十氢萘无水级

十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化，那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质？大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用，或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠？？

我做的是十氢萘加氢开环，产物也全部都是碳氢化合物，大约有100多种，那么它需要校正因子吗？如果需要，同系物之间是不是只要一个标样，用外标法即可？质谱图上面的物质如何能和色谱图上的峰对应？或者说气质联用的色谱意义在哪里？小弟第一次在上面提问，有不对的地方请多关照

我用气相色谱法同时测空气中萘，萘烷，四氢化萘，标曲用的是三种物质的混标走的，加标直接将混标滴加在溶剂解析型的活性炭管中，过夜放置后用CS2进行解析，解析时间30min左右，然后对解析液进行测定，发现萘烷和四氢化萘的加标效果都很好，而萘的加标值超级低，不同浓度点加标几乎都在20-30%之间，随后我改变了吸附和解析时间，发现效果依旧不行，现在不知道是怎么回事，怀疑是活性炭对萘的吸附效果不好，或者是CS2在解析时不完全，不知道有没有前辈做个这个实验，希望给予指导，谢谢！

香料β-萘乙醚的合成目的原理实验目的1.学习Williamson法合成醚的原理和实验方法；2.掌握重结晶提纯法的操作技术。实验原理β-萘乙醚又称橙花醚，是一种合成香料，亦可用作定香剂，其稀溶液具有类似橙花和洋槐花的香味，并伴有甜味和草莓、菠萝的香味。 其合成主反应为： NaP—OH+C2H5OH = NaP—O—C2H5+H2O仪器药品β-萘酚3.6g(0.025mol)，溴乙烷 2ml(0.027mol)，无水乙醇20ml，氢氧化钠1.1g；仪器磨口玻璃仪器一套；温度计、烧杯、形锥瓶、量筒等。过程步骤50ml圆底烧瓶中加入3.6克β—萘酚(0.025mol),20ml无水乙醇，1.1g研碎的固体氢氧化钠和2ml溴乙烷(2.9g,0.027mol)，与水浴上加热回流5～6小时，然后将回流装置改为蒸馏装置，回收大部分乙醇，最后将反应混合物倒入盛有40ml水的100ml烧杯中，并用活性炭脱色，抽滤得片状白色结晶，烘干称重并计算产率。纯品β-萘乙醚为无色片状结晶，mp：37～38℃；bp：281～282℃。注意事项1.β-萘酚—萘酚用毒，对皮肤、粘膜用强烈刺激作用，量取时要当心。若触及皮肤，应立即用肥皂清洗。浓硫酸有强腐蚀性，若不慎溅到皮肤上，马上用清水冲洗；2.也可用氢氧化钾，但所得粗产物熔点常常很低，且难以后处理；3.水浴温度不宜过高，否则溴乙烷易逸出。反应5～6小时后几乎无游离酚存在。分析思考 1.以硫酸脱水法制取â —萘乙醚会产生哪些副产物?这些副产物对主产物的精制有无影响?2.为什么要用稀的氢氧化钠水溶液对粗产物进行处理?3.除了用重结晶作法提纯β-萘乙醚外，还可用其它什么方法?

我公司从上世纪七十年代年代开始，研制生产仪器分析（XRFS,ICP,AAS）等及湿化学分析常用熔剂无水四硼酸锂、无水偏硼酸锂等试剂。根据国内外仪器分析对试剂的要求，最近几年我们又研制生产了复合熔剂，专门用于在XRF分析中难熔样的处理。该试剂技术性能可靠、质量稳定、使用效果好、价格低。试剂的主要用途及特点该试剂对大多数岩石矿物分解迅速。在XRFSA中制得的玻璃样片透明，机械强度大，不易吸潮，可机械研磨，不破碎，可长期保存于干燥器中，反复使用。该试剂在空气中不吸潮，不水解，称量时无静电效应，使用时不必进行预处理。该试剂全部为小颗粒。 无水偏硼酸锂除有上述优点外，它的熔融物在稀酸中分解，尤其在稀硝酸中浸取效果更好，一次分解试样可进行多元素测定。对于一般试剂难于分解的试样可选用复合熔剂，它的熔样效果更好，熔样温度控制在1100度以下为好。 试剂名称无水四硼酸锂无水偏硼酸锂复合熔剂分子式 Li2B4O7LiBO2Li2B4O7, LiBO2及LiF规格分析纯（A R）分析纯（A R）分析纯（A R）性状白色颗粒微溶于水，不溶于有机熔剂 溶于稀盐酸白色颗粒溶于水和稀盐酸白色粉末技术指标Li2B4O7≥99.5%LiBO2≥99.5%Li2B4O7 LiBO2 LiF 洛阳耐火材料研究院郝幺扉（13698823211）

