赫氏埃希氏菌

GB29921-2021《食品安全国家标准 预包装食品中致病菌限量》于2021年9月7日发布，2021年11月22日实施。“致泻大肠埃希氏菌”突然就成了焦点！在2013版本中，原检测项目为大肠埃希氏菌O157:H7/NM。然而随着对致泻大肠埃希氏菌检验、鉴定能力的提升，越来越多的由其引起的暴发和病例被识别出来，其导致的疾病负担以往也可能被低估。我国食源性疾病监测结果显示，近几年细菌性食源性疾病暴发事件中，致泻大肠埃希氏菌引起的事件数已经上升到第五位，高危食品主要为肉制品、蔬菜、水果等。2021版标准修订将“大肠埃希氏菌O157:H7”修改为“致泻大肠埃希氏菌”，并对肉制品中的牛肉制品、即食生肉制品、发酵肉制品类，即食果蔬制品中的去皮或预切的水果、去皮或预切的蔬菜及上述类别混合食品规定了限量要求n=5，c=0，m=0/25g。（来源：食品安全国家标准数据检索平台）致泻大肠埃希氏菌是什么？致泻大肠埃希氏菌是一类能引起人体以腹泻为主的大肠埃希氏菌，可经过污染食物引起人类发病。常见的致泻大肠埃希氏菌主要包括：肠道致病性大肠埃希氏菌EPEC肠道侵袭性大肠埃希氏菌EIEC产肠毒素大肠埃希氏菌ETEC产志贺毒素大肠埃希氏菌STEC（包括肠道出血性大肠埃希氏菌EHEC）肠道集聚性大肠埃希氏菌EAEC致泻大肠埃希氏菌如何检测？GB4789.6-2016致泻大肠埃希氏菌检验流程：目前国标PCR确认试验方法为普通PCR法。接下来带大家了解一下美正的两种PCR检测方案1. 普通PCR检测流程及产品介绍2. 荧光定量PCR检测流程及产品介绍致泻大肠埃希氏菌检测注意事项及常见问题 操作注意事项 （1）PCR鉴定前需将菌纯化于非选择性的固体培养基上；（2）所有PCR操作需严格分区，不同区域内仪器物品不可混用；（3）所有冷冻试剂使用前需融化混匀短暂离心后开盖使用；（4）试剂避免反复冻融，大体积试剂可配置后小体积分装冷冻；（5）操作需要带手套，不可使用带荧光物质或者是带粉末的手套；（6）提核酸加热后需冷却到室温后在开盖操作，避免气溶胶污染；（7）PCR管及管盖上不可使用记号笔标记；（8）不同批次试剂盒试剂不可混用；（9）严格按照试剂盒说明书设定反应参数和荧光通道。 用荧光定量PCR符合标准要求吗？ 答：这个不好说，一般按照不同的评审员的理解来要求。多数评审员应该会算是一种方法偏离吧。但是荧光定量PCR在技术上肯定是更先进的，至少明显降低了污染风险和生物安全风险，是今后食品微生物学检验技术的发展方向。GB 4789.6－2016的6.5.8条款：如用商品化PCR试剂盒或多重聚合酶链反应（MPCR）试剂盒，应按照试剂盒说明书进行操作和结果判定。这时候，我使用商品化荧光定量PCR试剂盒，是不是就可以按照试剂盒说明书进行了？大家可以探讨一下。 现在的食品实验室是否可以通过改装成分子实验室？食品检测的BSL-II室可以和PCR实验室共用吗？ 答：食品实验室本来就可以包括分子实验部分。所以，常规食品微生物检测的生物安全二级实验室可以和PCR实验室共用。但是，因为生物安全二级实验室必须是负压或者常压，而PCR实验室是相对正压，还有人流物流的多次进进出出，在防止交叉污染方面比较辛苦。最好还是不要合并使用。产品名称24T普通PCRDZ10015-348T用于PCR操作过程短暂离心

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 12月24日，中国仪器仪表行业协会官网发布关于成立《菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌酶底物法水质自动分析仪》团体标准起草工作组的通知。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/e78d99c1-dbec-4bcb-8492-91f5fba8d214.jpg" title=" 企业微信截图_20201225104600.jpg" alt=" 企业微信截图_20201225104600.jpg" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/18138437-6b45-4d90-87a8-ec28a2cba009.jpg" title=" 通知.jpg" alt=" 通知.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 各有关单位： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 根据《关于& lt 菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌酶底物法水质自动分析仪& gt 团体标准项目建议书的批复》（中仪协[2019] 017号），《菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌酶底物法水质自动分析仪》项目已经列入中国仪器仪表行业协会的团体标准制定计划。该团体标准由中国仪器仪表行业协会归口管理，青岛佳明测控科技股份有限公司牵头起草。主要参与单位有吉林市光大分析技术有限责任公司等。现征集参与标准起草单位并成立标准起草工作组，请有关单位指派熟悉相关标准内容的技术人员参加，报名表（见附件）签字盖章后于2020年12月30日前扫描电子版发送至中国仪器仪表行业协会。 !--菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌酶底物法水质自动分析仪-- /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 联系人：马雅娟 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 电话：13611013933 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 地址：北京市西城区百万庄大街16号1号楼6层 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 电子邮箱：mayj@cima.org.cn /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 附件： /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/202012/attachment/ce9bdb3e-7cf9-4497-a3c3-3a4140fe9054.doc" title=" 《菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌酶底物法水质自动分析仪》起草工作组报名表.doc.doc" 《菌落总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌酶底物法水质自动分析仪》起草工作组报名表.doc.doc /a /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/202012/attachment/d365221d-896f-4078-b98f-c6d531851c2a.pdf" title=" 关于成立团体标准起草工作组的通知.pdf.pdf" 关于成立团体标准起草工作组的通知.pdf.pdf /a /p

据彭博新闻社网站报道，自2012年至今，丹纳赫还未实施过一笔至少5亿美元的交易，但这并不代表丹纳赫没有资源用于收购。丹纳赫CEO Larry Culp去年7月曾表示，公司拥有80多亿美元收购资金，当时媒体猜测的收购对象是Spectris(思百吉)或Pall(颇尔)[更多详情]。 　　然而，差不多一年后的今天，丹纳赫仍未做出一笔相当大的交易。丹纳赫管理层近日表示，公司的收购能力已增加至120亿美元。 　　詹尼· 蒙哥马利· 斯科特公司Paul Knight分析称，丹纳赫面临的压力是找到一项交易，丹纳赫潜在的力量可能超过了120亿美元。 　　对此，花旗集团DeaneDray提出，丹纳赫可能的收购对象包括安捷伦的生命科学业务。去年9月安捷伦宣布拆分为两家上市公司，一家专注于生命科学、诊断和应用市场，另一家专注于电子测量产品。 　　Knight说到，其他的收购选择还有可能是珀金埃尔默(PerkinElmer)，或者国际目标，例如英国的牛津仪器(Oxford Instruments)。 　　丹纳赫的投资者&ldquo 肯定愿意看到收购交易，&rdquo 分析师Mark Douglass在接受电话采访时说。 　　丹纳赫、珀金埃尔默和牛津仪器的代表均没有回应置评请求。安捷伦代表拒绝发表评论。 　　相关新闻：分析师称：若收购不成 丹纳赫将面临拆分 （编辑：刘玉兰）

鉴于此前竞购Life Tech、强生Ortho临床诊断业务、Ashland公司水处理业务均未成功，丹纳赫目前迫切需要找到一个合适的收购对象。国外有分析师表示，安捷伦、珀金埃尔默、牛津仪器都是丹纳赫潜在的收购对象[更多详情]。 　　然而，这3个潜在的收购对象都是全球仪器行业中的&ldquo 大角色&rdquo ，真要谈拢收购绝非易事。因此，花旗集团分析师Dray表示，丹纳赫也可以考虑用&ldquo 拆分&rdquo 来代替&ldquo 收购&rdquo 。 　　如果拆分，丹纳赫公司估值约为90美元每股，溢价12%。Dray分析称，如果股价走向价格区间低端，你会看到更多投资者的不满。 　　Dray说到，倘若丹纳赫今年没有实施一起并购交易，这有可能成为导致该工业集团拆分为&ldquo baby danaher&rdquo 的&ldquo 引爆点&rdquo 。 　　另外值得一提的是，丹纳赫现任总裁兼CEO Lawrence Culp明年3月1日退休，丹纳赫将进入交接过渡期，这将会影响丹纳赫实施大规模收购交易的能力。 　　是收购，还是拆分？丹纳赫将会如何选择？仪器信息网将会继续跟踪报道，同时也欢迎网友们予以留言评论。 　　相关新闻：Life Tech潜在买家：赛默飞、丹纳赫、罗氏、GE、安捷伦 　　　　　　　丹纳赫进入强生40亿美元出售案最终谈判阶段 　　　　　　　丹纳赫与黑石20亿美元竞购Ashland水业务 （编辑：刘玉兰）

