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貂肺上皮细胞

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貂肺上皮细胞相关的耗材

  • 人乳腺癌细胞(通过STR鉴定)
    人乳腺癌细胞(通过STR鉴定) 一、细胞简介平台编号:bio-73188拉丁属名:ZR-75-1细胞名称:人乳腺癌细胞种属:人 年龄(性别):女 组织来源:乳腺癌 生长特性:贴壁 细胞形态:上皮细胞样 背景描述:ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA,低水平的MUC-2 mRNA,但不表达MUC-3基因;ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基:RPMI-1640(货号:PM150110)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120) 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞接受后的处理方法1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的完全培养基。4)如果细胞长满(80%-90%)请及时进行细胞传代。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备RPMI-1640培养基;优质胎牛血清,10%;添加0.01mg/ml胰岛素;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。 2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明:1、本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 3、盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 4、如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 5、如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 细胞小室培养板
    细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME(化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透)Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭(血管生成)、细胞趋化作用(迁移)或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量(个/块板)小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度(孔/cm² )0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET(聚酯)膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC(聚碳酸酯)膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC(聚碳酸酯)膜(TC处理)产品编号产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC(聚碳酸酯)膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯(PC)膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计,加样方便丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部;预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜;定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长; 培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
  • 百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞
    百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号:bio-106177拉丁属名:Capan-1(人胰腺癌细胞)规格:1ml/T25细胞名称:人胰腺癌细胞种属:人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期:10-15个工作日细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素,Rh+, HLA A2,,A9,B13,B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1)来源:胰腺癌,肝转移2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x106 个/mL4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理:1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。4)如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程,供参考1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备IMDM培养基(IMDM,GIBCO,货号C12440500BT),80%;优质胎牛血清,20%。 。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照,3 天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 七、注意事项:1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • Kugelmeiers 3D 细胞培养板-细胞球体类器官培养
    Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年,是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体,从而以可重复且对细胞友好的方式,实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体, 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为:24孔3D细胞培养板,6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D® 用于3D 细胞培养的培养板,6孔培养板是无菌,一次性使用,为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境,每个孔有3364个微孔,6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC, 每个孔的工作体积是2-4ml, 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点:&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级,不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势:&bull 