[color=#444444]做液相色谱谷氨酸标准品总是出两个分不开的峰是什么原因?用的衍生试剂是异硫氰酸苯酯(PITC),流动相a是醋酸钠溶液,流动相b是乙腈溶液。[/color][color=#444444][color=#444444]是梯度洗脱,流速1ml/min,衍生为室温下衍生1小时[/color][/color]
HJ505 2009标准中对葡萄糖-谷氨酸标准溶液的要求是采用优级纯的葡萄糖和谷氨酸,但是我发现谷氨酸好像没有优级纯的采购,一般都是BR(生物纯),各位同行是在那里买到的优级纯葡萄糖?还是有什么替代说法?
各位,标准石油类储备液各位都在那里购买到的,还有四氯化碳环保专用试剂(上海昂林推荐天津科密欧),我这里是苏州的,有没有附近的同行?百度搜索国家标准物质中心弹出了一堆国家标准物质网站,感觉全部是私人小公司,不敢买啊。大家都是怎么买的。同问谷氨酸优级纯试剂在哪里买的?谢谢各位同行前辈帮忙解答!
主诉:HPLC检测谷氨酸,跑购买的A家mix标准品,出峰情况良好,可是用我自己配制的谷氨酸单标溶液,就什么都没有了。设备:A家 HPLC 1100,FLD 1200柱子:Agilent Ecllpse AAA(4.6 mm×150 mm,5μm)流动相:A:40 mmol/L磷酸二氢钠溶液(10 mmol/L NaOH调节PH至7.8); B:乙腈:甲醇:水=45:45:10。衍生剂:A家成品,磷酸缓冲液,OPA,FMOC标准品:1、A家购买的成品15种(?)mix;2、实验室自行配制的谷氨酸溶液 注:实验室配制谷氨酸溶液的方法 谷氨酸粉末,Sigma的【95436-100mg [b]L-Glutamic acid certified reference material, TraceCERT[/b]】 取上述粉末,用1 M的HCl配制成10 μmol/mL储备液,再用0.1 M的HCl配制成 5nmol/mL的使用液。 使用的时候用0.1 M的HCl稀释成所需梯度使用。麻烦各位老师帮帮忙看看问题出在什么地方,是我的标准品配制方法不对么?没做过氨基酸的粉末配制,由于牵扯后面的衍生试验,是不是有什么需要注意的地方,或者需要特别添加的地方呢?谢谢各位老师!~~
[color=#444444]请教各位高手:调味品中的谷氨酸钠的含量检测一般都用甲醛法,现在我的样品是经过高温熬制的,里面的谷氨酸钠很可能变成了焦谷氨酸钠,这样用甲醛法检测的结果是否会受到影响?增高还是降低?[/color]
最近在做一个课题,夏天测谷氨酸的标线还是好好的,这俩天就不行了,我想问下谷氨酸的液相测定方法是如何测定的,我用的流动相是磷酸水溶液,因为谷氨酸是微溶于水的,所以配的浓度最高是25 mmoL/L,想问下大神们液相测定谷氨酸和焦谷氨酸的方法~ 谢谢~
由老师做食品谷氨酸的吗,不衍生可以做吗
请问各位大神,我现在在做HPLC检测大鼠脑中谷氨酸、GABA的含量,用的高效液相色谱仪是waters2695,衍生试剂也是OPA,流动相A是50mmol/L的醋酸钠溶液(ph6.5),流动相B是乙腈,激发波长340,发射波长455,但是检测的时候谷氨酸标准品跑出来的色谱图只有溶剂峰,GABA标准品就能跑出来,两种标准品的溶剂一样是50%乙醇,请问有人知道这是怎么回事吗?[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif[/img]
用PITC衍生化测定甘氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺的含量测定步骤:1. 用纯水配制甘氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺的混合液,其浓度都大约为0.05mg/mL,得到甘氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺的混合标准溶液。2. 配制1.2%PITC乙腈溶液和14%TEA乙腈溶液。3. 衍生化过程:取200uL氨基酸混合标准溶液于1.5mL离心管中,然后加入100uL1.2%PITC乙腈溶液和100uL14%TEA乙腈溶液,摇震使其混合均匀,然后于水浴锅中水浴加热1小时,然后加入500uL正己烷萃取两次,最后取下层液200uL于HPLC瓶中,然后再加入400uL水稀释,用HPLC分析。 色谱条件:柱子:Agilent SB-Aq 250mm*4.6mm, 5um流动相A:50mM NaAC (pH=6.5)流动相B:50mM NaAC (pH=6.5):ACN=1:1Time:0-10-25-40minB%:5%-5%-95%-95%进样量10uL 出现问题:1. 甘氨酸和谷氨酰胺衍生化峰会分叉。2. 会出现很多杂峰,尤其是在强洗脱部分。
根据《8967》用旋光法做纯味精的谷氨酸钠,在26.4℃测得的旋光值266.6,换算结果谷氨酸钠大于100%。然后比旋光度28.1℃,值为266.3,换算后也大于25.3。是什么原因导致的呢,之前十几度的时候比旋光度也超标准限量要求
我用HPLC电化学检测器测定血浆和脑脊液中的谷氨酸,在做谷氨酸标准品检测时,保留时间大概在5min左右,受进样峰(4min多)干扰。是不是能够延长谷氨酸的保留时间来解决这个问题?请高手指导怎么做?谢谢!我用的有机相是A液:13%乙腈和22%甲醇,B液:5.6%乙腈和9.4%甲醇。盐溶液为100mM的Na2HPO4,PH值为6.8
一、实验目的掌握旋光法测定谷氨酸单钠的原理,熟悉旋光法测定谷氨酸单钠含量的方法。二、实验原理谷氨酸单钠分子结构中含有一个不对称碳原子,具有光学活性,能使偏振光面旋转一定角度,所以,可用旋光仪测定其旋光度,并根据旋光度换算成谷氨酸单钠的含量。三、仪器与试材1.仪器与器材旋光仪(精度±0.010),带有钠光谱D线589.3nm的钠光灯。2.试剂除特别说明外,实验中所用试剂均为分析纯,水为去离子水或蒸馏水。常规试剂:HCl。3.实验材料2~3种味精(纯度大于99%),各50g。四、实验步骤1.样品处理(1)称取样品10.0000g,加少量水溶解并全部移入100mL容量瓶中。(2)加20mILHCl,混匀,冷却至20℃后,补加水至刻度,摇匀。2.测定在20℃恒温室中,先用标准旋光角校正仪器。然后,将上述试液置于旋光管中(注意不能产生气泡),观测其旋光度,同时记录旋光管中溶液的温度。3.计算样品中谷氨酸单钠的含量按下式计算:a/LcX=─────────×10025.16+0.047×(20-t)式中,X为样品中谷氨酸钠的含量,%;a为实测试液的旋光度;L为旋光管的长度(即液层厚度),·dm;c为1mL试液中含谷氨酸钠的质量,g/mL;25.16为谷氨酸钠的比旋光度苫;t为溶液的温度,℃;0.047为温度校正系数。
谷氨酸钠属于氨基酸类产品,俗称味精,是食品工业中用量最大的鲜味剂。它作为一种增加食品风味的食品添加剂,主要用于烹调、调味品、快餐方便食品、肉制品、水产制品和汤料等方面。谷氨酸钠曾一度让世界各国消费者对其食用的安全性产生怀疑,FAO/WHO对其进行了各种毒性试验,试验结果表明食用谷氨酸钠是安全的。这无疑对谷氨酸钠的消费起了极大的促销作用。近年来,我国的谷氨酸钠出口逐年增加,也是目前我国出口量最大的单品种氨基酸。如何对出口谷氨酸钠准确有效地实施检验检疫,是当前不容忽视的问题。El前,根据《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品El录》的要求,出口谷氨酸钠主要实施检疫,未列明检验要求。笔者根据实际工作需要,结合该产品的特性,从以下几点谈谈出口谷氨酸钠无需检疫更需检验的问题。 一、复杂的加工工艺使谷氨酸钠失去了检疫的意义 谷氨酸钠即味精的生产加工工艺步骤为:玉米原料一淀粉一加水调浆一糖化一加火碱中和一用活性炭脱色一过滤一发酵一提取谷氨酸一加纯碱中和一脱色一过滤一蒸发、结晶一分离一湿谷氨酸钠一烘干一筛分一包装一成品谷氨酸钠(味精)。 上述工艺流程图中可以看出,玉米原料经过发酵、酸碱的中和以及高温结 晶、烘干等过程处理,形态性质已发生了质的变化,疫情风险已不复存在,不需检疫。 二、统一掌握检验检疫类别。确定检验方式 《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品El录》(简称《检验检疫法检El录》)中所列谷氨酸钠的商品编码是2922422O00,实施的检验检疫类别是M。P/Q即进口商品检验、进境动植物、动植物产品检疫/出境动植物、动植物产品检疫。而味精报检出口时的检验检疫类别,在《检验检疫法检目录》中所列味精的商品编码是2l03901O00,实施的检验检疫类别是R 即进口食品卫生监督检验/出口食品卫生监督检验。实际上,谷氨酸钠和味精是同一种商品,仅名称不同而已,从上述味精即谷氨酸钠的加工工艺来看,实施检疫已没有多大意义,相反,对加工过程中添加的化学物质所形成的残留实施检测则更显得重要些。所以,谷氨酸钠作为食品,需进行食品卫生检验即R/S。
RT,亚氨甲基谷氨酸英文名[b]Formiminoglutamic acid[/b]
