苯并芘甲醇的标准系列有效期为天？我过了10天再做不出峰了，望老师不吝赐教
客户用我司苯并芘专用柱做实验，用正己烷洗柱子，蒸干后甲醇定容进样，苯并芘检出值为10ppb，平行做三个柱子都是如此，客户进了甲醇发现没有干扰，怀疑小柱有问题，建议客户进正己烷、蒸个正己烷排查一下，看看是否是正己烷仪器的，经过客户排查确定是正己烷溶剂的问题。和大家分享一下，仅供参考！
大家在用甲醇：水=88:12做流动相，做苯并芘的时候，单独进甲醇，有发现过苯并芘的干扰吗？？？
各位大侠：有谁做过中药材中苯并芘的含量检测？我们单位最近要出口一批中药材，对方要求我们检测苯并芘的含量（HPLC），可是我没有该检测方法的SOP，不知道样品该怎么处理。请各位大侠帮忙给我传一份苯并芘检测的SOP。谢谢！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]
请问大神，用岛津液相做苯并芘，流动相用纯甲醇，可不可以？有哪些要注意的？现有100mg/L的甲醇中苯并芘标液，稀释成那种浓度做标准曲线比较好？
本人uplc新手一枚，现正做水中苯并芘，用的是安捷伦1260 FLD荧光检测器，但老是不出峰，仪器条件是：标样甲醇中苯并芘，甲醇：水=80%：20 等度洗脱， 流速是1mL/min,波长：290 406，进样体积10ul，用的柱子是C18柱， 250mm*4.6mm*5um，进样时间是20分钟，但一直不出峰，也试过100%纯甲醇进样也是不出峰，求助，谢谢大家！
GB 5009.27－2016标准 苯并芘荧光检测器 激光波长384 发射波长406色谱柱：C18 2.1×50流动相：乙腈：甲醇水95：5跑不出峰，要怎么处理
固相萃取柱：HiCaptBenzo苯并芘专用柱液相色谱柱：HiSep C18-T 150 mm×4.6 mmi.d., 5 μm· 专利创新的苯并芘专用萃取填料，有效去除食用油中的中性脂肪和维生素等基质干扰 · 回收率稳定、重现，克服了传统方法中氧化铝活性不稳定的缺陷 · 方法简单、快速、节省溶剂，只需要15mL溶剂、45min即可完成（传统分析大约需要800mL溶剂，耗时8小时）。 · 是用于苯并芘分析的一种好方法 1. 样品处理1.1 样品提取：（参考国标GB/T GB/T 22509-2008）称取0.4g植物油，取2mL正己烷溶解，涡混1min，，待净化。1.2 固相萃取柱净化：HiCapt Benzo苯并芘专用柱(500mg/3mL)（1）活化：在HiCapt Benzo柱中依次加入5mL丙酮，2 mL正己烷活化。（2）萃取：将待净化液加入HiCapt Benzo柱中（在柱中正己烷液面为2mm时上样，此过程不要使柱干涸），再用200μL正己烷淋洗样品管，一并加入SPE柱中。流出液弃去。（3）清洗：待上样液完全流出后，用3mL的乙酸乙酯:正己烷（v/v=1:4）溶液淋洗，淋洗液弃去，将小柱抽干。（4）解吸：3mL丙酮解吸，收集解吸液。（5）吹干及定容：解吸液50℃氮气吹干，加入异丙醇200μL溶解并定容，待分析。2.色谱条件：色谱柱：HiSep C18-T (150 mm×4.6 mm i.d.，5 μm)；流动相：乙腈/水溶液(88:12，v/ v)；流速：1 mL/min；荧光检测器：激发波长：384nm 发射波长：406nm；柱温：40℃；进样量：10 μL。3. 苯并芘标准溶液液的配制储备溶液的配制：标准储备液1：称取苯并芘5mg，用乙腈定容至10mL, 配制成500mg/L的标准储备液供HPLC分析标准储备液2：称取苯并芘5mg，用正己烷定容至10mL，配制成500mg/L的标准储备液供SPE试验；将上述储备液密封后放置于4℃冰箱中避光保存，至少6个月内稳定。工作溶液的配制：取苯并芘标准储备液1用乙腈稀释, 供HPLC分析；取苯并芘标准储备液2用正己烷稀释供SPE试验。标准曲线：将500mg/L的苯并芘标准储备液1用乙腈稀释，配制0.5、1.0、20、40μg/L的溶液，绘制标准曲线。4 结果 4.1 标准曲线与检出限取0.5，1.0，20.0，40.0μg/L 4个浓度的系列标准溶液进样分析，以样品浓度为Y轴、峰面积为X轴进行线性回归，所得标准曲线。线性范围为0.5~40μg/L,相关系数为0.99999。检出限：以3倍信噪比计算本方法苯并芘的检出限为0.03ug/kg。4.2 回收率和精密度分别加入低、中、高3种质量浓度的苯并芘标准溶液于食用油样品中，然后按照本实验方法进行测定，回收率为92.8~98.5%。图2为添加苯并芘的食用油样品的色谱图。从该图可以看出，没有杂质干扰，且该方法具有较好的日内及日间精密度，其标准偏差分别小于5.55%和4.71%。
