正构烷烃混标

[color=#444444]本人正在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱，要测定保留指数，用到正构烷烃混标，有谁知道这个混标是指每个成分都有吗？[/color][color=#444444]例如，文献说用C8-C32，是指这个混标中C8,C9,C10,C11,C12......C30,C31,C32都有呢，还是可以只选C8到C32之间的偶数为C，或者奇数位C就可以了呢？[/color][color=#444444]谢谢大家了！！！[/color][color=#444444]很急！！！！！！[/color][color=#444444]因为我看见有卖C8-C40偶数位C的正构烷烃混标的！[/color]

各位前辈用来做保留指数的正构烷烃混合标样是怎么购得的！能否给指个门路，小弟感激不尽。

今天在做一个C10-C20的正构烷烃混标时，出来了15个大峰，质谱图却惨不忍睹，用谱库检索一个也没有对上号，请问一下这是什么原因呢

各位用来做保留指数的正构烷烃混合标样是怎么购得的！

采购人员说这个是危险化学品，买来后储存还有使用的时候有啥注意事项吗？还有一个问题是，测保留指数要求正构烷烃混标在与待测样品完全相同的条件下上机。我的样品是取10ML，50摄氏度顶空固相微萃取30分钟然后手动进样上机测试的。那么是不是意味着，我拿到正构烷烃混标后，也要稀释定容为10ML，然后也50摄氏度顶空固相微萃取30分钟然后按照同样的升温程序上机测试。这样操作对吗？

请大侠指教，用HS-SPME 预处理样品，可以把正构烷烃混标加到样品中去跟着样品一起进样可以吗？这样计算的保留指数是不是更准确呢？

rt，想做保留指数定性，请问哪里能买到C8-C30正构烷烃的混标呢？代理商没有，accustandard貌似只有C8-C40的，在sigma和百灵威的官网上查吧，按C8的Cas号又搜不到混标，哪位坛友能提供这种混标的编号或者代理商啊，搜了半天，徒劳啊，哎。

小弟是学食品的，想做一个关于挥发性物质的保留指数，用来更好定性挥发性物质。但是关于这个东西不是很了解，想请教一下各位老师，关于正构烷烃的奇偶有什么不同，用于测食品中挥发性物质的保留指数的话，碳链多少到多少比较合适

请问购买C6-C26 的烷烃混标在哪里购买，在Aladdin中看了没有，在simga中也搜不到C6-C26的，有6种类型，1.烷烃混标 C8 至 C20 （含有 C8，C9，C10，C11，C12，C13，C14，C15，C16，C17，C18，C19，C20，浓度均为 40 mg/L，溶于己烷）2.C7 - C40 饱和烷烃（定量标准品，适合用作保留指数标记探针。）3.烷烃标准溶液 C21 至 C40（含有 C21，C22，C23，C24，C25，C26，C27，C28，C29，C30，C31，C32，C33，C34，C35，C36，C37，C38，C39，C40 各 40mg/l，溶于甲苯溶液）4.用于 GC 系统性能测试的烷烃标准混合物（含有 C10 以及所有从 C20 至 C40 的偶数正烷烃，浓度均为 50mg/L，溶于正庚烷）5.烷烃类混标，用于 GC 系统性能测试（含有 C10 至 C40 的所有偶数正烷烃，浓度均为 50mg/L，溶于正庚烷）6.正构烷烃混标这些中买那种较好，有没有人买过，有没有链接？

各位老师，请问国内有哪家试剂供货商有卖正构烷烃混标 (c7-c33)，能否提供具体网址和公司名称及货号，最近查了好几家都没有满足要求的标准。

本人在做GC-MS定性的问题，看到很多英文文献上都要用到保留指数去定性，要用到正构烷烃，不知道有哪位好心人能贡献点吗 只有一点算保留指数就行 或者使用HP-5MS做的也行，急求毕业啊

网友问：你好! 最近在用岛津GCMS分析一味药材的挥发性成分。有个问题请教一下，还望赐教。我买了C10-C40的正构烷烃，进样分析，得到TIC图，第一个峰在NIST14库检索给出相似度最大的是C9化合物，第二，三，四个则是C10，C12，C14等，偶数出现。但第一个峰也可以检索到相似度为0.91的C10，然，第二，三，四个峰碳原子时要生2个，变为C12，C14，C16，虽然能检索到，但相似度不是最大的，似乎也不和出现的规律。想问：如何对烷烃混标的峰进行定性，来计算保留指数。谢谢，期待您的回复。

