铬蓝黑指示剂

我们实验中要用到铬蓝黑R（钙指示剂），但不知其详细的说明及使用规范。希望有高手能指点一下。

钙红，钙羧酸，铬蓝黑R，这仨是不是同一种物质？同是钙指示剂吗

钙指示剂指铬蓝黑R（又名酸性铬蓝黑、茜素蓝黑、依来铬蓝黑R）。钙-羧酸指示剂又名钙羧酸钠、钙红，学名2-羟基-1-(2-羟基-4-磺基-1-萘基偶氮)-3-萘甲酸钠，习惯上也被称为钙指示剂。钙黄绿素学名3,3'-双(甲胺二乙酸)荧光素。一般标准及各种分析方法中所称的钙指示剂指的是钙-羧酸指示剂，变色明显，灵敏度高。

[table=100%][tr][td][b]中文名称:[/b][/td][td]铬兰黑B[/td][/tr][tr][td][b]中文别名：[/b][/td][td]媒介黑 3 铬蓝黑 B 1-(1-羟基-2-萘偶氮)-2-萘酚-4-磺酸钠 [/td][/tr][tr][td=1,1,23%][b]英文名称：[/b][/td][td=1,1,77%]Eriochrome Blue Black B[/td][/tr][tr][td][b]英文别名：[/b][/td][td]3-Hydroxy-4-(1-hydroxy-2-naphthylazo)-1-naphthalenesulfonic acid, sodium salt C.I. 14640 Mordant Black 3 eriochrome blue black B (C.I. 14640) Eriochromeblueblack[/td][/tr][tr][td][b]CAS号：[/b][/td][td]3564-14-5[/td][/tr][tr][td][b]EINECS号：[/b][/td][td]222-639-6[/td][/tr][tr][td][b]分子式：[/b][/td][td]C[sub]20[/sub]H[sub]13[/sub]N[sub]2[/sub]NaO[sub]5[/sub]S[/td][/tr][tr][td][b]分子量：[/b][/td][td]416.38 [/td][/tr][/table][img]http://images.chemnet.com/suppliers/chembase/6033.gif[/img]

如题先行谢过

0.1mol/L氢氧化四丁基铵滴定液标定时所用的麝香苯酚蓝指示剂生产厂家？

溴麝香草酚蓝指示剂配制出来的颜色是什么？有时候配制好的指示剂放置一天后就变成红色是怎么回事？请大家都来积极讨论下？

请教各位一下，麝香草酚蓝指示剂应如何配制？有固体的指示剂吗？

钙指示剂滴定到蓝色时再加碱又变红为什么，谢谢！

用酸性铬蓝K做指示剂测量水中钙镁含量时，钙离子浓度从1~5mg/L，加入酸性铬蓝K后感觉颜色没有明显变化，全都是偏蓝紫色，可能是什么原因？

结晶紫 Crystal violet 别名：甲基青莲；甲紫；Hexamethylpararosaniline chloride Gentian violet 分子式：C25H30ClN3 相对分子质量：40799 性状:具有金属光泽的暗绿色结晶形粉末。熔点为215℃（分解）。溶于水、乙醇和三氯甲烷，溶液呈紫色。不熔于乙醚。浓酸中呈黄色，当pH值增大时其颜色变化是黄→绿→蓝→紫。与Sn4＋、Tl3＋、Au3＋和Sb3＋的卤络阴离子及MoO 、ReO 等形成缔合物，能被苯、甲苯等有机溶剂萃取。在溴蒸气存在下，试剂与类脂质产生蓝色物质（黄色背景）。 用途：用作酸碱指示剂，pH值0.15（黄）～0.32（绿），pH值1.0（绿）～1.5（蓝），pH值2.0（蓝）～3.0（紫）。用于非水滴定。还用于光度法测定硼、锑、铼、铊、钽、金、钨、锌、镉、汞等的离子缔合剂。并用作生物染色剂及用作薄层色谱法测定脂质的试剂。酸性增加时结晶紫产生了大的共轭体系使体系能量降低,光谱由西格玛键的紫外光区移至共轭派键的可见光区,酸度越大形成共轭的分子越多,颜色越向红色靠近 反之,酸度减小时共轭逐渐被破坏,颜色又向紫外光区靠近 名 称：溴酚蓝英 文 名称: Bromopheno Blue别 名: 四溴苯酚磺酞分 子 式: C19H10Br4O5S分 子 量: 669.97产 品 性 状: 近似黄色或浅玫瑰色结晶性粉末，微溶于水及乙醚，溶于乙醇或稀碱液及氨液中呈蓝色。PH变色范围 3.0(黄)~4.6(蓝紫)用 途: 酸碱指示剂；非水滴定用指示剂，蛋白电泳染色；病毒化验等。配 制：将托盘天平上称取0.1g溴酚蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用。

