[color=#444444]最近在做联吡啶上甲基上溴,做了很多次,就是做不出来,用的NBS,AIBN,四氯化碳做溶剂,温度60℃,NBS是分批加入的,Ar气保护,反应6个小时,打了质谱没有一点产物,很奇怪,各位大神可以分享点经验吗?真的没办法了[/color]
想买溴代烷基十六吡啶的基准物质请问哪里有卖,基准物质哦
请问在费休氏法测水分中,含吡啶的费休氏液和不含吡啶的费休氏液使用上有什么区别?
影响定的结果吗?看到资料上都说吡啶可以减少I2和SO2挥发,如果不影响测定结果,为什么市面上还有含有吡啶的卡尔费休试剂?谢谢高手指点。
[color=#DC143C]各位高手,我们公司现在的水分测定用的是很老的,上海产的KF-1型水分测定仪,我想问下现在用卡尔费休是用含吡啶的还是不含的啊?以前我用的是自动电位滴定的是用不含的,现在KF-1型是半自动的。。。我想知道下怎么办?由什么区别???谢谢啦!~~~~[/color]
[color=#DC143C][size=4]我们公司用无吡啶卡尔费休电解液测定微量水,有没有谁知道它的原理,[/size][/color]
三氯生,又叫玉洁纯,英文名triclosan,CAS#3380-34-5十六烷基氯化吡啶,简称 CPC, 英文名cetyl pyridinium chloride谢谢
丙溴磷、三唑磷在橙中的限量在GB 2763-2016中丙溴磷,三唑磷仅对柑橘有作出各自的限量规定,但是并未对橙作出限量规定,因此不明白2019年国家食品安全监督抽检实施细则为什么会对橙中的丙溴磷,三唑磷作出要求检测的规定?
哪位老师有检测过 2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶(含量99%左右),用的什么条件和色谱柱,非常感谢!
大侠们,想请教如果标液是二硫化碳中的吡啶,怎么用此标液做水中吡啶用顶空方法。
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif我们按照GB/T 20362-2006国标来做鸡蛋中氯羟吡啶,但是做加标回收实验室,过完柱子以后发现没有回收率!请问各位大侠你们是怎么做氯羟吡啶的呢,实验过程中有什么要特别注意的?是标准准伤害了我还是我做的方法不对呢?
我用GB /T 14672–93做水质的吡啶,用的是顶空的方法,低浓度解析偏高,高浓度解析偏低,不成线性,请问这是什么原因?请各位老师解答一下,谢谢
问一下,有没有供应5-Br-PADAP(2-[(5-溴-2吡啶)偶氮]-5-二乙氨基酚)显示剂的吗?它的价格大约是多少?谢谢!
问一下,有没有供应3,5-Br2-PADAP(2-(3,5)-二溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基苯酚)显示剂的吗?它的价格大约是多少?谢谢!
向大家请教检测鸡肉中呋喃唑酮和氯羟吡啶除了高效液相色谱法之外和酶联法外,还有其它好的方法没有?多谢。
按理论应该是光谱纯,但试剂公司没有找到这个纯度,所以请问大家做红外吡啶吸附FT-IR所用吡啶按百分比算需要多高纯度,谢谢!
