二溴酚靛酚钠

2,6-二氯靛酚法测定维生素c含量，直接用2,6-二氯靛酚钠做滴定液可以吗

[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠，与空气氧化成红色；怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢？[/color][color=#444444]之前的一个思路：将产品用二氯甲烷溶解，加盐酸酸化，三溴苯酚钠转化成三溴苯酚，再用液相色谱分析；但是出峰很小，非正常产品含量0.06%左右，正常产品含量0.01%，但是后期再用相同的方法检测，三溴苯酚不出峰了，感觉很奇怪，请大神解答。。。[/color]

为什么2.6-二氯酚靛酚标定的误差那么大？？？2.6-二氯酚靛酚测定维生素C中，2.6-二氯酚靛酚配制是严格按照操作步骤，加了碳酸氢钠，热水，也放冰箱中过夜了，过滤了，但是标定时，却是0.1mg/ml，或者比这个数字更小，而不是0.2，我试了几次，又重新买了新抗坏血酸，换了种2.6-二氯酚靛酚，但结果依然没有好转，还是在0.1附近，做过这个实验的各位，你们标定的时候是怎样的呢，我的问题出在哪儿呢，谢谢了

[color=#444444]我最近在测定二溴苯酚，用HPLC，柱子是ODS-C18,我用甲醇和水做流动相，70:30，波长279，可是出来的峰值很小1ppm，响应值只有9000左右，因为想做0.3左右ppm的实验，怕再往下做就不准确了，有没有办法更好的办法把检测灵敏度调高呢？二溴苯酚有挥发性，会不会用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]会更容易检测一点呢？[/color]

哪里有卖 2,6-二氯靛酚乙酯？？？或者是 2,6-二氯靛酚钠盐？？？多谢了阿！

現在HP在作四溴雙酚A的管控，有哪位做過請提供點技朮給大家分享，多謝!具體包括前處步驟，試劑，檢測標准方法，測試條件等。請email給我：xfzou@maetay.com.tw謝謝!!![em09]

各位前辈：液相梯度+紫外分析苯磺酸、间苯二苯磺酸、间苯二酚钠和间苯二酚，可行吗？请求提供分析方法，多谢！

[color=#FFF8DC][color=#DC143C][size=4][font=黑体]本版药典创造了多个历史之最！你发现了吗？赶紧参与吧，学药典，拿积分了！[/font][/size][/color][color=#6495ED]简介2010年版《中国药典》 本版《中国药典》是在第九届药典委员会的精心组织下，邀请全国医药行业数百位一流专家、投入巨额资金、历时两年编制而成，集中体现了当前我国药品标准工作的最新发展成果。2010年版《中国药典》分三部出版，一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方和单味制剂等，品种共计2106种，其中新增990种、修订612种；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射生药品以及药用辅料等，品种共计2348种，其种新增340种、修订1500种；三部收载生物制品，品种共计131种，其中新增28种、修订103种。 2010年版《中国药典》与2005年版相比变化巨大，新版《中国药典》的突出变化表现在以下几个方面： 一、 　在前版的基础上，收载品种大幅增加，共收载品种4615种，新增品种1358个，增幅达42%，修订幅度达69%，为历版最高。二、 药品检验检定方法增加、标准提高，因而在药品安全性和可控性方面有更高、更多、更大提升。三、 中药标准有突破和创新，尤其在过去比较薄弱的中药材和中药饮片标准的新增和修订方面，有重大突破。四、 新版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则等方面均有较大的变化和进步，基本上与国际接轨。五、 新版药典在坚持科学、实用、规范、药品安全性、质量可控性和标准先进性的原则下，力求覆盖国家基本药物目录品种和社会医疗保险报销药品目录品种。《中国药典》共三部：一部定价648元　二部定价650元　三部定价200元[/color][/color] =====================================================药典讨论——大家找茬：[URL=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100125/2366611/]学药典、拿积分：2010版药典系列专题一即给2010版药典找茬了[/URL]药典讨论——药典之最：[URL=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100125/2367465/]学药典、拿积分：2010版药典系列专题二即本版药典之最[/URL]药典讨论——修改对比：[URL=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100127/2372947/]2010版药典与2005版药典相关修改比对整理[/URL]药典讨论——试剂部分：[URL=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100125/2368407/]2010年版药典与2005年版药典试剂部分的改动整理[/URL]药典讨论——分析方法：[URL=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100128/2373825/]【2010 PK 2005】中国药典大比较——分析条件或方法更改[/URL]======================================================

