前胡白花前胡

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对白芷供试品进行分析，结果显示，白芷中目标峰峰形良好，欧前胡素目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为白芷中欧前胡素的测定提供参考。

目的:建立以毛细管电泳法同时测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:以盐酸小檗碱为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μmID,有效长度47cm),以20mmolL-1磷酸二氢钠+100mmolL-1十二烷基磺酸钠+80%甲酰胺溶液(pH7.12)为运行缓冲液,分离电压为15kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长为254nm。结果:欧前胡素、异欧前胡素检测浓度分别在8.0～40.0μgmL-(1r=0.9987)、4.0～20.0μgmL-(1r=0.9990)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系 二者平均回收率分别为101.3%和100.2%,RSD分别为3.24%和1.44%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制。关键词：毛细管电泳法 元胡止痛片 欧前胡素 异欧前胡素 含量测定

摘要　目的:建立毛细管电泳法同时测定通窍鼻炎片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm ×75μm ID,有效长度47 cm 以20 mmol/L NaH2 PO4 + 100 mmol/L SDS + 80%甲酰胺溶液(pH7112)为运行缓冲液 分离电压15 kV 重力进样5 s (高度15 cm) 检测波长254 nm。结果:以盐酸小檗碱为内标,欧前胡素、异欧前胡素的线性范围分别为810～4010μg/ml ( r = 019987) 、410～2010μg/ml ( r = 019990) ,平均回收率分别为10110%、10118%。结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于通窍鼻炎片的质量控制研究。关键词　毛细管电泳 通窍鼻炎片 欧前胡素 异欧前胡素

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对羌活供试品进行分析，结果显示，羌活中目标峰峰形良好，羌活醇目标峰理论塔板数大于5000，符合《中国药典》要求。本方案可为羌活中羌活醇和异欧前胡素的测定提供参考。

本文参照国家药典委《中药配方颗粒国家药品标准》中前胡配方颗粒分析方法，在华谱S6000高效液相色谱仪上分析前胡配方颗粒样品，结果表明各特征峰与S峰的相对保留时间在规定值的± 10%范围之内，5个特征峰理论塔板数均大于3000。

采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对前胡中有效成分进行检测，各峰具有良好的峰形，周围无干扰杂质，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于前胡中有效成分的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

色谱柱: Agilent Eclipse plus Cl8 150mm x 4.6mm, 5um进样量:10ul流速:1ml/min检测波长:321nm,柱温 25℃流动相：甲醇：水=75 ： 25

色谱柱: Agilent Eclipse plus Cl8 150mm x 4.6mm, 5um进样量:10ul流速:1ml/min检测波长:321nm,柱温 25℃流动相：甲醇：水=75 ： 25

色谱柱: Agilent Eclipse plus Cl8 150mm x 4.6mm, 5um进样量:10ul流速:1ml/min检测波长:321nm,柱温 25℃流动相：甲醇：水=75 ： 25

本文以中药白花丹(P1姗ba卯ze’y1二了ca)的抗肿瘤活性成分白花丹素为研究对象，通过天然药物化学、配位化学、药理学以及生物无机化学等多学科的交叉与融合，开展了一系列具有原创性的研究工作并取得了以下极有意义的研究成果。

色谱柱: Agilent Eclipse plus Cl8 150mm x 4.6mm,5um进样量:5ul流速:1ml/min检测波长:334nm,柱温: 25℃流动相：甲醇：水=36 ： 64

摘要：目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定中药新药复方天麻头风胶囊中白芷所含有效成分欧前胡素的含量。方法采用SinoChrom ODSAP （5 μm，4.6 mm×150 mm）色谱柱，流动相为甲醇水（65∶35） ，检测波长为248 nm。结果在0.3～2.63 μg范围内有良好的线性关系，r＝0.999 8，平均回收率为99.20%，RSD为1.19%。结论该法灵敏度高、专属性强、重现性好，并通过对数批样品含量进行考察，可作为制剂质量控制指标之一。　　关键词：复方天麻头风胶囊； 高效液相色谱； 欧前胡素

ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平：140 MPa，可真正实现超高速分析；新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上，耐压高达140MPa，实现了真正的超高分辨分析；二极管阵列（DAD）检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。

ChromasterUltra Rs超高效液相色谱仪是日立高新技术公司于2013年11月18日在中国发布了的一款全新超高效液相色谱仪。ChromasterUltra Rs具有目前世界最高的耐压水平：140 MPa，可真正实现超高速分析；新开发的色谱柱理论塔板数高达50,000以上，耐压高达140MPa，实现了真正的超高分辨分析；二极管阵列（DAD）检测器的65 mm流通池、新型光学系统可实现真正的超高灵敏度分析。

色谱柱：Inertsil ODS-3(4.6x 150mm, 5um )流动相：甲醇- 水(65:35)柱温：45℃检测波长：300nm流速：1mL/min进样量：5uL※此条件也适用于Inertsil ODS-4色谱柱对白芷的分析。

