小鼠肺癌细胞

InvitrogenTM AttuneTM NxT，快速且不堵的流式细胞仪！突破传统流式50年技术瓶颈，创新的声波聚焦技术助力流式新发现！Invitrogen Attune NxT流式细胞仪是一款全新的台式流式细胞分析仪，采用创新的声波聚焦技术，在保证高精确度的同时可以10倍极速上样；仪器配置灵活，最高可达4激光14色，可满足各种实验方案和实验室预算要求。Attune NxT流式细胞仪具有以下优势：专利声波聚焦技术，实现极速精准上样；专业防堵塞，大细胞、粘细胞轻松上；稀有细胞超灵敏高通量分析，全血样本免洗免裂解；顶级平顶光斑激光器，无需调光路；配置可达4激光16参数，模块化设计，可现场升级；可配备自动化工作站，实现24小时无人值守上样。什么是声波聚焦？Attune NxT流式细胞仪采用超声波 (超过2 MHz) 和流体动力学双重聚焦模式，将样本细胞沿液流的中心轴汇聚成一条直线。声波聚焦基本不受进样速率的影响，这使细胞能够强聚焦于激光检测点，与样本-鞘液的比率无关，所以可以在极高的样本通量下实现高精度分析。此外，Attune NxT利用注射泵进样系统进行上样，无需绝对计数微球即可实现细胞绝对计数——可最大程度地降低成本，缩短样本制备时间。相比之下，采用单纯流体动力学聚焦的流式细胞仪最高进样速度受限，而且提高流速会增大样本核心流的宽度、细胞重合率升高，使得检测信号的CV值变大。稀释样本，但不影响数据质量裂解红细胞 (RBC) 会造成待测细胞的损失和损伤。极高的样本采集速率（高达1,000 μL/分钟）使得Attune NxT流式细胞仪能够提供免洗免裂解的实验方案，最大程度地避免细胞损失，简化样本制备过程。该特性尤其适用于那些浓度较低的样本，诸如海水、脑脊液 (CSF)、干细胞及细胞数量较少的稀释样本，这些样品分析的采集时间通常较长。采用Attune NxT流式细胞仪，即便是稀释样本，亦可快速采集，且不影响数据质量。可以对诸如小鼠血液和骨髓等难以采集的样本、细针抽吸样本或低细胞产量的样本直接进行荧光标记然后稀释上样，无需洗涤或进行红细胞裂解。在高样本采集速率下可轻松实现采集——您可在四分钟内运行至多4 mL样本。这种样本制备过程不会造成样本损失，且可对所有珍贵样本进行全面检测。快速检测稀有细胞少量细胞群体的分析需要多次采集才能获得准确且值得信赖的结果，这导致其采集时间较长。Attune NxT流式细胞仪的样本运行速率比其他流式细胞仪快10倍——高达1,000 μL/分钟，每次运行能采集2 x 107个细胞，可以快速且准确地检测稀有细胞，且不影响数据质量。在各种进样速率下保证同样的精度和灵敏度Attune NxT流式细胞仪可以在您需要时提供更高的灵敏度。即便是在1,000 μL/分钟的高进样速率下，您也可以维持精确的聚焦。声波聚焦提供的精确聚焦使研究人员能够获得更小的CV值，更好地检测弱荧光信号和背景，从而减少差异，改善信号分离效果 。最大程度地减小数据差异细胞周期分析是必须精确检测多个细胞群体之间的荧光强度差异的实例之一。采用Attune NxT流式细胞仪，不论样本进样速率如何变化，都可以最大程度地减小结果的差异。即使采用高流速上样，也可以获得相同的实验结果 。符合您的规格标准的软件Attune NxT软件采用直观且易于使用的界面，能提供强大的数据采集和分析功能。您可以方便地建立、自定义并保存实验供将来研究之用。自动进行补偿，并可根据补偿指南进行设置。分析软件为数据分析效率最大化设计，其对较大的数据组的刷新速度快 (高达2,000万次/样本)，当您作出调整时，能够立即显示于数据曲线上。软件采用独特的工具简化了实验设置，包括利用滤光片配置管理器进行试剂选择。您可以从预置或定制试剂下拉菜单中选择试剂，根据仪器上的优化通道匹配适当的试剂，然后应用于曲线标志。服务与支持Attune NxT流式细胞仪可享受全球技术支持和服务项目。我们致力于提供个性化的服务，自从您向我们的销售代表购买Attune NxT仪器之日起，仪器可终生享受服务。Attune NxT流式细胞仪可享受一年的全面服务计划，包括：? 综合培训 (每台仪器2位用户)? 应用和分析支持? 全球技术服务? 预防性维护应用领域 ? 癌症 ? 免疫学? 侧群细胞分析 ? 人类间充质干细胞 ? 细胞周期分析 ? 细胞增殖 ? 免疫分型 ? 海洋样品分析 ? 微生物学? 植物研究 ? 磷酸化蛋白检测

Maestro Z/ZHT--细胞增殖、毒性与活性检测仪应用案例：FTH高表达可促进肝癌细胞增殖 肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型，目前对于HCC晚期患者来说，有效的治疗方法很少。与其他类型癌症（如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌）相似，HCC 细胞富含铁并且容易发生铁死亡——这是近期发现的一种由于铁过载引发脂质过氧化物的异常积累所致的程序性细胞死亡类型。一些证据表明，铁蛋白重链（下文简称为FTH）是一种由 FTH1 基因编码的亚铁氧化酶，起到了调控铁死亡的作用。但FTH在HCC的铁死亡抗性中的机制尚不清楚。 为了探索FTH是如何影响肝癌细胞生长的，来自浙江省人民医院的杜静团队使用 Axion Maestro Z细胞无损实时检测系统对过表达FTH的癌细胞进行活细胞分析，发现其相比对照组，展现出更快的增殖速度。 A, B分别为HCC-LM3, MHCC97H的对照组及FTH过表达组细胞增殖曲线 实时无标记的阻抗数据表明，无论HCC-LM3(人高转移肝癌细胞)还是MHCC97H(人肝癌细胞)，在过表达FTH(图3A, B中OE-FTH组)后增殖速度都会变快。这说明在不同的肝癌细胞谱系中FTH的过表达均会促进细胞的增殖。◆ ◆ ◆ ◆实时无标记真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

双光子显微镜系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子显微镜搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM双光子显微镜 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM双光子显微镜技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

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该系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词：细胞力学，收缩力，兴奋耦联，单细胞，水凝胶，类器官 ，钙瞬变，细胞力快速检测，细胞贴壁，心肌细胞测试，可控硬度培养皿测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图优势1、得到acurate的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面，以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度（位移）、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛，以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如，如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计，同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大，节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动，使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛：从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习，软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元，然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后，该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元，以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图，用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如：斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术，保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率，收缩时的角度x轴y轴，产生的速度差和力差等，并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数，使软件能够跟踪形状变化，例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹，并可以计算定量数据，例如：作为轨迹（xy图表），距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能，例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化，如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定：可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度（PSD）可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测：根据血流量随着发育而增加，具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像（钙火花/钙波）。如以钙离子为例，采用多种激光模式及染料：单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞）

高通量单细胞功能检测系统是number one可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。 测量对象：癌细胞、斑马鱼、精子、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图

