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水苏四糖四水

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  • 水苏糖,你接触过没有?

    水苏糖,你接触过没有?

    今天查找资料,突然发现有水苏糖。百度了一下,发现是这样介绍的:水苏糖,天然存在的一种糖,是一种可以显著促进双歧杆菌增殖的功能性低聚糖。从天然植物中精制提取,纯品为白色粉末,味稍甜,甜度为蔗糖的22%,味道纯正,无任何不良口感或异味。其分子结构:“半乳糖-半乳糖-葡萄糖-果糖”,分子式为C24H42O21,相对分子量666.59。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308312134_461409_2368943_3.jpg我还是第一次见识这个。你们有谁接触过?

  • 大豆中低聚糖(蔗糖 水苏糖 棉子糖)的含量大概是多少

    大豆中低聚糖(蔗糖 水苏糖 棉子糖)的含量大概是多少

    请问各位专家,一般大豆的低聚糖(蔗糖 水苏糖 棉子糖)大致含量是多少?大豆还青的,还没有黄。请做过或者了解这方面的朋友,能告诉我一下,非常感谢。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911281425032735_5594_2357641_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 核磁共振波谱用于水苏糖的标准化检测启动会

    核磁共振波谱用于水苏糖的标准化检测启动会食品发酵研究院的钟其顶课题组, 近期发展了利用核磁共振波谱定量检测水苏糖的标准操作法发布会. 在 2019.5.28 与食品发酵研究院中进行了标准化验证的启动会, 邀请了京津地区一些核磁共振专家老师 (北京大学, 清华大学, 中科院化学所, 首都师范大学, 天津大学, 武汉中科牛津波谱公司) 进行验证讨论, 由有德国留学背景的樊双喜博士主讲介绍该检测方法的操作设计. 其中讨论热烈争议比较大的, 为外标法定量的准确性.

  • 核磁共振波谱用于水苏糖的标准化检测启动会

    核磁共振波谱用于水苏糖的标准化检测启动会食品发酵研究院的钟其顶课题组, 近期发展了利用核磁共振波谱定量检测水苏糖的标准操作法发布会. 在 2019.5.28 与食品发酵研究院中进行了标准化验证的启动会, 邀请了京津地区一些核磁共振专家老师 (北京大学, 清华大学, 中科院化学所, 首都师范大学, 天津大学, 武汉中科牛津波谱公司) 进行验证讨论, 由有德国留学背景的樊双喜博士主讲介绍该检测方法的操作设计. 其中讨论热烈争议比较大的, 为外标法定量的准确性.

  • 【原创】测益母草中盐酸水苏碱?来看丙基酰胺键合硅胶柱

    【原创】测益母草中盐酸水苏碱?来看丙基酰胺键合硅胶柱

    2010年版药典(一部)中,对益母草中盐酸水苏碱的测定有如下描述(以丙基酰胺键合硅胶为填充剂):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101080907_272670_801_3.jpg那么为什么要用丙基酰胺柱来测盐酸水苏碱呢?丙基酰胺硅胶基质的柱子是什么柱子呢? 首先我们要了解盐酸水苏碱的特性,盐酸水苏碱的极性极大,普通的反相色谱对它的保留分离能力较弱,通常在死时间里流出而无法得到分离,而亲水作用色谱HILIC能为极强性的化合物提供良好的保留,在此类化合物上应用广泛。 目前已有多种商品化的HILIC色谱柱,多为硅胶基质,键合不同极性基团,如丙基酰胺基,酰胺基,聚琥珀亚酰胺等极性基团,氨基键合硅胶柱由于使用寿命较短,键合相容易流失,造成保留 丙基酰胺键合硅胶克服了传统正相色谱柱在水相条件下不稳定的缺点,其常使用流动相是和反相色谱相同的水相缓冲液( 40%)及有机溶剂,但是其梯度条件通常是初始为高比例有机相,逐步加大水相含量;极性丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱在反相条件下,可以有效的保留极性化合物,是一种崭新的极性化合物HPLC分离解决方式.博纳艾杰尔推出的Venusil HILIC (丙基酰胺键合硅胶),就是一样一款非常适合于益母草中盐酸水苏碱测定的柱子,测定方法及谱图如下:色谱柱:Venusil HILIC (丙基酰胺键合硅胶),4.6×250mm,5µm,100Å(订货号:VH952505-0)流动相:乙腈-0.2%冰醋酸(80:20)流速:0.5mL/min柱温:25℃进样体积:20μL检测器:ELSD蒸发光散射检测器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011291710_262707_801_3.jpg益母草供试品含量测定色谱图(主峰保留时间:22.697min)

