[color=#444444]要测半胱氨酸,查到一个方法用[/color][color=#444444]HPLC[/color][color=#444444]测,流动相为乙腈比磷酸盐缓冲液[/color][color=#444444]=7[/color][color=#444444]:[/color][color=#444444]93[/color][color=#444444]。但是不同磷酸盐缓冲液是不是有不同[/color][color=#444444]pH[/color][color=#444444]和不同配方?此方法要配哪种?还是[/color][color=#444444]HPLC[/color][color=#444444]有常用的磷酸盐缓冲液标准?谢谢大家[/color]
10nM的磷酸盐缓冲液pH6.6怎么配啊 是不是Nacl 1.7g、NaH2PO4 1.74g、Na2HPO4 2.7g ??? 网上查的只是说这样配的pH是6.6,但不知道是不是10nM的?
HPLC用磷酸盐缓冲液与乙腈为流动相,乙腈比例大约最大可以加到多少?缓冲盐不会析出
[color=#444444]做单糖组成的实验 [/color][color=#444444]流动相是 0.1mol/L磷酸盐缓冲盐 pH6.7 (13.6g磷酸二氢钾 1.89g氢氧化钠,过0.22膜,脱气)[/color][color=#444444]比例: 磷酸盐缓冲液:乙腈= 83/17[/color][color=#444444]每次实验之前 用83/17的水/乙腈冲柱/子20倍柱体积 然后置换上83/17的磷酸盐缓冲液[/color][color=#444444]每次实验结束 用83/17水/乙腈冲柱子20倍柱体积 逐渐过渡到100乙腈保存[/color][color=#444444]使用中 柱压逐渐升高 压力已经从90bar上升到150bar了[/color][color=#444444]我想知道这是怎么回事?而且柱效也没有原来好了,有什么补救的方法吗 [/color][color=#444444]柱子是C18的[/color]
急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8), 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液?pH是7.8吗,有没有别的方法?
请教各位,10mM/L磷酸盐缓冲液(PH6.9)如何配制?
如题,流动性中磷酸盐缓冲液一般使用多大浓度合适呢?
我要开始做吡啶甲酸铬的测定,按照保健食品规范的标准测定,其中流动相的配制中有0.125mol/L磷酸盐缓冲液,说的不清楚。到底是用磷酸氢二钾和磷酸二氢钾怎么配置的?哪位大侠知道的话告知一下,不胜感激。
[color=#444444]有没有对比过氯化钠和磷酸盐缓冲液对液相色谱柱的影响啊。。。二者均用在提取步骤中[/color]
[size=18px]请教各位大神,[/size][font=Verdana, Arial][color=#333333][size=18px]GB 5009.96-2016中,第一法免疫亲和层析净化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法中,试样过滤后要用磷酸盐缓冲液稀释,为什么要用磷酸盐缓冲液?有什么作用?还有标准里[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]有两个方法,一个免疫亲和柱,另一个离子交换固相萃取柱,两种方法各有什么优劣吗?请大神赐教,十分感谢![/size][/color][/font]
急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8), 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液?pH是7.8吗,有没有别的方法?详细点的。另外,用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合,摇匀,即得。钠盐和钾盐有什么区别呢,用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]?
最近拿到个标准,0.01mol/l磷酸盐缓冲液(pH6.6)应该如何配制?药典上磷酸盐缓冲液(pH6.6)配制方法是:取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g,加水使溶解成400ml。但0.01mol/l又应该如何理解呢?
各位大侠!最近偶在使用磷酸盐缓冲液做中药样品的中血竭素,PH值为7.2,可是走基线要很长时间!方法都是常规的,很容易查到以上的问题不大,主要是当中的去甲血竭素和血竭素不能分开!就只有血竭素一个很钝的峰。流动相 : 乙腈 一0.05mol/L磷酸二氢钠溶液 (40:60) 检测波长 :440nm 流速:1mL/min
在IP2010版药典中头孢他啶的含量检测方法使用的溶剂是pH7.0磷酸盐缓冲液,该缓冲液如何配制,怎样查找?谢谢高手指点
因用磷酸盐缓冲液,液相色谱柱堵了怎么办?