高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统（兴奋收缩偶联，纳米荧光信号）是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词：细胞力学，收缩力，兴奋耦联，单细胞，水凝胶，类器官 ，钙瞬变，细胞力快速检测，细胞贴壁，心肌细胞测试，可控硬度培养皿测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞） 系统架构图优势1、得到准的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面，以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度（位移）、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛，以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如，如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计，同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大，节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动，使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛：从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习，软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元，然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后，该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元，以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图，用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如：斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术，保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率，收缩时的角度x轴y轴，产生的速度差和力差等，并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数，使软件能够跟踪形状变化，例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹，并可以计算定量数据，例如：作为轨迹（xy图表），距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能，例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化，如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定：可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度（PSD）可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测：根据血流量随着发育而增加，具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像（钙火花/钙波）。如以钙离子为例，采用多种激光模式及染料：单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度，如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化（如钙瞬变）。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象：癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞（如：急性分离地成年小鼠细胞，乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞）

小鼠细胞追踪成像分析仪细胞追踪技术是一种科学研究方法，用于观察和研究细胞在生物体内的动态行为。它主要依赖于特定的标记方法，使得研究人员能够在复杂的生物环境中准确地识别并追踪单个或多个细胞。细胞追踪技术在生物医学研究中具有广泛应用，包括肿瘤、神经科学、心血管疾病、免疫学等领域。通过追踪细胞的运动、增殖、分化和凋亡等过程，研究人员可以更深入地理解生物体的生命活动和疾病机制，从而为疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。小鼠细胞追踪是一种利用特定技术来观察和研究小鼠体内细胞动态行为的方法。其中，一种常用的技术是荧光标记，通过将荧光蛋白基因插入到小鼠的基因组中，使小鼠细胞表达出红色的荧光信号，从而可以追踪和观察小鼠细胞的生长和分化情况。这种方法具有操作简单、灵敏度高、分辨率高等优点，并且可以通过不同颜色的荧光蛋白对不同的小鼠细胞进行区分和追踪。在小鼠细胞追踪中，研究人员可以观察细胞在体内的迁移、增殖、分化和凋亡等过程，从而了解细胞的命运和生物体的生命活动。此外，通过记录和分析不同时间点的荧光信号，可以追踪小鼠细胞的谱系发育和命运决定。这些数据有助于研究者更好地理解小鼠的生命活动和生理现象，为生物医学研究提供重要的参考。核磁共振（MRI）技术是一种非侵入性的成像技术，可用于小鼠细胞追踪。通过在小鼠体内注入氧化铁纳米颗粒，通过MRI技术检测，实现对特定细胞的追踪和成像。纽迈推出的小鼠细胞追踪成像分析仪是一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，可以观察标记细胞在小鼠体内的分布、迁移和生长情况，了解细胞在体内的动态行为。这种技术具有非侵入性、高分辨率和高灵敏度等优点，可以实现对小鼠体内细胞的长期追踪和成像。小鼠细胞追踪成像分析仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm小鼠细胞追踪成像分析仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像小鼠细胞追踪成像分析仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究小鼠细胞追踪成像分析仪应用案例：

Castor 高通量智能细胞分析平台，集高灵敏多色荧光成像、高速自动化系统和强大的智能数据分析于一体，凭借全新的光路设计和高分辨制冷相机获得超预期高清图像，多色荧光让染料选择更加灵活丰富；高速自动化系统能极大解放人工操作，节省实验时间；强大的数据分析能力可处理数百种图像参数，提供准确定量的分析结果；模块化软件功能极大拓展了应用范围，让实验分析更轻松。凭借高清成像、精准识别和强大分析的优势，以及对各类 6/12/24/96/384 孔板、细胞培养皿和培养瓶等耗材的兼容性，Castor 可提供完整高效的高通量细胞分析解决方案，包括细胞株开发过程中的细胞单克隆源性验证、克隆生长监测，细胞转染分析，高通量计数与活率分析，无标记汇合度分析；药物筛选过程中的高通量细胞表型分析，以及更加复杂的如 3D 类器官 / 肿瘤球药敏检测、培养质控等多种应用检测。激光测距自动调焦不同品牌的耗材或者 96 孔板的不同孔位所在平面及厚度是有差异的。Castor 通过激光测距快速扫描， 对每个耗材的平面和厚度误差进行精确测量，并在拍摄位置自动修正平面和厚度，确保所有孔位清晰成像。高灵敏制冷相机类器官清晰可见 4X 和 10X 高 NA 值物镜 制冷 CMOS 高分辨率相机 （4128 × 2808）1000 万像素Castor 10x 拍摄 小鼠小肠类器官 DAY5 肠隐窝结构清晰可见Z轴层扫Countstar Castor 能够对基质胶中类器官进行 Z 轴层扫和图像叠加合成，并通过大图拼接方式实现整个胶滴多层 类器官的全部成像和清晰呈现，充分保证分析结果的准确性和完整性。Z轴层扫范围：0-7.8mm（满足绝大多数类器官样品的拍摄需求）多色LED荧光光源及多通滤光片组合● 高功率固态 LED 多色荧光光源，让荧光激发 更加高效，即便弱荧光成像也不在话下。 ● 可变的多通滤片自由组合，让染料选择更加灵活丰富。 强大的耗材兼容性预设多种耗材，自由选择。 并且可以根据客户需求新增其他规格或 类型的耗材内置自动识别扫码器智能快速识别耗材 ID，方便不同耗材的样本管理，避免 样本出错。自动化机械臂可搭载多轴自动化机械臂和堆板机，让高通量自动化检测 分析不再遥不可及！AI智能图片识别与分析AI算法可准确识别和区分复杂的类器官结构，并分别进行分析简洁的操作界面可一键启动，并支持实验程序的复制、编辑，制定用户专属的分析程序 自动生成合规报告符合FDA21 CFR Part11 及GMP相关要求提供完善的数据管理系统、多级用户权限管理、电子签名、审计追踪等功能类器官生长分析（培养质控）与传统 2D 细胞培养模式相比，3D 培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”， 能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因此类器官在药物研发和基础研究中发挥 着越来越重要的作用，对类器官的生长状态的观察并进行分析也越来越重要。肝癌类器官生长检测类器官药敏分析类器官荧光死活分析利用死活染色试剂（如 AOPI）对培养的类器官或肿瘤球进行死活染色，并进行 Z 轴层扫的荧光成像，得到培养类器官或加药处 理后的死活细胞分布与空间定位，更加精确高效的进行药物筛选和分析。类器官杀伤分析患者来源的类器官 (PDO) 是一个非常强大和有效的模型，用于 药物筛选和预测患者对治疗方案的反应。 高通量成像平台通过对细胞在时间 / 空间维度上的分析，帮助 您了解更多的生物学信息和生理信息。不断拓展的类器官分析类别通过与国内多家 985 高校和知名药企合作，目前 Castor 已开展的类器官分析种类包括：小肠类器官、胆管癌类器官、结直肠癌 类器官、乳腺癌类器官、胃癌类器官、肺癌类器官、肝癌类器官和宫颈癌类器官等。此外，随着样本数据的丰富，更多的类器 官种类也在持续拓展和增加中。

