还原橙标准品

各位大神，我用DNS分光法测糖蜜中还原糖，网上没买到相对应的质控样，只买到了95%的D-葡萄糖标准品，我打算用分析纯无水葡萄糖做标准曲线，用95%的D-葡萄糖标准品做准确度验证，因为样品的还原糖高达48%，不打算做加标回收率，如何把95%的D葡萄糖标准品配制成10mg/ml的标准溶液做准确度验证？

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哪里有还原型辅酶Q10的有证标准品啊？

按5009食品标准检测砷，还原剂配制采用氢氧化钠+硼氢化钾可以吗？

维生素B1是维生素中发现最早的一种。由嘧啶环和噻唑环通过亚甲基结合而成的一种B族维生素。为白色结晶或结晶性粉末；有微弱的特臭，味苦，有引湿性，露置在空气中，易吸收水分。在碱性溶液中容易分解变质。酸碱度在3.5时可耐100℃高温，酸碱大于5时易失效。遇光和热效价下降。故应置于遮光，凉处保存，不宜久贮。 在酸性溶液中很稳定，在碱性溶液中不稳定，易被氧化和受热破坏。还原性物质亚硫酸盐、二氧化硫等能使维生素B1失活。（摘自百度百科） 购买回的维生素B1（盐酸硫胺）纯度标准物质（BW3600，中国计量科学研究所）给出的均匀性检验和稳定性考察的前处理条件是105℃干燥至恒重后称取一定量，加入盐酸水溶液溶解，过滤上机测定。而在GB/T 14700-2002《饲料中维生素B1的测定》标准（本法用的反相HPLC）中，标准储备液是称取一定量，用25%乙醇溶液超声溶解。在GB/T5009.84-2003《食品中硫胺素（维生素B1）的测定》标准中，称取经氯化钙干燥24h的一定量硫胺素，溶于0.01mol/L中。在中国兽药典、中国药典中，维生素B1用的是约0.1mol/L盐酸溶液溶解，而其中检验干燥失重时，用的也是105℃。 疑问：根据第一段说法，VB1并不耐热，为何要用105℃？ GB/T 14700-2002中用乙醇溶液溶解，储备液能保证稳定，不选用盐酸溶液，是否更便于HPLC测试？

刚买来的标准品由于状态是粉末状，所以需要先进行称量，但标准品是96.5%的纯度，如果我想配制1mg/ml的标准溶液，那么我在称标准品时是否要考虑纯度问题呢，就是换算一下，比如要称50mg标准物质(万分之一天平)，最后真正称的量是50/96.5%=51.81mg，然后再用这个量定容到50ml，请问这种做法对不对，还是直接称取50mg的标准品，不考虑纯度问题，哪位有经验的朋友指点下，谢谢！

哪位高人知道哪里可以买到橙B/Orange B的标准品，急啊!!!

配制标准品时，如何称取标准粉末？用烧杯？称量纸？或是其他？

最近要用HPLC测橙皮苷，谁有这方面的资料发上来，讨论一下。谁知道哪有卖橙皮苷标准品的在北京？

求助！我们要做食品中还原糖的测定，国标GB5009.7-2008直接滴定法中提到转化糖——蔗糖在酸性条件下水解，但是从头至尾再也没有看到哪里用到这个转化糖标准溶液，我不明白这个转化糖标准溶液在这个实验中到底有什么作用？

