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罗汉果提取物

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    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)本品粉末棕褐色。果皮石细胞大多成群,黄色,方形或卵圆形,直径7~38[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体],壁厚,孔沟明显。种皮石细胞类长方形或不规则形,壁薄,具纹孔。纤维长梭形,直径16~42[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体],胞腔较大,壁孔明显。可见梯纹导管和螺纹导管。薄壁细胞不规则形,具纹孔。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末1g,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液20ml,加正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,减压蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取罗汉果对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取罗汉果皂苷V对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙醇-水(8:2:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][b]水分[/b] 不得过15.0%(通则0832第二法)。 [/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] 不得过5.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【[color=var(--weui-LINK)]浸出物[i][/i][/color]】[/font][/b][font=宋体] 照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于30.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 照高效液相色谱法(通则0512)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(23:77)为[color=var(--weui-LINK)]流动相[i][/i][/color];检测波长为203nm。理论板数按罗汉果皂苷V峰计算应不低于3000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取罗汉果皂苷V对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液20ml,回收溶剂至干,加水10ml溶解,通过大孔吸附树脂柱AB-8(内径为1cm,柱高为10cm),以水100ml洗脱,弃去水液,再用20%乙醇100ml洗脱,弃去洗脱液,继用稀乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,回收溶剂至干,残渣加流动相溶解,转移至10ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10[/font][font=宋体]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体],注入液相色谱仪,测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含罗汉果皂苷V (C[sub]60[/sub]H[sub]102[/sub]O[sub]29[/sub])不得少于0.50%。[/font] [font=宋体] [/font]

  • 【求助】请问要对植物提取物做分子量为6000~200的分子量分级选什么柱子?

    [em06] 请教各位老师,我想做一个植物提取物的分子量分布,此提取物是罗汉果甜甙,有效成分分子量1100~1900,现有30g粉末,含量为30%,想分析杂质分子量分布好改进工艺。对分子量范围在6000~200的杂质分析哪个分子量范围的杂质含量较多。请问可以选用什么柱子?哪里可以做?(我在南京)可不可以400~500分子量作为一个峰?现在头晕中[em06] [em06] [em06]

  • 关于广西食品安全地方标准《罗汉果饮料》(征求意见稿)的公示

    根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《食品安全地方标准管理办法》有关规定,我委按照《2014年广西食品安全地方标准项目计划》,组织广西食品安全标准审评委员会对《罗汉果饮料》食品安全地方标准进行了制修订,形成了标准征求意见稿(见附件1-2),现进行公示并公开征求意见。如有意见,请于2014年12月26日前将意见反馈表(格式见附件3)以传真或电子邮件形式反馈我委。  联系人:宋振华  电 话:0771-2823593  传 真:0771-2805181  邮 箱:gxwjwspc@163.com  附件:1.《广西壮族自治区食品安全地方标准 罗汉果饮料》(征求意见稿)  2.《广西壮族自治区食品安全地方标准 罗汉果饮料》编制说明  3.广西壮族自治区食品安全地方标准制修订征求意见反馈表

