病毒唑标准品

抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测，USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um；有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um；洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16，推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，曾在2003年抗击非典期间广泛应用，本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486：照高效液相色谱法，采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准，采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ（4.6*250mm，5um）对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发，需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技！众志成城、抗击疫情、武汉加油！中国加油

北京绿百草科技现货提供替莫唑胺酸标准品CAS号：T01778。替莫唑胺酸标准品，英文名：Temozolomide Acid(10mg)， 货号：T017780。北京绿百草提供现货。

与食品相关的病毒 近年来频繁爆发由病毒引发的食物中毒事件，因此检测食品中是否存在病毒变得非常重要。通常情况下，即使很低浓度的病毒也可能导致严重的后果，例如胃肠道或肝脏感染。 VIRSeek 提供了全面的、符合 ISO 标准的检测方法，适用于诺如病毒 GI 型、诺如病毒 GII 型和甲肝病毒的特异性检测，包括 RNA 提取步骤。此外，通过添加过程质控物质鼠诺如病毒 (MNV) 监测整个检测过程的有效性，包括病毒核酸提取和检测等。 每个 VIRSeek 试剂盒都可以单独使用，也可作为综合检测流程中的一部分使用。VIRSeek 试剂盒 • VIRSeek Food 鼠诺如病毒过程质控物质 (MNV Process Control)• VIRSeek RNA 提取• VIRSeek Food 甲肝病毒• VIRSeek Food 诺如病毒 GI 型• VIRSeek Food 诺如病毒 GII 型• VIRSeek Food 戊型肝炎病毒 (HEV)VIRSeek 试剂盒性能• 提供完整的解决方案，涵盖所有步骤，特异性检测最重要的食品相关病毒• 一步 RT-PCR，分析时间短• 符合 ISO 的工作流程• 已对以下基质进行验证： 软质水果 叶，茎和鳞茎类蔬菜 双壳软体动物贝类 瓶装水 食品表面样品

本试剂盒能够快速、简便、高效地对基于HIV-1构建的慢病毒进行有效滴度测定。通过对感染慢病毒的细胞基因组DNA中整合的慢病毒插入片段拷贝数进行Q-PCR测定，计算出初始病毒的有效滴度。产品特点►本产品采用感染病毒后靶细胞基因组作为模板，测得数据更真实►基于Taqman探针法开发本产品，结果更准确►适用于所有基于HIV-1病毒构建的慢病毒滴度测定产品成分试剂名称内容数量Solution 1标准品DNA模板（5x10^9 c/μl）100μlSolution 2Lenti-primer (10μM)40μlSolution 3Lenti-probe –FAM/TAMRA(2.5μM)80μlSolution 4Taq (probe qPCR) (2X)1mlSolution 5ROXI(50X)40μlSolution 6ROX II(50X)80μl其他所需材料细胞基因组DNA抽提试剂（离心柱法）超纯水Q-PCR用96孔板或8连管定量PCR仪1.5ml无酶离心管用于样品制备无酶枪尖操作步骤 1.取感染72h后的293T细胞，胰酶消化制备单细胞悬液，细胞计数，得细胞数为N 2.利用细胞基因组抽提试剂盒提取293T细胞基因组DNA，测定基因组DNA总量为G (μg)，稀释至50ng/μl备用；注：此步骤推荐使用分离柱式基因组抽提试剂盒 3.根据下表稀释标准品及基因组DNA样品：标准品管样品管#稀释倍数Water标准品拷贝数/μl稀释倍数Water样品(50ng/μl)110^145μl5μl5.45x10^81045μl5μl210^245μl5μl of 1#5.45x10^75040μl10μl of #1310^345μl5μl of 2#5.45x10^6100455μl of #1410^445μl5μl of 3#5.45x10^5510^545μl5μl of 4#5.45x10^4610^645μl5μl of 5#5.45x10^3 梯度稀释取样前，需充分混匀； 4.根据下表配制反应液，每组配制3个复孔：试剂用量终浓度标准品或样本2μl*1Lenti-primer (10μM)0.4μl0.2μMLenti-probe (2.5μM)0.8μl0.1μMTaq (probe qPCR) (2X)10μl1XROX*2Water补至20μl *1：样本除步骤3中稀释的3种浓度外，另需一组未稀释样本，即总量为100ng/孔；另需设置阴性对照孔，即不添加任何DNA模板； *2：根据所使用仪器添加：适用仪器ROX I (终浓度1X)7300 Real-Time PCR System/ StepOnePlus Real-Time PCR SystemROX II (终浓度0.5X)7500 Real-Time PCR System/7500 Fast Real-Time PCR System无需ROXThermal Cycler Dice Real Time System series/ LightCycler 480 System/ CFX96 Real-Time PCR Detection System 5.上机，按照以下程序进行Q-PCR反应： 变性 (1 Cycle)：95℃ 30s 扩增 (40 cycles)：95℃ 5s + 60℃ 30s 注：可根据具体使用仪器自行调整程序。 6.计算标准曲线：计算每组标准品的平均Ct值，以平均Ct值为X，Loge(copy number)为Y，生成标准曲线Y=A*Ct+B。标准曲线R2需大于0.99； 7.计算样本平均Ct值，带入标准曲线计算出copy number=n。注：以Ct值在标准曲线范围内的数据为准，若样本Ct值超过或低于标准曲线Ct值，需对样本稀释倍数进行相应调整。 8.计算病毒滴度：举例 Titer(TU/ml)=[n*d*(G/0.1)/N]*Nori/V 其中：n=步骤7中计算所得拷贝数；d=所用Ct值对应的稀释倍数(1, 10, 50, 100)；G=基因组提取所得DNA总量(μg)；N=基因组提取所用细胞数；Nori=病毒感染时细胞数；V=病毒感染时病毒用量(ml)。 计算各个Ct值位于标准曲线范围内的不同稀释倍数组病毒滴度，取平均值为最终结果。

