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甲基哌啶基咪
仪器信息网甲基哌啶基咪专题为您提供2024年最新甲基哌啶基咪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基哌啶基咪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基哌啶基咪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基哌啶基咪相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基哌啶基咪相关的最新资讯、资料,以及甲基哌啶基咪相关的解决方案。
甲基哌啶基咪相关的方案
离子色谱法定量分析丁酸氯维地平中的哌啶
0.999,准确度在97.2%~105.4%之间;加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好,适合丁酸氯维地平中哌啶含量的快速准确检测。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
GCMS检测尿液中的苯环己哌啶
本应用采用GC/MS 对尿液中苯环己哌啶(PCP) 进行分析,测得定量限为2.5ng/ml,检测限为小于1.0ng/ml。官方实验室可以采用相同的方法对样品进行非标准检测。快速样品检测可以通过采用更短的气相色谱柱,更快的流速,更短的冷却时间和自动进样器提前预洗涤控制来实现。珀金埃尔默公司的Clarus SQ 8 GC/MS 系统在选择离子模式中提供了高灵敏度的可靠的结果。Turbomass GC/MS 软件按要求可以提供三个离子的检测数据的检测报告模板,简单易懂。
离子色谱抑制型电导法测定多肽药物中残留哌啶
本文采用采用离子色谱方法抑制电导检测,简单灵敏地测定出多肽中哌啶的含量, 检测限可达1.0mg/kg方法操作简单便捷,且重现性好,回收率高,适用于此类样品分析。
1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐水分检测解决方案
1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐是一种离子液体,可用于有机合成。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐样品中的水分含量。
Waters:快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中N-亚硝基哌啶的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基哌啶的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定 生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津气相色谱质谱仪结合吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在 10~100 ng/L 浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在 0.999 以上。取浓度为 30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积 RSD% 均小于3 %,精密度良好。加标浓度为 40 ng/L 时,两组分的回收率在 94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-亚硝基哌啶的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-亚硝基哌啶等8种N-亚硝胺类化合物 。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在10~100 ng/L浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在0.999以上。取浓度为30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积RSD%均小于3 %,精密度良好。加标浓度为40 ng/L时,两组分的回收率在94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
气相色谱法测定工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质含量
对于工业用甲基叔丁基醚而言,其合成工艺复杂,杂质种类较多,其纯度及杂质含量测定要求严格,对分析仪器灵敏及稳定性极具考验。福立仪器采用GC9720Plus气相色谱仪,参考《SH/T 1550-2012业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质的测定 气相色谱法》中两种方案,分别对两组甲基叔丁基醚相关样本(样本来源于该标准起草单位)进行测定,以校正面积归一化法测定纯度。
使用蜂蜜羟甲基糠醛检测仪检测蜂蜜羟甲基糠醛成分的实验操作步骤
蜂蜜中的羟甲基糠醛是一种指标性成分,用于检测蜂蜜的真实性和质量。以下是一般性的操作步骤,但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册,以确保正确操作。注意:实验中应遵循安全操作规范,佩戴适当的防护装备,操作在清洁的实验环境中进行。材料与试剂:蜂蜜样品蜂蜜羟甲基糠醛检测仪蜂蜜羟甲基糠醛检测试剂盒(通常包括试剂和标准品)
沃特世推出饮料中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑检测解决方案
沃特世ACQUITY UPLC H-CLASS-PDA系统和ACQUITY UPLC/Xevo TQ MS系统分析饮料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量.