高位高手，请教一下：最近做水样中苯并芘检测，老有苯并芘检出，虽然低于限量标准，但是检出了，以往几乎都没峰出来，现在总有，不知怎么回事？采用的方法是HJ478，固相萃取，液相荧光检测。有机溶剂都是色谱纯， 排除了有机溶剂的干扰，还望高手能指点一二！
请各位老师回答：苯并（a）芘和3，4-苯并芘的区别？
各位大神，小弟初来论坛想向大家请教一下水质苯并芘的检测方法。最近我们实验室在申请水质 苯并芘的检测方法。查了一下标准方法有个GB11895-89 乙酰化滤纸层析荧光分光光度法，还有个[color=black]HJ 478-2009 [/color][color=black]水质 多环芳烃的测定[/color]里面包含了苯并芘这个物质。我看了下89年的标准，看着很复杂的样子啊，要先制备乙酰化滤纸，然后再层析分离，到后面就直接看不懂了。各位实验室里做水质 苯并芘这个参数是用的什么方法啊？是不是只要申请了HJ478这个标准，就可以测苯并芘了？万分谢谢大家！
各位好，本实验室要开发水质中苯并芘项目的开发了，苯并芘是致癌物质，各位已经开展的实验室如何进行防护的？请大家留下你们宝贵的建议，本人不胜感激！
HJ478 要求采水样进行苯并芘测定时加入硫代硫酸钠以消除余氯干扰，向咨询一下各位老师余氯对苯并芘测定有什么样的影响？
各位老师，不含苯并芘的空白土壤哪里有啊？网上有卖的吗？硅藻土可以当空白样吗？在周围找的土样都含有一点苯并芘，现在不知道怎么办？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]
高效液相色谱法分析苯并芘大鼠肝脏线粒体的代谢产物 本实验建立了一种用高效液相色谱法分析苯并芘及其在大鼠肝脏线粒体中的六种代谢产物的分析方法。使用乙腈、水梯度洗脱作为流动相，紫外探测器分析得到苯并芘的羟基化代谢产物以及苯并芘酮，包括3-羟基苯并芘、9-羟基苯并芘、苯并芘4,5-二氢二醇、苯并芘-7,8-二氢二醇、9，10-二羟基-9，10-二氢苯并芘、苯并芘二酮。其中苯并芘二酮含量最低。该实验结果对于推断细胞CYP1A1酶在体内体外模型中对于苯并芘增毒和解毒作用奠定了重要的基础。 前言：苯并芘是苯与芘稠合而成的一类多环芳烃，苯并芘和其他多环芳烃主要是有机物的不完全燃烧或热解生成，并且在环境中普遍存在。除了污染空气的吸入，摄入的主要途径有吸烟和饮食以及一些职业的摄入如煤、焦炭、沥青的燃烧以及煤焦油的使用。苯并芘能够导致细胞毒性、致畸致突变的毒性以及致癌的毒性。动物实验长期暴露于苯并芘中可导致动物的皮肤、胃、肺组织的癌变。苯并芘在作用于DNA之前需要代谢活化，这也是苯并芘发挥毒性很重要的代谢步骤。细胞色素P450（CYP）酶和环氧化物酶是主要的苯并芘的活化酶,首先CYP酶将苯并芘氧化为环氧化物然后在环氧化物水解酶的作用下生成二氢二醇，CYP同工酶将其进一步的活化为活性成分苯并芘-7,8 - 二氢二醇-9,10 - 环氧化物（BPDE），其可作用于DNA，其优先在鸟嘌呤残基上形成加合物，该加合物是BPDE在体内体外试验中于DNA主要的加合物。在CYP酶中，CYP1A1和B1认为是BaP代谢活化中重要的酶，但是CYP1A1在体内排毒的作用较大于其活化BaP的作用。为了解释这些发现，BaP的体内体外代谢与解毒作用应该进一步进行评价，定性和定量分析BaP在CYP同工酶和环氧化物酶下的所有代谢产物，以及这些致癌物与DNA加成物的评价也很有必要。本实验优选色谱条件使得BaP在大鼠肝脏线粒体内的代谢产物能够很好的分离以及通过紫外检测器灵敏的检测。