2009年12月15日，珀金埃尔默公司向加拿大安大略省法院提起诉讼，意阻止意阻止MDS Inc(MDZ)出售其与PerkinElmer合资公司的50%的股权与丹纳赫公司。 　　珀金埃尔默与MDS分析技术业务的厉害关系是因为此前双方签订协议成立的合资公司，该公司开发、制造和销售电感耦合等离子体质谱仪。MDS公司相关人员表示，这一产品线给MDS分析技术业务每年增产贡献不到10%的比例。 　　此次诉讼，珀金埃尔默旨在寻求其同意的MDS分析技术业务的出售办法。 　　2009年9月，MDS宣布已经达成协议，出售其分析技术业务与丹纳赫公司，交易现金6.5亿美元。作为协议的一部分，MDS也同意出售其与珀金埃尔默合资企业的50%股权与丹纳赫公司，但根据合资协议的条款规定，必须珀金埃尔默的同意。 　　MDS相关人员表示，截至上周五，珀金埃尔默没有表态。在与丹纳赫签订的协议中，MDS和丹纳赫同意，如果没有得到珀金埃尔默的同意，MDS将保留其在合资公司的股权及其他相关资产，并继续履行其对合资的义务。 　　据MDS公司透露，珀金埃尔默正在寻求可能的可替代的补救办法，其中包括：法院的指示执行MDS与珀金埃尔默合资协议的关键条款 MDS的与丹纳赫就分析技术业务达成交易的禁令，MDS仍保有的合资企业的权利 或临时和永久的禁令防止MDS分析技术业务出售给丹纳赫交易的完成。 　　MDS相关人员说，该公司仍然认为，将在2010年第一季度完成其与丹纳赫公司的交易。（仪器信息网译）

继在《Materials Horizons》发表封面论著之后，解放军总医院第一医学中心普通外科医学部杜晓辉教授团队又一研究成果“Calibration-Free, High-Precision, and Robust Terahertz Ultrafast Metasurfaces for Monitoring Gastric Cancers”发表在国际顶级综合性科技期刊《PNAS》上。解放军总医院杜晓辉教授和军事科学院常超教授、新加坡国立大学仇成伟教授为本文的共同通讯作者，空军工程大学研究生院娄菁、解放军总医院研究生院焦亚楠、新加坡国立大学杨蕤生为共同第一作者。胃癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，我国胃癌的发病率和死亡率分别位于所有恶性肿瘤的第二位和第三位，远高于世界平均水平，而胃癌的早期诊断是影响其治疗和预后的关键。从细胞层面快速、精准研究胃正常细胞癌变过程中的差异为胃癌的早期诊断提供了新的方向，而太赫兹技术联合超表面应用于生物大分子、细胞等检测一直是太赫兹生物传感领域的研究热点，但是生物样品中水分子对太赫兹波的干扰作为太赫兹生物传感的瓶颈问题，严重影响了生物传感数据的真实可靠性。基于此，杜晓辉教授团队在光调超快太赫兹超表面基础上首次提出自校准传感策略，在理论上证明该方法可以完全剔除水蒸气影响，并利用该方法从electromagnetically induced transparency (EIT)谐振频移、谐振幅移、传输相位三个维度准确识别不同种类胃细胞中细胞核、细胞质、核占比的相对变化，结果显示与生物染色结果高度一致，从而成功鉴别胃正常细胞到腺瘤细胞，再到癌细胞演变的差异化表达进程。这是杜晓辉教授团队应用太赫兹技术攻坚医学难题上的又一重大基础科研成果，为太赫兹技术在生物传感领域的应用拓宽了道路，该关键技术的突破为快速、无创、高精准探索太赫兹技术在细胞层面应用于胃癌早期诊断奠定了基础。

那些需要税负倒置(tax-inversion)交易的美国企业集团，可能开始转向了一种新的策略&mdash &mdash &ldquo 拆分法&rdquo (spinversion)。 　　一家大型多元化的公司可能拆分出一部分业务，然后再通过海外实体公司重新合并这部分业务。借此，股东们将会因为业务单元分离从较低税单中获益，而像强生、丹纳赫等企业巨头将没有必要去实施大规模的并购，也无需面对那些因避开美国税法而带来的政治影响。纽约投行Albert Fried & Co. 分析称。 　　詹尼· 蒙哥马利· 斯科特公司分析师Paul Knight表示，丹纳赫或许是采取&ldquo 拆分法&rdquo 的一个候选者。这家市值在550亿美元、从牙科设备到水过滤设备的制造商，正面对着一个11年来尚未实施大规模交易的漫长期，而这正引发了丹纳赫是否将考虑拆分的问题。 　　Paul Knight在一次电话采访中说到：&ldquo 我认为他们将最终拆分或出售其工业资产。&rdquo 而重新吸收分离业务的可能性&ldquo 将是这么做的另一个原因。&rdquo 　　丹纳赫集团代表没有回复记者的置评请求。 　　此前，Paul Knight曾分析称，丹纳赫面临的压力是找到一项交易，丹纳赫潜在的力量可能超过了120亿美元。而收购对象有可能是珀金埃尔默(PerkinElmer)，或者国际目标，例如英国的牛津仪器(Oxford Instruments)。 　　名词解释： 　　税负倒置：是美国企业收购或设立一家海外公司，将税籍移至这家海外公司及所在国，但核心业务留在美国。如此一来，美国政府无法对公司的海外获利课税，同时公司更容易采取其他节税措施。

2006年11月，英国物理学家如今正在研制一种杀伤力最强的太赫兹射线，并尝试用它破坏生长在培养器中的皮肤癌细胞。利物浦大学的这一试验将帮助科学家进一步了解太赫兹技术在治疗人类疾病上的运用。据英国广播公司报道，这是科学家首次进行利用太赫兹技术杀伤癌细胞的试验，这一技术还将运用于遗传物质的识别。 　　太赫兹波是指频率在0.1至10太赫兹(波长为3000至30微米)范围内的电磁波，在电磁波谱上位于微波和红外线之间。这一波段的电磁辐射具有很强的透视能力，可以作为一种特殊的“探针”用来对物质内部进行深入研究。 　　太赫兹射线不仅可以检测出脱氧核糖核酸(DNA)物质的转变，而且能够帮助医生根据个体患者的遗传信息实施相应的药物治疗。此外，由于太赫兹波具备穿透衣服、纸张、木头、墙体、塑胶和陶瓷等物体的能力，因而还被运用于探测隐秘武器、识别爆炸物和毒品。太赫兹波还能“感受”到分子的振动和旋转，因而可以用来对物质的内部进行深入研究。利物浦大学的研究人员如今正在开发这一“杀伤力”最为强大的技术，使其广泛运用于各个领域。 　　研究人员指出，细胞死亡的形式分成两大类：一是凋亡——细胞招致损伤而导致胀大和破裂 二是细胞的计划性死亡——细胞的自然老化。前者是在液体环境下迅速变化完成的，而后者则不是。这两种形式的不同之处在于细胞保持水分程度的差异。 　　利用太赫兹射线治疗皮肤癌正是建立在这样的理论基础之上——癌细胞与其他组织水分中的细胞差别甚微，通常癌细胞相对来说更大、更活跃。因而，含水量较多的癌细胞才能被组织水分中大量吸收的太赫兹射线杀死。 　　研究人员认为，现在迫切需要的就是从第四代光源中制造高能量太赫兹射线。太赫兹成像和太赫兹光谱能够破译出在低能量太赫兹射线下所得到的肿瘤影像的结构和成分 能量高的太赫兹射线有利于近场成像。而高清晰度的太赫兹成像和太赫兹光谱对识别癌细胞非常重要。 　　据介绍，基底细胞癌(BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤。这种皮肤癌细胞会对皮肤、组织甚至骨头造成损害，并且能导致死亡。40%的患者会转化为多发性病变。脸和脖子是最为常见的局部病变部位，常常需要实施大规模的整形外科手术。英国每年有3万多起BCC案例，65岁以上的人中有1/5的人可能罹患该病。 　　参与此项研究的利物浦大学物理学教授Peter Weightman说：“第四代光源的产生与直线加速器原型密不可分。而破坏组织培养器中癌细胞的太赫兹射线的部分能量来源就是加速器周围高速运转的电子。”“培养器是用来繁殖皮肤癌细胞的，而太赫兹射线是用来轰击这些癌细胞的。当太赫兹射线照射到培养器的时候，射线波被浸泡癌细胞的液体吸收，吸收放射性物质后的液体进入到癌细胞内部，从而将癌细胞彻底杀灭。”他补充道。 　　据悉，开发太赫兹射线项目是由英国西北地区发展署资助的，该项目的开发将用到由达斯伯里实验室开发的第四代光源的原型。

