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邻甲酚标准品

仪器信息网邻甲酚标准品专题为您提供2024年最新邻甲酚标准品价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括邻甲酚标准品参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的邻甲酚标准品您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合邻甲酚标准品相关的耗材配件、试剂标物，还有邻甲酚标准品相关的最新资讯、资料，以及邻甲酚标准品相关的解决方案。

邻甲酚标准品相关的论坛

  • 【求助】水中间甲酚的测定标准曲线

    测定水中间甲酚含量，用4－AAP直接法测，做标准曲线时，显色后扫描在200～430nm处有许多大吸收峰，在505～510nm处有非常小的平缓的吸收峰。这种现象正常吗？急盼大侠解答。谢谢

  • 邻苯二甲酸脂的标准品如何保存

    在配置邻苯二甲酸脂的标准品的过程中，用正己烷配置的一定浓度标准品比如1.0ppm 在常温下放置一周，体积并无变化.为何上机分析时与一起配置的相同浓度（1.0ppm存储于冰箱中）峰面积相差几倍？（检测仪器重复性很好）

  • 关于邻苯二甲酸酯的标准品？

    各位有没有做ISO 14389:2014 纺织品邻苯二甲酸酯测试的？这十种邻苯的混合标准品是自己配置的吗？有没有现成的混标储备液可以购买？（10项邻苯，包括：DINP、DEHP 、DNOP、DIDP、BBP、DBP、DPP、DIHP、DIBP、DMEP。）

  • 【版规公示】上海分坛版面加分标准

    http://bbs.instrument.com.cn/Topic.asp?threadid=3126979如题，鉴于论坛在规范斑竹的加分行为，所以我们也规范一下本版的加分标准，我完全领会了titi的帖子精神，而且有了进步一的发展。现制定加分标准如下：起步价6分，超过一般水准的8分，活动贴10分另：对于帖子内容比较令人不同意，但是话题又比较惊悚或火爆的，也可以加2分或其他低于起步价的分数，表示不同意帖子内容，但是鼓励有思考的发帖。本规定即时生效，不予讨论了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

  • 怎么样配制邻苯二甲酸盐的标准品？

    怎么样配制邻苯二甲酸盐的标准品？

    如题，有哪位大神指导一下如何配8种邻苯二甲酸盐的标准品溶液，各浓度如下图，需把八种邻苯二甲酸盐配制混在一个容量瓶中，然后进行上机检测得到标准品图谱。谢谢比如，我买的八种邻苯二甲酸盐的其中一个:DEHP.标准品，是液体的，瓶装的，0.25g。怎么样配制最终浓度为50ppm?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668782_3017235_3.jpg

