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标准品于丙酮

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标准品于丙酮相关的论坛

  • 丙酮不溶物标准.rar

    丙酮不溶物标准.rar[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16338]丙酮不溶物标准.rar[/url]

  • 空气中丙酮标准物质哪里购买？

    单位准备开展工作场所空气中丙酮的测定，采用的是二硫化碳溶剂解析方法，所用到的二硫化碳中丙酮标准溶液哪里可以买得到，浓度时多少，国家标准物质中心没有查到。

  • 【求助】食品中丙酮酸的测定的问题

    食品中丙酮酸的测定，标准曲线一直做的不太好，不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式？比如说，我称取了0.6g样品，定容100ml，吸取10ml溶液，加1mol/L的HCl 20ml后，水浴3hrs，经萃取后测定吸光度为0.6，怎么来计算最终的丙酮酸含量？有直接应用的公式吗？谢谢！

  • 【求助】食品中丙酮酸的测定计算问题

    [size=4]请教一下各位：食品中丙酮酸的测定，标准曲线一直做的不太好，不知道有没有跟标准曲线对应的计算公式？[/size][size=4]比如说，我称取了0.6g样品，定容100ml，吸取10ml溶液，加1mol/L的HCl 20ml后，水浴3hrs，经萃取后测定吸光度为0.6，怎么来计算最终的丙酮酸含量？有直接应用的公式吗？谢谢！[/size]

  • HJ834-2017标准曲线丙酮作用

    丙酮的作用除了提取样品，做曲线按标准来说好像作用不大，直接省略只用二氯甲烷做稀释溶剂应该问题不大

  • 【求助】乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线

    小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做，不知道标准曲线具体是什么样的，数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中，加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液，摇匀后在沸水浴中加热10 min ，取出冷却，于分光光度计波长420nm 处测定吸光度，绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的！请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢！ humangest@163.com

  • 丙酮测定干扰

    丙酮测定干扰

    [b][color=#6633ff]前情提要：用GC-MS法测定精油中的丙酮残留，极性柱上出现相邻的两个峰，且MS离子流几乎一模一样；但色谱纯丙酮仅一个峰。在非极性柱上，两峰合一。[/color][color=#6633ff][/color][color=#6633ff]现象描述（HP-INNOWAX柱）：[/color][/b][align=center][img=,690,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131707_01_1967780_3.png[/img][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为SIM扫描叠加图，蓝色单峰为标准品丙酮峰，其他双峰为不同样品；以此观察，前面的峰应为丙酮；[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,445]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131709_01_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为单一样品SCAN扫描图，前锋为丙酮，后峰为干扰峰；[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,625]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_01_1967780_3.png[/img][img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_02_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]以上两图分别为前锋丙酮和后峰干扰峰的MS图，几乎完全一样。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]改用DB-5MS柱测试，含量显著升高，应该是两峰合一了。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][/b][/color][/align][align=left][b][color=#6600cc]疑问：按理讲，丙酮不应该出现两个峰，而且作为标准品的色谱纯丙酮中也仅有一个峰。但是后面的干扰峰MS几乎和丙酮完全一样。[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 请教各位专家，是否见过类似情况？是否知道这个MS图和丙酮完全一致的物质是什么？[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc][/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 非常感谢各位不吝赐教。谢谢。[/color][/b][/align][align=center][/align]

  • 请教有关二羟基丙酮的气相色谱分析

    在做二羟基丙酮的硅烷化分析的时候，出现一个问题：当标准样品的量比较少的时候比如10mg左右的时候，气相上出来的是二羟基丙酮的硅烷化的峰，但是当标品的来那个超过20mg的时候会出来二羟基丙酮硅烷化峰以及二羟基丙酮二聚体硅烷化峰，不知哪位专家做过此物质的分析，可否指点一下。

  • 用气相色谱测定工作场所空气中的苯、丙酮等有害物质时，标准物质如何保存？

    用溶剂解吸法测定工作场所空气中的苯、丙酮等有害物质时，用到的苯、丙酮等GCS级的标准物质都是低沸点，挥发性强的化合物，一般密封在安瓿瓶中，取用后，不知如何保存？我用过一瓶2mL的苯，敲开安瓿瓶，取完样后，用棉花堵住口子，再包上生料带，放在0~5℃的冰箱中保存，可过了约半个月，发现安瓿瓶中的苯全部挥发完了，不知大家如何保存？

  • 浸润剂反应车间内无组织排放的乙酸和丙酮废气污染物排放标准是多少？

    有一家大型玻璃纤维拉丝和纺丝公司。拉丝车间主要污染物为给化纤丝上油的浸润剂。浸润剂的成分主成为聚酯树脂、环氧树脂、聚乙酸乙烯酯等乳液，各种表面活性剂和硅烷偶联剂等，均为乳白色水溶性化学试剂。浸润剂主要在配制反应釜中制备，配制好后输入贮罐，贮罐再输入到循环罐，循环罐再输入到每个炉台的单丝涂油器，在整个过程中都会有丙酮和乙酸的挥发。那么，我们国家有没有排放丙酮和乙酸的国家标准？排放限值（以ug/m3或mg/m3为单位）是多少？这家企业有了丙酮和乙酸的监测外，还要监测非甲烷总烃或VOCs吗？

  • 乙酰丙酮法测空气甲醛

    最近研究GB/T15516-1995，用乙酰丙酮测甲醛，请问有关于这个标准的培训资料或者视频也可，帮助我学习？另外为什么要在酸性条件下测甲醛？如何调PH？如果样品中的二氧化硫过高，如何排除干扰，具体的操作步骤是怎样的，烦请大神帮帮忙

  • 乙酰丙酮法测甲醛

    我们实验室最近用乙酰丙酮法测定空气中的甲醛，发现标准系列灵敏度不如酚试剂法。请问大家用乙酰丙酮法测过甲醛没有，测的话，一般标准系列吸光度应该是多少呢？？？可否发出来做一个参考？非常感谢！！！

  • 关于乙酰丙酮法测定甲醛的有关问题。

    问询关于乙酰丙酮法测定甲醛的有关问题，其中所用到的甲醛，可以用分析纯配制吗？或者购买标准品，标准品是水质用的还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的，还是其他的，这些有确定的浓度吗？用时是否还用测定含量？望知道的测定过的帮忙解答几下，在此不胜感激！

  • 微波萃取的溶剂能用正己烷和丙酮吗

    用CEM的MARS-5微波消解仪做萃取试验的时候，能用正己烷+丙酮（1+1，体积比）做萃取溶剂吗？有讨论说微波系统中禁止使用酮、烃类物质，其中就包括正己烷和丙酮。可是标准SN/T1877.2-2007《塑料原料及其制品中多环芳烃的测定方法》中，前处理方法就是用的正己烷+丙酮（1+1，体积比）做溶剂的。会不会有危险？

  • 用丙酮将氰戊菊酯标液稀释成4个标准系列，运行批处理，找不到目标峰

    我用岛津2010Plus（ECD检测器）,用丙酮将氰戊菊酯标液稀释成4个标准系列，之后开始运行批处理，为什么会有很多干扰峰呢？而且找不到目标峰啊？ 还有做农残检测，标准曲线一般做几个点呢？最低浓度和最高浓度应该怎么确定他的浓度？是根据检出限吗？ 我们是刚买的仪器，第一次用ECD检测器，求指教。

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