2013年6月18日讯&mdash 全球领先的丹纳赫集团 (NYSE:DHR)今日宣布，丹纳赫生命科学集团中国实验室(以下简称&ldquo 中国实验室&rdquo )正式在京成立。该中国实验室是在丹纳赫集团支持下，由其旗下的AB SCIEX公司、贝克曼库尔特公司(Beckman Coulter)、徕卡公司(Leica)以及Molecular Devices四家公司携手建立，四方将在食品安全、生物医药以及转化医学等领域展开深入的研究与合作，从而为客户提供全方位的解决方案。 中国实验室开幕剪彩现场 　　(图右至左依次为AB SCIEX公司总裁暨首席执行长官Rainer Blair，贝克曼库尔特公司总经理仇建平，徕卡公司总经理王立新,Molecular Devices公司副总裁暨总经理Greg Milosevich) 　　丹纳赫集团专注于生命科学领域长达二十余年，并在业内享有极高的声誉。丹纳赫集团全球董事Jon Clark先生表示：&ldquo 此次成立的中国实验室是丹纳赫集团在中国成立的首家实验室，也是亚太区最大的联合实验室。其成立标志着丹纳赫集团积极为客户所面临的挑战提供全方位解决方案及最优质服务的坚定决心。&rdquo 　　在中国实验室开幕典礼上， AB SCIEX公司总裁暨首席执行长官Rainer Blair、贝克曼库尔特公司总经理仇建平、徕卡公司总经理王立新以及Molecular Devices公司副总裁暨总经理Greg Milosevich分别为现场来宾致辞。来自科研院所、高等院校的三十多位合作伙伴共同见证了中国实验室开幕典礼的重要时刻，并高度肯定了此举为中国客户在生命研究和诊断领域所产生的深远影响。 中国实验室一览 　　中国实验室是真正意义上的整合实验室，在这里用户可以体验到检验检测流程中所需的各种高端测试仪器、软件和技术，而这些仪器均由生命科学分析仪器技术发展的全球领导者AB SCIEX、为药物研发、生产质控和临床应用提供全面解决方案的贝克曼库尔特公司、全球显微镜和科学仪器领域的先驱徕卡公司以及全球药物研发高通量仪器设备的领导者Molecular Devices公司提供。此外，用户还可以在中国实验室进行样本分析、了解仪器及其工作流程，同时也可以与众多生命科学学科的研究领导者进行探讨与合作等。 　　&ldquo 我非常高兴能够看到丹纳赫集团中国实验室的成立。通过与丹纳赫集团的合作，使很多生命科学领域所遇到的难题得以解决。希望在未来的十年，丹纳赫集团能够与中国最好的科学家进行深度合作，大力推动生命科学领域的技术发展。&rdquo 国家蛋白质科学(上海)研究中心主任雷鸣先生表示。 　　关于丹纳赫集团 　　丹纳赫是全球领先的科学与技术创新产品与服务的设计商及制造商，主要服务于专业领域、医疗领域、工业领域及商业领域的客户。在服务的众多领域中，其主要品牌均获得了用户的高度认可。丹纳赫业务系统为来自全球25个国家的63,000用户提供了一个平台。仅在2012年期间，丹纳赫集团就创造了183亿美元的总收入。如需了解更多信息，请访问我们的网站www.danaher.com。

2012年5月15日，据丹纳赫官方网站消息，丹纳赫的全资附属公司Termessos Acquisition以5.50美元/股的价格，已成功完成对爱色丽所有普通股流通股的要约收购，该交易价值4.78亿美元，如果加上债务承担在内，总计耗资约6.25亿美元。交易结束后，X-Rite将成为丹纳赫集团旗下产品鉴定部门的一个独立子公司。 　　日前，丹纳赫(Danaher)宣布，已耗资约6.25亿美元成功完成对爱色丽公司收购案。然而在这背后，关于此次收购案的一起股东集体诉讼案却在悄悄进行着。据悉，两名原告Shannon Storm 和Anthony Smith在美国密歇根州西区地方法院对该收购案提起上诉，均表示X-Rite公司的领导层和董事会比一般股东得到了一个更好的交易价格。 　　据了解，日前X-Rite公司的股东向美国密歇根州大瀑布市联邦地区法院提出集体诉讼，于4月26日将一份23页的诉讼文件提交至美国密歇根州西区地方法院，称X-Rite的领导层和董事会比一般股东得到了一个更好的交易价格，并希望终止丹纳赫6.25亿美元收购X-Rite的交易案。 　　这个名为Shannon Storm的原告声称，X-Rite董事会同意了这起交易，以致于未能很好履行使股东获取最大利润的信托责任，“这很不公平”。因为根据这项收购要约，普通股股东每股可获得5.55美元的现金；但根据备案，X-Rite最近的盈利报告显示公司正处于增长阶段，2011年第四季度利润高达4490万美元，达到2005年以来最高。这就表明，X-Rite公司股票具有“显著地增长潜力”，而5.55美元的每股报价则显得“严重不足”。 　　该诉讼案已于本月启动，案件分配给了法官Robert Holmes Bell来主持。同时，X-Rite发言人表示，公司将会全力迎战这起毫无意义的诉讼案。

新闻背景 2009年9月3日，仪器设备制造商丹纳赫公司(Danaher)(DHR)与MDS Inc(MDZ)达成协议，以11亿美元收购其分析技术部门(Analytical Technologies)。此次收购涉及MDS与Life Technologies合资的生命科学仪器公司AB Sciex的全部控股权，以及MDS与珀金埃尔默公司(PerkinElmer)(PKI)的合资公司50%的股权，后者主要生产电感耦合等离子质谱仪。 【详细】 　　据2009年12月14日的新闻，PerkinElmer向加拿大安大略省法院提起诉讼，意阻止MDS Inc(MDZ)出售其与PerkinElmer合资公司的50%的股权与丹纳赫公司。据MDS公司透露，珀金埃尔默正在寻求可能的可替代的补救办法，其中包括：法院的指示执行MDS与珀金埃尔默合资协议的关键条款 MDS的与丹纳赫就分析技术业务达成交易的禁令，MDS仍保有的合资企业的权利 或临时和永久的禁令防止MDS分析技术业务出售给丹纳赫交易的完成。MDS相关人员说，该公司仍然认为，将在2010年第一季度完成其与丹纳赫公司的交易。【详细】 　　北京时间2月27日凌晨消息，专注于人类健康和环境健康的全球领先公司珀金埃尔默公司(PerkinElmer)(PKI)宣布，将向丹纳赫公司(DHR)收购其与MDS Inc(MDZ)的一家合资企业剩余50%的股份。 　　此项交易的具体条款未予透露。 　　此前，作为收购MDS Inc(MDZ)的分析技术业务的交易的一部分，丹纳赫获得了该合资公司的股份。 　　该合资公司生产电感耦合等离子质谱仪，这种仪器能够提供对化学品的“高敏感同步探测”，并可被用于环境、半导体与地球化学市场，以及其它应用领域。 相关新闻：丹纳赫11亿美元收购AB质谱业务 珀金埃尔默就MDS与丹纳赫交易提起诉讼

黄酒是中华民族的传统酒，也是华夏瑰宝。随看人们生活质量的提高和健康意识的增强，人们对黄酒的类型、品质也有了更高的要求与追求。黄酒的总糖含量是区别不同类型黄酒的主要指标，根据其中的总糖含量，可将黄酒分为干黄酒、半干黄酒、半甜黄酒、甜黄酒。根据GB/T 13662-2018，总糖的测定有廉爱农法、亚铁氰化钾滴定法。1. 廉爱农法费林试剂与还原糖共沸，生成氧化亚铜沉淀。以次甲基蓝为指示液，用试样水解液滴定沸腾状态的费林溶液。达到终点时，稍微过量的还原糖将次甲基蓝还原成无色为终点，依据试样水解液的消耗体积，计算总糖含量。试样的测定：吸取试样2～10mL于500mL容量瓶中，加水50mL和盐酸溶液5mL，在68～70℃水浴中加15min。冷却后，加入甲基红指示液2滴，用氢氧化钠溶液中和至红色消失，加水定溶至500mL，摇匀，用滤纸过滤后，作为试样水解液备用。测定时，以试样水解液代替葡萄糖标准溶液，操作步骤同干型黄酒的总糖检测方法。2.亚铁氰化钾滴定法费林溶液与还原糖共沸，在碱性溶液中将铜离子还原成亚铜离子，并与溶液中的亚铁氰化钾络合而呈黄色，以次甲基蓝为指示，达到终点时，稍微过量的还原糖将次甲基蓝还原成无色为终点。根据试样水解液的消耗体积，计算总糖含量。试样的测定：（1）预滴定：准确吸取甲溶液【称取硫酸铜(CuSO45H2O)15.0g及次甲基蓝0.05g，加水溶解并定容至1000mL，摇匀】、乙溶液【称取酒石酸钾钠（C4H4KNaO64H2O）50g、氢氧化钠54g、亚铁氰化钾4g，加水溶解并定容至1000mL，摇匀】、试样水解液各5mL于100mL锥形瓶中，摇匀后置于电炉上加热至沸腾，用葡萄糖标准溶液滴定至终点，记录消耗葡萄糖标准溶液的体积；（2）滴定：准确吸取甲溶液、乙溶液、试样水解液各5mL于100mL锥形瓶中，加入比预滴定少1.00mL的葡糖标准溶液，摇匀后置于电炉上加热至沸腾，继续用葡萄糖标准溶液滴定至终点。记录消耗葡萄糖标准溶液的体积。接近终点时，滴入葡萄糖标准溶液的用量控制在0.5～1.0mL。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转控制滴定速度，光能板供电无需电池；赫施曼的opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液，可以正常滴定，也可以半滴滴定（每次出液约20uL），此外还有预滴定功能（可设定添加一定体积的滴定液，然后再继续进行常规滴定，数值累加）。这两种滴定器均为屏幕直接读数，可连接电脑输出数据，针对性解决了三大痛点，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

