡罩板密封性测试仪 产品特征：7寸彩色触摸屏，一拖二设计，支持单、双通道独立测试保压与自由衰减两种试验模式，满足不同材料测试需求全自动控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印、保存、数据上传自动完成配备微型打印机， USB数据接口，支持PC软件测控运行自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出EXCEL格式保存用户三级权限设置，满足GMP权限认证、测试记录审计、追踪功能试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览。本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失中英文双语选择，方便客户语言切换选择 项目技术指标触摸屏7寸真空度0-90kPa压力精度1级压力分辨率0.1kPa负压产生方式真空发生器通道数双通道 测试罐尺寸Φ270mm×210 mm (H) （标配）Φ360mm×585 mm (H) （另购）Φ460mm×330 mm (H) （另购）气源压力0.7Mpa（气源需用户自备）气源接口Φ6mm聚氨酯管外形尺寸420mm（L）×300mm（B）×250mm（H）净重12Kg电源AC 220V 50Hz标准配置：主机、微型打印机、测试罐2个（可选1个）选购件：测试罐、软件、电脑

医药包装密封试验仪医药包装密封试验仪是一款专门用于检测医疗器械包装密封性能的仪器，其用途得到了广泛的认可，对于保证医疗器械的安全性和有效性具有不可替代的作用。采用了先进的测试原理和技术，可以模拟药品在实际使用过程中可能受到的各种冲击和振动，从而检测西林瓶、药用喷剂等药品包装的密封强度和可靠性。其主要技术参数包括测试方法、精度、输出数据等，能够准确地反映包装材料的密封性能。医药 包装密封试验仪的应用领域非常广泛，包括医疗器械包装性能测试、制药工业包装性能测试等。对于医疗器械行业来说，包装的密封性能是保证产品安全性的重要指标，因此该测试仪器的应用尤为重要。使用该测试仪需要按照操作步骤进行，首先要将待测试的药品包装材料放置在真空室中，然后迅速抽真空，使包装材料内部形成负压状态。随着时间的推移，密封仪记录包装材料的变形情况、破裂率等数据。通过这些数据，可以评估药品包装的质量和可靠性。该设备还具有多种优势和特点，比如操作简单、使用方便、精度高、数据可靠等。此外，该仪器还采用了先进的传感器技术和数据处理算法，使得测试结果更加准确可靠。需要注意的是，使用该测试仪时，要保证其各项部件连接正常，没有漏气现象。同时，要按照操作步骤进行，避免误操作导致测试结果不准确。平时要定期维护保养，保持测试仪器的精度和正常运行。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置 医药包装密封试验仪此为广告

产品介绍：医药包装热封强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装热封强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装热封强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装热封强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装热封强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装热封强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数：测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa）示值准确度：示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5%加压(送油)速度：95±5)ml/min胶膜阻力：凸起高度：9mm，胶膜阻力值：（25～35）KPa试样夹持力：430 KPa（可调节）测试系统密封性：1min内压降10%Pmax压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高)重 量：43Kg气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备)环境温度：5 -50℃相对湿度：≦80%，无凝露工作电源：220V 50Hz

医药包装密封性测试仪智能密封仪是一种先进的测试设备，主要用于评估各种材料的密封性能和破裂强度。这款仪器可广泛应用于多个领域，包括防盗瓶盖、输液器、导管、复合软管、包装袋、复合圆筒、医疗器材以及无菌包装袋等。这些材料都需要具备出色的密封性能，以确保产品的安全性和可靠性。智能密封仪能够为客户提供准确可靠的检测方案，帮助客户有效地保证产品质量和安全性。在防盗瓶盖领域，智能密封仪可以用来测试瓶盖的密封性能，以防止瓶内液体被盗或泄漏。该仪器可以模拟不同环境下的使用情况，如温度、湿度、压力等，以检测瓶盖的密封性能和耐久性。如果瓶盖的密封性能不佳，仪器会立即发出警报，提醒客户采取措施以提高产品质量。在输液器领域，智能密封仪可以测试输液器的密封性能和强度，以确保输液器的可靠性和安全性。输液器是医疗领域中常用的医疗器械，其材料的密封性能和质量直接关系到患者的生命安全。通过使用智能密封仪进行检测，可以有效地保证输液器的质量，降低医疗事故的风险。在复合软管领域，智能密封仪可以测试软管的密封性能和强度，以确保软管在使用过程中的可靠性。复合软管广泛应用于各种流体输送领域，如化工、食品、制药等。这些领域对软管的密封性能和质量要求非常高，通过智能密封仪的检测可以有效地保证软管的质量和安全性。在包装袋和无菌包装袋领域，智能密封仪可以测试包装袋的密封性能和强度，以确保产品在运输和储存过程中的安全性。同时，无菌包装袋需要更高的密封性能和无菌性要求，通过智能密封仪的检测可以有效地保证无菌包装袋的质量和安全性。 技术参数测量范围 0～1.25MPa 测量精度 ±1% 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高) 重 量 8Kg 环境要求工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz 标准GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015 仪器配置标准配置： 主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机测试附件（约束板试验装置、开口包装试验装置、粗大泄露实验装置、测试架、软管密封性能试验装置 、端盖脱离力装置、快速泄露装置等）医药包装密封性测试仪此为广告