溴化阻燃剂——消费品阻燃剂中的双刃剑溴化阻燃剂广泛应用于多种消费品中，包括电子产品、纺织品、家具、日化、玩具等都含有该类物质。这些物质的存在，一方面避免了产品起燃，确保了人类生活的安全。然而，在另一方面，由于该类物质在生产和回收中多有残留，也已影响到人类的生活健康。目前，很多国家陆续出台或准备出台相应法案，限制或禁止某些消费品中含有该类物质。世界各国纷纷立法，限制或禁止溴化阻燃剂针对多溴联苯醚残留物对人类健康生活的影响，欧盟、挪威、美国、还有我国都制定了相应的法规，已经执行或即将执行对该类物质的限制或禁止。Ⅰ 欧 盟2008年7月1日 取消RoHS修正案对十溴二苯醚的豁免十溴二苯醚和1—9溴二苯醚之和≤1000ppm。Ⅱ 挪 威2008年4月1日 十溴二苯醚单方禁令除运输传送作用外的所有领域禁止使用十溴二苯醚。Ⅲ 美 国■ 阿拉斯加州 产品中的有毒化学物质2009年1月1日1） 五溴联苯醚或八溴联苯醚连同免除部分含量≤ 0.1 %；2） 床垫、床衬垫或装软垫的家具或电子产品的塑料壳（某些除外）中十溴联苯醚的含量≤ 0.1 % 。■ 康涅狄格州 有关有害物质的法案2010年1月1日 禁止在家庭和洗烫产品中使用烷基酚聚氧乙烯醚；2008年7月1日 五溴联苯醚或八溴联苯醚含量≤ 0.1%；2010年1月1日 禁止在床垫或床衬垫，或者用于室内居住或办公室使；用的装软垫的家具中使用十溴联苯醚；2010年1月1日 禁止在电视和电脑的塑料壳中使用十溴联苯醚。■ 夏威夷 关于多溴二苯醚2009年1月1日禁止在住宅用的装软垫的家具，或任何电视或电脑有电的外壳中使用十溴联苯醚；■ 伊利诺斯州 多溴阻燃剂修改法案2006年1月1日 （五溴联苯醚或八溴联苯醚）≤ 0.1 %；2011年1月1日 禁止在床垫、床衬垫、家具及电子装置的外包装中使用十溴联苯醚。■ 马里兰州 环境、多溴阻燃剂、十溴联苯醚禁止令2008年10月1日（五溴联苯醚，八溴联苯醚或十溴联苯醚）≤ 0.1 %■ 纽约州有关限制在某些产品中使用醚类的环境会话法修改议案2010年7月1日 禁止在床垫、床衬垫、电子装置外壳、装有软垫的家具和家居纺织品中使用十溴联苯醚。限制电子和纺织品中的十溴联苯醚2008年7月1日 禁止在床垫、床衬垫、电子装置的外壳，装有软垫的家具以及用于住宅的纺织品中使用十溴联苯醚。■ 佛蒙特州 多溴阻燃剂的销售或分销2009年1月1日 （五溴联苯醚或八溴联苯醚）同免除部分含量≤ 0.1 %；2011年1月1日 禁止在床垫，衬垫或室内使用装有软垫的家具中使用十溴联苯醚。Ⅳ 中 国2007年3月1日 《电子信息产品污染控制管理办法》（又称中国RoHS）出台；2007年3月1日 强制性国家标准GB20286-2006《公共场所阻燃制品及组件燃烧性能要求和标识》正式实施；2007年5月1日 《阻燃制品标识管理办法》正式生效。不难看出，在消费品中限制或禁止多溴联苯醚是一种必然趋势，这些法令上的变化和更新必须引起生产企业的重视，尤其是对出口企业而言，第一时间掌握信息并及时应对乃长期发展之本。相关热门管控物质检测： 多溴联苯醚（五溴联苯醚、八溴联苯醚、十溴联苯醚） 四溴双酚-A PFOS(全氟辛烷磺酸) 卤素 PAHs（多环芳烃）