  • 【原创】高效液相色谱法测定唇膏、雪花膏、化妆品及痱子粉等化妆品中的异丙基甲酚的含量

    HPLC法1 应用范围本法适用于唇膏、雪花膏、化妆品及痱子粉等化妆品中的异丙基甲酚的测定。2 原理样品中的异丙基甲酚在H2SO4介质条件下，用二氯甲烷萃取，然后蒸干萃取液，用乙醇定容。将乙醇溶液注入高效液相色谱仪，以荧光检测器检测，与同样处理的已知标准溶液比较进行定性和定量测定。3 试剂3.1 异丙基甲酚的标准溶液:精确称取异丙基甲酚50.0mg溶于乙醇中定容至50.0ml。取此溶液5.0ml用乙醇稀释至50ml,此液1.0ml含100.0μg异丙基甲酚。3.2 内标准溶液:精确称取百里酚25.0mg溶于水500.0ml乙醇中。3.3 柱填充剂:氨丙基硅烷键合硅胶,十八烷基硅烷键合硅胶。3.4 流动相:已烷 乙醇(9 1) 水 乙腈(1 1)。4 仪器4.1 高效液相色谱仪:具荧光检测器。5 分析步骤5.1 样品的预处理精确称取样品约0.5～2.5g(2),加饱和NaCl溶液50ml,移入分液漏斗中,加10%H2SO4 1ml,30ml二氯甲烷,振摇5min,静置分层.水层再各用20ml二氯甲烷提取二次，合并全部二氯甲烷，用50ml水洗涤，用无水硫酸钠脱水后（3），在旋转蒸发器上（水浴约40℃）蒸去二氯甲烷（4），于残留物中加入内标液5.0ml(5),用乙醇定容至50ml(6)作为待测溶液。5.2 测定5.2.1高效液相色谱条件5.2.1.1色谱柱(7)：氨丙基硅烷键合硅胶（内径4.6mm、长250mm）。流动相：己烷一乙醇(9＋1）。流速：1.2m1／min。5.2.1.2色谱柱(8)：十八烷基硅烷键合硅胶（内径4.6mm、长15Omm）。流动相：水 乙腈(1 1）。流速：1.0ml／min。5.2.2荧光检测器波长：激发波长280nm，荧光波长305nm。5.2.3定性：取5.0ml标准溶液与5.0ml内标溶液于50.0ml容量瓶中，混匀,然后加乙醇至刻度。取此液2.5进行高效液相色谱分析，从得到的色谱图求出内标物对异丙基甲酚的相对保留时间。同样取2.5μl待测溶液，如上述方法操作。从得到的峰求出对内标物的相对保留时间与标准溶液时行比较而定性。5.2.4定量：取2.5μl待测溶液进行高效液相色谱分析。通过异丙基甲酚的峰高（或者峰面积）与内标物质的峰高（或者峰面积）之比，从预先做成的标准曲线中求出待测溶液中异丙基甲酚的浓度A（μg/m1）。5.2.5标准曲线的制备：分别取异丙基甲酚标准溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0及6.0ml于50.0ml容量瓶中，分别于每个容量瓶中加入内标准溶液5.0ml，立即加乙醇至50.0m1。分别取2.5μl此溶液进行高效液相色谱分析，求出异丙基甲酚与内标物的峰高（或峰面积）之比值，做标准曲线。6 计算c=A×V/(m×1000×1000)×100式中；c－一样品中异丙基甲酚的含量，%；A――从标准曲线上查得待测溶液中异丙基甲酚浓度，μg/m1。V一－测定用待测溶液的体积，m1；M－一样品质量，g。

  • 【求助】邻苯二甲酸酯类标准品配制

    [em0811] 最近实验室开展了邻苯二甲酸酯类的测定，标准品是液体的，要配成1000mg/l的，请问用什么方法配才不会引起很大的误差。就是在测量这一块，有没有经验？ 一般都配成多少毫升的呀？

  • 【求助】询问：有机磷农药标准品

    想买有机磷农药标准品，问一下各位，市场上有机磷农药标准品是不是都是混标？而且溶在有机溶剂（二氯甲烷）中？有没有那种固态单一成分的标准品？谢谢。

  • 邻苯二甲酸酯类标准品汇总

    在公司系统里搜了下可以提供的邻苯类产品，发现很多，先汇总上来一部分卖的最好的CDGG-110035-03-1ml 欧盟6种邻苯二甲酸酯混标（DEHP、DBP、BBP、DINP、DNOP、DIDP）500mg/L和5000mg/L(DIDP，DINP)于二氯甲烷，1mlCDGG-110034-05-1ml欧盟7种邻苯二甲酸酯混标（DEHP、DBP、BBP、DINP、DNOP、DIDP、DIBP）500mg/L和5000mg/L(DIDP，DINP，DIBP)于二氯甲烷，1ml CDGG-110031-04-1ml 6种邻苯二甲酸酯混标（DEHP，BBP，DEP，DMP，DBP，DNOP） 标准品2000mg/L于己烷，1 mlCDGG-113040-01EPA 506 7种邻苯二甲酸酯混标（DEHP、BBP、DEP、DMP、DBP、DNOP、己二酸二(2-乙基己)酯）1000mg/L于异辛烷，1mlCDGG-113873-01-4PAK13种邻苯二甲酸酯混标（GB/T20388-2006 纺织品，13组份） 标准品1000 mg/L于正己烷， 4 x 1 ml（DMP、DEP、邻苯二甲酸二正丙酯 、DIBP、DBP、邻苯二甲酸二正戊酯、DNHP、BBP、DEHP、DNP、DINP、DNOP、DIDP）CDGG-116767-01-1ml16种邻苯二甲酸酯混标（GB/T 21911）1000mg/L于正己烷，1mlCDGG-116767-06-1ml 16种邻苯二甲酸酯混标（甲醇溶液）1000mg/L于甲醇，1mlCDGG-116771-05-1ml22种邻苯二甲酸酯混标1000mg/L于正己烷，DINP，DIDP 10000mg/L，1ml适用于《出口食品中邻苯二甲酸酯的测定》（包括现行国标GB/T 21911-2008中的16种邻苯二甲酸酯，及国际上高度关注的DINP、DIDP和DAP等

