10,抽取5个版友);中奖名单:m3071659(注册ID:m3071659)馨语(注册ID:huangdm)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131618_01_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703131618_02_708_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================动物源性食品中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素的测定方法:SPE/HPLC基质:动物组织及内脏应用编号:103020化合物:氟苯尼考 氟苯尼考胺 甲砜霉素固定相:ProElut PLS色谱柱/前处理小柱:ProElut PLS 60mg / 3ml 50/pkg样品前处理:样品准备/提取(1) 称取试样1g(精确到0.01g)置于50ml 具塞离心管中,加入15ml 乙腈 +乙酸乙酯+氨水(80+15+5)(2) 均质1min,6000 r/min,离心5 min,取出上清液。(3) 残渣按照上述步骤重复提取一次,合并两次上清液。(4) 加入5 mL 正丙醇,在45℃以下水浴减压浓缩至近干(务必蒸干)。(5) 依次加入0.5ml 甲醇,10 ml 4%NaCl 溶液溶解残渣,震荡3 min,转入50ml 具塞离心管中,加入10 正己烷,震荡3 min, 10000r/min 离心5min,弃 去正己烷层。(6) 重复(5)的操作。,然后加入0.5 mL 氨水。混匀,作为上样液待净化。SPE柱净化——ProElut PLS 60 mg/3 mL(Cat.#68003)(1)活化: 依次加入3 mL 甲醇,3 mL 水,流出液弃去。(2)上样: 将待净化液加入柱中,流出液弃去。(3)淋洗: 依次用3 mL 水,5 mL 5%氨水(10%甲醇水)溶液淋洗,流出 液弃去,然后将PLS 柱抽干。(4)洗脱: 3 mL10%氨水甲醇洗脱,流出液收集。(5)重新溶解:* 将洗脱液在45 ℃减压浓缩至近干,然后用流动相重新定容至1mL。色谱条件:色谱柱: Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm,5 μm(Cat.#:99603) 流速: 0.7 mL/min 检测器:* 激发波长:225 nm 发射波长:285 nm 柱温: 30 ℃ 进样量: 20 μL 流动相: A(庚烷磺酸钠9 g/L,磷酸二氢钠1.54 g/L):B(乙腈)=81:19文章出处:迪马科技应用实验室关键字:氟苯尼考 氟苯尼考胺 甲砜霉素 动物源食品 SPE ProElut PLS谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/dongwu(1).GIF
各位朋友,大家好!我想请教一下,有谁知道氟苯尼考和它的代谢物氟苯尼考胺哪个的极性大一些?谢谢!
有氟苯尼考胺的检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法么?氟苯尼考代谢物是氟苯尼考胺?juananan@sina.com
有谁做过氟苯尼考胺吗?好做吗这个参数?稳定性怎么样
救命,氟苯尼考胺怎么才能跑好啊,试过好多方法了,跑不好??????,各位有没有跑的好的传授一下经验啊
[align=center][font='仿宋'][size=21px]氟苯尼考胺流动相优化过程记录[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]由于氯霉素逐渐在畜禽养殖中被禁用,氟苯尼考作为其替代品,近年来广泛用于治疗猪、禽及鱼类的肠道及细菌性呼吸道感染疾病。研究表明,氟苯尼考在动物组织中其代谢物经水解后最终会转化为氟苯尼考胺,因此原来只检测氟苯尼考[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]含量[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]不能[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]完全反映该类物质在生物体内的残留情况,需要增加氟苯尼考胺残留量检测(以氟苯尼考和氟苯尼考胺含量之和计)才能更全面反映氟苯尼考是否残留超标。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉素三者都需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱ESI[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]-[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]负离子模式检测,而氟苯尼考胺需要用ESI[/size][/font][font='仿宋'][sup][size=18px]+[/size][/sup][/font][font='仿宋'][size=18px]正离子模式,因此同时检测这四种物质就存在需要在一个质谱方法里完成正负离子模式的切换,对流动相要求也不一样——正离子模式加酸有利于离子化,负离子模式加酸可能会抑制离子化。[/size][/font][/align][align=center][font='仿宋'][size=18px]方案1[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]:[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]考虑到氟苯尼考胺是在原来氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉素三种负离子模式检测方法的基础上新增加的组分,所以优先考虑了原来的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]方法(流动相用纯水+乙腈),氟苯尼考胺纯溶剂标色谱图如图1,保留时间在1[/size][/font][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px]min左右,能和后面的三种负离子模式组分采集时间分开;但配制基质标[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]再[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]进样就[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]发现[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]样品空白基质对氟苯尼考胺产生特别大的干扰,严重影响定性定量分析,纯水+乙腈流动相组合显然不能满足分析要求。[/size][/font][/align][align=center][/align][align=center][img=,690,653]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071052068794_9343_3237657_3.png!w690x653.jpg[/img][/align][align=center][font='仿宋'][size=18px]图1[/size][/font][/align][align=center][img=,690,429]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071052166860_5638_3237657_3.png!w690x429.jpg[/img][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]图[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]方案[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]:[/size][/font][font='仿宋'][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]对流动相要求比较苛刻,酸、碱、盐必须是易挥发的物质,所选范围比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法少的多,方案[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]1[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]流动相行不[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]通,考虑在无机水相中加入0[/size][/font][font='仿宋'][size=18px].1%[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]甲酸,得到图3的色谱图。