当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

人胶质瘤细胞

仪器信息网人胶质瘤细胞专题为您提供2024年最新人胶质瘤细胞价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括人胶质瘤细胞参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的人胶质瘤细胞您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合人胶质瘤细胞相关的耗材配件、试剂标物,还有人胶质瘤细胞相关的最新资讯、资料,以及人胶质瘤细胞相关的解决方案。

人胶质瘤细胞相关的耗材

  • 富兰德 GB/T8019实际胶质测定仪胶质杯 玻璃容器
    富兰德 GB/T8019实际胶质测定仪胶质杯 玻璃容器适用范围车用汽油和航空燃料实际胶质测定仪是根据GB/T8019 ISO6246 ASTM D381标准规定设计制造的。适用于测定车用汽油、航空汽油、用于配制挥发性馏分及航空涡轮燃料在试验时的实际胶质以及车用汽油的未洗胶质含量。本产品采用分体结构,由主机箱和控制箱组成。主机箱为蒸发浴,控制箱控制蒸发浴温度、排气口流速及压力,分空气喷射控制和蒸气喷射控制两种。蒸气喷射控制供用户选配。 富兰德 GB/T8019实际胶质测定仪胶质杯 玻璃容器功能特点 1、 蒸发浴为3孔金属浴。 2、 自动浴温控制,自动流量检测。 3、 免去人工流量调节之麻烦,方便使用。 4、 蒸发时间可设置,能自动报警。 5、 图形液晶显示。 6、 可扩充数据通讯功能。 7、 蒸发浴温度,排气口空气流速、压力和试样蒸发时间均能图形液晶显示。 富兰德 GB/T8019实际胶质测定仪胶质杯 玻璃容器技术参数1、 空气喷射:2、 空气压力:≯35Kpa3、 空气流量:排气口流速1000±100ml/s4、 蒸发浴: 金属块浴,三个试验孔5、 蒸发浴温度:162.5±1.5℃(可以扩展到250℃)6、 试验孔温度:155±5℃7、 加热功率 : 1800W8、 蒸气喷射(选配):9、 蒸发压力:≮35Kpa10、蒸气流量:排气口流速1000±100ml/s11、蒸发浴温度:232-246℃ 试验孔温度:232±5℃
  • 胶质层用石棉垫
    胶质层用石棉垫,规格:60*0.2,园垫上供热电偶铁管穿过的圆孔
  • TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法!
    TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法! 一、细胞简介平台编号:bio-106163a规格:1*10 6拉丁属名:TU212(人喉癌细胞)型号:HTX2130细胞名称:TU212人喉癌细胞生长特性:贴壁组织来源:人喉癌细胞培养基:89%1640+10%FBS+1%双抗物种:人规格:2X10^6 cells培养温度:37℃引种来源:BioSample传代:1:2~1:4传代,两天左右换液。冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)。包装:专业的无菌保温运输包装。细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞特性1)来源:头颈鳞癌2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x1064)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1)收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。2)在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3)观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4)贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。5)悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1:2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备: 1)准备IMDM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注:第一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212(人喉癌细胞)的注意事项1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212(人喉癌细胞)的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • Kugelmeiers 3D 细胞培养板-细胞球体类器官培养
    Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年,是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体,从而以可重复且对细胞友好的方式,实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体, 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为:24孔3D细胞培养板,6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D® 用于3D 细胞培养的培养板,6孔培养板是无菌,一次性使用,为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境,每个孔有3364个微孔,6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC, 每个孔的工作体积是2-4ml, 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点:&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级,不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势:&bull 形成大小一致均匀,标准化的球状体&bull 