标准品溶于甲

请问 1.苯甲酸不溶于水，为什么从国家标准物质中心买的标准是用水配的？2.食品中添加的是钠盐，用水提取出来的也是钠盐，为什么用苯甲酸作标准而不用苯甲酸钠作标准呢？3.用水提取出来的钠盐进入流动相后还是钠盐吗？还是变为苯甲酸了？谢谢！！！

这几天买了一个SIGMA的视黄醇标准品，含量是＞95%的，100mg的安瓿瓶包装的，货号R7632，批号BCCB6692，不知道为啥按国标配，不溶于乙醇的？

您好：我用三氯化铁，2,2—联吡啶法测量维生素E,我将维生素E标准品（中国药品生物制品检定所）溶于无水乙醇中，加三氯化铁，2,2—联吡啶后溶液没有变色，您看这是因为什么。

小弟最近买了两个氘代内标，溶于乙腈的。由于之前配标准曲线都是用的壬烷，防治挥发且比较稳定。但是乙腈与壬烷不互溶，导致混不均匀。而用都用乙腈的话又怕DB-5MS的柱子流失严重。考虑以上这些原因，用什么溶剂来配制标准曲线呢？甲苯？丙酮？二氯甲烷？哪一个比较靠谱呢？

请问大家农药标准瓶买来后用什么溶剂溶解啊？看文献有用丙酮、乙腈、正己烷的，是按什么标准。。

RT，我想的是都用甲醇比较好，但是几十种混标中，有些不溶于甲醇，只能溶于水，怎么办呢？

富马甲酸二甲酯溶于氯仿后为什么是红色,标准品为白色,三氯甲烷也为无色,为什么溶解后变成了红色?正常吗?这个项目用HP1701柱检测行吗? 这个项目好做吗?

购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂，想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取，请教如何配制？先将标准品溶于甲醇后，再配成水溶液可行吗？

国家药监局有个检测13种降糖类药物的标准，包括格列本脲、丁二胍等等，绝大多数组分是微溶或难溶于甲醇，基本不溶于水。而标准是用甲醇来溶解。有人做过吗，标准品的溶解是如何解决的？

参考NY/2890-2016，使用HPLC柱前衍生测GABA，发现GABA不溶于乙腈，方法里写的是乙腈溶液，请问有经验的老师是用什么溶解标准品的呀

标准品在酸性条件下才能溶解，可以先用少量纯甲酸（比如1mg样品溶于10ul甲酸）溶解，再用50%甲醇水稀释后再进样吗？如果流动相用普通甲醇水或乙酸铵水，会在进样过程中析出造成堵塞吗？

卡费休法测定水分. 样品不溶于甲醇而微溶于甲酰胺。标准中规定取0.1g微热溶解于3ml甲酰胺中，具体该如何做呢？我的想法是分三步，1 标定 2 空白溶剂测定 3 样品测定另 3ml没办法直接转移，我觉得应该配成10.0ml，再取5.0ml来做。请问各位高手。

[color=#444444]我遇到如下问题，劳烦大家给点建议，该如何解决：[/color][color=#444444] 我的反应原料（GVL）溶于水，与水可以互溶，反应时用水做溶剂，反应完后也是用水稀释，然后进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。我的产物有戊烷、2-丁醇、2-戊醇、2-MTHF，反应完后产物都是互溶于水，所以打算用水来配制原料和产物的标样，来做各自的标准曲线，但是，配标液时发现，戊烷和2-戊醇与水不互溶，我也考虑到用甲醇、乙醇、丙酮等来配，但是有出现问题，这三种溶剂在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上的出峰位置和我的产物戊烷的出峰位置一样，会完全将戊烷的峰覆盖。所以我现在不知道该怎么办了[/color][color=#444444]，那位大侠给给建议吧！[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析脂肪酸甲酯标准品，怎样处理标准品？用什么溶剂稀释？

各路大侠，有做过甲苄喹啉的吗？标准品用什么试剂溶解的啊？参考“SN/T 2444-2010 进出口动物源食品中甲苄喹啉和癸氧喹酯残留量的测定 液相色谱-质谱∕质谱法”用的N,N-二甲基甲酰胺，还是不能完全溶解……

a-丙氨酸能溶于水丙氨酸甲酯可溶于水么？谢谢

[align=center][b]苯甲酸山梨酸标准溶液的配置方法探讨[/b][/align]苯甲酸、山梨酸是常用的食品添加剂，也是液相色谱经典的检测项目。但是苯甲酸山梨酸不溶于水，溶于甲醇，所以苯甲酸、山梨酸的标准溶液如何配置也是目前的难点之一！根据 GB5009.28—2016苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法有以下两种：1、 确称取苯甲酸钠、山梨酸钾,用水溶解并分别定容。2、 当使用苯甲酸和山梨酸标准品时,需要用甲醇溶解并定容。根据GB/T5009.29—2003苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法为：3、 称取苯甲酸、山梨酸，加入碳酸氢钠溶液5毫升，加热溶解，随后定容。 总结这几种方法，因为标准品的溶解介质不一样，与实际样品的基质不一样，样品的检测结果还是有较大区别的。因为标准品的问题，有的能力验证甚至难以通过。我想和大家请教一下，究竟哪种标准品溶液配制更加合理。

请教个问题，国家标准品（冻干品）用什么复溶？有没有特别规定，还是直接用纯化水复溶？谢谢。

在做食品接触材料试验时，按照GB／T 5009．69—2003食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法测定酚含量时配制酚标准溶液方法如下：准确称取新蒸182℃～184℃馏程的苯酚约1 g，溶于水中移入1 000 mL容量瓶，加水稀释至刻度。请问1.新蒸182℃～184℃馏程的苯酚1g,这个馏程是指在苯酚在182℃～184℃蒸馏下得到的苯酚吗？在蒸馏过程中应注意一些什么问题？用什么样的蒸馏装置较合适？2.市场上有这种苯酚的标准溶液卖吗？就是苯酚标准溶液基体是水，不是其它物质3.可以把苯酚的标准溶液的基体换成别的物质吗？对实验结果会不会与有影响？

