二乙基丙二胺

急需N''N-二异丙基乙基胺分析方法？谢谢！

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

请教老师们，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做四乙基乙二胺是用内标法好还是外标好？如果用内标法，内标物选择什么物质好？四乙基乙二胺用什么溶剂溶解好？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]设置的温度多少合适？

急求《N,N-二乙基苯胺》的标准,先谢谢！！！！！！！！

采购买了N.N-二乙基对苯二胺 结果曲线颜色基本一样 紫外出来的吸光度差不多 这两个东西不能混用吗 一定要带酸根的吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909181605054199_3900_3872494_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909181605056329_1560_3872494_3.png[/img]

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DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗？HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗？实验中配制的DPD指示剂总是变色，想换下配方。请各位大神答疑解惑！！！

各位老师:我在做N,N-二异丙基乙二胺(DIPEA)时，使用Agilent G1888顶空进样器，色谱柱是DB624,进样DIPEA标准溶液时其峰型是好的，但是在将该标液加到样品溶液中以后DIPEA的峰型裂分，裂分后的2个峰的峰面积相加与原峰面积相同。但是同样的溶液在CTC上进样时，加标后的DIPEA的峰型也依然是好的，请问有老师曾遇到过这样的问题么？谢谢！

AEEA羟乙基乙二胺用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用仪怎么搞啊？

衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

在农药残留检测中需要用到“PSA试剂：乙二胺-N-丙基硅烷”，请问：PSA试剂是什么，有什么作用，有很多种类吗？乙二胺-N-丙基硅烷的CAS号是什么？有哪些供应商？

污水中的硫化物能用N，N-二乙基对苯二胺分光光度法测定吗

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求N，N-二乙基对苯二胺分光光度法测硫化物 标准曲线

GB/T5750.5-2006 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定生活饮用水中游离氯，我用自制无需氯水做不出曲线，请问怎么可以准确配制无需氯水？用纯水代替无需氯水可以做出曲线，就是不知是否可代替，请各位大神帮帮忙

请大侠们帮忙： 丙基乙二胺(primary secondary amine ，PSA),其英文是否准确的代表 "丙基乙二胺"?或者"丙基乙二胺"是否能准确代表"primary secondary amine "?,请给出其结构. [em09509]

哪位大侠有做过GB/5750.11-2006，方法是N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法测定游离余氯或一氯胺的，可以交流一下吗，标准曲线3个9也好难做出来，小弟资质不够，能告之哪些步骤有干扰要注意的？或者开始线性不行，后来做好了，是怎么做好的？还有那个无需氯水是不是写错了，好像不好配的样子，我都用纯水代替了。

xiayu861网友问：二乙基己基丁酰胺基三嗪酮是在哪买的？

N1-乙基己烷-1,6-二胺合成线路有哪些，最常用线路是哪个，有什么优势？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001072146345005_4648_4056048_3.png[/img]

刚接手做硫化物检测，方法是：n，n-二乙基对苯二胺分光光度法，方法说是稳定蓝色，可是加入显色剂后开始是蓝色然后马上变成乳白色浑浊了，做了多次都是这样，一直找不到原因，硫化物标准用的是国家标准溶液稀释的，请哪位兄弟帮忙解答下，多谢了，还有就是水样采来后加了乙酸锌，下面有很多白色浑浊沉淀，请问取水样该怎么取，有可能的话能否把硫化物显色照片发来看看

总氯和游离氯的 N，N-二乙基-1，4苯二胺滴定法的空白和样品数据有没有同志有啊 急急急！！！！

各位大侠，想请教个问题，本人用按照GB/T5750.5-2006，用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中硫化物，做标线时，前一天做的曲线各点的吸光度值要明细大于第二天做的曲线的各点吸光度值。（标准曲线配制如下：辽宁省环境监测中线站购买的硫化物溶液标准物质，含量为146mg/L，证书上写用PH4.5缓冲液稀释配制。我移取了6.85ml标准物质，用PH4.5的醋酸钠缓冲液稀释至100ml，配成浓度为10mg/L的硫化物标准使用液。用棕色试剂瓶冷藏保存，盖子用封口膜封住保存。）请问。为什么吸光度值会越来越低，？

水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法 HJ 585-2010标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的检测方法，制定本标准。本标准规定了测定工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法》（GB11897-89）的修订。本标准的检出限（以Cl2计）为0.02mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.08 mg/L～5.0 mg/L。对于游离氯和总氯浓度超过方法测定上限的样品，可适当稀释后测定。（注：原文见资料库）

求助大神N-羟乙基丙烯酰胺纯度怎么检测？

今天使用150mg 无水硫酸镁/50mgN-丙基乙二胺/50mgC18吸附剂（上述三种成分混合在一起，是购买某公司的净化柱产品）对香精样品进行净化处理，发现其中紫苏醛的回收率只有80%左右，比不使用吸附剂的回收率低很多，难道N-丙基乙二胺（PSA)/C18 对其有吸附作用？ 该吸附剂的工作原理是什么呢？

HJ 586-2010 水质　游离氯和总氯的测定　N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法.pdf

水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法 HJ 586-2010标准简介：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的检测方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法和现场测定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法》（GB11898-89）的修订。本标准适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的测定，本标准不适用于测定较浑浊或色度较高的水样。对于高浓度样品，采用10mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.03mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.12 mg/L～1.5 mg/L。对于低浓度样品，采用50mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.004mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.016 mg/L～0.2 mg/L。对于游离氯和总氯浓度高于方法测定上限的样品，可适当稀释后测定。（注：原文见资料库）

在做hj834中的邻苯二甲酸二（乙基己基）酯时，用二氯甲烷丙酮90ml浓缩至1ml，上机后上机值接近6ppm，算到10g取样量比检出限搞了3倍，试剂用的是萨拉hplc的二氯甲烷和hplc丙酮1：1，请问各位老师做的时候也会试剂本底高吗，做实验的时候一直是玻璃器皿，应该不会是实验过程中带入吧。

HJ 585-2010 水质　游离氯和总氯的测定　N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法.pdf