形成大小一致均匀,标准化的球状体&bull 预涂层,无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体,用于实现高通量成像/筛选/分析(例如,蛋白质组学/基因组学/代谢组学)&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物 &bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D (SP5D) 是一种 3D 细胞培养板,用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时,目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境,该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时,它提高了后续测试的可重复性,因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小,因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征,这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计,具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外,特定的几何形状使球体居中,并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化,您将很快熟悉新平台的操作:接种细胞后,培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液,更换培养基也特别方便,微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括:人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系(BT20、MCF-7)小鼠胚胎干细胞系(HM-1)人前列腺癌细胞系(LNCaP)人间充质基质细胞人肺癌细胞系 (A549)原代胰岛细胞(人、猪、啮齿动物)人骨肉瘤细胞系(Saos-2)β细胞系(EndoC-βH1、MIN-6)人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 (ICO)人卵巢癌细胞系(OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3)人羊膜上皮细胞 (hAEC)人肝癌细胞系(HepG2)原发性平滑肌细胞人肝细胞 (HepaRG)人脐静脉内皮细胞系(huVEC)人白种人胎肺细胞系(WI-38)小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括:3D 细胞培养,癌症球状体研究,药物筛选,组织工程,再生医学,3D 生物打印,诊断,个性化医疗,3D 干细胞培养等
  • TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法!
    TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法! 一、细胞简介平台编号:bio-106163a规格:1*10 6拉丁属名:TU212(人喉癌细胞)型号:HTX2130细胞名称:TU212人喉癌细胞生长特性:贴壁组织来源:人喉癌细胞培养基:89%1640+10%FBS+1%双抗物种:人规格:2X10^6 cells培养温度:37℃引种来源:BioSample传代:1:2~1:4传代,两天左右换液。冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)。包装:专业的无菌保温运输包装。细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞特性1)来源:头颈鳞癌2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x1064)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1)收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。2)在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3)观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4)贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。5)悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1:2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备: 1)准备IMDM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注:第一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212(人喉癌细胞)的注意事项1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212(人喉癌细胞)的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • BRAND/普兰德细胞培养小室782700
    BRAND/普兰德细胞培养小室782700普兰德(BRAND)提供了多种类型的细胞培养小室,这些小室适用于不同的实验室应用。这些细胞培养小室的设计旨在提供方便、安全的解决方案,适用于样品储存、运输和实验操作。在使用前,请确保产品完好无损,并根据具体实验需求选择合适的型号。BRAND/普兰德细胞培养小室782700分类:联排内嵌小室:这些小室适用于制作皮肤模型、3D上皮培养、趋化性研究、迁移试验或用于转运和极性研究等。它们具有光滑壁面,可以直立或悬挂使用,适用于2D和3D细胞培养,表面为cellGrade&trade plus,无菌保证水平(SAL)为10^-6,有PC或PET膜,孔径为0.4 μm和8.0 μm,可单独包装或实用的多件装 。24孔2合1内嵌小室:这种小室适用于12孔板,具有1.0mPET膜,多联包装,每个箱包含48个小室。4联排内嵌小室:这种小室具有光滑内壁或带有Inlet通道,PS材质,cellGrade plus表面,无菌。它们可以用于分泌研究,共培养,迁移研究,趋化性测试等标准应用,孔径为1m。2合1 Insert内嵌小室:这些小室单个内嵌,光滑内壁,13mm高,PC-膜,BIO-CERT CELL CULTURE QUALITY,灭菌。BRANDplates Insert System与弗劳恩霍夫公司合作开发,提供创新的扩展到BRAND现有的细胞培养产品系列。
  • 克隆枪电穿孔系统备件