来了个污水样，跟牛奶一样，做cod，加完重铬酸钾，都发黑，能继续做吗？望老师不吝赐教

实习老师交代的任务、想出色完成、所以请教下各位前辈测萘、萘烷、四氢化萘的方法、不胜感激

药典上无水磷酸氢二钠的含量测定方法，怎么找两个突跃点，怎样将滴定的结果用空白实验校正N3。哪位大神能详细讲解一下

百家湖出现乳白色污水　　南京江宁开发区境内有个百家湖，景色宜人，可是当地居民却发现大约从一年前开始，时不时有乳白色污水从附近小区的雨水管道直接排进百家湖，造成污染。本报从今年3月1日开始曾先后刊发4篇报道持续关注这一事件的进展。昨天上午，百家湖再次出现大面积乳白色污染物。这次环保部门表态，说污染物已经查明，是来自附近一家牛奶厂的废弃乳液。　　　　游击战　　记者曾两次在不同地点逮住排污“现行”　　昨天中午，记者接到本报热线读者朱女士报料说，“神秘”的乳白色污水又出现在百家湖了。记者随即来到百家湖边的文化名园小区荷风苑。在此处可以看见，整个百家湖的西南角有大面积的水面上都漂浮着一层乳白色的污染物。只见小区靠近湖边的地方有一个雨水管道，居民们说，这些乳白色的污染物从昨天上午9点多开始就是从这个管道入湖的。一直到昨天下午4点多记者离开现场时，污染物还在向湖内排放。　　居民们说，类似的乳白色污染大概从2010年9月之后就开始在百家湖附近出现了。本报也曾“逮”住两次排污的“现行”，分别在今年2月底和8月上旬，当时的排污口也是雨水管道，这两个管道分别在高湖路的中国人家小区附近和百家湖东花园小区附近。　　4个排污点打着“雨天掩护”轮流排放　　在居民们的指认下，记者在百家湖周边调查发现，曾经向湖中排放污水的管道共有4处。分别在百家湖博物馆附近、百家湖东花园小区内、文化名园小区荷风苑小区、高湖路中国人家小区附近。　　居民们说，这些“牛奶污水”大约一两个星期就要向湖里排一次，不过有时候在夜里或者赶上下大雨，不容易被人发现。大伙说，污水并不是从上述4个管道同时排入湖里的，而是有选择性的。“今天从这里，明天从那里。”　　文化名园小区里有一位业主告诉记者，他是搞工程的，曾参与百家湖附近周边的地下管道铺设施工。据他介绍，这4个雨水管道属于溢水的“备用管道”，在百家湖附近的静淮街下有一条主管道，这4个管道的管口在主管之上，如果降雨量不是特别大的话，雨水全部经主管道过，这4个管道平时应该是根本不出水的。而“牛奶污水”通过这些管道入湖很有可能是因为排污者私下违规设置管道将污水直接引到这些管道里。“今天上午天气预报说是有大雨，排污的人选择今天排污是以为会下大雨，把污水搞进来会被雨水冲淡，没想到雨没下，这才让我们发现。”

本人预要检测氨化细菌，但是不知道是用奈氏试剂还是纳氏试剂，有哪位高手可否请教一下？找了很多资料没有一个确切的说法，好像这两种试剂有一种是加氢氧化钠，另一种加氢氧化钾，到底有什么区别呢？想自己配，无奈碘化汞现在很难买，根本买不到，有哪位高手能否指点一二！谢谢

请问哪位老师有GB－Ｔ7746-2008 工业无水氟化氢　这个标准，请帮忙提供，先谢谢了！

哪位有GB 7746-1997　工业无水氟化氢的标准，请帮忙，先谢谢了。

今天看到有几个帖子问乙醚的无水处理方法，正好我们实验室用的溶剂大部分都要经过无水无氧处理，所以说来给大家分享下： 含醚键的溶剂买来时由于长期存放一般都会含有少量的过氧化物和微量的水，过氧化物可以用下面的方法检测：在两个小锥瓶里各加一点KI，用水溶解后在其中一个锥瓶中加入几滴稀盐酸，然后取几滴买来的溶剂分别滴入其中，对比一下如果加稀盐酸的瓶里颜色变黄说明有过氧化物存在，那么就需要以下方法处理（以乙醚为例）： 买来的乙醚到入圆底烧瓶（我们一般一次处理两瓶溶剂，所以用1000的大烧瓶），加大概没过瓶底的NaOH，回流2~3小时除去过氧化物后蒸出再加入Na片回流1~2小时除微量的水，蒸出后再加入Na片和二苯甲酮一起回流，显紫色表示已无水无氧，否则会退色，用时蒸出即可。如果对溶剂要求很高取用时请参照Schlenck技术 我只接触过这种方法，也不知道是否还有其他做法更简便的，有的话不妨说来听听！