2024年2月，丹纳赫在年度财务文件中，讨论了AI在IVD及生命科学的应用。该公司表示，它正处于将人工智能纳入其业务活动以及产品和服务的“初始阶段”。丹纳赫说，人工智能正在创造新的风险。这些风险不仅限于有缺陷的算法或使用有偏见的训练数据。丹纳赫在文件中表示：“我们将其纳入业务活动、产品或服务的人工智能功能的任何中断或失败都可能对我们的业务产生不利影响，或导致我们的产品出现延迟或错误。“相反，如果我们未能在我们的业务活动、产品和服务中成功开发和部署人工智能，可能会对我们的竞争力产生不利影响（特别是如果我们的竞争对手在其业务、产品和服务中成功部署人工智能）。2024年6月，丹纳赫丹纳赫任命 Martin Stumpe 为首席数据和 人工智能（AI）官。Martin Stumpe此前他曾担任Tempus的AI主管和Google病理学团队的负责人。此次被任命担任首席数据和的新职位。 丹纳赫表示，这一任命反映了其对人工智能的投资不断增加，作为“创新和生产力的驱动力”。 丹纳赫专注于人工智能，还投资于其内部能力并与学术团体合作。丹纳赫首席科学官何塞-卡洛斯古铁雷斯-拉莫斯在一份声明中表示，Stumpe“在利用人工智能推动科学和运营进步方面的丰富经验对于进一步支持丹纳赫的人工智能和数据战略以推进创新至关重要。2024年8月19日，丹纳赫公司收购全球数字创新者Genedata AG。Genedata是生命科学行业将数据转化为智能的先驱，通过创新的软件解决方案将数据转化为智能化成果，这些解决方案融合了广泛的生物制药研发领域知识。Genedata凭借其创新的数字化解决方案，在提升全球顶尖生物制药公司和生物技术组织的研发生产力方面发挥了重要作用。过去几年中，Genedata 和 Danaher 已经进行了多次成功的合作。此次加入丹纳赫集团后，Genedata的解决方案将进一步丰富丹纳赫现有的工作流程，帮助加快关键新疗法的药物发现、开发和制造速度。丹纳赫集团DH Life Sciences LLC子公司副总裁兼集团执行官Greg Milosevich表示：“在与 Genedata 建立信任关系的过程中，我们一直钦佩他们以深厚科学专业知识为基础的创新软件系统。我们共同致力于支持生物制药公司加速开发急需的疗法，通过提供创新解决方案帮助研究人员获得高质量的见解。我们很高兴欢迎他们的团队加入丹纳赫，并打算继续扩大 Genedata 的能力，以满足这个快速发展的领域的新技术和要求。”

美国TSI公司技术研讨会 新版GMP关于尘埃粒子和浮游菌在线监控的实施要点解析 欧洲和北美的医药和生物企业的在线尘埃粒子和浮游菌监控系统解析 稳定的在线监控软件系统对于数据的采集的重要性 GAMP 5 认证文件的特点 本次技术讲座根据中国新版（2010年修订）GMP的实施细则，重点阐述在线尘埃粒子和浮游菌监控系统的实际安装准则，旨在协助中国的医药和生物企业通过中国新版GMP，EUGMP和FDA的认证。 走向国际，蓬勃发展！ 我们诚挚地邀请您拨冗莅临 美国TSI公司 金牌合作伙伴/北京耀泰科技有限公司 演讲专家介绍： Tim Russell 先生 Tim Russell先生在工厂在线监控系统及认证行业有着25年的工作经验 共设计，安装，认证和维护了100多套在线监控系统，其中包括大量无菌生产线粒子监控系统。所有这些系统均通过了美国FDA，cGMP或EUGMP的验证. Tim Russell先生曾参与了EUGMP标准的编写，并曾作为EUGMP特聘主审官多次主持了在线监控系统软件的审查和认证。 Tim Russell先生作为特邀专家多次受邀在ISPE、BSI、UK PHSS等国际组织的会议上针对EUGMP之尘埃粒子及环境监控系统发表演讲。 时间： 2011年10月31日(星期一)10:00 &ndash 12:00 地点： 42届(2011年秋季)全国制药机械博览会 青岛-即墨，青岛国际博览中心南登录厅二楼会议室

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德国阿赫玛ACHEMA 20242024年6月10至14日，德国阿赫玛ACHEMA 2024在法兰克福国际会展中心如火如荼地展开。艾贝泰生物科技有限公司（以下简称：艾贝泰）充分展示了包含细胞株开发与建库、细胞培养与微生物发酵、一次性应用解决方案等解决方案，与世界先进制造装备“同场竞技”。展会时间 | 2024年6月10-14日 展会地点 | 德国 法兰克福展览中心 艾贝泰展位 | 12.0馆 A73展台 此次ACHEMA展出面积达115800平方米，总计开放12个展馆，来自51个国家和地区的3800家展商参展，共展出3032种展品，并吸引了来自130多个国家预计150000多名专业采购商莅临现场。展会现场展会期间，艾贝泰凭借深厚的研发实力和丰富的行业应用沉淀吸引了众多观众驻足，专业技术人员为观众详细介绍产品特点和应用场景，获得了参观者的高度认可，并在现场进行了进一步深入充分的合作交流。重点展出产品 01 细胞计数仪FL2000 专利的24通道微流体⾃ 动染⾊ 技术分析快速，13min即可获得24个细胞样品计数结果⼀ 次性计数板FL24-plate，机器⽆ 需清洗、校正和维护AO/PI双荧光染料计数，精度⾼ 上样量少，每孔仅需30µ L细胞样品⾼ 通量⾃ 动化分析，满⾜ 样品量多的计数需求满⾜ GMP要求，符合21 CFR part11提供IQ、OQ、PO验证服务。 02 细胞灌装系统AbioFill V100⾃ 动化操作，轻松实现⼤ 批量细胞灌装⾼ 效快速，20 min轻松灌装~300⽀ 冻存管⼀ 致性好，分装体积精度误差＜5%灌装柔和，灌装前后细胞活率差异＜2%配置灵活，灌装容量范围为250 μL-5 mL符合GMP要求，审计追踪，多级权限管理⽤ 于MCB、WCB的细胞库建库的⾃ 动化灌装成功灌装过CHO、MSC、iPSC、HEK293细胞 03 玻璃罐生物反应器AbioBundle M系列:采⽤ m-Control控制器,经典mini设计，体积⼩ ，节省空间，实现 多联平⾏ 控制,⽀ 持250ml/500ml/1/2/3L玻璃罐体AbioBundle E系列:采⽤ e-Control或e Dual-Control控制器,经典BenchTop设计，彩 ⾊ 触屏，操作界⾯ 直观，可极据⽤ ⼾ 需求灵活配置，可选单控，双控或四控模式，⽀ 持 1/2/3/5/7/15/20L单壁或夹套玻璃罐体。AbioBundleP系列:采⽤ 基于PLC的p-Control控制器，扩展性强，可选单控双控或四 控模式，⽀ 持1/2/3/5/7/15/20L单璧或夹套玻璃罐体。AbioBundle D系列: 采⽤ 基于DeltaV的d-Control控制器⽀ 持250ml/500ml/1/2/3/5/ 7/15/20L单壁或夹套玻璃罐体。按需可连接监控市⾯ 上⽀ 持OPC,Modbus,ProfibusDP 协议的控制器 04 AbioWave摇摆式⼀ 次性生物反应器采⽤ ⼯ 业PLC控制系统，性能稳定可靠采⽤ 预先γ射线辐照灭菌的⼀ 次性培养袋，降低污染⻛ 险，简化验证流程⽅ 便更换托盘，匹配不同培养体积需求配置灵活，可最⼤ 限度定制化操作系统直观易⽤ ，具备OPC，符合FDA21 CFR Part 11可选配AbioPIMS软件，实现多台设备的实时监控及⾼ 级数据管理05 AbioSUS一次性生物反应器顶部电机驱动，方便拆装大面积单开门设计，方便装载反应袋罐体及门体双层夹套水循环，门体同步加热或制冷，提高整体温度均匀性双桨搅拌设计，不同体积搅拌更均匀双底部通气口设计，0.8mm大泡+150um 微泡，可在线进行切换实现多种通气策略， 可有效提高KLa、改善pH控制、减少泡沫生成。通气口类型与规格支持定制支持传统pH/DO电极以及一次性pH/DO电极，并可同时支持双pH电极、双DO 电极罐体集成TCU温控系统，无需外接加热温控设备，具有TEC制冷防超温功能。TCU 通过IDS.S控制器进行控制C6等级称重传感器，精确称重通过CFD方法对一次性生物反应器进行性能确认，结果表明反应器具备良好的氧传质能力及混合性均能，可提供较低的剪切力，均匀的加热，能满足细胞培养对生长环境的需求 06 不锈钢生物反应器316L不锈钢材质，外表面镜面抛光，易于清洁与培养液接触的所有部件进行电抛光处理(Ra 07 AbioWelder 100无菌接管机开机自检保障运行, 全自动焊接 流程显示1/4”~1”外径 不同管径管托可选，管托安装自动识别管路规格 加热至400°C除菌除热源，确保焊接过程无菌 预设圣戈班C-Flex® 374系列热塑管参数，支持不同品牌热塑管参数设置采用旋转式焊接技术, 一键启动快速接管提供全套无菌测试、细菌挑战测试、拉伸强度测试、流速测试、不溶性微粒、压力测试验证文件符合FDA 21 CFR PART11 具备权限管理与审计追踪功能08 AbioSealer A100 全自动热塑性封管机全自动设计，适用于1/4" 到1-3/8"外径TPE热塑管，应用覆盖更全面7英寸大触摸屏，界面易选一键启动，操作便捷可用于不同状态下TPE管路热封，兼容性强全流程及关键参数显示，更高效快速无菌封管，剪切中线提示，便于断开符合FDA 21 CFR PART11，具备权限管理与审计追踪功能 09 一次性储配液袋选用符合生物制药生产要求的膜材及配件双层无菌包装、抽真空灭菌包装可选完整的验证文件体系，提供全套验证指南v射线辐照灭菌(25-40kGy)可根据用户需求提供定制化服务 海外市场作为艾贝泰战略发展的重心之一，未来将继续致力于研发和生产更多优秀的产品，借助展会交流契机，获取更多国际合作机会，为全球用户带来更优质的产品与服务，持续为合作伙伴创造更多价值。

