我公司计划成立电子产品有毒元素检测中心对于多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚我想请教行家电子材料的样品,该如何进行前处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否需要配置一些前处理回流萃取装置如果需要,该如何进行配置真心请教[color=red]目前多溴联苯及多溴联苯醚检测受到了广泛关注,很多检测人员遇到了这方面的问题。请大家就此话题讨论一下,例如采用什么品牌的仪器能够满足检测要求,标准品采购渠道,能够购买到的标准品的种类,采用什么前处理方法,检测过程中需要注意什么问题等。[/color]
为配合欧盟的两项指令的出台我公司现想开展电子产品铅、汞、镉、六价铬、聚合溴化联苯乙醚(PBDE)和聚合溴化联苯(PBB)六种有害物质检测业务现有以下问题:1、GC-MS测聚合溴化联苯乙醚(PBDE)和聚合溴化联苯(PBB)肯定没有问题,但价钱太贵,我能不能只配GC+ECD检测器,这样能不能做?将来欧盟的标准上是否会要求用GC-MS来做2、我是否需要配备固相萃取装置3、我使配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]还是配ICP-AES感谢各位专家
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109091055_315269_1634041_3.jpg这是一种新型的溴系阻燃剂 十溴二苯乙烷的色谱质谱图,现在越来越多的技术员可能要面临这方面的检测,希望能给大家一个参考。
ROHS是不是禁止使用十溴二苯乙烷?
十溴二苯乙烷死活测不出来!有哪位测过的大佬可以说一说自己的测定条件吗?
[em29] 十溴二苯乙烷的液相分析方法。谢了
十溴二苯乙烷作为新兴阻燃剂,发现配制标准溶液时,很多溶剂都溶解不了,有谁知道怎样配制更科学?
我司这边有用一种阻燃剂主要成份是十溴二苯乙烷,不知道这种物质是否是属于限制的阻燃剂。
十溴二苯乙烷 ,971.6,CI源进样谱图如下:但是换了EI源却没有响应了。。。不知道是不是我条件不对?但是并没有看到EI源需要设定哪些条件诶?(图片加了水印看不清楚了,顺便问下如何传附件?我把原始谱图传上来)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404101049_495769_2300846_3.jpg
对化学和前处理很业余,科里有一新的超临界萃取,想做生物样品,如组织、血液、尿液等中的十溴二苯乙烷的GC-MS监测方法,超临界萃取是否可用于前处理中啊?不知道各位大侠是否做过?有何建议?不太懂这个东西!
小弟最近想做血液、牛奶等样品中的十溴二苯乙烷的GC-MS检测方法,不知道哪位前辈做过?是否有经验或者整体方案可以提供?或者类似物质的方法呢?非常感谢!
十溴二苯乙烷(84852-53-9)迪马有相关的检测方案没,目前没有看到有标准品,买了高纯物质溶解不掉。用甲苯,四氢呋喃都不可以,加热后微溶。根据文献用GCMS和LC测试都没检测到物质。有人检测过的吗?
小弟为初次做GC-MS,用EI源做十溴二苯乙烷,标准品是从美国Accustandard购买,采用安捷伦7890-5975C四级杆进行测定,采用脉冲不分流进样,但是获得的TIC图谱中出现两个峰!不知道哪个是?同比例稀释后,两个峰同比例下降!不知道做过这个物质和使用这种标准品的大侠有何建议?是不是标准品不纯?