  • 测高纯氧化铝中钙镁的分光光度法。用邻甲酚酞试了，结果吸光度一直降

    测高纯氧化铝中钙镁的分光光度法。用邻甲酚酞试做标准曲线，结果吸光度一直降，线性相关度小，没找到处理办法。希望能找到合适的测量方法，请指教～原子吸收不好找铝基体；石墨炉能测ppb级，但铝浓度高，容易堵管与钙镁作用的络合剂很多与铝作用，铝干扰测定（）接近0ppm的铝基体不好弄

  • 【原创大赛】消毒产品中甲酚皂含量方法验证报告

    【原创大赛】消毒产品中甲酚皂含量方法验证报告

    [align=center]消毒产品中甲酚皂含量方法验证报告[/align][align=center]消毒技术规范(2002) 2.2.1.2.15[/align][align=center]国联质检：陈娇[/align]一、方法概述 本方法采用消毒技术规范(2002) 2.2.1.2.15。消毒剂中的甲酚用乙醚进行萃取，FFAP毛细管柱进行分离，氢火焰离子化检测器检测，同时运用外标法和内标法进行定量分析。。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。2.试剂2.1乙醚，色谱纯；2.2水杨醛，分析纯。3.标准品3.1 甲酚混合标准溶液(邻甲酚、间甲酚、对甲酚均为1000μg/ml)；3.2 标准工作溶液：用乙醚逐级稀释，将甲酚混合标准溶液配置为5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、50μg/ml、100μg/ml的系列标准工作溶液； 3.3 内标溶液：称取水杨醛1.35g，置50ml容量瓶中，加乙醚使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。三、样品的处理 精密称取本品1.0g，置分液漏斗中，加盐酸0.1ml，摇匀，加水3ml，摇匀，精密加入乙醚20ml，轻轻振摇，静置分层，弃去水层，加水5ml，轻轻振摇，分层，弃去水层。精密量取乙醚提取液5ml 和内标溶液5ml，置具塞试管中，摇匀。按下式计算：四、分析步骤1.定性分析 分别取1μL标准工作溶液与试样溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。通过比较试样与标样的保留时间进行定性。2.定量分析 然后分别取1μL标准工作溶液与待测溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，选用峰面积计算方式进行定量。3.校正因子计算 精密称取水杨醛约1.3g，置50 ml 容量瓶中，加乙醚使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。另精密称取邻位甲酚对照品约0.65g，至25 ml 容量瓶中，加乙醚使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液和内标溶液各5ml，置具塞试管中，密塞，摇匀。取1μl 注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，计算邻位甲酚的校正因子，再乘以1.042，即间，对位甲酚的校正因子。标准曲线：邻甲酚[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]邻甲酚混合标准溶液的体积，μL[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]邻甲酚混合标准溶液浓度，μg/mL[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]20 [/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]100 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]1857[/align][/td][td][align=center]3688[/align][/td][td][align=center]7420[/align][/td][td][align=center]18844[/align][/td][td][align=center]37967[/align][/td][/tr][/table]R[sup]2[/sup]=0.9999[align=center][img=,638,429]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152052550634_9437_2904018_3.png!w638x429.jpg[/img] [/align][align=center] [/align]间甲酚[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]间甲酚混合标准溶液的体积，μL[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]间甲酚混合标准溶液浓度，μg/mL[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]20 [/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]100 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]1732[/align][/td][td][align=center]3425[/align][/td][td][align=center]6909[/align][/td][td][align=center]17576[/align][/td][td][align=center]35141[/align][/td][/tr][/table]R[sup]2[/sup]=0.9999[align=center][img=,630,448]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152053058334_6187_2904018_3.png!w630x448.jpg[/img] [/align]对甲酚[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]对甲酚混合标准溶液的体积，μL[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500[/align][/td][td][align=center]500 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]对甲酚混合标准溶液浓度，μg/mL[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]20 [/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]100 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]1659[/align][/td][td][align=center]3356[/align][/td][td][align=center]6661[/align][/td][td][align=center]16898[/align][/td][td][align=center]33555[/align][/td][/tr][/table]R[sup]2[/sup]=0.9999[align=center][img=,645,431]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152053161694_7146_2904018_3.png!w645x431.jpg[/img] [/align]五、结果处理[align=center][img=,273,64]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152056047414_9874_2904018_3.png!w273x64.jpg[/img][/align][align=left]式中：X：甲酚皂含量，%；[/align] A ：内标物质峰面积； A[sub]1[/sub]：邻位甲酚峰面积； A[sub]2[/sub]：间、对位甲酚峰面积； f [sub]1[/sub]：邻位甲酚校正因子； f [sub]2[/sub]：间、对位甲酚校正因子； m[sub]1[/sub]：内标物质质量，g； m： 样品中甲酚质量，g。