谷氨酸发酵液除菌体提取谷氨酸研究进展作者:佚名 文章来源:本站原创点击数: 222 更新时间:2010-4-14 13:19:04 file:///C:/Users/%E9%83%AD%E9%9B%B7/AppData/Local/Temp/msohtml1/01/clip_image001.gif我国味精生产,从发酵液中提取谷氨酸大多采用带菌体冷冻等电加离交法,由于发酵液中存在大量的菌体蛋白、悬浮物及其它杂质,给谷氨酸提取操作、提取收率、谷氨酸质量带来显著影响,且废水含高C0D、高B0D等严重污染环境的物质,又给废水治理带来重重困难。 近几年来,国内一些味精生产企业、研究所,对谷氨酸发酵液除菌体及提取谷氨酸进行了大量研究,除菌体工艺有高速离心机分离,絮凝剂分离、膜分离等,都取得了明显成果。按除菌体不同工艺、除菌体率分别达到70%~96%,以膜分离法除菌率最高达95%以上,得到的发酵液澄清,0D低,谷氨酸提取操作方便,由于除去了影响谷氨酸结晶的大量杂质,因而谷氨酸结晶颗粒大,纯度高、质量好,易于沉降分离,提取收率明显提高。高纯度谷氨酸有利于味精精制,味精中和脱色过滤可降低活性碳或树脂用量,提高味精结晶质量,大大降低味精生产成本。除菌体后的发酵液及等电提取后的废液中C0D、BOD大大减少,减轻了环境污染,降低了废水治理负荷与难度。得到的菌体经干燥后可以综合利用,作高蛋白质饲料或作核苷酸的生产原料。 谷氨酸发酵液除菌体及多种新工艺提取谷氨酸的研究,是对我国味精工业清洁生产的有益探索。随着研究的不断深化,许多先进工艺技术将会被应用,味精生产终将进入一个新水平。 1 高速离心分离除菌体,浓缩等电提取 沈阳味精厂从瑞典引进4台ALFA—LAVA公司的FESX5l2S一3lC型蝶片式高速喷咀离心机,转速4650I1) 分,功率45kw,对玉米淀糖为碳源,尿素作氨源、玉米浆为生物素的T一6l3菌发酵液进行了工业性除菌体,进料量20m ,喷咀直径1.0mm,菌体分离率达70%以上,轻流占75% ,重流占25%左右,除菌体后发酵液中谷氨酸略增,还原糖下降,0D值明显降低,工业规模运转证明,该设备对分离谷氨酸发酵液性能可靠,比较适宜。 发酵液除菌体后采用浓缩等电点提取法。 除菌体后的发酵液,经减压蒸发到含谷氨酸12%~15% ,后与重液经水解浓缩制成的二次蒸发液进行等电中和(60℃、40l1)m搅拌),然后冷却、沉淀、离心分离,提取达83.14%~85.03%,比带菌体浓缩等电点提取收率77.24%显著增加。且谷氨酸含量高达96%(干),用于制造味精时脱色液过滤快,透光率高,味精质量好。 2 凝聚剂除菌体一次等电或浓缩等电提取 使用安全性高的壳聚糖作絮凝剂,其阳离子性能与发酵液中菌体(带负电荷)与蛋白凝聚使其沉淀而进行分离。壳聚糖对金属离子、蛋白质、氨基酸、核酸均有很强的吸附能力,特别对胶体微粒有甚大的絮凝作用,其官能基团主要是氨基。在最佳pH、搅拌速度、用量、温度条件下,菌体去除率可达9O%左右。 壳聚糖不易溶于水,而溶解于酸性溶液中。配成一定浓度后,于发酵液中慢慢加人,搅拌速度也以慢为好。过快易将凝絮物打碎,难过滤。菌体凝聚沉降后,抽取上清液,沉降物可加硅藻土或珍珠岩作助滤剂,尤以硅藻土作助滤剂好,不吸附谷氨酸。中试规模过滤可用板框压滤,小试规模实验室中,采用高速离心机分离。应用国产高速离心机分离除菌体凝絮物(包括菌体)至今未见报导,这也是用凝絮法除菌体不能很快推广的一个较大问题。凝聚法去除菌体后的谷氨酸发酵液的提取方法有: 2.1一次等电点法 谷氨酸发酵液经絮凝处理后,采用一次等电点法,(即用酸逐步调到pH3-2法)提取收率可达76.18% ,比对照收率71.3%提高6.2% ,谷氨酸结晶的透光率52.25% ,比对照l1.25%提高了4倍;谷氨酸提取后的母液,可减少谷氨酸0.06%~0.11%。这是提高谷氨酸收率的一个重要原因,即去除了干扰谷氨酸结晶因素。 2.2 浓缩等电点法 将除菌体经过滤的发酵液,真空浓缩一倍,用加热快速调pH的方法,一次性直接调到pH3.2。搅拌到常温,再搅拌2h~3h时,沉淀3h,离心分离谷氨酸,谷氨酸一次收率平均可达85%左右,纯度可达95%左右,且调节pH的酸用量比普通谷氨酸等电点法用量要少。 2.3 先等电提取后浓缩再提取法 谷氨酸发酵液除菌体后,先用一次等电点法(常温或冷冻)提取出谷氨酸的60%~75%,残母液中含1.2%~1.5%左右的残谷氨酸,再加以浓缩(通过多效蒸发器)3倍,再提出剩余谷氨酸,总收率可达85%以上。母液浓缩成浆状可作肥料,再根据当地的土质情况,适当添加磷、钾等肥效成分。这条工艺路线是既提高了谷氨酸的提取收率,又产生综合效益。从发酵液分离出
最近做月桂酰谷氨酸钠分析,活性物的测定,相关文献及方法显示用GB/T 5173-2018 进行我们按照这个标准进行测定,现象很明显,但是测定结果严重偏低!请问有没有做过该物质活性含量测定的?
据说聚谷氨酸对肥料有缓释作用,领导要求我做一个实验方案.我大概整了一个如下,请大家指点.尤其是聚谷氨酸的缓释原理一块,有研究的版友务必给点指导哦.聚谷氨酸用作肥料缓释剂试验方案背景资料:聚谷氨酸是一种水溶的高分子化合物,具有高吸水性、生物降解性。在农业应用中,聚谷氨酸的作用有三方面:1,保水剂;2,病害抑制剂,3,肥料增效剂/缓释剂。其中做病害抑制及、肥料增效剂的报道较多,做肥料缓释剂的报道很少。聚谷氨酸作为肥料增效剂使用,据报道在肥料用量减少20%的情况下,产量与对照持平,还有报道聚谷氨酸可以抑制黄瓜病害,增加黄瓜生物量。还有资料称聚谷氨酸对肥料具有缓释作用,但是对缓释原理缺乏详细清晰的阐述。对于聚谷氨酸对药物的缓释原理,有文献是这样解释的:聚谷氨酸分子链上具有大量活性较高的侧链羧酸(-COOH),易于和一些药物结合生成稳定的复合物。这个原理或许可以借用来解释聚谷氨酸对肥料的缓释作用,这样的缓释机理与腐殖酸类物质有相似之处。据专利200710052667聚γ谷氨酸增效肥料,“实验证明,将聚γ谷氨酸或其盐与熔融尿素混匀造粒,成粒率提高2-3%,粉状产品减少,借助尿素和聚γ谷氨酸分子间化学键的结合作用,使尿素在土壤中缓慢释放,释放时间由原来的50天提高到200天左右,肥料利用率提高20%以上,在达到同样效果的前提下,可节约肥料20%以上,显著提高作物硝酸还原酶和过氧化酶的活性以及植物根系活力,效果明显优于添加其它脲酶抑制剂的尿素产品”。聚谷氨酸也有制作包膜肥料的先例。据VEDAN公司的资料,用聚谷氨酸浓度为0.05%、0.075%、0.1%浓度的溶液对尿素进行包膜,用紫外分光光度计测定尿素完全释放时间延长到300分钟(未包膜尿素的释放时间为75分钟)。达不到GB/T23348-2009缓释肥料标准的要求。根据上述背景资料,认为聚谷氨酸做包膜肥料产品效果并不理想。如果聚谷氨酸有缓释作用,添加聚谷氨酸的肥料产品缓释机理与包膜肥料、脲醛肥料、稳定性肥料都不同。测定聚谷氨酸添加肥料的缓释性能的试验方法也应与之不同。拟采用间隙淋洗法测定含有聚谷氨酸的尿素在土壤中的存留时间。 试验方案:试验原理:将待测肥料加入土壤,并加适量水,培养至一定时间后,用100.00ml 0.02mol/L的CaCl2溶液,分两次淋洗,收集淋洗液,加碱,蒸馏。馏出组分用硼酸吸收,最后用硫酸滴定,并计算出铵的含量。根据各阶段淋洗液中铵态氮的含量,判断聚谷氨酸对铵态氮肥的保蓄作用。土壤与肥料样品的选择:为了先找到合适的试验方法,简化操作,计划使用硫酸铵为肥料样品,取用广东酸性土为供试土壤,这样氮肥在土壤中的转化可以降至最低,最后可以通过检测淋出液中的铵态氮含量,来判断聚谷氨酸对肥料的保蓄作用。确定试验方法可用后,再扩展到其他形态 氮肥、磷、钾肥。所需仪器、试剂:直径6cm,长10cm的锥底硝化管(拟用100毫升注射器代替,试验前在底部垫一小块棉花,以防止土壤颗粒堵塞小孔),半透膜,蒸馏装置,滴定装置,紫外可见分光光度计,火焰光度计、其他实验室常用装置。蒸馏水、0.02mol/LCaCl2溶液、硼酸吸收液、浓氢氧化钠溶液、硫酸滴定液。一、准备肥料样品根据博尔日公司产品宣传资料,聚谷氨酸在造粒肥料中的添加量可达到千分之一或千分之三左右。取硫酸铵100g,聚谷氨酸1g,将两者研磨均匀,得到聚谷氨酸添加量为千分之十的肥料样品A;取样品A 50g,加硫酸铵50g,研磨均匀,得到聚谷氨酸添加量为千分之五的肥料样品B;取样品B40g,加硫酸铵60g,研磨均匀,得到聚谷氨酸添加量为千分之二的肥料样品C。二、准备土壤样品取广东酸性土壤,风干、粉碎、过筛备用。三、试验步骤1, 取硝化管8支,塞入一小团棉花(或者玻璃毛),先加土壤至距管口5cm处,再分别取粉末状硫酸铵、上述肥料样品A、B[font=宋
