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甲基哌啶酮标
仪器信息网甲基哌啶酮标专题为您提供2024年最新甲基哌啶酮标价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基哌啶酮标参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基哌啶酮标您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基哌啶酮标相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基哌啶酮标相关的最新资讯、资料,以及甲基哌啶酮标相关的解决方案。
甲基哌啶酮标相关的方案
离子色谱法定量分析丁酸氯维地平中的哌啶
0.999,准确度在97.2%~105.4%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合丁酸氯维地平中哌啶含量的快速准确检测。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用 HS-20 顶空进样器结合 Nexis GC-2030 气相色谱仪,建立了电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 ug/g 范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数 R为0.9994。取浓度为 5 ug/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷酮峰面积 RSD 值为 1.4%。加标实验中,加标浓度为 5 ug/g和 100 ug/g,平均回收率分别为 99.5%和 99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用岛津HS-20 NX顶空进样器结合Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 μg/g范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9994。取浓度为5 μg/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷峰面积RSD值为1.4%。加标实验中,加标浓度为5 μg/g和100 μg/g,平均回收率分别为99.5%和99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
超声萃取-全蒸发顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。电极片中N-甲基吡咯烷酮经超声萃取,取100 μL萃取液经HS-GC(FID)测定。在5~500 μg/mL浓度范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9999。取6个标准溶液,N-甲基吡咯烷酮浓度为10 μg/mL,经顶空,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮峰面积RSD值为1.3%。加标实验中,加标浓度为100 mg/kg,加标平均回收率为100.3%,完全满足日常检测的要求。可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
离子色谱抑制型电导法测定多肽药物中残留哌啶
本文采用采用离子色谱方法抑制电导检测,简单灵敏地测定出多肽中哌啶的含量, 检测限可达1.0mg/kg方法操作简单便捷,且重现性好,回收率高,适用于此类样品分析。
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的实践与方案
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的问题。企业生产的重要环节,确保甲基比洛烷酮的质量至关重要。为了实现这一目标,我们引入了普洛帝PMT-2液体颗粒计数器这一先进工具。这款计数器采用独特的激光散射技术,能快速准确地检测甲基比咯烷酮中微小颗粒的数量和大小。而且,它不仅精度高,而且操作简便,极大地提高了检测效率。产品配置单:
气相色谱法测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量的方法。对N-甲基吡咯烷酮及其杂质,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮及其杂质峰面积RSD值均小于2%,完全满足日常检测的要求。
GCMS法测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因含量
本文参考中华人民共和国国家标准(GB/T 29635-2013,GB/T 29636-2013,GB/T 29637-2013),利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析,GCMS全扫描定性分析,SIM采集定量分析。实验结果表明:线性,检出限,精密度等结果均符合国家标准要求,且定性定量在一台机器上完成,方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-亚硝基哌啶的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-亚硝基哌啶等8种N-亚硝胺类化合物 。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
液体颗粒计数器在甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的实践与方案
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的问题。企业生产的重要环节,确保甲基比洛烷酮的质量至关重要。为了实现这一目标,我们引入了普洛帝PMT-2液体颗粒计数器这一先进工具。这款计数器采用独特的激光散射技术,能快速准确地检测甲基比咯烷酮中微小颗粒的数量和大小。而且,它不仅精度高,而且操作简便,极大地提高了检测效率。
全自动电位滴定仪测定N-甲基吡咯烷酮总胺值
一、介绍N-甲基吡咯烷酮(NMP),化学式为C5H9NO,分子量为99.13106,是一种有机化合物,无色透明油状液体,微有胺的气味。挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳,能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。N-甲基吡咯烷酮在锂电、医药、农药、颜料、清洗剂、绝缘材料等行业中广泛应用。本例通过JH-T7全自动电位滴定法测定一种N-甲基吡咯烷酮中的胺值。
GCMS检测尿液中的苯环己哌啶