六、方法检测限 6次平行试验批内标准偏差以及检出限计算。1邻甲酚检出限结果[table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果[/align][/td][td][align=center]5.130[/align][/td][td][align=center]5.099[/align][/td][td][align=center]5.084[/align][/td][td][align=center]5.090[/align][/td][td][align=center]5.089[/align][/td][td][align=center]5.063[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]S/N[/align][/td][td][align=center]1.09[/align][/td][td][align=center]0.87[/align][/td][td][align=center]0.90[/align][/td][td][align=center]0.96[/align][/td][td][align=center]1.09[/align][/td][td][align=center]0.87[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]S/N平均值[/align][/td][td=6,1][align=center]0.96[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检出限(μg/mL)[/align][/td][td=6,1][align=center]0.78[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]定量限(μg/mL)[/align][/td][td=6,1][align=center]2.60[/align][/td][/tr][/table]2. 间甲酚检出限结果：[table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果(μg/mL)[/align][/td][td][align=center]5.044[/align][/td][td][align=center]5.128[/align][/td][td][align=center]5.080[/align][/td][td][align=center]5.048[/align][/td][td][align=center]5.139[/align][/td][td][align=center]5.014[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]S/N[/align][/td][td][align=center]0.88[/align][/td][td][align=center]0.67[/align][/td][td][align=center]0.65[/align][/td][td][align=center]0.69[/align][/td][td][align=center]0.89[/align][/td][td][align=center]0.66[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]S/N平均值[/align][/td][td=6,1][align=center]0.74[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检出限(μg/mL)[/align][/td][td=6,1][align=center]1.01[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]定量限(μg/mL)[/align][/td][td=6,1][align=center]3.38[/align][/td][/tr][/table]3. 对甲酚检出限结果：[table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果[/align][/td][td][align=center]5.049[/align][/td][td][align=center]5.150[/align][/td][td][align=center]5.093[/align][/td][td][align=center]5.080[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.072[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]S/N[/align][/td][td][align=center]0.79[/align][/td][td][align=center]0.67[/align][/td][td][align=center]0.59[/align][/td][td][align=center]0.65[/align][/td][td][align=center]0.79[/align][/td][td][align=center]0.67[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]S/N平均值[/align][/td][td=6,1][align=center]0.69[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检出限(μg/mL)[/align][/td][td=6,1][align=center]1.09[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]定量限(μg/mL)[/align][/td][td=6,1][align=center]3.62[/align][/td][/tr][/table]七、方法精密度以及空白加标回收率对阳性样品进行6次的测定，邻甲酚浓度测定结果如下：[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品浓度，μg/mL[/align][/td][td][align=center]9.891[/align][/td][td][align=center]9.855[/align][/td][td][align=center]9.861[/align