欧洲和北美的医药和生物企业的在线尘埃粒子和浮游菌监控系统解析 稳定的在线监控软件系统对于数据的采集的重要性 GAMP 5 认证文件的特点 本次技术讲座根据中国新版（2010年修订）GMP的实施细则，重点阐述在线尘埃粒子和浮游菌监控系统的实际安装准则，旨在协助中国的医药和生物企业通过中国新版GMP，EUGMP和FDA的认证。 走向国际，蓬勃发展！ 我们诚挚地邀请您拨冗莅临 美国TSI公司 金牌合作伙伴/北京耀泰科技有限公司 演讲专家介绍： Tim Russell 先生 Tim Russell先生在工厂在线监控系统及认证行业有着25年的工作经验 共设计，安装，认证和维护了100多套在线监控系统，其中包括大量无菌生产线粒子监控系统。所有这些系统均通过了美国FDA，cGMP或EUGMP的验证. Tim Russell先生曾参与了EUGMP标准的编写，并曾作为EUGMP特聘主审官多次主持了在线监控系统软件的审查和认证。 Tim Russell先生作为特邀专家多次受邀在ISPE、BSI、UK PHSS等国际组织的会议上针对EUGMP之尘埃粒子及环境监控系统发表演讲。 日程安排 时间与地点 8:00- 8:30 前台签到 时间：2011年11月2日（周三） 8:30-10:15 专家演讲 地点：哈尔滨福顺天天大酒店 10:15-10:30 茶歇 哈尔滨市香坊区赣水路20-22号 10:30-12:00 专家演讲 12:00-13:30 中餐 13:30-15:00 专家演讲 15:00-15:15 茶歇 15:15-17:00 专家演讲

北京时间4月10日晚间消息，美国专业仪器、工业技术以及工具和部件制造商丹纳赫集团（Danaher Corp）（DHR）周二宣布，将以4.68亿美元收购颜色测量系统制造商爱色丽（X-Rite Inc）（XRIT）。 　　根据交易条款，丹纳赫将为每股爱色丽股票支付5.55美元，较该股周一收盘价溢价39%。包括丹纳赫承担的爱色丽债务在内，此项交易价值约6.25亿美元。 　　此项交易已获得爱色丽拥有68%表决权的股东支持，预计将于第二季度完成。 　　丹纳赫表示，计划将爱色丽并入其产品鉴定部门，后者生产消费产品包装使用的设备。 关于爱色丽（X-Rite ）： 　　爱色丽总部位于美国密歇根州，自1958年成立以来一直致力于颜色科学的研究并不断推出创新产品，满足各行各业对于颜色配制，交流和控制的要求。2006年7月爱色丽公司收购了GretagMacbeth公司，成为颜色领域当之无愧的领导企业；并于2007年10月完成了对Pantone公司的收购，全面扩展色彩业务，致力于为客户提供一站式全流程色彩管理及决方案。

全球最具规模的流程工业大展&mdash &mdash 阿赫玛（ACHEMA）,2010年将于中国举办第八届国际化学工程和生物技术展览暨会议。艾德姆作为参展商将展出分析天平，精密天平等实验室产品， 为你提供高性价比的实验室天平，是艾德姆中国公司的宗旨。 为您解决称量方案，您可亲身感受 ： - 现场测试艾德姆各类天平 - 获得最新产品及资讯 -了解近期市场动态 2010年6月1日 &ndash 2010年6月4日 北京国家会议中心 展位号：ES 走近艾德姆，了解艾德姆。

大肠埃希菌（Escherichia coli，E.coli）和志贺菌（Shigella Castellani）都是具有高度传染性、危害严重的革兰阴性肠道致病菌, 病人感染后的临床表现相似，如发热、水样腹泻、剧烈腹痛等，严重可致死亡。临床上大肠埃希菌和志贺菌的正确鉴定对临床治疗非常关键，因为不同的菌株间有毒力和耐药性的差异，感染不同的致病菌，需要采用不同的治疗方案。从全基因组角度上，大肠埃希菌（Escherichia coli，E.coli）和志贺菌（Shigella Castellani）的平均核苷酸一致率＞95% ，保守DNA＞69%，符合同一个种的定义，它们在菌落形态及生物学特性方面都非常相似，因此在临床实验室的常规工作中很容易被混淆，影响疾病的准确治疗。即使是通过16S rRNA 测序也只能鉴定到志贺菌-大肠埃希菌，并不能将其准确区分，进一步的鉴定需要依赖生化反应及血清学试验，但是这两种鉴定手段的实验步骤复杂、耗时很长，根本无法满足临床上对时效性的要求。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱( matrixassistedlaser desorption / ionization time of flight massspectrometry，MALDI-TOF MS) 是近年发展起来的一种新型软电离质谱技术，具有快速、准确、操作简便、高通量、低成本等优势，已经被广泛应用于微生物的分型鉴定。由于大肠埃希菌（Escherichia coli，E.coli）和志贺菌（Shigella Castellani）基因水平上同属于一个种，特征性质谱图高度相似，如果仅仅使用目前常用的微生物分型算法进行数据库检索，仍然会有错误鉴定的情况存在。我公司基于自主知识产权的Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统平台，开发出了一套功能强大的人工智能算法，准确区分基因型相近的难辨菌的解决方案，如大肠埃希菌（Escherichia coli，E.coli）和志贺菌（Shigella Castellani），准确度达到95%以上。我们利用Ebio ReaderTM 3700M 分别对福氏志贺菌(Sh.flexneri)、大肠埃希菌（E.coli）以及两种菌株的混合菌进行质谱鉴定以及蛋白质谱图比较分析。激光频率20 Hz，每个样本进行200次激光采集，采集相对分子质量 2000Da～15000Da的蛋白质图谱，通过数据分析软件对采集到的3个样品图谱进行比对分析。3种样品均在 2691、3737、4869、5381、6255、7274、9067、9743、10300 m /z 处出现相似的特征峰，其蛋白质谱图极为相似（图1），如果单纯通过数据库检索的话，极大可能会造成错误鉴定。 图1：大肠埃希菌、福氏志贺菌以及混合菌的质谱图之后，我们分别选取福氏志贺菌51例，大肠埃希菌56例，利用Ebio ReaderTM 3700M飞行时间质谱系统进行质谱分析，通过神经网络软件比对观察两组细菌蛋白峰的差异，并运用强大的人工智能算法将采集到的谱图数据建立分类模型，然后利用此模型进行了盲样鉴定。结果可以将大肠埃希菌和福氏志贺菌完美地区分开，分离度分别达到99.5%和95.4%，混合菌的分类结果显示大肠埃希菌和福氏志贺菌分别为76.2%和23.8%，也说明了此样品为混合样本，且有一定的定量效果（如下表）。 通过软件的聚类分析功能，更加直观地显示我们建立的这套方案可以将大肠埃希菌和福氏志贺菌以及二者的混合菌有效的分离（图2）。 图2：大肠埃希菌、福氏志贺菌以及混合菌的聚类分析在此MALDI-TOF微生物自动鉴定检测系统中，公司使用了自主研发、具有深度学习分析功能的神经网络人工智能软件。通过上述案例证明此套人工智能算法可实现对大肠埃希菌和志贺菌的准确区分鉴定，弥补了质谱技术在鉴定亲缘关系相近菌种能力的不足，达到了精准医疗的目的，对临床诊断及治疗方面具有重要意义。

跨国仪器巨头丹纳赫公司12月1日发布公告，宣布从2017年1月1日起提升Rainer Blair为丹纳赫公司执行副总裁，负责公司50亿美元生命科学平台，掌管丹纳赫旗下SCIEX，Pall，Beckman Coulter Life Sciences和Molecular Devices几大生命科学业务。　　Rainer Blair现年52岁，2010年加入丹纳赫公司以来，一直担任高层管理职务：2010年至2011年担任丹纳赫旗下产品鉴别公司Videojet北美和欧洲总裁，2011年至2014年担任SCIEX总裁，2014年从原SCIEX公司总裁升为丹纳赫副总裁兼集团执行官，负责丹纳赫当时年收入为25亿美元的生命科学业务，目前是Pall公司总裁和丹纳赫副总裁见兼集团执行长。　　在加入丹纳赫之前，Rainer Blair曾就职于MAPEI美洲公司，担任首席执行官，并在巴斯夫集团担任了15年的责任。今后在他的新职位上，Rainer Blair将直接向丹纳赫总裁兼首席执行官Thomas P. Joyce Jr.负责。　　Joyce先生表示：“Rainer的强大领导力和卓越的运营技能为丹纳赫成长为一家跨多行业的科技型公司提供了重要价值。Rainer认同我们的核心价值观，有对丹纳赫业务系统的热情，期待他在未来几年的持续贡献和成功。”

国际标准 安装实例 认证典范 完美方案 欧洲和北美的医药和生物企业在线尘埃粒子和浮游菌监控系统解析 稳定的软件系统对于数据的收集的重要性 GAMP 5 认证文件的特点 本次研讨会根据中国新版(2010年修订) GMP的实施细则，重点阐述在线尘埃粒子和浮游菌监控系统的实际安装准则，旨在协助中国的医药和生物企业通过中国新版GMP，EUGMP和FDA的认证。 演讲专家介绍 Tim Russell先生在生命科学领域25年的工作生涯中，共设计，安装，认证和维护了近100套在线尘埃粒子监控系统，其中包括大量无菌生产线粒子监控系统。所有这些系统均通过了美国FDA，cGMP和EUGMP的验证。 Russell先生曾参与编写了EUGMP标准。Russell先生曾成功主持了多次生命科学软件的审查。 Russell先生多次受邀在ISPE，BSI，UK PHSS上演讲EUGMP之粒子及环境监控系统议题题。 日程安排 8:30-9:00 前台签到 9:00-10:30 专家演讲 10:30-10:45 茶歇 10:45-12:00 专家演讲 12:00-13:30 中餐 13:30- 14:30 互动 14:30- 14:45 茶歇 14:45-16:30 专家演讲 时间与地点 时间：2011年6月15日（周三） 地点：重庆欧瑞锦江大酒店 重庆市渝北区西湖路6号 我们诚挚地邀请您拨冗莅临 美国TSI公司和金牌分销商 北京耀泰科技有限公司联合举办