应用领域◆ 烟气吸入与健康研究；◆ 化学品农药对环境与健康影响；◆ 空气颗粒物、微生物对环境与健康影响；◆ 空内气体健康评价；◆ 纳米材料生物安全性评价研究；◆ 工业化学品对健康影响；慢阻肺、肺癌等相关疾病研究。 产品概况◆ 多浓度细胞暴露系统是基于ALI（气液界面培养暴露）技术研发的可吸入物质体外细胞多孔道暴露系统。一次实验可完成3个浓度1个对照组的细胞暴露实验，每个浓度至少有3个细胞暴露平行样。多浓度细胞暴露系统具有保证每个浓度之间样品同源性、实验效率高、样品消耗量小等特点。 性能特点◆ ALI-气液界面暴露；◆ 单孔暴露流量5-20ml；◆ 最多3 个浓度 1 个对照组实验；◆ 气溶胶浓度在线监测；◆ 流量控制精度±1%F.S.；◆ 兼容石英晶振微量天平；◆ 兼容6孔位与12孔位transwell小室；◆ 水浴控温精度±0.3℃；◆ 可选洁净台/安全柜提供洁净暴露环境。 参考标准①OECD TG 403 急性吸入毒性试验 (2009)；②OECD TG 436 急性吸入毒性试验 ：急性毒性阶层法 (2009)；③OECD TG 412 28d亚急性吸入毒性试验 (2018)；④OECD TG 413 90d亚慢性吸入毒性试验 (2018)；

灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪—IMOLA 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys公司生产的灌流式、多参数、实时代谢监测的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。通过生物芯片技术，可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物。实时监测培养过程中活细胞/组织/类器官的多个参数的变化，包括细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻（impedance）和培养基的温度。6个独立的模块可以单独控制每一个样品的溶液,分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞、组织、类器官的生理活动和代谢情况。 细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，采用的是芯片技术，而不是通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官的生理行为变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞/组织/类器官的再生等效应。 多个传感器芯片并联平行工作 非侵入式、实时无标记监测 细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻和培养基的温度 独特的灌流系统可实现随时换液，可以实现几周的连续测量 可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。 工作原理 微生理测量法监测活细胞、组织、类器官的代谢活动。除了监测细胞呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞培养基或培养基的成分。 细胞类型: 针对所有类型的培养物提供不同的合适的配件； 对于特殊实验还可以通过对生物芯片的涂层来优化培养效果； 悬浮细胞、贴壁细胞、球体、Transwell细胞培养小室； 大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织、以及商业化的组织和器官培养物；应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测（细胞/组织/类器官） 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞。 4. 医学研究（细胞/组织/类器官） 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人的细胞/组织/类器官的代谢学影响。胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系的代谢活动呈现出明显区别，反应了不同条件下的胰岛素分泌的不同。（Gln 谷氨酰胺；Glc葡萄糖）细胞类型：INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞 Cisplatin（顺铂）是一种有效的抗癌药物，用于治疗多种实体瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联，干扰DNA的修复机制，引起DNA损伤，激活多条信号转导通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中对激活凋亡影响最大，诱导细胞凋亡。细胞类型：MCF-7人乳腺癌细胞 5. 类器官监测 芯片上的类器官：通过自动气液界面监测皮肤类器官的细胞产酸率和跨膜电阻值Skin-on-a-Chip，Genes, 2018, 9, 114作为人体最大的器官，皮肤代表着人体内部和外部环境之间的结构学屏障，将体内器官与毒素、病原体隔离开来，并保护内部器官免受紫外线辐射。除了屏障功能，人体皮肤还执行人体的几个基本功能，如热调节、感觉和排泄。皮肤是人体抵御外部环境的影响的第一防护罩，新的化学物质的研究，如药物和毒素，分析和评估其对皮肤完整性的影响就是必不可少的。因此，人们开发了3D皮肤类器官模型来再现体内结构，培养出三维重建人表皮模型（reconstructed human epidermis，RhE），用于在制药、化妆品和环境研究中评估皮肤暴露于外源性物质后的毒性反应。通过IMOLA分析仪监测皮肤类器官模型的细胞产酸率（EAR，pH）和 细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。通过连续监测RhE细胞模型超过48小时的TEER和EAR数据表明， IMOLA分析仪可以长时间稳定培养芯片上的皮肤类器官，并监测整个代谢过程。 6. 类器官监测 芯片上的类器官：在Transwell上监测人体小肠类器官的跨膜电阻值Tissue-on-a-Chip, Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020药物毒性的研究之中，重要的一点就是要肠道的吸收。临床前体内评估通常依靠小鼠或大鼠模型。然而动物模型不能完全准确地预测药物对于人体各个方面的效应。从结肠（大肠）癌中提取的Caco-2细胞广泛应用于体外药物吸收和毒性评估的。但是，细胞系和小肠组织的相关性有限，目前只能预测跨细胞（细胞内途径）渗透过程。此外，贴壁单层Caco-2缺乏细胞-细胞和细胞-细胞外基质的相互作用，不能模拟人小肠的多层复杂结构。为了克服这种生理相关性的不足，科学家开发了新的三维重建人体组织模型，在整合的气液界面（ALI）上培养三维小肠类器官—EpiIntestinal-FT。这个基于人体细胞的3D类器官整合了肠上皮细胞、Paneth细胞、M细胞、簇细胞和肠道干细胞以及人肠道成纤维细胞，可以用来表征肠道功能，包括屏障、代谢、炎症和毒性反应。通过三通道IMOLA分析仪，监测EpiIntestinal-FT的细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。整个测量过程是非侵入性的、实时的，并且周期性自动更新培养基。在电阻值测量中，培养小室的顶部分别注入培养基，PBS和2.0% SDS。该系统在三个通道中都有一个自动的ALI，可以一次在三个芯片上进行平行实验。 7. 类器官串联培养的监测 生物芯片上的多器官串联—多类器官代谢分析Label-free monitoring of whole cell vitality, 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610IMOLA-IVD是一种用于在线分析活细胞组织类器官的系统解决方案。它利用生物芯片BioChip-C直接监测活细胞组织类器官的代谢学参数和活细胞形态变化（生物阻抗）。样本无需标记，可以并行或串联，连续且实时进行数周监测。使用活细胞/组织/类器官作为样本在体外研究药物的毒性，以评估药物对活细胞/组织/类器官的作用和效应。该系统优势包括：多参数（代谢学和形态学测定）、长期连续、无需标记、高灵敏度以及优化的灌流系统（可进行实时连续换液，加药，去药等过程）。该系统的模块化结构设计，可通过灌流系统实现多器的官串联培养监测（图2）。模块1培养的是具有代谢活性的细胞类器官（如HepG2三维细胞球）。这些细胞将前体药物转化为活性药物后，被灌流系统传送到敏感反应的效应细胞类器官（模块2）中，实时监测其效果。为了得到更准确的结果，必须抑制各个传感器单元之间的电流干扰，减少试验的干扰，将外界的影响降到最低。为确保独立测量所有细胞电信号，我们对细胞呼吸进行了长期监测，并在23小时后向储液瓶中加入了SDS。结果显示模块2中的细胞受到影响的时间比模块1中的细胞晚了20分钟（见图3）。这是由于泵速以及模块1与模块2之间的连接导致的延迟。该系统的优势在于两种不同细胞或类器官可以完全独立监测，这是混合共培养无法实现的。若模块1中细胞代谢活性非常低，则可能无法在介质通过时积累足够的活性物质。对于这种特殊情况，可以使用由蠕动泵来控制和调节液体流动的速度和体积。发表的文献：ASSAYING PROLIFERATION CHARACTERISTICS OF CELLS CULTURED UNDER STATIC VERSUS PERIODIC CONDITIONSGilbert, D.F., Friedrich, O., Wiest, J. Methods in Molecular Biology, vol 2644. Humana, New York, NY, 2023. Systems engineering of microphysiometryJoachim Wiest, Organs-on-a-Chip, Volume 4, December 2022. CASE STUDIES EXEMPLIFYING THE TRANSITION TO ANIMAL COMPONENT-FREE CELL CULTUREWeber, T., Wiest, J., Oredsson, S. Alternatives to Laboratory Animals, 2022. PRACTICAL WORKSHOP ON REPLACING FETAL BOVINE SERUM (FBS) IN LIFE SCIENCE RESEARCH: FROM THEORY INTO PRACTICEEggert, S., Wiest, J., Rosolowski, J. and Weber, T. ALTEX – Alternatives to animal experimentation, 2022. SENSITIVITY AND PHOTOPERIODISM RESPONSE OF ALGAE-BASED BIOSENSOR USING RED AND BLUE LED SPECTRUMSUmar, L., Aswandi, F., Linda, TM., Wati, A., Setiadi, RN. AIP Conf. Proc. 2320, 050016, 2021. Tissue-on-a-Chip: Microphysiometry With Human 3D Models on Transwell InsertsChristian Schmidt, Jan Markus, Helena Kandarova and Joachim Wiest. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020. FOURIER ANALYSIS IN MICROPHYSIOMETRYWiest, J. In Advances in Medicine and Biology 136, Nova Science Publisher, Inc., 2019. Proliferation characteristics of cells cultured under periodic versus static conditionsGilbert, D.F., Mofrad, S.A., Friedrich, O., Wiest, J. Cytotechnology, 4. December 2018. Skin-on-a-Chip: Transepithelial Electrical Resistance and Extracellular Acidification Measurements through an Automated Air-Liquid InterfaceAlexander F.A., Eggert S., Wiest J. Genes, 9(2), 2018. MicrophysiometryBrischwein M., Wiest J. (2018). In: Bioanalytical Reviews. Springer, Berlin, Heidelberg, 6. February 2018. FETAL BOVINE SERUM (FBS): PAST – PRESENT – FUTUREvan der Valk, J. et al. ALTEX – Alternatives to animal experimentation. 35, 1, 99-118, 2018. A novel lab-on-a-chip platform for spheroid metabolism monitoring,Alexander F.A., Eggert S., Wiest J. Cytotechnology, 70/1, 375-386, 2018. 北京佰司特科技有限责任公司类器官串联芯片培养仪-HUMIMIC；细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA；光片显微镜-LSM-200；蛋白稳定性分析仪-PSA-16；单分子质量光度计-TwoMP；超高速视频级原子力显微镜-HS-AFM；全自动半导体式细胞计数仪-SOL COUNT；农药残留定量检测仪—BST-100；台式原子力显微镜-ACST-AFM；微纳加工点印仪-NLP2000DPN5000；