[font='calibri'][size=24px]谷氨酸钠及鲜味调味剂浅谈[/size][/font][font='times new roman'][size=24px]苏志扬[/size][/font][font='times new roman'][size=24px]2021.7[/size][/font][font='times new roman'][size=24px].[/size][/font][font='times new roman'][size=24px]24[/size][/font][align=center][/align][align=center][font='黑体'][size=20px]谷氨酸钠及鲜味调味剂浅谈[/size][/font][/align][font='times new roman']摘要:[/font][font='times new roman']味精,或谷氨酸钠,是世界上使用最广泛的调味剂和增鲜剂之一,[/font][font='times new roman']在生活及生产中有广泛的应用,本文就此为起点,对以谷氨酸钠为代表鲜味调味剂进行了进一步了解,总结了其生产,呈味机理等各方面信息。[/font][font='times new roman']关键词:[/font][font='times new roman'][size=14px]谷氨酸钠,鲜味[/size][/font][font='times new roman'][size=14px]剂[/size][/font][font='times new roman'][size=14px],调味剂,生产标准[/size][/font][align=left][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]一、[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]谷氨酸钠基本信息与研究历史[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman']谷氨酸钠([/font][font='times new roman']MSG[/font][font='times new roman'],分子式[/font][font='times new roman']C[/font][font='times new roman'][size=13px]5[/size][/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman'][size=13px]8[/size][/font][font='times new roman']NNaO[/font][font='times new roman'][size=13px]4[/size][/font][font='times new roman']),化学名α[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']氨基戊二酸一钠,是谷氨酸的钠盐。为白色晶体,易溶于水[/font][font='times new roman'],有强烈的肉类鲜味[/font][font='times new roman']。[/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108042205353376_4340_1608728_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman'][color=#000000]图[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]1. [/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]谷氨酸钠分子结构[/color][/font][/align][font='times new roman'][color=#000000]关于“鲜味”[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]的概念事实上很早就已形成,代表的是一种能感到愉快病提高食欲的综合味感,我国在宋代时就有对鲜味的记载,清代时人们更是普遍接受了鲜味的说法。[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]而关于呈鲜物质成分的报告可以追溯至[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]1[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]908[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]年,日本学者池田菊苗教授从海带中分离出了谷氨酸。虽然在[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]1[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]866[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]年,德国人雷哈生就利用硫酸水解小麦面筋制得谷氨酸,但池田教授不仅分离出谷氨酸,并且提出鲜味的概念,命名为“[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]u[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]mami[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]”。他还试验了许多谷氨酸盐的味觉特性,在其中以谷氨酸钠可溶性最好,味道最佳,且易于结晶,他便为这一产物命名并为生产谷氨酸钠申请了专利。[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]就在第二年,[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]1[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]909[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]年铃木兄弟开始商业化生产,这是世界上首次制成谷氨酸钠,味精工业就此产生。[/color][/font][align=left][font='times new roman'][size=18px]二、[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]其他鲜味成分与呈味机理概述[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]1. [/size][/font][font='times new roman'][size=18px]其他鲜味剂[/size][/font][/align][align=left][font='calibri']事实上,能够表现出鲜味的物质非常多,目前已知的鲜味成分主要为有机酸类,有机碱类,游离氨基酸及其盐类,核苷酸及其盐类,肽类等[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]([/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]1[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000])[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]有机酸[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri']具有鲜味的有机酸主要是琥珀酸钠,[/font][font='calibri']多存在于贝类等海产品中,香菇中也有存在,我国批准使用的有机酸类鲜味剂仅有琥珀酸二钠,主要用于酒,饮料,糖果等。[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]([/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000])[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]有机碱[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri']典型代表有甜菜碱和氧化三甲胺,在动、植、微生物中分布广泛,不仅可提高鲜味,也可与其他呈味物质共同作用是海产品呈现特有的鲜味。[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]([/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]3[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000])[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]游离氨基酸[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri']谷氨酸与天冬氨酸是两种主要呈鲜味的氨基酸,食物中游离的谷氨酸与天冬氨酸是影响食物特征风味的主要因素。[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]([/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]4[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000])[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]核苷酸[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri']核苷酸类的鲜味剂在食品鲜味呈鲜方面也有重要贡献。