利巴韦林化学名称为: 1-b-D- 呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。又称为三氮唑核苷或病毒唑，是一种能抑制核酸合成的广谱抗病毒药。上世纪70 年代我国仿制成功，目前已有多种剂型在临床使用。该药由于疗效确切，毒副作用较低，已被列入国家医保甲类药品。 2000年版中华人民共和国药典中关于该药物的含量测定方法为液相色谱法，使用的是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水或0.03mol/L 硫酸铵溶液为流动相进行测定。但是众所周知，C18色谱柱若使用纯水溶液为流动相易导致疏水塌陷的问题，降低色谱柱的使用寿命。而且利巴韦林分子的极性很强，在C18上的保留较差，同时也影响其测定结果的准确性。所以，2005年版中华人民共和国药典将方法进行改进，采用氢型阳离子交换树脂磺化交联的苯乙烯- 二乙烯基共聚物为填充剂，以水（用稀硫酸调pH值至2.5±0.1）为流动相进行测定，有效的解决了该产品的保留问题和柱寿命问题。 我公司目前提供专门测定利巴韦林样品的色谱柱：SUGAR SH1011，完全符合2010年版药典的规定，测定利巴韦林的效果良好。 订货资料： 品牌粒度(μm)规格(mm)订货号SUGAR SH101168×30032060031保护柱106×5032060061

元素仪测定CHNO用标准品 适用仪器及货号 Thermo finnigan、PerkinElmer、Elementar SA33835430

【产品名称】新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（数字PCR法）【包装规格】24人份/盒【预期用途】冠状病毒是一类具有囊膜、基因组为线性单股正链的RNA病毒，直径约80-120nm，目前只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。新型冠状病毒（2019-nCoV）经确认为新的变种，可引起病毒性肺炎，轻者发热干咳，重者呼吸困难甚至休克。本试剂盒用于新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测，结果可用于新型冠状病毒感染患者或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。本试剂盒检测结果仅供临床参考，不得作为临床诊断的唯*一标准。建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。【检验原理】本试剂盒利用液滴式数字PCR技术结合Taqman荧光探针技术，对新型冠状病毒（2019-nCoV）进行定性检测。通过数字PCR芯片，将样本随机分配到生成的数万个油包水液滴中，将液滴进行PCR反应，PCR反应结束后读取每个液滴的荧光信号，并利用泊松分布原理进行统计与分析，从而实现对新型冠状病毒（2019-nCoV）特异性基因拷贝的精*准检测。

寡核苷酸分离度标准品含有 14、17、20 和 21 mer 的合成型寡核苷酸，专为测试 N/N-1 的分离度而设计。寡核苷酸分子量标准品含有 15、20、25、30、35 和 40 mer 合成型寡核苷酸，是测试色谱柱选择性和重现性的理想工具。AdvanceBio 寡核苷酸标准品均通过安捷伦高回收率玻璃自动进样器样品瓶以冻干形式提供，并附有分析证书。特性：用于测试 N/N-1 分离度的分离度标准品用于选择性和重现性测试的分子量标准品在高回收率玻璃自动进样器样品瓶中以冻干形式提供随附分析证书

