乙酸铵色谱级

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]常用试剂乙酸铵，要求是色谱纯的？以前没听说过，有色谱纯的吗？

有哪位兄弟知道 色谱纯的乙酸铵 最小包装（多少克）是多少money, 多谢呵呵

流动相中需要用乙酸铵，用国产的乙酸铵，0.22um滤膜抽滤后背景很高，想换成进口的乙酸铵，但是不知道那个牌子的比较好，大家有用过的给点意见！

流动相中需要用乙酸铵，用国产的乙酸铵，0.22um滤膜抽滤后背景很高，想换成进口的乙酸铵，但是不知道那个牌子的比较好，大家有用过的给点意见！

要配10mM乙酸铵溶液做流动相，但是实验室的乙酸铵都受潮了，会有影响吗？换成甲酸铵可以吗？既然都是促进电离，两者差别应该不大吧，为什么有的用乙酸铵有的用甲酸铵？

做蔬菜中农残，有的标准上写的是流动相加乙酸铵，有的是加甲酸铵，这个有何区别？什么时候加甲酸铵，什么时候加乙酸铵？

用制备液相制备样品时，使用了乙酸铵缓冲液做流动相。请问最后怎么除去乙酸铵？

液相做苯甲酸 山梨酸糖精钠时用乙酸铵作流动相但乙酸铵太容易吸潮了怎么办？有影响吗？称重不精确可以吗？

前面几天一直用的乙酸铵配溶液，都没什么问题，但是昨晚配的今天早上来了就变成黄色了，导致压力升高，毛细管堵塞，现在还没搞清楚原因

我要做个高效液相检测产品含量，请问HPLC所需的乙酸铵纯度能用优级纯代替色谱纯吗？而且流动相要用乙酸调PH到2.8，请问用一般的乙酸调就可以吗？还是非要色谱纯的乙酸？谢谢大家了，我是新手。

乙酸铵由于放置时间长，受潮了，现在想要重新配制新的乙酸铵溶液，这个受潮的乙酸铵还可以用吗？使用前经过什么处理吗？

我最近在分离胆酸类物质，是胆烷类物质，紫外吸收弱，用液质分离四个标品，由于有同分异构体，很难分开，最终用 A：20mM乙酸铵水B：乙腈甲醇（3:1） （PS：样品溶剂为甲醇，在水和乙腈中不能很好溶解，胆酸具有极性和亲油性）很好的分开了，且是在跑了2针以后才分开，并且没有用水相过度平衡。昨天再跑的时候还用水相过度了下，平衡很久，跑了4针还是分不开，而且峰型走样厉害。 是因为没有加点乙酸形成缓冲的原因吗？有的文献还会加万分之一的甲酸。用的是安捷伦6100，在负离子模式。由于B用甲醇后响应度变低，所以一直用水和乙腈跑，水中加了1mM的乙酸铵后，响应加大，有两个物质分不开（怕甲酸有离子抑制，所以还没试）。用上面的流动相分开了，是因为乙腈甲醇混合使用的原因吗（增大样品溶解度？）乙酸铵对系统的影响有多大呢（1mM和20的区别特别大？）想尝试用含乙酸铵的做溶剂，增大响应度，又可以用水做流动相不影响稳定性。后天才能用上仪器，先来问问大家得意见，希望大家多多指教，十分感谢！！！

各位老师好，为什么我用乙酸铵作为流动相的时候离子源里面会积一层白白的东西？

请问大家流动相中用的甲酸铵或乙酸铵都是从那买的？价钱大约？是溶液还是固体呢？

主要是：甲酸和乙酸的区别，甲酸铵和乙酸铵的区别，甲酸和甲酸铵的区别乙酸和乙酸铵的区别请高手指点一下谢谢

乙酸铵除了当流动相缓冲盐用，其它还有什么用？

流动相里加甲酸铵和乙酸铵的区别是什么？有的文献里面是加甲酸铵，有的是加乙酸铵，它们的区别是什么？

最近遇到难题，希望各位专家和网友能帮忙出点主意。 由于要大量制备酶反应的产物，当使用甲醇和水作为流动相时，底物和产物共洗脱出来，因此改为磷酸盐。但磷酸盐不易除去，于是就改为乙酸铵缓冲液作流动相，庆幸的是产物和底物分开了。但是遇到另一个麻烦，收集到的产物中含有乙酸铵，那么怎样除去乙酸铵呢？不知道冷冻干燥能否除去。各位网友帮帮忙吧，谢谢！

如题，在学校第一次用高效液相色谱，配了个乙酸铵缓冲溶液做流动相，老师问了一个问题，就是乙酸铵是不是盐溶液，如果是的话在关机清洗的时候，色谱柱要用什么流动相冲洗？

请教一下各位，在一个标准里面有 一个物质“乙酸胺”，但一直没有找到。只找到“乙酸铵”，请问着两种物质一样吗？如果不一样，区别是什么？

仪器用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，水相是20mmol/L的乙酸铵和0.1%的甲酸缓冲液，工程师说水相容易滋生细菌，对色谱柱不好，最好是每天都配新的。但是每天都要称要洗玻璃仪器，较麻烦。请问可以配一个上面溶度100倍的水相，每次用就取2.5ml溶液用新制的纯水稀释100倍可以吗？存放时间长的溶液取的少里面细菌也很很少是不是不会影响色谱柱？大家平时水相多久配一次，是每次配新的，还是由保存高浓度的稀释来配？

乙酸铵容易潮解，但是潮解后的试剂配制流动相貌似影响不大。您实验室中是否用到乙酸铵，如何解决潮解的问题？

为什么在高效液相色谱法测定糖精钠和苯甲酸山梨酸时用相同浓度的乙酸铵和醋酸铵作流动相时所得谱图的被测物质的出峰顺序不一样呢？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=115676]GB/T1292-2008化学试剂乙酸铵.PDF[/url]

国标上是这样配的： 乙酸盐缓冲溶液：称取274 g乙酸铵溶于400 mL水中，称取109 g三水乙酸钠溶于250 mL水中，合并两种溶液(如必要可过滤)。用水稀释至1 000 mL。有文章里说是6.3，国标里也没有标明。乙酸铵溶液是中性的，乙酸钠溶液是显弱碱性的，这两个在一起怎么能配制pH为6的缓冲溶液？有没有大神解答一下啊？最好能说一下怎么计算的pH？

甲醛测试显色剂乙酰丙酮有颜色如何处理（因为乙酸铵变潮）？不知道大家是否有碰到过该情况，乙酸铵很容易变潮，然后配制处理的乙酰丙酮有颜色，不能使用。。。请问该如何处理？

最近摸索一些有机磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件，发现用2mmol/L乙酸铵做流动相时，上述两种物质响应很差，峰型也不好看，换成纯水后响应也高了，峰型也好看了，很奇怪为啥乙酸铵对这其离子化有抑制作用呢？

乙酸铵在低波长处有紫外吸收吗

配流动相用的固体乙酸铵需要冰箱保存吗？买的sigma的乙酸铵配流动相，盒子上写的store at 2-8摄氏度，但是怕拿出来用的时候潮解厉害！大家怎么保存的？

土壤阳离子交换量_乙酸铵 加入氧化镁的作用是什么