苏木精高纯级

（一）天然染料 1、苏木精 苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体，易溶于酒精，微溶于水和甘油，是染细胞核的优良材料，他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。分化时组织所染的颜色因处理的情况而异，用酸性溶液（如盐酸—酒精）分化后呈红色，水洗后仍恢复青蓝色，用碱性溶液（如氨水）分化后呈蓝色，水洗后呈蓝黑色。2、洋红 洋红又叫胭脂红或卡红。一种热带产的雌性胭脂虫干燥后，磨成粉末，提取出虫红，再用明矾处理，除去其中杂质，就制成洋红。单纯的洋红不能染色，要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸，碱性溶液有氨水、硼砂等。洋红使细胞核的优良染料，染色的标本不易褪色。用作切片或组织块染都适宜，尤其适宜于小型材料的整体染色。用洋红配成的溶液染色后能保持几年。洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。

生物标本常用染料性能简介（一）天然染料1、苏木精 苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用乙醚浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体，易溶于酒精，微溶于水和甘油，是染细胞核的优良材料，他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。分化时组织所染的颜色因处理的情况而异，用酸性溶液（如盐酸—酒精）分化后呈红色，水洗后仍恢复青蓝色，用碱性溶液（如氨水）分化后呈蓝色，水洗后呈蓝黑色。2、洋红 洋红又叫胭脂红或卡红。一种热带产的雌性胭脂虫干燥后，磨成粉末，提取出虫红，再用明矾处理，除去其中杂质，就制成洋红。单纯的洋红不能染色，要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸，碱性溶液有氨水、硼砂等。洋红使细胞核的优良染料，染色的标本不易褪色。用作切片或组织块染都适宜，尤其适宜于小型材料的整体染色。用洋红配成的溶液染色后能保持几年。洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。（二）人工染料人工染料，即苯胺染料或煤焦油染料，种类很多，应用极广。它的缺点是经日光照射容易褪色，苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。在制片中注意掌握酸碱度，并避免日光直射，也能经几年不褪色。1、酸性品红 酸性品红是酸性染料，呈红色粉末状，能容于水，略溶于酒精（0.3%）。他是良好的细胞制染色剂，在动物制片上应用很广，在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。他跟甲基绿同染，能显示线粒体。组织切片在染色前先浸在带酸性的水中，可增强它的染色力。酸性品红容易跟碱起作用，所以染色过度，易在自来水中褪色。2、刚果红 刚果红是酸性染料，呈枣红色粉末状，能溶于水喝酒精，遇酸呈蓝色。他能作染料，也用作指示剂。他在植物制片中常作为苏木精或其他细胞染料的衬垫剂。他用来染细胞质时，能把胶制或纤维素染成红色。