目前发现的有鲜味特性的核苷酸及其衍生物有3[/font][font='calibri']0[/font][font='calibri']余种,以5[/font][font='calibri']’-[/font][font='calibri']肌苷酸(5[/font][font='calibri']’-[/font][font='calibri']IMP),5[/font][font='calibri']’-[/font][font='calibri']鸟苷酸(5[/font][font='calibri']’-[/font][font='calibri']GMP)和5[/font][font='calibri']’-[/font][font='calibri']腺苷酸(5[/font][font='calibri']’-[/font][font='calibri']AMP)为代表。[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]([/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]5[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000])[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=14px][color=#000000]肽类[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri']主要是一些从食物中提取的小分子肽[/font][font='calibri'],典型如1[/font][font='calibri']978[/font][font='calibri']年分离得的鲜味肽(氨基酸序列为[/font][font='calibri']Lys-Gly-Asp-Glu-Glu-Ser-Leu-Ala 的辛肽[/font][font='calibri']),其来源极广,在蛋白质含量丰富且有良好滋味的食物中均存在,不仅可直接增强食物口感,也可与食盐,谷氨酸钠等相互作用,提升食品口感。[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]2.[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]呈鲜机理简述[/size][/font][/align][align=left] [font='calibri']影响鲜味的因素主要有温度、盐、p[/font][font='calibri']H[/font][font='calibri']、含水量及鲜味成分之间的协同效应。[/font][/align][align=left][font='calibri']谷氨酸钠的呈味强度可随p[/font][font='calibri']H[/font][font='calibri']的改变产生咸、鲜、酸的风味变化。当p[/font][font='calibri']H[/font][font='calibri']为5[/font][font='calibri'].5[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']8.0[/font][font='calibri']时鲜味最强,小于4[/font][font='calibri'].0[/font][font='calibri']时[/font][font='calibri']鲜味降低,并随着p[/font][font='calibri']H[/font][font='calibri']下降转为酸味,而当p[/font][font='calibri']H[/font][font='calibri']大于8[/font][font='calibri'].0[/font][font='calibri']时酸味消失。[/font][font='calibri']而L[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']谷氨酸钠在p[/font][font='calibri']H[/font][font='calibri']小于5的环境下如果长时间受热会发生分子内脱水,形成焦性谷氨酸,使得鲜味消失。而其他的鲜味剂鲜味最强的p[/font][font='calibri']H[/font][font='calibri']范围不尽相同,不[/font][font='calibri']再[/font][font='calibri']赘述。[/font][/align][align=left][font='calibri']鲜味成分之间的增效作用主要有两种:对比作用和相乘(协同)作用,鲜味成分之间的增效效应属于协同作用,这可是鲜味大大提高,最高可达到单独成分的八倍之多。有研究阐明谷氨酸与5[/font][font='calibri']’-[/font][font='calibri']核苷酸与受体蛋白相互结合,使其空间构象改变[/font][font='calibri'],暴露出原本隐藏的受体部位[/font][font='calibri']而产生协同作用[/font][font='calibri']。谷氨酸与肌苷酸间的作用在其比例为1:[/font][font='calibri']1[/font][font='calibri']时最为明显,可比单独使用谷氨酸的味觉鲜度提高七倍。[/font][/align][align=left][font='calibri']除此之外,不同的氨基酸类或核苷酸类鲜味成分之间也有相互作用。举例而言,核苷酸类的鲜味成分若配合使用克明显降低味觉阈值,提高增味效果。而氨基酸之间的协同作用,典型如[/font][font='calibri']甘氨酸和[/font][font='calibri']L[/font][font='calibri']-[/font][font='calibri']丙氨酸——[/font][font='calibri']两者[/font][font='calibri']本身[/font][font='calibri']都[/font][font='calibri']具有甜味,在与[/font][font='calibri']诸如谷氨酸钠这样的鲜味物质[/font][font='calibri']共存时,也有有效增鲜的作用。[/font][/align][align=left][font='calibri']无机离子对于鲜味的呈现也有重要作用。当去除钠离子与氯离子后,谷氨酸钠鲜味会消失,而去除鲜味物质后又只有无机金属离子的咸味,这表明无机离子并不会表现出鲜味,而其实质可能是由于其与鲜味物质相作用而体现出了鲜美的滋味。以谷氨酸钠为例,它所电离出的谷氨酸虽然具有鲜味,但必须要有大量的钠离子(或者其他碱金属离子)包围住这种负离子,这样才易被鲜味受所接受,而谷氨酸钠自身所电离出的钠离子又不足以完全包裹负离[/font][font='calibri']子,因此必须靠食盐来供给所缺失的钠离子。但是,当食盐过量时,由钠离子和氯离子所产生的咸味又会掩盖谷氨酸的鲜味。而谷氨酸二钠虽然能电离出更多的钠离子,但由于谷氨酸二钠本身是谷氨酸钠在碱性条件下形成的,其氨基被破坏,也就意味这谷氨酸表征鲜味的基团被破坏,使得谷氨酸二钠反倒不表现出鲜味。[/font][/align][align=left][font='calibri']而鲜味是由鲜味成分与G蛋白偶联受体作用产生的——鲜味物质激活受体,在细胞内启动一系列复杂的信号传递过程,最后经味觉神经传入大脑味觉中枢,产生鲜味。[/font][/align][align=left][font='calibri']鲜味成分入口后先与舌上皮的味蕾、味细胞及味觉受体作用,产生味感,再由与味觉相关的跨膜G蛋白偶联受体,产生级联放大作用和信号转导,从而诱导细胞电位变化,使得味蕾中特异的离子通道发生改变,将味觉信号经神经传导给大脑。[/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108042205355036_6600_1608728_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman'][color=#000000]图[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]2[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]. [/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]鲜味分子的识别与信号传导[/color][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=6px][color=#000000]引自[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000]刘源[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000],[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000]王文利[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000],[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000]张丹妮[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000].