济南兰光是一家专业从事包装、印刷检测仪器生产与供应的高新技术企业，是获得国家技术监督局生产计量器具许可的企业。多年来全国有几十家省、市、地质检所，技术监督局的产品质检站购买了兰光产品，并由此辐射到国内近千家对包装品质量要求很高的大型厂家、高等院校、许多蓍名外资企业、合资企业购买了兰光的产品建立了品质检测站。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。医药包装质量检测主要包括：阻隔性能检测（气体透过量测试与水蒸气透过量测试）、摩擦系数（材料表面滑爽性能）、抗拉强度与伸长率、剥离强度、热封强度（热合强度）、密封与泄漏检测、耐撕裂性能、印刷质量检测等。济南兰光机电的技术有限公司结合医疗器械包装生产企业需求，特将医疗器械包装整理信息如下，以期对医疗器械包装企业的质量检测助一臂之力。一、医药包装阻隔性能检测医药包装阻隔性是指包装材料对气体（如氧气）、液体（水蒸气）等渗透物的阻隔作用。阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素。仪器信息列表如下：1、 PERME博密-DM2/330双检法气体透过率测试仪：压差与等压双法测试，用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与成品容器气体透过率测试。三腔独立、自动、温控，任意温度数据拟合，支持局域网数据集中管理，专利产品。2、 PERME博密-OX2/230氧气透过率测试系统：库仑原理，等压法测试薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的透氧性能。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。3、 VAC-V系列压差法气体渗透仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜等材料的O2、N2、CO2等气体透过量的测定。压差法原理。该系列有VAC-V1、VAC-V2、VAC-V3等型号产品。4、 PERME-W3/330水蒸气透过率测试系统：用于薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的水蒸气透过率的测定。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。5、 PERME-W3/030水蒸气透过率测试仪：薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试；温度控制、全自动；电脑监控、重量法原理。另有三腔、六腔、十二腔等多个测试腔体设计，可满足客户检测的不同需求。二、医药包装强度检测医药包装强度检测包括包装材料抗拉强度、复合膜剥离强度、热封强度、撕裂强度、耐穿刺强度等指标。抗拉强度是指材料在拉断前承受最大应力值. 通过检测能够有效解决因为所选用的包装材料机械强度不够，而在受到外力作用下产生的包装破损与断裂。剥离强度也被称作复合强度，是检测复合膜中的层与层间的粘接强度，如果粘强度过低，则极易在包装使用中出现层间分离而产生的泄露等问题。热封强度是检测封口的强度，在产品的保存和运输过程中，一旦热封强度太低，则会导致热封处裂开、内容物泄漏等问题。耐穿刺性能是对包装抗硬物刺穿能力进行评估的指标。对应检测仪器信息如下：1、 XLW系列智能电子拉力试验机：薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验，撕裂性能专业试验。该系列共有XLW，XLW（B），XLW（M），XLW（PC），XLW（G6）等型号产品。2、 BLD-200N电子剥离试验机：薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验；标准规格200N（100N、50N、30N），微打，电脑通信接口。3、 HST-H3热封试验仪：薄膜热封强度测试的试样制备，压力、温度，时间可调。采用单片机控制，操作智能；温度采用PID高精度部件，确保温度精确可靠。4、 RTD-R2热封梯度仪：可一次制备塑料薄膜、软包装复合膜等材料在5组独立温度下的试样，一次热封五组试样，高效率。三、医药包装密封性能测试医药包装的密封性能测试可以确保整个产品包装的密封是否完好，防止因为产品密封性能不好，而出现的泄漏导致被包装物变质。1、MFY-01密封试验仪：采用真空室抽真空，用于包装密封可靠性能测试。微型计算机控制，面板式操作，数字设定试验参数，全自动试验2、LSSD-01泄漏与密封强度测试仪：包装袋、塑料瓶、包装容器热封强度和密封完整性的测试，试验过程智能化，液晶显示，统计通信；正压原理四、医药包装顶空气体分析HGA-01顶空气体分析仪用于密封包装袋、瓶、罐等包装件内氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定；适合在生产线、仓库、实验室内等场合快速准确地对包装件内的气体组分含量与比例做出评价，从而指导生产，保证产品货架期得以实现。五、医药包装耐冲击性能测试测试医药包装的耐冲击性能，以确保选择的包装材料能有效的保护产品。耐冲击性能测试有落镖冲击与摆锤冲击两种测试方法。1、BMC-B1落镖冲击试验仪：自由落镖试验方法，测定塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下，试样破损时的冲击质量和能量。2、FIT-01薄膜冲击试验仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜、铝箔等材料抗冲击性能的测定薄膜冲击试验仪的半球形冲头在一定的速度下冲击并穿过薄膜试样，测量冲头所消耗的能量，以此评价薄膜的抗摆锤冲击能力。六、医药包装撕裂性能测试医药包装在储存和运输过程中包装有可能因外力作用被撕破，足够的抗撕裂扩展力可以减少撕裂传递，避免包装泄漏。LY-S1撕裂度仪：埃莱门多夫法，用于薄膜，薄片，纸张，纸板，等材料的耐撕裂性能测试。七、医药包装摩擦系数（表面滑爽性）医药包装的内外表面应当具有合适的滑爽性，以确保其有良好的开口性以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装。1、MXD系列摩擦系数仪：适用于测量塑料薄膜和薄片、纸张等材料滑动时的静摩擦系数和动摩擦系数。通过测量材料的滑爽性，可以控制调节包装袋的开口性、包装机的包装速度等生产质量工艺指标，满足产品使用要求。该系列有MXD-01，MXD-01A，MXD-02三款产品。2、FTP-F1摩擦系数/剥离试验仪：计算机控制，可以测试材料在室温至99.9度下的摩擦系数，并且还可以测试复合膜、胶粘制品非常温下的剥离强度测试。八、医药包装厚度测量厚度是检测薄膜的基础指标。厚度不均不但会影响到薄膜各处的拉伸强度、阻隔性等，更会影响薄膜的后续加工。 1、CHY-C2测厚仪：用于测量薄膜、薄片、纸张厚度.机械接触式测量方法，不受测量材料的限制；进口优质传感器，测量分辨率高达0.1微米；测量头对薄膜(纸张)的接触面积、接触压力严格遵循相关标准；兼容ISO、ASTM等多种测量标准。2、CHY-CA测厚仪：0.1um高精度、多点自动连续测量，液晶显示，微打、统计、通信。九、医药包装印刷质量检测仪器1、印刷墨层结合牢度：YGJ-02胶粘带压滚机与BLJ-02圆盘剥离试验机，两机配合使用,适用于塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品（包括复合膜印刷品）进行印刷墨层结合牢度的测试试验。亦用于真空镀膜、表面涂布、复合等相关工艺形成的面层之附着状态的测试试验。2、MCJ-01A磨擦试验机：适用于印刷品印刷墨层耐磨性、PS版感光层耐磨性及相关产品表面涂层耐磨性的测试试验。有效分析印刷品的抗擦性差、墨层脱落、PS版的耐印力低及其它产品的涂层硬度差等问题。3、RT-01磨擦试验仪：印刷墨层耐磨性测试。弧线运动模式；双工位对称设计，试验效率高，符合ASTM、TAPPI等国际标准

