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哌嗪二乙磺酸

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哌嗪二乙磺酸相关的论坛

  • 哌嗪的提取

    鸡肉中哌嗪的提取， 参考了文献用ASE萃取，回收率低怎么回事？用乙腈提取、三氯乙酸和乙腈混合提取试过了 还有什么方法？ 哌嗪属于极性化合物，弱碱性

  • 35.6 反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪的含量

    35.6 反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪的含量

    作者：朱卫翔; 梁胜华;（中南大学湘雅三医院药剂科; 湖南九典制药有限公司;）摘要：目的建立反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)(25∶75),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,进样量为10μL。结果左羟丙哌嗪检测浓度的线性范围为10~80μg.mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD=0.32%。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061103_381749_1606903_3.jpg

  • 羟乙基哌嗪检测问题

    有没有同行做过羟乙基哌嗪的残留检测公司有一原料药，在生产过程中使用到羟乙基哌嗪，怎么在产品中控制羟乙基哌嗪的限度产品的溶解性不是很好，目前只知道溶于DMSO

  • 14.6 RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量

    14.6 RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量

    RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量 鄢琳1，李铜铃H，张蓉琴1，许小红1，郑鹏程1，胡亚敏2(1．四川大学华西药学院临床药学教研室，l四川 成都610041；2．浙江大学第一附属医院药剂科，浙江杭州3100013)摘要：目的建立左羟丙哌嗪缓释片含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18柱(4．0 mm×200mm，5um)，流动相：甲醇．0．05 mol·L。1二乙胺水溶液(20：80)，磷酸调pH至3．0，紫外检测波长：240 Bin。结果左羟丙哌嗪在5．03。50．30／xg·mL。内与峰面积呈良好线性关系，辅料对含量测定无干扰，平均回收率为99．93％，RSD为1．26％(n=9)，方法精密度实验RSD=0．79％(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好，适用于左羟丙哌嗪缓释片的含量测定。关键词：左羟丙哌嗪；反相高效液相色谱；缓释片；含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242117_379517_2432394_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242117_379519_2432394_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242118_379521_2432394_3.jpg

  • 六水哌嗪的研究

    各位大侠，我在做六水哌嗪的限度检测时，六水哌嗪的色谱峰像一把刀一样，各位有什么好的建议来改善没有！！我所用的溶剂是稀盐酸+甲醇。色谱柱是HP-5的

  • 【求助】4-乙基-2，3-双氧哌嗪酰氯分析

    最近遇到一个4-乙基-2，3-双氧哌嗪酰氯的问题，网上资料比较少，不知各位都做过这个吗？大家都用什么方法分析？主要是含量纯度方面的，最好能给点相关资料[em09510][em09510][em09510]附带一个..[~200024~]

  • 2-(4-Boc-哌嗪)-2-(3-氯苯基)乙酸

    中文名称：4-[羧基-(3-氯苯基)-甲基]-哌嗪-1-羧酸叔丁酯盐酸盐名称：2-(4-Boc-哌嗪)-2-(3-氯苯基)乙酸【详情请咨询国肽生物】CAS号：885272-99-1别名：1-Piperazineaceticacid,a-(3-chlorophenyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-分子式：C17H23N2O4Cl.HCl分子量：391.28946结构图：国肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物

  • 哌嗪气质检测

    查资料说CP-VOLAMINE, RTX-5AMINE, DB-624, 自己TG-35MS都是可以分析胺类的，但是我用35MS峰形却不是很理想，像个直角三角形，跟5ms并没有改善多少，其他的柱子还没有试过…我的物质是哌嗪，分子量86,C4H10N2极性，弱碱性，沸点148,甲醇溶剂。哪位老师可以指点迷津，是换用胺类柱子活或者强极性柱子，或者衍生话，酰基化是最佳选择吗？哌嗪液质是可以直接检测的，我师兄做过了…谢谢@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@版主

  • 气相色谱分离苯胺类和哌嗪类物质用什么柱子好

    [color=#444444]需要分离苯胺，N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺和[/color][color=#444444] 1-甲基哌嗪 ，1,4-二甲基哌嗪[/color][color=#444444]还有邻甲基苯胺，间甲基苯胺，对甲基苯胺和它们各自的N-甲基化产物和N-甲酰化产物[/color][color=#444444]请问需要什么柱子好？SE-30可以进行很好的分离吗？[/color]

  • 二甲苯磺酸

    各位大神 有没有检测二甲苯磺酸的标准或方法呀 样品是固化剂？

  • 【求助】靛蓝二磺酸钠法测定空气中的臭氧浓度

    【求助】靛蓝二磺酸钠法测定空气中的臭氧浓度

    我用靛蓝二磺酸钠法测定空气中的臭氧，依据是GB/T 15437-1995修订后的国标方法，用0.25克靛蓝二磺酸钠配置储备液，进行标定后绘制的标准曲线的斜率总是0.74左右，达不到国标的要求，请问大家做的0.25克靛蓝二磺酸钠的浓度一般是多少，标准曲线斜率一般是多少？我做的总是达不到要求，是什么原因啊？请大家指教，不胜感激！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911212131_185820_1625938_3.jpg[/img]

  • 靛蓝二磺酸钠测定臭氧的问题

    做这个实验的时候，要先标定硫代硫酸钠的浓度，再用硫代硫酸钠标定靛蓝二磺酸钠，国标上说标定靛蓝二磺酸钠的时候要水浴在16±1℃中，大约要水浴多久才可以溶液温度和水温平衡？标定最后约用30ml，0.005mol/l的硫代硫酸钠，算出靛蓝二磺酸钠的浓度约为27mg/l,做出标线的吸光度才0.801。求助各位！

  • 【求助】无水哌嗪的气相色谱分析方法

    哪位高手用GC做过无水哌嗪的含量测定?本人在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析无水哌嗪含量时遇到了难题。大致情况为：样品采用甲醇溶解。采用的是HP-innowax毛细管柱。柱温100-150度之间，进样口和检测器（FID）的温度设为200度。进样后发现只出溶剂（甲醇）峰。请各位高手指点迷津，谢谢！中国心

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