  • 39.10 HPLC测定益母草药材及其颗粒制剂中水苏碱含量

    39.10 HPLC测定益母草药材及其颗粒制剂中水苏碱含量

    作者:曾中强(怀化市中医院药剂科,湖南怀化,418000)摘要: 目的:建立高效液相色谱法测定益母草药材及其颗粒制剂中水苏碱含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(70:30);检测波长210 nm,柱温25℃,流速1.0mL/min.结果:益母草药材及其制剂中水苏碱的保留时间均为15.1 min,色谱峰分离良好,对照品水苏碱线性范围为1.01~30.39 ug/mL(R2=O.9997,n=5),方法回收率为100.1%,RSD为1.03%。结论:该法可用于益母草流浸膏中及其颗粒制剂中水苏碱的含量测定,可以用来对提取物及相关制剂进行质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071358_382237_1609970_3.jpg

  • 24.1 四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂指纹图谱比较

    24.1 四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂指纹图谱比较

    【作者】:雷艳青,雷 鹏,刘 韶,李新中【摘要】: 目的:为探讨中药配方颗粒在中药复方中应用的可行性,本研究选取补血名方“四物汤”为实验对象,对该方的传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂进行中药指纹图谱的比较。方法:采用高效液相色谱、二极管阵列检测器:色谱柱为C18(Dia-monsil 250 mm×4.6 mm,5 μL);流动相中,流动相组分A为水,B为甲醇,C为0.05%磷酸;梯度洗脱,条件为组分C保持10%不变,组分B从0到90%;检测波长为280 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温:35 ℃。结果:同一批药材的两种汤剂其HPLC指纹图谱相似性好,相似度0.924。6批不同厂家的汤剂间指纹图谱基本一致,相似度在0.70-0.98。结论:方剂四物汤的中药配方颗粒与传统饮片汤剂比较,指纹图谱相似性好,提示内在化学成分基本相同。【作者单位】:湖南省脑科医院,中南大学湘雅医院【关键词】: 四物汤;传统饮片汤剂;配方颗粒汤剂;HPLC指纹图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207310921_380753_1838299_3.jpg

