腾冲莱西氏菌

云南：瑞丽8日新增8例本土确诊病例，均在姐告。盈江、腾冲等边境县市开展全员核酸检测；

[b]一、项目基本情况[/b]项目编号：BSZC2024-G1-00111-YNDY-0010项目名称：腾冲市中医医院检验试剂、医用耗材配送服务采购项目（标段八、标段十三）预算金额（万元）：165最高限价（万元）：165采购需求：产品质量要求：（1）所供耗材必须是全新未使用过的，满足国家质量标准和行业规范，符合经注册或备案的产品技术要求（按规定无需注册或备案的符合产品出厂要求），配送至指定地点时剩余保质期时间须不低于额定保质期的四分之三。（2）供应商须保证所供耗材质量不低于现临床科室使用标准，与医院目前所使用的医疗设备（仪器）、医疗方法相匹配，以确保医院的诊疗效果。若供应商所供耗材与医院目前所使用的医疗设备（仪器）、医疗方法不匹配，无法达到使用效果的，采购人（或医院）有权要求供应商更换相应耗材直至达到使用效果为止，采购人（或医院）不另行支付因此产生的费用。合同履行期限：标段1:自合同签订之日起1年。 标段2:自合同签订之日起1年。本项目（否）接受联合体投标。[b]二、申请人的资格要求：[/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2：扶持中小企业政策：评审时供应商所投货物全部由符合政策要求的小微企业制造的，对供应商的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，其提供的货物在评审时对供应商给予相同的价格扣除。执行政策文件：《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《中华人民共和国中小企业促进法》及《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《云南省进一步帮扶中小微企业纾困发展工作方案》（云政办发〔2022〕42号）。；（8）第八标段：消化道下内镜手术用材料采购：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:6%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4% （13）第十三标段：骨科夹板、创伤、脊柱、椎体、假体、关节类等骨伤科专用植入材料采购：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:6%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4% 3.本项目的特定资格要求：无[b]三、获取招标文件[/b]时间：2024-04-01 00:00至2024-04-09 17:30，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上获取方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。售价（元）：0[b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b]2024-04-25 08:30（北京时间）地点：云南省保山市腾冲县腾冲市西源街道观音塘社区东营小区国际商贸城14栋三楼15号云南滇奕项目咨询有限公司开标室云南滇奕项目咨询有限公司开标室[b]五、公告期限[/b]自本公告发布之日起5个工作日。[b]六、其他补充事宜[/b]是否需要缴纳投标保证金：是（1）第八标段：消化道下内镜手术用材料采购: 保证金金额：10000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账 保证金缴纳截止时间：2024-04-25 08:30（2）第十三标段：骨科夹板、创伤、脊柱、椎体、假体、关节类等骨伤科专用植入材料采购: 保证金金额：10000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账 保证金缴纳截止时间：2024-04-25 08:30其他：1.供应要求：投标人供应的试剂耗材必须能与采购人现有仪器设备配套使用，相关型号详见招标文件。2.保质期：投标人供应的试剂耗材应是最新生产且检验合格的产品（供货时属于医疗器械的产品需提供产品检验合格证明或检验报告），执行厂家质保政策，保质期良好，如果采购人需要调换且在保质期内的应无条件免费予以更换。3.投标报价要求：投标报价为耗材供应配送到医院，至验收合格的一切费用。包括但不限于：采购费、包装费、上下车装卸费、运输费、安装调试费、人工费、保险、税费、风险（不可预见费）、技术培训及售后维护服务等全部相关费用。4.付款方式：本项目无预付款，供货满9个月支付一次，按甲方通知提交正规发票，甲方审核通过后15个工作日内办理财务结账手续。5.交货要求：须按医院提供的耗材供应配送需求清单分批次进行交货。供应商应自行踏勘各医院所需耗材的交货地点，充分了解医院的运距、路况等，依据所签订的供应配送合同按时、按质、按量完成所需耗材的采购、运输、交货工作，保证所需耗材均能满足医院使用要求，供应配送中所产生的费用及运输途中的损耗由供应商承担。如所供医用耗材与供应配送合同要求不符，供应商须无条件更换，并承担由此产生的相关费用。6.供应配送时限要求：接到医院配送需求后，供应商应在1.5个工作日内完成所需医用耗材的供应配送工作，紧急情况下，耗材供应配送时间不得超过6小时。7.产品质量要求：（1）所供耗材必须是全新未使用过的，满足国家质量标准和行业规范，符合经注册或备案的产品技术要求（按规定无需注册或备案的符合产品出厂要求），配送至指定地点时剩余保质期时间须不低于额定保质期的四分之三。（2）供应商须保证所供耗材质量不低于现临床科室使用标准，与医院目前所使用的医疗设备（仪器）、医疗方法相匹配，以确保医院的诊疗效果。若供应商所供耗材与医院目前所使用的医疗设备（仪器）、医疗方法不匹配，无法达到使用效果的，采购人（或医院）有权要求供应商更换相应耗材直至达到使用效果为止，采购人（或医院）不另行支付因此产生的费用。8.验收要求（1）医院应在收到供应商交付耗材后2日内进行验收，由双方验收人员及SPD服务商三方确认耗材的名称、规格、数量以及外观等情况，所供耗材与供应配送合同、配送清单一致的，三方验收人员在验收单据上签字确认，不一致的应当场通知供应商进行更换，并在验收单据中进行说明。（2）验收时，医院有权当面拒收破损或不符合供应配送合同约定的耗材，并有权要求供应商进行更换。（3）供应商所供应耗材的有效期低于该耗材额定保质期的四分之三的耗材，医院应拒收，并有权要求供应商进行更换。（4）医院或上级部门有权定期不定期抽查（抽检）供应商供应配送的耗材，若发现耗材质量不达标的，医院有权退货，由供应商进行更换，所造成的损失及责任由供应商承担。（5）因供应商所供应配送的耗材质量问题引起医疗纠纷的，供应商应承担相应的赔偿责任。[b]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/b]1.采购人信息名 称：腾冲市中医医院地址：腾越镇云山社区自在山居小区7号联系方式：0875-51836722.采购代理机构信息名 称：云南滇奕项目咨询有限公司地址：腾冲市西源街道宝峰路国际商贸城14栋三楼15号联系方式：139875386713.项目联系方式项目联系人：艾志元电　话：13987538671