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]由于氟苯尼考胺含有NH[/size][/font][font='仿宋'][sub][size=18px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][size=18px]官能团,极性强,加酸更易形成正电荷准分子离子峰——加入甲酸后氟苯尼考胺响应值确实比方案1高一些。但随之带来的问题是保留时间[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]大幅度提前,并且峰型出现拖尾、分叉情况,并随着进样针数增多峰型越来越差,不少带有NH[/size][/font][font='仿宋'][sub][size=18px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋'][size=18px]官能团极性强的物质在酸性条件下都或多或少存在这种现象,一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]解决方案是加入三乙胺等碱性“扫尾剂”使目标物尽量保持分子状态增加保留时间以改善峰型,但三乙胺在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]流动相中属于禁用物质(若流动相中使用三乙胺正离子模式会出现1[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]02[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]超高响应值的背景离子,且很难清洗干净),[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]虽然不能添加三乙胺,但给了我们提示——加入相应易挥发的碱性流动相也能起到“扫尾剂”的作用。[/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][img=,690,671]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071052326996_6136_3237657_3.png!w690x671.jpg[/img][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]图[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]3[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]方案[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]3[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]:根据方案2的提示,试验在无机水相中添加一定比例的氨水,纯溶剂标样得到如图4的色谱图——峰型对称、保留时间合适(能和后面负离子模式采集时间分开),图5的基质标[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]色谱图显示[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]干扰物质也能和目标物完全分离,因此使用氨水+乙腈流动相能满足实验条件。进一步研究发现,氨水的加入量多了(>0[/size][/font][font='仿宋'][size=18px].1%[/size][/font][font='仿宋'][size=18px])会严重抑制氯霉素等三种负源物质灵敏度,经过多次试验最终确定加入[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]0.05%[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]氨水能很好的兼顾氟苯尼考胺的峰型和三种负源组分的响应[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]值,最终氟苯尼考胺、氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉素这四种组分同时分析选用的流动相方案为[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]0.05%[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]氨水溶液+乙腈梯度洗脱[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]程序,分离度、灵敏度都能达到相应的标准要求。[/size][/font][/align][align=left][img=,690,677]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071052428395_4867_3237657_3.png!w690x677.jpg[/img][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]图[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]4[/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][img=,690,678]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071052560726_70_3237657_3.png!w690x678.jpg[/img][/align][align=left][font='仿宋'][size=18px]图[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]5[/size][/font][/align]
氟苯尼考胺是氟苯尼考的标示代谢物,氟苯尼考检测方法很简单,也相当成熟了,但是目前没有比较好用的氟苯尼考胺的检测方法。关于氟苯尼考胺的检测文献报道有一些,但是我用他们的条件做不出结果,重复性不好。论坛里有没有做过该物质检测的,麻烦赐教一下,谢谢~
雷夫尼特又名氯苯碘柳胺、碘醚柳胺。氯苯碘柳胺和氯氰碘柳胺属于水杨苯胺类兽药,是一种抗吸虫剂,对不同龄的肝片吸虫及大片型吸虫具有卓越疗效。 最近作为出口的需要,国外有些客户对这个药物提出咨询,准备进行开展一下,现在手头资料较少,国内标准仅有一个行标,利用液相色谱做的,标准的检出限为10ppb,个人感觉有些达不到,手头还有一个日本方法,不知是不是可行,现在标准品还没到货,各位专家是不是有人做过,分享下下经验。标准见附件,便于讨论。
[b][size=5]各位,关于氟啶胺、苯醚甲环唑、氟虫腈、丙环唑、嘧菌环胺这几种药你们有没有做过呢?我发现 几乎都是[color=#9b014f]双峰或者三个峰[/color]。。。。。在另一个检测器上都是单峰,在Agilent上就会呈现多峰,难道是程序参数问题?!。。。。讨论一下吧[/size][/b]
请问葡辛胺可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测吗?请教一下具体检测方法
我用DB-1701做亚胺硫磷、伏杀硫磷和辛硫磷不出峰是什么情况呢?其他农残有峰的,有没有好的建议
氟苯尼考胺的回收率一直不太好,不知道是什么原因,用的GB 31658.20做的鸡蛋,方法验证的时候发现回收率不太行,只有40多的回收,请问老师们前处理是怎么做的呀,有啥诀窍吗?