预涂层,无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体,用于实现高通量成像/筛选/分析(例如,蛋白质组学/基因组学/代谢组学)&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物 &bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D (SP5D) 是一种 3D 细胞培养板,用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时,目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境,该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时,它提高了后续测试的可重复性,因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小,因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征,这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计,具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外,特定的几何形状使球体居中,并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化,您将很快熟悉新平台的操作:接种细胞后,培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液,更换培养基也特别方便,微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括:人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系(BT20、MCF-7)小鼠胚胎干细胞系(HM-1)人前列腺癌细胞系(LNCaP)人间充质基质细胞人肺癌细胞系 (A549)原代胰岛细胞(人、猪、啮齿动物)人骨肉瘤细胞系(Saos-2)β细胞系(EndoC-βH1、MIN-6)人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 (ICO)人卵巢癌细胞系(OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3)人羊膜上皮细胞 (hAEC)人肝癌细胞系(HepG2)原发性平滑肌细胞人肝细胞 (HepaRG)人脐静脉内皮细胞系(huVEC)人白种人胎肺细胞系(WI-38)小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括:3D 细胞培养,癌症球状体研究,药物筛选,组织工程,再生医学,3D 生物打印,诊断,个性化医疗,3D 干细胞培养等
  • 胶质层测定仪配件煤杯
    胶质层测定仪煤杯,由45号钢制成,外径:70mm,杯底内经59mm,从距杯底50mm处至杯口的内经60mm,从杯底到杯口的高度110mm
  • 百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞
    百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号:bio-106177拉丁属名:Capan-1(人胰腺癌细胞)规格:1ml/T25细胞名称:人胰腺癌细胞种属:人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期:10-15个工作日细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素,Rh+, HLA A2,,A9,B13,B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1)来源:胰腺癌,肝转移2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x106 个/mL4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理:1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。4)如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程,供参考1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备IMDM培养基(IMDM,GIBCO,货号C12440500BT),80%;优质胎牛血清,20%。 。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照,3 天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 七、注意事项:1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 人乳腺癌细胞(通过STR鉴定)
    人乳腺癌细胞(通过STR鉴定) 一、细胞简介平台编号:bio-73188拉丁属名:ZR-75-1细胞名称:人乳腺癌细胞种属:人 年龄(性别):女 组织来源:乳腺癌 生长特性:贴壁 细胞形态:上皮细胞样 背景描述:ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA,低水平的MUC-2 mRNA,但不表达MUC-3基因;ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基:RPMI-1640(货号:PM150110)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120) 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞接受后的处理方法1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的完全培养基。4)如果细胞长满(80%-90%)请及时进行细胞传代。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备RPMI-1640培养基;优质胎牛血清,10%;添加0.01mg/ml胰岛素;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。 2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明:1、本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 3、盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 4、如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 5、如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 胶质层测定仪配件