  • 【原创大赛】超高效液相色谱法测定罗汉果皂苷V

    【原创大赛】超高效液相色谱法测定罗汉果皂苷V

    1、材料与仪器罗汉果皂苷V对照品(来源:中国检验检疫局;批号:111754-200601;纯度:100%);乙腈(色谱纯,上海安普实验科技股份有限公司);一级水;磷酸(分析纯,广州化学试剂厂)、清咽含片(汤臣倍健股份有限公司)。超声波清洗器(EQ-500,昆山市超声仪器有限公司);waters超高效液相色谱仪(沃特世科技(上海)有限公司); 电子天平(感量0.1mg, [color=#333333]梅特勒[/color][color=#333333]-[/color][color=#333333]托利多[/color]科学仪器有限公司);色谱柱(C18,XSELECT HSS T3 2.5μm 2.1×100mm,沃特世科技(上海)有限公司)。2、色谱条件色谱柱(C18,XSELECT HSS T3 2.5μm 2.1×100mm);流速:0.4mL/min;柱温:40℃;进样量:5μL;检测波长:203nm,流动相:乙腈: 0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,如下表:[table=411][tr][td] [align=center]时间(min)[/align] [/td][td] [align=center]乙腈(%)[/align] [/td][td] [align=center]0.1%磷酸水(%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]82[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]82[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]27[/align] [/td][td] [align=center]73[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7.5[/align] [/td][td] [align=center]27[/align] [/td][td] [align=center]73[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7.6[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]82[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]82[/align] [/td][/tr][/table]3、标准品溶液的配制精密称取罗汉果皂苷V对照品20.00 mg,置于25 mL棕色容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,摇匀,即得罗汉果皂苷V对照品溶液,为储备液。分别精密吸取罗汉果皂苷V标准贮备液稀释成5个罗汉果皂苷V标准梯度使用液,浓度分别为0.033mg/mL、0.0504mg/mL、0.083mg/mL、0.166mg/mL、0.333mg/mL。4、供试品溶液的配制精密称取样品0.29g,置于25 mL棕色容量瓶中,加甲醇适量,于45℃超声30min,并不时振摇样品,放冷,用甲醇定容至刻度,摇匀,即得。5、标准曲线的绘制将标准系列溶液浓度为0.033mg/mL、0.0504mg/mL、0.083mg/mL、0.166mg/mL、0.333mg/mL的罗汉果皂苷V标准液进行UPLC分析,记录色谱图,以标准品的浓度为横坐标,标准品的峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,求得回归方程。6、检出限实验将浓度为0.77 μg/mL的对照溶液进样测定,通过工作软件的计算得S/N=3。按实际样品的处理过程计算。7、精密度实验精密称取样品6份,按2.4供试品制备方法处理样品,检测样品含量,计算其RSD(%)。8、回收率实验精密称取约0.29g样品9份,置于25mL容量中,分成3组,每组3份,于每一组中分别精密加入罗汉果皂苷V标准使用液(浓度为0.8324 mg/mL) 1.6 mL、2.0 mL、2.4 mL,加入适量的甲醇,45℃超声30min使溶解并定容至刻度,摇匀,经0.45μm的微孔滤膜过滤,即可。9、 结果与讨论9.1 标准曲线确证结果测定罗汉果皂苷V的标准曲线见图1,其标准方程为Y= 2877896.2267X+2312.4018(r=1.0000),线性范围为0.033-0.333mg/mL。[img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810111541347430_3462_3237657_3.png!w690x282.jpg[/img]9.2 检出限和定量限分析方法的检出限和定量限由信噪比([i]S/N[/i])计算。检出限定义为S/N=3时对应的待分析浓度,定量限定义为[i]S/N[/i]=10时对应的待分析浓度。9.2.1 检出限 将浓度为0.77 μg/mL的对照溶液进样,通过工作软件的计算得S/N=3。按实际样品的处理过程计算,方法的检出限为:0.77μg/mL×25mL/0.29g= 66.4μg/g。9.2.2 定量限 取信噪比=10:1定为检测浓度,DL=2.57 μg/mL,按照实际样品的处理过程计算,方法的定量限为: 2.57μg/mL×25mL/0.29g = 221.6μg/g。9.3 精密度实验结果罗汉果皂苷V的精密度结果见下表,6个样品的含量范围为0.4325~0.4471g/100g,平均含量0.44g/100g,相对标准偏差(RSD)为1.5%,表明该方法有良好的精密度。[table=565][tr][td=1,2] [align=center]序号[/align] [/td][td=1,2] [align=center]称样量(g)[/align] [/td][td] [align=center]浓度[/align] [/td][td=1,2] [align=center]含量(g/100g)[/align] [/td][td=1,2] [align=center]平均含量(g/100g)[/align] [/td][td=1,2] [align=center]RSD(%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center](mg/mL)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]0.29263[/align] [/td][td] [align=center]0.05203[/align] [/td][td] [align=center]0.4445[/align] [/td][td=1,6] [align=center]0.44[/align] [/td][td=1,6] [align=center]1.