  • 【转帖】益母草与川芎合煎液中盐酸水苏碱的含量测定

    益母草与川芎是中药成方制剂中配伍应用频率较高的药对,益母草主要含水苏碱等生物碱类活性成分,川芎主要含阿魏酸等活性成分。对益母草药材及其制剂《中国药典》常以雷氏盐剩余比色法测定益母草总碱含量。在对含益母草及川芎这一药对的制剂进行质量控制时,由于川芎所含生物碱也能与雷氏盐反应生成沉淀,且雷氏盐剩余比色法本身重现性较差,故不宜采用该法。为此,本实验建立了以薄层扫描法测定益母草与川芎合煎液中盐酸水苏碱含量的方法,为制订含有益母草与川芎药对制剂的质量标准提供参考。 1 仪器与试药 CS-9000型双波长薄层扫描仪(日本岛津):939薄层制板器(重庆南岸贝尔德仪器技术厂);定量毛细管(Drummond USA)。盐酸水苏碱对照品(中国药品生物制品检定所,712200105);益母草、川芎(购于安徽毫州)。硅胶G(化学纯,青岛市北区海化干燥剂厂);强酸性阳离子交换树脂(732型,上海化学试剂采购供应站);其余试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 益母草与川芎合煎液的制备 取药材100g(益母草-川芎:1:1),加水煎煮2次,每次2h,每次加12倍量水,合并煎液,滤过,滤液浓缩并定容至100mL,即得合煎液样品。 2.2 对照品溶液的制备 取105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品适量,精密称定,加乙醇溶解定容,制成1.2mg/mL的对照品溶液。 2.3 供试品溶液的制备 取合煎液样品适量,离心(4O00r/min)5min后,精密量取上清液lmL置小烧杯中,加蒸馏水1OmL,用稀盐酸调pH 1~2,通过已处理好的强酸性阳离子交换树脂柱(内径1cm,长1Ocm)用水洗至流出液无色,弃去水液,再以乙醇-氨水(8:2)150mL洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇溶解,定量转移并定容于lmL容量瓶中,摇匀,作为供试品溶液。 2.4 薄层色谱与扫描条件 吸附剂:硅胶G-O.5%CMC-Na薄层板(厚约0.5mm,105℃活化lh,置干燥器中备用):展开剂:丙酮可-无水乙醇-盐酸(10:6:1) :显色剂:喷以改良碘化铋钾-1%FeC13无水乙醇液(5:1)。,冷风吹至斑点显色清晰。 描方式:双波长反射式锯齿扫描:检测波长:λs=525nm,λR=660nm:狭缝:0.4mm×0.4mm: 线形参数SX=3。 2.5 标准曲线的制备 分别精密吸取盐酸水苏碱对照品溶液4.0、6.0、8.0、10.0、12.0μL,分别点于同一薄层板 ,依上述条件展丌,显色,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布吲定,然后扫描测定各斑点的峰面积积分值。以峰面积积分值(A)对点样量(C)进行回归,得回归方程:A=-37152.7+7579.18C‘r=O.9986。表明在4.8~14.4μg范围内盐酸水苏碱斑点峰面积积分值与点样量呈良好的线性关系。 2.6 稳定性考察 取供试品溶液5μL点样,依上述条件展开,显色,在1h内每隔10min扫描测定1次,结果斑点峰面积积分值RSD为4.6%(n=6),表明斑点在显色后1h内基本稳定。 2.7 精密度考察 精密吸取供试品溶液在同一薄层板上点相同量5点,每点5μL,按上述条件展开,显色,扫描测定,斑点峰面积秋分值RSD为1.33%(n=5),对其中一点连续扫描测定5次,斑点峰面积积分值RSD为0.62%(n=5),表明同板精密度和仪器精密度较好。 2.8 异板精密度试验 取薄层板3块,在每1块薄层板二分别点对照品溶液4、6μL及供试品溶液5μL,依法展开,显色,扫描测定,采用外标两点法计算含量。结果测得供试品溶液中水苏碱含量为1.1308 mg/mL(RSD=3.01%)。 2.9 回收率测定 精密量取已知含量的合煎液样品0.5mL,加入盐酸水苏碱对照品溶液0.5mL,混匀后,按2.3项方法制备供试品溶液。精密吸取供试液5μL,对照品溶液4、6μL,变又点样于同一薄层板上,按上述条件展开、显色、扫描测定,用外标两点法计算。 2.10 样品测定 取合煎液样品,按2.3项 方法制备供试品溶液。精密吸取供试品溶液5μL,对照品溶液4、6μL,分别交叉点于同一薄层板上,按上述条件展开,显色,扫描测定,用外标两点法计算样品中盐酸水苏碱的含量。 3 讨论 在供试品溶液制备中,以甲醇-氨水(8:2) 或乙醇-氨水(8:2) 作洗脱剂,提纯效果均较好。因乙醇比甲醇价廉且安全,建议采用乙醇-氨水(8:2)作为洗脱剂。本实验对洗脱剂用量考察结果表明,用14OmL即可将盐酸水苏碱洗脱完全。为了保证洗脱充分,本实验中确定用150mL洗脱。 盐酸水苏碱为水溶件物质,在薄层板上显色时受湿度影响很大。通过实验考察,优选出其较好的显色方式为:展开后,取出,晾干,丁105℃烘lOmin,再喷显色剂,冷风吹至斑点色清晰。 益母草有效成分水苏碱含量较低且波动大,容易造成含益母草的制剂有效成分低、产品质量不稳定 ,应增加水苏碱含量控制项目。本实验建立的含量测定方法可为制订含益母草及川芎制剂中水苏碱的定量标准提供参考。参考文献:[1]国家药典委员会.中国药典(一部)[S].北京:化学工业出版社,2000.237,455,564.[2]张玲,时延增,于宗渊,等.舣波长薄层扫描法测定益母草LJ服液中水苏碱的含量[J].中国药科大学学报,1996,27(1):16—18.[3]张玲, 宗渊,李国宝,等.7种含益母草中成药中水苏碱的含量测定[J].药物分析杂志,1996,16(3):181—183.

