杀虫脒游离碱

蔬菜、稻米中杀虫单和杀虫双的检测，其残留物都是沙蚕毒素，结果报告都是报沙蚕毒素，怎样知道是杀虫单还是杀虫双？

应用QB/T 2623.1-2003和QB/T 2623.2-2003测香皂中的游离碱总游离碱,所用指示剂为酚酞,然后说对于有色香皂说可用百里香酚蓝指示剂,可样品香皂溶解乙醇后是那种灰绿色浑浊液,滴定颜色肉眼很难辨别.试过用pH计判定,结果也很不理想.出现很奇怪的现象,刚回流完的试样,pH显示6点多，用盐酸乙醇标液滴定的过程逐渐升高，本以为酚酞的变色点是8.20，滴至8.20便是终点，发现它还是会不断升高。让我觉得奇怪的是盐酸是中和试样中的游离碱，可过量酸pH值该是降低才对啊......不知我这过程有哪些错误,请高手指点!

新购的玻璃器皿一般均含有游离碱，所以要泡酸除去游离碱，对吗？

在国标中发现氯苯甲脒与杀虫脒的英文名是一致的，但CAS No.不一样,氯苯甲脒是1970-95-9,杀虫脒是6164-98-3,请问它们是同一种化合物吗?

各位大侠谁有四溴双酚A中游离溴的检测方法或固体有机物中游离溴的检测方法提供，谢谢！！

有谁做过游离碱的测定，计算公式是怎样的？

游离溴及游离碘测定是否可参考游离氯的DPD方法呢

有没有人做过大米中的杀虫双的检测，谢谢大家！！

有没有人做过大米中的杀虫双的检测，谢谢大家！！

我在做鱼肉中杀虫脒残留测定，在净化过程中遇到了麻烦，我是参照《蜂蜜中杀虫脒残留测定》（国标）方法做的，可是回收率很低，不超过30%。请各位大虾赐教该如何解决呢？我想用Florisil固相萃取柱精华，不知道可行否？

最近想检测一下三氟乙酸乙酯中游离酸的含量，参照乙酸乙酯游离酸的检测方法不行，有哪位高手能帮忙提个方案，在此不甚感激！

叔丁醇锂游离碱分析方法我要分析叔丁醇锂游离碱含量，请问有谁知道，请赐教

[color=#3333ff]请问：[/color][color=#3333ff]日本药典标准里面的 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯 的质量标准中，（如下为标准的译文）[/color]（2）游离醋酸以及游离琥珀酸 精密称量本品约0.1g，准确加入pH7.5的0.02mol/L磷酸盐缓冲液4mL，盖紧瓶盖，搅拌2小时。准确添加稀释后的磷酸（1→500）4mL，数次倒置振摇混合。对该溶液进行离心分离，取上清液作为供试溶液。另将20mL水放入100mL的量瓶中，精密称量其质量，加入2.0mL醋酸（100），精密称量其质量，计算出醋酸（100）的质量，再加入水，使其达到100mL。准确称量6mL该溶液，加水使其达到100mL，制成醋酸原液。接下来，精密称量大约0.13g的琥珀酸，溶解于水中，使之达到100mL，作为琥珀酸原液。准确称量4mL醋酸原液以及4mL琥珀酸原液，添加流动相，使之达到25mL，作为标准溶液。准确量取供试溶液以及标准溶液各10μL，在下述条件下根据液相色谱法进行试验，测定各个液体的醋酸以及琥珀酸的峰面积A[sub]TA[/sub]、A[sub]TS[/sub]以及A[sub]SA[/sub]、A[sub]SS[/sub]，根据以下公式求出游离醋酸和游离琥珀酸的量，其总量不得超过1.0%。游离醋酸（C[sub]2[/sub]H[sub]4[/sub]O[sub]2[/sub]）的量（%） =M[sub]SA[/sub]/M[sub]T [/sub]× A[sub]TA[/sub]/A[sub]SA [/sub]× 48/625游离琥珀酸（C[sub]4[/sub]H[sub]6[/sub]O[sub]4[/sub]）的量（%） =M[sub]SS[/sub]/M[sub]T[/sub] × A[sub]TS[/sub]/A[sub]SS[/sub] ×32/25M[sub]SA[/sub]：醋酸（100）的称取量（mg）M[sub]SS[/sub]：琥珀酸的称取量（mg）M[sub]T[/sub]：换算成干燥品之后的本品的称取量（mg）[color=#3333ff]计算公式中的48/625和32/25是怎么得来的啊？[/color][color=#3333ff]请各位帮忙讨论一下，不甚感激。[/color]