本应用采用GC/MS 对尿液中苯环己哌啶(PCP) 进行分析,测得定量限为2.5ng/ml,检测限为小于1.0ng/ml。官方实验室可以采用相同的方法对样品进行非标准检测。快速样品检测可以通过采用更短的气相色谱柱,更快的流速,更短的冷却时间和自动进样器提前预洗涤控制来实现。珀金埃尔默公司的Clarus SQ 8 GC/MS 系统在选择离子模式中提供了高灵敏度的可靠的结果。Turbomass GC/MS 软件按要求可以提供三个离子的检测数据的检测报告模板,简单易懂。
Waters:快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中N-亚硝基哌啶的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基哌啶的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂的分析方法
本实验参考化妆品安全技术规范4.1项以0.12%磷酸水溶液与乙腈为流动相,使用KeKao C18 4.6×250mm色谱柱对化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂进行测试,23种物质可实现有效分离,满足检测要求。
PerkinElmer:顶空气相色谱法对水基涂料中挥发性有机化合物甲基异丁基甲酮的分析
文章介绍利用PE 顶空气相色谱法的分析方法对水基涂料中的甲基异丁基甲酮进行定性、定量分析,结果表明:此方法可以对复杂基体中混合物的化合物进行高精密度、好线性、并且无样品夹带效应的分析检测,并且实现全自动化的,可以减少花费和分析时间。
GCMS测定生物检材中甲基苯丙胺及 氯胺酮
采用赛默飞ISQ™ 7000气相色谱-质谱联用仪测定生物检材中甲基苯丙胺和氯胺酮具有灵敏度高,峰型良好以及重复性佳的特点。结合变色龙软件独特的Timed-SIM扫描功能,方便的报告模板设计,一键式启动的EworkFlow方法包功能,均能帮助用户快速建立整个分析流程,提高分析效率
CT-1Plus自动电位滴定仪测定N-甲基吡咯烷酮总胺值
N-甲基吡咯烷酮(NMP),化学式为C5H9NO,分子量为99.13106,是一种有机化合物,无色透明油状液体,微有胺的气味。挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳,能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。N-甲基吡咯烷酮在锂电、医药、农药、颜料、清洗剂、绝缘材料等行业中广泛应用。本例通过电位滴定法测定一种N-甲基吡咯烷酮中的总胺值。
原位电离法对唾液中甲基苯丙胺、 MDMA 、氯胺酮的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了唾液中甲基苯丙胺、 MDMA、氯胺酮的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,简单操作即可完成样品分析,本方法检出限均为 50ng/mL。
原位电离法对血液中甲基苯丙胺、 MDMA 、氯胺酮的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了血液中甲基苯丙胺 、MDMA、氯胺酮 的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理, 简单操作即可 完成样品分析 ,本方法检出限 均为 200ng/mL。
锂电池极片中N-甲基吡咯烷酮(NMP)气相色谱分析方法选择
N-甲基吡咯烷酮(NMP)是具有高沸点,低蒸汽压,溶解性强,稳定性好等一系列优异物理、化学性的有机溶剂,被广泛用于锂电池极片、尤其是正极极片的生产和制造过程中。
赛默飞化妆品中致敏香精香料5- 甲基 -2,3- 己二酮的分析
本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料5- 甲基 -2,3- 己二酮的分析方法,方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取,采用T-SIM 扫描方式,有效的去除了基质干扰,方法有效,适用于香精香料的分析。
LC-40双进样液相分析系统同时测定化妆品中甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分含量
本文使用岛津LC-40双进样液相分析系统建立了同时分析甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分两个项目方法。41种组分在各自的浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在87.9%~112.7%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,41种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.011~0.165%和0.133~1.36%之间,仪器精密度良好;加标回收结果显示,41种防腐剂的加标回收结果为91.8%~104.2%,RSD为0.31%~3.62%,并对实际样品进行分析。该系统可以实现一次同时分析两组样品,分析快速,能满足《化妆品安全技术规范》(2022年)征求意见稿,“4 防腐剂检验方法”中4.1和4.2章节项目同时检测的需求。
库仑法卡尔费休水分仪MKC-520测定N-甲基吡咯烷酮(NMP)中水分含量En
应用日本京都电子公司(KEM) MKC-520库仑法卡尔费休水分仪测定N-甲基吡咯烷酮(NMP)中水分含量 的应用资料实例。
【仪电分析】废水中N-甲基吡咯烷酮残留量的测定-气相色谱法
N-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种优良的高级溶剂,在高精密电子、电路板、锂电池等生产过程中均需使用,NMP与水互溶,在生产排放的清洗废水有较大残留。NMP溶于水后对水生生物及植物有严重危害,未处理的废水不允许直接排放。仪电分析建立了水中NMP的气相色谱检测方法,对用户不同处理阶段的废水进行了检测,方法简单快速、结果准确可靠。
GS-MS法测定烟用纸张中4- 甲基 -2- 戊酮
Thermo Scientific的ISQ质谱仪配合Thermo Triplus RSH三合一的自动化平台,在分析烟草包装材料中4- 甲基 -2- 戊酮等21 种挥发性有机物时,都能得到良好的线性,特别是分析对人体有较大毒性的苯系物时,线性都能达到0.999 以上。在实验中,采用质谱仪联用,在对未知组分、或是色谱柱很难分离的组分进行定性、定量,得到了非常好的结果。
应用分享 | ESR5000 助力苯乙烯生产中的单体控制
乙烯基单体(如苯乙烯)在其合成和纯化的工业过程中,可能发生不被期望的聚合反应。为了避免这一现象,需要向单体反应体系中加入诸如2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)及其类似物的聚合抑制剂。
北京佳仪:涂料中N- 甲基吡 咯烷酮
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。
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