应用领域◆ 烟气吸入与健康研究；化学品农药对环境与健康影响；◆ 空气颗粒物、微生物对环境与健康影响；空内气体健康评价；◆ 纳米材料生物安全性评价研究；工业化学品对健康影响；◆ 慢阻肺、肺癌等相关疾病研究；医药产品相关研究。 产品概况◆ 单浓度细胞暴露系统是基于ALI（气液界面培养暴露）技术研发的可吸入物质体外细胞多孔道暴露系统。系统能精准控制样品稀释与暴露流量；各孔道流量分配均匀；同时为实验细胞提供静态或动态营养液供给与恒温实验环境，一次实验可完成多个细胞暴露平行样。 性能特点◆ ALI-气液界面暴露；◆ 单孔暴露流量5-20ml；◆ 气溶胶浓度在线监测；◆ 流量控制精度±1%F.S.；◆ 兼容石英晶振微量天平；◆ 兼容6孔位与12孔位transwell小室；◆ 水浴控温精度±0.3℃；◆ 可选洁净台/安全柜提供洁净暴露环境。 参考标准①OECD TG 403 急性吸入毒性试验 (2009)；②OECD TG 436 急性吸入毒性试验 ：急性毒性阶层法 (2009)；③OECD TG 412 28d亚急性吸入毒性试验 (2018)；④OECD TG 413 90d亚慢性吸入毒性试验 (2018)；

高通量小动物活体光学成像系统-SpectrumBL主要性能 超高灵敏度生物发光成像、化学发光成像和切伦科夫成像 高通量（10只小鼠）成像 高分辨率（达20微米） 3D生物发光断层重建成像 3D光学数据可与microCT/PET/SPECT/MRI融合 国际标准的NIST光学绝对校准 可升级到IVIS Spectrum从而具备卓越荧光成像能力 IVIS SpectrumBL 小动物活体光学成像系统同时具备高通量二维及三维断层水平的生物发光、化学发光和切伦科夫辐射成像功能。SpectrumBL 可进行10 只小鼠同时成像，能够真正意义上对大批量小鼠进行高通量长时程成像研究。它所采用的独特光学成像技术有利于在活体动物内开展疾病发生发展，细胞动态变化以及基因表达模式的非侵入性长时程研究。高通量生物发光成像与其他IVIS成像系统一样，IVIS SpectrumBL提供最佳的生物发光灵敏度，能够一次进行10只小鼠的成像（图1）。SpectrumBL标配了10个小鼠麻醉面罩，对于长时程的研究可减少一半的成像时间，从而极大地提高药物研发工作进度。图1显示使用SpectrumBL，每年通过小动物活体成像得以分析和验证的化合物数量可增加120%。在早期临床前药物研发阶段，这些化合物经过活体水平的靶向或生物标记物的筛选验证后能极大提高后期临床阶段的研发效率。图1.使用 SpectrumBL 同时进行 10 只小鼠活体成像。右侧图表显示 SpectrumBL 的高通量成像能力使得更多的药物可以进行活体测试。业内公认最高灵敏度的生物发光成像基于-90℃制冷的CCD相机、大尺寸高量子效率CCD芯片及大光圈镜头，IVIS SpectrumBL具备了无与伦比的超高生物发光检测灵敏度。可以实现对以萤火虫荧光素酶、海肾荧光素酶、细菌荧光素酶等多种荧光素酶为报告探针的发光信号进行快速准确的成像检测。这种超灵敏的检测能力，使研究者能够在活体动物水平观测到低至单细胞数量级别的信号，进而帮助研究者在活体水平监测到肿瘤的早期微转移并对肿瘤的发展进行长时程的活体跟踪研究。其它应用还包括传染病研究（图3），干细胞追踪以及毒理学研究。图2. 在 4T1-luc2 肿瘤细胞皮下注射的活体裸鼠上可检测到单个细胞发出的信号 (A)，对 NCI-H460-luc2 肺癌细胞的生长情况进行活体监测 (B)，对左心室注射的 MDA-MB-231-luc2 肿瘤细胞在活体小鼠体内转移进行长期观测 (C)。图3. 对尿路感染，肺炎和脑膜炎小鼠模型进行传染病进展示踪研究。切伦科夫成像-优化的软件大大加速工作流程Living Image 软件通过非常直观的数据采集、分析和数据组织操作流程使得IVIS技术得以迅速普及。SpectrumBL 还添加了一些新的功能，如适合切伦科夫成像的成像模块。软件可以引导用户对相机参数进行优化，从而提高检测动物体内的放射性核素所发出光信号时的信噪比。Living Image 还支持动态对比增强（DyCETM）成像技术，能便捷地对放射性药物的活体生物学分布进行扫描，并通过光谱分离可以将放射性核素信号与其他光谱差异较大的发光信号区分开来。实验时，将放射性核素经尾静脉注入小动物体内，利用DyCE 成像模块获取多时间点的系列动态图像，通过专有的算法在数分钟内即可对放射性核素在体内主要脏器的分布进行呈现（图4）。DyCE 成像模块套装包含了多角度成像平台和专业软件，该软件拓展了Living Image 软件的功能，并适用于所有的IVIS 成像系统。图4.向右侧腹携带 4T1-luc2 皮下肿瘤的小鼠尾静脉注射 315 μCi 18F-FDG。从注射后 55 秒开始进行动态成像，通过切伦科夫辐射成像观测 18F-FDG 在小鼠体内的分布。高级3D 成像分析算法便于与MicroCT 成像进行数据融合二维成像只能实现对光学信号的相对定位和定量，而三维成像是解决上述问题的唯一途径。IVIS SpectrumBL 利用专利的生物发光三维成像技术对动物体内的光学信号进行断层扫描，并通过先进的模型算法对成像结果进行三维重建。重建出的三维结果可利用软件进行分析，获得光学信号在体内的深度、发光体积、发光强度、细胞数量等三维定量信息，以及结合小鼠数字器官模型而显示的器官定位信息（图5）。三维断层扫描和重建软件可以对肿瘤内部的细胞数量进行定量。三维生物发光信号的定量数据还可与Quantum FX microCT数据进行无缝融合（图6）。图5. 生物发光三维成像显示 GL261-luc2 胶质瘤在颅内的精确定位。图6. 小鼠通过心脏注射具有溶骨效应的 MDA-MB-231-luc-D3H2Ln 肿瘤细胞，该肿瘤细胞的三维生物发光成像与 Quantum FX 的结构成像数据可以进行完美融合。

