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邻甲酚酞碱溶

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邻甲酚酞碱溶相关的论坛

  • 测高纯氧化铝中钙镁的分光光度法。用邻甲酚酞试了，结果吸光度一直降

    测高纯氧化铝中钙镁的分光光度法。用邻甲酚酞试做标准曲线，结果吸光度一直降，线性相关度小，没找到处理办法。希望能找到合适的测量方法，请指教～原子吸收不好找铝基体；石墨炉能测ppb级，但铝浓度高，容易堵管与钙镁作用的络合剂很多与铝作用，铝干扰测定（）接近0ppm的铝基体不好弄

  • 水样测定总碱度和酚酞碱度的疑问

    看国标《工业循环冷却水 总碱和酚酞碱度的测定》中，疑问1 ：总碱度指甲基橙（甲基红）碱度，为什么后续描述用的指示剂为“溴甲酚绿-甲基红”。疑问2：总碱度确定水中的碳酸氢盐、碳酸盐和氢氧化物的浓度，这我明白。不清楚的是：酚酞碱度确定的是：水中全部氢氧化物和二分之一碳酸盐的浓度。为啥是二分之一碳酸盐的浓度。

  • 【分享】酚酞指示剂

    【分享】酚酞指示剂

    [color=#DC143C]酚酞[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911231731_186074_1610969_3.jpg[/img]　　概述　　酚酞 fēn tài　　别名：非诺夫他林　　化学式：C20H14O4　　酚酞(Phenolphthalein)：本品为3，3-双（4-羟基苯基）-1（3H）-异苯并呋喃酮(3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-1(3H)-isobenzofuranone)，白色或微黄色的结晶或粉末，无臭,无味。分子式:C20H14O4 ，CAS号：77-09-8。熔点：260℃～263℃，在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115-120℃进行缩合制得。 [color=#00008B]化学用途[/color]　　是一种酸碱指示剂　　 酚酞是一种弱有机酸，在pH＜8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当8.2醌式结构。　　酚酞的变色范围是　８.２　～　１０.０，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。　　（浅红色）（红色）　　[color=#DC143C]　酸碱指示剂[/color]　　酚酞是一种弱有机酸，在pH＜8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当pH＞8.2时为红色的醌式结构。

  • 【求助】为什么用酚酞滴定时候溶液变得很浑浊？？

    甲基磺酸可以用酚酞滴定吗？为什么用酚酞滴定时候溶液变得很浑浊。。。非得用甲基红滴定吗？？ [b]问题补充：[/b]我意思是为什么用酚酞做指示剂时候溶液会变浑浊。。。肯定用氢氧化钠滴定啦。。酚酞弱酸性啊。。