求助：四溴双酚-A(四溴丙二酚)的英文名，还请各位帮忙!非常感谢!急!!!!!!!![em06]

请问化学试剂：2，6—二氯靛酚吲哚酚钠盐的分子式是什么?谢谢！

各位好, 我是做环境的, 最近碰到个解释不来的问题我们检测土壤里的Svoc 方法是用1:1 二氯甲烷和丙酮混合溶剂震荡提取，奇怪的是 前处理在样品里加入替代物（内有2，4，6三溴酚等）最后上机可以测出，但是做方法空白怎么就是出不来，是一点都没有。我是无法解释了不知道各位大师能不能想想问题出在哪里

请问，溴化滴定测苯酚中，采用过量的溴，硫代硫酸钠滴定的不就是两部分的碘吗？怎么能代表苯酚的含量呢？请就原理详细解释，最好有每一步的方程式。我初涉水处理知识，有很多东西还不太清楚，请高手多多赐教！非常感谢！

请教各位大虾，有没有测试四溴双酚A，六溴环十二烷，邻苯二甲酸二异辛酯，邻苯二甲酸二正丁酯的国标或者其他测试方法？小弟比较急，望各位大哥指教。

问一下，有没有供应3，5-Br2-PADAP（2-（3，5）-二溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基苯酚）显示剂的吗？它的价格大约是多少？谢谢！

四溴雙酚A，配線，是和六溴環十二烷一起配的，有線性，時間也對，但是那個特征離子峰不是四溴雙酚A的，這可能是什么原因呢？前兩天打過樣品是可以打出四溴雙酚A的，時間和我這個配線的出峰時間是一樣的，但是定性出來都不是。急啊！

问一下，有没有供应5-Br-PADAP（2-[(5-溴-2吡啶）偶氮]-5-二乙氨基酚）显示剂的吗？它的价格大约是多少？谢谢！

大家好：请问哪位大神有试剂剂碳酸氢钾、磷酸二氢钠，苯酚的最新国家标准，求帮忙！！！！

有没有哪位同行用GCMS测四溴双酚A 时没有残留污染的烦恼呀？也试过用衍生法做，效果也不是很明显，除非专门用一根色谱柱来测试，不然和PBB，PBDE同时测试的话色谱柱里原来残留的四溴双酚A又和衍生样品的溶液发生衍生发应带来污染，而且现在国内连已酸肝都买不到。也不知道哪位有更好的方法？

四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗

[color=#444444]网上查询邻溴苯硫酚沸点：194～196摄氏度，对溴苯硫酚沸点：239摄氏度，色谱柱为Rtx_624,设进样口温度250，检测器270，柱溫160～230的范围，也走过程序升温，分离度最好才是1.0，不知道怎么实验怎么做下去了，请指导一二，另外，准备购买一根极性柱子，思路对不？[/color]

你们的2,6－二氯靛酚染料滴定度一般多少mg/ml？

有机锡，四溴双酚A衍生后的标液保存期多久？在论坛里搜到一个TBBPA的测试方法是乙酸酐衍生的，但衍生后的标液现配现用，这么不稳定吗？那做起来太麻烦了，意义不大有机锡衍生后的标液放一个星期是没问题，更长时间还没看