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三宝兴业(微视凌志)成为瑞士Rainbow Photonics品牌太赫兹系列产品中国区代理 　　2012年2月27日，北京三宝兴业(微视凌志)视觉技术有限公司与瑞士Rainbow Photonics公司签署了代理合作协议，正式成为其太赫兹系列产品的中国区代理。 　　太赫兹作为一个电子学向光子学过渡频段，其频段覆盖大分子的转动和振动频率，是有待全面研究的一个频率窗口，成为近年全球的科研热点。 　　频率：0.1THz –10 THz( 0.03 mm – 3 mm) 　　瑞士Rainbow Photonics成立于1997年，是世界一流的太赫兹成像与光谱产品生产商，其销售产品为瑞士联邦工学院非线性光学实验室的科研成果。三宝兴业(微视凌志)，作为国内资深图像处理企业，自2003年成立以来，主营业务是以代理销售国际知名厂商的图像处理产品为主，成立近10年来，不断扩展其代理产品线，此次代理瑞士Rainbow Photonics品牌，将为广大中国科研用户在太赫兹研究领域带来福音，并提供更加本土化的技术支持。 　　若您对Rainbow Photonics太赫兹产品感兴趣，可致电北京三宝兴业(微视凌志)010-51262828-6603或wuxl@mvlz.com咨询。 　　公司简介： 　　 　　瑞士Rainbow Photonics产品线涵盖实验室级太赫兹时域光谱系统(TeraKit-Transmission- TeraKit-Reflection)、最新太赫兹成像与光谱系统(TeraImage)、太赫兹一体化系统(TeraSys 4000)、基于高效有机电光晶体(OH1，DAST，DSTMS)的太赫兹产生器与探测器、高质量KNbO3 晶体、全固态近红外飞秒激光器等。广泛应用于实验室中进行的生物医学成像、安全检查、无损探伤、爆炸物探测等研究领域，客户遍布美、英、法、德、日等国家。 TeraSys 4000 TeraIMAGE 　　 　　北京三宝兴业(微视凌志)科学部自2007年成立以来，一直致力于国际顶尖科研级产品的推广工作，宗旨是为中国广大的科研工作者提供优质服务,专业的硕博技术人员随时为您解答疑问产品及应用中的问题，可保障您的工作进展更顺畅。目前，代理品牌及产品主要有Princeton Instruments(科研级制冷CCD,光栅光谱仪)、e2v(科研级芯片)、Light conversion(飞秒激光器)、Advanced Research Systems(低温制冷设备)、B&W TEK(便携式光谱仪)、Ludl Electronic Products (显微纳米位移台)、Femto(电流、电压放大器、锁相放大器)、Quantum(时序脉冲发生器)、Scientech(激光功率计、能量计)、Delta(滤光片)、Frankfurt Lasers(固体激光器、激光二极管)，Rainbow Photonics (太赫兹产品)等。

锡是机体必须的微量元素，能促进蛋白质及核酸的合成，适量的锡能促进机体生长发育。但摄入过量的锡会引起呕吐、痉挛和中枢神经错乱，还可能会促使肝脏脂肪性变及肾血管变化，肝及肾功能异常。根据GB 5009.16-2023，测定食品中锡含量的第一法为：氢化物原子荧光光谱法。其原理为：试样经消解后，在硼氢化钠（或硼氢化钾）的作用下生成锡的氢化物（SnH₄ ），并由载气带入原子化器中进行原子化，在锡空心阴极灯的照射下，基态锡原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与锡含量成正比，与标准系列溶液比较定量。实验中标准溶液配置步骤如下：1.锡标准溶液（1.00mg/mL）：准确称取0.1000g金属锡标准品，置于小烧杯中，用瓶口分液器加入10.0 mL硫酸，盖以表面皿，加热至锡完全溶解，移去表面皿，继续加热至出现浓白烟，冷却，慢慢加入50mL水，移入100mL容量瓶中，用硫酸溶液（1+9）多次洗涤烧杯，洗液并入容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。2.锡标准中间液（10.0mg/L）：用Miragen电动移液器准确移取锡标准溶液（1.00mg/mL）1.00mL于100mL容量瓶中，用硫酸溶液（1+9）定容至刻度，混匀。于0℃～5℃保存，有效期4周。3.锡标准使用液（1.00mg/L）：用Miragen电动移液器准确移取锡标准中间液（10.0mg/L）10.0mL于100mL容量瓶中，用硫酸溶液（1+9）定容至刻度，混匀。于0℃～5℃保存，有效期4周。4.采用20mL规格的opus电子瓶口分配器，stepper模式设置5个体积分别为0.500、2.00、3.00 、4.00、5.00mL，然后按分液键，将5个体积的锡标准使用液（1.00mg/L）分别加入25mL容量瓶中，另设一个不加的做空白对照；同样用opus电子瓶口分配器向容量瓶中分别加入硫酸溶液（1+9）5.00（空白）、4.50、3.00、2.00、1.00mL；再用瓶口分液器加入硫脲+抗坏血酸溶液2.0mL，最后用水定容至25 mL。此锡标准系列溶液的质量浓度分别为0μg/L、20.0μg/L、80.0μg/L、120μg/L、160μg/L、200μg/L。临用现配。赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管，便捷、安全地进行0.2-60mL的液体移取。其中ceramus痕量分析瓶口分配器，采用极耐腐蚀的材质，以及可以阻断试剂挥发进主机的专利密封阀设计，使其适用于除氢氟酸以外的几乎所有溶剂的液体分配工作，包括浓硝酸、浓盐酸和王水等强腐蚀性或挥发性的特殊试剂。实验室移取几微升到几毫升的液体，一般采用移液器。Miragen电动移液器，接头和内腔为不锈钢，相对于常见的橡胶和塑料，更适合有机试剂。电枪的数值靠设定或选定，电机控制活塞运动，吸液和排液也更加稳定，还有步骤少、调数快、模式多等诸多优势。赫施曼的opus电子瓶口分配器分辨率可达微升，不仅可用于常规的等体积分液，一次装液还可完成10个不同体积的连续分液，可用于毫升级的母液添加；大体积的型号可代替烧杯、玻璃棒、洗瓶，用于稀释液的快速、准确地添加，非常适合做标准曲线和毫升级大批量灌装。