空气中三氯乙烯的测定方法 吡啶--碱比色法 1 原理三氯乙烯与吡啶和碱反应生成红色,比色定量。2 仪器2.1 多孔玻板吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~1L/min。2.4 具塞比色管,25ml。3 试剂3.1 吸收液:吡啶。3.2 氢氧化钠乙醇溶液,10g/L。3.3 标准溶液:于25ml量瓶中加入10ml吸收液,准确称量,加1~2滴三氯乙烯,再准确称量。两次称量之差即为三氯乙烯的质量,加吸收液至刻度,计算1ml溶液中三氯乙烯的含量。用吸收液稀释成1ml=100?g三氯乙烯的标准溶液。4 采样串联两个各装10ml吸收液的多孔玻板吸收管,置冰盐浴中,以0.5L/min的速度抽取1.5L空气。5分析步骤5.1 对照试验:同采样,将吸收管装好吸收液带至现场,但不抽取空气,照样品分析。5.2 样品处理:采样后,用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次,由每个吸收管中各量取5.0ml样品溶液,分别放入比色管中,供测定用。5.3 标准管的配制:按表69配制标准管。表69 三氯乙烯标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201457_52384_1625938_3.jpg[/img]向标准管中各加入1ml氢氧化钠溶液(3.2)混匀,在70℃水浴中加热3min,取出加3ml水,混匀,3min后目视比色定量。5.4 测定:按5.3相同的操作条件,将处理后的样品与标准管目视比色,求出三氯乙烯含量。6 计算X=2(C1+C2)/V0式中:X——空气中三氯乙烯的浓度,mg/m3;C1、C2——分别为第1、第2吸收管所取样品溶液中三氯乙烯的含量;微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法检测限为2微克/5ml,当三氯乙烯含量为10、20、30、40、50微克/5ml时,其变异系数为3.7%、4.5%、3.5%、3.2%、2.6%。7.2 反应不是特异的,四氯乙烯,四氯化碳,三氯甲烷有干扰。
您好:我用三氯化铁,2,2—联吡啶法测量维生素E,我将维生素E标准品(中国药品生物制品检定所)溶于无水乙醇中,加三氯化铁,2,2—联吡啶后溶液没有变色,您看这是因为什么。
大家好,请问哪里可以做吡啶红外呢,我这里有大量样品需要测试,不需要发票,只需要准确数据即可,能做的老师朋友麻烦联系我,QQ:2978930092
怎么用液相测呀,吡啶三磺酰氯在水中易解离生成吡啶三磺酸,怎么用液相测呢
[color=#444444]参照国标 GB/T27524-2011 卷烟 主流烟气中半挥发性物质(吡啶、苯乙烯、喹啉)的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法,想知道方法中用0.01%三乙胺/甲醇(100微升三乙胺-1000mL甲醇)体系作吡啶的萃取剂,这个极其微量的三乙胺是起什么作用呢?可以不加吗?[/color]
[color=#444444]参照国标 GB/T27524-2011 卷烟 主流烟气中半挥发性物质(吡啶、苯乙烯、喹啉)的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法,想知道方法中用0.01%三乙胺/甲醇(100微升三乙胺-1000mL甲醇)体系作吡啶的萃取剂,这个极其微量的三乙胺是起什么作用呢?可以不加吗?[/color]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法做空气中吡啶色谱柱选择?是非极性柱可以很好出峰吗?标液二氯甲烷中吡啶,检测器FID
做所原位吡啶红外的基线为什么一直下移?谱图见附件。请高人指点![~171434~]
在合成对苯二甲酸时加入吡啶做催化剂。现要测定对苯二甲酸产物中吡啶的含量。问:用什么方法?
最近做的氘代吡啶作溶剂的样品,lock pyr之后,如果用topshim命令匀场,会出现一个报错对话框:BSMS error:L-TRX 2H Ampifier: RF Pulse Length or Duty Cycle violation! Please check your Pulse Program. Max Duty Cycle: 10%, Max Pulse Length: 1000 ms.另外锁场线也呈现很粗的锯齿状。以前没有用过氘代吡啶做溶剂。请问这是什么问题?如何解决?
求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下,做红外的时候样品怎么处理,或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊
分子筛吡啶红外,看文献都是用自支撑片。文献说压成15~20mg/cm2的自支撑片,用13mm的模具压才20~27mg样品,结果压出来很容易破碎。请大神传授点分子筛吡啶红外压片的技巧吧~
刚刚摸索用内标法测定2-氰基吡啶和3-氰基吡啶纯品的含量,不知道选哪种内标物比较好?(纯品中可能还含有甲苯、吡啶、2-甲基吡啶/3-甲/4-甲、4-氰基吡啶)看到一篇文献中以3-氰基吡啶为内标物测定2-氰基吡啶水溶液的含量,但以我们现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件,2-氰基吡啶和3-氰基吡啶的样品峰并不能完全分开,还有一小部分互溶,好像达不到内标法的要求。用甲醇或乙醇作内标物不知道合适不?期盼高手解答一下。不胜感激!
请问哪位老师可以做吡啶红外测试,求助,留一下您的联系方式,我加您私聊