    克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器,实现了超过50%的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计,使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode,拉动触发器使混合物快速运动,将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒!与其他系统不同,我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管,花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪,比色皿和脂质体转染试剂相比,克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低,每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷,特别是在高通量实验中,提高的效率是真的很大。最后,对每个科学家来说,电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper,或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型,最低限度导电,近等压电介质和超短脉冲时间,增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化,帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果,细胞包括来自人,小鼠,大鼠和猴(见下文)的神经元,星形细胞,神经胶质细胞,淋巴细胞,单核细胞,成纤维细胞,上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过,或是有克隆枪,然后自己选择产品(所有的Tritech研究产品有30天内退款保障)。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作,我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪,带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点: Pipectrodes成本比比色皿低,转染率TE更高(与电离铝电极相比,减少了薄不锈钢电极的细胞毒性),也更环保。 作为“一次性用品”出售,使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色,黄色和绿色指示灯让用户知道,样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携,无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩! 与其它的方法,电穿孔只介绍您感兴趣的分子(没有额外的钙,清洁剂,油脂,射弹,或病毒颗粒)。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率
  • 纳米仿生拓扑结构培养皿
    更快更成熟的培养细胞和组织纳米仿生拓扑结构培养皿建构培养细胞和组织,以提高生理相关性。 与在常规培养皿中培养的细胞相比,在纳米仿生培养皿中培养的细胞表现出增强的结构和表型发育。纳米仿生地形诱导细胞骨架重组和细胞对齐。 NanoSurface仿生培养皿沿用标准的应用于高质量成像的1.5号玻璃底。单皿 35mm Ø dish (20mm Ø pattern area)6孔板 35mm Ø wells (20mm Ø pattern area) 24孔板 20mm Ø wells (full well area patterned)96孔板 5mm Ø wells (full well area patterned)No. 1.5 玻片NanoSurface纳米仿生拓扑培养皿快速建构和成熟以下众多细胞类型。 骨骼肌细胞平滑肌细胞内皮细胞人类胚胎干细胞诱导多功能干细胞间充质干细胞成纤维细胞上皮细胞癌细胞如果没有仿生表面形貌,心肌细胞在常规培养表面上呈现随机取向,紊乱的收缩模式和不成熟的功能表型。仿生纳米级表面形貌模仿天然细胞外基质的对齐结构。纳米表面拓扑图案培养表面提供模拟天然细胞外基质的排列结构的细胞微环境,促进细胞结构和功能发育 原生心肌的基础基质具有对齐的结构 (标尺 10 µ m)。
  • NSB纳米仿生培养皿
    更快更成熟的培养细胞和组织纳米仿生拓扑结构培养皿建构培养细胞和组织,以提高生理相关性。 与在常规培养皿中培养的细胞相比,在纳米仿生培养皿中培养的细胞表现出增强的结构和表型发育。纳米仿生地形诱导细胞骨架重组和细胞对齐。 NanoSurface仿生培养皿沿用标准的应用于高质量成像的1.5号玻璃底。单皿 35mm Ø dish (20mm Ø pattern area)6孔板 35mm Ø wells (20mm Ø pattern area) 24孔板 20mm Ø wells (full well area patterned)96孔板 5mm Ø wells (full well area patterned)No. 1.5 玻片NanoSurface纳米仿生拓扑培养皿快速建构和成熟以下众多细胞类型。 骨骼肌细胞平滑肌细胞内皮细胞人类胚胎干细胞诱导多功能干细胞间充质干细胞成纤维细胞上皮细胞癌细胞如果没有仿生表面形貌,心肌细胞在常规培养表面上呈现随机取向,紊乱的收缩模式和不成熟的功能表型。 仿生纳米级表面形貌模仿天然细胞外基质的对齐结构。纳米表面拓扑图案培养表面提供模拟天然细胞外基质的排列结构的细胞微环境,促进细胞结构和功能发育 原生心肌的基础基质具有对齐的结构 (标尺 10 µ m)。
  • 带坐标的细胞培养片
    Cellattice?塑料培养片,其上往往刻有字母等做记号(micro-ruled coverslips),塑料材质,具有适宜细胞培养的表面。此类产品主要满足以下实验目的:l 检测同一个细胞:细胞周期研究,神经轴突的生长和分化l 直接细胞计数:进行细胞增生和细胞毒性学研究,不用移掉附着的细胞,直接计数。Cellattice?产品的突出特点是既具有细胞培养的表面又拥有显微尺子,由高品质的光学塑料制造,完全兼容所有的检测设备。活细胞研究和光学分析一体化操作,给研究者带来了很大的便利。植于盖塑片上的微尺可以直接检测细胞的生长和运动,而不需要图像采集。同一个细胞或者一簇细胞在一段培养时间后均可观测。Cellatice?还可以用来进行细胞形态学的研究,单个细胞水平的细胞运动和分化,细胞增殖均可以直接在玻片上进行。 订购信息:货号产品名称规格63571-25圆形微尺盖塑片,直径25mm,厚0.12 - 0.16 mm,微格10 x 10 mm50个63572-75方形25 x 75 mm,厚0.76 x 0.78 mm,微格10 x 10 mm50个
  • 赛默飞Nunc EasYFlask 细胞培养瓶159910
    赛默飞Nunc EasYFlask 细胞培养瓶货号: 159910使用经过细胞培养处理的养瓶可加强细胞黏附、生长和分化。这些聚苯乙烯培养瓶经过表面处理,可极大程度提高各类型细胞的附着力。符合人机工效学的瓶颈角度和大开口方便移液器或细胞刮棒触及生长表面。赛默飞Nunc EasYFlask 细胞培养瓶认证/合规经过单层细胞形成、克隆效率、无细胞毒性、无热原和无菌方面的 Nunclon Delta 认证。描述Nunc EasYFlask 175 cm2颈口样式斜角每箱数量30每架数量5Graduated是无菌无菌底部形状平机壳类型带滤芯培养面积175 cm 2表面处理Nunclon Delta工作容积(公制)55 mLUnit SizeCase of 30
  • 流式细胞仪配套试剂盒
    多种流式细胞仪试剂盒提升您的分析能力使用 Luminex 流式细胞仪试剂盒扩展您在细胞计数、细胞活力、细胞健康及细胞信号研究方面的能力Luminex提供的各种流式检测试剂盒都经过了严格的优化,缩短了样品制备时间, 最大限度地减少建立检测方法所需的时间和精力,便于进行数据分析。与其他品牌流式检测试剂盒相比,路明克斯公司的流式细胞仪试剂盒在检测过程中需要的洗涤和孵育步骤更少,非常适合检测细胞活力、细胞周期、DNA 损伤 、线粒体健康、细胞凋亡指数和细胞自噬等。 所有的试剂盒均在传统的基于鞘液的流式细胞仪上进行过跨平台测试。相关试剂盒 Amnis® 细胞成像试剂盒可用于重要的细胞途径和药物发现应用。 Amnis成像流式细胞仪可在两个平台上使用:FlowSight® 成像流式细胞仪和ImageStream® XMk II成像流式细胞仪。我们的专家随时为您的研究和实验室需求提供最佳工具。Guava® 和Muse® 流式细胞仪试剂盒设计用于分析细胞事件和/或细胞表型。每个试剂盒都具有独特的直接偶联抗体和/或荧光染料和蛋白报告基因的组合,以监测蛋白表达,蛋白定位和/或翻译后修饰的变化。使用这些表格找到适合您的应用或仪器的最佳试剂盒。如需了解更多信息欢迎留言或访问Luminex官网