[b]一、项目基本情况[/b]项目编号：BSZC2024-G1-00110-YNDY-0009项目名称：腾冲市中医医院检验试剂、医用耗材配送服务采购项目（标段五、标段六、标段七）预算金额（万元）：620最高限价（万元）：620采购需求：须按医院提供的耗材供应配送需求清单分批次进行交货。供应商应自行踏勘各医院所需耗材的交货地点，充分了解医院的运距、路况等，依据所签订的供应配送合同按时、按质、按量完成所需耗材的采购、运输、交货工作，保证所需耗材均能满足医院使用要求，供应配送中所产生的费用及运输途中的损耗由供应商承担。如所供医用耗材与供应配送合同要求不符，供应商须无条件更换，并承担由此产生的相关费用。合同履行期限：标段1:自合同签订之日起1年。 标段2:自合同签订之日起1年。 标段3:自合同签订之日起1年。本项目（否）接受联合体投标。[b]二、申请人的资格要求：[/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3：扶持中小企业政策：评审时供应商所投货物全部由符合政策要求的小微企业制造的，对供应商的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，其提供的货物在评审时对供应商给予相同的价格扣除。执行政策文件：《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《中华人民共和国中小企业促进法》及《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《云南省进一步帮扶中小微企业纾困发展工作方案》（云政办发〔2022〕42号）。；（5）第五标段：冠脉支架、球囊、导丝、导管等电生理类及心内介入手术材料采购：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:6%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4% （6）第六标段：起搏器、消融导管等心内介入手术材料采购：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:6%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4% （7）第七标段：人工肝透析材料及消化道用材料采购：小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:6%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4% 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）3】 （1）投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；（2） 投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；（3）医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。[b]三、获取招标文件[/b]时间：2024-04-01 00:00至2024-04-09 17:30，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上获取方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。售价（元）：0[b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b]2024-04-24 08:30（北京时间）地点：云南省保山市腾冲县腾冲市西源街道观音塘社区东营小区国际商贸城14栋三楼15号云南滇奕项目咨询有限公司开标室云南滇奕项目咨询有限公司开标室[b]五、公告期限[/b]自本公告发布之日起5个工作日。[b]六、其他补充事宜[/b]开标方式：网上开标是否需要缴纳投标保证金：是（1）第五标段：冠脉支架、球囊、导丝、导管等电生理类及心内介入手术材料采购: 保证金金额：30000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账 保证金缴纳截止时间：2024-04-24 08:30（2）第六标段：起搏器、消融导管等心内介入手术材料采购: 保证金金额：15000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账 保证金缴纳截止时间：2024-04-24 08:30（3）第七标段：人工肝透析材料及消化道用材料采购: 保证金金额：20000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账 保证金缴纳截止时间：2024-04-24 08:30其他：投标报价要求：投标报价为耗材供应配送到医院，至验收合格的一切费用。包括但不限于：采购费、包装费、上下车装卸费、运输费、安装调试费、人工费、保险、税费、风险（不可预见费）、技术培训及售后维护服务等全部相关费用。5.7付款方式：本项目无预付款，供货满9个月支付一次，按甲方通知提交正规发票，甲方审核通过后15个工作日内办理财务结账手续。6.交货要求：须按医院提供的耗材供应配送需求清单分批次进行交货。供应商应自行踏勘各医院所需耗材的交货地点，充分了解医院的运距、路况等，依据所签订的供应配送合同按时、按质、按量完成所需耗材的采购、运输、交货工作，保证所需耗材均能满足医院使用要求，供应配送中所产生的费用及运输途中的损耗由供应商承担。如所供医用耗材与供应配送合同要求不符，供应商须无条件更换，并承担由此产生的相关费用。7.供应配送时限要求：接到医院配送需求后，供应商应在1.5个工作日内完成所需医用耗材的供应配送工作，紧急情况下，耗材供应配送时间不得超过6小时。8.产品质量要求：（1）所供耗材必须是全新未使用过的，满足国家质量标准和行业规范，符合经注册或备案的产品技术要求（按规定无需注册或备案的符合产品出厂要求），配送至指定地点时剩余保质期时间须不低于额定保质期的四分之三。（2）供应商须保证所供耗材质量不低于现临床科室使用标准，与医院目前所使用的医疗设备（仪器）、医疗方法相匹配，以确保医院的诊疗效果。若供应商所供耗材与医院目前所使用的医疗设备（仪器）、医疗方法不匹配，无法达到使用效果的，采购人（或医院）有权要求供应商更换相应耗材直至达到使用效果为止，采购人（或医院）不另行支付因此产生的费用。9.验收要求（1）医院应在收到供应商交付耗材后2日内进行验收，由双方验收人员及SPD服务商三方确认耗材的名称、规格、数量以及外观等情况，所供耗材与供应配送合同、配送清单一致的，三方验收人员在验收单据上签字确认，不一致的应当场通知供应商进行更换，并在验收单据中进行说明。（2）验收时，医院有权当面拒收破损或不符合供应配送合同约定的耗材，并有权要求供应商进行更换。（3）供应商所供应耗材的有效期低于该耗材额定保质期的四分之三的耗材，医院应拒收，并有权要求供应商进行更换。（4）医院或上级部门有权定期不定期抽查（抽检）供应商供应配送的耗材，若发现耗材质量不达标的，医院有权退货，由供应商进行更换，所造成的损失及责任由供应商承担。（5）因供应商所供应配送的耗材质量问题引起医疗纠纷的，供应商应承担相应的赔偿责任。[b]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/b]1.采购人信息名 称：腾冲市中医医院地址：腾越镇云山社区自在山居小区7号联系方式：0875-51836722.采购代理机构信息名 称：云南滇奕项目咨询有限公司地址：腾冲市西源街道宝峰路国际商贸城14栋三楼15号联系方式：139875386713.项目联系方式项目联系人：艾志元电　话：13987538671

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]8日12时至19时，青岛莱西新增10例本土新冠肺炎确诊病例、21例无症状感染者。[/size][/font]

一、凝胶制备1. 微波炉溶解琼脂糖时，胶液沸腾冲溢出三角锥瓶微波炉加热时胶液可能发生剧烈沸腾，（1）总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量。（2）2%以上胶液设置中火加热。 （3）胶液剧烈沸腾时，停止加热，移开三角锥瓶，请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，然后再次加热，胶液沸腾直至胶液清澈，保证琼脂糖完全溶解。 2. 琼脂糖电泳图像背景模糊不清：琼脂糖没有完全溶解会造成电泳图像背景模糊不清。完全溶解的琼脂糖胶液清澈，三角锥瓶内壁应没有粘附琼脂糖颗粒。 3.加热后水分蒸发，如需要应加入热的蒸馏水，补足到原来的重量，摇匀。 二、电泳1. DNA条带模糊，拖尾。 （1）DNA降解。避免核酸酶污染。 （2）DNA上样量过多。减少凝胶中DNA上样量。 （3）电泳缓冲液陈旧:电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液。 （4）电泳条件不合适。电泳时电压不应超过20 V/cm，温度＜30℃,巨大DNA链，温度应＜15℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。 （5）DNA样含盐过高。泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。 （6）有蛋白污染。电泳前抽提去除蛋白。 （7）DNA变性。电泳前勿加热，用20 mM NaCl缓冲液稀释DNA。[/c

看北京爱情故事之后想带着两个孩子去云南腾冲和顺古镇生活http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