纳米级微球颗粒标准品（Particle-Size Standards）直径大小高度均一，具有NBS 的NIST认证，属于Duke Scientific公司荣誉出品Nanosphere Size Standards?系列产品中的聚合体微球标准品（苯乙烯单体聚合而成）。纳米级微球颗粒标准品应用广泛，电子显微镜领域、气液相微粒研究、色谱柱、激光散射研究等等，20-1000nm范围内的微球颗粒可以用来测量细菌、病毒、核糖体和细胞亚显微结构的大小。该产品以水溶液瓶装形式出售。聚合体密度为1.05g/ml；Refractive index of 1.58 @ 589 nm (25°C)。 订购信息：货号正常直径Certified Mean Dia.Size Uniformity Std. Dev.&C.V固体百分比7088120nm19nm+/-1.5nmNA1%7088350nm50nm+/-2.0nmNA1%70885100nm102nm+/-3.0nm7.6nm (7.5%)1%70886200nm204nm+/-3.1nm3.1nm (1.5%)1%70887300nm304nm+/-6.0nm4.5nm (1.5%)1%70888400nm404nm+/-4.0nm5.9nm (1.5%)1%70889500nm486nm+/-5.0nm5.4nm (1.1%)1%70890600nm600nm+/-5.0nm6.6nm (1.1%)1%70891700nm701nm+/-6.0nm9.0nm (1.3%)1%70892800nm802nm+/-6.0nm9.6nm (1.2%)1%70893900nm895nm+/-8.0nm9.1nm (1.0%)1% 下面推荐的是最高级别测量标准品，对直径1-40um的颗粒来说，以下产品极具竞争力。订购信息：货号Nominal diameterCertifiedMean Dia.Size UniformityStd. Dev.&C.V.SolidsContent708941.0μm0.993+/-0.0210.010μm (1.0%)1.0%708952.0μm2.013+/-0.0250.022μm (1.1%)0.5%708963.0μm3.063+/-0.0270.03μm (1.0%)0.5%708975.0μm4.991+/-0.0350.06μm (1.2%0.3%7089810.0μm9.975+/-0.0610.09μm (0.09%)0.2%

元素仪测定CHNO用标准品 适用仪器及货号 Thermo finnigan、PerkinElmer、Elementar SA990752/2B

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Viral DNA/RNA Kit (自动化病毒总核酸纯化系统)用磁珠法从各种样品中高通量提取病毒总DNA和RNAMagPure Viral DNA/RNA Kit适合从各种来源的生物样品中快速高通量地提取病毒总RNA和DNA，得到的核酸可直接用于荧光定量 PCR或RT-PCR检测。试剂盒采用磁珠法纯化技术，可适合于手工操作或者自动化操作。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100， VERSA HT等设备上运用。可处理的生物样品包含血液、血清、血浆、组织器官、拭子、牛奶、细胞以及各种体液样品。用户案例*8份肠道EV71病毒（RNA病毒)待检样品、3个阴性和1个阳性样 品经MagPure Viral DNA/RNA Micro Kit提取后，用探针法定量PCR 检测试剂盒分析的结果。 定量试剂盒:达安肠道病毒EV71型PCR一探针检测试剂盒*羽份鸭瘟活疫菌经梯度(1,10,100,1000倍)稀释后接种到灭菌 水、血清和血浆中。然后用AM1835和MagPureViral DNA/RNA Micro Kit进行纯化回收。 得到的病毒RNA用SYBR Green I 染料法定量PCR分析的结果。 定量试剂盒:FulenGen All-in-One QPCR MasterMix可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