请教老师，GB/T5009.114-2003大米中杀虫双残留量的测定标准中检出限是0.1ng，检测浓度是0.002mg/kg，我按照方法用0.1ng检出限算不出0.002的检测浓度，请老师赐教

游离氨的含量怎么检测啊车间合成的甲醇溶液，里面既有氯化铵，又怀疑有游离氨。我用国标蒸馏出氨的方法测的游离氨（已减去氯化铵中的氨含量）是5%，领导说含量只可能在1%左右，请问，还有别的方法测游离氨吗？先声明，我没有专门测游离氨的仪器~~

求柱各位大佬：本实验室目前申报了CMA能力，化妆品安全技术规范（2015年版）中的4.6甲醛第一法 乙酰丙酮分光度法；而第二法没有扩项申请。现在实验室拟申请检验机构注册备案，其中能力提到了游离甲醛和甲醛，这个如何理解，我看标准中没有提到单独的游离甲醛这个测试项目，但在第二法（高效液相法）中提到了游离甲醛的字眼能否这样理解，4.6第一法对应的甲醛，4.6第二法对应的游离甲醛但我看2个方法的原理萃取步骤：第一法是硫酸钠水溶液萃取，第二法是乙腈水溶液萃取，这个2个萃取本质上都是萃取，个人理解乙腈水溶液对化妆品乳液结构的破坏更大，释放出的甲醛含量应该更多，这个感觉是总甲醛含量，有点凌乱求教高人解惑，不慎感激，如何正确填写检验机构注册备案中的甲醛和游离甲醛

请大家帮帮忙，在此先谢啦。我在资料中心搜索到有相关资料但我积分不够不能下载。SN0213.3-93出口蜂蜜中杀虫脒残留量检验方法溴化-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 SN0213.2-93出口蜂蜜中杀虫脒残留量检验方法水解-碘化-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SN0213.1-93出口蜂蜜中杀虫脒残留量检验方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 如果哪位有的话，给我传一下，我的邮箱是：huanyq2008@yahoo.com.cn。在此不甚感激。问题已得到我在故我思（hotdoglet）的帮助，谢谢啦！！！

水稻种植过程中杀虫单和杀虫双用得比较多的，但是这两种物质用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做需要衍生，比较麻烦。本人试了一下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做，但是这两种物质的母、子离子完全一样，且在色谱柱上出峰时间也一样，无法将两者区分开。各位如有做过，能否告诉一下用什么方法做做比较好。

因为实验需要检测粪便中游离氨基酸的含量，有没有人做过吗？这个能冻存后再检测吗？而且除了自动氨基酸分析仪，有人用气相色谱-质谱连用或者气象色谱检查的吗？

[color=#444444]本人最近按2015版药典做了一个药用辅料-醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯的的游离乙酸的含量测定实验。实验过程如下：[/color][color=#444444] 游离乙酸、琥珀酸 取本品0.102g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入磷酸盐溶液（取0.02mol/L磷酸二氢钾溶液，用1mol/L氢氧化钠溶液调pH值至7.5）4.0ml，搅拌2小时，加磷酸溶液（取1.25mol/L磷酸1ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀）4.0ml，强力振摇，离心，上清液作为供试品溶液；精密称取琥珀酸0.13g，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使完全溶解，加水至刻度，摇匀，作为琥珀酸贮备液；取加有水20ml的100ml量瓶，称重，精密加入冰乙酸2ml，再称重，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取6ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为乙酸贮备溶液；精密量取乙酸贮备液和琥珀酸贮备液各4.0ml，置同一25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（中国药典2015年版四部通则0512)试验。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.02moI/L磷酸二氢钾溶液（用6mol/L磷酸溶液调pH值至2.8）为流动相，流速每分钟1ml，检测波长为215nm。取对照溶液10μl， 注入液相色谱仪，按琥珀酸峰计算，理论板数不得少于8000。取供试品溶液与对照溶液各10μl，注入液相色谱仪，按干燥品计算,游离乙酸和琥珀酸总量不得过1.0%。[/color][color=#444444]计算公式： 游离乙酸含量=0.0768（WA/(W(1-干燥失重))）（γUA/γSA）[/color][color=#444444] 式中 WA为乙酸贮备溶液中冰乙酸量，mg；[/color][color=#444444] W为供试品的取样量，mg；[/color][color=#444444] γUA、γSA为供试品溶液、对照溶液中乙酸的峰面积。[/color][color=#444444] 游离琥珀酸含量=1.28（WS/(WUS(1-干燥失重))）（γUS/γSS）[/color][color=#444444] 式中 WS为琥珀酸贮备液中琥珀酸量，mg；[/color][color=#444444] WUS为供试品取样量，mg；[/color][color=#444444] γUS、γSS为供试品溶液、对照溶液琥珀酸的峰面积。[/color][color=#444444]我的问题是，根据“干燥品计算,游离乙酸和琥珀酸总量不得过1.0%”这句话，游离乙酸含量的最后计算的结果要不要乘以100%，比如我最后计算结果是0.0139，如果这个结果再乘以100%，就变为1.39%，从而超过限度，那么就需要重新做实验复核一遍。[/color]