医药包装密封试验仪 MFY-01MFY-01包装密封试验仪适用于产品包装的密封试验，通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化、电子元器件等行业理想的检测仪器。产品特点◎ 国内系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性。◎ 采用世界知名SMC进口的气动元件，性能稳定可靠。◎ 自动恒压补气进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行。◎ 专业软件支持自动反吹卸载和自动结束试验的功能，确保试验过程的顺利进行。◎ 系统采用微电脑控制，搭配液晶显示屏、PVC操作面板方便用户快捷地进行试验操作及数据查看。医药包装密封试验仪 MFY-01测试原理MFY-01医药包装密封试验仪通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。应用领域适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验适用于医药瓶、盒、罐的整体密封性试验适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验技术指标真 空 度：0 ～ -90KPa精 度：1 级真空室有效尺寸：Φ270 mm × 210 mm（H）（标配）Φ360 mm × 585 mm（H）（另购）Φ460 mm × 330 mm（H）（另购）注：其他尺寸可定制气源压力：0.7 MPa （气源用户自备）气源接口：Φ6 mm 聚氨酯管外形尺寸：300 mm (L) × 380 mm (B) × 450 mm (H)电 源：AC 220V 50Hz净 重：12 kg 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：GB/T15171、ASTM D3078。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪 药包材电脑拉力试验机是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（0.5级）保证了测试的准确性；十七种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。 仪器的 特征： 1、专业技术——MED-01是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（优于0.5级）保证了测试的准确性；十六种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。2、智能控制——MED-01采用了Labthink新研发的嵌入式计算机系统平台，搭配了Labthink新的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。3、应用丰富——MED-01拥有丰富的应用，配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；针对用户材料的不同，Labthink还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。基础应用扩展应用 拉伸性能 挤压试验 采血器密封性 胶塞拔出力 果冻杯、酸奶杯开启力 拉伸强度与变形率 护帽拔出力 胶带解卷力 裤型撕裂力 保护膜分离力 拉断力与伸长率 针头与针座连接力 离型纸分离力 组合盖开启力 胶带90度剥离力 撕裂强度 模拟皮肤针尖穿刺力 薄膜穿刺力 绳类拉断力 90度磁卡剥离力 热封强度 胶塞穿刺力 化妆刷刷毛拉拔力 牙刷刷毛拉拔力 倾斜23度瓶盖拉拔力 90度剥离强度 安瓿折断力 口服液盖撕裂力 胶订书页撕开力 浮辊剥离力 180度剥离强度 活塞滑动性能 定伸抗拉强度 器身密合性 塑料容器外加压密封性 PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪 药包材电脑拉力试验机测试原理：将试样装夹在夹具的两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的各种力学性能指标。 执行 标准：GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB14232、GB15811-2001、GB1962[1]-2001、GB2637-1995、GB15811、GB15810-2001、ISO 37、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T 2358、QB/T 1130 、JIS P8113、YY0613-2007、YBB00042002、YBB00112004PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪 药包材电脑拉力试验机技术指标：规格：200N（标配）；50N、100N、500N（可选）精度：优于0.5级试验速度—进程：10，50，100，150，200mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源：AC 220V 50 Hz最大功率：60 W净重：68 kg仪器配置：标准配置：主机、内嵌软件、标准计算机液晶显示器、键盘、鼠标、通用夹具选购件：传感器、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具、LystemTM实验室数据共享系统，打印机（需兼容标准PCL3打印命令语言）以及抗生素瓶用胶塞穿刺力试验装置、医用注射针针尖穿刺力试验装置、安瓿折断力试验装置、软塑料容器外加压密封性试验装置、针头与针座的连接力试验装置、针头护帽的拔出力试验装置、活塞滑动性能试验装置、器身密合性试验装置、低速解卷装置等测试附件

胶带180度剥离强度试验机 膏药医药贴剂剥离力测试仪胶带180度剥离强度试验机 膏药医药贴剂剥离力测试仪用于胶黏剂、医用贴剂、复合膜、薄膜、电池隔膜、胶粘带、不干胶、人造革、编织袋、离型纸、纸张、电子载带等相关产品的剥离、抗拉强度与伸长率、剪切等性能测试。注1：通过订制可以实现药典贴膏剂的黏着力测定功能。胶带180度剥离强度试验机 膏药医药贴剂剥离力测试仪应用功能基础应用：180度剥离测试、拉断力、抗拉强度与变形率扩展应用：通过订制及功能扩展可满足量程范围内的不同用户、不同材料的多种测试需求。如：抗撕裂性能、离型纸剥离力、剪切性能、热封性能、90度剥离测试、低速解卷力、黏着力。胶带180度剥离强度试验机 膏药医药贴剂剥离力测试仪测试原理将试样装夹在仪器左右二个夹夹头之间，电机驱动两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出材料剥离强度与拉伸性能等相关指标。产品特征搭载高清7寸大触控摸屏，显示实时数据及曲线菜单式界面，各项试验功能独立菜单式操作，参数设置与试验操作方便精密滚珠丝杠传动，位移控制精确,实现无级变速，运行平稳、低噪音品牌力值传感器，0.5级超高精度，多量程可选，开机自动零点校准0.001N超高力值分辩率，超低基准零点，零点飘动小支持录入试验温湿条条件，试验报告中显示试验条件开机密码登陆，防止非相关人员随意开机，四级权限管理标配微型打印机，具有数据查询、统计、打印功能运动机构限位保护、过载保护、自动回位、以及掉电记忆等智能配置,保证用户与仪器安全专业GMP计算机通信软件可选实现数据溯源、多级权限管理、审计追踪、电子签名等功能技术参数指标参数量程200N (标配)、5N、10N、30N、50N、100N 、500N（可选其一）精度等级优于0.5级试验速度0.5～1000 mm/min(无极变速，进程返程)最大行程400mm（该仪器具有变形量测试功能）试样数量1件试样宽度30mm（标配）；50mm（可选）电源AC 220V 50Hz / AC 120V 60 Hz外形尺寸910mm (L)×285mm (W)×225mm (H)约净重38kg注3：该仪器可提供支持双传感器的测力系统，最大化实现一机多用；示例：可挂载小力值10N与大力值200N双传感器.参考标准GB/T 4850、GB/T 7754、GB/T 8808、GB/T 13022、GB/T 7753、GB/T 17200、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、QB/T 2358、YYT 0507、YYT0148、JIS-Z-0237、HGT 2406-2002注：部分标准执行需要订制（加购）专用夹具。配置标准配置：主机、标配夹具、微型打印机、试验板、标准压辊选购件：专业软件、取样刀、低速解卷装置、非标夹具备注：计算机由用户自备；微型打印机为热敏式.

