因为烘烤电镜时必须关闭进水阀的开关，且烘烤时间要48小时。在此期间，能否关闭水循环的电源，让水循环机休息两天呢？
我们实验室的电镜是jem2100，敢问烘烤时离子泵会停止工作吗？多谢各位，刚接手这台仪器，以前都是只做做样品，现在接手维护了
使用MIP-SDR苏丹红专用SPE小柱检测调味料油辣椒中的苏丹红I实验目的 采用《GBT 19681-2005 食品中苏丹红染料的检验方法 高效液相色谱法》，适用于食品中苏丹红染料的检测。样品经溶剂提取、固相萃取净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。国标中提及氧化铝层析柱需自制，中性氧化铝105℃干燥 2h，于干燥器中冷至室温，每100g 中加入2mL 水降活，混匀后密封，放置12h 后使用。活度的调整采用标准溶液过柱，将1ug/mL 的苏丹红的混合标准溶液1mL 加到柱中，用5%丙酮正己烷溶液60mL 完全洗脱为准，4 种苏丹红在层析柱上的流出顺序为苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅳ、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅲ，可根据每种苏丹红的回收率作出判断。苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅳ的回收率较低表明氧化铝活性偏低，苏丹红Ⅲ的回收率偏低时表明活性偏高。操作相当繁琐，我们运用安谱公司MIP-SDR苏丹红专用SPE小柱处理，洗脱液浓缩定容后经0.22微米滤头后，进行液相色谱分析。1. 仪器设备高效液相色谱仪（岛津LC-20A），荧光检测器（岛津RF-20A），色谱柱（Inertsustain- C18 250mm*4.6mm/5um）,MIP-SDR苏丹红专用SPE小柱(CNW）2. 试剂丙酮（分析纯）；正己烷（色谱纯）；甲醇（色谱纯）；无水硫酸钠3. 分析步骤称取试样10.0g于离心管中，向离心管中加入10ml水再加入30ml正己烷，高速均质5min， 3000r/min，离心10min，（在离心过程中若取样量加大，可使用100mL离心管）吸出正己烷层，过无水硫酸钠至鸡心瓶中，再向离心管中加入20ml*2正己烷，高速均质、离心，合并正己烷层，无水硫酸钠过滤到鸡心瓶中，最后氮吹蒸发干在保持5min，用5mL正己烷溶解残渣。SPE柱先活化：先用5ml二氯甲烷，再用5ml正己烷，进行活化。上样：样液到小柱子里面，用2ml正己烷润洗鸡心瓶倒入小柱子淋洗：用5ml正己烷淋洗小柱子洗脱：用5ml二氯甲烷，并收集洗脱液浓缩定容：40℃氮吹干，用1ml乙腈定容，超声1min，漩涡20s，过0.22um的膜，上机。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif4.仪器条件4.1色谱柱： C18 250mm*4.6mm/5um （或相当型号色谱柱）4.2流动相： 溶剂 A 0.1%甲酸的水溶液：乙腈 = 85：15 溶剂 B 0.1%甲酸的乙腈溶液：丙酮=80：204.3梯度洗脱（梯度见图1）：流速:1mL/min 柱温：30℃4.4检测波长：苏丹红Ⅰ 478nm 13min后波长变成520nmhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif图1 梯度5. 结果分析样品中苏丹红的测定 按照上述方法进行苏丹红标液0.2mg/L检测，见图2，样品中苏丹红的色谱图如图3所示，未检出，基线波动较小，同时做了苏丹红I单标定性、苏丹红I加标实验，见图4、5，保留时间11.3min，并无杂质干扰。加标浓度为5.0mg/L，加标回收率为91.48%。http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif 图2 0.02mg/L苏丹红标液的色谱图http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif 图3 样品苏丹红的色谱图http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif图4苏丹红I单标的色谱图http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif图5苏丹红I加标的色谱图3. 结论本试验利用MIP-SDR苏丹红专用SPE小柱类似分子印迹技术吸附苏丹红，使用溶剂少，建立了一种快速，高效，可靠的检测技术。具有较高回收率，可达91.48%，适用食品苏丹红的检测。但后期做了基质更为复杂的辣椒酱，测其苏丹红，出现杂峰较多，造成基线不够平稳，淋洗液可尝试改为用3% 异丙醇-正己烷溶液淋洗，希望安谱公司进一步解决。
“不过在中国，好在我们有一个优势，就是我们的材料电镜非常强，培养的人才已趋于饱和。材料电镜领域的学生他们虽然不懂生物学，但是有着非常强的电镜技术背景，如果他们当中有人愿意转向生物学应用方向，一定会有非常好的发展前景。可以说今后5-10年电镜实验室培养的学生都不愁找工作。我们希望能够吸纳更多的优秀人才从事冷冻电镜的研究，推动这一技术的快速发展。”程亦凡说道。 这是2014冷冻电镜三维分子成像国际研讨会召开期间，程亦凡接受仪器信息网采访时透漏的信息。那目前电镜在生物领域的应用前景如何？它在中国的应用研究到底有多热呢？请参考： http://www.instrument.com.cn/news/20140730/137799.shtml