肺部液体雾化给药器YAN-30012 详细介绍肺部液体雾化给药器是上海玉研仪器专门为小鼠、大鼠、豚鼠等小动物研发设计，可精确进行气管内雾化给药的装置。可将定量液体通过集成在不锈钢毛细插管中的气溶胶雾化微喷头雾化，毛细插管可深入动物至支气管分叉处，实现气管内定量雾化成气溶胶给药。相较于传统口服或注射给药，药物可直接作用于肺部，适用于肺部生理、病理、药理学研究。 优势特点：1.适用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小动物，也可定制大动物专用款2.气管内直接给药，无首关消除，药物全身效应小3.微量精确给药，最小药物用量25μL（液体）4.可用于溶液、小细胞悬浮液、均质悬浊液、粘度较低的乳浊液、干粉等给药5.90%药物雾化直径≤30μm（液体），可达终末细支气管甚至呼吸性细支气管，可均匀分布于大小鼠肺部组织中6.使用方便，安全稳定，采用不锈钢材质，坚固稳定耐腐蚀7.具有至少30篇高影响因子SCI文献发表，可提供至少1篇IF大于35分的SCI文献8.设备具有CE认证证书或EC符合性证书9.可用于吸入毒理学、空气生物学、生物危害测试、吸入免疫、吸入治疗、药物研究、环境评价、危害评估和医学防护等多领域 应用领域： 1. 研究肺部吸收机制：通过给予标记的药物,可以观察药物在肺泡和肺间质中的吸收和转运过程，也可以准确测定药物在肺泡、肺间质等不同部位的吸收速率和吸收程度，从而建立可靠的药物吸收模型。2. 分析肺部代谢过程 :使用肺部给药技术,可以检测给药后药物在肺内代谢产物的形成和变化，帮助分析肺部代谢酶的活性和代谢途径，也可以分析药物在肺内的代谢动力学，包括代谢速率、代谢产物的形成和清除。3. 评估肺部清除机制：肺部给药可作用于肺部，研究肺泡巨噬细胞、肺表面活性物质、纤毛运动等对药物清除的影响。4. 探索肺部免疫反应和屏障功能：通过肺部给予免疫刺激药物，可以观察肺部免疫细胞的激活和炎症反应。使用标记的粒子或大分子作为探针，可以评估肺血管内皮、上皮等屏障结构对物质通透性的调控作用。5.建立肺部-全身循环的药动学模型：通过肺部给药数据，可以建立详细的肺部-血浆-全身循环的药动学模型，更准确地预测药物在体内的吸收、分布、代谢和清除过程。 气管内给药示意图 肺纤维化大小鼠模型传统经典的复制肺纤维化大小鼠模型方法是通过气管内滴入博莱霉素溶液，其主要方式有两种：有创气管切开滴注以及无创经口气管滴注。有创气管切开滴注会对实验动物造成外源性损伤，增加了实验动物失血过多和感染的风险，无创经口气管滴注可引起明显的肺组织损伤与肺纤维化改变，但溶液呈液滴状进入肺内，其液滴相对较大，药物较集中，容易造成动物窒息死亡。 无创经口气管内雾化给药则是一种更新、更有效的促进药物肺内均匀分布的给药方法，可以将博莱霉素溶液分散为体积更小的液滴，在气流的推动下，分散的液滴能进入各肺叶，并可到达外周肺组织，因此造成累及各肺叶、出现程度相近的纤维化改变、范围更弥散的肺组织损伤，更接近人类肺纤维化改变。气管内雾化博莱霉素溶液对小鼠的创伤小，很少出现窒息的情况，且不需穿刺气管，减少了动物的损伤与痛苦，降低了实验鼠的死亡率，并且药物剂量可以准确控制，实验结果重复性好，可作为复制肺纤维化大小鼠模型的优选方案。 由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性强，需要直接将造模药物均匀输送到肺组织中。因此包括哮喘模型，肺纤维化模型，急性肺组织损伤模型，病毒感染模型等肺部疾病模型均可使用经口气管内雾化给药造模。 相关产品推荐：合适的工具能帮助您更好地完成工作，气管插管台和小动物喉镜是帮助您完成肺部给药手术的得力助手，推荐与肺部干粉雾化给药器配合使用。 气管插管平台气管插管平台支持小鼠、大鼠等小动物在一个稳定舒适的体位进行气管插管、药物灌注及其它类似实验操作。可以根据需要进行不同孔位的固定，进行多种操作角度的调节，满足不同实验类型以及实验动物种类的需求。双面操作模式，使得肺部给药操作更为流畅顺利，可与我公司小动物呼吸机、麻醉机、肺部定量给药器、喉镜等配合使用，也可根据要求进行定制。 CG-02型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠22×21×28cm CG-04型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠20×15×20cm CG-06型 适用尺寸小鼠15×12×15cm大鼠30×20×20cm 小动物喉镜SR310型小动物喉镜，用于观察实验动物的喉部等结构，以进行肺部给药、经口气管插管等操作，适用于小鼠、大鼠、豚鼠，也可根据您的要求进行定制。采用光纤LED照明系统，提供清晰明亮的光线，给观察喉部、会厌等结构的操作人员提供了更好的视野。前端为不锈钢的叶型尖端，可随时拆卸或更换。操作柄的形状符合人体工程学，使操作更舒适方便。 产品特点：1.外壳采用金属材质，坚固耐用，易清洗 2.操作柄的形状符合人体工程学的原理，手握舒适 3.专为大小鼠口腔结构设计的特制叶片，解决了因口腔太小难以进行气管插管的难题 4.具有大鼠叶片和小鼠叶片供选择 5.叶片采用不锈钢材质，最大限度地减少腐蚀，确保耐用 6.电池采用两节5号电池，方便更换 部分用户名单：

◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

通量可变的细胞无损实时监测系统Maestro TrayZ “您的箱内实验中心”Maestro TrayZ是一款托盘式可变通量活细胞分析平台。依托标准细胞培养箱，单个终端可同时连续监测1*96-8*96个样本，且整个系统的通量上限仅受制于培养箱体积。这种高度的灵活性使得TrayZ能胜任从产品研究开发到生产质控的各种应用场景，并在管理和使用上赋予了用户极大的想象空间。 PART I Maestro TrayZ 独特优势 连续活细胞监测 - 对培养的细胞群落进行非侵入、无标记的电阻抗检测，从而杜绝染料/报告子对实验结果的干扰。可连续数小时、数天乃至数周开展反应动力学监测。 通量自由 - 按需灵活拓展通量。通过控制终端完成对多个主机的组网连接，满足8*96个样本的高通量需求。 智能化实验管理 - 置入阻抗板之后，多板位主机能自动识别耗材上的条形码，指示软件延续之前的实验记录或让您设定一个新的实验。从根本上杜绝多个项目并行管理中可能发生的差错。 结果查询方便快捷 - AxIS Z软件功能强大且直观。简化了实验设置、执行和分析的全流程。可视化数据一键可得，功能强大且直观。 GxP合规支持 - 围绕监管法规的具体规定，系统能全面响应条形码追踪、环境监测和事件自动记录等合规要求。 移动APP远程监控 - 支持手机app远程实时监测，让您随时随地了解实验进展。 PART II 应用方向样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover Maestro Z细胞实时无损监测系统信息由Axion BioSystems为您提供，如您想了解更多关于Maestro Z细胞实时无损监测系统报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。注：对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况

荧光细胞趋化动态分析系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社细胞动态可视化系统设备TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 主要技术指标（Main technical indicators）： 物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R) 样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells) 温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm) 12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays) 自动聚焦系统(Autofocus system) 动态影像实时记录 (Data store as movie image file) 计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

肺部液体雾化给药器YAN-30012 详细介绍专业研制十三年，权威报告实现精细化粒径范围，定量有效到达肺部提高药量精性，减少药物浪费。支持气溶胶或干粉药物，高分文献量多。肺部液体雾化给药器是上海玉研仪器专门为小鼠、大鼠、豚鼠等小动物研发设计，可精确进行气管内雾化给药的装置。可将定量液体通过集成在不锈钢毛细插管中的气溶胶雾化微喷头雾化，毛细插管可深入动物至支气管分叉处，实现气管内定量雾化成气溶胶给药。相较于传统口服或注射给药，药物可直接作用于肺部，适用于肺部生理、病理、药理学研究。 优势特点：1.适用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小动物，也可定制大动物专用款2.气管内直接给药，无首关消除，药物全身效应小3.微量精确给药，最小药物用量25μL（液体）4.可用于溶液、小细胞悬浮液、均质悬浊液、粘度较低的乳浊液、干粉等给药5.90%药物雾化直径≤30μm（液体），可达终末细支气管甚至呼吸性细支气管，可均匀分布于大小鼠肺部组织中6.使用方便，安全稳定，采用不锈钢材质，坚固稳定耐腐蚀7.具有至少30篇高影响因子SCI文献发表，可提供至少1篇IF大于35分的SCI文献8.设备具有CE认证证书或EC符合性证书9.可用于吸入毒理学、空气生物学、生物危害测试、吸入免疫、吸入治疗、药物研究、环境评价、危害评估和医学防护等多领域 应用领域：1. 研究肺部吸收机制：通过给予标记的药物,可以观察药物在肺泡和肺间质中的吸收和转运过程，也可以准确测定药物在肺泡、肺间质等不同部位的吸收速率和吸收程度，从而建立可靠的药物吸收模型。2. 分析肺部代谢过程 :使用肺部给药技术,可以检测给药后药物在肺内代谢产物的形成和变化，帮助分析肺部代谢酶的活性和代谢途径，也可以分析药物在肺内的代谢动力学，包括代谢速率、代谢产物的形成和清除。3. 评估肺部清除机制：肺部给药可作用于肺部，研究肺泡巨噬细胞、肺表面活性物质、纤毛运动等对药物清除的影响。4. 探索肺部免疫反应和屏障功能：通过肺部给予免疫刺激药物，可以观察肺部免疫细胞的激活和炎症反应。使用标记的粒子或大分子作为探针，可以评估肺血管内皮、上皮等屏障结构对物质通透性的调控作用。5.建立肺部-全身循环的药动学模型：通过肺部给药数据，可以建立详细的肺部-血浆-全身循环的药动学模型，更准确地预测药物在体内的吸收、分布、代谢和清除过程。 气管内给药示意图 肺纤维化大小鼠模型传统经典的复制肺纤维化大小鼠模型方法是通过气管内滴入博莱霉素溶液，其主要方式有两种：有创气管切开滴注以及无创经口气管滴注。有创气管切开滴注会对实验动物造成外源性损伤，增加了实验动物失血过多和感染的风险，无创经口气管滴注可引起明显的肺组织损伤与肺纤维化改变，但溶液呈液滴状进入肺内，其液滴相对较大，药物较集中，容易造成动物窒息死亡。 无创经口气管内雾化给药则是一种更新、更有效的促进药物肺内均匀分布的给药方法，可以将博莱霉素溶液分散为体积更小的液滴，在气流的推动下，分散的液滴能进入各肺叶，并可到达外周肺组织，因此造成累及各肺叶、出现程度相近的纤维化改变、范围更弥散的肺组织损伤，更接近人类肺纤维化改变。气管内雾化博莱霉素溶液对小鼠的创伤小，很少出现窒息的情况，且不需穿刺气管，减少了动物的损伤与痛苦，降低了实验鼠的死亡率，并且药物剂量可以准确控制，实验结果重复性好，可作为复制肺纤维化大小鼠模型的优选方案。 由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性强，需要直接将造模药物均匀输送到肺组织中。因此包括哮喘模型，肺纤维化模型，急性肺组织损伤模型，病毒感染模型等肺部疾病模型均可使用经口气管内雾化给药造模。 相关产品推荐：合适的工具能帮助您更好地完成工作，气管插管台和小动物喉镜是帮助您完成肺部给药手术的得力助手，推荐与肺部干粉雾化给药器配合使用。 气管插管平台气管插管平台支持小鼠、大鼠等小动物在一个稳定舒适的体位进行气管插管、药物灌注及其它类似实验操作。可以根据需要进行不同孔位的固定，进行多种操作角度的调节，满足不同实验类型以及实验动物种类的需求。双面操作模式，使得肺部给药操作更为流畅顺利，可与我公司小动物呼吸机、麻醉机、肺部定量给药器、喉镜等配合使用，也可根据要求进行定制。 CG-02型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠22×21×28cm CG-04型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠20×15×20cm CG-06型 适用尺寸小鼠15×12×15cm大鼠30×20×20cm 小动物喉镜SR310型小动物喉镜，用于观察实验动物的喉部等结构，以进行肺部给药、经口气管插管等操作，适用于小鼠、大鼠、豚鼠，也可根据您的要求进行定制。采用光纤LED照明系统，提供清晰明亮的光线，给观察喉部、会厌等结构的操作人员提供了更好的视野。前端为不锈钢的叶型尖端，可随时拆卸或更换。操作柄的形状符合人体工程学，使操作更舒适方便。 产品特点：1.外壳采用金属材质，坚固耐用，易清洗 2.操作柄的形状符合人体工程学的原理，手握舒适 3.专为大小鼠口腔结构设计的特制叶片，解决了因口腔太小难以进行气管插管的难题 4.具有大鼠叶片和小鼠叶片供选择 5.叶片采用不锈钢材质，最大限度地减少腐蚀，确保耐用 6.电池采用两节5号电池，方便更换 部分用户名单：