淀粉指示剂从蓝色变无色是瞬间的，没有过度颜色吗？为什么我现在滴定过程是，蓝色--蓝紫色--紫色--粉色---最后变成无色的。是我的淀粉有问题吗？

求助：酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂是配成粉末还是要配成溶液才能在滴定过程中加入？

工业盐酸的国标，以溴甲酚绿（3.8~5.4，黄~蓝）为指示剂；试剂盐酸的国标，以甲酚红（4.4~6.2，红~黄）为指示剂；两者为什么选择不同的指示剂？什么原因？而附件里的资料又显示，强碱滴定强酸选用酚酞做指示剂。我们选择指示剂的原则是什么？如何确保选择的指示剂合适呢？

GB/T601-2002,硫酸的标液的标定，为什么不用溴百里酚蓝作指示剂，而要用混合指示剂（溴甲酚绿-甲基红）呢？谁能说说原因

大家好～我们现在定氮用的指示剂是甲基红－亚甲基蓝混合指示剂，配制方法是：０.１克甲基红，０.０５克亚甲基蓝分别容于５０毫升无水乙醇，然后再１：１混合，储存于棕色试剂瓶．这个配制方法有问题吗？这个指示剂有效期是多少？一般的混合试剂的有效期是一周？

求大神指点：DZ/T0064.13滴定钙，到不了终点，酸性鉻蓝k和萘酚绿的指示剂怎么调节比例

酚酞-百里香蓝（6:1）混合指示剂，溶液由淡黄变红，至呈浅红色时即为终点，该指示剂如何配置啊？我看配百里香芬蓝要加NaOH的，最后稀释是用水稀释呢，还是用乙醇啊。

请问下 甲基麝香草酚蓝和百里香酚蓝（麝香草酚蓝）是同一种指示剂吗

酸碱指示剂的变色原理酸碱指示剂既然都是一些有机弱酸或有机弱碱，那么在不同的酸碱性溶液中，它们的电离程度就不同，于是会显示不同的颜色。pH试纸则是由多种指示剂混合液制成的，通常情况下pH试纸就显金黄色，pH≈5，可见在制作时，已将指示剂混合液调至弱酸性，并不是中性，这是为了减弱空气中CO2对测定的影响。此外，中和反应时，使用酸碱指示剂只能用2～3滴，也是因为酸碱指示剂都是有机酸或有机碱，用多了会增大误差的。石蕊和酚酞都是酸碱指示剂，它们是一种弱的有机酸。在溶液里，随着溶液酸碱性的变化，指示剂的分子结构发生变化而显示出不同的颜色。石蕊(主要成分用HL表示)在水溶液里能发生如下电离： HL红色 H+ L-蓝色 在酸性溶液里，红色的分子是存在的主要形式，溶液显红色；在碱性溶液里，上述电离平衡向右移动，蓝色的离子是存在的主要形式，溶液显蓝色；在中性溶液里，红色的分子和蓝色的酸根离子同时存在，所以溶液显紫色。石蕊能溶于水，不溶于酒精，变色范围是pH 5.0～8.0酚酞是一种有机弱酸，它在酸性溶液中，浓度较高时，形成无色分子。但随着溶液中H+浓度的减小，OH-浓度的增大，酚酞结构发生改变，并进一步电离成红色离子这个转变过程是一个可逆过程，如果溶液中H+浓度增加，上述平衡向反方向移动，酚酞又变成了无色分子。因此，酚酞在酸性溶液里呈无色，当溶液中H+浓度降低，浓度升高时呈红色。酚酞的变色范围是pH 8.0～10.0。酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中是很不稳定的，它会慢慢地转化成无色的羧酸盐式因此做氢氧化钠溶液使酚酞显色实验时，要用氢氧化钠稀溶液，而不能用浓溶液。