  • 减肥类食品中检出“西布曲明、酚酞”等违禁成份

    减肥类食品中检出“西布曲明、酚酞”等违禁成份 “广州康美源生物科技有限公司”等12家企业被查禁 近日，上海市食品药品监管局在保健食品监督检查中发现，标示生产单位名称为“广州康美源生物科技有限公司”等12家企业生产的24个品种系列声称减肥类食品中检出西布曲明、酚酞等违禁成份。经产品标示的生产商所在地的食品药品监管部门协查核实，这些标示企业均未取得合法保健食品生产资质。 为保护公众健康消费权益，有关部门决定在全市范围 内对凡标示相关企业生产的保健食品一律予以查禁。凡标示生产单位名称及地址与附件信息一致的企业生产的保健食品，一律不得在本市销售。同时，各保健食品经营单位应对照通知要求，认真开展自查，发现有标示为相关企业生产的保健食品，应立即停止销售并报告辖区食品药品监管部门，不得隐匿或擅自退货。不得购入、销售标示生产单位名称及地址与附件信息一致的企业生产的保健食品。各级食品药品监管部门应加强对保健食品市场的日常巡查，一旦发现标示上述企业生产的保健食品，应立即采取临时控制措施，凡确认违法的，一律从严从重查处。 相关链接： 全面查禁的12家保健食品标示的生产企业名单 1、广州康美源生物科技有限公司 S&S瘦燃脂排油（检出西布曲明、酚酞）溶脂甲壳素（检出西布曲明、酚酞） 2、广州康仕源生物科技发展有限公司 御品の堂芦荟排毒养颜胶囊（检出酚酞） 3、广州丽富生物科技有限公司 OB蛋白瘦身（检出西布曲明）苹果酸纤体瘦身胶囊（检出西布曲明） 4、广州丽之源保健食品有限公司 思路雅牌靓丽胶囊系列（检出西布曲明、酚酞）仟佳丽牌减肥胶囊（检出西布曲明、酚酞） 5、广州罗力生物科技有限公司 织の瘦（检出西布曲明、酚酞） 6、广州美一康食品有限公司 沃营养纤体早餐饼干（检出西布曲明、酚酞） 7、广州盈美生物科技有限公司 中药减肥（检出西布曲明、酚酞） 8、广州赢富生物科技有限公司 OB蛋白素（检出西布曲明） 9、广州金公主生物科技实业有限公司 金公主左旋肉碱（检出西布曲明、酚酞） 10、潍坊信丰保健品有限公司多美妮佳苹果醋减肥咀嚼片（检出西布曲明、酚酞）、丹健减肥营养晶（检出西布曲明）、超级咖啡减肥营养晶（检出西布曲明、酚酞）益立健SO瘦身奶茶（检出西布曲明、酚酞）益立健SOSO瘦身咖啡(检出西布曲明、酚酞) 11、青海青藏高原天然药用植物科技开发有限公司俏妹牌减肥胶囊系列（检出西布曲明、酚酞）金公主左旋肉碱（检出西布曲明、酚酞）汉方草本茶多酚瘦身胶囊（检出西布曲明、酚酞）W瘦减肥腩（检出西布曲明、酚酞） 12、西宁华高医药保健品有限公司瀚美堂左旋肉碱减肥胶囊系列（检出西布曲明）瘦7点（检出西布曲明、酚酞）蔬菜减肥浓缩胶囊（检出西布曲明、酚酞）