月旭科技推出饮料中4-甲基咪唑的整体解决方案
近日,一份源自美国监督机构环境健康中心的报告,再次将百事可乐推至焦糖色素风波中。该报告指出,在百事可乐的焦糖色素中再次检测出了含有可能致癌的4-甲基咪唑(简称4-MEI)。焦糖色素是一种允许使用的着色剂,但是,我国现行的食品质量标准中,可乐中焦糖色素没有限量标准,只规定“按生产需要适量使用”。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的,焦糖色素能使可乐饮料变成棕褐色。4-甲基咪唑能导致动物长肿瘤,有可能给人体带来致癌风险。目前,我国国标中只有《焦糖色中的4-甲基咪唑的测定-高效液相色谱法》,而对于饮料中的4-甲基咪唑则没有相关检测方法。针对此次事件,月旭科技迅速建立了饮料中4-甲基咪唑的前处理和检测方法。本方法使用月旭Welchrom® SCX (60mg/3mL)富集饮料中4-甲基咪唑,所建立的固相萃取方法能够极大程度排除饮料中杂质的干扰,保证检测结果的准确性。
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚
研究建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚(MTBE) 的方法。 以氝代甲苯为内标物,此方法的检出限(MDL) 为0.005μ g/L,线性相关系数R为0.999 8, 精密度RSD 范围 0.87%-1.63%,加标回收率范围 92.6%-98.9%. 该方法快速、 简单,干扰较少 ,样品需求量少,结果准确、可靠 ,重现性好,检出限低,实用价值高 ,适用于水中痕量甲基叔丁基酰的测定。
ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。
ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。
默克:ZIC® -HILIC 色谱柱检测可乐饮料中的甲基咪唑
近日,百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体,主要用于合成大宗胃药西咪替丁,也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末,易溶于水和乙醇,有腐蚀性,是一种能诱发肿瘤的化学物质。 默克密理博致力于分析方法的开发,为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性,适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC® -HILIC)分离。 本实验采用默克密理博两性离子型(ZIC® -HILIC)色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单,不需要衍生化,也不需要添加离子对试剂。
北分瑞利:甲基叔丁基醚(MTBE)的纯度分析
甲基叔丁基醚(methyl tertiary butyl ether,MTBE)是一种新型的汽油添加剂,被用来提高汽油燃烧效率,增加辛烷值,减少一氧化碳和其它一些有害物质的排放,并可替代铅用作汽油抗爆剂,在世界上已得到广泛应用。
使用蜂蜜羟甲基糠醛检测仪对蜂蜜进行检测一般步骤
蜂蜜羟甲基糠醛检测仪是用于检测蜂蜜中羟甲基糠醛含量的设备。这种检测仪通常用于验证蜂蜜的品质和真实性,因为高羟甲基糠醛含量可能是蜂蜜掺假或不合格的迹象。
石化应用方案十八:工业用甲基叔丁醚的纯度分析
甲基叔丁醚(MTBE)具有较高的辛烷值,是车用汽油的理想调和组分。本方案符合标准 SH/T 1550 要求,测定工业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质。
谱育科技EXPEC 2100测定水中四乙基铅和甲基叔丁基醚
EXPEC 2100 水中挥发性有机物在线监测系统由EXPEC 240 全自动吹扫捕集进样器 和 EXPEC 2000-MS 在线GC-MS组成,搭配 EXPEC 243 自动稀释仪实现了标准溶液的自动配制。本文使用该系统建立了水中四乙基铅和甲基叔丁基醚的在线监测方法。
GC-MS/MS方法测定可乐中4-甲基咪唑(4-MT)
岛津高端分析仪器可检测出“酱油”和“可乐”中痕量“4-甲基咪唑”和“2-甲基咪唑” 岛津串级质谱GCMS-TQ8050搭载全新大容量超高效真空系统,配合三重降噪技术,具备目前同类产品中最快扫描速度(20,000 u/sec),特有的UFsweeper碰撞池,实现最快MRM速度(888MRM/sec)和最小驻留时间(0.5ms),可提供“阿克级”定量分析。
Lonestar高效离子迁移谱用于食品中4-甲基咪唑的快速检测
建立含焦糖色食品中4-甲基咪唑的Lonestar高效离子迁移谱快速检测方法,通过对不同浓度的4-甲基咪唑标准溶液的检测,建立的标准曲线为y=0.0009x,R2=0.9988;将不同浓度的4-甲基咪唑标准溶液加入可乐基质中,进行检测,检测结果为:y=0.0009x +0.1363,R2=0.9949,横坐标的截距为143ppm,横坐标的截距可以客观反映可乐基质中含有4-甲基咪唑的浓度,本实验还研究了,可乐样品放置天数对4-甲基咪唑检测的影响,结果显示,3天不同检测的误差RSD在2.13%。
应用分享 | ESR5000 助力苯乙烯生产中的单体控制
乙烯基单体(如苯乙烯)在其合成和纯化的工业过程中,可能发生不被期望的聚合反应。为了避免这一现象,需要向单体反应体系中加入诸如2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)及其类似物的聚合抑制剂。
【天研】蜂蜜成分检测仪检测蜂蜜中羟甲基糠醛的步骤
蜂蜜成分检测仪检测蜂蜜中羟甲基糠醛的步骤,确保蜂蜜成分检测仪已经校准,并且处于良好状态。准备好所需试剂和标准品,如盐酸、硫酸、硝酸、高锰酸钾等。
蜂蜜羟甲基糠醛检测仪检测蜂蜜应用
对蜂蜜中的羟甲基糠醛(HMF)进行检测是确保蜂蜜质量和纯度的重要步骤。高温和长时间的贮存可以导致蜂蜜中HMF的生成,因此HMF的含量通常被用作衡量蜂蜜质量的一个指标。
电位滴定法测定米诺地尔含量
米诺地尔,化学名为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物,是一种有机物,呈白色或类白色结晶性粉末,降血压药物,用于顽固性、原发性或肾性高血压。用于预防油脂性脱发及畜牧业。在合成生产过程中,需要对产物的收率有和含量有准确地分析和计算,就需要测定是含量的多少。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的甲基咪草酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测甲基咪草酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
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