[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000]食品鲜味研究进展[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000][J].[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000]中国食品学报[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000],2017,17(09):1-10.[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri']G蛋白在接受信号后,其[/font][font='calibri']β[/font][font='calibri']及[/font][font='calibri']γ[/font][font='calibri']两亚基将分离,从而激活磷脂酸酶,水解磷脂酰肌醇二磷酸,进而产生两个第二信使——1,[/font][font='calibri']4[/font][font='calibri'],[/font][font='calibri']5[/font][font='calibri']-肌醇三磷酸和二酯酰甘油。肌醇三磷酸与肌醇三磷酸受体结合后,导致细胞内钙库[/font][font='calibri']中的钙离子释放,胞内钙离子浓度上升,使得瞬时受体电位通道打开,钠离子随之内流,这导致膜去极性化,由此而产生了动作电位并释放ATP。这些被释放的ATP将作为神经递质,由膜联蛋白通道传入神经纤维上的嘌呤受体。[/font][/align][align=left][font='calibri']对于呈鲜分子,必须具有带正[/font][font='calibri']电[/font][font='calibri']、带负电荷[/font][font='calibri']和[/font][font='calibri']亲水性残基分子团,三种分子团分别接触对应的感受器才能令人感受到鲜味。以谷氨酸钠为例,其鲜味主要是由[/font][font='calibri']α[/font][font='calibri']-NH[/font][font='calibri'][size=13px]3[/size][/font][font='calibri'][size=13px]+[/size][/font][font='calibri']和[/font][font='calibri']γ[/font][font='calibri']-COO[/font][font='calibri'][size=13px]-[/size][/font][font='calibri']两个静电基团[/font][font='calibri']互相吸引而形成五元环结构。[/font][font='calibri']对于呈鲜的氨基酸,事实上都可以归属于谷氨酸钠类型,它们的共同是是都具有一个[/font][font='calibri'][size=13px]-[/size][/font][font='calibri']O-(C)[/font][font='calibri'][size=13px]n[/size][/font][font='calibri']-O[/font][font='calibri'][size=13px]-[/size][/font][font='calibri'](n[/font][font='calibri']=3-9[/font][font='calibri'])的骨架结构,当n[/font][font='calibri']=5[/font][font='calibri']时其鲜味最强,而当n[/font][font='calibri']=5[/font][font='calibri']时该物质即为氨基戊二酸——也就是谷氨酸——这也是谷氨酸钠可作为代表性的鲜味氨基酸的原因。而谷氨酸的分子结构中不仅有鲜味受体的结合位点,也同时具有酸、甜、苦、咸感受器的结合位点——这也就解释了为什么在p[/font][font='calibri']H[/font][font='calibri']不同的环境下谷氨酸钠会表现出截然不同的风味。[/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108042205358074_7881_1608728_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman'][color=#000000]图[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]2[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]. [/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]谷氨酸分子结构及其上的受体结合位点[/color][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=6px][color=#000000]引自[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000]龚骏[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000],[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000]陶宁萍[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000],[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000]顾赛麒[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000].[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000]食品中鲜味物质及其检测研究方法概述[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000][J].[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000]中国调味品[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=6px][color=#000000],2014,39(01):129-135.[/color][/size][/font][/align][align=left][font='calibri']对于核苷酸类的鲜味剂,有研究指出核苷酸呈鲜必须满足两个条件:只有核糖部分5[/font][font='calibri']’[/font][font='calibri']碳原子上链接磷酸基的5[/font][font='calibri']’-[/font][font='calibri']核苷酸才能表现出鲜味活性;只有嘌呤部分的第六位碳原子上有一个羟基的5[/font][font='calibri']’-[/font][font='calibri']核苷酸才能产生鲜味。进一步的研究表明了,只有嘌呤类的核苷酸才会呈现出鲜味,而其他类型的核苷酸不呈鲜鲜味。[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]三[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]谷氨酸钠的工业生产与应用[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman']现今谷氨酸钠的生产主要采用发酵法[/font][font='times new roman'],该法基本可分为以下三个阶段:[/font][/align][align=left][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']淀粉水解为葡萄糖[/font][/align][align=left][font='times new roman']2[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']葡萄糖发酵,生成谷氨酸[/font][/align][align=left][font='times new roman']3[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']发酵液制成味精[/font][/align][align=left][font='times new roman']以上三个阶段分别对应了生产厂的糖化、发酵、提取和精制四个主要车间,其中,核心为谷氨酸中和提取和浓缩结晶。