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对氟乙酰苯胺
仪器信息网对氟乙酰苯胺专题为您提供2024年最新对氟乙酰苯胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括对氟乙酰苯胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的对氟乙酰苯胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合对氟乙酰苯胺相关的耗材配件、试剂标物,还有对氟乙酰苯胺相关的最新资讯、资料,以及对氟乙酰苯胺相关的解决方案。
对氟乙酰苯胺相关的方案
海能仪器:凯氏定氮仪测定乙酰苯胺中的氮含量
乙酰苯胺,是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体,化妆品工业双氧水稳定剂。亦可作为凯氏定氮实验的标准品对整个实验过程进行验证。本实验使用凯氏定氮仪对乙酰苯胺中的氮含量进行测定,验证其作为凯氏定氮实验标准品的准确性及重复性。
柱切换离子色谱法测定乙酰苯胺中的硫酸根离子
采用国产离子色谱仪(CIC-200型)建立了测定乙酰苯胺中硫酸根离子的离子色谱分析方法。使用SH-RP (4.6 mm×150mm)反相柱将所需分析的SO42-离子从乙酰苯胺中分离出来,再将被分离组分通过阴离子交换富集柱SH-AC-1(4.6 mm×50mm)进行富集,最后将富集后的样品通过SH-AC-1(4.6 mm×250mm)色谱柱进行分离,抑制型电导检测器进行检测。用于实际样品分析时,SO42-的加标回收率分别为92.7-97.7%。线性良好,且具有较好的重现性和较低的检出限。
离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺、氟离子和乙酸根离子的研究
目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
GC-MS/MS法测定血浆中氟乙酰胺含量
本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了血浆中氟乙酰胺含量的检测方法。在0.01~0.5 μ g/mL浓度范围内,氟乙酰胺线性相关系数为0.997。取浓度为0.01 μ g/mL血浆基质标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为1.76%。在加标回收实验中,每0.5 mL血浆样品中加标氟乙酰胺0.1 μ g(加标浓度0.2 μ g/mL),测得加标回收率结果为74.5%,三份加标样品回收率RSD%为3.62%。实验结果表明:血浆样品前处理操作简单便捷,方法灵敏度高,结果准确,为疑似中毒血浆中氟乙酰胺含量测定提供了参考。
瑞士万通:离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺的研究
目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
感冒药中对乙酰氨基酚、乙柳酰胺、马来酸氯苯那敏的测定
对乙酰氨基酚、乙柳酰胺和马来酸氯苯那敏是感冒药中常见的成分,在此,我们分别采用常规液相和超高速液相对这几种物质进行同时分析。
土壤和沉积物13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定
本文建立了 13种苯胺类和 2种联苯胺类化合物 的测定方法。 参考 HJ 1210-2021的色谱条件并进行优化, 采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离,岛津液相色谱 -质谱联用仪 LCMS-8060NX进行检测。 结果表明, ,13种苯胺类和 2种联苯胺类化合物 峰形 对称 重现性好 。 此方法可为 13种苯胺类和 2种联苯胺类化合物 的测定 提供参考。
聚光科技便携式气相色谱-质谱联用仪为您快速检测水中苯胺
苯胺是一种无色油状液体,有强烈气味,稍溶于水,属中等毒性物质。环境中的苯胺主要来源于橡胶、印染、制药、塑料等工艺生产,我国早已将其列入优先监测污染物。近年来苯胺等有毒污染物突发性污染事故频现,通过采样并送回实验室进行分析的时效性较差,一般从采样到得到分析结果需要数小时时间,不能时时获得污染物的扩散信息,无法对现场处置决策提供实时、可靠的信息,因此开发能一种能够在现场快速得到实时、准确的苯胺分析方法是十分必要的。固相微萃取技术是20世纪90年代发展起来的一种集萃取、浓缩、进样于一体的样品前处理方法。这种前处理方法具有操作简便、萃取时间短、样品需求量小、无需使用溶剂和其他前处理设备等特点。因此固相微萃取技术特别适合配合便携式GC-MS进行现场分析。
应对土壤和沉积物中苯胺和联苯胺类化合物的测定分析解决方案
目前,我国生态环境部发布标准HJ 1210-2021《土壤和沉积物13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》,为环境介质中土壤和沉积物中苯胺类和联苯胺类化合物的测定提供技术保障和法规依据。本文针对该标准,PerkinElmer公司采用QSight LC-MS/MS液质联用系统,成功建立了土壤和沉积物中15种苯胺类和联苯胺类化合物的分析方案,根据保留时间及离子比率进行快速准确定性,其检出限完全满足标准中的检测限量要求,轻松应对日常检测分析要求。
GCMS方法高效测定食品中乙酰甲胺磷 农药残留
乙酰甲胺磷又名高灭磷,属低毒杀虫剂。乙酰甲胺磷为口服杀虫剂,具有胃毒和触杀作用,并可杀卵,有一定的熏蒸作用,是缓效型杀虫剂,适用于蔬菜、茶树、烟草、果...