请问内标法怎么计算含量[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203261501123318_1334_5572698_3.jpg[/img]
请问,有坛友用2010版《中国药典》二部标准分析过葡甲胺的有关物质吗?用的是谁家的色谱柱呢?本人用的是天津一家公司代理的氢型阳离子交换色谱柱,分析时发现此柱的色谱行为有点类似凝胶柱,溶剂峰和葡甲胺的主峰紧挨着出来的,无法积分,尝试过调整流速,结果一样,问题仍未解决,这种色谱柱还挺贵的,但是已过了保修&换货期了,如果真的不适合此实验要求,不是亏大了?坛友都是用的什么色谱柱呢?推荐一下吧,最好能有色谱图展示一下,谢谢!
甲氧氯普胺(胃复安)属片剂,是止吐药。本品可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐。对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效。也可用于海空作业引起的呕吐及晕车(船)。亦可减轻钡餐检查时的恶心、呕吐反应,促进钡剂通过;十二指肠插管前服用,有助于顺利插管。有时可用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅助治疗。以下为使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6mm i.d.×250mm 色谱柱,按照2015年版《中国药典》含量测定项下方法对甲氧氯普胺进行分析所得色谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702230911_01_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702230911_02_2222981_3.png
2011年5月13日,据欧洲食品安全局(EFSA)的消息,依据欧盟委员会(EC)No 396/2005号条例第6章的规定,英国收到Nisso Chemical Europe 公司要求修改苹果、梨、鲜食与酿酒葡萄、小胡瓜、黄瓜、甜瓜中环氟菌胺(cyflufenamid)的最大残留限量的申请,为协调环氟菌胺的最大残留限量,该公司建议将其最大残留限量提高。英国依据欧盟委员会(EC)No 396/2005号条例第8章的规定对此起草了一份评估报告,并提交至欧委会,之后于2010年9月13日转至欧盟食品安全局。欧盟食品安全局对评估材料进行审核后,做出如下决定:商品代码商品现行残留限量(mg/kg)建议残留限量(mg/kg)建议理由0130010苹果0.020.05支持该建议残留量的数据充分,尚未发现该建议残留量会对消费者构成健康风险。0130020梨0.020.050151010鲜食葡萄0.020.150151020酿酒葡萄0.020.150232010黄瓜0.020.040232030小胡瓜0.020.050233010甜瓜0.020.04注:环氟菌胺包括其Z-异构体与E-异构体的总和
今天我看到这样一个新闻信息与大家分享一下:亲贝网讯 5月31日消息,四川省保护消费者权益委员会(下称“四川消委会”)5月30日发布《关于婴儿配方奶粉比较试验的报告》。报告显示,标称明一(福建)婴幼儿营养品有限公司生产的一款明一牌金智婴婴儿配方奶粉检出磺胺多辛。农业部《动物性食品中兽药最高残留限量》(2002年235号公告)中的有关规定。只对磺胺二甲基嘧啶(25ppb)和磺胺总量(100ppb)进行了规定。并未对磺胺多辛进行明确的进行规定。再次网上有关的资料中是这样说的:【相关资料显示,小于2个月婴儿禁用磺胺多辛。“由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。”】这里所说的禁忌,是什么意思?为什么到媒体的口中就成了禁用了啊?”被出15ppb,牛奶一般做成奶粉需要浓缩8倍左右,也就是说在收奶的过程中需要检测到1-2ppb的方法才可能是15个ppb,对于牛奶中检测磺胺多辛要检测到1-2ppb的检测能力,我想做检测的大家都应该知道有多难。只能上精密仪器,但是仪器有检测时间都比较长,需要复杂的前处理工作。而牛奶要放在那一二天就不知道能不能喝了。”最后发表一点我个人的观点,牛奶出在牛身上,牛在奶农手中,下药的都是兽医。标准中国家定的,牛奶是厂里生产的,喝奶的都是我们。不合适是媒体曝光的,检测是政府做的。达到标准了,被曝光了,奶不能喝了,牛不能养了。你查磺胺,我用喹诺酮;你查喹诺酮,我用庆大;你查庆大,我用林可;你查~~~~,我用~~~~~,永远都是猫捉老鼠,很好完,没有头。最后苦的是企业(不知道怎么查才安心),是喝奶的人啊(不知道喝谁的奶安全)。