医药包装密封检漏仪_密封性测试仪MFY-02密封性测试仪适用于产品的密封试验，用于检测包装的完整性，判断包装是否存在泄露。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、 瓶、管、罐、盒等的密封试验。产品特点◎ 采用内置气源机组，无需外接气源，插电即用。◎ 系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性。◎ 系统采用微电脑控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印全自动化操作。◎ 设备搭配液晶显示屏，自带微型打印机，支持数据预置、断电记忆，确保测试数据的准确性。◎ 采用世界知名SMC进口的气动元件，性能经久耐用、稳定可靠。◎ 系统预留USB接口，可打印输出试验数据，满足不同客户需求。医药包装密封检漏仪_密封性测试仪测试原理MFY-02密封性测试仪通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。应用领域用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验适用于医药瓶、盒、罐的整体密封性试验胶塞密封性试验用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验软包装袋 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： G B / T 1 5 1 7 1 、 A S T M D 3 0 7 8 、 G B / T 2 7 7 2 8 、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB00052005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在雨季潮湿的环境下，各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响；在医药行业，和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响，但是对药品来说，受潮后不仅会失去药效，还会对人们的健康安全产生影响。 为此，医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理，正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度，并能做好防潮除湿工作，即使在受到降雨等天气的影响，也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂，医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度，只需简单的设定，便可快速降低空气中湿度，以液态水的方式排出，帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响，是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息： 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关，劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全，正所谓是“药品安全无小事”，比如药品的存放安全；当前，药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响，以湿度为例，如果药品存放环境的空气湿度太大，将会直接导致药品返潮，受潮药品很可能就会失去药效，影响病人的正常恢复，近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定，现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准，因此我们需要人工改善库房湿度，常用的设备的就除湿机，药品行业每年进行GMP认证时，也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择，在层高3米内，一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机，如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升（ZD-8168C）以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择，如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机，有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全，可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证，是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展，不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案，还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案，技术成熟、设备稳定，即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。

医药包装撕拉力试验机_铝塑组合盖开启力测试仪MTT-02H医药包装撕拉力试验机_铝塑组合盖开启力测试仪是一款极具性价比的智能型拉力机，其拥有较高的试验行程与宽范围试验速度，具有极佳应用及功能可拓展性 专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、医疗器械、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、定伸应力、穿刺等性能测试。 医药包装撕拉力试验机_铝塑组合盖开启力测试仪应用领域基础应用拉断力与伸长率，抗拉强度与伸长率，定伸应力，抗撕裂性能、热合（热封）强度、剥离试验、穿刺实验扩展应用智能电子拉力试验机拥有丰富的应用，通过订制及功能扩展可满足量程范围内的不同用户、不同材料的多种测试需求医药包装撕拉力试验机_铝塑组合盖开启力测试仪测试原理将试样装夹在“智能电子拉力试验机“上下二个夹具(夹头)之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的拉伸、撕裂、变形率等性能指标。 医药包装撕拉力试验机_铝塑组合盖开启力测试仪产品特征高清7寸触控屏，支持拉压双向试验模式；精密滚珠丝杠传动，位移控制精确；1级精度力值传感器，多量程选择，开机自动零点校准；运动机构限位保护、过载保护、自动回位、以及掉电记忆等智能配置,保证用户与仪器安全；测试数据历史记录可查询；多功能测试程序满足拉伸，抗拉强度，定伸应力、变形量、压缩力等功能要求；可选专业计算机通信软件，试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存；医药包装撕拉力试验机_铝塑组合盖开启力测试仪技术参数指标参数传感器规格500 N（标配）50N/100N/250N（可选其一）精度等级1级分辨率0.001N试验速度0.1-500mm/min试样数量1件试样宽度30mm（可定制夹持宽度）夹头夹持形式手动有效试验行程800mm电源220VAC±10% 50Hz外形尺寸500mm (L) × 420 mm (W) × 980 mm (H)约净重48kg参考标准GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040. 4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130注：上述部分标准执行需要订制(加购)专用夹具。 配置标准配置：主机、标配通用夹具、微型打印机选购件：USB通讯线、计算机软件、其它订制备注：计算机由用户自备

塑料薄膜拉力机 复合薄膜电子拉力机 医药包装拉力试验机适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张纤维等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拨开力等性能测试。技术特征：1级测试精度有效地保证了试验结果的准确性一台试验机集成拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目选择多种规格的力值传感器以及七档试验速度，为用户不同试验条件的测试提供了便利微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶屏显示，方便用户快速操作限位保护、过载保护、自动回位、以及掉电记忆等智能配置，保证用户的操作安全专业的操控软件提供了成组试样统计分析、试验曲线叠加分析、弹性模量分析以及试验参数设置、打印、查看、清除、标定等多项实用功能配备RS232数据接口和微型打印机接口，方便系统与电脑的外部连接和数据传输支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告测试原理：试样装夹在夹具的两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的拉伸、撕裂、变形率等性能指标。执行标准：ISO 37、GB 8808、GB/T1040.1-2006、GB/T1040.2-2006、GB/T1040.3-2006、 GB/T1040.4-2006、GB/T1040.5-2008、GB/T4850-2002、GB/T12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130 塑料薄膜拉力机 复合薄膜电子拉力机 医药包装拉力试验机技术指标：规格：500N（标配）；30N、50N、100N、200N（可选）；750N、1000N（可定制）精度：1级试验速度：50 100 150 200 250 300 500 mm/min试样数量：1件试样宽度：30mm（标配夹具）；50mm（可选夹具）试样夹持：手动行程：600 mm外形尺寸：450mm(L)×450mm(W)×980mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：65kg产品配置：标准配置：主机、通用夹具、专业软件、通信电缆选购件：微型打印机、专用打印线、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具Labthink，专业致力于为包装、食品、医药、日化、印刷、胶粘剂、汽车、石化、生物、建筑及新能源等领域客户提供行业咨询、产品销售、售后服务、风险控制解决方案。以上【塑料薄膜拉力机 复合薄膜电子拉力机 医药包装拉力试验机】信息由济南兰光机电技术有限公司发布，如欲了解更详细信息，欢迎致电0531-85068566垂询！