  • 【原创大赛】新技术：酚酞色度值的数字化特征

    【原创大赛】新技术：酚酞色度值的数字化特征

    新技术：酚酞色度值的数字化特征摘要：传统酚酞的变色范围是肉眼判断，采用CIE1976LAB色空间系统对其变色范围进行了标识，测量出其不同pH值变色值，绘出了pH值-CIE1976LAB色空间曲线，为进一步的深入研究提供了手段。，关键词：酚酞，色度值，数字化，特征前言指示剂颜色的突变来确定滴定终点，从而建立被测定物之间的数学关系，一直是经典化学分析的重要应用。对指示剂变色的描述是“目视感受+语言描述”方法，受照明条件、背景亮度、溶液透射度及人视觉和心理的差异等影响，对颜色的判断有较大的离散性和随机误差。特别是人眼的进化缺陷，致使目前分析精度不高，滴定过程和终点用语言描述，不能精确的实现量值传递。对颜色变化的实际需要是变色范围更窄、更灵敏、更精确，克服人眼对颜色的敏感程度不同而造成的对反应终点的判断偏差。CIE（ComnissionInternationale de I'Eclairage，国际照明委员会）推荐了CIE1976LAB色空间系统，为颜色的精确测量提供了支持和先例。就技术应用理论上来说，已具备足够的代表性和可靠的准确性，现在已成为世界各国正式采纳、作为国际通用的测色标准。1987年我国发布的GB7921-87将CIE1976（L*，a*，b*）色空间作为国家标准。酚酞化学式为C20H14O4，为白色或微带黄色的细小晶体，难溶于水但易溶于酒精]，是最重要的酸碱指示剂之一。传统化学认为酚酞指示剂遇碱显示红色，在酸性溶液中不显色。也有文献研究表明，酚酞在弱碱性及中性水溶性中无色，在弱碱性溶液中呈紫红色，酚酞的pH变色范围为8.2-9.8，在强碱性溶液中也褪色。本文通过采用CIELAB色空间方法，研究了酚酞在不同pH溶液中的变色现象。通过[i]L[/i]*、[i]a[/i]*、[i]b[/i]*等色度值参数，首次测定了酚酞色度值与pH值的对应关系，绘制出酚酞变色的L*a*b*色空间色度学参数与pH值的关系图，找到了颜色突变的色度值参数，完成了颜色变化的数字描述方式。在公开的论文层面尚没有人对酚酞指示剂的色度学特征公开发表研究结果，对该领域的研究尚未起步。本文的研究发现，为代替传统的“目视感受→思维判断→语言描述”、实现颜色的“三维数字坐标”值奠定基础。1. 实验部分1.1试剂、仪器与测量条件0.5mol/L H2SO4溶液，0.5 mol/L NaOH溶液，10%酚酞溶液，邻苯二甲酸氢钾溶液，水。UV2600分光光度计，雷磁酸度计PHSJ-3F（配pH三复合电极E-301-C）、Admesy hera光纤光谱仪（配卤钨灯光源）、注射泵（SP1-C1）、电动搅拌器JJ-1、测量容器（自制）。测量条件：光谱范围380 nm～780 nm，△λ5 nm，10 mm光程，CIE 1976（L*，a*，b*）色空间，D65，以水为空白。1.2 实验内容1.2.1酚酞溶液的吸收峰将2滴10%酚酞溶液加入不同浓度的NaOH溶液中，溶液呈不同的粉红色。在分光光度计测量其吸收峰，见图1。 [table][tr][td] [img=,690,361]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607251050_601702_2648817_3.png[/img] [/td][/tr][/table] 图1. 酚酞在可见光谱的吸收峰1.2.2在暗背景下的滴定误差采用暗光环境，以空白终点为终点颜色基准，在邻苯二甲酸氢钾溶液中滴入酚酞，用氢氧化钠溶液滴定至终点。数据见表1。表1. 暗光环境对测定结果的影响 [table=559][tr][td] 色度值 [/td][td] 颜色基准 [/td][td] 1 [/td][td] 2 [/td][td] 3 [/td][td] 4 [/td][td] 5 [/td][td] 6 [/td][td] 7 [/td][td] 8 [/td][td] 标准偏差S [/td][td] 相对标准偏差RSD% [/td][/tr][tr][td] [i]L[/i]* [/td][td] 83.03 [/td][td] 93.52 [/td][td] 83.47 [/td][td] 91.90 [/td][td] 94.21 [/td][td] 91.79 [/td][td] 82.08 [/td][td] 86.38 [/td][td] 79.92 [/td][td] 5.6 [/td][td] 6.4 [/td][/tr][tr][td] [i]a[/i]* [/td][td] 39.03 [/td][td] 13.10 [/td][td] 35.29 [/td][td] 17.88 [/td][td] 12.04 [/td][td] 17.55 [/td][td] 40.61 [/td][td] 30.07 [/td][td] 45.65 [/td][td] 13.1 [/td][td] 49.3 [/td][/tr][tr][td] [i]b[/i]* [/td][td] -22.05 [/td][td] -7.55 [/td][td] -20.08[/align

  • 【求助】新制的氯水能使滴有酚酞的NaOH溶液褪色,原因何在？

    向一盛有NaOH溶液的烧杯中滴入2~3滴酚酞，发现溶液变为红色；再向上述混合液中逐滴滴入新制氯水至过量，发现溶液由红色褪为无色。由于新制氯水中同时含有H[sup]+[/sup]、HClO分子等微粒。H[sup]+[/sup]可以将NaOH溶液中的OH[sup]-[/sup]中和，使其浓度降低，溶液的pH值降低到酚酞的无色范围而使溶液褪色。另外，HClO分子具有较强氧化性，也可以将酚酞分子氧化使其变质，从而使溶液褪色。究竟是由于H[sup]+[/sup]的中和作用使溶液褪色，还是由于HClO分子强氧化性作用使溶液褪色呢？