氟马替尼和伊马替尼皆为靶向治疗药物,伊马替尼(原称STI571)是一种治疗普通种类癌症的药物。其甲磺酸盐目前由诺华公司在市面上销售,在中国商品名称“格列卫”。它被用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML),胃肠道间质瘤(胃肠道间质瘤)和其他一些疾病。到2011年,该药已被FDA批准用于治疗10个不同的癌症。对于慢性粒细胞白血病,酪氨酸激酶ABL被锁定在其活化形式。它导致慢性粒细胞白血病的异常表型为:过度增殖和白细胞计数高。伊马替尼可与酪氨酸激酶活性位置结合,并阻止其活动。甲磺酸氟马替尼是江苏豪森药业股份有限公司组织多家单位研究开发的氨基嘧啶类化合物甲磺酸氟马替尼是针对Bcr-abl设计的格列卫的结构修饰药物。药理实验显示疗效明显优于imatinib(格列卫),目前的数据支持甲磺酸氟马替尼进入临床进一步试验。本临床研究已得到中国食品药品监督管理局的批准并已被伦理委员会审阅通过。伦理委员会将保证所有参与者的权利得到保护。质谱图是某质谱解析爱好朋友提供的,觉得这个稍微难一点,所以很提人胃口,所以解析起来可能更有点意思!!!氟马替尼质谱图(ESI+):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409261650_515869_2359621_3.jpg氟马替尼可能的质谱裂解途径:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409261649_515868_2359621_3.png 氟马替尼分子量为562,质子化产物为563,585为其加钠峰,545碎片离子为脱水峰,结构中的酮式会与烯醇式互变,经过氢重排脱水,523与准分子离子相差40为脱去两分子的HF而生成,503为在523的基础上再失去一分子HF生成,基峰为463是与脂肪胺相连的苯环上苄基断裂,同时电荷转移,七元环的卓鎓离子更具有稳定性个人认为脂肪环上的N原子的碱性强一点所以其具有较强的质子亲和力,所以质子化发生位置可能就是在脂肪环的N原子上,除了苄基的断裂还有一种断裂方式就是与苯环相连的C-C键的断裂,从而得到449的碎片离子,423碎片离子是463碎片离子失去两分子的HF而生成的,285为酰胺键断裂电荷转移,由此推断可能质子化位置在酰胺N原子上,277亦为酰胺键断裂只不过正电荷定域在左侧,C-N键断裂会得到263的离子,由于游离基中心的诱导 该离子再失去氢自由基得到262的碎片离子,嘧啶与吡啶相连的氨基经过H重排发生1.3-键断裂,后得到173的碎片离子,58,99,100的离子均来自N脂肪环,C-N键断裂,失去氢自由基,以及开环所生成。依马替尼质谱图(ESI+):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409261651_515870_2359621_3.jpg依马替尼可能的质谱裂解途径:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409261659_515871_2359621_3.png伊马替尼在结构上与氟马替尼的差异不大,毕竟氟马替尼是伊马替尼的结构修饰药,所以结构上比伊马替尼在苯环上多了三氟甲基取代基,另外则是甲基吡啶环变成甲基苯环,伊马替尼分子量为493,准分子离子加氢峰为494,准分子离子加钠峰为516,离子都具有很高的丰度,476为烯醇互变引起脱水得到的,这个过程与氟马替尼一致,394为苄基断裂,380为与苯环相连的C-C键的断裂得到的 ,262为与苯环相连酰胺键的CN键断裂生成的离子,217为酰胺键断裂电荷转移得到的,后失去CO中性分子得到189碎片离子,222为酰胺键断裂,以及苄基断裂生成卓鎓的离子,235为262失去HCN得到,低质量端为含氮脂肪环产生的离子。注:参加原创不是目的,目的是和各位质谱解析爱好者,更深入、广泛的交流学习,分享自己的心得,同时认识到自己的不足!