  • 51.1 四物汤传统饮片汤剂、现代颗粒汤剂的特征色谱比较

    51.1 四物汤传统饮片汤剂、现代颗粒汤剂的特征色谱比较

    【作者】 雷鹏; 刘韶; 李新中; 徐平声; 谈融;【Author】 LEI Peng, LIU Shao,LI Xin-Zhong,et al(Department of Pharmacy of Xiangya Hospital, Center South University,Hunan Changsha 410008,China)【机构】 中南大学湘雅医院; 中南大学药学院 湖南长沙410008; 湖南长沙410008; 99级实习生;【摘要】 目的 :比较四物汤传统饮片汤剂、现代颗粒汤剂特征色谱的异同。方法 :采用HPLC方法 ,梯度洗脱。色谱条件为 :Diamonsil(TM )钻石C18柱 (5 μm ,2 5 0mm×4 .6mm) ,柱温为 35 .0℃ ,流速为 1.0mL·min-1,流动相A为水 ,流动相B为甲醇 ,流动相C为 0 .0 5 %磷酸。结果 :得到饮片汤剂和颗粒汤剂的特征色谱 ,共标记 2 2个特征峰。该法所得特征色谱峰形较好 ,且较稳定。结论 :四物汤传统饮片汤剂和现代颗粒汤剂的特征色谱十分相似 ,化学成分并无显著差异。 更多还原【Abstract】 OBJECTIVE To compare the similarities and the differences between granules decoction and traditional herbs decoction of Siwutang decoction.METHODS The study was conducted by HPLC with Diamonsil (TM) C 18 (5 μm,250 mm× 4.6 mm) stationary phase, the mixture of H2O (A),CH3OH (B) and 0.05% H3PO4 solution (C) as mobile phase in gradient mode and detection wavelength at 280 nm. The column temperature was set at 35℃ and the flow-rate was 1 mL·min -... 更多还原【关键词】 四物汤; 特征色谱; 高效液相色谱; 【Key words】 Siwutang decoction; characteristic chromatograml; HPLC; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201033_384520_2352694_3.jpg

  • 糖糖 我这个月灌了多少水了

    糖糖 我这个月灌了多少水了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif糖糖 我这个月灌了多少水了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

  • 27.8 四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中阿魏酸、芍药苷含量比较

    27.8 四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中阿魏酸、芍药苷含量比较

    【作者】李媛 鲁定国 雷艳青 雷鹏 刘韶 李新中 【摘要】:目的:比较四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中阿魏酸、芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:35℃;流速1 ml/min;测定阿魏酸流动相为甲醇-水-0.05%磷酸(40∶50∶10),检测波长为327 nm;测定芍药苷流动相为乙腈-水-0.05%磷酸(16∶74∶10),检测波长为230 nm。结果:自制配方颗粒汤剂中阿魏酸含量为8.91 mg/剂,芍药苷为83.57 mg/剂;传统饮片汤剂中阿魏酸含量为8.90 mg/剂,芍药苷为78.51 mg/剂;不同厂家配方颗粒汤剂中阿魏酸含量为3.36~7.67 mg/剂,芍药苷为48.13~67.52 mg/剂。结论:四物汤配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂的色谱图基本一致,自制配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂中阿魏酸和芍药苷含量基本相当,但不同厂家配方颗粒汤剂中存在显著性差异。【作者单位】: 中南大学湘雅医院 中南大学湘雅医院 中南大学药学院 中南大学湘雅医院 中南大学湘雅医院 中南大学湘雅医院 【关键词】: 高效液相色谱法 四物汤 传统饮片汤剂 配方颗粒汤剂 阿魏酸 芍药苷 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207310812_380724_2352694_3.jpg

  • 55.1 HPLC法测定四磨汤口服液中辛弗林的含量

    55.1 HPLC法测定四磨汤口服液中辛弗林的含量

    作者:袁园;裴刚;郭建生;何桂霞;姚颖;靳铁飞;陈一鸣; (湖南中医药大学;)摘要:目的:建立HPLC测定四磨汤中辛弗林含量的方法,为建立四磨汤质量标准提供参考。方法:采用DIKMA Diamonsil C_(18)(5μ250×4.6 n)色谱柱;流动相:甲醉一水-0.02mol/L 磷酸(69.9:30:0.1);检测波长:225nm;流速:1.0ml/min;柱温 :30℃。结果:辛弗林进样量在(0.48~2.40)μg内呈良好线性关系(r=0.9991)。结论:本色谱条件下的高效液相色谱法测定四磨汤口服液中辛弗林含量操作简便,准确性高,稳定性好,可以用于四磨汤口服液的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201356_384663_1606903_3.jpg