在包装重组病毒的过程中，质粒转染是影响病毒包装效果的重要一步。本试剂盒是基于CaPO4法开发的病毒包装试剂盒，在293T细胞中有非常好的转染效果。CaPO4法最初是作为检测病毒DNA传染性的一种技术而发展起来的，由CaPO4形成的沉淀通过增强DNA对细胞膜的吸附作用，促进哺乳动物细胞对DNA的摄取，从而达到转染的目的。CaPO4沉淀还限制了哺乳动物细胞内DNA酶对DNA的消化。本试剂盒包含能够快速、简便、高效地对293T细胞进行质粒转染的必要试剂，可同时用于慢病毒和逆转录病毒的包装，可在100mm培养皿中进行20-50次转染。Solution 1和Solution2用于形成CaPO4沉淀；Solution3为本公司生产并经严格筛选的胎牛血清，用于病毒包装过程中添加到细胞培养基中；Solution 4为病毒包装增强试剂，可有效提过病毒包装效率；Solution 5为病毒感染增强试剂，用于靶细胞感染；Controlplasmid为EGFP慢病毒质粒，用于包装阳性对照病毒。产品特点►操作简单、快速、高效产品成分试剂名称内容规格储存条件-20T-50TSolution 12.5M CaCl22ml5ml-20℃Solution 22×BBS10ml25mlSolution 3Modified Fetal bovine serum10ml25mlSolution 4Packaging Enhancer (1000×)100μl250μlSolution 5Infection Enhancer (1000×)100μl250μlControlplasmidCMV-EGFP40μg100μlUltrapureH2OH2O10ml25ml4℃注：Solution 1、Solution 2应避免反复冻融，请根据实验情况分装使用。其他所需材料超纯水293T (Acme-293T，东岭生物)DMEM高糖培养基Fetal bovine serum (FBSV500，东岭生物)磷酸盐缓冲液 (PBS: 137 mM NaCl, 2.6 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 1.8 mM KH2PO4, Adjust the pH to 7.4 with HCl)操作流程病毒包装 1.提前一天消化293T细胞，重悬于37℃预热的DMEM完全培养基中（10%FBS，无抗生素，以下简称为D10），计数； 2.每个培养皿接种4.5×10^6细胞，10mlD10，轻轻晃动，将细胞完全混匀； 3.在含5%CO2培养箱中37℃培养过夜（转染前细胞密度应达到60%-70%，可根据细胞生长速度对细胞接种量作调整）； 4.转染前3h配制含有2.5% Solution 3的DMEM培养基（以下简称为D2.5，不含双抗），37℃预热备用； 5.转染前2h吸去培养皿中培养基，每皿更换7ml上一步预热的D2.5，放入培养箱中备用，注意避免细胞脱落； 6.准备涡旋仪，70%酒精擦拭消毒后置于无菌操作台备用； 7.根据下表准备DNA混合液（该体系以慢病毒包装载体pMD2G和psPAX为例，为1个100mm培养皿用量)：试剂用量pMD2G6μgPSPAX15μg慢病毒表达载体20μgH2OAdd H2O to 450μl 8.边涡旋边逐滴加入50μl Solution 1，以充分混匀；注：以上所用试剂均需恢复至室温，阳性对照组用CMV-EGFP代替慢病毒表达载体。 9.在15ml离心管中准备等体积500μl Solution 2，在涡旋仪上快速涡旋，同时逐滴加入配制好的DNA混合液（该过程必须逐滴加入）；滴加结束后再涡旋5-10s；注：因Solution 2 pH对温度非常敏感，必须恢复至室温后使用。 10.将混合液室温孵育20min； 11.同时，在待转染细胞培养皿中加入8μl Solution 4，混匀后放于培养箱备用； 12.孵育结束后用移液枪或移液管轻轻混匀混合液，此时可见混合液略有浑浊；注：混匀一定要轻柔，可通过吹泡泡(bubble mix）的方式混匀。 13.将混合液逐滴均匀滴加至培养皿中，前后左右轻轻晃动培养皿，充分混匀； 14.将培养皿放于含3%CO2培养箱中培养； 15.12-16h之后（不超过16h），37℃预热DMEM无血清培养基（可用PBS代替）和D2.5； 16.吸去培养皿中培养基，用预热的DMEM无血清培养基轻轻洗2次，10ml/次，之后加入10ml上步预热的D2.5，混匀后置于含5%CO2培养箱中37℃培养； 17.转染36-48h后收集培养上清，2200rpm，4℃离心10min去除细胞碎片，置于4℃冰箱短期保存（不超过2天），或分装后于-80℃长期保存。注：冻存的病毒应在冰上或4℃解冻，且避免反复冻融。 18.收集的病毒上清可直接用于滴度测定，或浓缩后分装保存； 本公司同时提供病毒浓缩试剂（货号：GE-19002-50），可方便快捷高效地浓缩病毒，不需要超速离心机。

产品特点：反射率测定标准品珀金埃尔默提供一系列的反射率测定标准品，以便在乳品测定中能确保系统优化运行。多种校准或未校准的反射率标准品的不同组合可供选择，以提供最佳筛选结果。订货信息：反射率测定标准品产品描述部件编号99% 反射率聚合物 60 mm，8 mm x 58 mm，未校准L128192099% 反射率聚合物 100 mm，8 mm x 98 mm，未校准L128192199% 反射率标准品 60 mm，8 mm x 58 mm，已校准L128192299% 反射率标准品 100 mm，8 mm x 98 mm，已校准L128192350% 反射率标准品 60 mm，8 mm x 58 mm，已校准L128192450% 反射率标准品 100 mm，8 mm x 98 mm，已校准L1281925反射率标准品 60 mm，8 mm x 58 mm，已校准，每套 4 件L1281926反射率标准品 100 mm，8 mm x 98 mm，已校准，每套 4 件L1281927反射率横坐标标准品 60 mm，8 mm x 58 mm，已校准，L1281928反射率横坐标标准品 100 mm，8 mm x 98 mm，已校准，L1281929反射率标准品重新校准服务，标准品重新校准 12 个月之后推荐该服务L1281930