据说有些材料对透射电镜的物镜造成污染，对透射电镜的分辨率会有不良影响，应避免放入透射电镜中测试。但不知具体都有哪些材料不宜放入透射电镜中观测？
[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]大家好！后续争取每周都来论坛和大家分享、讨论电镜圈的信息百态，欢迎大家参与讨论，增进信息互动！也欢迎电镜届大咖在电镜版块积极发帖！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]近年来，中国电镜产业化发展轰轰烈烈，从电镜整机到电镜原位系统，再到周边配套设备、核心部件等都呈现多点开花。诸多国产电镜品牌接连成立，从2017年以来，仅从电镜整机产品来看，国产各品牌就推出电镜新品超过[b][color=#ff0000]10台[/color][/b]！且从台式电镜、钨灯丝扫描电镜、场发射扫描电镜、扫描透射电镜、半导体专用电镜等多产品类型领域均有涉猎。此背景下，2020年4月23日，由中国电子显微镜学会和仪器信息网共同发起并的“首届中国电镜产业化发展论坛”在无锡召开，百余参会代表中就包含了国内电镜产业链超30家生产企业或研发团队！中国电镜产业化迎来黄金发展期。[align=center][img=https://img1.17img.cn/17img/images/202203/uepic/7e2baa99-f004-49e8-87ad-c5a00e7140c3.jpg,411,274]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204011730145273_4748_2817550_3.jpg!w690x460.jpg[/img][/align]2020-2021年，[b][color=#ff0000]中国电镜圈头条事件频发[/color][/b]：日立高新收购天美科仪（天美集团子公司）100%股权，更加直接支持和服务中国及东南亚地区市场和服务；欧波同结束与蔡司（电镜和光镜的工业领域）的渠道合作，转而与赛默飞电镜牵手合作（主要电镜工业领域）；国产电镜品牌后起之秀聚束科技正值快速发展期，一分为三；国仪量子则凭借雄厚资本招兵买马，迅速扩大规模；中科科仪则布局苏州中科科仪高端仪器装备项目，规划年产150台扫描电镜……目前，能够生产场发射扫描电镜的国产品牌已超[b][color=#ff0000]5家[/color][/b]，且据悉，赛默飞也将在今年不久后推出[b][color=#ff0000]2款“国产”[/color][/b]扫描电镜！中国电镜产业化竞争已经加速！[b][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]是机遇也是挑战，目前中国电镜产业化局面你怎么看？欢迎留言补充、互动哈！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img][/b][font=宋体][b][/b][/font][b][color=#ff6600]插播一条信息：[/color][/b]由于疫情原因，“第二届中国电镜产业化发展国际论坛”延期至6月24日，地点还是曾经举办过APEC的北京怀柔的北京雁栖湖国际会展中心，欢迎参加。具体信息见一轮通知：[url=https://www.instrument.com.cn/news/20220311/608888.shtml][color=#3333ff]https://www.instrument.com.cn/news/20220311/608888.shtml[/color][/url]
经常有网友说自己使用的扫描电镜是怎样的好，但很多都是在争吵，没有实际的讨论价值，针对此情况，特开辟一场扫描电镜的擂台。[color=#fe2419]本次对垒的为ZEISS的EVO MA 10 和HITACHI的S-3400N两款电镜[/color]，[u]如果您使用这两款中的一款或都使用过，希望您能谈谈在使用仪器的过程中所遇到的问题以及您是如何解决这些问题的？另外，您在使用该仪器的心得体会和感受？如果您是其中一家仪器公司的技术人员，希望您在这里为大家介绍该仪器的相关性能与其参数，并就大家对该仪器在使用过程遇到的问题答疑解惑，为我们能更好地了解该仪器提供帮助。[/u]也欢迎大家就我们的讨论发表您的看法，请勿灌水或相互攻击，否则杀无赦！
昨天又做完了一次电镜烘烤，但还是不行。插入样品杆预抽时，P4可达到28；但完全插入样品杆后，感觉气阀的声音有些异常，然后P4就慢慢变成了255. 各部分真空现在是：P1：29P2：25P3：43P4：255P5：110ＳＩＰ的电源指示灯是亮的。1、4、5B、13、17这五个阀门是实心的，其它阀门都是空心的。
请问能用扫描电镜照金刚石材料吗? 众所周知,用扫描电镜的能谱分析不能进行碳元素的定量分析,不知道能不能扫描金刚石的照片,望各位大侠指教!