  • 四类水刺无纺布检测项目及标准参考

    四类水刺无纺布检测项目及标准参考

    水刺无纺布也就是水刺非织造布,在我国,水刺无纺布主要用于医疗卫生用品、轻工业生产、电子行业、环保等领域,对我国的传统化纤和差别化纤维的发展,起着积极的推动作用。水刺无纺布是医用口罩、医用防护服、医用敷料纱布、手术衣、人造革基布的重要原料。如何通过检测来把握好水刺无纺布的质量,是相关生产企业关心的问题。[i]以下四种水刺无纺布检测方法,可供参考借鉴。[/i][img=,686,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207021133239557_5449_1954597_3.jpg!w686x514.jpg[/img][b]复合水刺无纺布[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#3e3e3e],可以根据GB/T 26379-2011《 纺织品 木浆复合水刺非织造布》中的规定来进行检测。GB/T 26379-2011 将复合水刺无纺布分为普通和功能性复合水刺无纺布两种。[/color][/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#3e3e3e]其中,功能性复合水刺无纺布,主要用于拒水、阻燃等特殊用途。两种复合水刺无纺布外在质量检测项目是相同的,但是内在质量检测项目略有差别,具体要求如下:[/color][/size][/font][b]1、普通复合水刺无纺布内在质量检测项目:[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#888888]单位面积质量偏差率、单位面积质量不匀率、横向断裂强力、吸收量、耐摩擦色牢度、幅宽偏差;[/color][/size][/font][b]2、功能性复合水刺无纺布内在质量检测项目:[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#888888]单位面积质量偏差率、单位面积质量不匀率、横向断裂强力、耐摩擦色牢度、幅宽偏差、抗渗水性能、沾水性能、抗酒精性能、阻燃性能;[/color][/size][/font][b]3、复合水刺无纺布外在质量检测项目:[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#888888]线性疵点、切边及豁边不良、卷边不良、印染疵点、拼接次数、污渍、色斑、杂质、破损疵点、分层、虫迹等。[img=,683,555]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207021134067941_3056_1954597_3.jpg!w683x555.jpg[/img][b]壳聚糖纤维水刺无纺布[/b],可以依据 FZ/T 64077.2-2019《壳聚糖纤维非织造布 第2部分:水刺非织造布》中的规定来进行检测。 壳聚糖纤维水刺无纺布检测项目与卫生用水刺无纺布基本相似,也分为内在质量、外在质量、微生物三个项目。具体要求如下:[b]1、内在质量检测项目:[/b]单位面积质量偏差率、幅宽偏差、纵横向断裂强力、 壳聚糖纤维含量偏差率、pH值、甲醛含量、可迁移性能荧光物、液体吸收量、抑菌率、重金属含量(铅、汞、砷);[b]2、外在质量检测项目:[/b]布面 、接头、分切端面;[b]3、微生物指标检测项目[/b]:细菌菌落总数、大肠菌群、真菌菌落总数、致病性化脓菌等。[/color][/size][/font][img=,682,496]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207021134457005_3155_1954597_3.jpg!w682x496.jpg[/img][b]卫生用水刺无纺布,[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#3e3e3e]可以根据FZ/T 64012-2013《卫生用水刺法非织造布》中的规定来进行检测。FZ/T 64012-2013 将卫生用水刺无纺布检测项目分为[/color][/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#3e3e3e]内在质量检测、外在质量检测、微生物指标检测[/color][/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#3e3e3e]三大类,具体参考检测项目如下:[/color][/size][/font][b]1、内在质量检测项目:[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#888888]单位面积质量偏差率、单位面积质量变异系数、厚度偏差、断裂强力、幅宽偏差、液体吸收量、pH值;[/color][/size][/font][b]2、外在质量检测项目:[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#888888]布面质量缺陷、色差、瑕疵等;[/color][/size][/font][b]3、微生物指标检测项目:[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#888888]细菌菌落总数、大肠菌群、黄金色葡萄球菌、致病性化脓菌等。[/color][/size][/font][img=,680,496]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207021135296726_5588_1954597_3.jpg!w680x496.jpg[/img][b]绝缘用水刺无纺布[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#3e3e3e],可以依据FZ/T 64065-2017《绝缘用芳纶水刺非织造布》中的规定来进行检测。绝缘用水刺无纺布只需要检测[/color][/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#3e3e3e]内在质量和外在质量[/color][/size][/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#3e3e3e]两个项目就可以了。具体要求如下:[/color][/size][/font][b]1、内在质量检测项目:[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#888888]单位面积质量偏差率、厚度偏差、幅宽偏差、极限氧指数、续燃时间、阴燃时间、损毁长度、电气强度、断裂强力、断裂伸长率、撕破强力、相对介电常数、介质损耗因数、热收缩率;[/color][/size][/font][b]2、外在质量检测项目:[/b][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#888888]布面均匀、平整,没有明显折痕,没有破边、破洞、油污、斑渍等现象 ,卷装要整齐。转自| 塑包行业资讯 编辑| 检测微信平台 ID:testbbs 转载请注明以上信息[/color][/size][/font]

  • 葡萄糖和四苄基葡萄糖的紫外衍生化方法

    最近在做一个糖苷类的检测方法,想用对硝基苯甲酸和糖苷上的羟基发生酯化反应显色后用紫外检测器检测,但是副产物太多,不能进行准确的定量,想请教下还有别的衍生化条件没? 我的衍生化条件是10mg糖苷样品+50mg对硝基苯甲酸加丙酮溶解后加1ml浓盐酸加热10min,条件是我自己摸索的,可能有很多的不规范的地方样品里可能有葡萄糖,蔗糖,葡萄糖甲苷,1-O-甲基-四苄基葡萄糖,1-羟基-四苄基葡萄糖