][/td][td][align=center]9.882[/align][/td][td][align=center]9.872[/align][/td][td][align=center]9.886[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值，μg/mL[/align][/td][td=6,1][align=center]9.87[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]0.0143[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]0.15%[/align][/td][/tr][/table]间甲酚浓度测定结果如下：[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]样品浓度，ug/mL[/td][td][align=center]9.948[/align][/td][td][align=center]9.876[/align][/td][td][align=center]9.868[/align][/td][td][align=center]9.902[/align][/td][td][align=center]9.901[/align][/td][td][align=center]9.849[/align][/td][/tr][tr][td]平均值，ug/mL[/td][td=6,1][align=center]9.89[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.0346[/align][/td][/tr][tr][td]相对标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.35%[/align][/td][/tr][/table]对甲酚浓度测定结果如下：[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]样品浓度，ug/mL[/td][td][align=center]9.990[/align][/td][td][align=center]10.037[/align][/td][td][align=center]10.057[/align][/td][td][align=center]9.984[/align][/td][td][align=center]10.073[/align][/td][td][align=center]10.093[/align][/td][/tr][tr][td]平均值，ug/mL[/td][td=6,1][align=center]10.04[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.0443[/align][/td][/tr][tr][td]相对标准偏差[/td][td=6,1][align=center]0.44%[/align][/td][/tr][/table]在本底中中分别加入甲酚混合标准溶液用乙醚稀释至20 ug/mL，测定，加标回收率见下表[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td=3,1][align=center]1[/align][/td][td=3,1][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]本底含量ug/mL[/align][/td][td=6,1][align=center]未检出[/align][/td][/tr][tr][td][align=center] [/align][/td][td][align=center]邻甲酚[/align][/td][td][align=center]间甲酚[/align][/td][td][align=center]对甲酚[/align][/td][td][align=center]邻甲酚[/align][/td][td][align=center]间甲酚[/align][/td][td][align=center]对甲酚[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收值ug/mL[/align][/td][td][align=center]19.661[/align][/td][td][align=center]19.531[/align][/td][td][align=center]19.748[/align][/td][td][align=center]19.650[/align][/td][td][align=center]19.575[/align][/td][td]19.796[/td][/tr][tr][td][align=center] [/align][/td][td=2,1][align=center]邻甲酚[/align][/td][td=2,1][align=center]间甲酚[/align][/td][td=2,1][align=center]对甲酚[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值ug/mL[/align][/td][td=2,1][align=center]19.656[/align][/td][td=2,1][align=center]19.553[/align][/td][td=2,1][align=center]19.772[/align][/td][/tr][tr][td][align=center] [/align][/td][td=2,1][align=center]邻甲酚[/align][/td][td=2,1][align=center]间甲酚[/align][/td][td=2,1][align=center]对甲酚[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标回收率%[/align][/td][td=2,1][align=center]98.3[/align][/td][td=2,1][align=center]97.8[/align][/td][td=2,1][align=center]98.9[/align][/td][/tr][tr][td][align=center] [/align][/td][td=2,1][align=center]邻甲酚[/align][/td][td=2,1][align=center]间甲酚[/align][/td][td=2,1][align=center]对甲酚[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差%[/align][/td][td=2,1][align=center]0.0396[/align][/td][td=2,1][align=center]0.1591[/align][/td][td=2,1][align=center]0.1717[/align][/td][/tr][/table]八、总结本方法的邻甲酚检出限为0.78μg/mL、间甲酚检出限为1.01μg/mL、对甲酚检出限为1.09μg/mL；本方法的邻甲酚精密度为0.15%、间甲酚精密度为0.35%%、对甲酚精密度为0.44%；本方法测定消毒产品中甲酚皂含量数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用于消毒产品中甲酚皂含量的测定。