我单位按国标配置的酸性铬蓝K指示剂溶液，加入到已加入缓冲溶液（硼砂缓冲溶液）的蒸馏水样品中，溶液呈玫瑰红色，换成纯净水也依然呈红色，为什么呢？不是应该呈现蓝色吗

铬黑T 英文名称：Eriochrome black T分子式：C20H12N3NaO7S索引号：1787-61-7C.I.No.: 14645性质：棕黑色粉末。溶于热水，冷却后成红棕色。遇过量盐酸生成棕紫色沉淀。遇氢氧化钠成深蓝色，后变红色。溶于浓硫酸成蓝黑色溶液，稀释后生成棕色沉淀。金属指示剂是一种配位剂，它能与金属离子形成与其本身有显著不同颜色的配合物而指示滴定终点，由于它能够指示出溶液中金属离子浓度的变化情况，故也称为金属离子指示剂。铬黑T属O,O‘一二羟基偶氮类染料，简称EBT。在PH范围是9－11.0的条件下，可用EDTA直接滴定Mg2+、Zn2+等离子。由于铬黑T指示剂的水溶液不稳定，加入三乙醇胺以防止分子聚合而变质。干燥的固体铬黑T指示剂虽易保存，但用量不易控制。用途：酸碱指示剂。测定水硬度的指示剂。络合指示剂。贮运条件：密封保存.配制：1、液体，托盘天平上称 取0.2g铬黑T溶于15mL三乙醇胺及5mL甲醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用。2、固体，于托盘天平上称取1g铬黑T和100gNaCl研细混匀，倒入广口瓶中，贴标签备用。

一. 酸碱指示剂的变色原理 酸碱指示剂本身是弱的有机酸或碱：若：溶液pH值变化—共轭酸碱对的分子结构相互发生转变 — 颜色变化 — 溶液的颜色变化 — 指示终点到达。例：指示剂甲基橙在不同pH值溶液中发生离解作用和颜色变化： HIn＝ H+ + In- 红色（醌式） 黄色（偶氮式）碱性溶液中，平衡向右移动: 红色 — 黄色；反之亦反。二. 指示剂变色的 pH 范围以弱酸型HIn为例： HIn＝ H+ + In- 酸式色 碱式色 溶液颜色由[In-]/[HIn]来决定。但并不是他的任何微小变化人们都能用肉眼睛观察到的，一般地说： 当[HIn]/[In-]=10时， 观察到 HIn 的颜色， pH =10时， 观察到 In- 的颜色， pH =pH[sub]HIn[/sub] + 1。 “pH = pKHIn ±1” (46)称为指示剂变色的pH 范围；在此范围内指示剂呈混合色。 但由于人眼对各种颜色的敏感程度不同，指示剂的变色范围向pKHIn 的某一方偏。例：甲基橙的pKHIn =3.4, 而变色范围为 pH：3.1~4.4（理论值为2.4~4.4）。 三. 影响指示剂变色范围的其它因素（1）指示剂用量 双色指示剂：用量少一些为宜 单色指示剂：用量多或少会引起变色的范围的变化例：酚酞，酸式—无色，碱式—红色 当指示剂的浓度c增大时，他将在较低pH的值时变色。（2）温度：T — K[sub]HIn [/sub]— pH 范围；（3）溶剂： K[sub]HIn[/sub] ；（4）盐类： K[sub]HIn[/sub] ；（5）顺序：由无— 有，由浅 — 深色，颜色变化敏锐；四. 混合指示剂特点：变色敏锐、变色范围窄种类：指示剂+背景颜色（惰性染料） — 利用颜色互补作用 指示剂+指示剂 — 利用颜色互补作用 （两种颜色差别大，易观察）例：甲基橙由红— 橙红，不宜观察，尤其是在灯光下是更为困难，但如果将0.1%甲基橙溶液与等体积0.25%酸性靛蓝（靛胭脂）水溶液混合使用，效果甚佳：在 pH = 4.4 绿色（黄+兰）这一系列颜色变化在灯光下也很易观察。