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]0.29711[/align] [/td][td] [align=center]0.0516[/align] [/td][td] [align=center]0.4341[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]0.29574[/align] [/td][td] [align=center]0.05156[/align] [/td][td] [align=center]0.4358[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]0.29017[/align] [/td][td] [align=center]0.05021[/align] [/td][td] [align=center]0.4325[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]0.28762[/align] [/td][td] [align=center]0.05107[/align] [/td][td] [align=center]0.4439[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]0.28839[/align] [/td][td] [align=center]0.05158[/align] [/td][td] [align=center]0.4471[/align] [/td][/tr][/table]9.4 回收率实验结果罗汉果皂苷V在3个不同添加水平下浓度的回收率结果见下表,3个浓度下样品中的罗汉果皂苷V的提取回收率范围是94.98%~100.83%,平均回收率为:97.6%,相对标准偏差(RSD)为1.8%。[table=452][tr][td=1,2] [align=center]序号[/align] [/td][td] [align=center]理论加[/align] [/td][td] [align=center]实测加标[/align] [/td][td] [align=center]回收率[/align] [/td][td] [align=center]平均[/align] [/td][td] [align=center]RSD[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标量(mg)[/align] [/td][td] [align=center]量(mg)[/align] [/td][td] [align=center](%)[/align] [/td][td] [align=center]回收率(%)[/align] [/td][td] [align=center](%)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]1.33184[/align] [/td][td] [align=center]1.30079[/align] [/td][td] [align=center]97.668[/align] [/td][td=1,9] [align=center]97.58[/align] [/td][td=1,9] [align=center]1.8[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]1.33184[/align] [/td][td] [align=center]1.30239[/align] [/td][td] [align=center]97.788[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]1.33184[/align] [/td][td] [align=center]1.34284[/align] [/td][td] [align=center]100.826[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]1.6648[/align] [/td][td] [align=center]1.59282[/align] [/td][td] [align=center]95.676[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]1.6648[/align] [/td][td] [align=center]1.58125[/align] [/td][td] [align=center]94.981[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]1.6648[/align] [/td][td] [align=center]1.60273[/align] [/td][td] [align=center]96.271[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]1.99776[/align] [/td][td] [align=center]1.95674[/align] [/td][td] [align=center]97.947[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]1.99776[/align] [/td][td] [align=center]1.96715[/align] [/td][td] [align=center]98.467[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]1.99776[/align] [/td][td] [align=center]1.97061[/align] [/td][td] [align=center]98.641[/align] [/td][/tr][/table]9.5 测定条件讨论 经紫外扫描,罗汉果皂苷V在203nm处有最大的吸收,分析结果显示色谱图基线平稳,且各色谱峰峰形、分离度较好,所以选择了203nm作为检测波长。由于制剂配方成分的复杂,采用等度并不能很好的得到分离,因此试验所用的流动相是经过筛选得来,罗汉果皂苷V测定所用流动相是在普通液相色谱条件的基础上进行梯度洗脱优化,经多次试验达到了良好的分离效果,且基线比较平稳,同时配合超高效色谱柱,检测时间短,适合本品的含量测定。