该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术，可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南，针对2019-nCoV的多个区域进行检测，增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因，可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控，确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价，目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1（样本制备仪）300011 台 数字PCR系统TD-1（生物芯片分析仪）300511 台

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

通过病毒包装生产出的病毒滴度通常较低，且含有较多杂质，通常无法满足后续储存和使用的需要，因此需要对病毒进行浓缩纯化。PEGeasy病毒浓缩试剂（GE-19002-50）可简单、快速、高效地浓缩细胞培养上清中的重组慢病毒及逆转录病毒，无需超速离心。50ml浓缩试剂可将200ml病毒上清浓缩至2ml或更小体积，满足实验室小规模病毒浓缩需要。产品特点►操作简单、快速、高效，无需超速离心►浓缩体积倍数高达100倍以上使用说明（请详细阅读使用说明后再开始相关实验） 1.按相关步骤包装生产慢病毒； 2.提前预冷离心机至4℃；收集病毒上清，2200g，4℃离心10min； 3.收集病毒上清至新离心管，加入病毒上清1/4体积的5XPEG Solution；注：病毒上清在加入PEG Solution前推荐使用0.45μm滤器过滤。 4.轻轻上下颠倒1min混匀，4℃静置至少4h（推荐静置过夜）； 5.提前预冷离心机至4℃；1600g，4℃离心1h；离心后管底可见白色沉淀；注：逆转录病毒1400g，4℃离心45min。 6.小心去除上清，1400g，4℃离心1min去除残余上清； 7.重复第6步骤一次，以完全去除PEG上清； 8.沉淀用预冷的DMEM无血清培养基轻轻重悬，4℃静置3h（也可静置过夜以充分溶解沉淀）；重悬体积根据浓缩倍数确定，推荐10-100倍浓缩； 9.轻轻重悬沉淀，分装，-80℃冻存备用。注：分装之前可通过12000g，4℃离心10min去除不容物，进而提高病毒纯度，但会造成病毒滴度部分损失；重悬过程中应尽量避免气泡产生。

产品特点：GPC/SEC 聚合物标准品在ISO 9001 : 2000 质量标准体系保证下，安捷伦聚合物标准品用于进行准确、可靠的GPC/SEC 色谱柱校正的理想参考物质。独特的高度特征性均聚物的附加应用，可以作为研究和分析方法开发的模式聚合物。安捷伦生产商用最高质量聚合物标准品，具有极窄的聚合分散性和最宽分子量范围。利用各种独立的技术（例如光散射和粘度计）和高性能GPC 来验证聚合分散性并确定所有重要的峰尖的最高分子量（Mp），提供了这些具有广泛特征数据的高质量聚合物标准品。安捷伦宽范围的EasiVial、EasiCal 和传统的校正工具包采用特别的设计，涵盖了用于有机和水相GPC/SEC 应用的所有分子量范围。我们为您提供最广泛的选择，最大限度地满足您的特殊表征需求。此外，我们提供单一分子量的其他聚合物，宽分布聚合物用于系统验证或广泛的标准校正程序。校正试剂盒安捷伦提供宽范围的聚合物标准品试剂盒，用于方便地进行GPC/SEC 色谱柱校正或光散射校正及粘度计检测。该试剂盒有十种不同的标准聚合物，覆盖了单一的分子量范围，可以与有机溶剂或水溶液、中等极性或极性溶剂一起使用。每个单一聚合物都有它自己的关于分析条件和评价的分析证明，例如Mp 用于制作校正图表。所选择的聚合物以其分子量的对数作等距离校正，提供一条更加均一的标准曲线。单一聚合物分子量我们设计了单一的商品标准品，具有最窄的分子量分布。此外，它们也覆盖了最宽的分子量范围，从162-1500 万。当前的聚苯乙烯标称分子量为1500 万，聚合度分布≤1.10。这些标准品通常为1 克、5 克和10 克包装，每个标准品均附带分析证明，证明包含详细分析条件和相关数据。订购信息：GPC/SEC 标准品选择指南 聚合物类型单一 分子量校正 试剂盒 EasiCal EasiVial GPC/SEC 类型聚苯乙烯√√√√有机聚甲基丙烯酸甲酯√√√有机聚乙二醇（PEG）√√√有机/水相聚环氧乙烷（PEO）√√√有机/水相普鲁兰多糖√√有机/水相聚丙烯酸 Na 盐√√水相

InfinityLab EasiVial 标准品以非常快捷、简便的方法来提供准确的 12 点柱校正。提供经过预处理的上述标准品，可用于有机相和水相 GPC/SEC 色谱柱校准。特性：消除了繁琐的称量过程，提高了校准准确度减少溶剂分配，限制了由操作溶剂带来的风险可用于常规和多检测器 GPC，大幅扩大应用范围不建议用于高温应用，但可将制得溶液转移至兼容的高温样品瓶中所选分子量可提供等距校准点，从而获得更高的准确度和线性校准

