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五脂素对照品
仪器信息网五脂素对照品专题为您提供2024年最新五脂素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括五脂素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的五脂素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合五脂素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有五脂素对照品相关的最新资讯、资料,以及五脂素对照品相关的解决方案。
五脂素对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
从辣椒中分离红色素
薄层色谱法(TLC),系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,根据比移值(Rf)与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值(Rf)作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。
化妆品中 41 种糖皮质激素类药物的测定
糖皮质激素 (glucocorticoids) 是一类甾体激素。目前,这类本该严禁使用的药物正被违法滥用于化妆品中,作为细嫩美白肌肤的功效成分,其会破坏人体激素平衡,导致多种疾病发生。本研究针对化妆品中可能使用的 41 种激素品种进行多成分同时测定,满足对这类宽范围、多组分、复杂基质样品高通量检测的需求。化妆品剂型多样、基质复杂,所涉及的 41 种糖皮质激素的药效从弱效、中效、强效到超强效,分子特征为 17 碳原子环戊烷并多氢菲母核上具有不同基团的修饰,差异较大。从化妆品中完整提取并纯化出数十种待测目标物,并进一步建立多组分色谱分离、质谱测定仍有很多困难。因此,好的样品前处理方法非常关键。本文中使用的 Bond Elut Plexa 小柱,具有纯化效果好、回收率高、流速快的特点,可以很好的用在大批量样品检测中,可作为化妆品中 41 种糖皮质激素检测的参考方法。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
几种地方猪猪肉及其腊肉制品的感官特性和理化品质分析
随着消费者对高品质猪肉需求的增加,我国地方猪养殖和肉制品加工产业迎来了一个快速发展的时机,为了开展对地方猪肉质量属性的比较分析,本研究以外三元猪肉为对照样品,对市场份额较大的壹号土猪、北京黑猪、湘村黑猪和东北min猪的背最长肌营养属性、理化和感官特性进行比较分析,对五花中层脂肪的诱导氧化稳定性进行分析,并就其腊肉制品的氧化状态、色泽特征、风味特征和滋味特性进行分析。
LC-MS/MS测定植物源性食品中消螨多残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了植物源性食品中消螨多测定的方法。实验结果表明,在1.0-100 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R为0.9986,曲线各浓度点准确度在91.4%-106.1%之间。5.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.06%和2.91%。1.0、20和100 μg/kg三个不同浓度加标回收率在83.8%-87.4%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.41%-3.52%之间。该方法简单,稳定,准确,供相关人员参考。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
不同KCl和NaCl组成的减盐配方对卤鸭制品品质特性的影响
以鸭腿(肉鸭腿、老鸭腿)为原料,以普通食盐组为对照,研究KCl部分替代NaCl对卤鸭产品品质特性指标和感官评价的影响,确定最优减盐卤鸭制品的配方。
气相色谱法测定植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量
本文参照GB 23200.119-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定 气相色谱法》,使用Nexis GC-2030(ECD检测器)建立了植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的分析方法。样品经过衍生、萃取等步骤后上机。结果表明,本方法线性、灵敏度、重复性和加标回收率等指标均良好,可为植物源性食品中沙蚕毒素类农药的测定提供参考。
气相色谱法(FPD)测定植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量
本文使用GC-2010 Pro(FPD检测器)建立了植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的分析方法。参考GB 23200.119-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定 气相色谱法》的前处理条件,样品经过衍生、萃取等步骤后使用FPD检测器对沙蚕毒素进行测定。分析结果表明,本方法线性、灵敏度、重复性和加标回收率等指标均良好,且干扰少,可为植物源性食品中沙蚕毒素类农药残留量的测定提供参考。
LC-MS/MS法测定植物源性食品中辣椒素类物质的含量
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了植物源性食品中辣椒素类物质含量的分析检测方法。该方法可以将目标物与其他杂质组分的色谱峰实现良好的分离效果;在1.0~100.0 ng/mL的浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好;含辣椒素类食品样品的综合加标回收率在87.9%~93.2%之间;辣椒素类物质的检出限(LOD)为0.3 ng/mL,定量限(LOQ)为1.0 ng/mL,均满足《植物源产品中辣椒素类物质的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快,可以满足多种植物源性辣椒产品中辣椒素类物质的定性定量分析。
肉制品中沙门氏菌检测方案
本文进行了PCR技术检测熟肉制品中沙门氏菌的试验。电泳扩增产物表明:人工污染沙门氏菌的熟肉制品检测呈阳性,而无菌去离子水对照呈阴性。该检测方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点。