    符合国家标准GB/T 479-2000烟煤胶质层指数测定仪方法配件照片 配件名称 规格尺寸 煤杯 由45号钢制成,外径70mm、杯底内径59mm、从距杯底50mm处至杯口的内径60mm、从杯底到杯口的高度110mm; 石棉圆垫片 直径59mm,厚度0.5-1.0mm,上部圆垫上有供热电偶铁管穿过的圆孔; 热电偶 镍铬-镍铝电偶 硅碳棒 电阴值6-8Ω,使用部分长度150mm,直径8mm;冷端长度60mm,直径16mm; 探针 由钢针和铝制刻度尺组成,钢针直径为1mm,刻度尺上刻度单位为1mm;
  • 胶质层测定仪配件探针
    胶质层探针,由钢针和铝制刻度尺组成,钢针直径为1mm,下端是钝头,刻度线线粗0.1~0.2mm
  • 测硫仪硅碳管 灰熔点硅碳管 胶质层测定仪硅碳棒 活性测定仪硅碳管
    定硫仪硅碳管内径为:30mm,外径40mm;KZDL系列分体硫长400mm,HDL系列一体硫长340mm; 耐高温:1200以上。DL-1型双管定硫仪硅碳管:内径:60mm,外径:70mm,长度:380mm。HDL-600型自动测硫仪硅碳管:内径:50mm,外径:60mm,长度:200mm。硅碳管调试时以 10欧 为最佳值。其阻值过大或过小,都将造成最大加热电流变小,其自然老化后,阻值将会变大。表现为升温时间变长或升不到设定温度:此时炉流模拟显示灯不能达到 9 或 10 灯亮位置。处理办法一般以更换为好,判定时可量其阻值情况。灰熔点测定仪硅碳管内径为70mm,外径80mm;长:500mm ; 耐温:1650℃以上。胶质层测定仪硅碳棒总长度:270mm,电阻值:6~8 Ω,使用部分长度:150mm,直径:8mm,冷端长度:60mm,直径:14mm 耐温:1200~1400℃ 煤炭活性测定仪硅碳管内径为40mm,外径50mm;长:640mm ; 耐温:1600℃以上。
  • 矫直钳 58646
    产品特点:矫直钳钳口带沟槽,1/16 英寸不锈钢管专用。握把装有弹簧,易于操作。订购信息: 矫直钳描述货号包装Straightening Pliers-586461 ea
  • 矫直钳 58646
    矫直钳钳口带沟槽,1/16 英寸不锈钢管专用。握把装有弹簧,易于操作。订货信息:矫直钳描述货号包装Straightening Pliers-586461 ea
  • 3D细胞培养水凝胶PanaceaGel
    PanaceaGel是100%多肽合成水凝胶,可以作为一种三维细胞培养支架,或者作为药物载体应用。该凝胶不含任何动物源性成分或生物活性成分,和胶原蛋白来源的3D细胞支架相比,实验的可重复性更强。PanaceaGel主要成分为13个氨基酸肽,包括四种天然氨基酸:精氨酸、亮氨酸、天冬氨酸和丙氨酸。13个氨基酸小肽通过氢键连接、静电作用力、疏水作用力等相互作用,在液体溶剂中自发组装成纳米纤维,并进一步整合成高度有序结构,即纳米纤维三维网状结构,在水溶剂中形成水凝胶。由于PH值为中性,无需预处理就能直接应用于细胞悬液。 特点:l 100%多肽合成凝胶支架l 无动物源性成分或病原菌l 颜色透明,中性PH值l 直接使用l 等渗,可选择SPG-178-204或SPG-178-208l 室温保存 订购信息:货号产品名称规格SPG-178-004PanaceaGel,3D细胞培养水凝胶,肽浓度0.4w/w%,非等渗1ml/2mlSPG-178-204PanaceaGel,3D细胞培养水凝胶,肽浓度0.4w/w%,等渗1ml/2mlSPG-178-008PanaceaGel,3D细胞培养水凝胶,肽浓度0.8w/w%,非等渗1ml/2mlSPG-178-208PanaceaGel,3D细胞培养水凝胶,肽浓度0.8w/w%,等渗1ml/2ml详情联系海德公司获取。
  • 海狸TCT表面处理细胞培养板40106六孔板
    TCT细胞培养板 组织培养处理(Tissue Culture Treatment, TCT)表面细胞培养板是传统二维平面细胞培养实验室的常规工具,也是海狸研发的各种具有特殊功能性表面的特种细胞培养板的基础。其广泛应用于生命科学基础研究、肿瘤研究、病毒检测与诊断,基因工程及疫苗研发生产等领域。产品名称编号规格包装TCT Cell Culture 6-Well Plate401061/pk50/CaseTCT Cell Culture 12-Well Plate401121/Pk50/CaseTCT Cell Culture 24-Well Plate401241/pk50/CaseTCT Cell Culture 48Well Plate401481/pk50/CaseTCT Cell Culture 96-Well Plate401961/pk65/Case产品质量稳定,批次间无差异,同一培养板各孔差异小表面稳定性好,细胞贴附力强,更适合细胞生长γ射线灭菌,无毒性、无热源、无Human DNA、无DNase、无RNase人性化设计,方便易用 细胞培养表面为纯镜面,无明显划痕和瑕疵,为客户获得高质量的细胞培养数据提供坚实的保障 左图:大鼠骨髓间充质干细胞(SD MSC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况 右图:人脐静脉内皮细胞(HUVEC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况左图:人主动脉血管平滑肌细胞(T/G HA-VSMC)在BeaverBio™ 细胞培养表面的生长状况
  • MEM Alpha 改良版培养基
    MEM Alpha(Minimum Essential Medium Alpha)是最低必需培养基 (MEM) 的改良培养基,含有非必需氨基酸、C?H?NaO?、硫辛酸、维生素 B12、生物素和抗坏血酸。广泛用于哺乳动物细胞培养以及转染 DHFR 阴性细胞的筛选。MEM Alpha可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞,包括角质形成细胞、原代大鼠星形胶质细胞和人黑色素瘤细胞,含核糖核苷、脱氧核糖核苷、L-谷氨酰胺。产品参数产品编号产品名称外观容量65170500MEM Alpha 改良版培养基,含核糖核苷、脱氧核糖核苷、L-谷氨酰胺液体500mL