低温干风喷雾干燥机 生物医药，食品饮料行业产品说明：低温喷雾干燥机是我司专门为热敏性，不耐高温的物料而研制的一款机型，该机型利用空气饱和湿度原理，实验在常压低温环境下（30-65°C左右）实验液体物料的干燥成型，保证了物料的原有活性，提升了物料干燥成型效果和收集率，广泛应用于生物医药，食品饮料，植物提取物，化工材料等等行业低温干风喷雾干燥机 生物医药，食品饮料行业主要特征：1. 7英寸大液晶触摸屏控制，带RS232通讯端口2. 整机304不锈钢材质，表面无任何焊点焊疤，耐腐蚀，易清洗3. 具有一键开机功能与关机预约功能，省事省力，操作简单方便4. 进料速度和雾化压力都可以数显调节，实时记录数据5. 通针具有疏通喷嘴功能，频率和压力可调节6. 高低温一体机，针对物料，可实现高温(100°C以上）干燥，也可切换成低温（30-65°C）喷雾干燥7. 304不锈钢双层夹套式加热系统，控温均匀好，节能省耗8. 内置无油空压机，噪音小，使用寿命长9. 内置冷凝系统，自动回收水分10. 自动检测湿度，自带自动排湿干燥功能11. 进风风量可以任意调节，操作简单方便12. 316材质二流体式雾化喷嘴（0.5/0.75/1.0/2.0mm可选），雾化效果均匀，成型颗粒成正态均匀分布13. 整机设备有漏电，稳压，过热等多重安全保护系统，遇到故障风险自动停机14. 在线温度曲线记忆功能，实时记录温度波动情况15. 可同步移动端设备直接操作系统，无需人工看管16.干燥塔漩涡分离器都是可拆分清洗，解决清洗难的温度技术参数：型号：CY-1500D干燥塔直径：300mm处理量：0-1500m/H低温模式：室温-80°C（精度±0.5°C带曲线记忆功能）高温模式：室温-280°C（精度±0.5°C带曲线记忆功能）出口温度：室温-100°C（精度±0.5°C）压力调节：0-0.6mpa风量：0-420m³ /H加热功率：3000W自动排湿功率：2000W*2自动节能系统：有雾化方式：二流体式 喷雾干燥机性能特点及应用范围如下:1 食品工业：密脂奶粉、胳朊、可可奶粉、代乳液、猪血粉、蛋青（黄）等。2 食物及植物: 燕麦、鸡汁、咖啡、速溶茶、调味香料肉、蛋白质、大豆、花生蛋白质、水解物等。3 糖类: 玉米浆、玉米淀粉、葡萄糖、果胶、麦芽糖、山梨酸钾等。4 塑料树脂：AB、ABS乳液、尿醛树脂、酚醛树脂、密胶（脲）甲醛树脂、聚乙烯、聚氟乙烯等。5 化学工业：氟化钠（钾）、碱性染料颜料、染料中间体、复合肥、甲醛硅酸、催化剂、硫酸剂、氨基酸、白炭黑等. 6 陶瓷：氧化铝、瓷砖材料、氧化镁、滑石粉等。 果蔬汁或果蔬浆制粉品可采用喷雾干燥，其制品的速溶性较好。用果蔬汁制粉品前往往需要添加某些物质，如糖、淀粉等，否则其同形物含量过少。由于果蔬浆在制粉品前，含有大量糖分、果胶等黏性物质，故需将其加水稀释，也由此造成能耗急剧增加。因此，用于汤料和固体饮料。用于调料的果蔬粉品，可用果蔬干片（湿含量低于4%），磨成符合要求细度的粉品，此种粉品风味更浓，而溶解性较差，但加工时的能耗远远低于喷雾干燥的能耗。

医药冻干机也称为医药冷冻干燥机、医药真空冷冻干燥机。是一种针对中药材、西药、粉针、保健品、生物技术等中西药品冻干设备。 经真空冷冻干燥的医药，其物理、化学和生物状态基本不变，药品中挥发性成份和受热变性的营养成份损失很小，冻干后的物质呈多孔状。适用各种热敏感的医药、生物制品的研发和生产。 医药冻干机适用于：中药材方面：田七、川芎、人参、山药、茯苓、麝香、黄芪、灵芝、雪莲、当归、何首乌、石斛冻干机、枸杞、冬虫夏草冻干机、紫河车（胎盘）、鹿茸冻干机、燕窝冻干机等。西药方面如粉针试剂、血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品冻干，板层间距95mm ,尤其适用于高于70mm的西林瓶等容器冻干。 骏德仪器医药真空冷冻干燥机主要特点奥氏体医疗级不锈钢方形冻干仓，可实现原位预冻、干燥、样品封装，操作简便，干燥效果好。仪器外观设计新颖，结构采用仓阱分离、左右模块化设计，结构紧凑、体积小巧，符合人体工程学设计，便于实验人员操作，不占用实验室空间，便于摆放和搬运。 冻干仓门采用有机玻璃材质，耐腐蚀、高透明度，可清楚观察样品冻干的全过程。样品封装采用内置液压系统，满足样品冻干后的真空封装需求。隔板智能温控系统，采用中间介质传导，控温更精确，板层温度均匀，升温更稳定，无温度过冲现象发生。内置式冷阱系统，捕冰能力强，高效、节能、环保。观察窗采用密闭中空式设计，有效防止结霜，密封效果好，便于观察实验过程。人机交互系统采用15寸高清智能触摸显示屏，基于Android系统，界面友好，操作方便，简单易学，并可以通过USB导出实验方法和冻干曲线。JD lyophilization操作系统。中英文语言切换。实时显示冻干仓真空度，样品温度，隔板温度，冷阱温度，可在运行过程中实时观察及记录。冻干曲线优化控制技术，实现样品预冻，冻干过程中控制样品的升温速率及恒温时间，及当前阶段的真空度。冻干实验方法数据自动保存，实时查看，数据导出，历史复现，冻干过程清晰可见。声光报警系统支持温度报警，真空报警，实验结束提醒功能及紧急停止功能。账号权限管理（三级账号权限管理），用户名及密码登录，保证仪器实验数据更加真实、安全、可溯源。物联网远程控制系统，配备wifi无限功能