核心提示：雅培收购美艾利尔后，体外诊断市场的竞争格局被改变，影响深远。世界变幻莫测，而IVD四巨头：ARDS，还依然稳如磐石。他们到底是怎样的企业，又将如何在体外诊断的世界里挥斥方遒呢?本文作者，深圳麦科田生物医疗技术有限公司的医疗船长，联合来自美国波士顿咨询公司SCHOLZ CONSULTING的合伙人Manfred为大家讲述四巨头们不为人知的故事，欢迎网友们拍砖，谢谢!　　IVD四巨头ARDS，最新业绩大比拼　　注：1)雅培和丹纳赫的收入单位为百万美金 罗氏收入单位为百万瑞士克朗 西门子收入单位为百万欧元。2015年的美金：瑞士克朗：欧元汇率约为1：1：0.9，汇率的影响几乎可以忽略。2)丹纳赫的IVD业务收入包含生命科学部分的收入。　　看了这些数据对比以后，医疗船长只想说一句：越来越喜欢罗氏了!　　罗氏：独孤求败　　罗氏只有两块业务：制药和体外诊断。让我们回头看看20年前，也就是1996年，罗氏制药的排名也不过第10名 罗氏诊断的业务更是微不足道，在罗氏收购宝灵曼之前，只有区区5亿美金。而20年后的2015年，罗氏制药在医药行业的排名是第3，仅次于诺华和辉瑞 而在体外诊断，排名第一，是当之无愧的老大。　　我们不禁要问：罗氏诊断今天的江湖地位究竟是如何炼成的?　　医疗船长和Manfred一致认为，罗氏诊断的成功归结于以下几个原因：　　1.清晰的“制药+体外诊断”战略　　Manfred给医疗船长看了一份资料，是2004年时罗氏CEO Mr. ErichHunziker对外界描绘“罗氏如何面对21世纪的挑战”的主题演讲。Hunziker清晰地指出，罗氏将走“制药+诊断”的道路为公司增值，通过生物技术的创新(含诊断)，使其从“传统药商”转变为“个性化用药”的引领者。他介绍说，公司在1990年的时候，业务收入是97亿瑞士法郎，包含了制药(50%)，维他命和化学业务(25%)，诊断(14%)及其它(11%)。采用这个战略以后的2003年，业务收入成长为290亿瑞士法郎，而此时更加聚焦在制药(74%)和诊断(26%)上。所有的分拆或并购都围绕这个战略进行。　　2.清晰的“数一数二”并购及重组战略　　在诊断领域，“数一数二”战略被用到极致。著名的案例是1997年收购宝灵曼——当时世界排名第2的诊断公司(具体请参见上篇文章) 在血球方面，曾经收购法国ABX公司，该细分市场第5的公司，很快发现是个错误，于1996年果断甩卖给日本Horiba，转而和当时排名第二的Sysmex希斯美康签订长期战略合作协议，间接帮助希斯美康打败库尔特成为血球市场的老大。　　3.现任集团CEO来自体外诊断业务　　从2008年起任集团CEO的Dr. Severin Schwan，在成为整个公司的CEO之前，曾长期负责诊断业务，还曾出任发展最快的亚太诊断业务的首脑。有这么一位在IVD浸淫多年的领导者，难怪罗氏诊断的业绩可以不断攀升。　　雅培：精明商人　　很多人说雅培不重视营业规模，更注重维持好的利润。是的，谁让雅培是个典型的美国精明商人呢?在雅培的历史发展过程中，“成为行业第一”根本就不是他的目标，为股东创造利润才是不二之选。雅培的愿景中，“提高毛利率”和“利润持续增长”被列为最重要的5件事项之一，由此可见一斑。　　有位雅培的老员工告诉我，在上世纪80年代艾滋病肆虐的时候，雅培较早开展艾滋疫苗及艾滋检测的研究，这可能是雅培制药和雅培诊断能同时并存的真实原因了。据说当时为了拿到艾滋病人的血样做分析和检测，时任CEO不惜亲乘私人飞机到医院去抢，时间就是金钱，效率就是利润啊!　　为了更好的盈利，雅培曾经向GE出售诊断业务而未遂 为了更好地逐利，雅培把药物研究公司Abbvie独立上市 为了更好地赚钱，他收购了美艾利尔成为POCT霸主。雅培哪天会把诊断业务卖掉吗?不排除这种可能性哦，让我们拭目以待。　　丹纳赫：铁血宰相　　　丹纳赫是公认的并购整合之王。自己从来没有做过任何产品，几乎所有业务都通过并购获得。印象中丹纳赫一直是仪器仪表界的霸主，却早在2004年通过并购丹麦雷度血气业务进入体外诊断行业。直到2011年花巨资68亿美金收购当时年销售额约37亿美金的贝克曼库尔特才被业内人士所熟悉。68亿美金的价格并不高，充分显示了丹纳赫超高的收购谈判水平。2012年，医疗船长有幸代表老东家参与针对IrisInternational的竞购，一家做尿液分析的公司，竞购方就是丹纳赫。我们在投行的帮助下开始接触这个案子，却在还没有怎么深入调查分析就传出被丹纳赫拿下的消息，代价是3.4亿美金，45%的溢价。其对标的的敏锐性就像饿狼一样，一旦对味，则手到擒来!　　然而，比收购更厉害的还是他的整合。在品牌运作上，他对被收购的公司比较温和，维持品牌的独立性，这点和其余三巨头不一样。但在内部运营上的整合和管控方面，绝对是超一流的。据说当时拿下贝克曼后，贝克曼的高管层被一锅端，基本弃用，而轻松派出自己的高管团队全面接管运营。随后立即启用他们的精益管理“DBS(丹纳赫业务系统)流程”，重新改造以往的业务流程，精兵简政，节省大笔费用，大幅提升利润水平。贝克曼被拿下后，原来和老东家的合作项目也随之被终止。对方派来高管与我们谈判，和以往接触的贝克曼国企作风的高管完全不一样，雷厉风行，公事公办，不讲情面。　　医疗船长认为，丹纳赫的个性就像一位铁血宰相，用铁腕手段推动着业务滚滚向前，未来必将是诊断领域可以和罗氏对抗的巨型企业。而且，他们在诊断的雄心远不止于此。最近他们宣布公司将进行重组，把不重要的和增长乏力的业务如仪器测量等，独立成为Fortive公司。核心资产如生命科学和诊断，将会连同2015年花费138亿美金收购的Pall，一家做医疗设备的公司，继续在丹纳赫的旗下发展。此举意在告诉我们，他们将更加重视医疗板块，尤其是有耗材的业务如IVD。　　西门子：壮士暮年　　　　2006-2007体外诊断领域的明星非西门子莫属，一度让业界震惊，惊呼行业巨变。西门子第一步收购了DPC，紧接着收购了拜耳诊断。在整合的过程中，拜耳比DPC团队强，负责人也来自拜耳，所以拜耳的人得到重用。戏剧性的是，不久又收购了德灵诊断(Dabe Behring)，负责人变成德灵的人，自此拜耳的人被排挤，德灵的人上位。犹记得代表老东家在海外招聘做检验的老外，很多拜耳的人前来投诚。我问他们，你们西方人也搞“一朝天子一朝臣”吗?他们说，那是肯定的，自己的人好用嘛。　　收购以后的整合没有产生设想中的效果，实际结果是1+1+13了。西门子把三家公司统一在西门子品牌下，在重新注册方面耗时耗力，延误了很多新产品的上市。在渠道整合方面，强力选择一个渠道的做法也伤害了不少忠诚的老代理商，让不少竞争对手从中获益，收获了大量优质代理商。　　西门子集团还是太大了，典型的欧洲公司，显得有些步履蹒跚了。2015年把医疗听力及IT业务卖掉，更传出西门子医疗业务独立，不免让人担心他的医疗业务的未来。毕竟，对西门子来讲，医疗板块只占不到20%(约17%)的比例，而体外诊断则更小(5.3%)，并不是不可缺少的业务。　　四巨头哪个共同点最值得中国企业学习?　　医疗船长和Manfred认为，四巨头各自有独门绝技，他们的成功也有很多共同特征，比如开放的对外合作，即使对方是竞争对手，只要有互补性和商业价值，就会毫不犹豫努力促成合作，这点非常值得中国企业学习借鉴。　　罗氏和日立联盟　　比如罗氏诊断和日立在生化、免疫仪器的合作就是脍炙人口的经典中的经典。据说这个合作始于1978年，双方奠定了共同开发诊断仪器和试剂系统，比如罗氏Modular检验流水线、业界最先进的电化学发光技术Elecsys等。据称他们的合作结晶已经在世界范围内装机超过55，000台。在最近的2014年，他们又重新签署10年期的延长合作合同。他们的合作因为太经典，在业界影响非常深远。以至于在2003-2004年间，当医疗船长还在老东家负责国际体外诊断业务的时候，有个德国做试剂的小公司(年销售额在2500万欧元左右，120人的规模)找上门来，给我们深入讲述罗氏和日立的合作故事，并希望我们双方也能按此合作模式进行战略合作。很可惜，最终没有谈成。原因有很多：这家德国公司的实力肯定不能和罗氏比，而中国企业的野心也不是日本公司能够匹及的。更重要的是，中国企业习惯于签订短期如一年期的合作合同，对于签署长期合作协议没有信心。　　雅培和东芝联盟　　再比如雅培和日本东芝的合作开发生化和免疫平台，早在1997年就达成长期合作关系。在此之前，雅培和法国生化仪器公司Alcyon有合作，但不成功。(注：迈瑞的BS-300的原型机就是Alcyon300)。随之转向东芝，合作范围是除日本、韩国及台湾等区域，东芝的销售权全部交给雅培。日本公司对在东亚圈运作充满信心，对此圈以外的区域，乐意完全交给西方公司，这种心态也成全了雅培。　　贝克曼和奥林巴斯　　贝克曼的流水线的合作对象也是日本企业 甚至在2009年收购奥林巴斯检验业务的条件是关闭自身在加州的生化研发及生产：只要能获取更好的资源，自废武功都在所不惜。这种纯商业化运作的魄力中国企业估计暂时还不具备。　　拜耳诊断和日本电子(JEOL)　　西门子的前身拜耳诊断仪器的合作对象还是日本企业JEOL，总体还是很成功的，虽然和前几位比起来差一些。　　最近九强生物与雅培及罗氏都达成合作，是个不错的中国公司与西方领先企业合作的典型案例。能够被雅培和罗氏选中，代表了九强生物的产品质量得到认可。但是我们还要清醒地认识到，人家看上的是低端产品的低成本制造，而不是技术上的绝对优势 体量相差很远的公司更不会因为这类合作而达到“大步迈向国际化”的目标。这类型的合作对雅培和罗氏来讲再普通不过了，在世界范围内，比如意大利的Sentinel公司，巴西的Hemogram等一众小试剂公司，都在给巨头们生产部分试剂项目。