卤代酚卤代酚是含酚的卤代化合物，对革兰氏阳性菌有强杀菌作用，用在化妆品中的卤代酚有六氯酚 等多种化合物。这类化合物通常是光敏物质。我国化妆品卫生标准规定为限用物质，限用量见表2-3-17。表 2-3-17 化妆品卫生标准中卤代酚的限用量品名 序号 最大使用量（％） 溴氯双酚 4-4 0.1 双氯酚 4-7 0.2 2，4-二氯二甲苯酚 4-8 0.1 三氯生 4-21 0.3 六氯酚 4-24 0.1 4-溴邻甲苯酚 4-31 0.3 苄氯酚 4-42 0.2 4-氯2-甲苯酚 4-55 0.2 4-氯3，5-二甲苯酚 4-56 0.2 * 指化妆品卫生标准(GB7916-87)中的序号,4-42即表4的序号42(一)薄层色谱法(TLC)1 适用范围本方法适用于化妆品中六氯酚，双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性。2 原理样品经预处理后，样液中的卤代酚用的薄层色谱法进行分离、呈色，然后与标准斑点比较，进行定性。3 试剂3.1 乙醇：分析纯。3.2 己烷：分析纯。 3.3 丙酮：分析纯。3.4 无水硫酸钠：分析纯。3. 5硫酸（lmol／L）。3.6 六氯酚标准溶液(1)：准确称取用苯重结晶的六氯酚50.0mg，加丙酮溶解后移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液1ml含1.0mg六氯酚。3.7 双二氯酚硫醚(2)：准确称取用苯重结晶的双二氯酚硫醚50.omg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度，避光保存。此溶液lml含1.0mg二氯酚硫醚。3.8双氯酚标准溶液(3)：准确称取用甲苯重结晶的双氯酚50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中，定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg二氯酚，避光保存。3.9三溴水杨酞替苯胺(4)：准确称取用丙酮重结晶的三溴水杨酞替苯胺50.0mg，用丙酮溶解，移入50ml容量瓶中并定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg三溴水杨酞替苯胺，避光保存。3.10 乙醇一己烷（1 9）。3.ll离子交换纤维素(5)：将DEAE（二乙基氨基乙醇）纤维素，（交换量约0.9meg／g），浸泡于50倍量的0.lmol/L的盐酸中，用玻璃漏斗过滤，用20倍量的丙酮，30倍量的0.lmo1／L氢氧化钠溶液淋洗至OH-型后，用水洗成中性，再用20倍量的丙酮淋洗，弃去丙酮。空气中干燥。保存在乙醇十己烷（l＋9）溶液中。3.12 硅胶：薄层用硅胶中加有荧光剂。3.13碱性氧化铝。3.14展开剂：石油醚 冰乙酸（89 12）3.15显色剂。3.15.1 浓氨水。3.15.2 2％4-氨基安替比林溶液：称取2g4-氨基安替比林用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.3 8％铁氰化钾溶液（K3［Fe（CN）6]）。3.15.4 2％三氯化铁溶液（FeCl36H20）：称取2g三氯化铁用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.5 2％铁氰化钾溶液。3.16 盐酸 丙酮溶液：9.5ml盐酸加丙酮至100ml（临用前配制）。4 仪器 4.1 层析柱：、内径10mm、高200mm的具塞玻璃管的下端熔接玻璃过滤器或塞有玻璃棉，4.2 紫外灯，具有8W功率,254nm波长。4.3离子交换柱(6)：将离子交换纤维素用乙醇 已烷（3.11）配成混悬液，：用湿式填充法缓慢倾入层析柱中，以防止产生气泡，填充高度80mm。5 分析步骤5.1样品预处理（7）（8）称取含卤化酚0.5mg的样品（扑粉，除臭砂芯、香波约10g，膏霜约0.5g），置于100ml玻璃瓶中，连接好回流冷凝器：加50ml乙醇 已烷（1 9）溶液，2ml 1mol/L硫酸，于水浴上加热3min，冷却后用3号玻璃砂芯漏斗过滤，用乙醇 己烷（1 9）溶液5ml洗沉淀，滤液移入分液漏斗中静置分层。取己烷层用10ml水洗涤，无水硫酸钠脱水后以0.5ml/min的流速注入离子交换柱（10）。用50ml己烷洗涤。去除油脂等干扰物质，弃去淋洗液，依次用10ml丙酮、2ml丙酮 盐酸溶液（3.16），20ml丙酮洗脱（11）。溶出液在水溶上加热蒸去有机溶媒，加5ml乙醇，加热使盐酸挥发，重复此操作2次。残渣加2.0ml丙酮溶解，作为样品待测溶液。5.2 制备薄层板5.2.1硅胶薄层板：硅胶30g，加水约65ml，搅拌均匀，涂布成厚度0.25～0.3mm的薄层板，105～l10℃干燥30min，置干燥器中保存。 5.2.2含硝酸银的氧化铝薄层板：0.12g AgNO3，加少量水溶解，加30ml乙醇、20g氧化铝，调成浆状物，涂布厚度为0.25～O.3mm的薄层板，空气中干燥、于干燥器中避光保存。5.3 点样距薄层板底边2cm处将5～20μl待测溶液从左到右点样（12），两点间隔约1cm，薄员板.的右边点2μl标准溶液，空气中干燥。5.4 展开取适量展开剂（3.14）倾人展开槽中，将薄层板放入展开剂中，待溶剂上升约10cm，取出薄层板，空气中干燥。5.5显色（13）在薄层板上顺序喷雾显色剂3.15.1～3.15.3或3.15.4～3.15.5，六氯酚在显色剂3.15.1～3.15.3中为红色，在3.15.4～3.15.5中为蓝色斑点。二氯酚硫醚和三溴水杨酞替苯胺在3.15.1～3.15.5中为紫色,在3.15.4～3.15.5中呈现蓝色斑点。用加荧光剂的硅胶薄层板测定时，各种卤代酚在紫外线照射下，在各自的Rf 值位置上以荧光为背景呈现出暗黑色的斑点。