快检法+饲料和宠物食品+真菌毒素
真菌毒素是饲料和宠物食品中的一个不受欢迎的因素,但饲料和宠物食品中通常不可避免地会有一定程度的污染。饲料和宠物食品中真菌毒素污染不仅导致饲料适口性下降和营养物质损失,而且会导致畜禽生长受阻,免疫机能降低,繁殖性能下降,长期少量摄入则会引起慢性中毒或癌变。多数毒素具有细胞毒性,致癌,致突变或免疫抑制等毒性反应,对动物造成不同程度的毒害作用。真菌毒素在畜产品(肉、蛋、奶等)中的残留,通过不同形式被摄入从而进入食物链,会给人类健康带来严重威胁。因此,对饲料、宠物食品及其原料的真菌毒素的检测控制至关重要。据联合国粮农组织调查分析,全世界每年约有25%的作物受到真菌毒素污染。据美国农业部统计,畜禽食用霉菌毒素污染的饲料,畜牧业每年遭受14.4亿美元的经济损失。饲料和宠物食品中常见且危害较大的真菌毒素主要有:黄曲霉毒素,呕吐毒素,玉米赤霉烯酮,赭曲霉毒素,伏马毒素和T-2毒素等。
参照GB/T30636-2014燕窝及其制品中唾液酸的测定
使用TSKgel SCX(H+)(7.8 mm I.D.× 30 cm,5 μ m)阳离子交换色谱柱分析唾液酸,其线性关系优异,可按照GB/T 30636-2014中的对照品浓度梯度制作外标法标准曲线,对唾液酸准确定量。
烟草制品中香豆素、黄樟素的测定
在香精香料生产过程中,有可能由天然植物精油带入香豆素和黄樟素,在烟草加工过程中添加烟用香精香料能起到改善烟草的刺激性、掩盖杂气、提高烟草感官品质的作用。目前,一般是只对烟用香精香料中的香豆素或黄樟素进行检测,烟草制品中的香豆素和黄樟素的相关研究报道还很少。由于香豆素和黄樟素具有毒性,因此建立烟草制品中的香豆素和黄樟素的含量进行快速、准确、检测方法,对烟草制品进行质量控制是非常必要的。
泰林生物:智能集茵仪用于控制菌的检查
[摘 要] 目的:将智能集菌仪用于微生物限度检查 中控制菌的检查。方法 :用智能集菌仪 的全封 闭薄膜过 滤系统氯霉素滴眼液中金黄 色葡萄球 菌和铜绿假单胞菌。结果 :阳性对照呈 阳性 ,阴性对照呈阴性,供试品澄清无菌生长:该方法简便 、准确 ,可用于微 生物限度检查。 [关键词] 智能集菌仪 ;控制菌;检查
LC-MS/MS测定食品中双甲眯及其代谢物残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中双甲眯及其代谢物测定的方法。实验结果表明,在0.5-25 ng/mL浓度范围内,方法线性良好,线性相关系数R均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.1%-104.1%之间。1.0 ng/mL浓度对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.03%-0.07%和1.17%-2.41%之间。2.0、10和40 μg/kg三个不同浓度加标回收率在82.4%-92.0%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.9%-4.3%之间。该方法简单,稳定,准确,可供相关从业人员参考。
瑞士步琦:新型自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏测定烟草及其制品中总生物碱的方法研究
研究了用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏测定烟草及其制品中的总生物碱,并和传统水蒸汽蒸馏作了对照,结果表明:用新型自动水蒸汽蒸馏装置操作简便,准确度和精密度高,分析速度快,为准确快速地测定烟草及其制品中的总生物碱提供了保障。
几种地方猪猪肉及其腊肉制品的感官特性和理化品质分析
本研究以外三元猪肉作为对照,对我国市场上体量较大的壹号土猪、北京黑猪、东北民猪和湘村黑猪肉及其肉制品的营养物质、理化性质和感官品质进行了分析。外三元猪作为瘦肉型猪种,其肉品在蛋白质量分数上具有优势,高于地方猪肉;肌肉组织中水分质量分数也较高,但是地方猪瘦肉组织粗脂肪质量分数高于外三元猪肉,即地方猪肉具有更好的适口性,这也是消费者对地方猪肉的基本认识。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
HPLC-CAD 法检测庆大霉素C 组分
本实验采用HPLC-CAD 检测器对庆大霉素有关物质即其C组分进行测定,实验精密度、重复性、线性都较好。与蒸发光测定方法比较,不取对数线性相关系数就可以达0.998,从而计算结果不用进行对数转换,大大简化了含量计算过程。对照品和供试品溶液色谱图中C2 和C2a 之间的峰为小诺霉素峰,它们三个之间的分离度大于2.0,由于该化合物为庆大霉素C 组分中的次要成分所以未对其进行分析。 CAD 操作简单,设置参数少,稳定性较好,受环境影响因素少。该检测器在测定氨基糖苷类物质上具有较高推广应用的价值。
基于溶胶凝胶法的聚合物微流控芯片表面亲水涂层制备研究
由检测结果可知,双络合剂法制备的亲水涂层的接触角平均值为 15.82 ° ,无络合剂法制备的亲水涂层的接触角平均值为 40.95 ° ,无络合剂对照组的亲水涂层接触角平均值为 68.01 ° ,空白无膜对照组的接触角均值为 86.34 ° ,可见采用双络合剂法所制备涂层的亲水效果比无络合剂法所制备涂层的亲水效果好,二者的亲水性较空白对照组均有较大的提高,而无络合剂法的对照组亲水效果一般。对比无络合剂法与其对照组的数据可知,加入聚乙二醇的无络合剂法制备的涂层比未加聚乙二醇的对照组亲水效果好,可见聚乙二醇的加入可以使涂层的亲水性得到显著提高。
采用Online SPE 液质联用法分析化妆 品中的四种糖皮质激素类药物
通过对TSQ vantage质谱参数的优化,同时采用online SPE在线富集浓缩的技术,一是可以去除干扰,二是可以提高分析通量,因此,该方法适合用于对化妆品中激素类药物的分析。
瑞士步琦:新型自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏测定烟草及其制品中挥发酚的方法研究
研究了用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏测定烟草及其制品中的挥发酚,并和传统水蒸汽蒸馏作了对照,结果表明:用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏操作简便,准确度和精密度高,分析速度快,为准确快速地测定烟草中的挥发酚提供了保障。
【2020药典】一部:西红花的检测
1.对照品取西红花苷-Ⅰ对照品、西红花苷-Ⅱ对照品、苦番红花素对照品适量,精密称定,加稀乙醇分别制成每1mL含西红花苷-Ⅰ 30μ g、西红花苷-Ⅱ 12μ g和苦番红花素18μ g的溶液,即得。
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