  • GB 5009.271-2016 食品中邻苯二甲酸酯的测定标准解读

    本标准代替GB/T21911—2008《食品中邻苯二甲酸酯的测定》和SN/T3147—2012《出口食品中邻苯二甲酸酯的测定》。 本标准与GB/T21911—2008 相比,主要变化如下: ● 标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中邻苯二甲酸酯的测定”； ● 增加了邻苯二甲酸二烯丙酯和邻苯二甲酸二异壬酯两种目标化合物； ● 增加了同位素内标法定量作为第一法。 新国标对应的标准品是17 种混标+1 种DINP 单标的形式： ●E.1 邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）标准溶液（1.0μg/mL）的总离子流色谱图（外标法）见图E.1。 http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413100030_9357.jpg 图 E.1 邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）标准溶液（1.0μg/mL）的总离子流色谱图（外标法） ●E.2 17种邻苯二甲酸酯标准溶液（0.12μg/mL）的总离子流色谱图（外标法）见图E.2。 http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413100208_5899.jpg 图 E.2 17种邻苯二甲酸酯标准溶液（0.12μg/mL）的总离子流色谱图（外标法） DNP 和DINP 的解读： ● Cas 84-76-4 邻苯二甲酸二壬酯（DNP 单峰）； ● Cas 28553-12-0 是邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）一类同分异构体的混合物，此物质适宜做标准品； ●Cas 68515-48-0 是邻苯二甲酸酯的混合物，含有三类同分异构体: 邻苯二甲酸二异辛酯（DIOP）, 邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）, 邻苯二甲酸二癸酯（DIDP），其中主要成分是DINP。 推荐标准品： http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413100549_9252.jpg

  • Talin®索马甜被批准列入中国食品添加剂使用标准

    Talin?索马甜提取自非洲竹竽（Thaumatococcus Daniellii），现已正式被批准列入中国食品国家标准，继Talin?索马甜成功进入欧洲、日本和韩国等多个市场后，我们将Talin?索马甜进而带入了庞大的中国市场。Talin?为Naturex索马甜产品之品牌凭借30余载之经验，Naturex可谓索马甜的全球引领者。Talin?为一种多功能食品添加剂，于食品饮料具有口感改良作用，同时可掩盖不良口感，此外亦可增强风味从而改善糖和盐的口感。索马甜采自于西非雨林地带，其果实称为西非竹竽（Thaumatococcus Daniellii），此果通过水提取可确保索马甜的百分百天然特质。纯度标准及分析方法的建立Naturex于2010年启动Talin?索马甜在中国的食品添加剂法规项目的申请工作，此次得到中国卫生部官方批准并公布，着实是对我们团队做出努力的最佳回报。中国法规中的纯度标准以及严格的分析检测方法皆基于Naturex所开发和使用的独有的测试方法。使用范围及市场机遇此次荣获批准，为我们中国食品饮料行业带来了绝佳的机遇。Talin?索马甜目前可使用范围为绝大多数饮料类，加工坚果与籽类，焙烤食品以及餐桌甜味剂等。Naturex预见在“低热量”饮料类中索马甜将大显神通，因其可使口感更圆润，甜味更丰满；对于餐桌甜味剂，由于Talin?索马甜为一天然甜蛋白，加之其热量极低，可谓是更健康的选择。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（437）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW900665-100-D丙酮中环氧氯丙烷标准品，有证书 100ug/mL BW900665-1000-C-5PAK乙醇中环氧氯丙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900665-1000-C-10PAK乙醇中环氧氯丙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900665-1000-C乙醇中环氧氯丙烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900663-100-A甲醇中4-异丙基甲苯标准品,有证书 100ug/mL BW900662-5000-A甲醇中3-甲基苯酚标准品，有证书 5000ug/mL BW900662-100-A-5PAK甲醇中间甲酚标准品-3-甲基苯酚,有证书 100μg/mL BW900662-100-A-10PAK甲醇中间甲酚标准品-3-甲基苯酚,有证书 100μg/mL BW900662-100-A甲醇中间甲酚标准品-3-甲基苯酚,有证书 100μg/mL BW900662-1000-M二氯甲烷中3-甲基苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW900662-1000-D丙酮中间甲酚标准品-3-甲基苯酚,有证书 1000μg/mL BW900661-5000-A甲醇中2-甲基苯酚标准品，有证书 5000ug/mL BW900661-2000-M二氯甲烷中2-甲基苯酚标准品，有证书 2000ug/mL BW900661-100-A-5PAK甲醇中邻甲酚标准品-2-甲基苯酚,有证书 100ug/mL BW900661-100-A-10PAK甲醇中邻甲酚标准品-2-甲基苯酚,有证书 100ug/mL BW900661-100-A甲醇中邻甲酚标准品-2-甲基苯酚,有证书 100ug/mL BW900661-1000-A甲醇中2-甲基苯酚标准品，有证书 1000ug/mL BW900660-100-H乙腈中(易制爆)2，4-二硝基甲苯标准品，有证书 100ug/mL BW900660-1000-M二氯甲烷中2,4-二硝基甲苯标准品(DNT),有证书 100ug/mL BW900660-1000-H乙腈中(易制爆)2，4-二硝基甲苯标准品，有证书 1000ug/mL BW900660-1000-C乙醇中2,4-二硝基甲苯标准品(DNT),有证书 1000ug/mL BW900659-100-A甲醇中1,3-二氯丙烷标准品,有证书 100ug/mL BW900658-100-H乙腈中1，2-Dinitrobenzene Solution 100ug/mL BW900658-1000-H乙腈中1，2-Dinitrobenzene Solution 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准品有问题