药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。

LSY-0983E药物自动锥入度测定仪，是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围：0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃，高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；选配II号和III号锥体，非常方便更换；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg。

药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器，Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器主要产品：1、压差法气体渗透仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的O2、N2、CO2等气体透过率的测试，计算机全自动控制、压差法原理。2、薄膜/容器透氧仪---适用于塑料薄膜、复合膜、薄片等材料及包装容器的氧气透过率测试。采用库伦电量法，测试精度高，全自动试验过程。3、水蒸气透过率测试仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸汽透过率的测试，温控型、全自动，电脑监控、重量法原理。4、电解法透湿仪---适用于药用、食品等各类包装膜的水蒸气透过量的测定。ISO15106-3电解质法标准及中国药包标准，温控型。5、热封试验仪---薄膜、药用复合膜等材料热封强度的检测制样。压力、温度、时间均可控制。6、气相色谱仪---广泛应用于各种材料、气体、气味、残留等相关指标的检测领域，是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相分析控制。7、智能电子拉力试验机---适用于薄膜、输液袋、药用铝塑组合盖等材料与产品拉伸剥离、撕裂、热封、穿刺力、拉开力测试，具定伸应力、弹性模量、曲线叠加分析功能，可编辑试验报告、永久数据查询。8、摩擦系数仪----薄膜、薄片等材料表面滑动之动静摩擦系数测定。LCD液晶显示，微型打印机，电脑通信。9、薄膜测厚仪---精度高达0.1um，高精度薄膜测厚，液晶显示，微打、统计、通信。10、撕裂度仪---用于薄膜、薄片、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性的检测，计算机控制。11、落镖冲击试验仪---采用用自由落镖冲击的方法，测定薄膜破损的能量。兼做落球试验。12、热缩试验仪---可测定收缩膜及薄膜遇热收缩量的测试。13、密封试验仪---用于包装密封可靠性试验，负压原理，数字设定试验参数，自动完成试验过程。14、瓶盖扭矩仪---测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小，电脑通信接口、成组试验。15、纸箱抗压试验机/纸箱耐压试验机---微控、数显、微打、满足各种试验程序。16、初粘性测试仪---斜面滚球法测定膏药、医用贴剂等产品的初粘力。17、持粘性测试仪---膏药、胶布、医用贴剂的保持力测定。18、电子剥离试验机---胶粘剂、胶粘带、复合膜等剥离、拉力试验，微打，电脑通信接口。试验机，胶粘带压滚机19、顶空气体分析仪---用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定。

复合膜拉伸性能测定仪 YBB00122003-2015 医药包装热封强度试验仪复合膜拉伸性能测定仪是一种高精度的测试设备，专门用于评估塑料薄膜、复合材料、软包装材料等的拉伸性能。这类仪器能够提供全面的力学性能数据，包括但不限于拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量等关键指标。复合膜拉伸性能测定仪 YBB00122003-2015 医药包装热封强度试验仪功能与特点多功能性：支持拉伸、剥离、撕裂、热封等多种测试模式，适用于不同类型的复合膜材料。精确测量：配备高精度传感器，确保力值和位移的准确测量。自动控制：微电脑控制，可预设测试参数，如速度、负荷上限等，实现自动化测试流程。数据处理：内置软件能实时显示测试曲线，自动计算并存储测试结果，支持多种单位切换。兼容标准：设计符合GB/T 1040、ASTM D882等国内外标准，确保测试结果的国际通用性。安全保护：具备过载保护、限位保护功能，确保操作安全。复合膜拉伸性能测定仪 YBB00122003-2015 医药包装热封强度试验仪技术参数负荷范围：通常从0.5N到500N不等，适用于不同强度的材料测试。测试速度：50mm/min至500mm/min，可调，满足不同测试需求。精度：力值测量精度±0.5%，位移精度±0.01mm。显示：高清触摸屏，直观显示测试数据和曲线。数据输出：支持USB、RS232接口，可直接连接打印机或电脑，方便数据导出和分析。试样尺寸：适应多种试样尺寸，如哑铃形、矩形等，具体根据测试标准而定。环境要求：室温下工作，湿度适中，以保证测试准确性。复合膜拉伸性能测定仪 YBB00122003-2015 医药包装热封强度试验仪应用领域包装行业：评估药品、食品、电子产品包装材料的耐用性和密封性。新材料研发：为复合膜材料的研发提供性能数据支持。质量控制：确保生产过程中的产品符合质量标准。

药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1、测量范围：0～450锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-60秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度LVDT位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-50mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2015年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

PMT-05医药包装物理性检测仪产品介绍PMT-05医药包装物理性能测试仪是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器，可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料，进行接桥链接力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、人体内导管导丝摩擦力等试验。医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式，配合不同试验夹具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。产品特征进口微型计算机控制技术，开放式结构，友好人机界面操作，使用简单方便多种操作模式任意选择，增加定力值、定位移模式，操作更简单方便1、精密丝杆传动，优质不锈钢导轨及合理布局，确保仪器运行平稳2、采用进口高精度测力传感器，测量精度为0.5级3、采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好4、液晶中文显示，全自动测量，具有测试数据统计处理功能5、高速微型打印机输出，打印快速，噪音低，不需更换色带，更换纸卷方便6、内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准7、高清彩色大屏幕显示曲线、文字，视觉更清晰8、可配备电脑软件，双向操作技术参数测量范围：5kg 25kg 50kg （任选一个或多个）测量单位：N kg ib测量精度：0.5级试验行程：600mm测试模式：开启力测试、折断力测试、穿刺力测试、拉压力测试、针管刚性测试、定力值测试、定位移测试、剥离力测试、活塞滑动性能测试、器身密合性测试、人体内导管导丝摩擦力测试试验速度：1-600mm/min无级变速外形尺寸：470（L） X 450（B） X 970（H） mm重 量：约90kg电 源：AC220V±22V，50Hz标准配置：主机 、拉伸夹具选购配置：开启力夹具、穿刺夹具、折断力夹具、滑动性能夹具、电脑软件、电脑设计标准YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882