[/font][/align][align=left][font='times new roman']而目前提取谷氨酸主要采用冷冻等电[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']离子交换法,该法主要操作如下:[/font][/align][align=left][font='times new roman']发酵液在等电罐中一边用冷冻盐水缓慢搅拌冷却降温至[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman']℃,一边用硫酸调[/font][font='times new roman']Ph[/font][font='times new roman']值至[/font][font='times new roman']3.22[/font][font='times new roman'],沉淀后离心即得粗谷氨酸[/font][font='times new roman'];[/font][/align][align=left][font='times new roman']在装有[/font][font='times new roman']60[/font][font='times new roman']~[/font][font='times new roman']65[/font][font='times new roman']℃底水的中和罐中加入谷氨酸,搅拌,并缓慢加入纯碱溶液,中和至[/font][font='times new roman']Ph[/font][font='times new roman']值[/font][font='times new roman']6.2[/font][font='times new roman']~[/font][font='times new roman']6.4[/font][font='times new roman'];[/font][/align][align=left][font='times new roman']待中和液降温至[/font][font='times new roman']50[/font][font='times new roman']℃以下,加入适量的硫化钠溶液以除铁;然后用粗谷氨酸回调[/font][font='times new roman']Ph[/font][font='times new roman']值至[/font][font='times new roman']6.2[/font][font='times new roman']~[/font][font='times new roman']6.4[/font][font='times new roman'],并升温至[/font][font='times new roman']60[/font][font='times new roman']℃,再加入粉末活性炭,搅拌半小时后送入压滤机压滤[/font][font='times new roman'];[/font][/align][align=left][font='times new roman']再将滤液用颗粒活性炭柱二次脱色得清液;清液送入真空煮晶锅内在[/font][font='times new roman']60[/font][font='times new roman']~[/font][font='times new roman']70[/font][font='times new roman']℃下蒸发浓缩,加入晶种[/font][font='times new roman'];[/font][/align][align=left][font='times new roman']放料后,经育晶槽,再离心分离得结晶味精,母液或经脱色后再蒸发结晶,精制收率可达理论量的[/font][font='times new roman']92%[/font][font='times new roman']。[/font][/align][align=left][font='times new roman']但是该法提起谷氨酸后的尾液化学需氧量高、产生量大、酸碱消耗量大等缺点,与现今提倡的清洁绿色生产不符。目前也有如连续等电[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']转晶法等更清洁的新提取方法。[/font][/align][align=left][font='times new roman']除发酵法之外,也有如[/font][font='times new roman']α[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']酮戊二酸合成法[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']丙烯腈合成法[/font][font='times new roman']等方法。[/font][/align][align=left][font='times new roman']α[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']酮戊二酸合成法[/font][font='times new roman']是使[/font][font='times new roman']NH[/font][font='times new roman'][size=13px]4[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]+[/size][/font][font='times new roman']和供氢体还原性辅酶[/font][font='times new roman']II[/font][font='times new roman']([/font][font='times new roman']NADPH[/font][font='times new roman'])存在的条件下,α[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']酮戊二酸在谷氨酸脱氢酶([/font][font='times new roman']GHD[/font][font='times new roman'])的催化下,发生还原氨基化反应,或转氨酶([/font][font='times new roman']AT[/font][font='times new roman'])催化转氨反应,或谷氨酸合成酶([/font][font='times new roman']GS[/font][font='times new roman'])催化,形成谷氨酸。[/font][/align][align=left][font='times new roman']谷氨酸发酵液与盐酸离心搅拌并育晶、搅拌、沉淀生成谷氨酸钠。[/font][/align][align=left][font='times new roman']丙烯腈合成法[/font][font='times new roman']是[/font][font='times new roman']在[/font][font='times new roman']120~150[/font][font='times new roman']℃和[/font][font='times new roman']20~30MPa[/font][font='times new roman']条件下,钴催化剂局部选择催化丙烯腈氢甲酰化,生成[/font][font='times new roman']3-[/font][font='times new roman']氰基丙醛(直链醛产率为[/font][font='times new roman']80%[/font][font='times new roman']),然后通过[/font][font='times new roman']Strecker[/font][font='times new roman']降解反应(斯特雷克氨基酸合成反应)合成生成[/font][font='times new roman']L-[/font][font='times new roman']谷氨酸钠。这种办法曾经是一种工业生产工艺路线,但被更经济的办法取代。