二溴三氟丙酮

三溴丙酮和二溴丙酮要用什么色谱柱分离啊

溶液里还有一些四溴丙酮 需要用什么色谱柱检测出来啊？条件是什么啊

求分离一氯丙酮、1，3-二氯丙酮、1，1-二氯丙酮、1，1，3-三氯丙酮、1，1，1-三氯丙酮、1，1，1，3-四氯丙酮的GC分析方法？

求乙酰肼，恶二唑酮，唑丙酮，三嗪酰胺检测方法，跪求，谢谢

请问各位大虾谁有丙酮酸乙酯和溴代丙酮酸乙酯含量测定方法，请给我发到邮箱77jack@163.com，我将不胜感激!!!

各位老师好：请问，老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么？请指教。谢谢

三氯丙酮的性质？

最近在做3溴丙酮酸的分析，怎么也查不到相关资料，想问问各位大神有没有做过的？能否给点指导性意见和方法。

附件是原料巯基丙酮用酒精稀释后进的gcms，请问巯基丙酮二聚体的峰到底是14.866还是22.072，或者说两者都是？还有，根据香料通则，这个东西的含量要达到95%，根据图上看有个很大的巯基丙酮，含量应该不到95%，巯基丙酮是本来就有的呢还是二聚体分解出来的？大家做原料控制的时候怎么做的呢？

说是散架，因为不知道用什么词汇定义。就是样品做了复型后放入丙酮中，马上就分离了。。变成一小条一小条的，根本无法进行透射观察。。怀疑是喷碳的时候真空度不够，本人接触透镜没几天。。高手们知道一下啊

GC测定三甲基丙酮酸时，进第三针就出现鬼峰，保留时间固定。清洗衬管，更换石英棉，鬼峰变小了20倍。每天反复清洗衬管比较烦。各位同仁分析一下到底是什么原因，有何解决办法！

做蔬菜样品时，先加的水和丙酮，加NaCl分层后，上层应该是丙酮吧？但为什么开始加的丙酮比水多很多，分层后丙酮却比水相少很多呢？而且色素全在丙酮里。 分出来的水相再加二氯甲烷提，分层后下层是二氯甲烷吗？怎么也有人说加了NaCl使二氯甲烷在水的上层呢？

三氯杀螨醇在丙酮中的稳定性 关于在有机溶剂中农药稳定性问题，有人发现：三氯杀螨醇标液在棕色小瓶室温下持续6个小时的稳定性试验，三氯杀螨醇在丙酮中迅速降解。大家平时实验时有没有发现这种现象？

如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.

在做二羟基丙酮的硅烷化分析的时候，出现一个问题：当标准样品的量比较少的时候比如10mg左右的时候，气相上出来的是二羟基丙酮的硅烷化的峰，但是当标品的来那个超过20mg的时候会出来二羟基丙酮硅烷化峰以及二羟基丙酮二聚体硅烷化峰，不知哪位专家做过此物质的分析，可否指点一下。

二氯甲烷，丙酮，正己烷，四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的，危害程度如何？操作需要注意哪些

1丙酮不出峰2做的环境空气中丙酮，多大标曲合适3丙酮出峰在二硫化碳之前吗

请问如何定量分析?二丙酮醇分解温度较低,请问要选用什么样的溶剂作内标物呢?另外我在单独进样二丙酮醇时,一直会出现两个峰,请问如何解决?我们公司二丙酮醇的供应商拿来的检测报告上面写着纯度为99.8%,有谁知道他们是如何测出来的,而且上面的谱图是一个峰.可是我怎么做都是两个峰,请问有更好的条件分离吗?谢谢...急!~~

请问1，2-丙二醇单甲醚和甲氧基丙酮混合物中甲氧基丙酮的含量如何分析？谢谢！

在做土VOC时，数据分析处理时发现丙酮，二氯甲烷和二硫化碳值都很大，主要是丙酮和二氯甲烷，有几百万那么大。做土svoc和voc时，是分房间处理的，就算交叉污染也不应该值这么大吧……纯水高我可以理解，没加内标和替代，但实验室空白和样品值那么大，我就无法理解。离子源液洗过了，再做一遍值有几万了，但还是太大。二氯甲烷可能跟我这儿的纯水机有关，我这儿用的不是屈臣氏，但丙酮那么大我就一点头绪都没有了……请问问有没有做土水气voc的大神解答一下，谢谢??！[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907220838277197_6211_3862253_3.png[/img]

最近由于课题，要摸摸气相色谱，可惜是半桶水，更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱，做二甲苯跟丙酮的混合气体时候，发现出峰时间几乎一致，叠加了。真诚求教各位大侠，能想出个解决办法（除了换色谱柱），能分别测试二甲苯跟丙酮。

W46.jpg 二硫化碳中丙酮，用填充柱分离好的，就是丙酮有点拖尾，怎么办柱温60进样口120检测器160，天美7890

有谁做过三甲基丙酮酸钠液相含量分析,可以给予指导帮助吗?谢谢!

聚乙二醇石英毛细管色谱柱对丙酮有大的作用力吗，可以把丙酮的出峰时间作为死时间吗？

HPLC分析测定三甲丙酮酸，同样的色谱条件，流动相是酸性的，为何C8柱比C18柱出峰晚10min。

做气相时柱温60℃，丙酮与二乙胺分不开，怎么办？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做二硫化碳中丙酮含量，丙酮峰分裂成俩个连续的大小差不多的峰是什么原因，在另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上就没问题，色谱柱、检测器、仪器条件都相同

[color=#333333]今天做二硫化碳中丙酮，不出峰，，不知道咋整。有人会做吗？？求指教[/color]

请问： 二硫化碳与丙酮反应吗？为什么用气相色谱检测重复性很差？