简单、准确的单细胞铺板On-chip SPiS全自动单细胞分离装置On-chip SPiS是一款全自动单细胞分离装置，可在短时间内完成精度超过90%的单细胞铺板。近年来，单细胞检测技术十分热门。例如，癌症研究的对象中包含了癌细胞的多种亚克降群，检测单个癌细胞来区分其中的亚型和基因突变细胞非常必要。然而，目前的单细胞分离装置在操作性和技术性上都无法满足研究所需的精度。有限稀释法虽然操作简单、成本低廉，但单细胞分注的精度仅为21%，并需要多次亚克隆确保获得单克隆。On-chip SPiS装置的诞生彻底解决了这一麻烦，并迅速成为单细胞分析检测领域的不可或缺的高效工具。On-chip SPiS 核心优势：自动化高精度单细胞铺板1. 简单自动化操作2. 使用一次性枪头进行分注3. 自动稀释功能+CCD摄像机的画面确认4. 可分注的样本直径最大为200um5. 铺板精度超过90%On-chip SPiS 应用案例：Spheroid (细胞团块)可模拟生物体内环境，利用细胞团块开展抗癌药物的药物评价实验一直十分热门。然而，高精度的评价实验需要尺寸均一的细胞团块。通过On-chip Sort以及On-chip SPiS可回收特定尺寸的细胞团块，然后简便快速地分注单个细胞团块，从而开展高精度的药物评价实验。

CERO全自动3D细胞培养仪能够模拟体内环境，给细胞家的感觉，可促进您的干细胞、球体、类器官和组织研究。这在干细胞培养和分化、癌症研究、药物和毒性筛选及组织工程等特定应用中显得尤为重要。 自动化，操作简单细胞产量高细胞存活时间长加速细胞分化和成熟降低培养成本pH监测，培养基更换实时掌控独特鳍翅设计，无叶轮，最小化剪切力细胞存活时间长达一年 应用 人诱导多能干细胞（hiPSC）培养人诱导多能干细胞（hiPSC）诱导分化为心肌细胞人肝癌细胞HepaRG来源的球状体培养体外病毒感染实验

安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe96分析仪在 96 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平查看培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。特性：1.96 孔板形式可在一次分析中测量多种条件，用于灵活的检测设计、剂量响应研究和筛选；2.在几分钟内报告实时代谢率，而无需样品提取或标记；3.具有自动混合功能的四加药口系统，能实时检测活细胞对底物、抑制剂及其他化合物的反应；4.高灵敏度 — 可分析定制 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞；5.精密控温加热托盘，可维持在 16–42 °C（室温以上 12–20 °C），兼容多种样品类型；6.快速测定细胞能量生成对线粒体底物的依赖性；7.一小时内生成一种代谢表型，数据周转快；8.分析细胞球体、胰岛等 3D 样品；9.Wave 软件让您在台式 PC 上轻松创建检测方案、进行数据分析，并可导出到通用电子表格和绘图程序；工作原理1、实时监测微孔板中的活细胞生物能量代谢：线粒体呼吸和糖酵解这两个主要的能量产生途径，分别涉及细胞耗氧量和质子释放率。Seahorse XF 技术使用无标记传感器检测这些分析物中的细胞外变化，以测定细胞呼吸率、糖酵解和ATP产生。将细胞接种于定制96孔XF微孔板的分析孔中，融合率为 50%–90%。悬浮细胞附着在孔底，实现灵敏度最大化。2、形成微室，并以分钟为单位计算细胞外流量的速率仪器将探针板降低至分析孔中。传感器位于孔底上方200μm处，形成约2μL 的瞬时微室。随着氧气和pH 水平的变化，仪器可读取传感器的相应变化。通常进行3分钟测量，然后自动计算速率。测量期结束后，升高探针，使细胞外培养基恢复到基线条件。3.最多注入 4 种化合物，实时测试响应或研究生物学机理探针板还配置有加药口（每孔 4 个），可在分析过程中将调节因子注入细胞孔中。当完成仪器方案配置后，系统会将化合物“A”注入分析孔中，缓慢混合，确保化合物在分析培养基中均匀分布。所有孔以此方式同步处理。系统将自动执行后续测量周期、方案规定的任何额外加药及速率计算。应用：1.探索细胞代谢的强大功能安捷伦 Seahorse XF 平台可实时测量活细胞的两个主要代谢通路（线粒体呼吸和糖酵解），提供细胞生物能量代谢的功能动力学测量。了解生物能量参数如何提供有价值的信息，并作为疾病模型、关键细胞过程和疗法发现的指标。2.免疫代谢包括激活、增殖和记忆细胞发育在内的免疫细胞过程都是由代谢重编程驱动的，代谢重编程可以被调节以增强性能和控制免疫细胞结局。通过功能性实时代谢测量，了解激活、增殖和记忆细胞发育等免疫细胞过程。3.癌症代谢新陈代谢是癌症恶性肿瘤细胞生长的关键驱动因素，为了总体上向糖酵解表型转换，癌细胞增殖通常需要进行上调或“代谢转换”，从而加快能量需求并生成结构单元，最终促进癌细胞生长。通过对活细胞进行实时功能性生物能量代谢分析，揭示癌症代谢特性，更深入地了解癌细胞生物学。