目前，我国的食品安全形势不容乐观。随着国内市场连续出现的“红心鸭蛋和鸡蛋中苏丹红事件”、“猪肉和多宝鱼中硝基呋喃抗生素超标事件”、“桂花鱼含孔雀石绿事件”、“酱油风波”、“月饼风波”、“瘦肉精事件”、“奶粉事件”、“水解蛋白质”、“塑化剂”、“染色馒头”、“地沟油”，“毒豆芽”，“双氰胺”等使得消费者诚惶诚恐，对食品生产厂商和食品的安全性信心不足。针对各种严峻的食品安全形势，丹纳赫集团旗下各分析仪器制造商Sciex、Beckman、Molecular Devices分别从不同角度入手，为您提供针对性的解决技术方案，为食品安全保驾护航。一直以来，流式细胞术以其高速、高灵敏度已经广泛应用于食品中各种病原性致病菌的快速检测，尤其是食品中的大肠杆菌的检测已经被FDA列为食品安全的常规检测。 其中，牛奶中体细胞计数被作为决定奶牛是否健康其牛奶是否安全的一项重要指标，很多国家已经将其列为评价牛奶是否安全的重要检测项目。流式细胞计数具有高度的敏感性，可同时对目的菌进行定量和定性的检测。目前已解决了牛奶中蛋白质和脂类颗粒对流式细胞计数影响的问题，建立了基于清除牛奶中酶的应用流式细胞术快速检测牛奶中菌落总数的方法。 本文集详细阐述了流式在食品 快速检测、食品发酵、保健食品毒理学评价、工业酿酒酵母筛选等应用方案。复制下方链接下载 “流式在食品行业的应用”http://www.bio360.net/EDM/BeckmanCoulter/20160518/index1.html?elqTrackId=f2a393cb11af46178ab47440852ba8d4&elq=00000000000000000000000000000000&elqaid=7341&elqat=1&elqCampaignId=随着人民生活水平的提高， 大家对食品药品等关乎生命健康与安全的事件给予越来越多的关注。特别是随着苏丹红事件、三聚氰胺奶粉事件和毒胶囊等事件相继发生后，食品药品安全问题更是被推上了风口浪尖。但因食品药品中待检测的有毒害物质种类和组分繁多且浓度也很低，所以准确、快速和方便的检测方法和仪器尤显重要。Molecular Devices作为全球高通量仪器设备的优秀品牌，一直致力于生命科学研究及食品药品安全提供先进的全方位解决方案，更是为高通量三聚氰胺检测和生物制品中残留DNA检测方法提供了行业标杆，为食品药品安全检测提供了高品质保证。 复制下方链接下载 “食品药品安全解决方案”http://reader-imaging.moleculardevices.cn/download/19?elqTrackId=d6a98eb0abc1466f94542d0a099105f8&elq=00000000000000000000000000000000&elqaid=7341&elqat=1&elqCampaignId=“瘦肉精事件”、“速成鸡事件”发生后，兽药残留已逐渐成为人们普遍关注的一个社会热点问题。为了保障人们的健康和动物源食品的安全，本文使用QTRAP? 4500液相色谱质谱联用系统，建立了一套覆盖面广、灵敏度高、快速准确的多兽药筛查和定量方法。具有以下特点：覆盖面广—— 181种常见兽药；一次进样分析正负离子模式同时测定181 种兽药；样品分析时间仅13.5 min——高效、高灵敏度；简单、易上手 —— 此方法包应用于中文Cliquid?软件中，可直接应用方法分析样品，让初学者很快可以得到专家级的结果。复制下方链接下载 “动物源食品中181种多兽药残留的高通量筛查和定量方法”http://absciexchinart.ingeniuxondemand.com/food-testing?utm_source=newsletter&utm_medium=email&utm_campaign=2015_10+food+newsletter&utm_term=applicationarea&utm_content=application产品咨询：021-3372 1088官方网站：www.moleculardevices.com售前服务邮箱：info.china@moldev.com售后服务邮箱：support.china@moldev.com

p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/ce83a30b-4cc7-4eaf-8986-3042bceab55b.jpg" title=" 微信图片_20180709110801.jpg" / /p p br/ /p p 　　液态水维持着地球上的生命，但其物理性质对于研究人员来说仍是个谜。最近，一个瑞士研究团队利用已有的太赫兹光谱技术测量了液态水的氢键。利用这种技术开展的工作，未来或许能帮助解释水的特殊性质。该团队在美国物理联合会(AIP)出版集团所属《化学物理学报》上报告了他们的发现。 /p p 　　研究人员利用超短可见激光脉冲激发了溶解在水中的染料分子，从而改变了它们的电荷分布。随后，太赫兹脉冲测量了周围水分子的反应。频率相对较低的太赫兹光谱使研究人员得以分析水分子之间存在的力。观察这些分子间的力或能帮助研究人员理解水的异常现象，因为液态水分子中的氢键构成了水的很多意想不到的性质，比如水在4℃时密度最大。 /p p 　　“我们在太赫兹频率范围内看到的反应极其缓慢。水通常被视为非常快的溶剂，能在亚皮秒量级内作出反应。但我们在太赫兹波段发现了10皮秒左右的时间尺度。”论文作者之一Peter Hamm介绍说。 /p p 　　但Hamm警告不要对此过分乐观。“结果经常有点令人失望，因为像水一样的液体的太赫兹光谱非常宽，并且极其模糊。这导致从里面提取信息很困难。”最新研究采用的时间分辨技术，或能克服这一限制。下一步，研究人员计划利用该方法探寻水仍处于液态但低于冰点时的结构和动力学机制 。 /p p br/ /p

农业农村部学科群重点实验室是农业科技创新体系的重要组成部分，日前，农业农村部决定增补一批。在新增名单中，包含了20个学科群和75个实验室（见文末），涉及面非常广。1、土壤方面。名单包含酸化、盐碱等土壤的改良与利用，还有耕地质量监测与评价等方面，涉及土壤有机质和阳离子交换量的检测。土壤有机质检测需要配制重铬酸钾-硫酸溶液、硫酸亚铁标准液，适合于赫施曼的耐腐蚀瓶口分配器，可便捷、安全地完成移液和配液。试验是用滴定法进行测定，赫施曼的光能滴定器和电子滴定器，可实现抽提加液、手转/手按控制滴定速度、屏幕直接读数，可解决常规玻璃滴定管的三大难点：灌液慢、控速难，读数乱（不同人、不同位、不同次的凹液面读数均有可能出现偏差）。土壤阳离子交换量的测定也有移液和滴定的工作，同样适合于赫施曼的瓶口和滴定器，所以赫施曼配置了土壤检测系统专用箱，为以上及相关试验提供移液和滴定的仪器配套解决方案。2、水的方面。名单涉及污水治理、高效用水等。在水的取样方面，赫施曼配置了多种规格的水质采样固定剂箱，解决了传统添加方式里玻璃量具不易携带、易碎、漏液、效率较低等问题，可以更安全、便捷地添加各类固定剂。在水质检测方面，化学需氧量（COD）是常见的检测项目之一，主要有重铬酸钾法和高锰酸钾法两种。在试验过程中需要频繁移取硫酸等危险试剂，赫施曼的移液管控制器和瓶口分配器可更安全、便捷地完成移液工作。试验的滴定测定，也可用赫施曼滴定器代替传统滴定管。目前赫施提供这两类COD法的多种套装。3、食品安全方面。名单包含多种食品的质量安全控制、资源检测、品质评价等方面。质量安全方面，很多重金属、农药残留的检测里会用到原子吸收、气相色谱、液相色谱等检测方法，需要配置不同浓度的标准曲线溶液，需要添加不同体积的母液和稀释液。赫施曼的opus稀释配液系统的多体积分液模式非常适合这类工作，它在一个分液程序中可设定多达10个独立的分液体积，设定好每次分液的体积和间隔时间后，按下分液键就可以进行一组分液，且分液参数（程序）还可以保存和调用。部分母液的体积很小，是微升级别，实验室一般会用移液器（手动和电动两种）。手动移液器需要手转旋钮调节数值，手指按压进行吸排液。Miragen电动移液器，数值靠设定或选定（可储存6个移液程序），电机控制活塞运动，而且吸液和排液可分次数且各段体积可调，可实现单吸多排、多吸单排等效果，具有步骤少、更稳定、调数快、模式多等诸多优势。4、其他方面。名单中还有基因检测、疾病控制等生物类试验，也需要用移液器、移液管控制器等设备进行移液，检测方法也包括滴定、气相/液相等常用方法。赫施曼提供实验室所需的各类移液、配液、滴定等设备，从经典的玻璃量具到常规的移液器/瓶口分配器，到更稳定便捷的电动瓶口和滴定仪，再到更强大的液体工作站，可为实验室的各种液体体积计量提供系统的解决方案，助力包括本名单在内的各实验室完成标准建设与能力提升。

萤石的主要成分是氟化钙，萤石中还含有二氧化硅、碳酸钙、碳酸镁、磷、硫等杂质，萤石作为一种重要的冶金熔剂在钢铁工业中大量使用。根据GB/T 5195.1-2017，测定萤石中氟化钙含量的方法有EDTA滴定法，其原理是：试料以含钙的稀乙酸浸取，过滤，通过下列两种方法之一进行分解：1.经含钙乙酸浸取试料分离碳酸钙后的不溶物灼烧后以碳酸钠-硼酸混合熔剂熔融，以盐酸-硼酸混合酸浸取分解，定容。2.经含钙乙酸浸取试料分离碳酸钙后的不溶物以盐酸-硼酸-硫酸混合酸加热分解，定容，过滤除去不溶物。 分取部分滤液于pH大于12.5的条件下，用EDTA标准滴定溶液滴定钙，计算氟化钙的质量分数。滴定内容如下：分取25.00mL试液于250mL锥形瓶中，用瓶口分液器加25mL水，用Miragen电动移液器加2滴硫酸镁溶液（5g/L），用瓶口分液器加5mL三乙醇胺（1+2），加0.1g盐酸羟胺，用瓶口分液器加20mL氢氧化钾溶液（5g/L），加0.1~0.2g混合指示剂，用EDTA标准滴定溶液（0.015moL/L）经过赫施曼光能滴定器或opus电子滴定器滴定至试液绿色荧光消失（在黑色背景的衬垫上观察）为终点。移取液体的一般是量筒和移液管，存在三个缺点：一是敞口操作，对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体，存在安全隐患；二是操作上环节多，需目视确认凹液面，实现精度难以保证；三是效率较低，无法满足日益增加的液体移取的工作需求。赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管，便捷、安全地进行0.2-60mL的常规液体（酸、碱、有机试剂等）的移取，而实验室移取小体积（几微升到10毫升）的液体，一般采用移液器。Miragen电动移液器，数值靠设定或选定，电机控制活塞运动，吸液和排液也更加稳定，还有步骤少、调数快、模式多等诸多优势。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，还有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积；opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定（先加入一定体积后再滴定）、快速滴定和半滴滴定等功能。两种滴定器均为屏幕直接读数，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。赫施曼助力萤石中氟化钙含量的测定