  • 细胞趋化载玻片 80326 80322 80328
    趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要,细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方,或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中,趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动,而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应,例如淋巴细胞,在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。? 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验;? 3D的环境更好的模拟体内条件;? 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立;? 线性浓度梯度可维持长达48小时;? 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验;? 可进行细胞实时成像观察;? 实验可重复性 基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度,此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程: 应用:? 中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验;? 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验;? 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验;? Cell-to-cell趋化性试验(侵袭试验) 技术特征:? Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞;? 可于同一玻片上同时进行三组平行实验;? 即时可用,不需进行组装; ? 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备 2)显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择:趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件,可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验,快速得到结果。 货号产品名称规格(个/盒)80326μ-Slide 细胞趋化载玻片,ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片,Collagen IV底部处理1080328 细胞趋化可粘载玻片10
  • 细胞培养瓶
    LuxCell细胞培养瓶有4种规格可选,根据表面处理工艺的不同分亲水性的细胞培养瓶(用于贴壁细胞)和疏水性细胞培养瓶(适用于悬浮细胞)。0.22μm疏水滤膜盖完全满足细胞和组织培养中对气体交换的需求,并可有效防止交叉感染。高质量进口原料及模具和生产工艺的优化,使Luxcel细胞培养瓶中培养的细胞克隆形成率与生长代次可完全同比国际产品。产品特点►高品质透明聚苯乙烯(PS)原料,符合USP VI的医用级别►生产全程在C级净化车间内,按照IS013485质量体系管理并釆用自动化设备生产,无人员直接接触,产品一致性好,批间差小►升级瓶口角度与瓶底面圆弧设计、轻松获得完整生长表面,并使后续操作更轻松►磨砂区域方便文字书写►可叠放,更有效的利用培养箱空间►经过严格的气密性测试►每个瓶底及包装袋均有产品批号,便于质量追踪►灭菌自封袋抽真空包装►无DNA酶、无RNA酶、无热原产品参数■ TC处理产品名称产品货号规格培养面积盖型包装规格 25cm2细胞培养瓶F2110252525cm2透气盖10个/包 20包/箱75cm2细胞培养瓶F2110757575cm2透气盖 5个/包 20包/箱175cm2细胞培养瓶F211175175175cm2透气盖5个/包 8包/箱■未TC处理产品名称产品货号规格培养面积盖型包装规格25cm2细胞培养瓶F2010252525cm2透气盖10个/包 20包/箱75cm2细胞培养瓶F2010757575cm2透气盖5个/包 20包/箱175cm2细胞培养瓶F201175175175cm2透气盖5个/包 8包/箱
  • 谱新生物 高通量细胞工厂 细胞工厂
    产品优势:①用于工业批量生产,如疫苗、单克隆抗体等②适合贴壁细胞,也能用于悬浮培养③线性放大、生长动力学与实验级培养完全相同④结构紧密,受污染风险低⑤通过表面处理确保了细胞粘附和生长的最佳条件⑥无菌级别达到SAL10-6,无DNase/RNase,无热源,无内毒素⑦高通量细胞培养器均使用细胞培养专用的聚苯乙烯材料生产,并经过表面处理,该表面经过单层细胞形面试验检测,克隆效率检测以及原代细胞生长检测 产品信息:品名货号规格培养面积 工作体积 材料盖包装规格细胞工厂PX-CF00110层6416cm21300-2000mLIPS/HDPE0.22疏水膜1个/包2个/箱 (更多产品信息请参考:http://www.hillgene.com/product/26.html) 江苏谱新,定位于细胞药物CDMO龙头企业,股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区,注册资本1亿元,拥有苏州总部(10000m2 GMP厂房)、深圳基地(8000m2GMP厂房在建),初步形成全国布局的生产基地网络布局;美国北卡基地也在建设中,同步进行全球产能布局。谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域,搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台,打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑,把更多细胞药物推向市场,造福更多患者,让细胞药物谱写生命新篇章。 公司信息详询:http://www.hillgene.com/电话:400-900-1882邮箱:info@hillgene.com
  • 玻底细胞培养皿
    0030740009 35 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 145μm (1), 2个/包, 15包/盒0030740017 35 x 10 mm 玻底细胞培养皿, 170μm (1.5), 2个/包, 15包/盒Eppendorf细胞成像专用玻底培养皿在高分辨显微镜观察活细胞和固定细胞方面表现卓越。35mm玻底培养皿底部为盖玻片。中央玻璃底直径为18mm,低于周围的聚苯乙烯底,便于接种时细胞聚集在玻璃底上,而且减少抗体或染料的使用成本。多边形易握环和方位标识,提高操作便利性和安全性,便于定位。Eppendorf细胞成像耗材具有以下严格质控标准? 经验证不含内毒素,符合ISO 10993规定 ? 无菌,批次质检,符合ISO 11137 和 11135规定 ? 无菌水平 (SAL)达到10-6 ? 批次质检,无热原,无DNA、DNase和RNase ? 经特定贴壁细胞株测试,确保细胞良好的贴壁和生长产品特性盖玻片底部TC 处理,提高贴壁细胞的贴壁能力,确保结果可靠使用油镜可方便观察整个成像区域,减少显微镜下的操作时间,适配大多数显微镜皿底中间为直径18 mm的玻璃底,便于细胞生长和染色,节省抗体和染料的使用成本