    大家好！我买了瓶邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 （DEHP）标准品（CAS号117-81-7）， 用GC-MS检测后发现是邻苯二甲酸二异辛酯（DIOP) (CAS号27554-26-3），不知道各位大侠遇到过类似的情况没？

  • 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准品有问题

    大家好！我买了瓶邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准品（DEHP) (CAS117-81-7)，进GC-MS分析后NIST库检索竟然是 邻苯二甲酸二异辛酯（DIOP) (CAS27554-26-3) 相似度90%，不知道各位大侠遇到过这种问题没？

  • 【原创大赛】〖标准品专题〗奇怪的丙溴磷

    【原创大赛】〖标准品专题〗奇怪的丙溴磷

    [font=宋体][size=14px] 〖标准品专题〗[/size][/font][font=宋体][size=14px]奇怪的丙溴磷[/size][/font][font=宋体][size=14px] 单位因为检验检测任务，每年都会根据需要购买新的标液，多年来我单位一直使用的是同一国产厂家的标准品，且都是正式批准过的有证标准物质。新的标准物质按照单位标准物质的管理办法进行入库出库手续后，检测室就会对标准品的量值按规定的方法进行测试、核定、比对确定，以便能溯源到国家基准、国家测量基准或国家标准物质基准，经过分析、比对验证、符[/size][/font][font=宋体][size=14px]合要求方能使用。[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 10月10日，在对购进的标准品测试过程中，发现有机磷色谱图中色谱峰出峰个数比加标液种数多一个，查阅NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》标准和色谱图第[/font][font=宋体]Ⅰ—Ⅳ组有机磷农药标准溶液色谱图[/font][font=宋体]附件，按照该方法条件下测定，有机磷都应该是单峰，没有组峰情况，多出现的这个峰是什么呢[/font][font=宋体]？[/font][font=宋体]鬼峰[/font][font=宋体]？未知峰？杂峰？[/font][font=Arial]……[/font][/size][/font][font=宋体][size=14px] [img=,553,434]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090822325118_4989_3389022_3.png!w553x434.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=14px] [img=,480,480]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090823520016_850_3389022_3.png!w480x480.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=14px] 一、排查问题[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1 实验部分[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.1 仪器与试剂[/size][/font][font=宋体][size=14px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（安捷伦公司）FPD检测器、高速分散均质机、离心机、混匀器、十分之一天平。乙腈（色谱纯）、丙酮（色谱纯）。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.2实验方法[/size][/font][font=宋体][size=14px] 采用[/size][/font][font=宋体][size=14px]NY/T 761-2008[font=宋体]《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》[/font][/size][/font][font=宋体][size=14px]方法进行检测。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.3 标准溶液的配置[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 新购进的某厂家标准物质，质量浓度均为[/font]100ug/mL，有机磷的标液用丙酮稀释至10ug/mL。再根据检测需要配置需要浓度的混标或单标溶液。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.4实验条件[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 有机磷的检测条件[/font] [font=宋体]色谱柱：[/font]DB-1701（30m×0.25mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以20℃速度上升到180℃,不保持，再以5℃升温到230℃，再以15℃升温到250℃保持11.00min。进样体积：1uL；进样口：250℃，不分流进样；检测器300℃；进样口温度：250℃，氮气流速：20mL/min；柱流速：2mL/min。[/size][/font][font=宋体][size=14px]1.5实验排查[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.1色谱柱污染的问题可以基本排除：9月底[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定时新换的色谱柱，且色谱柱在使用前才刚刚进行了老化。