  • 【原创大赛】减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测

    【原创大赛】减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测

    减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测盐酸西布曲明，盐酸芬氟拉明，酚酞已被国家食品药品监督管理总局明令禁止用于食品（含保健品）了，目前还有部分违规企业在减肥产品中违法添加。盐酸西布曲明曾为处方药，但目前已在全球大多数国家停止使用。盐酸西布曲明(Sibutramine Hydrochloride)是西布曲明(Sibutramine)的氯化物，是一种中枢神经抑制药物，曾用于肥胖症的治疗。酚酞是化学品和临床处方药，有严格的适应症，需在医生指导下应用，若长期过量服用可能引发严重的副作用。在制药上作为医药原料，其药品名称为酚酞片(Phenolphthalein Tablets)，主要用于治疗习惯性、顽固性便秘。过量或长期滥用，可造成人体电解质代谢紊乱，严重时甚至可诱发心律失常。婴儿和哺乳期妇女禁用，幼儿和孕妇慎用。市场上抽检的三批次的减肥产品违法添加盐酸西布曲明，酚酞的检测：仪器型号及编号 Agilent 1200 LC/MS 6410B 天平型号及编号 BP211D，LD310-2 色谱条件：色谱柱：phenomenex C18柱（100x3.0 mm,2.6 μm） 预柱 Agilent 预柱流速(mL/min) 0.2 进样量(uL) 5 柱温(℃) 25℃ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668681_2166779_3.png质谱条件：电喷雾离子化源（ESI） 碰撞气压力(Mpa) 0.15 Nebulizerpressure（Psi） 15 drying GasFlow（L/min） 6 Dry Temp（℃） 350 电离源 ESI ，正离子模式 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071708440193_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071708440482_01_2166779_3.png将标准品分别配制成1mg/mL的酚酞，盐酸芬氟拉明，盐酸西布曲明标准储备液，分别吸取标准储备溶液进行稀释，得到100ng/mL，80ng/mL,50ng/mL，20ng/mL，10ng/mL，5ng/mL的标准工作溶液。2.标准曲线的制作取各标准工作溶液5 uL注入液质仪，采集数据。以峰面积为纵坐标（Y），以标准工作溶液浓度（X）为横坐标绘制标准曲线。酚酞，盐酸芬氟拉明，盐酸西布曲明标准品及空白的色谱图、质谱图及工作曲线：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717420205_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717421213_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717422190_01_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717433884_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717434225_01_2166779_3.png3.试样提取取各试样适量（约相当于一次用量），置50mL离心管中，精密加入甲醇20mL，超声处理15min，放冷至室温，10000r/min离心5min，取上清液用50%甲醇稀释。稀释过程：①0.2→2.0ml (稀释10倍)；②0.1→2.0ml（共稀释200倍）； ③0.1→2.0ml（共稀释4000倍）③0.1→2.0ml（共稀释80000倍）样品1、2、3号的酚酞，盐酸西布曲明，盐酸芬氟拉明色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600844_2166779_3.png样品1号酚酞，盐酸西布曲明，盐酸芬氟拉明的质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600845_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600846_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171746_600847_2166779_3.png从图中可见1号未检出盐酸芬氟拉明；2、3号样品的质谱图略。定量分析 酚酞的含量（mg/粒）= C样×V样 ×样品稀释倍数×W平 /W样×10-6 供试品编号 10粒内容物装量(g) 平均装量(g) 取样量 (g) 检测结果（ng/mL） 含量 （mg/粒） 平均含量 （mg/粒） 1号 2.6327 0.2633 0.2692 16.5391 25.88 27.8 0.2623 18.5693 29.82 2号 2.4988 0.2499 0.2691 15.0804 22.41 [align=c

  • 急急急```求助:溶液的有效期限!!!

    各位大虾: 请问下面这些试剂的有效期是多少阿? 亚铅酸纳溶液 (乙酸+蒸馏水+氢氧化钠) 甲酚红指示剂: (甲酚红+乙醇) 酚酞指示剂: (酚酞+乙醇)碱性蓝6B指示剂:(碱性蓝6B乙醇)溴甲酚绿指示剂:(溴甲酚绿+乙醇)甲基橙指示剂:(甲基橙+水)拜托了！我有急用，望高人指点迷津，谢谢．

  • 酚酞指示剂变色问题

    实验需要在一定温度下恒温水浴滴定，我们目前使用的温度是75℃，滴定溶液是在110℃加热回流制得，通常是在90摄氏度左右加入酚酞（还会再加入盐酸异丙醇），然后再用氢氧化钾乙醇溶液去恒温水浴滴定；目前出现的问题有两个：1. 终点很不明显，溶液变为微微的粉色时是不是就可以判定为终点，如果颜色变为明显的粉红色算不算滴定过量？2. 还有一个问题是，有时在滴定过程中会有酚酞的粉红色附着于烧瓶壁上，而溶液这时候还没变色，这时就会影响了终点判定。是不是要考虑在什么温度下加入酚酞合适？