在动物组织制片中用来染神经轴、弹性纤维、胚胎材料等。刚果红可以跟苏木静作二重染色，也可用作类淀粉染色，由于他能溶于水和酒精，所以洗涤和脱水处理要迅速。3、甲基蓝 甲基蓝是弱酸性染料，能溶于水和酒精。甲基蓝在动植物的制片技术方面应用极广。他跟伊红合用能染神经细胞，也是细菌制片中不可缺少的染料。它的水溶液是原生动物的活体染色剂。甲基蓝极易氧化，因此用他染色后不能长久保存。4、固绿 固绿是酸性染料，能溶于水（溶解度为4%）和酒精（溶解度为9%）。固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂，在染细胞和植物组织上应用极广。他和苏木精、番红并列为植物组织学上三中最常用的染料。5、苏丹Ⅲ 苏丹Ⅲ是弱酸性染料，呈红色粉末状，易溶于脂肪和酒精（溶解度为0.15%）。苏丹Ⅲ是脂肪染色剂。 6、伊红 这类染料种类很多。常用的伊红Y，是酸性染料，呈红色带蓝的小结晶或棕色粉末状，溶于水（15摄氏度是溶解度达44%）和酒精（溶于无水酒精的溶解度为2%）。伊红在动物制片中广泛应用，是很好的细胞质染料，常用作苏木精的衬染剂。 7、碱性品（复）红 碱性品红是碱性染料，呈暗红色粉末或结晶状，能溶于水（溶解度1%）和酒精（溶解度8%）。碱性品红在生物学制片中用途很广，可用来染色胶原纤维、弹性纤维、嗜复红性颗粒和中枢神经组织的核质。在生物学制片中用来染维管束植物的木质化壁，又作为原球藻、轮藻的整体染色。在细菌学制片中，长用来鉴别结核杆菌。在 尔根氏反应中用作组织化学试剂，已核查脱氧核糖核酸。 8、结晶紫 结晶紫是碱性染料，能溶于水（溶解度9%）和酒精（溶解度8.75%）。结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广，是一种优良的染色剂。他是细胞核染色常用的，用来显示染色体的中心体，并可染淀粉、纤维蛋白、神经胶质等。凡是用番红和苏木精或其他染料染细胞核不能成功时，用它能得到良好的结果。用番红和结晶紫作染色体的二重染色，染色体染成红色，纺锤丝染成紫色，所以也是一种显示细胞分裂的优良染色剂。用结晶紫染纤毛，效果也很好。用结晶紫染色的切片，缺点是不易长久保存。 9、龙胆紫 龙胆紫是混合的碱性染料，主要是结晶紫和甲基紫的混合物。在必要是，龙胆紫能跟结晶紫互相替用。医药上用的紫药水，主要成分是甲基紫，需要时能代替龙胆紫和结晶紫。 10、中性红 中性红是弱碱性染料，呈红色粉末状，能溶于水（溶解度4%）和酒精（溶解度1.8%）。它的碱性溶液中呈现黄色，在强碱性溶液中呈蓝色，而在弱酸性溶液中呈红色，所以能用作指示剂。中性红无毒，常做活体染色的染料，用来染原生动物和显示动植物组织中活细胞的内含物等。陈久的中性红水溶液，用作显示尼尔体的常用染料。 11、番红 番红是碱性染料，能溶于水和酒精。番红是细胞学和动植物组织学生常用的染料，能染细胞核、染色体和植物蛋白质，示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织，还能染孢子囊。 12、亚甲蓝或美蓝 亚甲蓝或美蓝是碱性染料，呈蓝色粉末状，能溶于水（溶解度9.5%）和酒精（溶解度6%）。亚甲蓝是动物学和细胞学染色上十分重要的细胞核染料，其优点是染色不会过深。 13、甲基绿 甲基绿是碱性染料。它是绿色粉末状，能溶于水（溶解度8%）和酒精（溶解度3%）。甲基绿是最有价值的细胞和染色剂，细胞学上常用来染染色质，跟酸性品红一起可作植物木质部的染色。