[b]2010中国材料研讨会[/b]--[b]P．[/b]材料显微结构表征及新技术June 18 -21, 2010 长沙[url=http://www.c-mrsmeeting.com/hywj/zhongguocailiaoyantaohui/recheng/index.asp][color=deepskyblue]http://www.c-mrsmeeting.com/hywj/zhongguocailiaoyantaohui/recheng/index.asp[/color][/url][b]征文主题 [/b]金属与合金、无机非金属、高分子及其它特殊材料（包括结构和功能材料）的显微结构表征，以及表征新方法、新技术。结构表征方法包括透射电镜，扫描电镜，X射线和中子衍射，以及场离子显微镜。 [b]分会主席：[/b]陈江华 马秀良 韩晓东[b]承办单位：[/b]湖南大学 [b]支持单位：[/b]中国科学院金属研究所，北京工业大学
请问不耐高温的高分子材料能用200KV的高分辨电镜观察吗，如果高分子材料会因为电子辐照损失，那需要有特殊制样方法，还是有什么好的办法解决？
电镜类书目电镜相关图书目录扫描电子显微镜与电子探针类：《扫描电镜图象的形成处理和显微分析》 作者:朱宜 汪裕苹 陈文雄 出版日期:1991年9月第1版《扫描电镜原理及应用技术》 作者:廖乾初 蓝芬兰 出版日期:1990年7月第1版《扫描电镜分析技术与应用》 作者:廖乾初 蓝芬兰编著 出版日期:1990年03月第1版《扫描电子显微术（1979年会议资料选编）》 作者:姚骏恩 出版日期:1983年2月第1版《扫描电镜在石油地质上的应用》 作者:陈丽华 缪昕 魏宝和 出版日期:1990年8月第1版《扫描电子显微镜及其在地质学中的应用》 作者:翟淑芬 李端编著 出版日期:1991年07月第1版《金花茶组（Sect,Chrysantha Chang）各个种叶片微形态的扫描电镜研究（摘要）》 出版日期:1986年12月《中国主要木材构造——扫描电子显微镜》 作者:腰希申编著 出版日期:1988年08月第1版《扫描电子显微镜在植物学上的应用》 作者:中国科学院植物研究所形态学及细胞学研究室 情报资料室 出版日期:1974年1月第1版《扫描电子显微镜和X射线微区分析》 作者:张清敏 徐濮编译 出版日期:1988年1月第1版《扫描电子显微技术与X射线显微分析》 作者:J·I·戈尔茨坦等 出版日期:1988年8月第1版《电子探针分析原理》 作者:徐萃章 出版日期:1990年10月第1版《电子探针分析》 作者:周剑雄 毛水和等编著 出版日期:1988年11月第1版《电子探针X射线显微分析仪》 作者:内山郁 渡辺融 纪本静雄 出版日期:1982年2月第1版《电子探针显微分析》 作者:S·J·B·里德 出版日期:1980年9月第1版《电子探针X射线显微分析》 作者:刘永康 叶先贤 林卓然 李德忍 出版日期:1973年4月第1版《电子探针波谱及能谱分析在石油地质上的应用》 作者:陈丽华 魏宝和 何锦发 出版日期:1991年11月第1版《电子探针X射线微区分析技术在生物学中的应用》 作者:刘发义 出版日期:1990年3月第1版透射电镜与电镜理论类《透射电子显微学进展》 作者:叶恒强 王元明主编 出版日期:2003年08月第1版《透射电子显微学》 作者:孟庆昌 出版日期:1998年7月第1版《电子显微镜图像分析原理与应用》 作者:黄孝瑛 出版日期:1989年9月第1版《电子显微镜技术》 作者:坂田茂雄 出版日期:1988年9月第1版《电子显微镜的原理和设计》 作者:西门纪业 葛肇生 出版日期:1979年12月第1版《电子显微镜的原理及应用》 作者:孙钱勇 出版日期:1956年3月第1版《电子显微镜的世界》 作者:东昇 出版日期:1977年2月第1版《电子显微镜技术现状》 作者:M.E.