请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法? 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法,三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法,氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法,氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法,氟酰胺在稻米中测定方法,环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=190853]高效液相/四极杆一飞行时间串联质谱法分析活性污泥中的全氟辛烷磺酸及全氟辛酸.pdf[/url]
求助大家:请问有氟虫胺的液相色谱HPLC检测方法吗?或者氟虫胺的最大吸收波长和流动相的比例也行.我查过资料,只有GC法,但我公司只有HPLC仪器.谢谢大家.
2010年11月10日,日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知,设定部分农药和添加剂的标准:(1)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。(2)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。
请问,莠灭净,苯醚甲环唑,嘧霉胺,氟硅唑可以用气相色谱法检测吗?用什么类型的检测器?
如题,如果不能打色谱,那有没有其他的检测方法能检测出甲基羟胺和二甲基羟胺的含量。多谢各位大虾~~甲基羟胺和二甲基羟胺是甲氧胺生产过程的副产物。
请问,莠灭净,苯醚甲环唑,嘧霉胺,氟硅唑可以用气象色谱法检测吗?用什么类型的检测器?
有没有人做ISO 17070这个方法,我想了解下这个方法加三乙胺的目的是什么呢?
[color=#444444]三辛胺、三辛胺的盐酸盐与正辛醇组成的混合液,能用液相色谱分析吗?若不能用上述方法分析,那应该用什么方法,求各位大神指教,谢谢[/color]
氟噻草胺(flufenacet)是由拜耳于1998年首次推出的,氟噻草胺与苯噻酰草胺一样同属芳氧乙酰胺类化合物,与氯代乙酰胺类除草剂具有类似的杂草防除谱,可用于玉米、大豆、番茄、马铃薯、水稻等作物,防除一年生禾本科杂草、莎草和一些小粒阔叶杂草。目前,氟噻草胺主要用作土壤处理剂,芽前、芽后皆可使用。1998年氟噻草胺在美国取得全球首次登记,近年来拜耳作物科学将氟噻草胺与防治阔叶杂草的除草剂,如嗪草酮、吡氟酰草胺、异恶唑草酮、磺草唑胺及二甲戊灵等进行复配,并上市了众多产品。近几年的销售额呈逐年下降趋势,2012年的全球销售额为1.79亿美元,2013年为1.55亿美元,到2014年销售额为1.50亿美元。目前,氟噻草胺的全球原药产量在1000吨左右,全球市值超过1亿美元。美国Albaugh公司在2015年取得欧洲的登记。由于该产品被列入欧盟ANNEX I,数据保护要到2018年才到期,这也意味着在2019年之前,在欧洲市场只有拜耳和Albaugh两家公司有权销售氟噻草胺,其他公司要等数据保护结束后重新登记才可以。2015年,拜耳取得了几个临时登记,氟噻草胺在中国首次正式亮相,国内暂无氟噻草胺的正式登记。虽然氟噻草胺的化合物专利已于2009年到期,但其工艺专利仍处于有效期内。此外,氟噻草胺的生产工艺中包含多个独立步骤,其中一些工艺需要特殊的操作,涉及到技术、安全、环保等问题,这也是国内企业在实现大规模生产之前必须解决的问题。
我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂,例如三乙胺,二乙胺之类的,最近听说了折椅说法,说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应,从而导致色谱柱柱效下降,但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法~有何高见~~ 谢谢啦
PONY谱尼测试最新了解到,厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号:部分修改食品、添加剂等的规格标准(2009年厚生劳动省告示第422号),设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知,厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准(昭和34年厚生省告示第370号)。第1 修改的摘要根据食品卫生法(昭和22年法律第233号。以下简称“法”。)第11条第1项的规定,设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次,在设定了氯虫酰胺标准值的食品中,桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次,设定了标准值的氰氟虫腙是指:将氰氟虫腙(E-同分异构体)、氰氟虫腙(Z-同分异构体)以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值(根据“法”设定)以及农药取缔法(昭和23年法律第82号)为依据,在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。PONY谱尼测试在农药残留方面具有丰富的经验,可以依据日本肯定列表进行检测。对于这三种农药,企业应该引起重视,PONY谱尼测试将鼎力帮助企业进行检测,顺利出口。