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    【原创大赛】原子荧光光谱法检测罗汉果糖粉中的镉

    周一的时候使用AFS做的罗汉果糖粉中的砷,可是原子荧光版块都木有人关注了。难道是年底了,大家都无心工作了。很久没来食品版块了,因为最近很少做食品样。感觉这个实验还是发在这个版块比较贴切些。欢迎大家交流讨论。不要太冷清~~刚好有新型号仪器,所以调试完毕后,这两天一直在用这台仪器在实验室做测试。估计大家都没见过,SK-乐析原子荧光光谱仪,给个合影靓照。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412031523_525744_2661131_3.jpg下面是罗汉果糖粉中镉元素测定的步骤一、所需设备,试剂及试剂相应的配制方法1:所需设备SK-乐析氢化物发生原子荧光光谱仪,镉空心阴极灯,电热板2:所需试剂硝酸(优级纯),高氯酸(优级纯),盐酸(优级纯),抗坏血酸(优级纯),硫脲(分析纯),氢氧化钾(优级纯),硼氢化钾(优级纯),乙醇(分析纯),Cd1、Cd2(信号增强剂),镉标准溶液,去离子水。3:试剂配制方法酸空白介质:2%盐酸-0.01Cd2。1000mL酸空白配制方法:取去离子水980mL,加入20mL盐酸,0.1g Cd2,搅拌至完全溶解。还原剂的配制:0.5%氢氧化钾-3% Cd1。二、样品制备 准确称取0.2000g样品放入100mL烧杯中,加入15mL混酸(硝酸:高氯酸=8:2),盖上表面皿,放在电热板上加热消解。待红颜冒尽之后可以取下表面皿,待烧杯内白烟冒尽溶液蒸至尽干之后,取下,稍微冷却。向烧杯中准确加入25mL酸空白,待测。同时做样品空白,平行操作。三、标准曲线的配制 吸取1ug/mL镉标准储备溶液0.00mL、0.05mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL[size=12.0pt

