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铬法标准溶液

仪器信息网铬法标准溶液专题为您提供2024年最新铬法标准溶液价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括铬法标准溶液参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的铬法标准溶液您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合铬法标准溶液相关的耗材配件、试剂标物,还有铬法标准溶液相关的最新资讯、资料,以及铬法标准溶液相关的解决方案。

铬法标准溶液相关的论坛

  • 六价铬标准溶液的问题

    领导让做六价铬,以前没做过。想请教一下大家,你们做六价铬时的标准溶液是自己配的还是买的标准溶液,如买的是买的那个厂家的?比较好的。

  • 镉_铜_铅_锌混合标准溶液问题

    我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

  • 【讨论】用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液?

    问题:用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液? 用0.5mg/L的铬标准溶液(溶剂为纯水,介质1%硝酸)配制一个浓度为0.025mg/kg(溶剂为水、乙醇、MIBK混合)溶液。应该怎么配制?一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图?在均相区内确定各组分的质量比例?否则容易出现不均质的情况?二、溶液1 : 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液(溶剂为纯水,介质1%硝酸),纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 : 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液(溶剂为纯水,介质1%硝酸),而后用重量法,用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 : 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液(溶剂为纯水,介质1%硝酸)为1g,后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉(平台)进样20微升,氘灯扣背景测试发现:溶液1的吸光值abs为0.589、0.583,溶液2的吸光值abs为0.493、0.497,溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢?

  • 变色酸法测甲醛标准溶液不变色问题

    变色酸法测甲醛标准溶液不变色问题

    变色酸法测甲醛标准溶液不变色问题一、问题简述国家标准变色酸法测甲醛,本人无经验,按标准进行,遇到了问题。首先说下原理:变色酸和甲醛在浓硫酸环境下生产紫色络合物,然后用紫外可见分光光度计测定。很多文献说检出限可以达到20ppb。本人在做标准曲线时遇到了标准溶液不变色。第一次,按着标准做甲醛标准溶液点时是10ppb、20ppb、60ppb、100ppb、150ppb,结果无一变色,都是淡黄色。后来试着把甲醛的浓度变大,2ppm稍微变色,5ppm才明显变为紫色,如下图。但是这个浓度远远超出了标准限定,所以没意义。有些文献上说要加热才变色明显,但是本人水浴加热10min后仍然不变色。不知道原因如何。在这里请教高人。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081612_419110_2348331_3.png二、具体实验情况 1、试剂 甲醛标准溶液,100mg/kg,国家化学试剂中心; 变色酸,分析纯,北京化工; 硫酸,分析纯,北京化工; 超纯水,密理博超纯水机。 2、国标实验步骤 a、变色酸配制:0.5g变色酸溶于10ml容量瓶中,过滤,取5ml加入100ml容量瓶中,超纯水定容。 b、甲醛标准使用溶液:100mg/Kg甲醛标准溶液用超纯水稀释到1mg/kg。 c、变色实验 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081614_419113_2348331_3.png 3、自己探索实验步骤 a、变色酸配制:0.5g变色酸溶于10ml容量瓶中,过滤,待用。 b、甲醛标准使用溶液:100mg/Kg甲醛标准溶液用超纯水稀释到50ug/kg(50ppb)。 c、变色实验 在4个25ml比色管中分别加入5ml 50ppb的甲醛标准使用液,然后加入变色酸溶液、硫酸,加入量见下表。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081616_419114_2348331_3.png 加入后,水浴加热10min钟。结果仍无一变色。如图。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081619_419117_2348331_3.png 三、求助 1、只限变色酸法测甲醛,其它各种方法不在求助范围内。 2、这个方法是成熟的,有不少标准,所以请教高手,看看我出问题的地方。 3、第一次做的时候甲醛标准液是自己配的,变色酸放置有段时间了,开始以为这两者的原因。就买了甲醛标 准溶液,变色酸也是新买的,所以试剂应该没什么问题。 2013.01.08

  • 【讨论】COD锰法标准溶液的问题

    做COD锰法的标准溶液是用葡萄糖配制的.但是国标上没说葡萄糖需要干燥.但一般的标准溶液配制前需要烘干的比较多.我想问下这个葡萄糖是否需要烘?如果要烘怎么个温度烘??烘了结晶水会跑掉吧?