在线固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水和环境水样中苯胺和硝基苯胺
苯胺类化合物是一种水体污染物,美国EPA[1]规定水中苯胺等5种苯胺类化合物(结构式见图1)所存在的最高限量为1 μg/L,采用GC法进行检测[1,2]。但GC方法操作费时且过程复杂,同时样品中一些物质对气相色谱柱的损害较大,故液相的应用方法[3]渐渐增多。
三重四极杆液质联用仪测定土壤和沉积物中苯胺类和联苯胺类化合物
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定土壤和沉积物中15种苯胺类与联苯胺类化合物的方法。采用内标法建立校准曲线,线性良好,相关系数均大于0.999;通过低、中、高三个浓度水平的精密度实验和石英砂基质加标实验验证了方法的可靠性;并得到方法的检出限在0.10~1.67 ?g/kg间,测定下限在0.58~6.67 ?g/kg间;并对4种土壤和沉积物类实际样品进行分析。
华谱科仪S6000液相色谱仪测定水样中的联苯胺
本方案可以实现水样中联苯胺与杂质的有效分离,使用浓度为10 μ g/L的联苯胺标准品对方法重复性进行检测,连续进样6针,结果显示该方法重复性良好,保留时间的RSD%为0.029,峰面积的RSD%为0.9。联苯胺的线性良好,检测限与定量限均符合国标要求。
内标法分析复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量
复方氨酚烷胺片为用于临床上治疗上呼吸道感染,流行性感冒所引起的发热,头疼,四肢酸软等症状的非处方药,其处方中含有250mg 对乙酰胺基酚和15mg 咖啡因等多种活性成分报道,但由于处方中咖啡因相对含量较低,加上样品制备过程和进样中所带来的误差,采用外标法测定其结果准确度偏差较大。为保证结果准确,可选取合适的内标物来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,并对方法学可行性进行考察,同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正,确保分析结果有着更好的准确性。
水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量的测定
本文建立了 水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量测定 的 方法 。参照 国标 HJ 1183-2021方法 采用岛津 SHIMSEN Styra C18以及 SHIMSEN Styra HLB固相萃取小柱 对 水 进行净化 Shim-pack Velox Biphenyl色谱柱进行 分离, 采用岛津液相色谱 -质谱联用仪 LCMS-8060NX进行检测分析 。对 水空白样品 进行 2.0 μg/L加标 ,按照上述前处理方法处理后上机,平行 3份样品考察回收率和 RSD,结果显示,加标回收率为 71.91%- RSD为 2.22%-7.54%,回收率高,重现性好。该方法 可 为 水质中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷残留量 的 测定 提供参考。
聚光Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪结合固相微萃取方法现场检测水中的苯胺