OROBOROS O2K细胞能量代谢分析系统Oroboros O2k是目前国际认可度的细胞能量代谢测量/分析产品。O2k系统通过高分辨率的极谱氧电极和全功能的荧光技术实现对样本的线粒体呼吸功能以及生物体的能量代谢进行精 准 定量及分析。O2k已经成为国际线粒体研究的标准，其应用范围几乎涉及所有与细胞或线粒体能量代谢相关的领域。多功能参数检测：可同时检测耗氧率、呼吸速率、呼吸控制比率、PH值、膜电位、离子浓度、自由基、ROS、ATP、Ca2+、NO、质体醌、NADH、植物氧气释放速度。多种样品适用：可用于直接测量线粒体、细胞、组织器官，或者细菌、植物细胞等。性能特点：双通道系统；测量样本容量1.5ml-3.5ml；温度范围：4-47℃，可进行低温试验；具有可变速的磁力搅拌功能；极谱氧电极传感器，检测氧流量分辨率为1 pmol O2 s-1 ml-1 ；荧光检测单元：双通道/四通道；荧光检测参数包括：线粒体膜电位、H2O2、ATP、Ca2+、Mg2+；样品仓为杜兰玻璃、钛金属等低活性的材质，减少低背景氧干扰；同步显示流动氧的浓度；自动进行氧信号的校正；双通道微量注射泵，具有注射和回抽的功能，自动化控制，可在软件的编程下进行定时定量的准确加样，不限制加样次数；专用组织匀浆工具，采用匀浆管技术对样本进行研磨，样本需求量少至几毫克；可自由设计实验，根据实验设计实时的加入不同的试剂去改变线粒体的呼吸，不限加药次数；强大的DatLab软件功能：可实时显示并记录所有测量参数；可在实验过程中随时更改实验设计；可自动进行氧气等参数的校准；具有Protocol编程功能，支持客户自定义编程以便重复实验，同时厂家提供多种Protocol程序，方便客户选用。Oroboros O2K技术优势：高精度电极检测方法实验使用试剂开放，无实验耗材消耗封闭性检测环境，可进行低氧/常氧/高氧实验拥有加热/制冷模块，可实现电子控温，温度精度高准确定量检测方式，直接检测样本消耗pmol O2 的含量具有搅拌系统的检测腔，确保腔室内样本溶液均匀，可提高检测样本的准确性和实验重复性采用模块化结构特点，更灵活地满足不同研究方向的使用需求，节约了购买成本 。Oroboros O2K产品型号：Next Gen-O2k PhotoBiologyNext Gen-O2k all-in-oneO2k-FluoRespirometerStartup O2k-Respirometer应用演示一：实验利用寡霉素关闭细胞氧化磷酸化而降低耗氧率的方法，使细胞呼吸达到Leak水平；实验第30分钟开始加入5uM解偶联剂，并每间隔120秒逐量增加0.5uM，实验数据结果显示，O2含量呈逐步下降趋势，耗氧率随解偶联剂的浓度上升而增强，达到较大耗氧率。应用演示二：实验样本为不同量的人类股外侧肌组织，将样本A 3.4mgWw与样本B3.4mgWw 置于双通道的细胞代谢测量分析系统中，分别加入苹果酸、辛酰肉碱、ADP、谷氨酸、琥珀酸、鱼藤酮、丙二酸、粘噻唑、以及抗霉素等，观察细胞的耗氧率情况，进而了解细胞的能量代谢机制。红色曲线为样本A，绿色曲线为样本B，实验数据显示不同量样本加入相同剂量的药物后耗氧率变化相同。应用演示三：测量细胞为小鼠骨髓癌细胞，实验中使用TIP 2k微型滴定泵加入FCCP，实验设定滴定间隔120秒，循环滴定15次，加药浓度从0.5uM-7.5uM。O2含量逐步下降，耗氧率随解耦联剂FCCP的不同浓度的变化而不同。应用演示四：实验为测量小鼠心肌细胞的耗氧率与H2O2之间的相互作用。实验中分别添加活性氧、琥珀酸盐、谷氨酸、ADP、寡霉素、FCCP以及细胞色素C，实验设置为不同实验样本中加入药物的剂量相同，但顺序不同，实验数据显示不同的药物添加顺序对细胞代谢、氧化磷酸化过程产生了不同的影响。参考文献：Bajzikova M, Kovarova J, Coelho AR, Boukalova S, et al. Reactivation of dihydroorotate dehydrogenase-driven pyrimidine biosynthesis restores tumor growth of respiration-deficient cancer cells. Cell Metab 29:399-416.Rodríguez-Nuevo A, Díaz-Ramos A, Noguera E, et al. Mitochondrial DNA and TLR9 drive muscle inflammation upon Opa1 deficiency. EMBO J 37.Bhaskaran S, Pharaoh G, Ranjit R,et al. Loss of mitochondrial protease ClpP protects mice from diet-induced obesity and insulin resistance. EMBO Rep 19. pii: e45009.Mills EL, Ryan DG, Prag HA, Dikovskaya D, et al. Itaconate is an anti-inflammatory metabolite that activates Nrf2 via alkylation of KEAP1. Nature 556:113-7.Calcutt NA, Smith DR, Frizzi K, Sabbir MG, et al. Selective antagonism of muscarinic receptors is neuroprotective in peripheral neuropathy. J Clin Invest 127:608-22.北京华威中仪科技有限公司全国总代理地址：北京市丰台区汽车博物馆东路盈坤世纪G座504电话：邮箱：网址

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

自由流电泳是一种无支持介质的全液相电泳分离制备技术，基于质荷比或pI或亲和性，广泛应用于蛋白质、多肽、细胞、细胞器、病毒等生物活性分子和颗粒的分离制备。克服了超速离心机因密度接近，不同细胞器之间很难分离以及同种干细胞、微生物菌群、病毒亚型很难分离的问题。本系统最大优势是温和的液相环境利于分离物的生物活性的保存、可持续性高通量分离，通量为超离5倍以上，回收率高于现有技术20%以上，基于本系统发表科研论文数量全球排名第一。可以达到工业生产级的分离制备，可以跟据客户的参数需求进行订制生产。适用范围：纯化多种蛋白抗体药物及电荷异构体分离纯化核酸适配体及其蛋白复合物基因载体病毒疫苗（如AAV病毒空壳率及其血清型、mRNA疫苗空壳及完整型）纯化富集细胞外泌体分离纯化细胞器（如线粒体及其亚型等）分离纯化多种微生物菌群干细胞以及肿瘤细胞等分离制备（如分离异质性GSC细胞、胚肺细胞、肺癌细胞）产品特点：高分辨：病毒及其血清型、细胞及其亚型、生态菌群、蛋白电荷异构体等分离； 高通量：通量为超离5倍以上，如间充质干细胞的外泌体处理通理达到4000 mL/天，干细胞10~50 mL/h； 高回收：全液相电泳分离模式，回收率高于现有技术20%以上（以外泌体实验）； 高纯度：基于细微电荷差异，避免传统固-固界面的分离夹带，纯度显著提升； 在线检测：全球独有的电解质、pH、UV和荧光实时检测系统，实现实时监控； 分离材料：配备独有的高分辨聚焦电泳介质、FFE增效剂、pI markers、抗-EOF试剂、抗黏附剂等； 代表客户：1、上海交大微生物代谢国家重点实验2、上海交大生命科学技术学院3、上海交大感知科学与工程学院4、上海交大生物技术国家实验教学中心2台5、华东理工大学6、华南理工大学7、西南大学8、温州医科大学药学院9、安徽中医药大学基础医学学院10、中国科学院基础医学与肿瘤研究所

◆ ◆ ◆ ◆细胞实时无损监测系统Maestro Z/ZHT提供1-96灵活通量选择的领先一代生物电实时分析系统。运行无需CO₂ 培养箱及电脑支持，以最大程度集约化您的工作流程并降低故障发生率。 ◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z 独特优势√ 使用新一代阻抗技术，实时、无标记地长时间连续监测细胞生理状态√ 内置环境控制系统，集细胞培养、信号捕获及处理为一身√ 自带备份硬盘结合GxP版本系统，实验数据安全可溯√ 软件界面友好并支持移动App实时监控，数据分析简便快捷√ 配套细胞板底部设有观察窗，方便观察细胞形态、贴壁情况及汇合度√ 广泛应用于细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭及屏障功能等研究方向一般实验流程：（简单高效、省时省力）PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的突破性技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要技术指标（Main technical indicators）：物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R)样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells)温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm)12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays)自动聚焦系统(Autofocus system)动态影像实时记录 (Data store as movie image file)计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。