色谱柱：Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 75mm, 2.2um)流动相：甲醇- 水溶液(58:42)柱温：70℃检测波长：300nm流速：1.2mL/min进样量：4ul

冬蜜指的是在冬季收获的蜂蜜，因蜜源地不同，冬蜜的主要花种也不尽相同，但是以百花蜜为好。冬季收获的百花蜜颜色一般要比其他季节的要深，含有的矿物质较多，营养成分较全。

安息香为安息香科植物白花树的干燥树脂，树干经自然损伤或于夏、秋二季割裂树干，收集流出的树脂，阴干而成。性味辛、苦、平。有开窍醒神，行气活血，止痛的功效。适用于中风痰厥，气郁暴厥，心腹疼痛小儿惊风等症状。因药典中，安息香检查指标中的醇中不溶物一项需用索氏提取器和乙醇对样品进行提取，该步骤费时费力；用索氏提取仪代替索氏提取器，无需过滤，且一次可以处理6个样品，缩短了萃取时间，提高了工作效率。

采用水平衰减全反射傅里叶变换红外光谱(HATR-FTm)法测定了紫花地丁及其伪品如白花地丁、犁头草、辽宁堇菜及匍伏堇的根木质部和茎外表皮部的傅里叶变换红外光谱，采用主成分分析法(PcA)比较了正伪品之间的差异程度。结果表明：基于傅里叶变换红外光谱的主成分分析在反映同科同属不同种植物化学组成差异程度上具有应用价值。

方法原理：皮肤颜色由黑色素、血红素以及胡萝卜素等共同因素决定。对于皮肤颜色变化的判定有多种评价方法，主观评价方法有肤色视觉评估，包括对受试者肤色和色斑等皮肤情况的评估。客观评价方法有国际照明委员会（CIE）规定的L*a*b*色度系统，测试后计算肤色个体类型角ITA° ；以及基于光谱吸收原理，通过特定波长光照在人体皮肤上的反射量来测试皮肤中黑素含量等。

Horiba多参数水质分析仪W-23XD无论是对现场检测还是取样实验室检测，都具有其特有的对应功能，而且在准确度上没有任何差别，仪器操作简单，适用于不同的使用者，并实现了多参数同时测量，方便直观。

适用于化妆品中鞣花酸的测定（该实验选用基质为化妆水）参考标准：《QB/T 5295-2018美白化妆品中鞣花酸的测定 高效液相色谱法》

三叶草根据颜色的不同分为两种类型，一般是白花和红花的。三叶草喜欢温暖、和排水性好的环境，不过三叶草扛不住干旱的环境，而且在高温的情环境下也不利于它的生长。三叶草中含有特别多的矿物质和蛋白质，是非常优质的牧草，而且无论是酸性还是碱性的土壤，它都能适应生长，在我国非常有推广前途，如果管理得当，可以持续生长七年以上的时间。三叶草属于豆科类，它本身就有很强的固氮能力，在选择肥料的时候一般可以选择少量的氮肥，另外磷肥、钾肥以及尿素等肥料也都有助于三叶草产草量的增加。

由于厂商有意无意在化妆品产品中添加汞、铅等重金属，导致长期使用该类化妆品的人会出现听力衰竭、中毒、胎儿发育不良等症状。因此需要对化妆品进行检测，严格控制其重金属的含量。美白化妆品导致的汞中毒事件呈现上升趋势，导致消费者汞中毒引发肾病，因此检测常用乳液、粉底等化妆品中汞元素是必不可少的，汞属于易挥发元素，微波消解是一种高压密闭设备，能够快速消解样品并保证元素不会损失。

大部分的化妆品都会含有一定量的汞。我们都知道，汞有美白的效果，但是，如果化妆品里含有过量的汞的话，就有可能危害到我们的肌肤健康。现在市面上经常曝光的一些美白祛斑类产品汞超标甚至高达万倍。高效美白化妆品汞含量值严重超标，而且化妆品的的前处理复杂，高浓度样品会污染检测仪器，导致检测结果不准确。化妆品中的汞以无机和有机化合物的形式存在。无机汞（如氨化汞）用于皮肤亮光肥皂和乳膏。有机汞化合物，如硫柳汞，被用作化妆品清洁剂和睫毛膏中的化妆品防腐剂。 该测量方法是燃烧热解法（符合US EPA 7473）直接测定固态样品中的汞含量，样品在PYRO-915+附件中进行热雾化，然后用RA-915M汞分析仪进行塞曼背景校正，由原子吸收法确定。将水样放入木炭床中，将其放入雾化器的第一个腔室中，其中样品在200℃～800℃的温度下加热。汞化合物被蒸发并部分解离，形成元素汞。形成的所有气态产物通过载气（环境空气）被输送到雾化器的第二室。汞化合物完全解离，样品的有机基质烧坏。在雾化器的下游，气流进入到700℃的分析池，并用RA-915M分析仪检测汞原子。