  • 玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机,透明质酸钠滴眼液高剪切均质机,玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机,聚乙烯醇滴眼液均质机,左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机,上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家
    玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机,透明质酸钠滴眼液高剪切均质机,玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机,聚乙烯醇滴眼液均质机,左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机,上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家 玻璃酸钠(Sodium Hyaluronate) 又名透明质酸钠, 是由N-乙酰葡萄糖醛酸反复交替而形成的一种高分子多糖体生物材料。玻璃酸钠为关节滑液的主要成分,是软骨基质的成分之一。在关节腔内起润滑作用,可覆盖和保护关节软骨,改善关节挛缩,抑制软骨变性变化表面,改善病理性关节液,增加滴滑功能。 玻璃酸钠在眼科中的应用:玻璃酸钠位于眼组织中,发挥着重要的生理功能。在眼玻璃体中含有大量的玻璃酸钠,与胶原纤维、可溶性蛋白质共同构成玻璃体。胶原形成的网状结构起固体支架作用,玻璃酸钠的大分子网状结构可结合大量的水分,形成凝胶充填于其中,两个网状体系相互平衡,角膜基质中的玻璃酸钠对维持角膜形态具有重要的作用。Hedbys等发现,角膜对水的作用是由基质中玻璃酸钠网状结构所产生。当内皮细胞损伤时,基质内的玻璃酸钠则吸水膨胀,打破了以上的平衡状态,导致角膜水肿。眼房水中也存在少量玻璃酸钠。 在眼科手术中的应用:利用面所述玻璃酸钠理化性质中的高黏弹性和假可塑性,1%~3%的玻璃酸钠用作眼科手术理想黏弹剂已有30多年的历史。在手术中可以有效支撑房;提供清晰的手术视野;并且易于自注射针头推出,术后易于冲洗;涂布于眼内组织表面及手术器械表面形成保护膜,使角膜和小梁内皮细胞、晶状体、睫状体上皮细胞等避免机械性损伤;避免角膜等组织在手术过程中暴露于空气所致的干燥;并可加速角膜损伤的愈合。玻璃酸钠本身为人体天然存在的成分,具有很好的生物相容性,符合理想黏弹剂的特点。 在治疗干眼症方面的应用:玻璃酸钠具有显著的亲水能力和润滑作用,因此,可明显缓解眼干燥症的疼痛、痒、烧灼感、异物感等临床症状,明显延长泪膜破裂时间。研究者一致认为,玻璃酸钠可能与角膜表面和泪膜发生作用,对泪膜起稳定作用,从而可对眼部产生湿润和润滑作用,消除眼部的不适症状。 在眼用制剂中的作用:玻璃酸钠除了作为主要成分配制成滴眼液治疗干眼症以外,还作为眼部给药传输系统的媒介而广泛地应用于眼用制剂中。 提高药物生物利用度:玻璃酸钠具有非牛顿流体特性和好的生物相容性,其稀溶液和泪液相似,具有与生物泪液相同的黏滞性和伸缩性。黏度随切变力的增大而明显减小,即使药液和黏度很高,眼睑仍可眨动自如,没有黏糊的感觉。玻璃酸钠还具有良好的耐受性,耐受浓度可高达10mg/ml(1%)。此外,研究还发现,以玻璃酸钠为媒介,即使药液的黏度较低,所发挥的增效作用也比其他增黏剂要强得多。所以玻璃酸钠提高药物生物利用度是通过物理增稠、膜亲和力及药物结合作用协同产生的。玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机,透明质酸钠滴眼液高剪切均质机,玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机,聚乙烯醇滴眼液均质机,左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机,上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家 均质是玻璃酸钠生产中经常要运用的一项技术。均质就是指物料的料液在挤压,强冲击与失压膨胀的三重作用下使物料细化,从而使物料能更均匀的相互混合。上海依肯机械设备有限公司依托德国合作公司开发的高剪切均质机,是通过高速剪切,强挤压,使物料细化,将物料剪切至5μm甚至1μm以内,而到达提高体系稳定性的设备。由于转子高速旋转(ER2000系列转速达9000rpm ,线速度23m/s / ERS2000的转速高达14,000rpm,线速度44m/s / ERX2000的转速则能够实现超过20,000rpm,线速度66m/s)所产生的高切线速度和高频机械效应带来的强劲动能,使物料在定、转子狭窄的间隙中受到强烈的机械及液力剪切、离心挤压、液层摩擦、撞击撕裂和湍流等综合作用,形成悬浮液(固/液),乳液(液体/液体)和泡沫(气体/液体)。从而使不相溶的固相、液相、气相在相应成熟工艺和适量添加剂的共同作用下,瞬间均匀精细的分散乳化,经过高频的循环往复,终得到稳定的高品质产品,由于能量密度高,无需其他辅助分散设备。上海依肯高剪切均质机设备参数选型表型号 标准流量L/H输出转速rpm标准线速度m/s马达功率KW进口尺寸出口尺寸ERS 2000/4300-100014000442.2DN25DN15ERS 2000/5300010500447.5DN40DN32ERS 2000/10800073004415DN50DN50ERS 2000/202000049004437DN80DN65ERS 2000/304000028504455DN150DN125ERS 2000/407000020004490DN150DN125更多详情请致电上海依肯机械设备有限公司 销售工程师 徐蒙蒙 182-0189-1183,公司有样机可以免费进行测试验证。玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机,透明质酸钠滴眼液高剪切均质机,玻璃酸钠凝胶滴眼液均质机,聚乙烯醇滴眼液均质机,左氧氟沙星滴眼液高剪切均质机,上海玻璃酸钠滴眼液高剪切均质机厂家
  • 细胞培养皿
    细胞培养皿,进口培养皿由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售!孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询!细胞培养皿系统是活细胞研究用的显微观察腔进口培养皿具有良好的灌注和控温能力进口培养皿是唯一可匹配大容量层流灌注系统细胞培养皿具有精确温度控制能力而没有气帘的系统细胞培养皿是特别为满足当今活细胞成像要求而设计的系统细胞培养皿对流动特性没有限制,用户自己就可调节流动的几何通道。细胞培养皿提供超低剪切流动(接近层流)和高剪切流以及介于二者之间的任何流动进口培养皿系统具有独一无二的温度均匀性控制能力细胞培养皿能够精密地引导液体流经细胞上方,进口培养皿常见的场口细胞培养皿却无法提供这种流动能力进口培养皿能提供光学成像腔用于观察独特的优势* 细胞培养皿组装方便,不需要工具就能完成;* 进口培养皿适合所有显微镜* 细胞培养皿完美控制光学腔内的体积* 进口培养皿完美控制光学表面的分离* 细胞培养皿完美控制流道的形状或剖面* 进口培养皿完美控制整场的温度均匀性* 进口培养皿全世界主要实验室都采用这套系统细胞培养皿和欧洲的进口培养皿,是活细胞研究用的显微观察腔,具有良好的灌注和控温能力,它是唯一可匹配大容量层流灌注系统.