基准试剂纯度高还是分析纯试剂纯度高！

上周去参加了一个化学试剂会议，会议以高纯试剂为主题，各位专家、厂商高层就高纯试剂的国内发展现状、技术现状、发展中存在的问题等等发表了看法，并做了讨论，如国内高纯试剂市场被进口高纯试剂基本垄断、高纯试剂的提纯工艺、高纯试剂发展过程中制约其发展的包装材料的溶出等等问题。参加了这次会议，真是有些感叹，中国高纯试剂发展的路究竟在何方，如何去发展，企业如何去运作，面对已经高份额占据进口高纯试剂，国内企业又该如何！

对于试剂的分来，常规也就化学纯、分析纯和优级纯。而现在很多文献上也有了色谱纯和农残级，具体晕晕的搞不很清是如何界定的？我的理解色谱纯和农残级都属于优级纯，不知道这样理解对不对？迪马的高纯试剂是指色谱纯吗？希望给位版友讨论一下这个问题

*甲醇　　甲醇最早由木材干流得到，故称木精。甲醇为无色液体，易燃，爆炸极限6.0%-36.5%（体积）。有毒性，甲醇蒸汽与眼接触可引起失明，饮用亦可致盲。甲醇用途很广，只要用来制备甲醛以及在有机合成工业中用作甲基化剂和溶剂，也可加入汽油或单独用作汽车或飞机的燃料。*乙醇　　乙醇俗称酒精。我国古代就知道谷类用曲发酵酿酒。目前工业上有乙烯为原料来大量生产乙醇，但用发酵方法仍是工业上生产乙醇的方法之一。乙醇是重要的工业原料，但也是酒类的原料，为了防止供应工业廉价的乙醇被用作配制酒类，常加入少量有毒，有嗅味或有色物质。乙醇的用途极广，是各种有机合成工业的重要原料，也是常用的溶剂。70%-75%乙醇的杀菌能力最强，用作防腐，消毒剂。*乙二醇　　乙二醇俗称甘醇，是多元醇中最简单，工业上最重要的二元醇。可以运用科学的方法使更多乙二醇分子缩合而成的高聚体的混合物，称为聚乙二醇。聚乙二醇工业上用途很广，可以用作乳化剂，软化剂以及气体净化剂等。乙二醇是带有甜味但有毒性的粘稠液体，其中含40%（体积）乙二醇的水溶液，冰点-25℃，60%（体积）的水溶液的冰点为-49℃，由于水溶液的冰点低，在水中的溶解度又大，因此，乙二醇是良好的防冻液。

一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液 先将苏木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油，然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和，搅拌均匀，倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上，放在暗处通风的地方，并经常摇动促进“成熟”，直到液体颜色变为深红色为止。成熟时间约2-4周。若加0.4g碘酸钠可加快成熟。 二、吉姆萨(Giemsa)氏母液 将吉姆萨粉末1g先溶于少量甘油，在研钵内研磨30min以上，至看不见颗粒为止，再将全部(66mL)剩余甘油倒入，于56℃温箱内保温2h。然后再加入甲醇(66mL)，搅匀后保存于棕色瓶中。母液配制后放入冰箱可长期保存，一般刚配制的母液染色效果欠佳，保存时间越长越好。 临用时用pH 6.8的磷酸盐缓冲液稀释10倍。 三、瑞(Wright)氏染液 称取瑞氏染料粉末0.1g于研钵内研细后，加入少量甲醇再反复研磨，最后将全部甲醇(总共60mL)加入研匀，染料全部溶解后，将染液保存于棕色瓶内备用。 四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用； ②醋酸钠缓冲液：醋酸钠3H2O 9.7g，巴比妥钠14.7g，溶于500mL蒸馏水中； ③0.1 mol／L盐酸； 按①：②：③=40：28：32比例配成混合液，调pH5.7±0.2，即得硫堇工作液。 六、0.02%盾纳斯绿B(Janus Green B) 用0.9%生理盐水溶液配制。 七、甲基绿—派洛宁染液(Unna试剂) 派洛宁0.25 g，甲基绿0.15g，95%乙醇20mL，甘油20mL。将以上试剂混合溶解后用0.5%苯酚水溶液稀释至100 mL。 八、卡诺(Carnoy)氏液 配方1：无水乙醇3份，冰醋酸1份，混匀即可。 配方2：无水乙醇6份，冰醋酸1份，氯仿3份，混匀即可。 九、酸性生理盐水的配制将10mL 0.1 mol/L盐酸加入300mL生理盐水中，调整其pH值至2.5～3.5。 十、迈耶(Mayer)氏蛋白甘油粘贴剂 取一个鸡蛋的蛋清，充分搅拌成泡沫状，然后用粗滤纸或双层纱布过滤，经过数小时即可滤出透明蛋白液。再加入等量的甘油并轻轻摇动，使两者混合。最后加入少许麝香草酚防腐。可保存几个月，半年以后不宜使用。 十一、血管注射标本色剂 红色色剂：银珠3g，明胶15g，蒸馏水100mL； 蓝色色剂：普鲁士蓝1 g，明胶15g，蒸馏水100mL。 将银珠和普鲁士蓝分别在研钵内研细，加入温水少许搅和，将明胶和蒸馏水倒入250mL烧杯内，置水浴锅中隔水加热沸腾使明胶完全熔化，过滤后分别倒入盛有银珠和普鲁士蓝的研钵内搅拌均匀。最后分别倒回烧杯中，并置入水浴锅内保温。水温视明胶浓度而定。亦可用代用品淀粉(2份)、甲醛(1份)、甘油(1份)、水(6-8份)和其他红、蓝色染料进行配制。先将淀粉、甲醛和甘油混匀，再加入染料进行搅拌，逐渐加入水调匀。