本文建立了水中苯胺的固相微萃取-便携式气相色谱-质谱联用仪分析方法。优化了影响苯胺萃取效果的萃取温度、萃取时间、PH 值及离子强度。在最优条件下,检测水中的苯胺检出限可达 0.05mg/L,在 0.1mg/L 至10mg/L 的浓度范围内线性度可达 0.996,相对标准偏差为 8.6%,加标回收率为 116.3%。本方法操作简便,分析速度快,可在 20 分钟内完成从采样到出检测结果的整个分析过程,适合用于水中苯胺的现场检测。
分别使用一维色谱方法和在线SPE方法 对原料糖中2-氨基乙酰苯的测定
本实验先按照传统的一维色谱条件对2-氨基乙酰苯标准品以及样品进行了定量分析,发现样品中2-氨基乙酰苯与杂质峰的分离度不好,基质干扰大;因此,选用双三元高效液相系统开发了在线固相萃取色谱方法,通过在线固相萃取,排除了大部分的基质,并使2-氨基乙酰苯与其它杂质峰达到了基线分离。优化条件后得到在0.1~10 μ g/L的线性范围里2-氨基乙酰苯的标准曲线。因为在样品中未检测到2-氨基乙酰苯,所以对样品进行加标1 μ g/L后进行分析,得到加标后2-氨基乙酰苯的浓度,测得回收率。结果表明本方法适合检测糖浆中2-氨基乙酰苯的含量,干扰少,检测时间短,峰形好,理论塔板数高,有良好的重复性,进样为500 μ L时检出限为0.016 μ g/L。
上海通微邻硝基苯胺与2,4-二氯苯胺分离方法
使用EasySep分析型液相色谱仪对样品中邻硝基苯胺与2,4-二氯苯胺两个化合物进行分离仪器:EasySepTM-1010高效液相色谱仪(上海通微分析技术有限公司),配UV检测器,高压输液泵,TW30色谱工作站。试剂:甲醇(HPLC级);二次重蒸馏水;样品:邻硝基苯胺、2,4-二氯苯胺(分析纯)。溶液配制:准确称取0.05g样品,用甲醇溶解,稀释至100ml,浓度为5×10-4g/ml,进样前用Φ0.22μm滤膜过滤。
水中苯胺测试方法
本标准规定了测定水中苯胺类化合物的N-(1-萘基)乙二胺重氮偶合比色法。本标准适用于地面水、染料、制药等废水中芳香族伯胺类化合物的测定。试料体积为25 mL,使用光程为10 mm的比色皿,本方法的最低检出浓度为含苯胺0.03 mg/L,大定上限浓度为1.6 mg/L。在酸性条件下测定,苯酚含量高于200 mg/L时,对本方法有正干扰。
GC-MS 法测定饮用水 环境水样中的苯胺类化合物
本方法采用 Trace 1310 GC-ISQ 气质联用仪分析饮用水、环境水样中 5 种苯胺类化合物(苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺和 2,4-二硝基苯胺),方法简单、快速,满足 EPA 8131 中的检测要求。
蔬菜中有机磷农药-乙酰甲胺磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药乙酰甲胺磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
天津兰力科:苯二胺对聚苯胺电化学合成及其降解的影响
运用循环伏安法和紫外2可见吸收光谱分别研究了邻、间、对3 种苯二胺单体对苯胺聚合及其生成膜降解过程的影响. 结果表明,对苯二胺在催化苯胺聚合的同时加速了膜的降解,而邻、间苯二胺对聚合与膜的降解均起抑制作用. 这可能是由于3 种苯二胺结构的不同影响了聚合机理,并在一定程度上改变了膜的化学物理性质所致. 扫描电镜显示,苯二胺的加入对聚合膜的形态结构也有明显影响,与纯聚苯胺膜相比,共聚膜变得更加致密、光滑.