  • iMatrix-511 silk 干细胞基质胶
    iMatrix-511 silk基质胶是iMatrix基质胶家族的一个产品。是日本Matrixome公司生产的基质胶。用于细胞贴板培养的包被。该系列分为iMatrix-511 基质胶,iMatrix-511 silk基质胶,iMatrix-511 MG基质胶三个版本。制品说明层粘连蛋白 511 可与细胞表面的整合素 α6β1 结合。本制品是对层粘连蛋白 511 的整合素结合位点(E8 片段)进行高纯度纯化的制品。制品内容Recombinant Human Laminin511-E8 Fragments包装量 175 μg/tube (T303: 2 tubes,T304: 6 tubes)浓度0.5 mg/mL形 态液体(溶剂:PBS(-))制造信息 本制品是CHO-S细胞(Life Technologies)表达的重组人层粘连蛋白511-E8片段。保存和稳定性该产品可在2~15℃条件下稳定保存至标签上标示的有效期限内。避光保存。iMatrix-511在4℃下稳定。该产品的有效期为自制造日期开始2年。活 性与整合素α6β1的结合活性,解离常数在10 nM以下。
  • 悬浮细胞培养袋
    产品应用:用于大规模的悬浮细胞培养; 适用于人淋巴细胞、杂交瘤细胞的大量培养。 产品特点: 与使用培养瓶相比,可获得更多数量的细胞;封闭式培养,降低细胞污染和操作人员感染的几率;气体交换面积大,利于在有限的培养空间大量培养; 材质透明柔韧,便于在显微镜下直接观察细胞状态;EVA材料,符合日本药典树脂制医药品容器标准。 订货号产品描述规格88-610-20 悬浮细胞培养袋10个/包
  • 经济型一次性细胞涂布棒 (独立纸塑包装)
    经济型一次性细胞涂布棒 (独立纸塑包装) 产品参数及型号: 编号总长×刃宽(mm)数量RMB(含税)CC-4385-01215×301支/纸塑包装×100袋104.00CC-4385-02240×601支/纸塑包装×100袋130.00CC-4385-03140×35(T型)1支/纸塑包装×400袋280.00性价比高的商品 特点:● 可以用手水平而稳定地握住。● 三角形,角部圆滑,易于涂布。● 使用很方便的外形设计 规格:● 材质:PP● 己进行γ线灭菌● 可以高温高压灭菌
  • 细胞培养磁力搅拌瓶
    悬浮细胞培养瓶 容量:500ml,双侧带有双臂。可连接三通设备实现通气,补料,取样的目的。培养瓶主要由瓶身,聚四氟瓶盖,2个GL45标准盖,磁棒以及玻璃球状搅拌子系统组成。 可配合一瓶位或四瓶位的细胞培养磁力搅拌系统使用。可培养悬浮细胞或使用微载体的贴壁细胞。
  • 上海晶安PLL多聚赖氨酸处理96孔黑色白色透明底细胞培养板
    多聚赖氨酸包被:多聚D赖氨酸(PDL)和多聚L赖氨酸(PLL)是一种合成化合物,其作用是提高细胞在PS表面的贴壁性(Fig.1)。无血清/少血清培养基培养或细胞转染实验时,能提高细胞培养效率。合成的多聚D赖氨酸不含任何杂质蛋白。少血清或无血清培养基培养细胞分化和神经细胞生长提高了转染细胞和神经细胞的贴壁、增殖、分裂能力转染细胞如HEK293、PC12、L929和某些3T3细胞系,神经细胞如神经元细胞和神经质胶质细胞等合成细胞分子量:PDL为75-150kDa,PLL为30-70kDa产品货号产品名称灭菌方式包装规格J10033多聚赖氨酸包被100mm培养皿伽马辐照1个/包,50个/箱J06033多聚赖氨酸包被60mm培养皿伽马辐照1个/包,100个/箱J04033多聚赖氨酸包被40mm培养皿伽马辐照1个/包,100个/箱J00633多聚赖氨酸包被6孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J01233多聚赖氨酸包被12孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02433多聚赖氨酸包被24孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J09633多聚赖氨酸包被96孔培养板伽马辐照1个/包,50个/箱J02533多聚赖氨酸包被25cm² 培养瓶,50ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J25133多聚赖氨酸包被25cm² 培养瓶,50ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07533多聚赖氨酸包被75cm² 培养瓶,250ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J07523多聚赖氨酸包被75cm² 培养瓶,250ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱J17533多聚赖氨酸包被175cm² 培养瓶,600ml,密封盖伽马辐照1个/包,50个/箱J75133多聚赖氨酸包被175cm² 培养瓶,600ml,滤膜盖伽马辐照1个/包,50个/箱
  • 爱必信 100um细胞过滤器(160目,黄色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:100um细胞过滤器(160目,黄色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7009 100um细胞过滤器(160目,黄色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 70um细胞过滤器(200目,白色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:70um细胞过滤器(200目,白色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7008 70um细胞过滤器(200目,白色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 细胞铲和细胞刮
    细胞铲:柄长450px,铲头长2.0厘米,材料为聚乙烯,伽马射线消毒,无致热源,单个纸塑包装,1个/袋,100个/箱。细胞刮:一种柄长625px,另一种柄长18厘米。刮片长1.8厘米,材料为聚乙烯,伽马射线消毒,无致热源,刮头可以转动,便于调整角度,可以接触到培养器皿的各个位置,单个纸塑包装,1个/袋,100个/箱。欢迎登陆海德公司网站或来电获取详细信息。 订购信息:货号产品描述规格70-2180细胞铲100个/盒70-1250625px细胞刮100个/盒70-1180450px细胞刮100个/盒