高纯试剂哪家好

石墨炉分析中基体改进剂是使用高纯试剂还是优级纯？高纯试剂规格为4N(SP)是什么意思？

DikmaPure 高纯溶剂HPLC 和农残分析用高纯溶剂 特别纯化处理，开瓶即用 充氮保护，亚微米过滤 严格的质量控制，高品质保证 价格合理色谱级（HPLC）级溶剂特别保证高纯度平滑的紫外吸收曲线低紫外吸收低于或接近理论截止波长低蒸发残留低含水量农残级（P.R.）溶剂特别保证超过或达到ACS 标准特殊纯化处理对ECD 检测有响应的杂质含量被控制在ppt 水平对FID 检测有响应的杂质含量被控制在ppb 水平非常低的蒸发残留

“试剂”，你并不陌生，“高纯试剂”你了解多少？？？中国的经济增长带动科学仪器的飞速发展，必然带动了消耗品市场，直接提速高纯试剂市场发展，很多人都将之视为“美味大蛋糕”，意欲分杯羹。进口品牌如西格玛、飞世尔、默克、天地、霍尼韦尔、杰帝贝克等等都在不断的采取措施，宣传自己的产品。国产品牌如安徽时联、上海星可等，也不断的努力去经营。但纵观高纯试剂市场，无论理由是什么，目前看来，进口品牌主导中国是毫无疑问的。国产高纯试剂“路迢迢兮，其漫长”？？？？？到底未来的中国高纯试剂市场会由谁来占领？国产高纯试剂厂商将如何应对中国高纯试剂市场现状？----------------------有感于天地试剂新工厂的建立！——————————————————相关话题————————————————————天地试剂“选择中国、移植技术、放眼世界”——访美国天地试剂公司全球销售与市场总监Chris Dendy先生http://www.instrument.com.cn/news/20111216/071993.shtml