3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩由上海书培实验设备有限公司提供3M 1860 N95医疗防病毒防护口罩，进口静电滤材，特有设计形状，配合油量鼻夹和头带，保证与脸部良好密合，在同等效果下，呼吸阻力小，佩戴更舒适，可折叠设计，偏于保存和携带。可用于粉尘及颗粒物防护，可防PM2.5，用于沙尘暴，雾霾天气等。量多从优，欢迎新老客户来电咨询选购。3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩 产品介绍：一：中国药监局认证和美国FDA认证，用于职业性呼吸防护，包括某些微生物颗粒（如病毒，细菌，霉菌，碳疽杆菌，结核杆菌等）。产品可隔滤的微粒，直径可小至0.3微米。在测试中，隔阻直径0.075微米的微粒，成功率有95%。冠状病毒肺炎（非典型肺炎）病毒的直径约0.1至0.12微米。二：在1860的表面多一层绿色的防护网。主要作用于可以防护轻微的液体或血液的飞溅再其1860防护口罩设计合理，选材精良，重量轻，质感柔软，佩带舒适与面部配合紧密性好 有效滤除尘埃，采用非橡胶性材料制成头带，且可以自由调节，对皮肤也无任何过敏性反映.符合美国NIOSH标准42 CFR.Part 84.,fp 过滤效率达95%以上。包装:20个/盒，6盒/箱3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩 产品佩戴方法：3M防尘口罩头戴式佩戴方法：一：面向口罩无鼻夹的一面，使鼻夹位于口罩上方，二：将口罩抵住下巴，双手将下方头带拉过头顶，置于颈口耳朵下方， 三：将上方头带拉过头顶，置于颈后耳朵上方，四：将双手手指置于金属鼻夹中部，从中向两侧按照鼻梁形状向内按压，直至将其按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时，请按照如下方法进行口罩的密封型检测。3M防尘口罩耳带式佩戴方法：一：面向口罩无鼻夹的一面，双手各拉住一边耳朵使鼻夹位于口罩上方，二：用口罩抵住下巴，三:将耳带拉向耳后，调整耳带至感觉舒适，四：将双手手指置于金属鼻夹中部，从中向两侧按照鼻梁形状向内按压，直至将其按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时，请按照如下方法进行口罩的密封型检测。【注意事项】口罩是限次使用的，用到呼吸阻力变大的时候更换；【更换时间】不同环境颗粒物浓度不同，颗粒物性质不同，每个人的使用时间不同，各种防颗粒物口罩的容尘量不同以及使用存放方法不同，都会影响口罩使用寿命，所以没有办法同意规定具体的更换时间，当防颗粒物口罩的任何部件出现破损以及明显感觉阻力增大时，应废弃整个口罩。

人类乳头瘤病毒筛查配件专业为人类乳头瘤病毒筛查的应用而设计，非常有助于早期发现HPV HR感染的风险而发现宫颈癌等癌症早期的症状。人类乳头瘤病毒筛查配件具有PapilloCheck芯片微阵列，非常容易筛查鉴定24 个HPV类型，包括18种高风险人乳头瘤病毒和6种低风险病毒。高风险人乳头瘤病毒 （HPV）: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82.低风险人乳头瘤病毒（HPV） : 6, 11, 40, 42, 43, 44. 市面上其它人乳头瘤病毒（HPV）测试系统只能将人乳头瘤病毒（HPV）分类成高或低风险组，但乳头瘤检测（PapilloCheck® ）可以对24种 HPV同时进行检测，提高诊断质量。 PapilloCheck® 保证高的特异性和敏感性。 人类乳头瘤病毒筛查配件编号： HPV筛查组合 -乳头瘤病毒检测（ PapilloCheck® ）（60反应） HPV组合包括： 5芯片，每芯片用于12项测试 PCR混合液 杂交缓冲液清洗缓冲液A＆B