[size=15px][font=宋体]金黄色葡萄球菌（[/font][font=&]Staphylococcus aureus[/font][font=宋体]）是医院感染最常见的病原体，已成为全球主要的公共卫生威胁之一。随着“超级细菌”耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（[/font][font=&]MRSA[i][/i][/font][font=宋体]）的出现和迅速传播，治疗金黄色葡萄球菌感染变得愈发困难，临床上迫切需要发现新的超级抗生素来应对超级细菌的威胁。[/font][font=&][/font][/size] [size=15px][font=宋体][b]天然产物雷公藤红素[i][/i]在体外和体内均能有效对抗[/b][/font][b][font=&]MRSA[/font][font=宋体]，且雷公藤红素靶向Δ[/font][font=&]1-[/font][font=宋体]吡咯啉[/font][font=&]-5-[/font][font=宋体]羧酸脱氢酶（Δ[/font][font=&]1-Pyrroline-5-Carboxylate Dehydrogenase[/font][font=宋体]，[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]）发挥抗[/font][font=&]MRSA[/font][font=宋体]作用。机制上，[/font][font=宋体]雷公藤红素通过与[/font][font=&] P5CDH [/font][font=宋体]结合诱导氧化应激[i][/i]并抑制[/font][font=&] DNA [/font][font=宋体]合成。[/font][/b][font=宋体]这项研究的结果表明雷公藤红素是一种有前途的先导化合物，并证实[/font][font=&] P5CDH [/font][font=宋体]是开发抗[/font][font=&] MRSA [/font][font=宋体]新型药物的潜在靶点。[/font][/size] [size=15px][b][font=&]1[/font][font=宋体]、雷公藤红素在体外表现出对抗[/font][font=&] MRSA [/font][font=宋体]的强效活性[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体]作者首先通过[/font][b][font=宋体]体外实验[/font][/b][font=宋体]发现雷公藤红素对[/font][font=&]MRSA USA300[/font][font=宋体]表现出显著的抗菌活性，最低杀菌浓度（[/font][font=&]MBC[/font][font=宋体]）为[/font][font=&]8μg mL ?1[/font][font=宋体]，在浓度为[/font][font=&]1[/font][font=宋体]和[/font][font=&]2 μg mL[/font][font=&]?[/font][font=&]1[/font][font=宋体]时，雷公藤红素完全抑制了菌株的生长，根据[/font][font=&]MBC[/font][font=宋体]和[/font][font=&]MIC[/font][font=宋体]值确认雷公藤红素是一种很有前途的抗[/font][font=&] MRSA[/font][font=宋体]药物[/font][font=宋体]。[/font][font=&][/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&]2[/font][font=宋体]、雷公藤红素在不同感染模型中表现出潜在的治疗能力[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体]作者通过[/font][b][font=宋体]体内实验[/font][/b][font=宋体]评估雷公藤红素在[/font][font=&]3[/font][font=宋体]种不同感染模型（大蜡螟幼虫模型和两种小鼠感染模型）中的治疗能力，发现雷公藤红素提高了被[/font][font=&]MRSA USA300[/font][font=宋体]感染的大蜡螟幼虫的存活率，改善小鼠的[/font][font=&]MRSA[/font][font=宋体]皮肤感染，提高[/font][font=&]MRSA[/font][font=宋体]菌血症[i][/i]模型的存活率。这些结果表明雷公藤红素具有优异的体内抗[/font][font=&]MRSA[/font][font=宋体]活性[/font][font=宋体]。[/font][font=&][/font][/size] [align=center][img=图片,1,]data:image/svg+xml,%3C%3Fxml version='1.0' encoding='UTF-8'%3F%3E%3Csvg width='1px' height='1px' viewBox='0 0 1 1' version='1.1' xmlns='http://www.w3.org/2000/svg' xmlns:xlink='http://www.w3.org/1999/xlink'%3E%3Ctitle%3E%3C/title%3E%3Cg stroke='none' stroke-width='1' fill='none' fill-rule='evenodd' fill-opacity='0'%3E%3Cg transform='translate(-249.000000, -126.000000)' fill='%23FFFFFF'%3E%3Crect x='249' y='126' width='1' height='1'%3E%3C/rect%3E%3C/g%3E%3C/g%3E%3C/svg%3E[/img][/align][align=center] [/align] [size=15px][b][font=&]3[/font][font=宋体]、多组学分析发现新型抗[/font][font=&] MRSA [/font][font=宋体]靶点[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体]接着研究人员[/font][b][font=宋体]通过转录组学、蛋白质组学和代谢组学分析了[/font][font=&]MRSA[/font][font=宋体]治疗后的细胞变化[/font][/b][font=宋体]，揭示了雷公藤红素抗[/font][font=&]MRSA[/font][font=宋体]活性的可能靶点，多组学分析表明雷公藤红素上调应激反应[i][/i]和氧化磷酸化，而下调氨基酸和核苷酸、天冬氨酸、谷氨酸和嘧啶代谢的生物合成。这些代谢通路与[/font][font=&]Δ1-[/font][font=宋体]吡咯啉[/font][font=&]-5-[/font][font=宋体]羧酸脱氢酶（[/font][font=&]P5CDH, [/font][font=宋体]由[/font][font=&]rocA[/font][font=宋体]基因编码）相关。因此，作者推测[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]是抗菌药物开发的潜在靶点 [/font][/size] [size=15px][b][font=&]4[/font][font=宋体]、[/font][font=&]P5CDH [/font][font=宋体]是一个潜在的抗菌靶点[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][b][font=宋体]为了进一步确定[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]作为潜在的抗菌靶点，作者构建了[/font][font=&]MRSA USA300 rocA[/font][font=宋体]敲除菌株和补充菌株（Δ[/font][font=&]:: rocA [/font][font=宋体]）[/font][/b][font=宋体]，发现[/font][font=&]rocA[/font][font=宋体]缺失显著损害细菌生长，而补充菌株在生长方面与[/font][font=&]WT[/font][font=宋体]相同。此外，突变后雷公藤红素对[/font][font=&]MRSA[/font][font=宋体]的[/font][font=&]MIC[/font][font=宋体]由[/font][font=&]1[/font][font=宋体]变为[/font][font=&]8[/font][font=宋体]μ[/font][font=&]g mL[/font][font=&]?[/font][font=&]1[/font][font=宋体]，而补充[/font][font=&]rocA[/font][font=宋体]基因后又恢复到[/font][font=&]1[/font][font=宋体]μ[/font][font=&]g mL[/font][font=&]?