一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液先将苏木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油，然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和，搅拌均匀，倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上，放在暗处通风的地方，并经常摇动促进“成熟”，直到液体颜色变为深红色为止。成熟时间约2-4周。若加0.4g碘酸钠可加快成熟。二、吉姆萨(Giemsa)氏母液将吉姆萨粉末1g先溶于少量甘油，在研钵内研磨30min以上，至看不见颗粒为止，再将全部(66mL)剩余甘油倒入，于56℃温箱内保温2h。然后再加入甲醇(66mL)，搅匀后保存于棕色瓶中。母液配制后放入冰箱可长期保存，一般刚配制的母液染色效果欠佳，保存时间越长越好。临用时用pH 6.8的磷酸盐缓冲液稀释10倍。 三、瑞(Wright)氏染液 称取瑞氏染料粉末0.1g于研钵内研细后，加入少量甲醇再反复研磨，最后将全部甲醇(总共60mL)加入研匀，染料全部溶解后，将染液保存于棕色瓶内备用。四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液)①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用；②醋酸钠缓冲液：醋酸钠3H2O 9.7g，巴比妥钠14.7g，溶于500mL蒸馏水中；③0.1 mol／L盐酸；按①：②：③=40：28：32比例配成混合液，调pH5.7±0.2，即得硫堇工作液。六、0.02%盾纳斯绿B(Janus Green B)用0.9%生理盐水溶液配制。 七、甲基绿—派洛宁染液(Unna试剂)派洛宁0.25 g，甲基绿0.15g，95%乙醇20mL，甘油20mL。将以上试剂混合溶解后用0.5%苯酚水溶液稀释至100 mL。八、卡诺(Carnoy)氏液配方1：无水乙醇3份，冰醋酸1份，混匀即可。配方2：无水乙醇6份，冰醋酸1份，氯仿3份，混匀即可。 九、酸性生理盐水的配制将10mL 0.1 mol/L盐酸加入300mL生理盐水中，调整其pH值至2.5～3.5十、迈耶(Mayer)氏蛋白甘油粘贴剂取一个鸡蛋的蛋清，充分搅拌成泡沫状，然后用粗滤纸或双层纱布过滤，经过数小时即可滤出透明蛋白液。再加入等量的甘油并轻轻摇动，使两者混合。最后加入少许麝香草酚防腐。可保存几个月，半年以后不宜使用。 十一、血管注射标本色剂 红色色剂：银珠3g，明胶15g，蒸馏水100mL； 蓝色色剂：普鲁士蓝1 g，明胶15g，蒸馏水100mL将银珠和普鲁士蓝分别在研钵内研细，加入温水少许搅和，将明胶和蒸馏水倒入250mL烧杯内，置水浴锅中隔水加热沸腾使明胶完全熔化，过滤后分别倒入盛有银珠和普鲁士蓝的研钵内搅拌均匀。最后分别倒回烧杯中，并置入水浴锅内保温。水温视明胶浓度而定。亦可用代用品淀粉(2份)、甲醛(1份)、甘油(1份)、水(6-8份)和其他红、蓝色染料进行配制。先将淀粉、甲醛和甘油混匀，再加入染料进行搅拌，逐渐加入水调匀。十二、红细胞稀释液 称取氯化钠0.5g, 硫酸钠2.5 g, 氯化高汞0.25 g，用蒸馏水溶解至100mL. 十三、白细胞稀释液 取冰醋酸1.5mL和1%龙胆紫1 mL，混匀，加蒸馏水至100mL。十四、碘酒称取碘2 8和碘化钾1.5g，先加入少量的75%乙醇搅拌，待溶解后再用75%乙醇稀释至100mL。十五、碘液 碘l g、碘化钾2g,蒸馏水300mL，先将碘化钾溶解在少量水中，再将碘溶解在碘化钾溶液中，最后用水稀释至1000mL。十六、肝素溶液 纯的肝素10mg能抗凝100mL血液。如果肝素的纯度不高或已过期，所用的剂量应增大2-3倍。一般可配1%肝素于0.9%生理盐水中使用。 十七、草酸盐抗凝剂称取草酸铵1.2s、草酸钾0.8 g，加蒸馏水至100mL。为防止霉菌生长，可加40%甲醛溶液1 mL。十八、柠檬钠抗凝剂常配成3%-5%蒸馏水溶液。每毫升血加3-5mg即可达到抗凝目的十九、D—76显影液称取米吐尔28g，无水亚硫酸钠100g，几奴尼5g，硼砂2g，依次逐个溶解于750mL(50 ℃)的水中，最后加水至1 000 mL二十、D—72显影液称取来吐尔3.1g、无水亚硫酸钠45 g,几奴尼12g,无水碳酸钠67.5g,溴化钾1.9g，依次逐个溶解于 750mL(50℃)的水中，最后加水至1000mL。 二十一、SB—1停显液 取28%醋酸48mL稀释至1 000mL。(28%醋酸用98%浓度的冰醋酸3份，加水8份混合而成。二十二、F—5酸性定影液 称取硫代硫酸钠240g，无水亚硫酸钠15g，醋酸(28%)45 mL、硼酸7.5g，硫酸铝钾15g，依次逐个溶解于 700mL(50℃)的水中，最后加水至1000mL。

BS EN 208-1999 人眼防护.激光和激光系统调节工作用护目镜(激光调节护目镜)