  • 【原创大赛】离子色谱检测麦芽四糖

    【原创大赛】离子色谱检测麦芽四糖

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测麦芽四糖麦芽四糖是由4个α-D型葡萄糖基以α-1,4糖苷键连接成的直链麦芽低聚糖,是一种功能性食品,其甜度低、黏度高、保湿性好,具有易消化吸收、低渗透压等特点和抑制肠内腐败菌、保持肠道健康、促进人体对Ca2+吸收等功能,主要应用于食品与医疗领域[1]。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009281031093525_2754_3458762_3.png[/img]图1 麦芽糖醇结构式[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009281031097576_6203_3458762_3.png[/img]图2 麦芽四糖结构式最近老板接到测定麦芽四糖的项目,安培检测器测定糖类物质灵敏度高,且之前做过麦芽糖醇的检测,考虑到麦芽糖醇和麦芽四糖结构式较为类似,就沿用麦芽糖醇的方法进行检测,配置了250mM NaOH溶液作为流动相,结果发现无论怎么调整梯度淋洗程序,基线都不平且有明显噪音。谱图见图3-7。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009281031100320_9022_3458762_3.jpeg[/img]图3 麦芽四糖(麦芽糖醇方法)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009281031116336_8129_3458762_3.png[/img]图4 麦芽四糖(调整梯度程序后)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009281031125906_1701_3458762_3.png[/img]图5 麦芽四糖(调整梯度程序后)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009281031136561_3586_3458762_3.png[/img]图6 麦芽四糖(调整梯度程序后)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009281031143035_2870_3458762_3.png[/img]图7 麦芽糖醇沿用麦芽糖醇方法时,可以看见明显的基线不平以及噪音。调整梯度程序后,粗看感觉分离的不错,再进一针发现两分钟前出的峰高度不对,连进两针发现重复性很差,说明这个梯度程序不适合,且与之前麦芽糖醇谱图比对也能明显看出基线不平和噪音明显。这时候老板来询问测试结果如何,一看谱图就判断不可以,问题为:出峰太少、麦芽三糖应该在15min前出峰、麦芽四糖没有出峰。老板提示:虽然麦芽糖醇和麦芽四糖结构相似,但麦芽四糖属于多糖,出峰会慢,可参考文献做法在流动相中添加醋酸钠来梯度淋洗。查找相关文献阅读,发现对于聚合度较高的葡萄糖链(即多糖),需要很高浓度的OH-作流动相,才能将其从固定相上淋出。但支链淀粉糖分子在强碱环境中,易发生糖分子降解和差向异构化反应,因此需使用弱碱性且无电化学活性的醋酸钠作为流动相,进行梯度淋洗。流动相的洗脱作用主要依靠醋酸钠,而NaOH主要起到电离糖分子羟基以及为检测器提供碱性检测环境的作用[2]。配置了1M NaAC作为流动相进行二元梯度淋洗,结果如图8。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009281031144845_8768_3458762_3.jpeg[/img]图8 麦芽四糖(NaAC与NAOH二元梯度淋洗)可以看出,麦芽四糖中主峰为麦芽四糖,其他各峰为麦芽一糖、二糖、三糖、五糖等多糖。这个小任务让我明白到即使结构相似,但也要根据物质的性质着手分析,多多思考多多学习啊!参考文献[1] 杨亚楠, 宿玲恰, 吴敬. 重组Bacillus subtilis产麦芽四糖淀粉酶的发酵优化及麦芽四糖制备[J]. 食品与发酵工业, 2019.[2] 贺伟, 丁卉, 王婕琛, et al. 高效阴离子交换色谱一脉冲安培法测定支链淀粉糖链长分布[J]. 分析测试学报, 2012.