八溴醚,八溴二苯醚,八溴联苯醚是一样的阻燃剂吗?同时求购八溴联苯醚和五溴联苯醚。[em09508]
那位大侠是否知道,岛津是否有以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱.能否用其它色谱柱来代替!!(我是用来分离盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的),我做过用C18只能做出盐酸麻黄碱。请各位赐教!!答:用苯基柱主要是为了获得更好的选择性,而加乙醚连接时为了让碱峰形更好
我们用的柱子是 DB -5MS 60米的柱子,因为苯乙烯二甲苯两个的沸点相差一度左右,在做实验的时候两个峰有交叉,请问除了更换极性或者中性柱子的做法以外,有没有在实验操作方法上可以改进使两个峰分开的比较好的。谢谢。
二苯乙内酰脲又称苯妥英,水中的二苯乙内酰脲从何而来,水中二苯乙内酰脲高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱法测定相关标准吗
【问题】请问有人做多溴联苯与多溴二苯醚的检测?是采用内标还是外标法?【回复】做过多溴二苯醚,大气颗粒物里面的。外标。CI做碳源,是没有标准。
在2005年10月15日公布的决议中,欧盟将十溴二苯醚列入《电子电气设备中限制使用某些有害物质的指令》(RoHS指令)的豁免清单。欧盟委员会是在对所有可用信息进行仔细评估之后做出此决议的,同时此举也是 RoHS 豁免清单规定调整程序的最后一步。 欧洲溴化阻燃剂行业委员会对这一欧盟决议表示非常欢迎,该决议立即生效并将对十溴二苯醚的继续使用产生深远的影响。 十溴二苯醚作为溴化阻燃剂,用于阻止电子电气设备的塑料组件燃烧和减缓火灾蔓延速度,同时该产品也被广泛用于纺织和交通行业。 十溴二苯醚是一种非常高效的阻燃剂,用于减少火灾造成的人员伤亡及其他损失。在此决议之前欧盟进行了长达10年之久的风险评估,对588项研究进行了评估,最终定论十溴二苯醚对人体健康和环境无风险和危害。此项决议也反映了大多数欧盟成员国的意见。今年9月2日欧盟成员国就是否将十溴二苯醚纳入豁免清单进行投票表决,其中超过三分之二的成员国投了赞成票。欧洲溴化阻燃剂行业委员会主席Dieter Drohmann博士表示:此项决议完全建立在科学基础上,它使得全球电器制造商可以广泛使用十溴二苯醚作为其产品的阻燃剂,他们可以信心十足地继续在欧洲市场使用这一经过最严格检验的阻燃剂产品。决议提供了一个可预测的商业环境,从而提高他们在欧洲和其他地区的竞争力。 对于防火安全方面,据专家介绍,国际上阻燃环氧树脂以前都是使用十溴二苯醚阻燃剂来达到目的的,它可以非常有效防御火灾、挽救众多生命,并大幅降低由火灾引起的意外伤害事故。 中国环氧树脂行业协会人士说,整个欧洲都意识到需要采取更有效的防火措施之际,欧盟推出此项决议可谓恰逢其时。
做对羟基苯甲酸乙酯时,提取溶剂乙醚对目标物有干扰,不知道大家用的是哪家的乙醚?路过的老师指点指点。
刚才百度了一下,十溴二苯醚的沸点是400多度,但我们平常用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]测试是测试十溴二苯醚,进样口温暖也就280度,程序升温最高也就是340度,就可以把它测试出来。突然有一个疑问,那十溴二苯醚从进样再进入柱子里面整个过程中岂不是液体的吗?
请做多溴联苯和多溴二苯醚的高手指点一下,我应该怎么做检测限,还有就是大家的标液是直接买的混标还是买单标回来自己配,一般是买那个生产商的?标液曲线有那几个浓度点?我们实验室准备开展这个项目,我什么都不懂,谢谢
替人问下:大家知道哪里有以下优级纯,分析纯的试剂卖:五溴二苯醚和八溴二苯醚
十溴二苯醚虽然在RoHS指令中豁免了,但是由于其对环境的污染很严重,已经引起了部分国家的重视,据悉,美国、加拿大、瑞典、挪威等国已经对将其列入各自环保法规展开了讨论,预计,美国和加拿大可能会在今年年底前出台相关法规以限制十溴二苯醚的使用!!!近来,在我司收到供应商的检测报告中发现,部分检测机构出的检测报告中,以十溴二苯醚被豁免为由,并未对其进行检测,而一旦部分国家的将其列入管制范围的话..............在此,我想提醒各位,在送外检测时要注意:是按RoHS指令的要求检测还是检测RoHS指令中限制的六种物质的含量(这个中间有玄机,到时候出的报告十溴二苯醚一项很可能会不一样),同时,审核这些报告的人员也要留意自己的那些有使用十溴二苯醚的供应商!!!