  • 【原创大赛】原子荧光检测罗汉果糖粉中的砷

    【原创大赛】原子荧光检测罗汉果糖粉中的砷

    周一刚出差回来就有任务,这可是件好事情。又有的东西可写了。刚好有新型号产品推出,检测完毕后,实验室的友琴姐为用户检测罗汉果糖粉中的砷元素,分享给大家。欢迎交流讨论。厂家实验室的好处就是,总可以拿新款仪器试试手,比用户更早使用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021413_525538_2661131_3.jpg需要调教的就是这款仪器了,SK-乐析。今天用它检测的是罗汉果糖粉中的砷,具体操作详见下文。一、所需设备,试剂及试剂相应的配制方法1:所需设备北京金索坤SK-乐析原子荧光光谱仪,砷空心阴极灯,电热板2:所需试剂硝酸(优级纯),高氯酸(优级纯),盐酸(优级纯),抗坏血酸(优级纯),硫脲(分析纯),氢氧化钾(优级纯),硼氢化钾(优级纯),砷标准溶液,去离子水。3:试剂配制方法酸空白介质:5%盐酸-1%抗坏血酸-1%硫脲。1000mL酸空白配制方法:取去离子水950mL,加入50mL盐酸,10g抗坏血酸,10g硫脲,搅拌至完全溶解。还原剂的配制:0.5%的氢氧化钾-2%的硼氢化钾。取500mL的去离子水,加入2.5g氢氧化钾,10g硼氢化钾后搅拌均匀。二、样品制备准确称取0.2000g样品放入100mL烧杯中,加入15mL混酸(硝酸:高氯酸=8:2),盖上表面皿,放在电热板上加热消解。待红颜冒尽之后可以取下表面皿,待烧杯内白烟冒尽溶液蒸至尽干之后,取下,稍微冷却。向烧杯中准确加入25mL酸空白,待测。同时做样品空白,平行操作。三、标准曲线的配制吸取1ug/mL砷标准储备溶液0.00mL、0.10mL、0.30mL、0.50mL、0.70mL、1.00mL于六个100mL容量瓶中,用酸空白介质定容到刻度,摇匀。此标准系列的浓度分别为0.00ng/mL、1.00ng/mL、3.00ng/mL、5.00ng/mL、7.00ng/mL、10.00ng/mL。四、测试1:测试参数负高压:-260v灯电流:80mA采样延时:8S辅气:600载气:8002:测试步骤打开氩气,打开仪器主机与软件,预热30分钟后测试并建立标准曲线,然后测试稀释后的样品空白以及样品,结果计算(也可以在软件中设置样品信息由软件自动计算得出结果)五、打印报告六、附件(包括标准曲线、测试结果)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021415_525539_2661131_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021415_525540_2661131_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021415_525541_2661131_3.jpg欢迎给位多交流,多探讨。AFS版块太冷清了!

  • 【讨论】输日植物提取物含甜蜜素遭通报

    近日,我国输日植物提取物产品中因含有甜蜜素而遭到了日本海关的通报。为最大限度削弱该事件对我植物提取物出口贸易的冲击,检验检疫部门提醒辖区内相关出口企业应了解自身产品的特性,在确保产品不含违禁添加剂的前提下,跨越出口门槛。 甜蜜素,其化学名称为环己基氨基磺酸钠,是食品生产中常用的添加剂。有实验表明,消费者食用超过安全摄入量的甜蜜素,咽喉会有刺激反应,甚至会出现咽喉水肿或肿痛,继而引起疾病,损害人体健康。因此,目前世界上有包括美国、英国、日本等国在内的40多个国家禁止使用甜蜜素作为食品甜味剂。而我国、欧盟、澳大利亚、新西兰在内的80多个国家则允许在食品中添加甜蜜素。 植物提取物是以植物为原料,定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分,用于药品、保健食品、烟草、化妆品的原料或辅料等。由于国内外对植物提取物的标准并不一致,导致了我上述产品出口频遭通报、召回、退运等,如何实现我国植物提取物产品在国际市场的快速准入问题,已成亟待破解的一大难题。 为此,检验检疫部门建议植物提取物出口企业积极采取应对措施:一方面需建立一套科学的符合产品提取规格、标准和质量的生产体系,严格控制产品的生产过程,避免在生产过程中造成产品添加剂、重金属等污染;另一方面,提高植物提取物检测技术,实现精细指标监控,把好原料安全关;最后,应及时掌握信息,对相关动向保持高度敏感,一旦国外对植物提取物法规有新进展,便应加强研究,以最快速度寻找应对之策。'而我国、欧盟、澳大利亚、新西兰在内的80多个国家则允许在食品中添加甜蜜素。'所以还难控制啊!