海因 出版日期:1965年8月第1版《材料评价的分析电子显微方法》 作者:进藤大辅 及川哲夫著 刘安生译 出版日期:2001年10月第1版《材料分析测试技术—材料X射线衍射与电子显微分析》 作者:周玉 武高辉 出版日期:1998年8月第1版《研究生教材 材料电子显微分析实验技术》 作者:洪班德 崔约贤 出版日期:1990年12月第1版《薄晶体电子显微学》 作者:P.赫什 A.豪伊 R.B.尼科尔森 D.W.帕施利 M.J.惠兰 出版日期:1983年11月第1版《金属X射线衍射与电子显微分析技术》 作者:中南矿冶学院 李树棠 出版日期:1980年11月第1版《电子显微分析实用方法》 作者:吴杏芳 柳得橹编 出版日期:1998年10月第1版《电子显微学新进展—钱临照教授九十华诞纪念文集》 作者:汤洪高 出版日期:1996年7月第1版《X射线衍射与电子显微分析基础》 作者:马咸尧 出版日期:1993年8月第1版《材料电子显微分析实验技术》 作者:洪班德 崔约贤主编 出版日期:1990年12月第1版《材料结构电子显微分析》 作者:刘文西等著 出版日期:1989年12月第1版《实验高分辩电子显微学》 作者:司潘斯 出版日期:1988年4月第1版《电子显微术基础》 作者:王世中 臧鑫士编著 出版日期:1987年9月第1版《高分辨电子显微学在固体科学中的应用》 作者:郭可信 叶恒强 出版日期:1985年10月第1版《矿物的电子显微镜研究》 作者:李林 周剑雄 张家云 出版日期:1984年5月第1版《中国粘土矿物的电子显微镜研究》 作者:张天乐 王宗良著 出版日期:1978年12月第1版《粘土的电子显微镜研究》 作者:М.Ф.维库洛娃著 许冀泉译 出版日期:1957年01月第1版《医用电子显微学基础》 作者:孙树勋 出版日期:1992年10月第1版《生物医学电子显微镜技术》 作者:程时 彭学敏 出版日期:1997年7月第1版《生物学中的电子显微镜技术》 作者:朱丽霞 程乃乾等编著 出版日期:1983年10月第1版《肿瘤电子显微镜诊断学》 作者:黄文清 出版日期:1993年8月第1版《肿瘤电镜诊断与鉴别诊断（表选）》 作者:黄文清主编译 出版日期:1992年07月第1版《电子显微镜组织化学技术》 作者:刘斌 出版日期:1983年10月第1版《浅谈电子显微镜和亚细胞技术》 作者:傅湘琦编著 出版日期:1980年8月第1版《生物医学超微结构与电子显微镜技术》 作者:洪涛主编 出版日期:1980年10月第1版《机能电镜组织学》 作者:帕里斯·康斯坦丁尼德斯著 陆振山主译 出版日期:1980年6月第1版《电镜故障及对策》 作者:李统平 出版日期:1983年10月第1版图谱类《铸铁石墨图谱—光学与扫描电子显微镜照片》 作者:李春立 柳百成 吴德海 出版日期:1983年01月第1版《肿瘤病理学电镜图谱》 作者:刘复生主编 出版日期:1995年11月第1版《中国昆虫病毒电子显微镜图谱》 作者:张立人主编 出版日期:1988年7月第1版《医学生物学电子显微镜图谱》 作者:中国医学科学院主编 出版日期:1978年6月第1版《组织和细胞扫描电镜图谱》 作者:王仲涛 雷建章等主编 出版日期:1986年5月第1版《眼组织电镜图谱》 作者:宋琛等编著 出版日期:1988年12月第1版《组织细胞冷冻复型电镜图谱》 作者:李文镇主编 出版日期:1981年12月第1版样品制备方法类《生物医学电镜样品制备方法》 作者:戴大临 张清敏 出版日期:1993年12月第1版《切片材料的染色方法 电镜技术》 作者:严共华译 出版日期:1981年9月第1版《图解扫描电子显微镜—生物样品制备》 作者:田中敬一 永谷等编辑 李文镇等译 出版日期:1984年5月第1版荧光类《环境样品X射线荧光光谱分析》 作者:刘彬 黄衍初 贺晓华 出版日期:1992年6月第1版《X射线荧光分析译文集—数学校正法及新技术的应用》 出版日期: 1981年01月第1版《X射线荧光探矿技术》 举报 | 引用| 回复| TOP
请问一下，树脂基材料的试样看扫描电镜需要用什么腐蚀液来腐蚀？
如题，用聚乳酸羟基乙酸通过静电纺丝制成的膜状材料，想用扫描电镜观察材料的表面性状，我的制备程序是：1 戊二醛锇酸固定；2 乙醇梯度脱水；3 乙酸异戊酯置换…… 重点是，第三步100%乙酸异戊酯置换后可以用空气干燥法吗？（注：没有临界干燥法的仪器，且材料是由纤维组成的，电镜主要看纤维的排列） 请各位高手指点