对于01.%亚甲基兰乙醇指示剂、0.1%甲基红乙醇指示剂有什么好方法可以鉴别他们是否过了有效期？多谢大家的帮助！

一. 金属离子指示剂的作用原理 金属离子指示剂大多是一些能于金石离子形成配合物的显色剂： In + M = MIn A色 B色 （A色与B色不同）化学计量点时： MIn + EDTA == M-EDTA + In K’MY K’MY B 色 A色例：以EDTA滴定 Mg2+，用铬黑T（EBT）作指示剂时： 滴定开始前 Mg2+ + EBT == [color=#DC143C]Mg-EBT （红）[/color] 滴定过程中 Mg2+ + EDTA == Mg-EDTA 计量点时 EDTA +[color=#DC143C] Mg-EBT [/color]== Mg-EDTA + [color=#00008B]EBT[/color] 红 兰 根据酸效应曲线，滴定Mg2+适宜的pH 值为10（9.6~10），但指示剂也有自身适宜的 pH 范围： -H+ -H+ [color=#DC143C] H2In- [/color] == [color=#00008B]HIn2- [/color] == In3- 红 兰 橙 pH 12 此指示剂适宜的pH范围应为 pH 8~11，在此 pH 范围内，金属离子的游离态与配位态的颜色有明显的区别，也恰好与滴定 Mg2+ 的酸度 pH =10 符合。

常用络合滴定指示剂 名称 配制 用于测定 元素 颜色变化 测定条件 酸性铬蓝 K 0.1% 乙醇溶液 Ca 红~蓝 pH = 12 Mg 红~蓝 pH = 10(氨性缓冲液) K-B 指示剂 0.2 g 酸性铬蓝 K + 0.4 g 茶酚绿溶于水，稀释至 100 mL Ca [si

做低浓度的COD，加完指示剂还没有进行滴定，水样直接变成蓝绿色和红色，用来标定的重铬酸钾溶液也是，直接变成了蓝绿色。低浓度的重铬酸钾和硫酸亚铁铵都稀释了十倍，那是不是指示剂也需要稀释十倍

（1）淀粉指示剂的性质及注意事项 a 温度升高可使指示剂灵敏度降低。 b 若有醇类存在，亦降低灵敏度。 c 直链淀粉能与I2结合成蓝色络合物；支链淀粉只能松动的吸附I2，形成一种红紫色产物。 d I2和淀粉的反应，在弱酸性溶液中最为灵敏。若溶液的pH9，则I2因生成IO-而不显蓝色。 e 大量电解质存在能与淀粉结合而降低灵敏度。 f 若配成的指示剂遇I2呈红色，便不能用。配制时，加热时间不宜过长，并应迅速冷却以免其灵敏性降低。淀粉溶液易腐败，最好于临用前配制 各位老师，C中的淀粉分支链和直链，这两种淀粉有什么区别啊 还有F中的 为什么指示剂遇碘呈红色就不能用啊，求原理