[color=#DC143C]乙醚[/color][color=#00008B]概述[/color]乙醚(ethylether),一种醚。古老的合成有机化合物之一。无色液体,极易挥发,气味特殊;极易燃,纯度较高的乙醚不可长时间敞口存放,否则其蒸气可能引来远处的明火进而起火。凝固点-116.2℃,沸点34.5℃,相对密度0.7138(20/4℃)。 [color=#6495ED]基本性质[/color] 乙醚能与乙醇、丙 酮、苯、氯仿等混溶,水在乙醚中的溶解度为乙醚体积的1/50,乙醚在12℃ 水中的溶解度为水体积的1/10。与10倍体积的氧混合成的混合气体,遇火或电火花即可发生剧烈爆炸,生成二氧化碳和水蒸气。长时间与氧接触和光照,可生成过氧化乙醚,后者为难挥发的粘稠液体,加热可爆炸,为避免生成过氧化物,常在乙醚中加入抗氧剂,如二乙氨基二硫代甲酸钠。性稳定,其蒸气在450℃以下不发生变化,550℃时开始分解。100℃以下,与酸、碱不起作用。与三氟化硼作用形成乙醚化的三氟化硼,在烃基化、酰化、聚合、失水、缩合等反应中用作催化剂。可直接氯化(冷却下)生成一氯、多氯和全氯醚。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001111348_195887_1610969_3.jpg[/img]
十溴联苯醚和十溴二苯醚到底能不能画等号?最近能力验证很多,很多都写着十溴二苯醚,以前都是联苯醚,难道是等同关系吗?买的标液不是都是联苯醚的吗?欢迎大家讨论!
我用聚苯乙烯和四溴双酚A制成这个产品,我对照了一下聚苯乙烯、四溴双酚A的红外图谱,两张图合在一起与我产品的图谱差不多,但有一些吸收带出现在了变化,小弟对这些变化看不出所以然。大概主要是OH键。请各位帮我分析一下,此外,请问深圳有没有专门的测试机构?谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/01/200601191122_13291_1332078_3.jpg[/img]
最近做苯系物甚是郁闷,顶空FID做得时候,发现几乎不出峰,响应值很小,于是直接液体进样,然后...间对二甲苯完全重叠,苯乙烯和邻二甲苯重叠,由于二甲苯只要求算总量,现在的问题就是苯乙烯和邻二甲苯能不能分开!我们用的是安捷伦7890A,进样口温度180,柱温120保持1分钟,10每分钟升到200保持5分钟,检测器FID220,用的柱子是DB624,求解是不是柱子的问题?
最近单位第一次来了一批辅料乙醚要化验,其中有项酸度酸度, 其酸度的操作过程是这样的:量取100ml无二样化碳的水注入250ml具塞锥形瓶内,加溴百里香酚蓝指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液呈浅蓝色30秒钟不退,加入28ml(20g)供试品,震摇3分钟,静置分层,取水相50ml,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液呈浅蓝色30秒钟不退,结果按GB/T9736中第7章“水不溶性样品”的规定计算。 水中不溶性样品的计算公式是 2V*C/M*100 其中V为滴定液的消耗体积 C为滴定液的浓度,M为滴定液的质量g, 乙醚的限度是以氢离子计/(mmol/100g) 不大于0.02 大家看看要怎么计算啊 为毛我想反推当结果为0.02时,计算出大概需要多少滴定液的时候算出来的才需要0.05ml啊 郁闷 求助中[em09512]
多溴联苯和多溴二苯醚测试标准都有哪些,在哪里能找到?或者哪位友友可以发给我一下