[align=center][b]BP 2015方法｜复合维生素注射液的定量分析（2）[/b][/align][align=right][b]——右泛醇的分析[/b][/align]接上回的数据，客户提供了复合维生素注射液及右泛醇对照品溶液，希望本实验室参考BP 2015英国药典方法，选择合适的色谱柱对注射液样品中的右泛醇进行定量分析。依据BP 2015方法，流动相为0.01M磷酸氢二钾：甲醇（96:4），为高水相条件，且对流动相pH值进行测定发现该流动相条件为[color=#ff0000][b]pH 8.6的强碱性条件[/b][/color]，若使用普通C[sub]18[/sub]色谱柱进行分析，势必会影响其[color=#ff0000]使用寿命[/color]，因此，本实验室使用大阪曹達的聚合物包被型[b][color=red]耐碱性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] BB[/color][/b]，首先对右泛醇对照品溶液进行分析，如图1，[color=#3333ff]右泛醇主峰保留时间约为17 min，理论塔板数为15529，拖尾因子为1.13，能得到良好分析结果。[/color][align=center][img=,185,65]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806290957497322_9243_2222981_3.gif!w185x65.jpg[/img][/align][align=center]右泛醇[/align][align=center]Dexpanthenol[/align][align=center]M.W. : 205.25[/align][align=center][img=,530,365]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806290957494372_7696_2222981_3.png!w530x365.jpg[/img][/align][align=center]图1 CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]BB分析对照品溶液所得结果[/align][align=left]*注：峰上标数字由下至上依次为拖尾因子和理论塔板数，下同。[/align][align=left][img=,548,203]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806290958389242_9808_2222981_3.png!w548x203.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]接下来，在相同色谱条件下对复合维生素注射液样品进行分析，如图2，亦可得到良好分析结果。[/align][align=left][/align][align=center][img=,519,362]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806290958577052_8694_2222981_3.png!w519x362.jpg[/img][/align][align=center]图2 CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]BB分析供试品溶液所得结果[/align][align=left][img=,553,200]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806290958578512_6104_2222981_3.png!w553x200.jpg[/img][/align][align=left][/align][align=left]综上实验结果，使用大阪曹達的[b][color=red]耐碱性[/color][color=red]色谱柱CAPCELLPAK C[sub]18 [/sub]BB [/color][/b]S5 4.6 mm i.d. × 250mm，依据BP 2015英国药典方法，在35°C柱温条件下，能够实现复合维生素注射液中右泛醇的定量分析。[/align][align=left]结合上一份数据，使用大阪曹達的[b][color=red]能耐受纯水条件的高极性色谱柱[/color][color=red]CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]AQ[/color][/b] S5 4.6 mm i.d. × 250 mm，依据BP 2015英国药典方法，通过调整流动相中有机相比例，能够实现复合维生素注射液中维生素B[sub]1[/sub]、维生素B[sub]6[/sub]和烟酰胺及杂质的良好分离及准确定量分析。[/align][align=left]该实验也说明了[color=#3333ff]在进行液相分析时，色谱柱选择的重要性。[/color]只有选对色谱柱，才能在得到满意的实验结果的同时，保证色谱柱寿命和分析结果的稳定性。[/align][align=right] [/align][align=right] [/align][align=right]三耀精细化工品销售（中国）有限公司技术开发部[/align][align=right]地址：北京经济技术开发区宏达南路5号宏达利德工业园1栋418室[/align][align=right]邮编：100176[/align]
最近发现，我把标准品用甲醇溶解并稀释后进质谱，得到的结果有很多杂质，但是标准品厂商提供的纯度又在94%以上，所以想搞清楚标准品厂商是如何计算标准品的纯度的？说明一下，我所用的标准品是Dr.E公司的
2010年9月从中国计量院购买了一组甲醇标准品（溶于乙醇）证书显示浓度为1毫克/毫升，有效期一年最近刚好打算参加此比对，其中有甲醇项目，问下诸位此甲醇标准品是否可以使用？谢谢
实验室最近要做个外标的标准曲线，但是标准品到处都缺货，只有纯度是≥98或者99%的试剂级的。试剂级大概就相当于国内的化学纯CP级吧？这能用么？做标准品的一般是看纯度还是要看级别的呀？
哪位知道国产的异丁醇，异戊醇标准品哪有？
求购:国产三唑醇标准品,哪位可以提供点信息?谢谢![em61] [em61]