HSY-0983E自动药物锥入度测定仪：是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。10、本仪器拥有软件著作权证书，证书编号为6097415。二、主要技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、配置3种锥体和专用保存箱，包含标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；II号和III号锥体，非常方便更换。7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

医药库房加湿器 药品仓库加湿器 技术动态：某医药公司的一个药品库房，面积在800平方左右，层高3米，温度控制在18-20℃之间，湿度则要求控制在45-75%RH之间，由于受秋冬季节干燥天气的影响，该库房内的湿度明显达不到这一标准；那么，这对很多药品的储存就极为不利了； 为此，该医药公司根据我公司为其提供的医药库房加湿方案，在该库房内安装了2台正岛ZS-40Z医药库房加湿器，安全运行一段时间之后，库房内的湿度能够始终保持在最适宜的范围之内，不仅确保了各种药品的药效，还使药品在储存过程中的安全问题得到了有利的保障！ 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品，对于其他加湿方式的加湿器而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势。 正岛电器生产的ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器是采用超声波高频振荡的原理，从而达到均匀加湿的目的；具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途；既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。正岛ZS系列超声波工业用加湿器生产厂家：正岛电器，产品优势区别与对比，谨防假冒！备注目前市场部分加湿器厂家仿冒正岛加湿器ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下：品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺：整机保修一年，完善售后服务体系；以质量第一，诚信至上为企业宗旨。 欢迎您来咨询药品仓库加湿器，医药库房加湿器，工业加湿器厂家的详细信息！工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器控制方式，技术参数： 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品六大核心配置优势： 优势一：【全不锈钢箱体】机组采用全不锈钢箱体结构，喷塑处理，美观耐用；自动进水，设有溢水保护，可自动控制水位；底部装有万向轮，可自由移动。 优势二：【集成式雾化器】机组采用集成式超音波钢化机芯，自带缺水保护装置，无机械驱动、无噪音、雾化效率高，杜绝易堵塞、维修繁锁等问题。 优势三：【IP68级防水电源】机组采用独家专利的全密封防水变频电源和全密封集成电路，防水等级为IP68（可置于水下1米深处也不会短路）。 优势四：【轴承式防水风机】机组风动装置采用防水等级为IP68的滚珠轴承式36V防水风机，具有启动快、风量大、振动小，耐腐蚀、运转稳定。 优势五：【耐碱酸陶瓷雾化片】机组选用的陶瓷雾化片适合较硬水质和耐碱酸的使用环境，且正常使用寿命长达3000－5000小时，更换方便快捷。 优势六：【高精度湿度传感器】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿器(QS-9)2. 移动式水桶加湿器(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿器厂家记者核心提示：在医药公司，对各种药品储存环境的管理都是极为严格的；其中环境温湿度的控制是重中之重，保持适宜的温湿度条件可以确保药品的药效和长期储存的安全，药品安全问题可不是一个小问题； 因此，医药库房内的温度可通过空调来进行控制，而湿度可根据实际情况使用除湿机或加湿器进行合理的调节，以确保库内能够达到相对稳定的温湿度条件！以上关于药品仓库加湿器，医药库房加湿器，工业加湿器厂家的相关技术动态是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药库房加湿器的相关信息： 医药冷库药材仓储是后勤仓储的重要组成部分。它既有一般仓储共性的一面，又有其专业的特点，药品是专门用于防病、治病、救死扶伤的物资，是直接关系到人体健康和生命安危的特殊商品，除了要注意医药冷库制冷系统的吹扫排污外还要知道药材怎样储藏比较好主要表现有以下几个方面： (一)药品管理的法制性 首先就是医药冷库储藏的的定位符合国家药品标准合格的药品绝对不能再用，只能报废。所以药材仓库的使命就是要依法保证药材在冷库储存过程中，质量完好、安全有效。药材仓库的各个部门都要围绕确保药品质量为中心开展全面的质量管理。 (二)药材养护的科学性 药材养护工作是药材在储存管理过程中的经常性工作，也是保证药材质址完好的重要手段。由于药材本身结构不同.剂型不同，理化性质各异，决定了许多品种的不稳定性。而不稳定的药材容易受外界因素，如光线、空气、溢度、湿度、微生物以及灰尘的影响而损坏变质。因此，药材冷库蕴藏建筑应符合防潮、防热、防冻、防光、防虫、防火、防霖、防水等要求。 (三)保管知识的广泛性 医药冷库药材仓库不但储存有化学结构各异的化学药品、中药制剂、生物制品和生化制品，还储存有各种材料制成的医疗器械、仪器设备和卫生敷料，特别是随着现代科技的突飞猛进，先进的医疗仪器增多，这些医疗仪器涉及到电子学、核物理、超声、激光、纤维光学、半导体、计算机技术与生物医学理论。它们的性质和结构复杂.需要保管人员具备多方面的知识，才能胜任本职工作。 药品是用于防病治病的特殊商品，其质量关系到人体健康和生命安全。药品质量管理就其管理模式而言，是环链式管理模式。从新药研发与生产到经营与使用，每一个环节都是一个质量环，每一个质量环之间又是依次紧密相连的。任何一环出现缺陷，质量链条就会断裂，药品质量就得不到保障。医院药品的使用是药品流通的终端，因此，药品质量管理显得尤为重要。

医药冻干机设备适用各种热敏感的医药、生物制品的研发和生产，例如中药材、西药、粉针、保健品、生物制品等。经冻干后的医药，其物理、化学和生物状态基本不变，药品中挥发性成份和受热变性的营养成份损失很小，冻干后的物质呈多孔状。真空冷冻干燥技术可以保证药品在长时间的保存过程中药性结构不会发生变质。 型号单位TF-SFD-5E有限隔板面积m25.5装瓶数个/Φ16mm24800个/Φ22mm12700散装溶液量L105隔板尺寸宽(mm)915深(mm)1215隔板数量个5+1隔板间距mm100隔板温度范围℃-55～+70冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG105电加热KW10极限真空Pa2.7系统泄露率PA.m3/S0.1装机功率KW431、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC 可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务 上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