污水监测都有哪些指标，我们公司要求化验室检测排污水，不知需检哪些指标，请专家指

[color=#444444]氘代四氢萘和四氢萘使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否分开，现在又氘代四氢萘和普通四氢萘的混合物想知道各组分所占的质量分数多少，怎么办[/color]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63436]工业用无水氟化氢GB7746－1997[/url]需要就下。

在城镇污水处理厂的PLC自动控制系统中主要采用集中监测方式，并辅以分散控制方式，终控室可以实时监控整个污水处理厂的工作运行状况，具体的生产工艺控制采用就地站点单独控制的方式。1.耐特PLC自动控制系统的特点污水处理自动控制系统比较复杂，实际生产过程中需要采集并控制的数据量也比较多，所以上位端要用到监控软件或者移动端APP,生产站点端要用到耐特PLC ST-200 CPU226XP主机模块ST-200 EM231 16I/16O开关量模块ST-200 EM232 4AO 模拟量模块ST-200 EM231 4AI 模拟量模块同时控制方式也多种多样，包括实时控制和顺序控制等，还有闭环控制和开环控制。其最终控制对象是CODCr、BOD5、SS、pH值、氨氮、总磷等参数，这不同于一般控制系统。为了使污水处理过程中的上述参数合格，需要对处理设备的运行状态、进泥量和排泥量、各工艺段的处理时间、加药量、进水量及排水量等进行综合控制，这些都大大增加了自动控制系统的复杂性。目前，污水处理自动控制系统已经由简单的逻辑控制发展到更为发展的分散控制阶段。2.耐特PLC自动控制系统的功能污水处理控制系统的功能包括:生产过程自动控制、实时在线监视、故障显示报警、联锁保护、自动生成报表等。这些功能能够提高污水厂的处理效率，提高企业的管理水平和劳动生产率，保证设备正常运行，减轻工人的劳动强度和人工成本。耐特PLC自动控制系统与传统的人工控制方式相比，大大提高了污水处理自动化水平和管理水平，同时也大大提高了污水处理的质量、减少了有害物质的排放，产生了很好的经济效益和社会效益。

比如三聚氰胺GC或者GC-MS检测时，需要用到BSTFA+1%TMCS衍生化，溶剂是吡啶，据我了解大部分用户忽视了对吡啶这个产品的选择，问下大家会主动选择无水吡啶吗？或者觉得无水吡啶太贵了，用国产的分析纯吡啶，吡啶是碱性化合物很容易吸水，那我们可以通过什么方法可以获得与无水吡啶相似的产品没？

“牛奶很有营养，可以强壮一个民族。”20世纪所有人都这么说！如今到了21世纪了，有研究人员反驳牛奶是“牛喝的奶”，人类喝牛奶大多数都不吸收，有时还会引起消化疾病！是真的吗？请大家发表一下自己的看法.牛奶有哪些不好的地方？

请问： 工作场所气相色谱法测萘、萘烷和四氢化萘，色 谱 柱1（用于萘的测定）2m×4mm，聚乙二醇20M:阿皮松L:Chromosorb WAW DMCS＝5:10:100；色 谱 柱2（用于萘烷和四氢化萘的测定）：2m×4mm，阿皮松L:6201担体 ＝15:100；哪有卖的？多少钱？

求助无水硫酸镁，氢化钠，氯甲酸乙酯，四氢呋喃，乙腈（hplc），N-甲基吗啉，二异丙基乙胺，对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。

[quote][b]项目概况[/b]银川市公安局兴庆区分局购买2023年度尿样检测试纸及污水检测试剂项目 招标项目的潜在投标人应在宁夏众诚嘉业招标咨询服务有限公司获取招标文件，并于2022年12月26日 10点00分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：ZCJY20221203项目名称：银川市公安局兴庆区分局购买2023年度尿样检测试纸及污水检测试剂项目预算金额：44.9000000 万元（人民币）最高限价（如有）：44.9000000 万元（人民币）采购需求：银川市公安局兴庆区分局购买2023年度尿样检测试纸及污水检测试剂项目（具体参数及要求详见《招标文件》项目说明和采购需求）合同履行期限：按合同约定执行本项目( 不接受 )联合体投标。

检测萘烷和四氢化萘除了用阿皮松L固定液还可以用什么？FFAP能不能做?