  • 大孔吸附树脂的类型对样品提取有多大影响?

    在做样品时有时用到大孔吸附树脂,但是凡是用到它的,样品含量都是不合格,现在实验室用的大孔吸附树脂型号是A20,药典上黄芪、人参叶是D101型,罗汉果用的是AB-8型,特别是罗汉果提取出来的样品几乎没有含量,样品都没有问题,怎么会是没有含量呢,是不是大孔吸附树脂的型号对提取有很大要求,那位朋友知道的指点一下,或者有做过这些品种的人交流一下,到底是那里出了问题?

  • 【求助】黑果花楸提取物中花青素

    求助于:黑果花楸提取物中花青素的质量, 已经尝试3次,没有办法重复!各位老师,版友, 请大家帮忙看看方法是否对头?谢谢提供建议.********************************************************黑果花楸提取物中花青素的质量检测标准操作规程[性状] 本品日光下目视为深紫色或红棕色粉末。[含量测定] 对照品溶液的制备:精密称取花青素对照品2.5mg,置10ml容量瓶中,加甲醇溶解,稀释并定容,摇匀。标准曲线的制备:精密吸取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml,分别置具塞试管中,加甲醇补充至1ml,加2%硫酸铁胺酸性溶液(2g硫酸铁胺用2mol/L盐酸溶液定容到100ml)0.2ml、6ml正丁醇酸性溶液(95ml正丁醇与5ml盐酸定容100ml),摇匀后于95℃水浴加热40分钟,取出,立即用冷水冷却,于550nm处测定,以相应试剂为空白。照分光光度法(Q/SJ8824.3.M2-2003),以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法:精密称取样品25mg左右用甲醇溶解定容至100ml 容量瓶中,过滤后,吸取续滤液1ml置具塞试管中,加2%硫酸铁胺酸性溶液0.2ml、6ml正丁醇酸性溶液,摇匀后于95℃水浴加热40分钟,取出,立即用冷水冷却,于550nm处测定,空白同步。 本品以干燥品计算,含花青素应不低于标示量。计算公式:T%=(A*K+X)/Wt*100公式说明: “A”表示供试品的吸收度值;“K”表示标准曲线方程中的系数;“X”表示标准曲线方程中的常数项;“Wt”表示供试品的质量。

  • 【求助】基线漂移严重

    用乙腈和水做流动相梯度洗脱测罗汉果提取物中三萜皂苷的含量,从[color=#00FFFF][color=#DC143C]出峰开始到结束基线漂移严重[/color][/color],开始还有馒头峰,没有分开;后面的峰比较尖锐,分离度较好。有于要定量,怎样才能消除基线漂移?请各位大侠指教,谢谢

  • 震撼的植物提取物常用的造假手段-直接无语

    1.多糖:加糊精2.多酚:加鞣花酸或儿茶素等3.总黄酮(紫外测含量的):加芦丁4.总黄酮(葛根、大豆、红车轴等液相色谱测含量的):加大豆甙元或染料木素等廉价单体5.当归、南瓜籽、锯叶棕:糊精分别添加少量当归油、南瓜籽油、脂肪酸6.刺蒺藜:加水杨甙提取物7.淫羊藿、水飞蓟、人参等:并非传统意义的假货,主要是混淆概念,如淫羊藿双甙、单甙;水飞蓟素、水飞蓟宾。不清楚多种成分之间的区别,很容易上套。8.比例提取物:糊精肯定要添加,主要是看加多少;还有就是使用伪品原料,或是已经没有含量的料渣j进行提取,应了那句话:只要缸里有一只鳖,你就不能说我造的不是鳖精。9.化学添加剂:为了防腐、防止快速吸潮等,有时添加苯甲酸钠、硬脂酸镁等化学品,背离了天然提取物的初衷10.廉价替代品:杜仲提取绿原酸冒充金银花绿原酸,莨菪浸膏冒充颠茄浸膏,南五味子冒充北五味子,人参茎叶提取物冒充人参根提取物等,很多总之,紫外法测定含量的,80%都可能造假,实际流通的紫外产品中造假的也达到了50%左右。带个多,或者总的产品都要提防了,这意味着比较精确的液相法可能测不了。有些产品连检测方法都没有,那更要当心了。再次对造假提出自己的观点不是为了打击谁,也不想改变什么,更不是说谁对谁错。有人说:你不上车,但你不要档着车走。就是这个道理,更何况我在车上。其实搞生产的90%以上都知道这些猫腻,搞技术的基本也都清楚,业务员和客户可能就欠缺这方面的鉴别能力,也算是提个醒吧,大冬天的,活跃一下气氛也不错有感于近年来植提产品造假越来越严重,市场形象很差的现状,本人根据自己的一些经验,谈一些常见的造假手段,希望能帮助大家一起提高。