  • 标准溶液的分类及管理介绍

    [align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时,往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同,又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分,有两种配制方法:一是用一级或二级标准物质(又称“基准试剂”)直接配制;二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液,再用标准物质进行测定(称为“标定”)。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示,符号为c(B),单位为molL-1,意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量(mol)。例如,某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1,又如,c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液,GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量,以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1,少数是1mgmL-1,仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定,可称为贮备液,当需要使用更低浓度时可按要求稀释,制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时,必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理,由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人,标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理,制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间,并合理放置,由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后,方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置,并保证室内环境条件符合要求;标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月;超过期限的标准溶液由配制人员重新标定,作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时,应及时向室主任反映,做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

  • 【讨论】燃烧法测汞仪的标准溶液保存问题

    各位,本人最近用燃烧法测汞仪Nippon MA2000测试饮用水中的汞,在做方法验证过程中,遇到标准溶液的相应值不断下降的问题。我用作2中方法配置标准溶液:1. 2%硝酸,标准溶液0.1~10ppb, 溶剂中含有0.5% K2CR2O72. 2%硝酸,标准溶液0.1~10ppb,溶剂中含有100ppb金溶剂中所加入的都是从资料中查到的保护剂,不只各位朋友使用测汞仪标准溶液是怎么配置的,如何保存?急用!谢谢!

  • 标准加入法标准溶液配置点数及浓度

    最近准备用ICP测试高纯铁中微量杂质(铁含量99.86),杂质含量在5-20mg/kg,拟采用标准加入法测试,目前配置6个点(0.05 0.1 0.2 0.5 1 2),线性不是特别好。大家有什么好的建议吗?看到有的书籍上要求4个点就可以了,同时标准溶液的浓度是不是梯度有点小才导致的线性不好呢,欢迎讨论、

  • 你的有机标准溶液、无机标准溶液用的包装瓶是什么?

    现在很多实验室需要配制各种有机标准溶液、无机标准溶液等在-4°c或者-18°c冰箱保存,大家一般是采用什么包装瓶存放的(请注明材质哦),有哪些注意的地方?希望各位版友图文并茂,有图片大家更容易理解,发图片+分(你懂的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif)。比如邻苯二甲酸酯、偶氮、挥发性有机物VOC、有机锡、磺胺类药物、脂肪酸甲酯等等,我们大多是购买高浓度的商品化标准品,然后再逐步稀释或者配置成储备标准溶液和工作标准溶液,我指的是稀释成低浓度的储备标准溶液后大家是用什么器皿盛放,在多少°C温度下保存?

  • 【资料】标准溶液浓度大小的选择

    标准溶液浓度大小的选择为了选择标准溶液浓度的大小,通常要考虑下面几个因素:⑴ 滴定终点的敏锐程度;⑵ 测量标准溶液体积的相对误差;⑶ 分析试样的成分和性质;⑷ 对分析准确的要求。显而易见,若标准溶液较浓,则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显,因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓,由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大,这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数(50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL)。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%,所用标准溶液的体积一般不小于约20mL,而又不得超过50mL,否则会引起读数次数增多而增加视差机会。另一方面,在确定标准溶液浓度大小时,还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少,不仅决定它本身的浓度,也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低,若使用的标准溶液浓度又较高,则所需标准溶液的量就可能太少,从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质,例如,测定天然水的碱度(其值很小)时,可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定,但在测定石灰石中的碱度时,则需要0.2mol/L标准酸溶液(先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中,待试样完全溶解后,再用碱标准溶液返滴过量的酸),否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。综上所述,在定量分析中常用的标准溶液浓度大多为0.05000mol/L~0.2000mol/L,而以0.1000mol/L溶液用得最多,在工业分析中,时常用到1.000mol/L标准溶液;微量定量分析中,则常采用0.0010 mol/L的标准溶液。

  • 【原创】标准溶液的配制

    标准溶液的配制中,基准物的称量是一个非常关键的环节,请问你们在配制标准溶液时是用减量法称量呢还是用直接法称量的,我觉得用减量法称量基准物一不小心就被倾入锥形瓶外的,用直接法不是更方便、准确吗

  • 【讨论】标准溶液配制一个疑惑

    我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取约1 mL到进样小瓶中上机测试;另一种的方法是,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取0.1 mL的标准母液和0.1 mL的内标母液到进样小瓶中,然后加入0.8 mL的正己烷,混匀后上机测试。因为测试量少,标准溶液贵且浓度又小,我们基本都采用第二种方法配制标准溶液,这样可以省下不少的标准溶液,只是有一个疑惑,如果CNAS现场审核,对于这种配制方式会不会质疑?

  • 【原创】标准溶液的配制

    不知道大家是如何配制标准溶液的,以及如何评价所配制标准溶液的量值可信度,如何控制在配制过程中引入的误差;最近我按照t检验法做标准物质期间核查,得出的结论是失败的,我怀疑问题出在配制标准溶液的过程中,因为在做核查过程中我需要把标准物质稀释配制成几个浓度梯度,绘制标准曲线再核查在用的标准储备也,我想是这个过程中引入的误差导致结果失败;希望有做过此类工作或在这方面有作研究的朋友谈谈自己的心得,给出自己的观点帮我解除心中的疑惑,谢谢!