[/font][font=&]1[/font][font=宋体]，说明雷公藤红素的抗菌活性部分是通过抑制[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]来实现的[/font][/size] [size=15px][b][font=&]5[/font][font=宋体]、雷公藤红素与[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]直接结合[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][b][font=宋体]由于蛋白质组学分析中雷公藤红素并没有显著影响[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]的表达，因此研究推测雷公藤红素通过靶向[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]并影响其功能来发挥抗菌活性。[/font][/b][font=宋体]接着通过分子对接、[/font][font=&]BLI[/font][font=宋体]、[/font][font=&]CETSA[/font][font=宋体]、圆二色谱和酶活性测定，证实雷公藤红素能够直接结合影响[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]，影响其酶活 [/font][/size] [size=15px][b][font=&]6[/font][font=宋体]、[/font][font=&]K205A[/font][font=宋体]和[/font][font=&]E208A[/font][font=宋体]是[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]与雷公藤红素的关键结合位点[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体]接着，[/font][b][font=宋体]作者采用了分子对接和定点诱变技术揭示雷公藤红素结合位点[/font][/b][font=宋体]。分子对接成功预测出[/font][font=&]3[/font][font=宋体]个结合位点，分别为[/font][font=&]Lys205[/font][font=宋体]（[/font][font=&]K205A[/font][font=宋体]）、[/font][font=&]Glu208[/font][font=宋体]（[/font][font=&]E208A[/font][font=宋体]）和[/font][font=&]Asp209[/font][font=宋体]（[/font][font=&]D209A[/font][font=宋体]）。随后，作者构建了三个突变质粒并表达相关蛋白。[/font][b][font=&]BLI[/font][font=宋体]分析显示[/font][font=&]K205[/font][font=宋体]和[/font][font=&]E208[/font][font=宋体]突变后雷公藤红素结合能力显著降低，且不再抑制其酶活，表明[/font][font=&]K205[/font][font=宋体]和[/font][font=&]E208[/font][font=宋体]是结合的关键残基[/font][/b][/size] [size=15px][b][font=&]7[/font][font=宋体]、雷公藤红素促进氧化损伤[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体]有文献报道[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]通过影响[/font][font=&]P5C-Pro[/font][font=宋体]循环的平衡进而对产生[/font][font=&]ROS[/font][font=宋体]至关重要，[/font][b][font=宋体]作者推测雷公藤红素可能通过氧化损伤发挥抗菌作用。通过对[/font][font=&]WT [/font][font=宋体]或[/font][font=&] Δ:: rocA [/font][font=宋体]组、[/font][font=&]Δ rocA[/font][font=宋体]组菌株采用雷公藤红素或乙醛酸（[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]抑制剂）[/font][/b][font=宋体]，发现雷公藤红素扰乱[/font][font=&]P5C-Pro[/font][font=宋体]循环的平衡。此外，[/font][font=&]ΔrocA[/font][font=宋体]、雷公藤红素或抑制剂处理组的[/font][font=&]ROS[/font][font=宋体]水平升高。其中，雷公藤红素治疗组[/font][font=&]ROS[/font][font=宋体]升高最为显著，可能是因为雷公藤红素是一种多途径抗菌剂，可以通过多种方式刺激[/font][font=&]ROS[/font][font=宋体]生成。结果表明氧化损伤是雷公藤红素重要的抗菌机制[/font][/size] [size=15px][b][font=&]8[/font][font=宋体]、雷公藤红素诱导细菌死亡[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体]为研究雷公藤红素处理后[/font][font=&]MRSA[/font][font=宋体]死亡情况，作者用[/font][font=&]DAPI[/font][font=宋体]标记细胞中的[/font][font=&]DNA[/font][font=宋体]，在[/font][font=&]ΔrocA[/font][font=宋体]、雷公藤红素或抑制剂处理组均观察到染色体凝聚，提示有细菌死亡发生，特别是雷公藤红素处理的细菌出现了凋亡小体形成和萎缩等细菌死亡形态学特征。在[/font][font=&]TUNEL[/font][font=宋体]染色实验中，与未接受药物处理的[/font][font=&]WT[/font][font=宋体]细胞相比，雷公藤红素处理的[/font][font=&]WT[/font][font=宋体]细菌荧光较强，提示有[/font][font=&]DNA[/font][font=宋体]双链断裂出现 [/font][/size] [size=15px][b][font=&]9[/font][font=宋体]、雷公藤红素抑制[/font][font=&]DNA[/font][font=宋体]合成[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体]前面多组学结果发现雷公藤红素影响谷氨酸和嘧啶代谢的生物合成，该过程与[/font][font=&]DNA[/font][font=宋体]合成密切相关，[/font][b][font=宋体]作者推测雷公藤红素可能通过抑制[/font][font=&]DNA[/font][font=宋体]合成发挥抗[/font][font=&]MRSA[/font][font=宋体]活性。[/font][/b][font=宋体]结果显示，用雷公藤红素或抑制剂和[/font][font=&]ΔrocA[/font][font=宋体]组处理的细菌中[/font][font=&]NADP+/NADPH[/font][font=宋体]比率降低，表明[/font][font=&]5-[/font][font=宋体]磷酸核糖的合成受到抑制。[/font][font=&]Asp[/font][font=宋体]是嘌呤和嘧啶合成的重要前体，作者发现[/font][font=&]Glu[/font][font=宋体]和[/font][font=&]Asp[/font][font=宋体]的减少。此外，作者观察到[/font][font=&]DNA[/font][font=宋体]含量下降。考虑到[/font][font=&]DNA[/font][font=宋体]能够影响蛋白质的表达，作者也观察到[/font][font=&]ΔrocA[/font][font=宋体]、雷公藤红素或抑制剂处理组的蛋白质含量均显著降低，表明[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]能够影响蛋白质的合成。总之，雷公藤红素可以抑制[/font][font=&]DNA[/font][font=宋体]合成来对抗[/font][font=&]MRSA[/font][/size] [size=15px][b][font=宋体]总结[/font][font=&][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体]该研究表明，雷公藤红素对标准和临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株表现出强大的抗菌活性，并且耐药性发展水平较低。这种抗菌活性的机制被认为是基于与[/font][font=&]P5CDH[/font][font=宋体]的竞争性结合，从而激活多种途径。雷公藤红素是开发用于对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌相关感染的新型抗生素药物的有希望的候选药物[/font][/size]