请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时，为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰？我的操作步骤是，先向样品中加入替代物氘代芘，样品首先是固相萃取浓缩，用丙酮-二氯甲烷（50：50）洗脱，加入内标氘代双酚A，然后氮吹吹干，加入100微升吡啶和100微升硅烷化试剂（BSTFA：TMCS=99：1）在70度衍生1h。然后向衍生完毕的样品中加入1 mL丙酮-二氯甲烷（50：50）有机溶剂，最后进行GC/MS分析，仪器是岛津GCMS-QP2010plus，柱子是DB-5ms。分析结果中，溴代酚类和氯代酚类的衍生化产物都可以都可以检测出来，但是却没有氘代芘和氘代双酚A对应的物质峰。然后我又单独检测了氘代芘和氘代双酚A衍生前和衍生后的样品，氘代双酚A衍生前后都不出峰，氘代芘样品只出了一个C14D10的峰，但是氘代芘不是C16D10吗？请知道的和做过的各位高手帮帮忙，能帮我分析一下可能的原因吗，看看要怎么做才可以，谢谢！！

N-溴代丁二酰亚胺 纯度检测是否有国标？如果哪位有的话，可否提供一份，谢谢。

四溴双酚A CAS号： 21850-44-2 熔点 : 117 沸点316 可溶于甲醇、乙醇和丙酮，亦可溶于氢氧化钠水溶液 溴含量58% 分子量543．91应该如何处理和设置呢？谢谢

谁有期刊《高效液相色谱法测定四溴双酚A-双(2,3-二溴)丙醚》作者：上海市计量测试技术研究院理化分析室。谢谢了

水质中的三溴苯酚一共有几种？