按照HJ505-2009中配制磷酸盐缓冲液,8.5g磷酸二氢钾+21.8g磷酸氢二钾+33.4g七水合磷酸氢二钠+1.7g氯化铵=定容1L,标准里说此溶液的pH为7.2。我实际配置将所有用量均减半,最后定容到500mL,但是用pH计测得pH为7.5。pH计肯定没问题,新校准并测质控没问题。请问这样的盐溶液对实验有影响吗?
各位朋友,我将流动相中的磷酸盐缓冲溶液放入样品瓶中进样,出的图看起来好杂,请问对我的测定有影响么?基线都走稳了,为什么直接扎流动相还会有这么多峰呢?我的流动相是12nM,ph=2.0的磷酸盐缓冲溶液:甲醇=90:10,测的是甲酸乙酸丙酸丁酸,分别在2.89,3.81,7.95,22.41时间出峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106161131_300105_1937019_3.jpg
如题:以磷酸盐缓冲液做流动相应注意些什么问题呢?
最近在做吡啶甲酸铬,国标上的流动相是0.125mol/L的磷酸盐缓冲液,国标上写的是用磷酸二氢钾和磷酸氢二钾配制,没有说怎么配,有人用国标检测过吡啶甲酸铬吗?
我们测茶多酚含量所用的磷酸盐缓冲液最近总是出现白色沉淀,不知道是什么原因
请问各位专家pH=5.5浓度为10mol/L的磷酸盐缓冲液怎么配制?
急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8), 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液?pH是7.8吗,有没有别的方法?详细点的。另外,用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合,摇匀,即得。钠盐和钾盐有什么区别呢,用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]?方法步骤如下:称取10 g试样,加入10.0 mL乙腈:0.2mol/L磷酸缓冲溶液(pH 7.8)(2:8,v/v)(以下简称提取液),旋涡1 min,提取5 min,离心5 min。提取步骤重复3次,每次提取液均为10 mL。合并3次提取并离心后的上清液与50 mL烧杯中,加约1 mL 83%磷酸调节pH值至2.5±0.1净化:SPE柱先用5mL甲醇浸泡活化30min,淋洗,再用5mL提取液(用85%磷酸调节pH值至2.5)淋洗。上样,控制在1mL/min,样品过完后,抽真空10~15min。洗脱,最后用3mL乙腈:pH7.8磷酸缓冲液(9:1,v/v)洗脱,N2吹干,用乙腈定容至1mL,待测。这个步骤有什么问题吗,最后上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质有和不利影响吗?谢谢了先
请大家帮我看看,是这样的:配制磷酸盐缓冲液,称4.5g磷酸二氢钠,75.6g 磷酸氢二钠,用纯水溶解定容至1000ml.pH=7.6,这个体系在配制和保存时应该得注意哪些?急!谢谢!
gb 5413.6-2010 配制磷酸盐缓冲液ph总是偏低,室温20℃用滴定管配制。不知道问题出在哪里。求各位大神指点一下!!感激不尽
采用IEC62321方法分析六价铬时,加入的磷酸盐缓冲溶液过多,对实验定量分析结果有何影响?
20mmol/l磷酸盐缓冲液 PH5.6 该怎么配
关于磷酸盐缓冲溶液的配制,都忘了~~~使用磷酸氢二钾与磷酸二氢钠,配pH7.4 ,75mM的磷酸盐缓冲溶液,具体怎么配?
测环境空气臭氧HJ504-2009,吸收管里样品取出用水洗涤吸收管,再定容至25ml。请问是用纯水还是磷酸盐缓冲液洗涤?
如题。试验过程中,配置好的磷酸缓冲液放置一段时间后就会变黄,这是怎么回事?磷酸缓冲液的保存条件是什么?
配制混合磷酸盐标准PH缓冲液时,Na2HPO4放到115度的烘箱中烘干3小时拿出来一看变成液体了,而且冷却后始终没有凝固。为什么啊,实在想不通,Na2HPO4需要烘干吗?