苯并芘在生物体内的代谢步骤：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409291248_516273_2360169_3.jpg材料和方法试剂甲醇（色谱级）乙腈（色谱级），苯并芘 ,NADP+,葡萄糖-6-磷酸，二喹啉甲酸，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶微粒体的制备微粒体来自于10只SD大鼠的肝脏，预先用苏丹I处理。微粒体蛋白质浓度通过二辛可宁酸蛋白质测定法测定，牛血清蛋白作对照。CYP同工酶的含量通过示差光谱测定。孵化体系：用于研究BaP代谢的孵化体系包含有100mM磷酸钠缓冲液（pH7.4），NADPH生成体系（1毫NADP+，10mL D-葡萄糖-6 - 磷酸，1U/mL的D-葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）,0.5mg的微粒体蛋白质，50μM的BaP（溶于5μl甲醇），总体积为500微升。通过加入50μl的NADPH生成体系来启动反应的发生。孵育体系通过未加入酶体系或无NADPH生成体系或无的BaP来控制。孵化在敞开的试管中进行（37℃），20分钟后，取5μl 1mM的非那西丁乙醇溶液加入作为内标物。BaP的代谢物用乙酸乙酯（2×1毫升）萃取两次，并蒸发至干。将样品溶解在25μl的甲醇，通过HPLC分离。BaP代谢物的HPLC分析：安捷伦液相1200高效液相色谱仪配紫外可见检测器，色谱柱为diamonsil 4.6﹡150﹡5u色谱条件：所用的色谱条件如下表： 时间流动相A(乙腈)流动相B（水）流速00%100%0.6ml/min3530%70%4060%40%4580%20%50100%0%我们还对代谢产物进行了质谱
最近我们准备开展油脂中苯并芘检测，我们依据GB/T22509-2008标准检测，但前处理过程极差，0.5克20PPB样品，处理完定容0.5毫升，回收率约为25%，即是空白试剂标准品过中性氧化铝柱，回收率也没什么改观，我们分别用甲醇、乙腈、丙酮、正己烷、石油醚，甚至是水也都洗脱不下来，可以肯定苯并芘留在了柱子上；但有一点值得肯定，每次做的结果差不多，方法很稳定，重现性和重复性都不错；不知哪位有好的处理方法能够提高回收率，以我们目前的做法达到检出限1PPB很困难。
各位老师，我做苯并芘用安普的分子印迹柱净化，结果空白总偏高。把试管用溶剂都清洗过。还是高。两次做，都大概1.5-1.8ng/mL左右的浓度。因为刚做，不知道空白这样，是否正常？做苯并芘要注意啥呢？
[size=4]油中苯并芘前处理方法，应该用哪种萃取柱？有现成商品化的柱子吗？什么牌子？谢谢大家啦[/size]
农心方便面中含有苯并芘的新闻虽然已经逐渐平息，可是日常生活中，我们的饮食中，接触甚至食用苯并芘的可能性依然很大，具体有哪些，你知道么？①反复加热的食用油：国内外研究证明，食物的熏烤煎炸等烹调方式所造成的污染都可使食品产生苯并芘。焦糊的食品中其含量比普通食物的要增加10-20倍；脂肪，蛋白质和糖经高温烧烤或油炸的热解过程都会产生这种化学致癌物；而熏制食品不仅食品表面有部分变焦，还被附着许多烟雾颗粒，所以苯并芘的含量也很高。在上述这些过程中，可能发生如下反应而产生苯并芘。 ②炒菜油烟：炒菜前一般都要把食用油烧开，而食用油加热到一定温度会产生油烟，这种烟雾中含有许多包括上述反应所产生的具有致癌作用的烃类有机物。据测定，食油加热到270摄氏度时产生的油烟中含有苯并芘等化合物，吸入人体可诱发肿瘤和导致细胞染色体的损失；而油温不到240 ℃时其损害作用较小。所以日常炒菜时不要使油长时间处于烧开状态，注意控制油烟（比如使用抽油烟机）。另一方面，炒完一道菜后，一定要刷锅，以除去锅四周产生的一些含有苯并芘的黑色锅垢。③熏烤食品：熏烤食品也是苯并芘的一大来源。其一与熏烤所用的燃料木炭有关，因为木炭中本来就含有少量的苯并芘，在高温下它们便有可能伴随着烟雾侵入食品中。另一方面，则与熏烤的鱼或肉等自身的化学成分有关——糖和脂肪不完全燃烧也会产生苯并芘以及其它多环芳烃。