材料微观结构表征，在材料研究中起到非常关键的作用。本节微课向同学们介绍电子束与材料的相互作用，理解材料结构与性能的关联性，了解球差校正电镜定性定量分析技术。通过课程内容让同学们了解电子与材料相互作用会
电镜小白，不知道电镜长期不用，改怎么关闭，才比较合适？
高分子材料中添加了荧光材料，荧光材料可以用透射电镜观察吗
艾瑞巴蒂，仪课通＆天美合作推出的扫描电镜系列课程上线啦，由天美表面科学市场部资深应用工程师主讲，满满的都是干货！[color=#ff0000][b]讲师介绍：[/b][/color]李英男，现任北京天美高新科学仪器有限公司 表面科学市场部 应用工程师。长期从事扫描电子显微镜及前处理制样设备等应用、技术培训工作，包括半导体、锂电池、纳米复合材料等前处理及电镜相关联用（如多产品间真空转移功能、高端场发射电镜冷冻传输系统及荧光联用等）。[color=#ff0000][b]课程介绍：[/b][/color][b][b]一、扫描电子显微镜结构及常用附件应用[/b][/b]讲解扫描电子显微镜内部局部结构，帮助使用者更好地区分各区域功能。并介绍相关扩展附件，以拓宽扫描电子显微镜的应用方向。二、[b]扫描电子显微镜常见问题及参数调整[/b]讲解在扫描电子显微镜拍摄图片过程中，常见问题的原理性解释和解决办法，及参数调节过程中需遵循的方式方法。帮助使用者更好地完成疑难样品的拍摄。三、[b]扫描电子显微镜简介及制样方法[/b]在讲解扫描电子显微镜基本应用方向的基础上，详细介绍了扫描电子显微镜前期制样工具与方法，并例举不同种类材料的制样方法及相应的电镜图片，以帮助使用者制备更好的样品，获得更优质的SEM图像。[b][color=#ff0000]购买链接：[url]https://www.instrument.com.cn/ykt/course/course/CompanyTrain?id=3[/url][/color][color=#ff0000]温馨提示：[/color][/b]课程有效期为24个月，购买后不支持退款、转让；本课程可提供电子发票，如需开票，请在购买支付页面填写发票信息；更多课程咨询及购买课程时遇到任何问题请联系客服人员微信：xyz4077（小叶子）
欢迎转载中科院大连化学物理研究所（化物所）电镜技术研究组是一个正在建设中的高端电镜中心。该中心致力于以电子显微学手段研究新能源、催化等领域的微观科学问题，为化物所及社会提供电镜技术服务，同时开展电子显微学相关的技术、理论和仪器研究。研究组组长刘景月教授是国家千人计划首批入选者，是知名的电子显微学、纳米科学及催化科学专家。电镜中心目前已经投入使用的设备包括场发射扫描电镜JSM-7800F一台，200kV透射电镜JEM-2100一台。专用的电镜实验楼将于2013年底竣工，像差校正透射电镜JEM-ARM200F将于2014年春季开始安装。制样设备群将同步建设。为建立完善的科研队伍，现招聘工程师3名。薪酬：这是大家最关心的问题，所以写在前面。所有招聘岗位均为化物所正式编制。化物所的工资及福利制度在东北地区极具竞争力，对于被聘用人员，我们尽量提供制度内最好的薪酬，具体细节显然与被聘用人的实际情况有关，因此无法在本启事中预先确定，请谅解。另外，化物所及大连市提供了一系列人才引进方面的优惠政策，详细情况请参考化物所网页http://www.rsc.dicp.ac.cn/zp/body1.php?tid=22。硕士学位只是学历起点，目的是把条件放宽一些，多吸引有才能的应聘者。薪酬待遇是根据应聘人实际能力确定的，有很大可调空间。希望不要误解。岗位一：SEM工程师岗位类别：技术支撑工作内容：管理SEM及配套设施，培训用户，帮助部分用户做实验，适当参与研究组科研活动，分管部分研究组管理工作。应聘条件：硕士（含）以上学位，具有丰富的SEM及相关设备操作、维护经验和实验服务经验，熟悉不同类型材料的SEM表征，工作勤奋，善于沟通，具有一定的英语会话和写作技能。