  • 中药提取物

    为了方便,买了该种中药10:1和20:1的提取物,但是该提取物成份有哪些,还有含量啥的都不清楚,求各位老师指点思路,应该怎么入手?小生初次接触这些,各位老师,指导一下,不甚感激啊

  • 【求助】多成分中药提取物包合物的包合率的计算方法

    某中药提取物含有多种有效部位,由于水溶性均不理想,小弟打算用HP-β-CD对该提取物进行包合。包合物制备工艺过程中需要以包合率为指标进行工艺筛选,现在问题是怎么计算包合率?由于那些成分的含测都相当的繁琐,如果几个成分都需要测量,实验工作量将会非常巨大,感觉不大可行。我想,可不可以把整个提取物看作是一个整体?具体流程是:用特定洗脱液对包合产物进行少量多次的洗脱,蒸干,称重,即为未包合的提取物B。包合率=(投料量A-未包合的提取物B)/投料量A我目前没有查到相关的文献,最类似的就是挥发油的包合!他们都把挥发油作为一个整体来计算包合率!希望大家给小弟点建议,我的这个方法可行么?如果可行,大家有什么依据?谢谢!

  • 【分享】八种新型食品添加剂研发一览

    1. 葡萄汁粉  美国克里斯塔尔斯国际公司开发生产葡萄汁粉新产品,商品名为CrgsTalsTM,由天然成分深紫色+葡汁粉71%(固形物)组成,固形物成分中含有高抗氧化作用的Vc,该保健产品有增强心血管功能、强化营养功能及抗病防病功能。  CrgsTalsTM采用冷冻干燥法制造,在无氧条件下用非热处理法连续生产,经干燥后产品含水量仅2.5%以下,产品耐藏保质性好,在21℃以下可保存2年,广泛应用于焙烤食品、婴儿食品、冷冻食品、营养辅助食品、饮料、沙司、浸渍食品及混合乳制品中。 2. 椰浆粉  菲律宾利用椰子精汁制成椰浆粉,为天然不含防腐剂与人造着色剂的新型食品添加剂,赋予食品椰子类产品纯天然风味与更佳口感,可加到咖喱、椰饭、甜品、饼干、布丁、椰子果浆、糕点、面包、饮料、冷饮品、蛋糕、巧克力、糖果、奶茶、调味料等食品中。  椰浆粉制造是用新鲜椰果去除椰壳、椰皮后的椰肉、除去黑膜,加以破碎、榨汁,高温干燥处理加工成白色粉。椰浆粉加工要求严格,整个操作在无菌化条件下进行,采用的是先进的高压瞬间灭菌设备。使用新鲜椰果,从采摘后到加工产品时间不超过2小时。产品应用广、市场潜力大。 3. 儿茶素纯品  上海诺德生物实业有限公司开发生产天然高活性儿茶素纯品,纯度高达99%,可作医药、食品的添加剂,有抑制和抵抗病毒细菌、抑制和预防心血管病、预防和消灭癌细胞、预防和治疗锶、钴等辐射危害、延缓衰老等效用,还有除臭、防褪色、降血脂、降血压、减肥、防糖尿病、防血栓、解毒、治牙周病、防晒、防皮肤起皱纹功效,应用于饮料、糖、谷物、乳品、调味品、营养品、减肥食品等中作营养剂、保鲜剂、抗氧化剂、除臭剂等。 4. 罗汉果苷糖  美国宝洁公司以罗汉果为原料提取得到罗汉果苷糖,是一种高甜度低热量甜味剂,其甜度为蔗糖的300—350倍,热量仅为蔗糖的1/5。该苷糖在水中溶解性好,热稳定性高,在100℃水溶液中很稳定,120℃高温下也不会破坏。它不被微生物发酵,因此有利于食品的加工与储存。可直接冲饮或作医药品、保健食品、食品的甜味剂,是糖尿病人、肥胖症、高血压、心脏病患者最适用的甜味剂及保健品。  罗汉果苷糖提取法:罗汉果清洗→去皮核→用去离子水提取→酶解→酸化→匀浆→过滤→浓缩→干燥→大孔径树脂纯化→进一步精制→罗汉果甜苷提取物(成品)。 5.乳清蛋白  乳清蛋白有良好的成胶性、水中分散性及乳化稳定性、泡沫稳定性,营养价值也高,是所有天然蛋白中支链氨基酸—亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸含量最高的;还含有含硫氨基酸半胱氨酸、蛋氨酸,能维持人体的抗氧化剂水平;含有精氨酸、赖氨酸,能刺激生长激素生长,减少脂肪,增强肌肉;含有谷酰胺,能预防过劳造成的免疫力下降;乳清蛋白中含高生物钙,每100g中含800mg钙。乳清蛋白高营养,易消化,多功能,益健康,是饮料(乳基饮料、运动饮料、茶饮料、益生菌饮料、乳品饮料)的最适用配料,可代替部分脱脂奶粉。 6. 新型糖果脂肪  巴西圣保罗大学研究从树果Copuassu中提取出新型糖果脂肪Copuassu脂肪,具有多晶型的特性,在温度24—25℃可产生晶体,含有的甘油三酯量接近可可脂,可代替可可脂添加到巧克力中。它能使巧克力更柔软,还能提高其质量。 7. 米制糖浆系列甜味剂  美国利用精白米、糙米或有机米为原料,用酶解法制成米制糖浆系列产品。产品有(1)DE值(葡萄糖)26的糊精糖浆,黏度高,只有细微甜味,有黏着性。应用于挤压加工的膳食纤维和冷冻甜食的制作,可提高其冻结点;(2)DE42—50的高麦芽米制糖浆,含高麦芽糖,应用于挤压加工的食品及硬糖、糕点、甜食中,口感润滑、爽口、味甜;(3)DE42—60的米糖浆,作大豆饮料、糕点类、早餐谷物与焙烤类制品,有良好甜味与润滑感;(4)DE70的高葡萄糖米糖浆,黏度低,应用于早餐谷物、沙司、调味料及大豆制品中作甜味剂,又有降低冻结点效果。 8. 花生种皮提取物  日本常磐植物化学研究所开发从花生种皮中提取加工成粉末状的花生种皮提取物,并应用于食品和饮料中作功能性食品材料。 该产品含有藤黄菌素、芦丁、异鼠李醚配糖体等黄酮化合物和β-谷甾醇及其配糖体、原花青素甙等多种活性成分,有抗氧化作用、阻碍透明质酸酶作用、阻碍蛋白质糖化反应和抗艾滋病作用等。其中阻碍透明质酸酶作用可有效防治花粉症、过敏性皮炎和风疹块等过敏疾病。产品受到国际市场关注。