比如高纯金属和重金属标液。用高纯金属配制的重金属储备液，和标准溶液做原子吸收实验，用标准样品检查两者的准确度没有区别。感觉两者唯一的差别只是有证和没证的区别。是否有现成的规定，对这两种物质的关系进行解释规定？或者要实验室自行规定，把高纯试剂配置的溶液经过标准物质核查，视为已经达到量值溯源，可作为工作标准用。以后自配标液按照已开瓶的标准物质管理，即定期进行期间核查确定其有效期即可。

显微镜的物镜组和目镜组都相当于凸透镜。先说物镜： 物镜的物（载玻片）处于物镜的1倍和2倍焦距之间，物镜所成的像是倒立放大实像，处于物镜2倍焦距以外，但在目镜之前。由此可见，显微镜调整清晰后，通过观察物镜离载玻片的距离，就可以得出物镜的大致焦距。也就是说，物镜的焦距大致略小于载玻片到物镜组的组合中心的距离。而且越是放大倍数高的物镜，焦距越短，物镜离载玻片越近。再说目镜： 目镜的焦距较长。物镜所成的实像就是目镜的实物，这个实物位于目镜前1倍焦距以内靠近焦点的位置。目镜所成的是正立放大的虚像。因为此前物镜所成的像已经倒了，所以现在正立放大的像对于载物台上的真实物体而言就是倒的。 由于镜筒、物镜、目镜固定，所以我们调节镜筒的上下时，实际就是调节物镜所成的倒立放大实像在镜筒中的位置，当镜筒向载物台靠近时，倒立放大实像朝镜筒外移动（即远离物镜的方向），反之相反。当倒立放大的实像正落在目镜的观察点时，目镜才能成像清晰。

热！热！热！高纯试剂真热，化学试剂会以高纯试剂为主题，BCEIA上天地试剂召开中国工厂新闻发布会，高纯试剂热度增加了吗？高纯试剂离你远吗？高纯试剂你用到了吗？你知道中国实验室都在用那些种类高纯试剂？你知道中国实验室都在用那些品牌的高纯试剂？你知道高纯试剂在试验都是用在哪里了？谈一谈，聊一聊，这个话题你值得拥有！回帖方式：高纯试剂品牌：高纯试剂使用量：高纯试剂的用途：

一、染色注意事项 1．染色之前一定要了解清楚所用的染色液的配制方法，不同的染色液染色后的处理是不一样的。 2．染色过程中所用的时间要根据染色时的室内温度、染液的新鲜程度及实验室的实际情况等灵活掌握。在室温高、切片、染色液又是新配制的，染色时间就要短，反之时间就长。 3．伊红有水溶的和醇溶的，如果用的是水溶的，应该在脱水前进行染色，如果是醇溶的，应使用与溶解伊红等浓度的酒精开始脱水。 4．在二甲苯脱蜡之前可以先在60℃烤箱内0.5~1小时，这样可以使切片粘附更牢固不易脱片，也有利于脱蜡。 5．二甲苯在HE染色中有脱蜡、透明的作用。二甲苯脱蜡的好坏主要取决于切片在二甲苯内放置的时间和脱蜡时的温度以及二甲苯的使用次数。染好的切片必须经过透明，有利于显微镜观察，同时并为封片起到了桥梁作用。 6．用梯度酒精脱水时，在低浓度酒精中时间不宜过长，到高浓度时逐步延长脱水时间。以免脱水不彻底，影响二甲苯透明的效果。 7．在酸性分化液内停留的时间不要过长，分化不可过度，避免使细胞核内该染上色的结构脱色。不需分化处理的苏木精染色时要注意掌握染色时间，以防止组织切片染色背景过深或细胞核、胞质染色不足。