  • 爱必信 40um细胞过滤器(300目,紫色) 细胞筛网
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:40um细胞过滤器(300目,紫色)描述: 本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(紫色)。产品特性:1、坚固尼龙网,常用100μm(黄色)、70μm(白色)、40μm(紫色),其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7007 40um细胞过滤器(300目,紫色) 100个/箱 1800.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 共聚焦细胞培养载玻片
    1.特别适用于流体的不同高度,体积,包被的通道载玻片2.大面积内一致的剪切力3.鲁尔接头实现简易连接4.特定光学通路内细胞分布均匀 应用:1.贴壁细胞在流体状态下2.细胞培养(静置,停流)3.通道内胶中3D细胞培养 4.活细胞和固定细胞的高分辨率显微镜观察 技术特点1.标准规格,薄底适用于高低倍显微镜观察(高达100X)2.微镜观察区域较大3.通道体积有多种选择4.特定的水平的剪切力和剪切速率5.通过鲁尔接头实现管道与泵之间的简易连接6.提供包括各种高度的不同包装7.也可和同管道和适配器作为流体试剂盒提供8.与ibidi泵系统完全兼容 通道的侧面:同样的载玻片不同的通道高度和体积 选择合适的通道进行流体研究少量培养液,大剪切力下的流体分析0.1 和 0.2 mm 通道一系列剪切力0.4 mm 通道控制剪切力大小(2 dyne /cm2) 0.6 和 0.8 mm 通道 静置培养和流体应用 一般规律是:矮的通道更适合流体研究高的通道更适合静置细胞培养 可配合染色固定等试剂使用: 货号 产品名称 规格(个/盒)80166μ-Slide I 0.2mm高度 单通道培养载玻片,ibiTreat底部处理1580162μ-Slide I 0.2mm高度 单通道培养载玻片,CollagenIV底部处理1580161 μ-Slide I 0.2mm高度 单通道培养载玻片,无包被15 货号 产品名称 规格(个/盒)80176μ-Slide I 0.4mm高度 单通道培养载玻片,ibiTreat底部处理1580172μ-Slide I 0.4mm高度 单通道培养载玻片,CollagenIV底部处理1580171μ-Slide I 0.4mm高度 单通道培养载玻片,无包被15 货号 产品名称 规格(个/盒)80186μ-Slide I 0.6mm高度 单通道培养载玻片,ibiTreat底部处理1580182μ-Slide I 0.6mm高度 单通道培养载玻片,CollagenIV底部处理1580181 μ-Slide I 0.6mm高度 单通道培养载玻片,无包被15 货号 产品名称 规格(个/盒)80196μ-Slide I 0.8mm高度 单通道培养载玻片,ibiTreat底部处理1580192μ-Slide I 0.8mm高度 单通道培养载玻片,CollagenIV底部处理1580191μ-Slide I 0.8mm高度 单通道培养载玻片,无包被15
  • virya 3530109 125ml 三角细胞摇瓶 透气盖 细胞摇瓶 锥形瓶125ml 耐高温高压
    Virya™ 三角细胞摇瓶品牌:virya™ 货号:3530109 / 3530209 / 3530509 / 3531009 规格:125ml / 250ml / 500ml / 1000ml材质:PC/PETG/PE分类:细胞培养灭菌:是包装:1个/袋,50袋/箱 应用于细胞生物学和微生物学等领域,适用于悬浮培养,培养基制备或储存。◆TC处理,无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶;◆γ射线灭菌;◆独立包装,有效防止污染,方便易用。 类别品牌货号产品名称包装规格 125mlvirya3530109125ml 三角细胞摇瓶,透气盖1个/袋,50袋/箱 250mlvirya3530209250ml 三角细胞摇瓶,透气盖1个/袋,50袋/箱500mlvirya3530509 500ml 三角细胞摇瓶,透气盖1个/袋,25袋/箱1000mlvirya 35310091000ml 三角细胞摇瓶,透气盖1个/袋,25袋/箱
  • 爱必信 双头细胞铲 细胞刮刀/铲子
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:双头细胞铲储存/保存方法: 常温描述: 概况和特点:1、细胞铲刀采用弹性材料,刀片触感柔软,细胞不受到任何损伤。2、铲刀成一定斜度,易于快速堆积。3、细胞铲刀采用优质聚乙烯(PE)材料制成,具有极好的韧性。4、伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息:1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱,确保产品运输安全。包装: 100个/包产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7002 双头细胞铲 100个/包 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 瑞沃德大容量细胞分选柱
    一、产品简介瑞沃德细胞分选柱,搭配细胞分选试剂盒分选后可直接进行细胞培养、流式检测、单细胞测序等各种下游实验。高活率,高纯度;低刺激,低残留二、订购信息货号名称规格容量HCSC-25细胞分选柱 LarSep Columns(25个/盒)25pcs/box/LSC-S1细胞分选磁极(单通道)1pcs/SS01分选支架1pcs/CSAK-01细胞分选组件套装(单通道)1set包含分选柱1盒(25pcs),分选支架1pcs,分选磁极(单通道)1pcsK1301-10小鼠CD3+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1302-10小鼠CD4+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1303-10小鼠CD8+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1201-10人CD3+细胞分选试剂盒 1ml*2for 1*10^9 total cellsK1202-10人CD4+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cellsK1203-10人CD8+细胞分选试剂盒1ml*2for 1*10^9 total cells