  • 15种桑叶提取物

    桑叶提取物英文叫:Mulberry teaf桑叶是一种植物,它是长在树上的,它长出来的种子都可以吃呢?桑叶可以降火,一帮在农村才可以看的到,不是桑叶子在市场上都可以看到。那我们就来看看桑叶提取物是怎么一回事呢? 外观:黄绿色或浅黄棕色  成分:含牛膝甾酮、脱皮甾酮、芸香苷、异铜皮苷、伞形花内酯等。   性状:叶片多卷缩破碎,完整者卵形或宽卵形,长8-13cm,宽7-11cm,先端尖,边缘有锯齿,有时作不规则分裂,基部截形、圆形或心脏形:上面花绿色,略有光泽,沿叶脉处有细小毛茸,下面色较浅,叶脉突起,小脉交织成网状,密生细毛。质脆易碎。气味,味淡、微苦涩。以叶片完整、大而厚、色黄绿者为佳   主治功能:疏散风热、清肺润燥,清肝明目。用于风热感冒、肺热咳嗽、头痛头晕、等。主治功能:疏散风热、清肺润燥,清肝明目。用于风热感冒、肺热咳嗽、头痛头晕、目赤晕花等。一种具有医疗保健作用的桑叶提取物、其制备方法和用途。该提取物中含有桑叶黄酮、桑叶多酚、桑叶多糖、多种生理活性物质,用于防治心脑血管病、高脂血症、糖尿病、肥胖症和抗衰老。该提取物以春蚕后期或霜降前桑树枝条上的第1~3位新叶加工的桑叶粉为原料,阴干,粉碎,分别用正丁醇、90%乙醇和水加温浸提,并喷雾干燥而得。桑叶提取物 :1、人造桑叶生产工艺及设备   2、桑叶保健制品脱涩方法   3、桑叶保鲜剂   4、桑叶复合多菌种发酵功能型饮料   5、桑叶食、用品   6、桑叶提取去氧烯胺霉素衍生物及医疗应用   7、桑叶脱水贮藏还鲜的制备方法   8、桑叶洗发浸膏   9、桑叶汁浆的提取方法   10、一种含有桑叶野乌麦的降糖食品及其制备方法   11、一种含有桑叶总碱浸膏的制剂及其制备方法   12、一种桑叶茶的炒制方法   13、一种桑叶除臭脱涩加工工艺及桑凉茶的制造方法   14、一种桑叶多糖产品及其用途   15、一种桑叶洗发乳的制造方法

  • 【极限体验】黄芩提取物-黄芩苷的测定

    【极限体验】黄芩提取物-黄芩苷的测定

    黄芩提取物-黄芩苷的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091347_411149_2369266_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091349_411153_2369266_3.jpg 黄芩茎叶 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091348_411151_2369266_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091350_411154_2369266_3.jpg黄芩根部http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212091350_411155_2369266_3.jpg黄芩提取物-黄芩苷黄芩提取物-黄芩苷C21H18O11446.37黄芩苷药理作用:⑴抗炎抗变态反应,黄芩甙、黄芩甙对豚鼠离体气管过敏性收缩及整体动物过敏性气喘,均有缓解作用;⑵抗病毒、抗微生物(菌)作用;⑶镇静、解热、解痉作用;⑷抗癌、降压、利尿作用;⑸对血脂及血糖上升的作用;⑹利胆、保肝作用;⑺可降低乙醇所致的甘油三酸酯水平等。实验室测定方法名称:黄芩提取物-黄芩苷的测定-高效液相色谱法应用范围:本方法采用高效液相色谱法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量。本方法适用于黄芩经加工制成的提取物。方法原理:本品加甲醇溶解、稀释,摇匀,滤过,续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长280nm处检测黄芩苷的吸收值,计算出其含量。试剂:1.甲醇2.磷酸仪器设备:高效液相色谱仪(配带紫外检测器)色谱条件:1.色谱柱:Xtimate C18柱2.流动相:甲醇 水 磷酸 =47 53 0.23.流速:1.0ml/min4.检测波长:280nm5.柱温:室温样品的制备:1.对照品溶液的制备精密称取黄芩苷对照品适量

  • 求助文献3篇

    【序号】:1【作者】: 刘金磊; 陈月圆; 卢凤来; 陈思呈; 李典鹏; 【题名】:新鲜罗汉果风味成分的GC-MS分析【期刊】:广西植物 【年、卷、期、起止页码】:2011年05期 【全文链接】:http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=21&CurRec=3&recid=&filename=GXZW201105028&dbname=CJFD2011&DbCode=CJFQ&urlid=&yx=【序号】:2【作者】: 刘绍华; 黄泰松; 邹克兴; 李桂湘; 潘艳坤; 孟冬玲; 蒋宏霖; 周俊; 【题名】:GC-MS对罗汉果提取物挥发性成分的分析及其对提高卷烟吸食品质的作用【期刊】:中草药 【年、卷、期、起止页码】:2008年05期 【全文链接】:http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=21&CurRec=2&recid=&filename=ZCYO200805014&dbname=CJFD2008&DbCode=CJFQ&urlid=&yx=【序号】:3【作者】: 吴林芬; 杨光宇; 刘巍; 谭建林; 李干鹏; 【题名】:不同方法提取罗汉果化学成分的GC-MS比较分析【期刊】:食品研究与开发 【年、卷、期、起止页码】:2012年04期 【全文链接】:http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=21&CurRec=1&recid=&filename=SPYK201204049&dbname=CJFD2012&DbCode=CJFQ&urlid=&yx=

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