  • 检测各元素标准溶液浓度

    用原子吸收(AA240Z 石墨炉-zeeman)做镉 铬 钙 铅母液浓度分别是多少? 用原子荧光(AFS-930)做砷 汞标准溶液分别是多少? 都是上机前稀释好的标准溶液浓度!铅:50ppb 铬:10ppb 砷:10ppb 汞:2ppb 这都是绘制标准曲线时的浓度 镉和钙这两个刚准备做~

  • 标准物质/标准溶液期间核查1

    一、哪些标准物质/标准溶液需进行期间核查? 原则上,所有具备一定储存期限(即非现配现用)的标准物质/标准溶液均应进行期间核查。但由于实际操作难度较大,且相关法规文件未有硬性规定,很多实验室会根据标准物质/标准溶液的储存期限、稳定程度等因素,确定需进行期间核查的标准物质/标准溶液清单以及相应的核查频次。一般建议储存期在3个月以上的标准物质/标准溶液,在其有效期的中间时间点应至少进行1次期间核查(针对性质不稳定的标准物质/标准溶液,可适当增加核查频次),如发现其外观、储存条件发生变化或怀疑其导致检验检测结果异常等情况,应立即组织人员进行技术核查。

  • 标准溶液

    看了这么久的论坛,发现很多检测都是去买的标准溶液,可有的标准溶液按标准配制步骤蛮好配的,为什么都去买而不是自己配呢?买的更标准?

  • 【求助】水质六价铬和总铬的标准溶液可不可以通用?

    各位前辈,偶现在正在做水质中总铬的测定,用的是GB7466-1987,可是我只能找到六价铬的标准溶液,没有总铬的标准溶液,但我发现六价铬标准GB7467-1987中配置标准溶液的方法与总铬的方法是一样的,不知道是不是可以通用的?

  • 【原创】外标法中标准溶液和试样溶液的配制

    我们做产品的液相含量分析,通常用外标法,那就涉及到标准溶液和试样溶液的配制。本人称取了标准样品0.02g稀释至50mL,进样后,发现响应值1000mV并平头了。移取了5mL稀释至25mL后,再进样。得到峰面积试样溶液配制的时候直接配制了浓度较稀的,进样后响应值350mV,峰面积7位数。外标法的计算公式是:W=A2m1P/A1m2得出的结果却是75,其实已知是14左右的质量分数。疑惑????

  • 哪些标准物质/标准溶液需进行期间核查?

    ????原则上,所有具备一定储存期限(即非现配现用)的标准物质/标准溶液均应进行期间核查。但由于实际操作难度较大,且相关法规文件未有硬性规定,很多实验室会根据标准物质/标准溶液的储存期限、稳定程度等因素,确定需进行期间核查的标准物质/标准溶液清单以及相应的核查频次。一般建议储存期在3个月以上的标准物质/标准溶液,在其有效期的中间时间点应至少进行1次期间核查(针对性质不稳定的标准物质/标准溶液,可适当增加核查频次),如发现其外观、储存条件发生变化或怀疑其导致检验检测结果异常等情况,应立即组织人员进行技术核查。

  • 标准溶液的储存环境?

    标准溶液的储存环境?

    我们实验室的标准溶液(包含:原始液、储备液和工作溶液)是放在冰箱里,进行冷藏保存的,但我在查看标准溶液的证书时,发现证书要求的保存为:室温下避光阴暗处密封保存。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211271958_407694_1827064_3.jpg版友们的标准溶液的储存环境是怎么样的? 有相关的储存依据吗?

  • 【讨论】有关标准溶液存放的问题

    如题!我这儿有很多很多的标准品,大约有2、300种,很多的标准品要求的存放条件都不同,有的要求0-10度,有的要-20度左右,有的20度就可以,有没有这样一种冰箱(不是冰柜)全部都是-18度冷冻状态的??还有一个问题,按要求来说,容量瓶不能作为标准溶液的储存容器!?但是很多时候我们都是用容量瓶来储存配置的标准溶液,这样的话,占地方太多了,我们一个120L的冰箱都装满了 还有很多的标准溶液没地放,我想请教各位达人,那位知道一种专门用来贮存标准溶液的小棕色瓶,抗腐蚀的(因为有的溶剂是有机的,有的酸度很大),最好有多种规格,麻烦您告诉我一下,谢谢了!可以发我邮箱:ken_dxy@163.com

  • 标准溶液的放置时间

    实验室几个滴定实验涉及到标准溶液的标定,咨询大家一下这些标准溶液时每次测量的时候都要标定,还是说配置一次标定一次: 1.水质氯化物测定—硝酸银滴定法中的“硝酸银” 2.化学需氧量测定—重铬酸盐法中的“硫酸亚铁铵” 3.总硬度的测定—EDTA滴定法中的“EDTA”

  • 【求助】请教砷标准溶液的问题

    最近学习国标5009里的食品中砷的测定,发现里面提到砷的标准溶液,又提到三价砷标准溶液,请问各位大侠,这个三价砷标准溶液通常也是直接买来的吗?还是自己用卖的那种砷标准溶液来制备呢?多谢了。

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