IR干燥剂和激光套件、光源和标准品的详细资料： 一次性购买4个及以上干燥剂套件更多优惠！ 详情请联系吴小姐：15080317079 干燥剂和激光套件、光源和标准品 可充电干燥剂套件 干燥剂放置在坚固的金属盒中，可由用户安装。可根据设备需要决定使用一个还是两个金属盒。 我们推荐留一个干燥剂盒备用，这样当干燥剂需要更换的时候能马上换上已再生的干燥剂。 适用于Spectrum 65/100/100N/400 L1250311 包括：四个(4)干燥剂包，两个投入使用，另外两个备用。 适用于Spectrum One/One NTS L1200219 包括：四个(4)干燥剂包，两个投入使用，另外两个备用。 适用于Spectrum 1000/BX/RX, 型号1600, Paragon 500/1000 L1180480 包括：一个(1)干燥剂包。 每一次干燥剂更换都需要一个包。 适用于Spectrum 400第二干燥区 L1251840 包括：一个(1)干燥剂包。 每一次干燥剂更换都需要一个包。 替换件激光头套件和光源 激光头(氦氖)和激光器电源 L1200253 用户安装备用件用于Spectrum One 65/100/400和Spectrum One NTS/100N系统。 Spectrum One/65/100/400用近红外光源灯 L1240098 Spectrum One/100/400用中红外光源组件 L1200406 Spectrum One/100/400用中红外光源元件 L1200443 设备性能检验(IPV)套件 我们提供用于中红外和近红外傅立叶变换红外设备的设备性能检验套件。所有套件都含有一份聚苯乙烯示踪标准样(TRM)，用于横坐标校准，有效期三年。中红外IPV套件也包含NG11肖特玻璃标准样(RM)来检测纵坐标测量的可重复性。一旦有效期过期，可以索取升级套件来替换聚苯乙烯TRM。 中红外IPV套件for Spectrum软件V.6及以下版本 L1365335 中红外IPV更新套件for Spectrum软件V.6及以下版本 L1365341 中红外IPV套件用于Spectrum 10软件 L1250404 中红外IPV更新套件用于Spectrum 10软件 L1250474 近红外IPV套件for Spectrum软件V.6及以下版本 L1180479 近红外IPV更新套件for Spectrum软件V.6及以下版本 L1180490 近红外IPV套件用于Spectrum 10软件 L1250405 近红外IPV更新套件用于Spectrum 10软件 L1250475 聚苯乙烯测试薄膜-厚度为0.038mm(不可追溯) L1202057 干燥剂套件 这些套件用来使所有PerkinElmer傅立叶变换红外分光计的光路保持干燥。推荐每三个月更换一次干燥剂。请按照设备手册说明来安装干燥器。 一次性干燥剂套件 N0171159 用户可自行安装的干燥剂包括两个干燥剂包。每次更换干燥剂需要四个包(两个套件)Spectrum 65, Spectrum 100, Spectrum 100N和 Spectrum 400的用户需要六个包(三个套件)。与Model 1600, Paragon 500/1000, System 2000, Spectrum One/One NTS/400/ 1000/2000/BX/GX/RX/65配合使用

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眼下全球生物分析行业发展如火如荼，尤其在中国因仿制药一致性评价工作的深入和推荐，生物等效性（BE）实验项目受到越来越多的关注。另外随着国民生活水平的提高和对医疗健康的重视，临床医学精准检测的发展也是突飞猛进。LCMS 仪器因其超高的灵敏度逐渐成为生物样品分析的“黄金标准”。稳定同位素标准品作为一种特殊形式的标准品，是在化合物生产合成中引入了如2H，13C，15N等稳定同位素对化合物进行标记，并提纯而制成的一类标准品。不含同位素的标准品（即原型化合物）与稳定同位素标记的标准品有着相同的化学性质、稳定性、溶解度和色谱性质。但是因为质量数上有一定差异，在质谱仪器上两者可以被区分出来。稳定同位素标准品作为内标来进行方法定量，已经成为 LCMS 仪器分析定量的“黄金标准”。

MixQ病毒纯化专用介质是博进生物为病毒、VLP、灭活/减活疫苗、基因载体/质粒分离纯化开发的一款复合模式介质。该产品具有核壳结构 ,壳层为具有一定孔径的亲水聚合物，病毒粒子因尺寸大而通过排阻效应流穿，杂质因尺寸小而穿过壳层进入内核，内核为具有刚性结构的聚甲基丙烯酸酯，配基为正辛胺，通过离子/疏水复合作用吸附进入的杂质，实现病毒与杂质的分离。MixQ病毒纯化专用介质根据排阻分子量大小分为MixQ700 (体积排阻分子量为700KD)和MixQ400 (体积排阻分子量为400KD)两种产品型号。产品特性病毒颗粒或者目标大分子流穿，杂质吸附模式高盐浓度下杂蛋白亦可吸附，无需换液病毒穿透液与原液组成相同，保持病毒颗粒的完整性与活性产品特性 参数指标产品名称MixQ700S病毒纯化专用介质MixQ700L 病毒纯化专用介质平均粒径70μm120 μm基质聚丙烯酸酯硬胶排阻分子量700 KDa耐压上限1MPa动态载量≥10mg/mLPH稳定性可耐受0.5M NaOH+30%异丙醇清洗保存4-30℃（20%乙醇）或者 5-10mM NaOH 参数指标产品名称MixQ400S 病毒纯化专用介质MixQ400L病毒纯化专用介质平均粒径70μm120 μm基质聚丙烯酸酯硬胶排阻分子量400 KDa耐压上限1MPa动态载量≥10mg/mLPH稳定性可耐受0.5M NaOH+30%异丙醇清洗保存4-30℃（20%乙醇）或者 5-10mM NaOH 应用实例1MixQ700L病毒纯化专用介质分离某疫苗抗原谱图 柱尺寸： 1.6cm ID × 10cm 样品处理： 浓缩15倍 层析参数： 流速： 2mL/min 上样量： 20mL 收集穿透部分 MixQ复合模式纯化病毒电泳图 应用实例2腺病毒载体的纯化谱图介质：MixQ700L病毒纯化专用介质柱体积：1mL流速：1mL/min样品：某疫苗抗原