想咨询一下普通目镜和广角目镜的区别,原理上有什么不同,应用上有哪些实验情况会需要用广角目镜谢谢

高纯氩气是否需要氩气净化机

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高纯试剂选择哪个厂家

国产高纯硝酸厂家有几家

资料：超净高纯试剂是国家科技部重点支持的领域之一，目前国内芯片行业使用的超净高纯试剂全部依赖进口，急需国产化。 采用电解法制备超净高纯试剂：四甲基氢氧化铵，四乙基氢氧化铵，胆碱和苄基三甲基氢氧化铵。这类产品属于有机强碱，腐蚀性极强，。利用电解法使用原料少，不引入其他杂质的特点制备这类产品是方便的，可行的。在电子行业中广泛用作硅晶片蚀刻剂、清洗剂，IC（集成电路）、ULSI（超大规模集成电路）及TFT-LCD（薄膜晶体管液晶显示器件）正胶显影剂。仅四甲基氢氧化铵全球每年用量大约为5万吨。提高超净高纯试剂制备技术，提升我国电子行业的制造水平，加快芯片等电子产品的研发速度，降低电子产品的生产成本，提高国际竞争力。试剂特别是一些高纯、基准、标准试剂，国产的份额很小，大家如何看待这个问题，对高纯试剂如何国产化有何建议。

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超净高纯电子化学试剂———异丙醇制备方法 梁 凯 （黑龙江省化工研究院,黑龙江 哈尔滨 150078） 摘 要：本文介绍了用含量98%的工业级异丙醇经过金属离子络合剂处理、脱水处理、微滤膜过滤、多级精馏、钠滤膜过滤制备超净高纯电子化学试剂———异丙醇的制备方法。该方法制备的超净高纯异丙醇符合半导体技术的芯片及硅园片的清洗和刻蚀的要求。 关键词:超净高纯异丙醇；金属离子络合剂；多级精馏；纳滤膜过滤 中图分类号：TQ224.23 文献标识码：A 文章编号：1002-1124（2011）07-0063-02 随着半导体技术的迅速发展，对超净高纯试剂的要求越来越高。在集成电路（IC）的加工过程中，超净高纯试剂主要用于芯片及硅园片表面的清洗和刻蚀，其纯度和清洁度对集成电路的成品率、电性能及可靠性有着十分重大的影响。超净高纯异丙醇作为一种重要的微电子化学品已经广泛用于半导体、大规模集成电路加工过程中的清洗、干燥等方面。随着 IC的加工尺寸已经进入亚微米、深亚微米时代，对与之配套的超净高纯异丙醇提出了更高的要求，要求颗粒和杂质含量降低 1～3 个数量级，达到国际半导体设备和材料组织制定的SEMI- C12标准，其中金属阳离子含量小于 0.1×10- 9，颗粒大小控制在 0.5μm以下。 目前，超净高纯异丙醇通常是以工业级异丙醇为原料纯化精致而成。精馏是工业化提纯异丙醇的主要方法，包括共沸精馏、萃取精馏等。但是用于微电子化学品工业的超净高纯异丙醇对其中金属杂质，颗粒大小含量和阴离子的要求十分苛刻，精馏工艺已经无法满足要求。 现有文献公布的超净高纯异丙醇的制备方法，以工业异丙醇为原料，以碳酸盐调节 pH 值，加入脱水剂，进行回流反应，经精馏、蒸馏、膜过滤，得到符合国际半导体设备和材料组织制定的SEMI- C12标准的超纯异丙醇。这一公开报道的制备方法无法稳定控制产品质量，特别是产品中金属离子含量以及颗粒杂质大小。

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湿电子化学品制备的关键在于控制并达到所要求的杂质含量和颗粒度。 以半导体领域为例，根据现行通用的 SEMI 标准,根据[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff] IC [/color][/url]线宽不同，所需超 级高纯试剂可分为 G1-G5 5 个等级，其中 G5 等级要求金属杂质含量达到 10ppt 等级。大家有使用超纯试剂吗？欢迎讨论[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209041226042044_5635_2140715_3.png[/img]

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高纯试剂一系列参数，也没有一个考查标准，我该如何验收？