请问，C7-C30的正构烷烃，1000ug/ml，溶剂为正己烷，1）测保留指数时需要稀释吗，2）不稀释的话加多少体积上样呢，3）哪种是需要稀释，哪种是不稀释的，4）我买的正构烷烃装在玻璃瓶内，打开时要敲碎，这样是不是只能用一次？

国内有出售正构烷烃混标的么？谢谢大家！

老师们好，我的正构烷烃混标（10ppm，正己烷稀释，C10-C40）出峰情况如下，匹配不到正确的物质，无法正确定性。在色谱图中未显示正己烷溶剂峰，也未显示C10的正癸烷色谱峰，并且混标中的31个物质并未完全出峰，请问这是啥原因呢？[img=,690,190]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406172145440164_4039_6541541_3.png!w690x190.jpg[/img][img=,690,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406172153180686_1099_6541541_3.png!w690x366.jpg[/img][img=以第一个峰为例，其分子离子峰为156（黄色高亮）,690,477]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406172147365931_2307_6541541_3.png!w690x477.jpg[/img]

求助：我买的正构烷烃混标，（C7-C40）(HJ894-2017) 1000mg/L于正己烷，1ml 瓶 ，这种不分流，自动进样的话，需要稀释吗。稀释到多少?

大家好！我们正在利用GC-MS分析精油中的挥发性成分。想选择保留指数（RI）来进一步定性，看文献有选择C9-C16、C8-C25、C4-C24或C8-C24来计算RI，但这几个正构烷烃混标没有找到。不知道大家有没有购买过这类混标，哪里可以购买到？另外，我们的化合物在C10-C15之间，是否可以利用其他混标例如C7-C30来计算？谢谢！

想请教一下论坛里各位大佬，我近期买了c7-c40正构烷烃混标，规格型号是1000mg/L，1mL，用来定性计算保留指数用，因为是第一次用到，所以想请教一下具体的的使用方法步骤是什么？还望大佬赐教！谢谢谢谢~

各位老师： 学生实验过程中需要“C6-C20”系列正构烷烃混合标准品，查阅多家厂商，多半是单标，价格过于昂贵，实验室买不起，如果能有混合标准品销售的消息，麻烦各位老师帮忙！谢谢了！

打算用GC-MS（7890-5975C）正构烷烃测定保留指数，但是不知道如何使用？请各位大家明示。1.奇数、偶数混合在一起吗？还是奇数、偶数分别进样？2.标品是500μg/mL，溶剂是正己烷，需要稀释吗？该如何稀释？梯度？3.是液体直接进样还是可以其他方式（如顶空、固相微萃取）？几种进样方式对于正构烷烃出峰有什么影响？谢谢大家。

正构烷烃c7-c40怎么积分？目前在做总石油烃，但买的是正构烷烃的混标。如图，上面的还是下面的？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903070859113435_2571_3862253_3.png[/img]

如题。在计算保留指数时根据公式IT=100Z+100/ ，式中用到的是Z和Z+1个碳原子数的正构烷烃，但是在实际购买标准物质的时候一般是用的混标，有时候是非连续的碳原子数的烷烃，如果化合物出峰在两个非连续的碳原子数（如Z和Z+2个碳数）的烷烃之间，这时候保留指数怎么计算呢？

各位朋友，正构烷烃的出峰顺序是不是按照C原子的个数的顺序排序的？GC-MS匹配出来的物质，匹配度很高，但是如果按照C原子个数排序的话，算出来的保留指数和文献相差100或者200，是不是出峰顺序并不是完全按照C原子个数排序的？

在保留指数测定时，选用那种溶剂稀释正烷烃混标效果最好呢？稀释到0.1%-0.5，分流比要和样品一致？乙酸乙酯还是正己烷？我的混标是C8-C40（故不用考虑C6峰高），混标是用氯仿溶解的，另外我做的样品是用乙酸乙酯稀释的分流比50。

测定固相微萃取（SPME)吸附的挥发性成分的保留指数时，正构烷烃标样一般溶解在正己烷中，当标样打进气质联用仪时，是否需要对原固相微萃取的方法进行修改，主要是在进样口设分流比，质谱设定溶剂切除时间，切掉正己烷的峰呢？请不吝赐教