  • 请推荐适合的糖柱

    今后的工作中经常会分析寡糖,主要是葡萄糖、果糖、蔗糖(2糖)、棉子糖(3糖)、水苏糖(4糖)。有台示差检测器。请大家推荐适合的糖柱。新手上路,有些问题还请各位指教1. 手上有根新的Shodex的SH1011,仔细看了说明书,好像不适合分析2糖以上的糖类。不知道我的理解对不对,还是这个柱子也可以分析棉子糖之类的。2. 另外要求的柱温是50度左右,我的柱温箱刚好放不进去,不知道我在常温下能不能做。糖柱的柱温重不重要,还请大家指教。3. 以前实验室用过Cosmosil Sugar-D(http://www.nacalaiusa.com/product.php?id=28),刚开始效果还可以,价格也便宜。不知道有没有同行用过,感觉如何,或这家公司的色谱柱质量如何?4. 能否推荐一款糖柱满足我的实验要求,如能顺带告诉价格,不胜感谢。

  • 【“仪”起享奥运】健脾祛湿“四神汤”

    [b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=20px]健脾祛湿“四神汤”[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][back=url(&]四神汤是中医著名的健脾祛湿食方,其中“四神”是指:薏仁、莲子、山药、茯苓。四种食材的比例是1:1:1:1,约每味20克左右。[/back][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][back=url(&]四神汤以甘平为主,甘能治水,故能健脾和胃。[/back][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][back=url(&]而且,四神汤中茯苓化湿,薏苡仁清热,山药、莲子补虚镇水,[/back][/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][back=url(&]四药合用可达到安神之功,使湿气不再为害。[/back][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=20px]加减调配[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]四神汤药材含有大量淀粉,单独炖煮的话口感较涩,适合添加一些富含蛋白质的食材以增加润滑感。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]荤食者可在其中加入排骨、猪肚、猪小肠等食材炖汤。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]素食者可在其中加入适量豆类制品一起煮粥。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]此外,大家还可根据自身需求,酌情调整食材配比,如:学业过重导致食欲不佳者,可增加山药的用量至40克;睡眠不佳者,可增加茯苓的用量至40克;小便量少或小腿容易水肿者,可增加薏仁用量至80克;易心悸不安、忧烦或心浮气躁者,可加重莲子的用量到40克。[/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=20px]食用注意[/size][/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]茯苓、山药等食材以干品为佳,可以在粮食店或药店购买。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]此汤宜温服,[/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]晨起空腹喝一碗温热的汤,可滋润肠胃,更易吸收。[/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]此汤不宜与其它药物同时服用,[/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]饮汤期间忌烟酒辛辣。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=20px]“四神”食谱[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]四神乌鸡汤[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]材料:[/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]乌鸡一只(500克左右),淮山药、芡实、莲子、茯苓各15克。[/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]调料:[/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]盐、料酒、姜适量。[/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]做法:[/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]1.乌鸡宰杀去毛,剖肚去内脏洗净,放入沸水锅里,加姜片、料酒煮15分钟捞出,切成块备用。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]2.淮山、芡实、莲子、茯苓洗净浸泡半小时备用。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]3.炖盅里放入清洗后的淮山药、芡实、莲子、茯苓以及乌鸡块,加水、料酒、姜片适量,隔水蒸炖1.5~2小时,加食盐适量调味即可食用。[/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]适宜人群:[/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]神疲体倦、心烦、脾虚湿困等亚健康人群以及健康人群。[/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]四神排骨汤[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]材料:[/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]薏仁15克、莲子15克、芡实10克、白茯苓10克、山药15克、排骨500克。[/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]做法:[/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]1.将莲子心去掉,与其他几味食材加水浸泡30分钟。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]2.排骨切块,放入开水中焯一下,除去多余油脂和血沫,捞出备用。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]3.锅中倒入适量清水(约1000毫升),将所有食材放入加水的锅中,大火煮开后转小火再煲汤两个小时即可。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]4.汤煲好后,可以根据自己的口味适当调入盐。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]5.食用时可根据个人体质,放入适量的米酒或黄酒。[/font][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]适用人群:[/font][/b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]① 体形偏瘦,消化吸收欠佳、容易腹泻的人。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]② 女性怀孕早期、产后调理及术后恢复期的患者。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]③ 生活中压力大,容易疲惫,长期处于亚健康状态的上班族。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif]④ 肤色暗淡、失眠长斑的中青年女性。[/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][color=#595959][/color][/font]

  • 【讨论】盐酸水苏碱斑点的显色问题

    最近测益母草中盐酸水苏碱的含量,用薄层扫描法做的,结果斑点老是不太显得出来,我试了稀碘化铋钾、改良碘化铋钾都不太好,曾经按文献的方法在上述显色剂中加三氯化铁,斑点倒是能显出来,不过斑点中心的颜色有些发黑,不知哪位高手有什么妙招,先谢过了。

  • 【应用数据库有奖问答9.20(已完结)】寡糖的检测,应用编号是?

    【应用数据库有奖问答9.20(已完结)】寡糖的检测,应用编号是?