求购 2-甲基-1,2,3,4-四氢化萘实验室用

请问你们的基准级无水对氨基苯磺酸用的是哪家的？质量稳定吗？感觉我们用的这家质量不是很好，想换掉，又不敢盲目采购。请版友帮忙推荐厂家！

近日在摸索无水乙酸钠含量测定，但是做了几天了，还没有做出来！无水乙酸钠含量测定需称取试样，置于铂皿中缓缓加热炭化，灼烧至白，冷却，溶于100ml热水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液（0.5mol/L)滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸,冷却,继续滴定至溶液呈暗红色。但是操作中样品熔融以后就很难成固体，也就是无法灼烧至白，我试过放冷凝固后进行滴定，可是滴定过程中颜色不好判断，而且含量不合格，才百分之八十多。请各位大侠指教！

请问专家：农药硫酰氟中原料无水氟化氢和液氯的含量怎么测定呢？

1.将耐氢氟酸电极连接到ph计的输入端，正确连接。2. 正确配制耐氢氟酸电极浸泡混合液：取37.25克氯化钾和1.75克混合磷酸盐粉末配制成250ml混合溶液。3.严禁用耐氢氟酸电极测量能溶解PVC以及ABS的有机溶液，该体系对电极造成永久性破坏。4.耐氢氟酸电极导线及绝缘部分要保持清洁干燥，每次使用后将耐氢氟酸电极用纯水清洗干净，并放入装有混合溶液护套内或混合溶液中浸泡。5.特别注意：定位时，使用PH6.86和PH9.18的缓冲溶液，不可使用PH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液，若不慎使用，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。6.强氧化性体系及高亲脂物质含量极大的体系长期接触会对耐氢氟酸电极造成损害，短期接触后对电极性能有不良影响，出现此状况，立即用混合溶液浸泡至性能恢复。7.耐氢氟酸电极使用时先用PH6.86缓冲溶液中浸泡10分钟，实验室电极使用后可长期浸泡在混合溶液中，工业耐氢氟酸电极使用后必须再次校准时，并且在混合溶液中浸泡4小时以上，使参比电极和工作电极有一个稳定的扩散电位，使用时轻甩耐氢氟酸电极以确保内充液与工作膜有效接触。

大洋网-广州日报 　　本报讯 “肾结石婴儿”事件曝光后，三鹿集团称“不法奶农向鲜牛奶中掺入了三聚氰胺”。9月12日中午，有化学专家和业内人士表示，此说法存在较多疑点。　　业内人士认为，从常理判断，奶粉中出现三聚氰胺，无非存在三种可能性：一是奶牛吃了含三聚氰胺的饲料，传导至鲜牛奶中；二是由原料中加入，即三聚氰胺掺入鲜牛奶或奶粉的其他辅料中；三是在生产环节中加入。　　第一种可能性被受访各方排除，因为奶牛吃了此类饲料，要么不消化而在体内累积，进而伤害其自身；要么消化后排泄，不可能以原封不动的化学形式进入鲜牛奶。　　其次，包括三鹿集团厂方说法的第二可能性也存在不少疑点。　　三聚氰胺是一种“白色单斜晶体”，“无味”，“微溶于水”，即鲜牛奶能溶解的三聚氰胺十分有限。　　业内人士认为，不同于固态饲料，鲜牛奶是奶牛乳汁，其中蛋白质、水、脂肪的比例应当是一定的，一般只会因气候、饲料的变化发生季节性波动。一旦加入三聚氰胺，其蛋白质含量就会大增，进而与水、脂肪的比例就会异常，这很容易发现。　　目前在中国，即使生产饲料，正规厂家一般都会对每批原料进行蛋白质含量、水含量和灰份(烧干后测试残留物)检测，必要时加脂肪检测。以目前技术手段，假如加入三聚氰胺引起鲜奶营养比不正常，并不难检测出来。　　此外，假使该物质确实有办法掺入鲜牛奶，但其营养比显然会发生较大变化，三鹿集团为何未发现？据分析，要想让加入三聚氰胺后的鲜牛奶营养比协调，一般还需再向鲜奶中加水和脂肪。但一般的脂肪产品很难加入，必须加专业匀质脂肪。此类手法非一般奶农所能掌握。　　对于在生产环节加入三聚氰胺的可能性，业内人士认为现在尚没有充分证据。