想检测水溶液中的游离钴离子，最好用紫外-可见分光光度方法，大致的检测方法有哪些，检测的灵敏度怎么样？希望大家赐教！不胜感激！

现在做一种药物中游离肼检测，参考的是USP30中硫酸双肼屈嗪的检测游离肼的方法，现在不清楚哪个峰是肼与苯甲醛衍生产物苯甲醛腙，希望做过的老师能进来帮个忙呢?小弟不盛感激[em09509]

有个样品，客户要求游离氯在1ppm以下，我们检测出来是12ppm，前几天用纯水洗涤，氯离子的确合格了，但是带来大量废水无法处理。请教达人，如何有简便快捷并且成本较低的方法，去除游离的氯离子呢？

[b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/explorer.html]游离脂质双层膜操作仪[/url][color=#666666][i],[/i][/color][i]Ionovation Explorer[/i][/b]把传统双分子层放置水平位置,自动生成[b]游离脂质双层[/b]并适合所有的标准倒置显微镜,包括从简单的光学显微镜到单分子光谱显微镜如FCS,FIDA,FRET等,游离脂质双层膜操作仪是生成[b]游离脂质双层分子膜[/b]进行分子膜研究的理想仪器,它客服了传统的垂直方法的局限,使得用户能够从生物膜两侧操作双层膜,改变介质和应用效应器等工作.游离脂质双层膜操作仪可作为显微镜配件,与高分辨率显微镜组成一流的单分子光谱技术电生理分析系统.它采用的紧凑结构设计适合任何倒置显微镜.提供自动膜生成,双侧灌注以及温度控制和监测功能。游离脂质双层膜操作仪配备了紧凑的“显微镜单元”和同样紧凑的“控制和泵单元”，也可以单独用作纯电生理实验系统。游离脂质双层膜操作仪与Explorer SLIDE同时使用时,可供了初学者和高级专业人员使用.[b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/explorer.html]游离脂质双层膜操作仪[/url][/b]特色：重组的离子通道和毛孔从许多来源脂质翻转侧膜组织（脂筏）与离子通量直接相关的配体结合结合研究，根据预先设定的膜电位膜联蛋白聚合，聚合和跟踪在用户控制模型的各种膜的脂质成分人工膜上的拉曼光谱人工膜的探针应用[img=游离脂质双层膜操作仪]http://www.f-lab.cn/Upload/ionovation-explorer.jpg[/img]

根据《水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法 HJ 586-2010》做方法检出限，空白加显色剂缓冲溶液后仍显无色，无需滴定，检出限要如何做？

摘要：详细叙述了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定聚氨酯预聚体中微量游离TDI的操作方法和技巧。关键词：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法；聚氨酯涂料；TDI0前言涂料样品中游离单体的分析，是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法在涂料工业分析中的重要用途之一。国家强制性卫生标准中对于聚氨酯涂料中游离TDI单体含量的测定就需要借助这种分析方法。游离TDI单体的分析，由于属微量分析方法，初次涉及这一分析方法的技术人员，一般都难以立即达到准确的水平。近年来，一些质检单位的分析人员在进行游离TDI的测定时，由于没有掌握分析方法的要领，多次出现分析错误，导致被测用户不应有的经济损失的事例屡有发生。本文所述的方法是作者在实验室及后继者20多年来的具体实践所得，可提供读者参考。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=114735]游离TDI测定的操作技巧[/url]

上次求助，得到了解决，现在再一次向高手求助杀螟丹、杀虫丹、米满的GC-MS的检测方法，谢谢！

请教各位一下： 有谁做过次氯酸钠中游离碱的含量的测定？ 次氯酸纳与过氧化氢反应机理是什么？

请问苯磺酸中游离酸,游离水,结晶水以及主含量,苯二磺酸,二苯砜的检测方法?