  • 【讨论】酚酞的配制方法

    各位大侠：　　　　我在看酚酞的配制方法时看到，我买的书上是０.１mg酚酞加６０ml的９５％的乙醇，然后用去离子水标加到１００ml，而有的网站写的是直接溶于１００ml的９０％乙醇，还有直接溶于１００ml９５％的乙醇，请问各位大侠，这几种配制方法有什么不同，对做含量有影响没有，谢谢大家，我在做的时候总是担心我的方法是错误的，我用的是第一种方法，

  • 【求助】0.1酚酞的配制方法

    配制酚酞（0.1%）是否是称0.1g酚酞溶于无水乙醇，用乙醇稀释至100mL？如果用于工厂里的中间控制分析，是否可以直接将0.1g酚酞加入100ml乙醇中（粗略）？

  • 应该用什么浓度的酚酞指示剂？

    我们用甲醛法测硝铵浓度，溶液先要用甲基红中和，我们用的是0.1%的酚酞滴定终点，可是我觉得终点不明显，是否应该用1% 的酚酞呢？0.1%的酚酞和1%的酚酞都在什么情况下使用呢？

  • 求助加急混合指示剂百里香酚蓝-酚酞的配置问题！！

    如题，以前师傅配的百里香酚蓝-酚酞的变色范围是由酸到碱是 红到黄到红紫色的，现在我按照书上说1份0.1%百里香酚蓝50%乙醇溶液和3份0.1%酚酞50%乙醇溶液，配出来是 红到黄到蓝紫色，不是我以前熟悉的颜色。求助各位大神帮帮忙有知道详细配置方法的吗？是用来做乙烯利滴定法测含量的！

  • 如何确定配制试剂有效期

    实验室中有很多配制好的试剂都要求要写名称、配置人、有效期等信息。不同物质有效期不同，如何确定有效期呢？主要是各种指示剂、酸、碱。本来打算都写一个月有效期，可是一会就过了。希望大家给点建议。330g/L Fe2（SO4）甲基橙指示剂 1g/LNaOH 标准滴定溶液17g/L AgNO3200g/L CuSO4百里香酚酞指示剂1+10 盐酸溶液5g/L 铬黑丁指示剂甲基红 次甲基蓝指示剂1+1 硝酸1g/L 溴甲酚绿1+4 硝酸溶液百里香酚酞指示剂20% H2SO43+100 H2SO4 20g/L 抗坏血酸溶液溴甲酚绿-甲基指示剂邻菲啰啉 0.2g/L1+2 HNO3溶液0.1g/L 溴甲酚紫指示剂二甲酚橙 1g/L邻菲啰啉盐酸 （1g/L）1+3 盐酸0.07mol/L 盐酸1g/L 酚酞指示剂盐酸羟胺（10g/L）5% 盐酸溶液CKSCN=0.0219mol/L1g/L 甲基红指示剂乙酸-乙酸钠缓冲溶液 pH=4.520% 盐酸CKMnO4=0.0109mol/L200g/L KF 溶液2%抗坏血酸0.2g/LK2SO4乙醇溶液0.2063mol/L 氢氧化钾标准溶液硫代硫酸钠 200g/L1g/L 溴百里香酚兰指示剂氯化钡 （100g/L）氢氧化钠标准滴定溶液 浓度：C=0.09952mol/L

  • pH计测得溶液7.8，酚酞就变红的原因

    已经不止一次在做水样游离二氧化碳和碱度的时候，发现pH计测得7.8或＜8的样品滴加酚酞会变红，且碳酸根滴定体积确实有零点几毫升。pH计是每三天校正一次，发现问题后测量环保部7.3和9.1附近的标样都合格，水温也几乎控制在25℃±2。实在是解释不了这个现象，求高人指教

  • 酚酞、大黄素过滤膜问题

    《SN/T 3866-2014 出口保健食品中酚酞和大黄素的测定 液相色谱-质谱/质谱法》这个标准中要求过0.22微米孔径的有机相滤膜，可是过完滤膜后损失很大，换成0.45微米滤膜后还是损失很大，100ppb的标准溶液过完滤膜后就剩4ppb了。这个问题要怎么解决？

  • 请问大家的标准溶液可以保存多久

    比如盐酸标准溶液，硫酸标准溶液，高锰酸钾标准溶液，硫代硫酸钠标准溶液，大家一般保存多久，还有一些指示剂，例如溴甲酚绿甲基红，酚酞大家多久换一次。比如淀粉的话我有一次隔了三天就坏了，后来改成放在冰箱里，用了一个星期也没有问题。

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