  • 昆虫细胞专用胎牛血清
    Hyclone是美国GE公司的细胞培养产品的品牌。Hyclone胎牛血清(Foetal bovine serun,FBS)原料是来源于澳大利亚,美国,加拿大和南美洲的高质量血源,即Hyclone胎牛血清南美,Hyclone胎牛血清澳洲,Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司拥有深厚的生产高标准血清的工业经验。为了获得高等级参数指标的胎牛血清,Hyclone采用了非常严格的质量控制体系。HycloneSH30070.03,昆虫细胞专用胎牛血清;美国源,Hyclone公司zui好的一款血清,新开学之际,素尔优惠多多,素尔拥有自己的进口渠道,严格控制渠道,提供原装品SH30070.03血清,美同达公司可批发供应,全国各地均可发货!产品名称:昆虫细胞专用胎牛血清货号:SH30070.03品牌:Hyclone公司级别:特级规格:500ML内毒素含量: ≤10 EU/ml血红蛋白含量: ≤10 mg/dl有效期:五年储存温度:-20°C运输温度:充足干冰运送库存状态:素尔现货素尔生物作为国内几大血清供应商之一,以每年5000-10000瓶的量为各大实验室提供性价比高、品质卓越的动物血清制品,主要客户群:高校生物实验室、中科院系统、制药企业、干细胞治疗等等,作用:细胞珠的保藏、胚胎细胞、细胞融合组织器官培养及单抗制备。HycloneSH30070.03,昆虫细胞专用胎牛血清,是比较高端产品之一,相对价格较高,等级也高,用来培养娇贵细胞、昆虫细胞、内皮细胞、干细胞等。
  • 美国CELLTREAT细胞吸气移液器
    美国CELLTREAT细胞吸气移液器美国CELLTREAT细胞吸气移液器特性和优点无菌和一次性移液器 - 适用于简单流体透明、原始聚苯乙烯结构已被伽玛辐照为无菌从散装包装袋或单独包装的三种尺寸中选择无标记和未插入的移液器非常适合基本流体传输美国CELLTREAT细胞吸气移液器规格货号 最大容量ml 包装 229251 1 每袋 50 个散装包装 229252 2 每袋 50 个散装包装 229255 5 每袋包装 25 个散装 229261 1 每袋 100 个单独包装 229262 2 每袋 100 个单独包装 229265 5 每袋 50 个单独包装 美国CELLTREAT细胞® 细菌学/牛奶移液器 牛奶移液器特性和优点符合乳制品检验标准方法和 ASTM 标准标准规范,用于管道、牛奶和奶油检验从单独或散装包装,1.1 或 2.2 mL 尺寸可供选择所有移液器都过伽玛辐照进行灭菌清晰的聚苯乙烯结构耐用、一次性,易于查看,可进行准确的读数牛奶移液器规格 货号 最大容量(ml) 包装 包装(箱) 229257 1.1 每袋 50 散装包装 500个 229258 2.2 每袋 50 散装包装 400个 229267 1.1 每袋 50 散装包装 250个 229268 2.2 每袋 50 散装包装 250个CELLTREAT细胞® 细菌学巴斯德移液器特点塑料的安全性和便利性使用柔性塑料帮助防止手套和皮肤穿刺, 比玻璃移液器更耐用高效塑料在运输途中不会损坏,因此您可以使用包装盒中的所有移液器更长的 9" 移液器使处理大型容器时更加容易从原始聚苯乙烯或耐化学腐蚀聚丙烯、散装或单独包装包装选择聚丙烯移液器可自动处理CELLTREAT细胞® 细菌学巴斯德移液器规格货号 基体材料 总体长度(in) 描述 229270 聚苯乙烯 5.75 巴斯德移液器,PS, 无菌 200/cs 229275 聚苯乙烯 5.75 巴斯德移液器, PS, 无菌 500/cs 229276 聚丙烯 5.75 巴斯德移液器,PP,无菌 500/cs 229277 聚丙烯 5.75 巴氏菌移液器,PP,非无菌 500/cs 229280 聚苯乙烯 9 巴斯德移液器,PS,无菌 200/cs 229281 聚丙烯 9 巴斯德移液器,PP,无菌 200/cs 229285 聚苯乙烯 9 巴斯德移液器,PS, 无菌 500/cs 229286 聚丙烯 9 巴斯德移液器,PP,无菌 500/cs 229287 聚丙烯 9 巴斯德移液器,PP,非无菌 500/cs
  • ibidi易必迪 μ-Slide 细胞趋化载玻片-80326 80322 80328
    ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片-80326 80322 80328 货号产品名称规格(个/盒)80326µ-Slide 细胞趋化载玻片,ibiTreat底部处理1080322µ-Slide 细胞趋化载玻片,Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述: 趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要,细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方,或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中,趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动,而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应,例如淋巴细胞,在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验;Ÿ 3D的环境更好的模拟体内条件; Ÿ 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立;Ÿ 线性浓度梯度可维持长达48小时;Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验;Ÿ 可进行细胞实时成像观察;Ÿ 实验可重复性基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度,此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程:应用:Ÿ 