能安心在大连工作。实践经验特别丰富者，可适当放宽部分要求。到岗时间：立即岗位二：TEM工程师岗位类别：技术支撑工作内容：管理TEM及配套设施，培训用户，帮助部分用户做实验，适当参与研究组科研活动，分管部分研究组管理工作。应聘条件：硕士（含）以上学位，具有丰富的TEM及相关设备操作、维护经验和实验服务经验，熟悉不同类型材料的TEM表征，具有一定的TEM理论基础，工作勤奋，善于沟通，具有一定的英语会话和写作技能。能安心在大连工作。实践经验特别丰富者，可适当放宽部分要求。到岗时间：立即岗位三：样品制备工程师岗位类别：技术支撑工作内容：制样设备群建设及维护，培训用户，协助部分用户制作电镜样品，适当参与研究组科研活动，分管部分研究组管理工作。应聘条件：硕士及以上学历，熟悉各种常见电镜制样技术，了解电镜工作原理。能安心在大连工作。实践经验特别丰富者，可适当放宽部分要求。掌握超薄切片技术者优先。到岗时间：2014年上半年其他招聘职位：除以上技术支撑人员外，研究组还招聘电子显微学及纳米材料方面的科研人员，博士后及研究生，人数不限。科研人员为化物所正式编制，各种人才引进优惠政策请参考化物所人才招聘网页。应聘方式：见化物所招聘广告http://www.rsc.dicp.ac.cn/zp/bodyshow.php?id=771
我之前是做铝合金，现在转做钢了，在这里关于透镜的制样和电镜操作方面想请洪星二锅头及各位老大给些实践方面的建议。（我只知道你这两类材料都做过电镜分析的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif）当然也欢迎各位前辈能人能提点一下的话，真是感激不尽。
想了解一下大家所使用的扫描电镜的使用情况1。 一人或者2人专用2。 多人使用，属于开放设备，（但有专人负责）
浙江大学电镜中心诚邀博士后和青年访问学者浙江大学电镜中心张泽院士团队金传洪小组诚挚招聘1-2名博士后和青年访问学者，详细说明如下：研究方向一：原子层厚二维材料的原子和电子结构表征主要是利用先进的球差校正电子显微成像和谱学表征手段，揭示以石墨烯、二硫化钼和黑磷等为代表原子层厚二维材料的原子和电子结构。重点是研究其结构缺陷、化学掺杂及其稳定性等，以及其对材料电子结构的影响。在此基础上可：同生长制备小组合作，利用电镜尤其是ADF-STEM技术研究二维材料的合成和结构调控机理；利用出射波重构等定量高分辨电子显微成像手段，精确确定结构缺陷和化学掺杂周围晶格原子的三维构型等；与器件输运小组合作，结合透射电镜中的原位输运手段，研究结构缺陷、掺杂等因素对二维材料电学输运性能的影响和调制；与理论模拟小组合作，研究结构缺陷、化学掺杂等因素对二维材料电学、光学等性能的影响和调制。以上研究内容可根据申请人的研究兴趣和背景自主选择，希望申请人本身在电镜方面具有较好的训练和知识基础。该方向上本小组负责人及成员经验较为丰富，有多年的研究经验和知识积累，在材料制备、计算模拟和器件测量等各个方面，同国内外多个知名小组有多年紧密合作。研究方向二：液体电镜技术的发展及其应用。这是近年来国际上新兴的一种原位液体环境下的电镜表征技术，目前已利用小组启动经费资助购置了一套商业化原位液体样品杆设备，正在开展的研究主要围绕贵金属纳米晶的形核、生长机理研究。主要和硅材料国家重点实验室张辉教授小组合作，研究贵金属纳米晶纳米结构（合金、核壳等）的形核、生长和扩散机理以及稳定性等，期望能解决该领域中一些挑战性的问题。目前由于空间分辨率等限制，还存在很多挑战。该方向属于国际新兴前沿研究领域，研究机会较多。小组目前已经同多个国内外同行小组建立起较好的互动和协作，包括研究生的联合培养等。希望申请人本身具有一定的电镜基础，也欢迎和鼓励有兴趣和申请人开展液体电镜技术同其他表征手段如光学显微镜、扫描电镜和X射线光电子能谱等的关联表征方面的尝试。团队和科研条件介绍：上述研究工作将主要依托浙江大学电镜中心开展实施，中心的设备和人员条件等请参阅中心主页：http://cem.zju.edu.cn/redir.php?catalog_id=2。