本文报导了一种以最轻微破坏方式取样，鉴定藏书和档案纸中有机成分的快速、直接方法，该方法能够满足收藏、法庭科学和其它应用的需求。采用实时直接分析质谱（DART-MS）分析了已知厂商16种参照纸的纸浆组分和树脂污染物。不经提取、衍生、色谱分离和其它耗费时间和化学试剂的样品处理，即获得了牛皮纸、化学预热机械纸和石墨浆纸的实时质谱图。漂白硬木牛皮纸中含植物甾醇，而漂白软木牛皮纸中没有，这是二者的区别。是否为化学预热机械纸浆牛皮纸，可用木质素热裂解产物进行区分：丁香酚基产物来自硬木、愈创木酚基和香豆素类产物来自软木、化学预热机械纸浆纸。磨木浆纸与其它所有纸张都不同，含大量挥发性提取物。本方法还能立刻区分含松香和烷基烯酮二聚体（AKD）施胶剂的纸。DART-MS方法快速、简便，质谱图可重复。只要用镊子从纸的表面夹取10μg左右的微量样品即可进行分析。得到的标准图谱可用于进一步DART-MS纸张研究，也可以用于Library of Congress开发的打印和书写纸DART-MS可检索谱库。打印和书写纸张的化学成分因厂商和年代不同而不同。最稳定的欧洲纸是约1650年前用高质量亚麻布手工制作的。这种纸含纤维素长纤维，常常因为碳酸钙和碳酸镁而呈碱性pH，用明胶等外施胶剂进行浸渍处理，以减少或防止用墨水书写时洇纸。17世纪后半叶，机械化和新兴的化学学科开始在造纸业中发挥重要作用。开始用造纸明矾（硫酸铝，Al2(SO4)3• 18H2O）改善纸张质量，但那时还不知道Al3+在有水时会发生水解形成酸性（pKa = 5.0）。1世纪和19世纪的工业革命带来了新的造纸设备，并用硫酸和氯作为漂白剂，用麦秆、蔬菜代替布料纤维，用松香胶明矾内施胶剂代替明胶。机械纸浆纤维较短而且纯度低，含有大量木质素和其它植物化学物质，或带酸性或能分解成酸，并造成纸张泛黄。松香施胶剂含有松香酸，需要明矾和酸性pH才能有效施胶。直到20世纪发明了漂白化学木浆，并用碳酸钙作为滤料。20世纪后期，开始出现碱性造纸，采用合成施胶剂烷基烯酮二聚体（AKD）和烯烃基琥珀酸酐（ASA），以及无氯漂白工艺。但世界各地仍在生产含松香明矾施胶剂的酸性纸。目前，国际上倡导绿色技术，21世纪的纸张将使用高产率的化学预热机械和废料再循环纸浆。由此可见，藏书和档案纸张在不断变化，并以不同速度发生着化学降解。测定不同纸张的各种化学成分，及其对物理和光学长期稳定性的影响，以及保存方式对这些成分的影响，是一项具有挑战性的工作。虽然普遍认为纸张的酸性是稳定性的主要影响因素，但其它化学成分，包括金属离子、木质素、添加剂和降解产物，以及温度、湿度、氧气、光纤和化学污染物等，也将对降解构成影响。研究年代久远的纸张对了解其降解过程非常有益，但纸张原来的性质及其保存条件是多变的，可能以不为人知的方式影响了纸张的理化性质。 为了减少这些变数，现在的研究广泛采用已知厂商的当代参照纸，进行加速老化实验，模拟旧版纸的老化行为。这些参照纸包括二十世纪九十年代初期为欧洲保存委员会生产的一批纸张，以及1995年为ASTM国际标其它分析方法也用于纸张的研究。用带或不带光谱解卷积和化学计量学分析功能的傅里叶变换（FT）红外、近红外和FT-拉曼光谱，研究纸张降解。这些非破坏性的光谱分析可以发现主要化合物的官能团，但却不能进行特异性的化合物鉴定。用衍生或不衍生的裂解GC（Py-GC）和Py-GC–MS分析纸张和添加物，这些轻微破坏性方法可以对挥发性和/或裂解生成化合物进行鉴定，但GC法受化合物挥发性和热稳定性的限制，而且分析用时较长。 纸张研究需要一种最轻微破坏性取样，能够进行快速高通量分析，及有机化合物鉴定的分析技术。实时直接分析质谱（DART-MS）是一种较新的质谱方法，不经提取、衍生和色谱分离，就能够检测各种基质中全部挥发性、半挥发性、非挥发性极性有机化合物。所分析的固体样品包括书写墨水、细菌全细胞、蝇类昆虫、植物和玩具等。对离子形成机制和灵敏度、重现性影响因素的研究已有报导。本文首次报导了用正离子DART-MS表征打印和书写纸张的方法。对Whatmann #1 100%棉纤维素纸和15种ASTM-ISR参照纸进行了分析。提出了用特殊技术对微型样品进行全面分析的可重现的灵敏方法。本文比较了用DART-MS和Py-MS得到的正离子，对固体物质DART-MS的离子形成进行了探讨。