中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验;Ÿ 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验; Ÿ 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验;Ÿ Cell-to-cell趋化性试验(侵袭试验) 技术特征:Ÿ Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞;Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行实验;Ÿ 即时可用,不需进行组装; Ÿ 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备2)显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择:趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件,可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验,快速得到结果。 产品参数: 每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部 ibidi 标准底现场实拍:
  • 5100-0001美国耐洁细胞冻存程序降温盒
    5100-0001美国耐洁细胞冻存程序降温盒 梯度降温盒 细胞复苏工具由上海书培实验设备有限公司提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。产品介绍:美国耐洁Nalgene 细胞冻存程序降温盒 梯度降温盒 细胞复苏工具 5100-0001可放冻存管:1ml、1.2ml、1.5ml、2ml聚碳酸脂(PC)盒体,蓝色高密度聚乙烯(HDPE)盖,白色高密度聚乙烯(HDPE)管槽,泡沫衬垫。可实现每分钟1℃降温,大大提高冻存细胞的存活率,从冰箱拿出来后,泡沫内衬及异丙醇也可保证逐步升温,故也可用于细胞复苏。用之前在盒夹层内注入100%浓度的异丙醇。产品规格介绍:货号:5100-0001用途:细胞冻存、细胞复苏可放冻存管:1ml、1.2ml、1.5ml、2ml产品参数介绍:订货号英文描述中文描述试管兼容性试管兼容性包装数量价格(元)5100-0001Cryo 1°C Freezing Container, "Mr. Frosty"冻存1℃冻存容器,“降温盒”,聚碳酸酯;蓝色高密度聚乙烯盖;白色高密度聚乙烯管槽;泡沫衬垫1.0 to 2.0mL17175100-00361.8ML CRYOTUBE RND INT THD"Mr.Frosty"梯度降温盒,可放置3.6-4.0ml冻存管,规格112Wx151H mm,聚碳酸酯,白色管槽,蓝色盖,1/箱3.6mL19335100-00503.6ML CRYOTUBE RND INT THD"Mr.Frosty"梯度降温盒,可放置4.5-5.0ml冻存管,规格112Wx151H mm,聚碳酸酯,白色管槽,蓝色盖,1/箱4.5 to 5.0mL1933产品使用方法及注意事项介绍:附:梯度降温盒使用常见问题(程序降温盒使用小经验),程序降温盒异丙醇使用经验 聚碳酸脂(PC)盒体,蓝色高密度聚乙烯(HDPE)盖,白色高密度聚乙烯(HDPE)管槽,泡沫衬垫。可实现每分钟1℃降温,大大提高冻存细胞的存活率,从冰箱拿出来后,泡沫内衬及异丙醇也可保证逐步升温,故也可用于细胞复苏。用之前在盒夹层内注入100%浓度的异丙醇,管槽可放置1-2ml冻存管或储液管18个,同时管槽支架可防止管子与酒精接触,以防由于毛细作用而造成污染,或弄掉标签。细胞冻存有两种方法:传统的方法是利用冷存管处于4℃、 -20℃、 -80℃保存,程序降温方法是利用程序降温盒设定程序由室温降低至-80℃,最后再放置到液氮槽中长期保存。程序降温盒的使用注意事项如下:实验室虽然有程序降温冻存盒,但怎么使用一直都搞不明白,我觉得是不是应该把程序降温冻存盒先从-80度移到室温放一段时间(细胞刚开始还没冻的时候就是室温),然后把细胞放进去,再一起移到-80度,这样才能实现程序降温呢? 时间使用长了,感觉里面的液体是不是异丙醇啊,使用时间长了会不会挥发或变质什么的,要不要添加或维护一下呢,还有有一只降温盒因不小心给倾斜让液体流出了部分,要补充吗?产品使用经验分享:1:冻存盒外表面有刻度的吧,异丙醇液面要高于最底线。冻存盒肯定是先放在室温,然后放进去细胞,置于-80,利用异丙醇实现梯度降温啊。根据论坛里的讨论,异丙醇使用过一段时间后是要更换的,但是我一直没换过,也没发现很大问题。经验2:我们实验室冻存盒平时放4度,需要冻细胞时直接拿出来用就可以了。第二天转移至液氮,贵重的细胞尽快转移,不然会影响复苏成活率的。一般是用5次就更换一下异丙醇。现在也有一些商品化冻存液可以直接丢进-80的,很方便,效果也不错的。经验3:异丙醇的量是要保证的,不能低于表明的线,否则不能起到很好的程序性降温作用,我们是在4度放置,放了细胞后立马放到-80度冰箱,第二天再转移到液氮,效果很不错。异丙醇熔点:-87.9度的色透明具有乙醇气味的可燃性有毒液体。注意了有可燃性!急性毒性:口服- 大鼠 LD50: 5840 毫克/ 公斤 口服- 小鼠 LC50: 3600 毫克/ 公斤。刺激数据:眼睛- 兔子100 毫克/ !请注意清理!经验4:应该不可以把冻存盒放4°的,因为梯度降温的起始点是室温20°左右,所以从-80℃拿出来的冻存盒应该现在室温静置一段时间待其恢复到室温再使用。而其中的异丙醇应使用6~7此后更换一次,而且保证液体量达到刻度线,否则降温效果会受到影响。经验5:冻存盒里的异丙醇一般是250ml,低于刻度了要加上,理论上是5次以后更换异丙醇,但是异丙醇对环境有害,我们可以多用几次,只是少了的时候要加满。还有冻存液里面的DMSO对细胞有毒性,尤其是室温的时候,所以冻存盒和冻存液先放4°,等把细胞用冻存液重悬好了放在冻存盒里,还放回4°,等到出细胞间的时候再拿到-80°里面保存。过夜再转入液氮。程序降温盒这个梯度降温可大大提高细胞冻存的存活率,由于程序降温盒内存在100%浓度的异丙醇和泡沫内衬,因此程序降温盒也可以用于细胞复苏。