[/font][/align][align=left][font='times new roman']谷氨酸钠广泛作为调味剂使用,其强烈的鲜味即使稀释[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']000[/font][font='times new roman']倍仍能感受到,一般用量为[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman'].2[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']0.5[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']。[/font][/align][align=left][font='times new roman']除了单独使用之外,也常与其他核酸调味剂(如[/font][font='times new roman']I[/font][font='times new roman']MP[/font][font='times new roman'])配成复合调味剂,可提升效果。与食盐共存时也能增强呈味作用。[/font][/align][align=left][font='times new roman']我国规定各类食品生产中可按需适量使用谷氨酸钠。而关于味精会对人体有害的言论大[/font][font='times new roman']部分属无稽之谈,研究表明只有在短时大量摄入的情况下才可能产生影响。[/font][/align][align=left][font='times new roman']除调味剂外,谷氨酸钠也可作为医药试剂。由于谷氨酸在肝脏氮代谢中发挥着重要作用,当肝功能受损时,血液中含氮量提高会引起氮代谢紊乱和肝昏迷,因此医药上可用谷氨酸钠预防肝昏迷。同时谷氨酸也可作为脑组织的供能物质[/font][font='times new roman'],因此谷氨酸钠也用于脑营养剂。[/font][/align][align=left][font='times new roman']谷氨酸钠也有用于有机合成中间体,[/font][font='times new roman']可[/font][font='times new roman']用于[/font][font='times new roman']助剂、渗透膜、丝蛋白改性、皮革助剂、生物医学材料、改性再生胶原纤维等[/font][font='times new roman'],但该应用[/font][font='times new roman']占[/font][font='times new roman']的比例极小[/font][font='times new roman']。[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]四、[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]国标相关指标及检测方法[/size][/font][/align][font='calibri']我国对于谷氨酸钠的生产及使用标准主要有三份,分别为GB 2760-2014、[/font][font='calibri']GB 2720-2015[/font][font='calibri']与[/font][font='calibri']GB/T 8967-2007[/font][font='calibri'],前两份分别为食品国家安全标准的视频添加剂使用标准和味精的强制性标准,第三份则是关于谷氨酸钠(味精)生产的推荐性标准。[/font][font='calibri']关于[/font][font='calibri']GB 2720-2015[/font][font='calibri']与[/font][font='calibri']GB/T 8967-2007[/font][font='calibri']中关于味精产品的标准摘录如下图:[/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108042205360017_6074_1608728_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108042205360905_5211_1608728_3.png[/img][/align][align=left][font='times new roman']标准中[/font][font='times new roman']同样也定义了加盐味精和增鲜味精两种产品,前者指在谷氨酸钠(味精)中定量添加了精制盐的混合物,后者指在谷氨酸钠(味精)中定量添加了核苷酸二钠[/font][font='times new roman'][[/font][font='times new roman']包括[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman']’-[/font][font='times new roman']鸟苷酸二钠([/font][font='times new roman']GMP[/font][font='times new roman'])、[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman']’-[/font][font='times new roman']肌苷酸二钠([/font][font='times new roman']IMP[/font][font='times new roman'])或呈味核苷酸二钠([/font][font='times new roman']IMP[/font][font='times new roman']+GMP[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']][/font][font='times new roman']等增味剂的混合物。[/font][font='times new roman']国标中要求以上两种衍生产品均需在[/font][font='times new roman']9[/font][font='times new roman']9[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']味精基础上进行添加生产,也同样有对含量等理化性质的要求,此不再列出赘述。[/font][/align][align=left][font='times new roman']对于谷氨酸钠,国标中对各个指标也有检测方式的规定。[/font][/align][align=left][font='times new roman']谷氨酸钠含量这一重要指标使用经典滴定法进行测定,在乙酸(醋酸)存在下,用高氯酸标准溶液滴定样品中的谷氨酸钠。终点指示可以采用传统的颜色指示剂——以[/font][font='times new roman']α[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']萘酚苯基甲醇为指示剂,滴定至溶液变绿色,即为终点。或是使用自动电位滴定仪,利用电位指示终点,实现自动化滴定。[/font][/align][align=left][font='times new roman']因为谷氨酸钠中含有一个[/font][font='times new roman']不对称[/font][font='times new roman']的[/font][font='times new roman']手型[/font][font='times new roman']碳原子,分子具有旋光异构体,也可使用旋光法对谷氨酸钠含量进行测定,使用旋光仪即可测定旋光度,并计算出样品中谷氨酸钠含量。[/font][/align][align=left][font='times new roman']除以上国标中规定的检测方法外,实验室中也可采用全自动氨基酸分析仪,其原理是通过阳离子交换柱将氨基酸分离,并通过显色反应测定不同氨基酸的吸光度。[/font][/align][align=left][font='times new roman']关于其他几项指标,透光率与[/font][font='times new roman']p[/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman']均有对应仪器可直接测定,氯化物、铁及硫酸盐含量也均可以使用滴定法进行测定——只需选择对应的滴定剂和指示剂即可。[/font][/align][align=left][font='times new roman']而核苷酸类的鲜味剂可以直接使用检测核苷酸的实验方法,包括紫外分光光度法,毛细管电泳,离子交换色谱和高效液相色谱等。