LC-MS/MS测定化妆品中6种卤代水杨酰苯胺类禁用物质
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中6种卤代水杨酰苯胺定量分析方法。该方法中,六种成分在1~100 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为91.5~109.1%。精密度实验中,2 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 0.13%;峰面积RSD
固相萃取法用于土壤苯胺类化合物的测定
土壤污染是当前人类面临的一个极为重要的、全球性的环境问题之一。土壤中污染物主要包括重金属、有机污染物、放射性物质、过量氮、磷以及病原菌等,它们对粮食安全和人类生存环境产生胁迫。其中,苯胺类是一种重要的有机化工原料,环境中的苯胺主要来源于橡胶、印染、制药、塑料、等工艺生产过程。环境中苯胺的残留量已引起人们的极大关注,早已将其列入优先监测的污染物。因此,建立简单、快速、灵敏有效的苯胺类测定方法十分必要。本文用固相萃取法对土壤中苯胺类化合物的整个检测过程中的净化环节进行了实验。
QSight LC-MSMS 应对环境介质中苯胺和联苯胺的测定分析
本文采用QSight LC-MS/MS液质联用系统,建立应对环境样品如水质、土壤和沉积物中苯胺类和联苯胺类化合物的分析方案。本方法具有分析速度快、灵敏度高等特点,适用于生态环境监测部门对环境中水质、土壤及沉积物中苯胺类和联苯胺类的定性定量分析。
日立高新:感冒药中对乙酰氨基酚的测定
对乙酰氨基酚、乙柳酰胺和马来酸氯苯那敏是感冒药中常见的成分,在此,我们分别采用常规液相和超高速液相对这几种物质进行同时分析。
GC-MS/MS法测定药品中4种苯胺类遗传毒性杂质含量
本文利用岛津公司GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气相色谱质谱联用仪,建立了药品托拉塞米中邻硝基甲苯、邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺4种遗传毒性杂质的检测方法。该方法使用二氯甲烷为提取液采用液液萃取法进行前处理,在2~100 ng/mL浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数均达到0.999以上,方法检出限在0.03~0.39 ng/mL。2 ng/m标准混合溶液连续进样7针,峰面积RSD均小于4.31%。0.1 μ g/g与0.25 μ g/g加标浓度的加标回收率为96.0~105.0%。该方法简便快捷、灵敏度高,能够有效检测化药中这4种苯胺类遗传毒性杂质的含量。
QSight LC-MS/MS应对 土壤和沉积物中苯胺和 联苯胺类化合物的测定 分析解决方案
目前,我国生态环境部发布标准HJ 1210-2021《土壤和沉积物13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》,为环境介质中土壤和沉积物中苯胺类和联苯胺类化合物的测定提供技术保障和法规依据。本文针对该标准,PerkinElmer公司采用QSight LC-MS/MS液质联用系统,成功建立了土壤和沉积物中15种苯胺类和联苯胺类化合物的分析方案,根据保留时间及离子比率进行快速准确定性,其检出限完全满足标准中的检测限量要求,轻松应对日常检测分析要求。
解决方案|气相色谱法测定苯胺含量
苯胺检测方法常用的主要有光度法、色谱法。光度法一般是吸收光度法、紫外分光光度法和荧光光度法;色谱法主要是气相色谱法和液相色谱法。本文利用气相色谱法建立了苯胺测定的方法,该方法操作简便、苯胺含量测定的精确度高,适用性强,可供相关人员参考。
GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺
由于甲基苯丙胺含有氨基,极性较强,如果直接进行气相色谱分析,会出现峰拖尾,峰形差,灵敏度低,重现性差等问题,所以进样前衍生已经重要的手段,目前常见的衍生方式有硅烷化,酰基化等,衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA),N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等,衍生时间30min~2h,用量在50~500µ L不等,衍生试剂通常价格较高,毒性较大,且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法,将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生,衍生时间为4s,衍生试剂只需1µ L,衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。
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