目前已经安装到位约10台电镜，其中包括两台球差校正电镜（FEI Titan ChemiSTEM with probe corrector，加速电压：80,120和200kV，配有EELS和Super-X EDS系统； FEI Titan with monochromator andimage corrector，加速电压：80和300 kV，尚未配置EELS）。研究小组负责人为金传洪教授，合作导师为张泽院士。小组的一些外援如浙江大学名誉教授饭岛澄男、日本AIST研究员Kazu Suenaga、浙江大学讲座教授英国约克大学物理系袁俊、英国伯明翰大学物理系教授Li Ziyou等会直接参与到部分课题的讨论和协作当中来，关于研究小组的进一步信息，请参阅小组主页：http://mypage.zju.edu.cn/en/chuanhongjin。 待遇：浙江大学提供博士后每年约6万+的税前薪酬（参照浙江大学现行标准博士后政策标准：http://hr.zju.edu.cn/postdoctor/，海外获得博士学位学校有相应的补助规定）。小组会根据申请人的背景与研究成果等给予额外补助，具体请来信咨询。 特别注明：按照浙江大学现行的人事政策，博士后出站几乎没有直接留校任教的可能，还请知悉。 有意者请直接邮件联系，随信请提供2-3篇代表作和个人简历，来信必回。课题组会邀请有意向的申请人来中心做学术访问，由小组负担国内差旅费。联系人：金传洪信箱：chhjin@zju.edu.cn，chhjin@gmail.com地址：杭州市浙大路38号教十一316房间电话：0571-87953700
蔡司扫描电镜进行显微结构的表征分析时，往往出现非常严重的荷电现象，进而得到衬度异常、形变或样品漂移的失真图像。这是由于在扫描电镜中，当电子束源源不断的轰击到样品上时，入射电子的电流等于二次电子电流、背散射电子电流、样品接地电流和荷电电流的总和。【图片】 对于导电性能好的样品，入射电子束产生的荷电电荷通过接地导走，不存在表面荷电现象。而对于导电性能不佳的样品，其接地电流几乎为零。
随着电镜技术和应用快速发展，越来越多电镜用户对样品前处理提出了更高的要求。其中磁控溅射镀膜仪就专用来给场发射扫描电镜不导电样品进行喷金镀膜。本作品主要从两大方面介绍磁控溅射镀膜仪。1.简易演示真空磁控
[font=&][size=13px]液态镓离子源，应用于FEI（赛默飞）的聚焦离子束设备，液态镓离子源是将液态金属镓灌入尖端的漏斗状结构，在拉出极高压的作用下形成镓离子束。[/size][/font][font=&][size=13px]大束科技（北京）有限责任公司成立于2018年，是一家以自主技术驱动的电子显微镜系列核心配件研发制造的供应商和技术服务商。电子显微镜属于高端精密仪器，密集应用于我国的基础教学、科研平台、高科技项目研发等领域。目前公司主要生产电子显微镜的核心配件离子源、电子源以及配套耗材抑制极、拔出极、光阑等销往国内外市场，此外，还为用户提供定制化电子显微镜以及电子枪系统等的维修服务，以及其他技术服务和产品升级等一站式、全方位的支持。在场发射电子源（电子显微镜灯丝）、离子源以及电镜上的高低压电源、电镜控制系统研发制造等领域等均具有优势。[img=,690,695]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209211341377536_7233_5723283_3.png!w690x695.jpg[/img][/size][/font]
我最近要给一个高分子材料的表面做扫描电镜照相，但是因为我之前没接触过，看过一些文章，但是还是不很清楚，在这里我想问问大家对于高分子材料是如何制备试样的以及试样的制备过程是怎样的？ 我希望大家懂的可以帮助我，谢谢！！或者可以发一些相关的资料给我！小弟感激不尽！！！小弟的邮箱：limin6688@126.com 谢谢
求助扫描电镜和EDS在电池材料应用的资料!!!!!怎样保护钨灯丝和换灯丝后怎样矫正?我们的SEM是JSM-6380LV和EDS是牛津的!希望老师们指教!!