生产线过氧乙酸杀菌和冲洗目的：a）微生物隔离层内的机器外部杀菌b）供给外围杀菌流体的管道杀菌杀菌阶段结束后，为避免因环境中杀菌液的残留而污染成品，执行冲洗操作，无菌水由Unitherm提供。杀菌液由Unidox供给，如下所示：杀菌 单元需要条件持续时间—注释a袋隧道/无菌盖（袋杀菌机不要求杀菌）·设备的卫生·设备准备好·Unidox准备好·过滤器无菌·已执行泡沫清洗·已执行CIP大约20minb灌装机（外表面杀菌）·设备的卫生·设备运转·Unidox准备好·过滤器无菌·已执行泡沫清洗·已执行CIP大约20min此外，下列路线需要杀菌：·泡沫路线·无菌水冲瓶颈路线·无菌氮气路线（如果存在）c冲洗机（内部和外部杀菌）·设备的卫生·设备运转·Unidox准备好·过滤器无菌·已执行泡沫清洗·已执行CIP大约20min通过打开旋转圆盘传送部分的喷嘴杀菌执行冲洗

【分享】《骨干是折腾出来的》【已搜索无重复】【分享】职场版的“士兵突击”——《骨干是折腾出来的》【已搜索无重复】希望能把最好的书分享给大家，也希望得到大家更多的支持！作者简介：张建华，中国企业组织建设专家、管理学教授。曾在军队服役23年，现任职于一家世界著名500强企业，担任R&D高级研究员。 作者长期致力于中国企业组织行为与组织建设研究，其作品《生存——繁荣时代中国企业管理实践》被评为“2004年度中国企业家最喜爱的十本书”：畅销书《向解放军学习——最有效率组织的管理之道》回答了如何打造高效率组织的问题，在国内首次提出企业要学习解放军的组织建设经验，该书被十大财经媒体评为当年“中国经管书市场十大畅销书”和“年度最具人气的团购经管书”。主要著作还有：《企业生存的第四种理由》、《富过三代——家族企业如何培养接班人》。内容简介我们这个社会有两种需求：对组织而言，需要组织内每个人为其做出贡献；对个人而言，需要把组织当成实现自己人生目标的工具和舞台。如何培养成千上万适合组织并为组织创造效益的骨干队伍，如何搭上组织成长的快车而成长与成功，是今天每个组织与我们每个人成长与成功的关键。解放军这个组织以及无数领军打仗的军官的成功实践，凝结成九大要素：恪尽职守——摆正位置是职场第一要务；信仰组织——骨干首先是组织的人；能打胜仗——捍卫组织的命脉；百炼成钢——合理的要求是锻炼，无理的要求是磨炼；边干边学——学习能力决定职场竞争力；勇于承担——做组织大厦的承重墙；培养下属——推动团队持续成长；不搞宗派——让组织高度一致；不发牢骚——向上的组织才有战斗力。目录引言　成为骨干第一章　恪尽职守——摆正位置是职场第一要务　一、职场位置感——按本色做人，按角色做事　二、明确职责——“打好这份工”　三、道德底线——诚而有信是立足之本　四、正确做事——做正确的事，用正确的态度做事，用正确的方法做事第二章　信仰组织——骨干首先是组织的人　一、认同组织——变成组织需要的人　二、统一思想——自觉接受灌输　三、融入组织——做企业“忠良”　四、“傻子”精神——重要的事大多是简单的事第三章　能打胜仗——捍卫组织的命脉　一、赚钱才是硬道理——让业绩说话　二、行动比态度更重要——想干事、能干事、干成事、善共事、干好事三、进步源于野心——让年轻人挑大梁四、士气比武器更重要——有激情的人容易成功第四章　百炼成钢——合理的要求是锻炼，无理的要求是磨炼一、人生没有彩排——批评使人进步二、成功是熬出来的——把冷板凳坐热，把铁板凳坐穿三、用经历书写简历——压力是成长的开始四、把优秀作为一种习惯——干一行，爱一行；爱一行，钻一行第五章　边干边学——学习能力决定职场竞争力一、摆脱本领恐慌——不胜任是人生最大的屈辱二、缺什么补什么——学习使人进步三、学习的目的——学得好不如用得好四、先开枪，后瞄准——改变思维方式第六章　勇于承担——做组织大厦的承重墙一、天下兴亡我有责——接受权力，承担责任二、英雄本色——做个能承担责任的人三、决不逃避——关键时刻挺身而出四、承担责任要有“度”——向上沟通，向下负责第七章　培养下属——推动团队持续成长一、组织成长的“瓶颈”——没有无能的员工，只有无能的干部二、不求回报——做合格的职场园丁三、“传、帮、带”——做下属的榜样四、永不放弃，永不抛弃——让下属衷心拥护你第八章　不搞宗派——让组织高度一致一、保持“职场距离”——不拉山头、不搞圈子、不结党派二、一切成绩归组织——做个让组织放心的人　三、理直气壮讲道理——组织大道理高于部门小道理四、宗派克星——企业也要讲政治纪律第九章　不发牢骚——向上的组织才有战斗力一、管住自己的嘴——合理释放压力二、乐观主义——悲观的人没有前途三、山不过来我过去——改变自己是职业生涯的良好开端四、成熟表现于忍耐——受得了委屈才能成大事后记　找到组织[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=99311]骨干是折腾出来的[/url]

请教各位专家做细菌总数、霉菌酵母标准中使用的稀释液是无菌水还是磷酸缓冲溶液？谢谢！

2月25日，美国底特律，通用汽车公司宣布腾中重工无法如约完成收购公司旗下悍马品牌，并将启动关闭悍马业务的有关程序。如此一来，折腾了大半年时间、在国内外闹得沸沸扬扬的悍马入川一事，可以说是正式以失败告终。在腾中重工收购悍马这一消息正甚嚣尘上的时候，笔者曾经发表过一篇题为《悍马入川渐生谣言:公关沟通三大要点》的评论文章，指出腾中方面在对此事件进行的公关沟通中存在着极大的问题，并由此导致了谣言满天飞的舆论危机。尽管这一事件由始至终均有炒作嫌疑，但从目前来看，腾中重工耗费许多精力与财力聘请专门的财务顾问、法律顾问和公关公司，最后仍是得不偿失。从公共关系的角度来看，作为一起受到国内外广泛关注的企业收购案，腾中买马的最终失败，与其在公关沟通方面所犯下的诸多错误有极大关系。在与政府、公众等多方利益相关者进行的公关沟通中，腾中方面一直采取的是遮遮掩掩的态度，即对作为重要沟通渠道的媒体奉行消极回避和刻意隐瞒的沟通策略。由此所导致的外界种种猜测，使得此次收购事件逐渐变味，让腾中重工陷入了十分严重的舆论困境。在长达大半年的买马计划失败之后，腾中重工和更多希望通过收购世界性品牌实现国际化发展的中国企业都应该吸取的教训是：要想完成一项收购计划并非有钱就能搞定，收购这一行为涉及到众多的利益相关群体，不是企业之间的私下交易，而是一种公众行为，企业必须要学会运用正确的公共关系手段与包括政府、客户、媒体等在内的多种利益相关者进行良好的沟通。首先，企业必须认识到主动沟通的重要性。对于企业收购而言，需要面对的外部沟通核心元素是媒体，因为媒体在很大程度上影响着消费者、供应商、经销商甚至是政府人士对于收购事件的了解和认识。企业在对待媒体时，应该坚持主动、及时、坦诚的原则，此前媒体报道中所出现的“媒体打探腾中重工背景一时无果”、“公关公司负责人员电话多数时候无人接听”、“记者所发采访邮件毫无回音”等情况，企业在进行公关沟通时需要引以为戒。其次，要针对性地解答媒体所关心的问题。通过研究过往众多企业-全球品牌网-收购案例，我们可以很清楚地看到，外界对于收购方的实力和整合能力的质疑，是企业在进行收购时常常会面临的一个问题，此次腾中买马遇到的最大问题也正是这个。媒体关心的问题其实无非是这样一些：比如收购方为什么要买？被收购方为什么要卖？双方的成交价格是多少？收购方的资金如何而来？被收购企业的未来是怎样？所有问题都需要提前拟定答案，把握沟通的主动权，而不是像腾中重工此前三缄其口，任由各种猜测议论甚嚣尘上。第三是要未雨绸缪防范危机的出现。在力求主动、及时、正面传递相关信息的同时，企业还需要随时关注媒体动向，启动实时信息监控机制，对一些可能出现的负面报道给予及时处理，将潜在的危机消除在萌芽状态。在腾中重工此前的公关沟通中，由于缺乏相应的准备而导致各种真假难辨的不利传言迅速发展，形成了潜在的舆论危机，实际上已经对企业及相关人士造成了相当大的伤害。

请问各位大侠，在微生物实验室布局规划上时，P2实验室能否与无菌室共用缓冲间？各地有没有明确要求？另下面的设计是否可行：1、方案1：P2实验室与无菌室分别在更衣室2侧，P2实验室与常规无菌室共用一个更衣室人员经过更衣室后分别经过一左一右1个缓冲间后进入无菌室/P2。2、方案2：更衣室、无菌室、P2实验室从左到右依次排列，人员通过更衣室、一缓进入无菌室；人员在经过更衣室、一缓、二缓后进入P2实验室。——此方案无菌室会与P2共用更衣室与一缓。以上2个设计，布局上是否有问题？请大师赐教。

我们单位的某一农药：14吡虫啉+15戊菌隆FS（拌种剂）的分析，没有国标和行标，查询了文献，在期刊上有它的报道。参考分析，流速和最大吸收波长都是用的报道上的值，出峰情况：吡虫啉的峰形较好，与前后杂质分离完全，但另一主分戊菌隆的出峰的峰形不对称，且与前后杂质不完全分离，这样的情况下就不能用它的峰面积来计算含量了。分离的问题可以解决，走高压梯度就好，但是峰形不知道怎么解决。