标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头，一旦出错，后边一连串计算都跟着出错，关键性不言而喻。纯度引入不确定度，大致可以分为三种：A 证书给出不确定度标准品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031655_521609_2050088_3.jpg不确定度证书已经给出，扩展不确定度1.0%（K=2)，那么相对标准不确定度为（1.0%/2）/98.5%；B 证书给出误差范围的标准品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411031655_521612_2050088_3.jpg根据均匀分布评定，相对标准不确定度为（0.5%/ √3 ）/99.3%C 没有证书，没有误差范围，仅给出纯度的标准品，例如很多分析纯试剂。以B中标准品纯度为例同样均匀分布，相对标准不确定度为（1-99.3%）/√3欢迎大家发表看法
购买标准品时纯度如何选择呢？是越高越好，还是只要称取量乘以纯度就可以？标准中要求标准品纯度不低于93.5％，但我只能找到纯度85％的，这会有什么影响吗？
职业卫生甲硫醇的标准品是抽甲硫醇气体溶解到二氯甲烷中，这个甲硫醇气体是指买来的标气还是溶液挥发的？我们买的标准品是10%丙二醇的甲硫醇溶液，这个该怎么配呢，是密封挥发溶解到二氯甲烷，还是直接稀释到二氯甲烷中，哪位可以解答下谢谢
GBT 20382-2006 纺织品 致癌染料的测定GBT 20383-2006 纺织品 致敏性分散染料的测定这两个标准里的标准品纯度都不高，有90多的，还有30多的用这些标准品配溶液做标准曲线最后对样品定量的时候是不是需要再除以它们的纯度啊？？？
[font=&]系列浓度（[/font][font=宋体]10[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]20[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]50[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]80[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]200[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL、[/font][font=宋体]300[/font][font=宋体]mg/[/font][font=宋体]100[/font][font=宋体]mL[/font][font=&]）的乙醇标准品，如何用99.7%的无水乙醇进行配置（想要知道具体的配比比例或者配比公式）？[/font]例：用一定量的无水乙醇加至100ml的容量瓶内，得一定浓度的乙醇储备液，再用这个乙醇储备液进行稀释分别得到各个浓度的乙醇标准品
农残标准品是农残分析的一个基本要素，标准品的规范管理是衡量检测工作质量的重要方面，每个单位对这一块的规定和要求是不一样的，同时也要结合自身的条件来制定一个合适的管理程序。各位朋友，你们是如何管理标准品的，有什么好的经验可以分享一下吗？参与有奖，精彩回复有更多奖励！还等什么，快来参与吧。
请问，在用纯品配置农残标准溶液的时候，计算浓度时需要将纯度考虑到么?比如，我称取了0.0010g乙酰甲胺磷纯品，纯度99.0%，定容于10ml，该标准溶液的浓度是 100 mg/L ,还是 99 mg/L?
检测样品用的标准品纯度有没有下限要求的？
最近一直在思考，标准品厂商是如何确定标准品的纯度的，我注意到：证书基本都会附有HPLC-DAD的色谱图，看上去像是根据峰面积来确定的标准品纯度，可是我不明白的是：不同的化合物在同一个吸收波长下的响应应该是不同的吧？那是不是就是说面积就不能代表标准品的含量？请求高人帮忙。。谢谢
[font=黑体]分析物标准品的纯度为=98%，称取一定量的该标准品作标准曲线时，质量是否要乘于98%？[/font]
各位老师！有机纯品如何配标准系列？因为有的纯品是固体还好做,定量称取容到溶剂中就行了；而有的纯品是液体，是不是通过密度换算成体积，量取定量体积溶到溶剂中？密度好查吗？
各位老师！有机纯品如何配标准系列？因为有的纯品是固体还好做,定量称取容到溶剂中就行了；而有的纯品是液体，是不是通过密度换算成体积，量取定量体积溶到溶剂中？密度好查吗？
求购二甘醇标准品(现货)
求助：托吡酯和果糖二丙酮的质量标准（右完整分析方法）
刚买来的标准品由于状态是粉末状，所以需要先进行称量，但标准品是96.5%的纯度，如果我想配制1mg/ml的标准溶液，那么我在称标准品时是否要考虑纯度问题呢，就是换算一下，比如要称50mg标准物质(万分之一天平)，最后真正称的量是50/96.5%=51.81mg，然后再用这个量定容到50ml，请问这种做法对不对，还是直接称取50mg的标准品，不考虑纯度问题，哪位有经验的朋友指点下，谢谢！
如题！苯乙醇胺A 的标准品哪里能买到啊？
这几天买了一个SIGMA的视黄醇标准品，含量是＞95%的，100mg的安瓿瓶包装的，货号R7632，批号BCCB6692，不知道为啥按国标配，不溶于乙醇的？
木糖醇、山梨醇、甘露醇标准品那里可以买到？如何用液相分离？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]测甲醇标准品，为什么出来的图这么丑？？求解方法和图附在下面了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430200799_1440_5845318_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430202648_1084_5845318_3.png[/img]
看了一些认证过的标准品证书，标准品是经过纯品采用称量法使用基体溶液经过认证，申请GBW(E)的。我想问一下实验室啥情况用纯品，啥时候用认证过的标准品。有没有老师有正己烷中的邻苯二甲酸二异丁酯的证书啊，那个厂家的都行，以前领导买的是甲醇中的邻苯二甲酸二异丁酯，现在这个证书用不了。
请教各位谁知道哪里能买到棉酚标准品和3-氨基-1-丙醇？谢谢！急用
[color=#fe2419]自制提取纯化的化学药品纯度经检测达到99%可否做检测原植物中含量的标准品用？[/color][b][color=#000000]自制从中药中提取纯化的单一化学成分，药品纯度经检测达到99%可否做检测原植物中含量的标准品用？这样的标准品是否可以拿来发文章，即是说文章是否可以接受这样的标准品测出的含量？[/color][/b]
液态农药标准品纯品敌敌畏，如何称量才能更准确呢？以前称的都是固态的标准品。求指导，谢谢大家。
买了一标准品，100ppm，溶在甲醇里的，现在要稀释配标准曲线，准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释，想问问能直接用正己烷稀释吗，好像正己烷和甲醇互溶性不太好，而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子（DB-5MS）有影响？
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