从原理上讲，电子是阴极射线，电镜又是金属的，阴极射线轰击金属是能打出X射线的，所以电镜是有辐射的。是这样吗？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
材料为SiC颗粒与6066铝粉混合经粉末冶金工艺(冷等静压、包套抽真空、热挤压、热处理等工序)制成。 透射电镜观察的样品处理：从样品中采取线切割得到0.5mm左右的薄片，在砂纸上手工磨到0.2mm,然后用磨凹仪继续减薄，最后到离子薄化仪上减薄穿孔。 存在的问题：透射电镜下观察，部分SiC颗粒周围存在孔隙。这种孔隙可能有两种来源：一是材料制备时本身存在的孔隙；一是离子薄化可能造成的。现难以区分造成孔隙的原因，这对判断复合材料的界面结合情况不利。 问题：对于颗粒增强铝基复合材料透射电镜样品的制备，除了采取离子薄化这种方法之外，有无其他方法制备？ 请相关方面的专家帮忙给与解答。非常感谢！欢迎大家在此讨论颗粒增强铝基复合材料金相试样、透射试样制备的讨论。
苏丹红属偶氮系列化工合成染料，主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。在食品中非天然存在，并非食品添加剂，有致癌性，因此在食品中应禁用。针对我国一些食品中也可能含有苏丹红色素的情况，我国发布了 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法 国家标准。样品经溶剂提取、调节活度的中性氧化铝层析柱净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。方法优势 迪马科技开发的食品中苏丹红染料的检测优化方法，参考国标方法 GB/T 19681-2005进行样品提取，净化过程使用商品化的苏丹红检测专用固相萃取柱，无需按照国标方法进行层析柱的填装和中性氧化铝的活度调整，有效克服了国标方法手工填装，批次重现性差；方法繁琐，有机溶剂消耗量大；中性氧化铝活度容易受环境影响而引起苏丹红回收率不稳定等弊端。 使用ProElut SDH 苏丹红专用固相萃取柱重现性和回收率结果更加稳定可靠。方法检出限优于或满足国标GB/T 19681-2005要求最低检出限10 μg /kg。 以下为详细解决方案，敬请参考！辣椒酱和番茄酱中苏丹红染料的检测1、适用范围 本方案适用于辣椒酱和番茄酱等中苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ和苏丹红Ⅳ的检测，方法检出限是1 μg /kg。2、提取(1) 取5.0 g样品，加入20 mL正己烷混合，振荡5 min，超声提取5 min，8000 rpm下离心2 min，收集上清液(2) 将下层残留物用20 mL正己烷按照步骤(1)重复提取一次，合并两次上清液；(3) 将上清液在40℃水浴条件下，减压蒸至近干，再加入5 mL正己烷混匀，待净化。3、净化——ProElut SDH 6 mL（Cat.#65909）a活化：5 mL正己烷活化；b上样：加入待净化液，弃去流出液；c淋洗：依次加入5 mL正己烷，5 mL 1%乙酸乙酯正己烷，弃去流出液；d洗脱：加入10 mL 30%乙酸乙酯正己烷，收集流出液；e重新溶解：将洗脱液在40 ℃下减压蒸馏近干，用40%甲基叔丁基醚正己烷溶液定容至1 mL，供HPLC分析。4、色谱条件色谱柱：Diamonsil C18(2), 250 mm × 4
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