在无菌室和阳性无菌室两间中可以使用同一个缓冲间更衣室吗？缓冲间相同，两个进入口？

藤黄【英文名】Gamboge【别名】玉黄、月黄。【来源】药材基源：为藤黄科植物藤黄的树脂。拉丁植物动物矿物名：Garcinia hanburyi Hook.f.采收和储藏：在开花之前，在离地3m处将茎干的皮部作螺旋状的割伤，伤口内插一竹简，盛受流出的树脂，加热蒸干，用刀刮下，即可。【原形态】藤黄 常绿乔木，高约15-18m。小枝四棱形。单叶对生，几无柄；叶片薄革质，阔披针形，长9-13cm，先端尖，基部楔形，全缘或微波状。花单生或为聚啊伞花序；两性与单性花黄存；花绿白色，无梗；萼片5，花瓣5；雄花通常2-3朵簇生，雄蕊多数，花丝短，花药1室，横裂；雌花具退化雄蕊12枚，其基部合生而环绕子房周围，子房上位，平滑无毛，柱头盾形，为不整齐之裂片或瘤块，4室。浆果，径约2cm。种子4颗。花期11月，果熟期次年2-3月。【生境分布】生态环境：原产柬埔寨及马来西亚，印度、泰国、越南亦产。资源分布：现我国广东、广西有引种栽培。【栽培】野生【性状】性状鉴别 树脂为不规则的圆柱形或块状，棕红色或橙色，外被黄绿色粉霜，可见纵条纹。质硬脆，较易击碎，破面有空隙，具蓝褐色略带蜡样光泽。味辛，有毒。以半透明、色红黄者为佳。【化学成份】藤黄树含藤黄酸（gambogic acid），别藤黄酸（allogambogic acid），新藤黄酸（neogambogic acid）。【药理作用】1.抗菌作用：其种子衣中的色素--藤黄宁对金黄色葡萄球菌有抑制作用，体外的有效浓度为1∶10000；对若干真菌、草分支杆菌、人型结核杆菌效力很豹，对大肠杆菌亦无效闭。新藤黄宁也有抗金黄色葡韵球菌的作用。异构体(异藤黄宁及异新藤黄宁)的抗原虫作用较其母体有效(藤黄宁或新藤黄宁通过肠管时可异构化)。藤黄索在体外对非致病性原虫有抑制作用，特别是β-及γ-藤黄素效力较强。抗原虫与抗菌作用，并不平行。α1-及γ-藤黄素在各方面(如抑制革兰氏阳性细菌之能力、对小鼠人工感染葡萄球菌的保护作用、在血清或金属离干存在时的反应、对热及酸碱度的稳定性等)皆与α2-及β-藤黄素相似。2.其他作用与毒性：β-及α1-藤黄索在超过治疗量时可引起小鼠腹泻(β-藤黄索致泻力更强)。对小鼠的急性毒性(半数致死量，mg/kg)为：α1-及γ-藤黄素皮下注射均为277；腹腔注射分别为87.1及77.18；静脉注射分别为108.4及108，这些数值与α2-及β-藤黄素的毒性栖差甚微。【炮制】制藤黄：1.先用豆腐一大块，平铺于盘内，中间挖一不透底的槽，将藤黄放人，再用豆腐盖严，置于笼屉内，放入锅中，将此锅再坐于大锅内，隔水加热，蒸至藤黄溶化，取出，冷却凝固，去豆腐晒干。2.先将藤黄放入磁罐内，加入比藤黄多10倍量的鲜荷叶煎汁，将罐放入锅中，隔水加热40-60分钟，至罐内溶液呈紫红色时，倒入铜锅内再煎，浓缩成糊状，晒干。（每藤黄斤约用荷 叶半斤煎法，去渣）3.将藤黄加入鲜山羊血中，置铜锅内，加水同煮5-6小时，去山羊血晾干。(每藤黄1斤，用鲜山羊血半斤)【性味】酸；涩；凉；有毒【功能主治】消肿；攻毒；止血；杀虫；祛腐剑疮。主痈疽肿毒；溃疡；湿疮；肿癣；顽癣；跌打肿痛；创伤出血及烫伤【用法用量】外用：适量，研末调敷、磨汁涂或熬督涂。内服：0.03-0.06g，入丸剂

[font=宋体]前言[/font] [font=宋体][font=宋体]对于[/font]CNAS[font=宋体]认可中的外部审核环节来说，每个实验室面对这种大型审核都是比较慎重的。这种审核一般会有质量组和技术组两部分组成，而对于申请的检测能力涉及多个领域的实验室来说可能会安排更多的技术专家来审核，实验室面对这种大量专家“来袭”时，应该提前做好哪些工作哪？[/font][/font] [font=宋体]1. [/font][font=宋体]接待工作[/font] [font=宋体]这里的接待并不单只的接送、吃饭等活动接待，而更多的指的是现场审核的接待，对于每个专家实验室会提前接收到其审核的任务，实验室应根据每个专家的需要做好前期的接待准备工作，比如样品的登记可以提前了解登记专家的信息及样品的信息、填写表单的制作可以根据不同专家的要求进行内部的自查，当然依据吗？自然是专家审核的表单，这些工作可以提前与专家进行对接，提前准备好。[/font] [font=宋体]2. [/font][font=宋体]对接工作[/font] [font=宋体][font=宋体]说起对接工作，这个是与实验室人员的工作性质有关系的，质量负责人对接的自然是质量组包括组长，当然了审核组长的对接也可以由实验室主任来进行；那么对于专家组这样的技术专家，实验室最好安排一对一的对接，一方面专家不喜欢多人参与，另外一个方面可以[/font]“统一口径”，当然对接的人员可以是各领域的技术负责人也可以是部门负责人，至于其他的陪同人员比如问题记录人员、服务人员等可以根据实验室的情况自由调配。[/font] [font=宋体]3. [/font][font=宋体]资料整理[/font] [font=宋体]说实话对于外部审核，资料审核的有效性直接与提供的速度是有关系的，实验室可以提前将资料整理好，可以分类整理比如分为质量和技术，也可以按部门整理，这些都是可以的。有条件的实验室最后有个一清单，实验室根据专家要求提供一份总清单，要什么资料一看清单就知道该资料包括什么验证材料？存放在哪个地方？由谁保管？由谁提供？一目了然，这样审核起来速度自然会提高不少。[/font] [font=宋体]总之[/font] [font=宋体]现场审核的接待和应对，应该由专业对口、思想灵活、性格温顺的人员来担任，相信实验室通过良好的前期准备工作一定会应对自如的[/font]