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.2先进一针丙酮溶剂，看看是否有大峰出现，排除溶剂污染的可能。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.3鬼峰的排除:重新进2针该标液，该峰保留时间，峰的形状从显性特别好，且衬管、进样垫、色谱柱、检测器、载气都处于最佳状态，排除鬼峰的可能。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.4分别进单标，丙溴磷出了两个峰，且保留时间同混标色谱图一致，确定该峰为丙溴磷2。[/size][/font] [img=,578,732]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090828164259_7355_3389022_3.png!w578x732.jpg[/img][font=宋体][size=14px][font=宋体] 查阅单位保存的前期检测的图谱，在色谱柱不同时丙溴磷确实存在有时一个峰有时两个峰的情况。[/font]DB-5出一个峰，[/size][/font][font=宋体][size=14px]DB-1701[/size][/font][font=宋体][size=14px]、[/size][/font][font=宋体][size=14px]VF-1701出现过2个峰。[/size][/font] [img=,591,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090831478975_4933_3389022_3.png!w591x484.jpg[/img][font=宋体][size=14px] 1.6进一步确定[/size][/font][font=宋体][size=14px] 针对上述情况，需要具体排除是色谱柱选择问题还是丙溴磷标液的问题。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.6.1分别进17年、18年、19年[/size][/font][font=宋体][size=14px]购进的[/size][/font][font=宋体][size=14px]该[/size][/font][font=宋体][size=14px]厂家[/size][/font][font=宋体][size=14px]丙溴磷[/size][/font][font=宋体][size=14px]标准物质[/size][/font][font=宋体][size=14px]。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 仪器试剂、实验方法、[/size][/font][font=宋体][size=14px]标准溶液的配置[/size][/font][font=宋体][size=14px]同上。[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 检测条件[/font] [font=宋体]色谱柱：[/font]VF-1701（30m×0.25mm×0.25um）；温度：80℃保持1min，以20℃速度上升到180℃,不保持，再以5℃升温到230℃，再以15℃升温到250℃保持11.00min。进样体积：1uL；进样口：250℃，不分流进样；检测器300℃；进样口温度：250℃，氮气流速：20mL/min；柱流速：2mL/min。[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 实验结果如下：[/font]17年、18年标准品丙溴磷出2个峰[/size][/font][font=宋体][size=14px] 19年标准品丙溴磷出1个峰[/size][/font] [img=,576,632]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090829339292_1022_3389022_3.png!w576x632.jpg[/img][font=宋体][size=14px] 结论：同一厂家生产的丙溴磷标准品同实验条件下的出峰情况不仅仅受色谱柱的影响，还受标液不同生产年份不同批次的影响。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 建议：标准物质是检测实验室用于保证检测数据的准确性和精密度，实现量值传递的重要工具，国内试剂质量不够稳定，造成了检测人员时间和人力资源的浪费，也是导致市场认可度较低的主要原因。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 随着我国科研投入的加大，以及人们对食品、健康、环境等民生问题的重视，对试剂的需求也越来越大，加快国产试剂的发展，整体提升国产试剂的质量势在必行。[/size][/font]

  • 气相对硫磷标准品

    今天进了过期很长时间的对硫磷标准品。0.1ppm，出了这样的谱图，问问大家这样正常吗？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708291707_01_3248169_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708291707_02_3248169_3.jpeg[/img]

  • 【求助】4－氨基安替比林法作酚的标准曲线时遇到的问题

    用4－氨基安替比林法作间甲酚的标准曲线时遇到的问题：1.配成国标中的酚浓度比色后用直接法测，在200～340nm之间有很大吸收，而在505～510nm有很平缓很小的吸收峰；2.加大酚浓度，为10mg/L时比色后生成橙红色，并且有许多红色沉淀。请各位帮忙分析一下，上述现象正常吗？请各位指点应该如何做。万分感激。

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