  • 进口一次性细胞计数板
    进口WC2一次性细胞计数板细胞计数板是一种常用的细胞计数工具,医学上用来计数红细胞、白细胞等而得名,也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量,WC2一次性细胞计数板每次加样后可以进行两个区域的细胞计数(每个区域4个1.0mm*1.0mm样品格),同时也可以进行无菌环境下的操作。 特点:一、石英级光学塑料,“H型“网格式设计高透明性,观测直观,简单的网格式标准设计,方便细胞计数。二、操作安全,比玻璃材质更轻该计数板生产后进行了灭菌处理,封闭的体系,操作者可在高级别洁净区操作使用,降低了样品检测时污染风险,板材轻巧。三、操作简单,节省时间无需额外盖玻片,操作简单,当对一侧施加压力时,另一侧边缘翘起,这种设计即使操作人员带手套也依然轻松加样。四、刻度精准,快速添加待测样品6uL加样即可覆盖观察区,快速且均匀添加待计数的细胞液样品,操作工艺高度重复,操作简单无压力感。五、无菌包装每盒10包, 10片/包,无菌双袋包装,更适用于GMP高洁净区使用。应用范围:1) 血液分析:血细胞计数2) 细胞培养:细胞浓度计算/细胞活率检测3) 微生物学:细菌和真菌孢子计数4) IVF、IUI:精子计数 使用方法:1. 准备适当稀释比例的细胞悬液。2. 取出干净的细胞计数板,从计数室两侧的加样口缓慢加入6-10uL细胞悬液。注意不要有气泡。可同时计数4个样品。3. 将计数板置于显微镜上,找到计数视野。静置2-3min,待细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移。4. 采用合适的方法进行计数并计算细胞数目
  • Biocomma 细胞生物学 细胞培养皿 CCD-100
    产品详情:Biocomma® 培养皿作为新一代培养皿,可改进实验室内细胞培养的处理、堆叠和运送。斜切口握把环易于戴手套握持并保持稳定。培养皿经过等离子处理,以极大程度黏附大多数类型的细胞。提供三种规格:35 mm、60 mm、100 mm 。 产品特点: 电子束灭菌 高透明进口聚苯乙烯材料 堆叠设计使叠放和存储更加容易 产品批号标识明确,便于质量追溯 真空等离子表面处理,细胞贴壁性优良 无热原,无内毒素 平坦透明的表面便于显微镜下观察细胞状态
  • 德国SABEU CellQART 细胞小室 细胞培养小室 细胞培养插件
    CellQART 细胞培养小室 (插入式细胞培养器)Cell culture inserts又称细胞培养小室,简称CCI或者CC Inserts,用于大部分没有基质包裹的细胞培养使用。cellQART® Cell Culture Inserts 细胞培养插件可以兼容多种细胞培养板,包括6孔,12孔,24孔细胞培养板,孔径在0.4μm到8.0μm之间,具有不同的孔密度。产品都经过TC 处理,伽马灭菌,无RNase / DNase,无热原。其径迹蚀刻过滤膜采用PET聚酯膜(Polyester),有半透明和透明两种,透明的PET 膜具有好的光学透明度,用于显微镜观察细胞。半透明的PET膜,具有高的孔隙率,允许物质在细胞培养插件和接受板之间的充分扩散。产品符合严格的质量标准且经济实惠。CellQART 细胞培养小室的产品特点:w 方便移液枪进入w 产品设计能够优化气体交换w 不含 无RNase / DNase,无热原w 与大多数标准细胞培养板兼容w 高质量标准,确保膜参数一致性和可重复的细胞培养结果w DIN EN ISO 9001 和 DIN EN ISO 13485认证和 ISO 8 级洁净室生产w ?公司内部生产的塑料和过滤膜组件,可定制化生产CellQART 细胞培养小室的应用领域包括:Tissue barrier models组织屏障模型Drug transport studies药物转运研究Toxicity testing毒性测试Cosmetic testing化妆品测试Air-Liquid Interface (ALI) cultures气液界面(ALI)培养Direct and indirect co-cultures直接和间接共培养Migration assays迁移分析Invasion assays入侵测试CellQART 细胞培养插件产品不同细胞培养的微孔过滤膜孔径选择:
  • Corning 美国康细胞培养瓶[431079]克氏培养
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • Corning 美国康正方透气盖斜口细胞培养瓶[
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • Corning 美国康细胞培养瓶[430720]克氏培养
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • 正方透气盖斜口细胞培养瓶[ 430639]a12053
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
  • VWR细胞刮刀和细胞铲
    VWR细胞刮刀和细胞铲特别的设计可以更加轻松和高效地收获细胞, 细胞刮刀用于细胞培养瓶, 细胞铲用于培养皿 收货细胞如干细胞? 防滑设计可以更好地操控? 薄, 灵活转动, TPE, 保护细胞不受伤害? 单个包装? 伽玛射线灭菌? 无热原货号产品描述734-2602细胞刮刀, 无菌, 25 cm 长, 宽 20 mm 734-2603细胞铲, 无菌, 25 cm 长, 宽 20 mm 734-2604细胞刮刀, 无菌, 39 cm 长, 宽 20 mm 734-2605细胞铲, 无菌, 39 cm 长, 宽 20 mm
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