寒冬来袭，大家保暖

城市活力“年报”来袭：深圳、广州和东莞人口吸引力排前三。

重磅来袭 七年之痒----我的实验室成长经历2012年了，马上就步入2013年的门槛，传说中的世界末日也已经过去，心里边有不知为何有一丝淡淡的惆怅，蓦然回首，才发现自己已经毕业七年了，人都说，七年之痒，七年是个分水岭，看来是时候反思下自己了，只有不断的反思自己，才能不断的进步，应该是我太懒了，一直没有好好的总结下，趁着这个机会就慢慢反省下。我06年毕业于内地一个三流的大学，学校比较新，建校当时也就16年吧，不过硬件还是不错的。05年底一些单位已经陆陆续续的来我们学校招聘，当时因为自己的弟弟妹妹在上海，就想去江浙一带，上海的也有一个企业来我们学校招聘，记得好像是珍奥核酸吧，主要做老年保健品的，因为自己普通话不过关，就没让去。后来杭州的一个化工企业来我们学校招人，他们的一个股东是学校所在地的，想从老家招些吧，当时定了我们学校的4个人。听说他们是做感光胶的，好像挺牛B的样子，国内只有几家在做，而他们也只是处于中试阶段，在网上搜这些资料，确实看不到什么东西。心里就踏实下来。到了公司一看，我的几个同学已经到了，公司和我理想中的差别很大，2层的小楼就是生产车间，旁边几间平房是老板的办公室和厨房之类的，2层小楼1层是生产黄胶，白乳胶的和仓库，2楼就是我们的办公室和中试车间。平常大部分我们都是在做感光胶的几种原料，实验非常简单，就是简单的加热蒸馏，不过用的催化剂可就很不简单了，是氯气，记得有一次我在里边查看，一个同学在外面开氯气，突然‘砰’的一声，原来同学开的有点大了，中间的一个缓冲瓶瓶塞冲开了，只见整个实验室都是淡黄色的氯气，而我还在愣神，就一把被同学拉了出来，从那以后就对钢瓶气有点犯怵，氮气瓶也不敢去开。做了几批这样的原料，最后再倒的时候热的溶剂直接冲在脸上，一起过来的一个女同学脸上就有反应了，脸色蜡黄蜡黄的，后来这些工作就由我们2个男的来做了，不到一个月，我也不行了，脸上老是蜕皮，一天一次，赶紧到医院去看，生平第一次用静脉推射。从那以后就强烈要求老板改善实验室条件，购买防护服等。生产了几批原料，终于开始大生产了，我们早早的起床，加料，七铁皮桶丙酮都要一次性加进去，还要加几种黑塑料袋包着的东东，有几个就是我们做的，另一个我们就不知道了，最烦人的就是要加催化剂，一次100ml，半小时一加，加三次，老板说这个要加的非常慢，不然会爆沸，老板在看了我加过一次之后，就让我一个人加，可怜的我。。。加了三次之后，我整个手臂都酸了。工作不太忙的时候，我们几个就相约去杭州市里，去黄龙体育中心，看人家打篮球，有的时候我们也上去打两下，然后去好又多超市买东西，去浙江图书馆借书，时间多的话就到西湖边看看，吹吹湖风也是很惬意的，有的时候我们就翻一座山去对面的浙江工商学院打篮球。时间也在不温不火中慢慢流去，同来的几个同学因为不适应，相继的离开，只有我一个人留了下来，什么事都要我一个人去做，后来老板把技术的东西全部交给他的外甥去做，而他自己回老家疗养去了，他刚来公司的时候什么都不懂，公司出钱给他考了个驾照，在公司送货，后来开始管技术，我心里就有点不是滋味，有时候对我也指手画脚的，终于有一天，因为一件小事，我们吵了起来，就打算要离开这个公司，决定前给另一个老板娘说了下，老板娘什么也没说，只说你想走就走吧，待在这里，你学不到什么东西的。当时真的想不到老板娘有这么开明，心里很感谢他。一个同学从上海来找我，我们一起去人才市场，看到一家药厂找QA，说是搞什么GMP，当时也不知道时候什么，就投了份简历，面试了下就去上班了，走的时候和大家道别，感觉挺思绪万千的。后回去过一次，都很热情，后来我的QQ号丢了，公司也搬了，中间给老板发过一次祝福短信，感觉挺好的。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39860.html[/url]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑] [/font][font=宋体]最近“猫粮细菌内毒素”的话题热度很高，中广测带您了解细菌内毒素，并针对宠物食品中疑似隐患项目推出检测方案。[/font][font=宋体][size=16px]一、什么是细菌内毒素[/size][/font][font=宋体][size=16px]？[/size][/font][font=宋体][size=16px]细菌内毒素（Endotoxin）是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，其化学成分为脂多糖（LPS）。细菌在正常状态时不释放出来，只有当细菌死亡裂解或自溶时，才表现其毒性。[/size][/font][font=宋体][size=16px]二、细菌内毒素有什么危害[/size][/font][font=宋体][size=16px]？[/size][/font][font=宋体][size=16px]相关研究表明，细菌内毒素广泛存在环境中，环境中低浓度细菌内毒素经口进入人体消化道并不产生明显危害，肝脏可以将细菌内毒素分解去除，并使细菌内毒素保持在相对较低的含量。当突然遇到或摄入大剂量细菌内毒素时，超出机体的免疫承受力时可引起发热，严重的会导致内毒素血症、休克甚至死亡。[/size][/font][font=宋体][size=16px]目前，我国已对注射剂和疫苗类产品中细菌内毒素有限量要求，但对人类食品和宠物食品中细菌内毒素含量未做规定。[/size][/font][font=宋体][size=16px] 中广测是华南地区唯一的国家级分析测试中心，是广东省饲料和饲料添加剂行政审批检测机构，2021年宠物饲料加工产品企业标准“领跑者”评估机构。拥有专业的宠物食品检测技术团队，针对当前宠物食品热点问题，参考《中国药典》“细菌内毒素检查法”，研究建立了适用于宠物食品中细菌内毒素含量的检测方法，可为从事宠物食品生产经营的广大企事业单位、爱宠人士提供全面专业的科研和检测技术服务。[/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]细菌内毒素[/td][td]细菌内毒素检查法[/td][td]中国药典[/td][/tr][/table]

据合众国际社11月3日消息，美国食品药品管理局（FDA）官员日前宣布，FDA将于明年检测部分宠物食品、零食、补充剂中的沙门氏菌。 美国FDA兽医中心官员称，尽管宠物食品遭污染的情况很罕见，然而FDA还是担心病菌以及超级细菌会通过动物饲料以及宠物食品传染给人与其它动物，尤其是人们在家中给动物喂食时，沙门氏菌会通过宠物食品、零食、补充剂传染给人类。 据了解，美国FDA将于明年采取以下措施： .测定部分宠物食品、零食、补充剂样本中沙门氏菌的污染情况 .测定样本中每种沙门氏菌的血清类型、遗传指纹、抗生素敏感性 .确保州际贸易过程中的宠物食品、零食、补充剂不含沙门氏菌 .采集以研究为目的以及提供沙门氏菌之外病菌监控信息为目的宠物食品、零食、补充剂调查样本 美国FDA官员称，儿童、老年人、免疫力低下者较容易感染沙门氏菌，消费者在处理完宠物食品时，应该将双手洗净。