[/font][/align][align=left][font='times new roman'][size=18px]五[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]结语[/size][/font][/align][align=left][font='times new roman']毫无疑问地,随着生活水平的提高人们对于味觉上的感受越来越高,尤其在现今所提倡与流行的健康绿色饮食的大背景下,针对人们在饮食方面提出的新要求,我认为包括调味剂在内的食品添加剂都应该考虑这些新的需要,以顺应时代的变化发展,改善人民生活品质。而对此,除了严格执行国家安全生产标准,为人民提供合规优质产品以外,对于[/font][font='times new roman']更为健康,绿色的新型添加剂的开发也需加速进行。对于鲜味分子而言,随着[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']世纪分子生物科技与计算机技术的迅猛发展,一大批诸如细胞微流控,细胞芯片等具有方便、快速、有效等新优点的新检测技术如雨后春笋,同时分子动力学等学科研究也步步前进,毫无疑问这将有益于继续探究鲜味分子与受体蛋白之间的相互作用机理,并在此基础上有目的地改造、设计及合成新的鲜味分子。[/font][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]参考文献:[/color][/size][/font][/align][font='times new roman'][1][/font][font='times new roman']刘源[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']王文利[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']张丹妮[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']食品鲜味研究进展[/font][font='times new roman'][J].[/font][font='times new roman']中国食品学报[/font][font='times new roman'],2017,17(09):1-10.[/font][font='times new roman'][2][/font][font='times new roman']黄毅梅[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']邓丰[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']李静[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']我国味精行业清洁生产技术的应用[/font][font='times new roman'][J].[/font][font='times new roman']广东轻工职业技术学院学报[/font][font='times new roman'],2015,14(02):14-18.[/font][font='times new roman'][3][/font][font='times new roman']龚骏[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']陶宁萍[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']顾赛麒[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']食品中鲜味物质及其检测研究方法概述[/font][font='times new roman'][J].[/font][font='times new roman']中国调味品[/font][font='times new roman'],2014,39(01):129-135.[/font][font='times new roman'][4][/font][font='times new roman']孙芝杨[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']鲜味剂的应用及发展前景[/font][font='times new roman'][J].[/font][font='times new roman']中国调味品[/font][font='times new roman'],2011,36(06):1-3+9.[/font][font='times new roman'][5][/font][font='times new roman']武彦文[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']欧阳杰[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']氨基酸和肽在食品中的呈味作用[/font][font='times new roman'][J].[/font][font='times new roman']中国调味品[/font][font='times new roman'],2001(01):19-22.[/font][font='times new roman'][6]GB 2760-2014 [/font][font='times new roman']食品安全国家标准食品添加剂使用标准[/font][font='times new roman'][7]GB 2720-2015 [/font][font='times new roman']食品安全国家标准味精[/font][font='times new roman'][8]GB/T 8967-2007 [/font][font='times new roman']谷氨酸钠(味精)[/font]
各位大侠。。跪求解答。-聚谷氨酸用 c18柱分析时 ,不用仪器厂家的打包,如何进行衍生化?我们用凝胶色谱柱分析时,标样和样品出峰保留时间不一致,峰形也相差很大,不知为什么?难道是标样的聚谷氨酸分子量和样品中的聚谷氨酸分子量不一致吗?还是色谱柱出问题了?
我们公司的主要产品是鸡汁调味料和烧肉汁调味料,鸡汁调味料其中一个测定的方面便是谷氨酸钠.有一种产品叫鸡汁豆腐~就是鸡汁里添加了酱油,糖盐等一些东西,对鸡汁豆腐进行谷氨酸钠的测定,使用的是GB上的方法,但是测定出来的结果是空白值比鸡汁豆腐要大,仪器和方法都没有问题的。但就是不知道是什么原因,求各位同仁帮我找找问题到底在什么地方了!谢谢了=.=
请问谷氨酸不用衍生能测吗
[color=#333333]在标签里写谷氨酸钠还是写味精,属于食品添加剂吗[/color]
将血液离心,再用水杨酸离心去除蛋白后的血清为出发材料。定性和定量检测血液中谷氨酸的含量。初步估计约有200个样品。1、选用已有的氨基酸分析柱的柱子?目前市场有分析氨基酸的柱子和相应的试剂盒。首先是微柱萃取,然后衍生,再走柱子。不过这套系统代价太高,我们想自己摸索试剂盒。柱子我们是可以承受购买的。约20000rmb.2、其他的柱子?如C18或其他等等柱子,柱子的购买应该不成问题,只要合适的方案,成本不是特别高(每个样品成本50rmb以内),都可以承受。备注:可选仪器:HPLC的检测器为紫外和荧光,Agilent1100和waters-600e[size=2][font=黑体][font=新宋体]目前我考虑的是方案2,[/[/font][/font]size]利用其他通用的柱子,摸索两个主要条件:a:不衍生谷氨酸检测:利用改变流动相,确定谷氨酸出峰时间,要求在次条件下能够区别出其他氨基酸b:常规的衍生,然后再摸索流动相。。希望大家能够给一些建议和资料,谢谢!!!
某标明为含谷氨酸钠99.0%的味精,挑选出其园粒状的结晶溶于水后,加入硝酸银溶液,有白色沉淀产生,证明该味精()。 A、纯度较高 B、掺有明矾 C、掺有白砂糖 D、掺有食盐
我用谷氨酸和焦谷氨酸配成溶液进行水解,然后用高效液相色谱来分析两种物质的浓度,但是色谱图上除了谷氨酸和焦谷氨酸的峰外还有一个峰,在他们两个峰之间,想测一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来看一下中间那个峰的物质的结构,可是问了几个测试公司都不能测,大家有谁知道什么地方能测啊
各位大侠,最近在用超高效液相色谱做焦谷氨酸,目前只有c18反相柱,焦谷氨酸在柱子上很快就跟溶剂差不多出来了,请问在不换柱子的前提下(没有正相柱),有没有在流动相做手脚,我用甲醇-乙酸铵做流动性,也已经调PH值至3.4,可没有多大效果,是否可以加入离子对?请帮忙!
用8967旋光法做纯味精的谷氨酸钠,结果却高于100%,然后比旋光度也高于25.3,是什么原因呢
或将焦谷氨酸水解成谷氨酸
采用GB 5009.43-2016对味精中谷氨酸钠进行检测,采用第三法 酸度计法,结果大大超过了100%;再换成第二法 旋光法,结果正常了,99.2%左右。大家有没有遇到过这种情况?用酸度计法经常超过100%。
各位老师:大家好! 我们现在用到了一个L-谷氨酸二甲酯盐酸盐 这个氨基酸类的原料,现在DMF缺陷信中提到了要我们建立含量及杂质的标准,可是我们用的Agilent1200对氨基酸类的不出峰,请教各位老师能有什么方法可以检测,谢谢!