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 （数字PCR法）—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a） 三重检测区段（同一管中，同时检测）： * 新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame,ORF1ab） * 核壳蛋白（nucleoprotein，N）基因区域 * 人源内参基因 b） 试剂盒组成： * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c） 产品特性：* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d） 结果展示（图1和图2）：同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测： * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参（样本量质控）图1：Blue-Red检测二维图（ORF1ab-人内源）图2：Green-Red检测二维图（N基因-人内源）

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法，生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame, ORF1ab）、核壳蛋白（nucleoprotein，N）区域保守序列，优化引物探针，降低病毒变异的影响；利用三荧光通道的优势，加入人源管家基因作为内标进行监控，实现单孔多重三基因检测，结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强 • dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品* 仅供科研使用

病毒采集管技术参数一：产品名称一次性使用病毒采样管（非灭活型）一次性使用病毒采样管II（灭活型）二：产品类型①非灭活红色（一次性使用病毒采样管，红色）②非灭活无色（一次性使用病毒采样管，无色）③灭活红色（一次性使用病毒采样管II，红色）④灭活无色（一次性使用病毒采样管II，无色）三：组成成分①一次性使用病毒采样管：EDTA、Tris、核酸保护剂、冷冻保护剂等。PH值在7.2到7.5。②一次性使用病毒采样管II：高浓度胍盐（病毒裂解剂）、RNA保护剂、Hank’s液、冷冻保护剂等。PH值在7.5到8.0。四：产品规格①采样管：管体和管帽均为聚丙烯材质，螺旋口可封闭，盖帽为平盖。管体透明，可视度好。10mL管尺寸：管长97.90mm±0.5mm，管帽高13.68mm±0.2mm，管口直径16.20mm±0.2mm，管帽直径20.72mm±0.2mm。5mL管尺寸：管长58.82mm±0.5mm，管帽高13.68mm±0.2mm，管口直径16.20mm±0.2mm，管帽直径20.30mm±0.2mm。②拭子：采样头为植绒材质，拭子杆为聚丙烯材质。鼻拭子尺寸：全长150mm±2mm，折断点≤80mm±0.5mm处，采样头宽度2mm±0.2mm，采样头长度25mm±0.2mm。咽拭子尺寸：全长150mm±2mm，折断点≤30mm±0.5mm处，采样头宽度5mm±0.2mm，采样头长度22mm±0.2mm。③标本运输袋：具有生物安全警示标识，尺寸：140mm*50mm。能妥善放置1支采样后的采样管。④成品规格： 病毒保存液具有1mL、2mL、3mL、5mL、6mL、10mL的规格；有无拭子型、单拭子型、双拭子型、快筛型I（5个拭子）、快筛型II（10个拭子）的规格；客户可根据需求任意搭配，亦可单独购买。⑤包装配置： 每盒20支采样管，配套对应的拭子数量，标本运输袋20个，说明书1份。 每箱50盒采样管。（10支/盒及50支/盒等包装，可根据客户需求再进行定制）五：运输储存温度、有效期①室温（4~30℃）储存运输，有效期为12个月；②采样后，灭活型保存液可室温保存14天，非灭活型保存液在低温（2~8℃）保存72h。六：性能/效果①适用性：保存液能保持流感病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、冠状病毒等病毒样品的稳定性，并提供相关的验证报告（COA）；②适配性：产品可适配博弘基因、达安基因、圣湘、迈克、之江等厂家生产的核酸提取及扩增试剂，对核酸提取及扩增试剂不抑制。③灭活效果：采用胍盐灭活，能在10分钟100%灭活呼吸道类病毒等病毒样本。④冷冻试验：采样管可在-80℃的超低温环境下保存不变形。七：资质①产品具有医疗器械备案证

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。