    [b]问题:[b][b][b][/b][/b]寡糖的检测,应用编号是?[/b]答案:102431=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:lijing320323(注册ID:lijing320323)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)m3071659(注册ID:m3071659)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201501455761_4184_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809201501478384_7400_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:HPLC基质:标准品应用编号:102431化合物:1. 葡聚糖T 2. 水苏糖 3. 棉子糖 4. 蜜二糖 5. 葡萄糖 6. 半乳糖 7. 阿拉伯糖色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-5505.html]Dikma CarboPac Ca2+ 300 x 8.0 mm, 6 μm[/url]色谱条件:[table][tr][td][b]色谱柱: Dikma CarboPac Ca[sup]2+[/sup] 300 x 8.0 mm, 6 μm (Cat.No: 99304)[/b]流动相: 水流速: 1.0 mL/min检测器: RI柱温: 80 ℃样品: 10 μL1. 葡聚糖T2. 水苏糖3. 棉子糖4. 蜜二糖5. 葡萄糖6. 半乳糖7. 阿拉伯糖[/td][/tr][/table]文章出处:迪马科技应用实验室关键字:葡聚糖T ,水苏糖,棉子糖,蜜二糖,葡萄糖,半乳糖 ,阿拉伯糖,CarboPac Ca2+摘要:CarboPac Ca[sup]2+[/sup]检测寡糖图谱:[img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/%e5%af%a1%e7%b3%96.jpg[/img]

  • 【“仪”起享奥运】妇科名方——“四物汤”

    [b][font=宋体]妇科名方——“四物汤”[/font][/b][font=宋体]当归甘温质润而辛散,既善补血,为补血圣药,又长于活血行滞止痛,常用于治疗血虚诸证及血瘀有寒者。当归与熟地黄、白芍、川芎配伍,即大名鼎鼎的四物汤。四物汤,最早见于晚唐蔺道人著的《仙授理伤续断秘方》,用于治疗外伤瘀血作痛。宋代《太平惠民和剂局方》将四物汤用于治疗妇产科,常用于治疗妇女血虚引起的月经不调、经闭、痛经等,对血虚萎黄、心悸失眠亦有良效,后世医书典籍多有记载和评说。后世医家称四物汤为“妇科第一方”,是“妇女之圣药”、“血证立法”,称“调理一切血证是其所长”。且血虚易肠燥便秘,当归补血以润肠通便,《景岳全书》“济川煎”即以当归为君药,配伍肉苁蓉、牛膝、升麻等,温肾益精,润肠通便。当归配伍黄芪、人参补气生血,还可治疗气血两虚,如当归补血汤(《兰室秘藏》)、人参养荣汤(《温疫论》)。[/font]

  • 【分享】------热天午睡四大忌!!!

    热天午睡四大忌由于夏季正午时分气温较高,在人体的降温排汗过程中,皮肤毛细血管扩张,体内血液分布不平衡,大量血液滞留体表,大脑血液供应相对不足,再经过一上午的紧张工作和学习,人们普遍会感到疲乏和精神不振。如果午饭后正确进行午睡休息,会对身体进行及时的调整,对人的健康以及工作和学习都是十分有利的。因此,午睡是对人体生物钟的一种科学调剂,不是什么样的午睡都能达到休息目的,应当注意下列几点: 一忌 午睡时间越长越好。 午睡时间以半小时至一小时为宜,睡多了由于进入深睡眠,醒来后会感到很不舒服。如果遇到这种情况,起来后适当活动一下,或用冷水洗脸,再喝上一杯水,不适感会很快消失。 二忌 随遇而安乱午睡。 午睡不能随便在走廊下、树阴下、草地上、水泥地面上就地躺下就睡,也不要在穿堂风或风口处午睡。因为人在睡眠中体温调节中枢功能减退,重者受凉感冒,轻者醒后身体不适。 三忌 坐着或趴着打盹。 不少人由于条件限制,坐着或趴在桌沿上睡午觉,长期形成坐着或趴着午休的习惯,这样极不利于身体健康。趴在桌沿上午睡会压迫胸部,影响呼吸,使手臂发麻,更达不到使身体得到调剂休息的目的。 四忌 人人都需要午睡。 午睡也不是人人都需要,只要身体好,夜间睡眠充足者,不午睡一般不会影响身体健康。但是,对从事脑力劳动、大中小学生、体弱多病者或老人,午睡是十分必要的。

  • 【春节提醒之四】今天小年-----别忘了吃糖!

    【春节提醒之四】今天小年-----别忘了吃糖!

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901180830_129550_1622447_3.jpg[/img][color=#DC143C][size=4][font=黑体]今天腊月二十三,又称"小年",是民间祭灶的日子。大家要多吃些糖啊。。。。。。[/font][/size][/color][em0903][em0909][em0905][em0909][em0903][em0909]

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