  • 细胞趋化载玻片 80326 80322 80328
    趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要,细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方,或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中,趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动,而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应,例如淋巴细胞,在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。? 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验;? 3D的环境更好的模拟体内条件;? 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立;? 线性浓度梯度可维持长达48小时;? 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验;? 可进行细胞实时成像观察;? 实验可重复性 基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度,此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程: 应用:? 中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验;? 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验;? 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验;? Cell-to-cell趋化性试验(侵袭试验) 技术特征:? Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞;? 可于同一玻片上同时进行三组平行实验;? 即时可用,不需进行组装; ? 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备 2)显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择:趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件,可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验,快速得到结果。 货号产品名称规格(个/盒)80326μ-Slide 细胞趋化载玻片,ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片,Collagen IV底部处理1080328 细胞趋化可粘载玻片10
  • Corning 美国康细胞培养瓶[431079]克氏培养
    培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产,是用硬质玻璃料,在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位,对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究,观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平,瓶身两个面的大小不对称,前面为小面、 呈梯形,是用以扩大观察面积后面为大面,是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中,是在瓶的大面一侧,瓶颈的中部有凹槽,是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形,便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平,瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶,无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养,对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化,来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌,在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟,待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液),注入培养瓶中,待培养基冷却凝固制成平面后,然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起,移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时,待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖,就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变,常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞,用血桨粘附在培养瓶瓶壁上,瓶内放入营养液,培荞数日粘附在瓶壁上的组织块,逐渐扩散生长,原先分散的细胞延生长成为一薄层,这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内,继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化,如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制