随着国民经济的发展和科学技术的进步,人们对身体健康要求也越来越高.药品作为保障人体健康的重要成分,随着社会生产技术的发展,其生产加工后的稳定性和活性要求也有了新要求.冷冻干燥技术作为药品加工生产后稳定性的主要控制技术,在目前的制药领域受到高度的关注和广泛的使用.但是由于其在应用中涉及到制冷与真空技术等多个门类和工作领域,因此客户在选择‍医药冻干机‍的时候一定要注意几个方面：1品牌定位：药品的稳定性和活性与人类生命安全息息相关，作为研发、生产设备一定要选择*端品牌，产品性能工艺有保障2看产品的主要参数：a.根据具体样品选择不同的冷阱温度，一般-55℃，-85℃比较常见 b,研发型冻干机冻干面积一般选择0.4平米左右，3ml西林瓶可放约450支，5ml西林瓶可放约340支（根据摆放密度数字可能有出入） c,选择一个自动化高，稳定性好，存储量大的软件系统，方便数据存储、溯源，导出，一般安卓系统优选 d 其次看一些附加功能在实际使用过程当中能否有实际应用和意义。3看产品工艺：例如看产品外观，如果外机做工粗糙，机壳间隙过大，证明机械设计数据就有问题，整机性能品质如何保证？4看厂家公司背景：公司的理念，文化往往就是一个产品的定位，公司的企业文化，企业精神是什么样，产品就是什么样，后期的售后服务就是什么样，永远不要指望一个夸大其词，不严于律己的人去给您信守承诺！5价格：价格应该是客户在全面了解产品之后再考虑的一个问题，要综合考虑一个性价比，而不是单纯的价格，如果单纯考虑价格往往后续的问题也会很棘手。骏德仪器生物制药冻干机FD-604.M可供大家参考：硬件功能：冷阱温度：-85℃冻干面积：0.48m2隔板压盖功能：有隔板控温：——50℃~+70℃板层间距：70mm软件功能：安卓系统，物联网无线功能

MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。 测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

医药库房除湿机 技术动态：医药库房如何防潮？存放药品的库房湿度要求是多少，该如何控制？湿度控制在药品的生产，储存以及运输过程中对于药品的药效及安全都有着决定性作用，如果药品在库房贮存过程中湿度管理不当，湿度过高时，药品极易吸湿而受潮，将直接导致药品的药效降低，甚至失效，更严重的是发生变质以及副作用增强！ 因此，在药品的生产，储存等各个环节都须对湿度予以严格控制，从而确保药品的正常生产和储存安全！药品储存条件中的常温指温度在0～30℃；阴凉处指温度在0～20℃；冷处保存指温度在2～10℃，三者相对湿度都是45%～75%RH。 举例来说，如抗生素类药储存最主要是控制湿度（相对湿度控制在75%以下为宜），选用正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机来对药品所存储的环境进行除湿，能够保障药品不在潮湿的环境下，从而能够使药品得以保存而不发生霉变等现象。 正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是严格采用专业的技术和精湛的工艺制造出高效、节能、环保的除湿机产品，具有智能湿度恒定控制系统，用户可根据生产的需要，自动控制除湿机的工作及停机，通过自动控制实现最有效的除湿效果，降低整机运行成本。欢迎您查询医药库房除湿机 的详细信息！除湿机的种类有很多，不同品牌的除湿机价格及应用范围也会有细微的差别，而正 岛 电 器将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机技术参数与选型参考：Ａ 型号：ZD-228LB　除湿量：28（L/D） 适用面积：30-50(㎡) 功率：420（Ｗ）Ｂ 型号：ZD-558LB　除湿量：58（L/D） 适用面积：50-80(㎡) 功率：670（Ｗ）Ｃ 型号：ZD-890C 除湿量：90（L/D） 适用面积：90－120(㎡) 功率：1700（Ｗ）Ｄ 型号：ZD-8138C　除湿量：138（L/D）适用面积：130-180(㎡) 功率：2000（Ｗ）Ｅ 型号：ZD-8166C　除湿量：166（L/D）适用面积：170-200(㎡) 功率：2200（Ｗ）Ｆ 型号：ZD-8168C　除湿量：168（L/D）适用面积：180-230(㎡) 功率：2800（Ｗ）Ｇ 型号：ZD-8240C　除湿量：240（L/D）适用面积：240-350(㎡) 功率：4900（Ｗ）Ｈ 型号：ZD-8360C　除湿量：360（L/D）适用面积：360-450(㎡) 功率：7000（Ｗ）I 型号：ZD-8480C　除湿量：480（L/D）适用面积：500-700(㎡) 功率：9900（Ｗ）◎除湿量计算公式：W=V*P*(X2-X1)÷1000*1.2( kg/h)【W=所需除湿量(kg/h)、 P=空气密度(kg/m3)1.2、V=场所体积、X2=除湿前空气含湿量、X1=除湿后空气含湿量、1.2=安全系数(损耗)】；想要了解更多医药库房除湿机 的详细信息尽在：杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司◎选型注意事项－－除湿机的除湿量和型号的选择，主要根据使用环境空间的体积、新风量的大小、空间环境所需的湿度要求等具体数值来科学计算。另外需要注意的是环境的相对湿度与环境的温度有关，温度越高，湿度蒸发越快，反之效果越差，因此在配置除湿机时，需要在专业人员的指导下进行选型，这样才能选到最为适合你的除湿机！核心提示：但凡药品都有一定的保质期，也就是常说的有效期，所谓药品的有效期，是指药品在规定储存条件下，能保证其质量合格和治疗效果的期限。直观一些说，是在规定储存条件下，药品有效成分减少10%所经历的时间。如果药品储存条件不符合规定要求，如温、湿度过高、光照等因素，均可加速药品的降解速度，也就是说，使药品的有效期限缩短。所以，要保证药品质量在有效期内稳定合格，不论是生产厂商、批发企业、零售药店还是患者家庭保存，或是在药品的流通运输过程中，都必须注意药品的环境条件。正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是一种医药库房专用的防潮除湿设备，近年来，随着除湿机产品的兴起，现在被绝大部分药品生产企业采用，只要将医药库房内的相对湿度控制在在45%~75%RH之间，药品在这种湿度环境下存储较为合适。以上关于医药库房除湿机 的全部新闻资讯报道是正 岛 电 器提供的，仅供大家参考！