八月全身告退，告别昨日的燥热退出舞台。九月如期而至，迎接今日的晨曦，在悠然的时光长河里流转着季节的韵致。深呼吸，张开双臂拥抱天地间最柔和的风影。九月，没有立即给我们予梦幻的期许，也没有立即给气喘吁吁的劳动者予累累的果实，却给过往与未来蒙上了一层凉意。一边是永远都不会再来，一边是总会到来；九月让人们冷静地回过头去看看走过来的脚印是否坚实，理智地观察一下要前行的路线是否偏向。九月告诉即将收获的人们：人生之路还得要走下去，永远的走下去。眼前，是一条新的、尚未筑成的路；只有把理想和奋斗目标建立在实事求是之上，脚踏实地，才能再走出一条路来，才会有喜出望外的经历，才无愧于未来，无憾于人生。骏马驰骋，人活梦想。花儿不再绽放，硕果接近成熟，梦之影长长地拖在地上。回忆、定格，坚定脚步，这是对梦想的执着、对实现梦想的强烈希冀。我知道尽管不是每个人都能到达梦想的彼岸，更知道只要努力了，挥洒了汗水，人生便增加了厚度，加浓了韵味。相反，漫漫几十年随波逐流，碌碌无为，平庸一生，随着时间的飞逝会了无印记。时光，年复一年地流逝，多了些回忆，增了些阅历。在桂花飘香的日子里，一页页翻看着都是由自己足迹写下的人生文稿。一篇篇一行行，一字字一句句，有时写得认真，有时又写得马虎、有错有漏，有时一字一顿、呕心沥血，有时又懒懒散散、不知所云。一部人生的文稿，见证着似水流年。面对一摞子还在继续撰写的人生文稿，精彩也好，败笔也罢，已成定局，推敲尚可，修改不成。不管你满意不满意，都得继续写下去。回望过去，是为了更好地面对现实，计划未来。九月，天空爽朗，让人清醒，步履也跟着迈出，我相信在九月会用我的意志和勇敢去超越自我，完善自我。落叶飘泊增沧桑，岁月留痕抒尽情。在不断追梦中，我逐渐成熟，不再纠结于浮华错节之中，也不再注重于功成名就之的，力争迈出的脚步坚实有力。回首一路留下的印记，心中不禁掀起一阵欣慰，那是对梦的执着与追求；且看未来，我依然怀抱梦想勇敢拼博。“海纳百川有容乃大，壁立千仞无欲则刚”，这不是在孤独中逞强好胜，更不是在无援中负隅顽抗；而是一种豁达大度又宽阔的胸怀，心存一个底线、一个尺度。当然，我不会凝固灵魂，做一块只懂得承受的石头；如果那样，这个心灵中的世界还有什么美好可言？我不想抱怨过去，如是成天抱怨，那会迷失方向的。我只想朝着我的梦想，做好现在，践行对未来的许诺。马踏飞燕犹如八月，依然消逝……骏马奔腾恰似九月，书写未来……，愿我们携手共进，继续谱写未来的每一篇章……

[b][b]机会来袭！国家土壤专业实验室建设项目仪器采购中[/b][/b][url]http://www.instrument.com.cn/news/20170908/228697.shtml[/url][b][/b]

高压电场脉冲灭菌技术 　高压电场脉冲灭菌是将食品置于两个电极间产生的瞬间高压电场中，由于高压电脉冲(HEEP)能破坏细菌的细胞膜，改变其通透性，从而杀死细胞。高压脉冲电场的获得有两种方法。一种是利用LC振荡电路原理，先用高压电源对一组电容器进行充电，将电容器与一个电感线圈及处理室的电极相连，电容器放电时产生的高频指数脉冲衰减波即加在两个电极上形成高压脉冲电场。由于LC电路放电极快，在几十至几百个微秒内即可以将电场能量释放完毕，利用自动控制装置，对LC振荡器电路进行连续的充电与放电，可以在几十毫秒内完成灭菌过程。另一种是利用特定的高频高压变压器来得到持续的高压脉冲电场。灭菌用的高压脉冲电场强度一般为15千伏／厘米～100千伏／厘米，脉冲频率为1kHz～100kHz，放电频率为1kHz～20kHz。高压电场脉冲灭菌一般在常温下进行，处理时间为几十毫秒，这种方法有两个特点：一是由于灭菌时间短，处理过程中的能量消耗远小于热处理法。二是由于在常温、常压下进行，处理后的食品与新鲜食品相比在物理性质、化学性质、营养成分上改变很小，风味、滋味无感觉出来的差异。而且灭菌效果明显，可达到商业无菌的要求，特别适用于热敏性食品，具有广阔的应用前景。脉冲强光灭菌技术 　　脉冲强光灭菌技术是采用强烈白光闪照的方法进行灭菌，它由一个动力单元和一个惰性气体灯单元组成。动力单元是一个能提供高电压高电流脉冲的部件，它为惰性气体灯提供能量，惰性气体灯能发出由紫外线至近红外区域的光线，其光谱与太阳光十分相近，但强度却强数千倍至数万倍，光脉冲宽度小于800μs。该技术由于只处理食品的表面，从而对食品的风味和营养成分影响很小，可用于延长以透明材料包装的食品及新鲜食品的货架期。研究表明，脉冲强光对枯草芽孢杆菌、酵母菌都有较强的致死效果，30余次闪照后，可使这些菌由105个减少到0个。脉冲强光起灭菌作用的波段可能为紫外线，但其它波段可能有协同作用。发态紫外光脉冲灭菌技术 　　这是近期开发的最具应用前景的灭菌技术之一。激发态紫外光脉冲灭菌技术不同于常规的物理灭菌手段，采用特制的光源和电源器件，在高频高压下产生单一波长253.7nm的紫外光，其强度可达到200mw／cm3以上，是常规紫外线装置发光强度的200倍～300倍，其脉冲可达到纳秒级，其能量足以打断细胞DNA结构中的C－H键、C－N键和O－H键，使DNA结构产生致死性损伤，如果和低浓度过氧化氢协同作用，不但可以增大灭菌强度，同样可以使残留的过氧化氢分解，这种新技术的应用将为无菌包装设备的微生物栅栏系统提供强有力的技术支持。 超高压灭菌技术 　　近年来，日本研制出一种新型的食品加工保藏技术，这就是超高压灭菌技术。超高压处理具有热处理及其它加工处理方法所没有的一些优点，可保持食品(如肉类等)原有的风味成分、营养价值和色泽，并杀死食品中常见的酵母菌、大肠杆菌、葡萄球菌等而达到灭菌目的。所谓高静压技术(HHP)就是将食品密封于弹性容器或置于无菌压力系统中(常以水或其他流体介质作为传递压力的媒介物)，在高静压(一般100MPa以上)下处理一段时间，以达到加工保藏的目的。在高压下，会使蛋白质和酶发生变性，微生物细胞核膜被压成许多小碎片和原生质等一起变成糊状，这种不可逆的变化即可造成微生物死亡。微生物的死亡遵循一级反应动力学。对于大多数非芽孢微生物，在室温、450MPa压力下的灭菌效果良好。芽孢菌孢子耐压，灭菌时需要更高的压力，而且往往要结合加热等其他处理才更有效。温度、介质等对食品超高压灭菌的模式和效果影响很大。间歇性重复高压处理是杀死耐压芽孢的良好方法。日本最新开发出的超高压灭菌机，操作压力达304MPa～507MPa。超高压灭菌的最大优越性在于它对食品中的风味物质、维生素C、色索等没有影响，营养成分损失很少，特别适用于果汁、果酱类、肉类等食品的灭菌，此外，采用300MPa～[font='Times New Roman'

非洲的埃博拉病毒，据说造成非常大的损失了。而且，香港也已经出现几例疑似病例，虽然最后都被排除了。而看中国人民和非洲人民的友谊和交往，埃博拉来袭击我们还是有一定几率的。如果真的会，你做好心理准备了吗？

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又一轮收购风暴来袭！PerkinElmer六亿美元收购Caliper Life Sciences！ 关于PE公司，大家都很熟悉了。简单介绍一下Caliper Life Sciences。这 是一家面向生命科学领域研究人员提供最新技术的领先公司，致力于帮助他们更加快速高效地研制拯救生命的药物及改进药物和诊断测试。Caliper Life Sciences 积极创新各种新型技术，旨在缩小体外检测和活体分析结果的误差，并将这些分析结果转化为治疗手段，最终治愈人类的疾病。Caliper Life Sciences 的产品组合包括最新的微观流体技术、实验室自动化和液体处理、光学成像技术以及发现和开发外包解决方案。你怎么看这种收购行为？是传说中的强强联合吗？还是。。。。。。期待您的讨论！