比如熏鱼，制作过程中其脂肪燃烧不完全，加上烟雾的污染，成品中苯并芘含量高达6.7μg/?K；其它熏烤食物，如烧焦的咖啡豆、熏红肠甚至淀粉等，也含有不同程度的苯并芘。 当然，熏制食品致癌性的大小取决于许多因素，我们可以采取适当的措施减少其对人体的危害。一方面与食入量有关：摄入苯并芘的量随吃的量增多而增多，所以不宜将之作为日常食品；另一方面与熏烤方法有关，据测定，用炭火烤的肉内含2.6-11.2μg/?K，而用松木熏的则高达88.5μg/?K，电烤的则含0-0.05μg/?K，所以最好选用优质燃料或采用好的熏烤法；再者，还与食物种类有关：肉类制品中含量较多，而淀粉类如烤白薯、面包中的含量较小，所以劣质熏肉尤其要少吃。总之，本着“美味不可多食”的原则，让苯并芘无机可乘。④沥青制品：沥青是石油或煤焦油加工后剩下的黑色胶状物质，含有大量的多环芳烃。因此，要告诉农民兄弟不要在沥青马路上晒粮食，因为汽车一压，一些粮食上会沾满苯并芘，这样的粮食如何食用？不要用沥青铺火炕；房屋漏雨时，用沥青修补的工人要注意加强保护。⑤汽车尾气：早晨不要到马路上锻炼或散步，因为汽车尾气中含有较多的苯并芘。⑥最后还得提醒广大烟民一句：一包香烟中含有0.32μg的苯并芘，不要忽视小数目的日积月累，尽量少抽烟，最好是不吸烟。当然，如果实在忍不住，每天5支以下对人体的伤害还是不大的。接触苯并芘的途径还有哪些？请大家都来说说吧！
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911170000_184934_1610969_3.jpg[/img]化学品名称 [color=#DC143C]C20H12[/color]化学品的理化常数 CAS号：50-32-8 中文名称：苯并(a)芘 英文名称： Benzo(a)pyrene；3,4-Benzypyrene 别名：3,4-苯并芘 缩写：BaP、B(a)P 化合物类别：芳烃类 分子式：C20H12 外观与性状：无色至淡黄色、针状、晶体(纯品) 分子量：252.32 蒸汽压：0.665×10-19kPa/25℃ 熔点：179℃ 沸点：475℃ 溶解性：不溶于水，微溶于乙醇、甲醇，溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等 密度 ：相对密度(水=1)1.35 稳定性：稳定 主要用途：本品在工业上无生产和使用价值，一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放。
大家有人做过苯并芘吗？都用的是什么方法？我们最近在做植物油中的苯并芘，做出来小磨香油中含有，用的方法是GB/T5009.27的方法，大家交流交流，
想知道苯并芘的出峰时间是多少啊 走了几针 每针出峰时间个和个数都不一样
刚做完苯并芘，想问容器需要特殊清洗吗？，是只用洗洁精+超声，还是必须铬酸泡一夜，或甲醇+超声？
做水质苯并芘，内标物十氟联苯回收率低，请问大家是怎么做的，有知道的同仁吗，一块讨论讨论
测固定污染源苯并芘前处理时最后浓缩溶液有颜色影不影响结果
食品中如果存在苯并芘这种致癌物，就要命了，苯并芘是啥请看视频《五环：食品中的苯并芘》
公司正在研发苯并芘的在线监测。先从实验室入手，现在卡到这个难题上，如何提取出，焦炉飘尘中的苯并芘，请各位大侠们赐教。谢谢
各位大侠，谁用液相测过植物油中苯并芘的，请问有哪些注意事项？1 苯并芘标准品用固体还是液体，液体的话溶剂怎么选？一般是不是用进口的多？大家都用什么牌子的、规格的？2 植物油预处理大家都有什么好的方法推荐的？氧化铝柱子还是凝胶的？3 苯并芘是强致癌剂，请问操作时有啥保护措施？4 其他注意点请前辈指教,不胜感激！！！
用478标准做水中苯并芘用多环芳烃混标还是苯并芘单标
请问有谁知道哪可以测定沥青中的苯并芘，我几乎快把全国的质检中心问遍了也没有找到一家可以测的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif
我要推广仪器
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