不溶于水但又能添加在食品中的色素。哪位朋友知道的帮忙说一下，谢谢！

我按照SN-T1410标准说的配镍溶液，标准写的：称取2g镍，溶解于10 ml_硝酸(1:1)中，加热至干涸，经冷却后溶解于100 ml-四氢吠喃中。我实际做的第一步溶于硝酸就没有做到完全溶解，放了5个小时，还有很多镍粉没溶解，我想加热会不会加速溶解，结果加热到硝酸分解，冒棕红色烟了，还是不溶，放冷加入四氢呋喃，镍粉当然不溶解，似乎硝酸镍溶解性也不好。该怎样操作，才能把镍反应完，并溶解到四氢呋喃里？

请问各位大侠，我用由于我的标准品进溶于极性小的溶剂，我用正己烷配制的，可是正己烷的挥发性太强，使得母液的浓度不准确，我曾经试过用封口膜封住，结果不到一天封口膜就被挥发的正己烷腐蚀了。请各位帮忙出出主意。谢谢大家！！

[font=宋体]1. [/font][font=宋体]标准溶液[/font] [font=宋体]可以追溯基质的为标准溶液，一般经过权威机构认证的；[/font] [font=宋体][font=宋体]标准溶液一般是被测物质和纯水配制而成，我们一般用标准溶液作标准做标准曲线。做出一条有斜率、截距和[/font][font=Times New Roman]r[/font][font=宋体]＞[/font][font=Times New Roman]0.999[/font][font=宋体]的标准曲线后，可以初步判断仪器对被测物质响应。[/font][/font] [font=宋体]2. [/font][font=宋体]标准品[/font] [font=宋体]标准品内含基质，经过权威机构认证的；[/font] [font=宋体]标准品一般为粉、剂和液体等，像奶样一般会做成冻干粉，液体奶样可能会脂肪上浮，里面的物质不均匀；我们用标准品来测定仪器的准确性。标准品不用稀释，直接取样测量。[/font] [font=宋体]3. [/font][font=宋体]质控品[/font] [font=宋体]质控品是我们用另外一个我们认为准的仪器测出的有值的样品，非权威机构认证。[/font] [font=宋体]在绘制完标准曲线后，进行标准品测定，但是标准品很贵，我们可以选择用质控品去测量；[/font] [font=宋体]4. [/font][font=宋体]样品[/font] [font=宋体]在完成标准品（或者质控品）测量后，开始测量样品。[/font] [font=宋体]在完整的仪器验证过程中，第一步就是先绘制标准曲线，第二步用质控品测量，第三步就去测加标回收率。[/font] [font=宋体][font=宋体]就算加标回收率是[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]，在样品实际测量中也会有差别。在加标回收实验中，加标倍数一般是样品测定值的[/font][font=Times New Roman]0.5-2[/font][font=宋体]倍，取的样品测定值要在整个标准曲线中间，这样我们测出的加标回收率才会准确。[/font][/font] [font=宋体]培训总结[/font] [font=宋体]标准溶液和标准品的区别在于标准溶液是被测组分和纯水这两种物质；标准品是含基质的、有值的被测组分组成。[/font]

看了一些认证过的标准品证书，标准品是经过纯品采用称量法使用基体溶液经过认证，申请GBW(E)的。我想问一下实验室啥情况用纯品，啥时候用认证过的标准品。有没有老师有正己烷中的邻苯二甲酸二异丁酯的证书啊，那个厂家的都行，以前领导买的是甲醇中的邻苯二甲酸二异丁酯，现在这个证书用不了。

请问，大家在测EN71-3的六价铬时，标准品是用什么溶液来配置的，PH值是多少，有什么注意事项吗？我用EDTA配的标液(PH=7.0)里，一直都有六价铬会转化为三价铬，这样浓度就不准了啊，求高手解惑!!!

标准品溶于甲醇后，直接进样可以吗？

前两天做实验，用到磺胺嘧啶标准品，一看已经失效了，失效日期是2010年9月。磺胺嘧啶不溶于水，就用二甲基亚砜溶解的，然后用PBS稀释。用于做回收率实验，但是结果很差，基本没有回收。不知道是配制的问题还是标准品的问题。

标准要求溶剂型标液，能不能用带证纯物质自己配制，CMA或CNAS专家认不认可的？比如标准上要求1000ug/mL的邻苯二甲酸二丁酯-d4，溶于正己烷，而只能买到纯品型的10mg,能不能买回来自行配制，专家还不会有意见？

购买的有机氯农残九种标准品，其溶剂都是甲醇――甲苯溶液，现药典要求用石油醚做溶剂配置对照品溶液，但配置时发现部分甲醇不溶于石油醚，出现分层，请教各位，怎么办？

标准硝酸汞溶液我配制的硝酸汞溶液：称取3.282克硝酸汞（AR,分子量：333.62。包装瓶上的标识）溶于1000ml水中，标定后居然是0.166摩尔/L不知道问题出在哪里看？标定方法：取1L自来水备用。取此自来水200毫升，加30%铬酸钾8滴，用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度：Cl=35.5*C*V/取样毫升数已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升，加浓硝酸3毫升，加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊，用待标定的硝酸汞滴定至溶液澄清，用上式计算出硝酸汞溶液的浓度.各位老师，问题处在哪里呢？谢谢！