如题，今天进行计量，标准溶液中未添加预还原剂，发现原子荧光强度较添加的降低一半了，是不是可以理解为标液中五价砷和三价砷都有？而且每种含量估计一半一半。

各位大佬，土壤硝酸盐氮 634 标准中的还原柱是怎么制备的，我看标准上的图片看不明白，有没有大佬给我看一下你们是怎么制备，怎么固定的好吧，谢谢老师们解答！

绵白糖中还原糖分标准糖液需要每次都标定吗？望老师不吝赐教

请问四价的硫酸锡电化学还原为金属锡，标准电极电动势是多少？查表没有查到。谢谢各位赐教！

色谱定量要求准确性。10mg标准品称量属于精密称定，称取精度应到称取质量的千分之一，即0.01g×1‰=0.00001g，也就是十万分之一的天平才能满足要求。

在2015年全国食品安全宣传周国家卫生计生委主题日活动上，国家食品安全风险评估中心研究员王竹天介绍称，中国食品安全国家标准更新较快，标准之间的交叉、重复、矛盾等现象给标准使用和监管部门带来困惑。据悉，卫计委计划将中国过去30年间各部委制定的4934个食品安全国家标准缩减到1061个，数量减少约8成。食品标准现状 “光是蛋白质的检测方法，就有20多个不同的领域有标准规定，但其实大同小异。”王竹天说，经过各行业100多名专家的系统梳理，卫计委计划将中国过去30年间各部委制定的4934个食品安全国家标准缩减到1061个，数量减少为原先的五分之一。整合任务实施进程 据王竹天介绍，为期两年的整合任务从2014年开始，目前已完成过半。此外，卫计委食品司司长苏志表示，卫计委还加快了重点和缺失食品安全国家标准的制定和修订，至今累计公布了492项食品安全国家标准。“预计于2015年底可以形成一套统一的食品安全国家标准体系，跟国际上相比，也比较完善。”食品标准制流程此前，有媒体质疑称“标准被企业绑架”，企业利益在标准制定过程中太过凸显，包括乳品新国标在某些指标上降低要求，被认为是“迁就落后企业”。对此，王竹天表示：“食品安全国家标准都是在政府主导下公开透明地制定的，从程序上也可以保证任何一个企业都不可能，也没这个能力来绑架食品安全标准。”苏志说，食品安全国家标准评审委员会由350名专家构成，建立了严格的规章制度，在标准制定过程中强调公开透明，要求标准起草完成后书面征求标准使用单位、科研院校、行业和企业、消费者、专家和监管部门等各方面意见。“所有制定国家标准的钱都是国家财政投入，如果企业有利益输送的行为是违法犯罪。”此外，国家食品安全风险评估中心标准三部副主任韩军花在会上透露，食品安全风险评估中心正在重新清理整合新版非法添加物“黑名单”和配套检验方法。 食品标准这么多都消失了，会对食品安全造成什么样的影响呢？

请问大家是如何称取微量的抗生素标准品的：用0.0000g的天枰称取5-10mg能准确吗？还有是能用药勺取药品吗？网上有人说使用药勺可能导致标准品污染

05药典对于汞标准溶液配制：需加入高锰酸钾，再加盐酸羟氨使溶液褪色后加4%硫酸定容。样品微波消解后直接用4%硫酸定容。以硼氢化钠为还原剂。 看到文献《微波消解．冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法定量测定人参中汞的研究》，文献对样品微波消解后加入高锰酸钾，再加盐酸羟氨使溶液褪色后加4%硫酸定容。标准品没有加入高锰酸解；盐酸羟氨。 请问使用氢化物发生器冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测汞，该怎么配制样品、标准品？什么情况下该加高锰酸钾、盐酸羟氨？ “冷原子测汞要标准和样品一同进行处理”。这话我从论坛里看到的。是什么意思？如何一同处理。 如果使用氯化亚锡作为还原剂的话，供试品该如何配制？

急急急,求土壤氧化还原电位的标准分析方法

氧化还原电位电极，哈希MTC101，需要温度补偿及标准电极换算吗

用气相测血浆总脂肪酸的水平，脂肪酸是不是必需得甲酯化后才能测出啊？标准品一般配置成多大的浓度啊？

我采用关松荫主编的《土壤酶及其研究方法》书中所述方法测量土壤中的脱氢酶，在绘制TTC还原产物TPF标准曲线的过程中遇到了难题。书中的方法是：“加NaHSO3(亚硫酸氢钠）还原TTC。”我加NaHSO3后溶液不显色。 试了几次仍然是不显色。 后来又查了些资料，用保险粉可以使TTC还原但是要用乙酸乙酯定容。试了一下保险粉果然可以显色，但是，当向显色后的溶液里加甲醇定容的时候，颜色又都消失了。现在这个很麻烦，向各位求助。

固体兽药标准品配制大家都是怎么称的？减量称还是正常称？有规范步骤吗？望老师不吝赐教

随着消费需求不断变化，食品市场日渐丰富，单单是以牛奶为主要原料的商品就有好多，复原乳、杀菌乳、酸奶、纯奶等让消费者产生了选择障碍，对这些五花八门的牛奶叫法更是知之甚少。其实，据笔者了解，牛奶制品的的名称多半与其加工技术有着密切关系。农业部近日发布新修订的《巴氏杀菌乳和UHT灭菌乳中复原乳的鉴定》标准（以下简称《标准》），自2016年4月1日起实施。该《标准》的修订出台，完善了我国复原乳鉴定标准，为监管违规添加复原乳提供了科学依据，对维护消费者知情权，促进奶业健康发展将起到积极的推动作用。复原乳又称还原奶，是指把新鲜牛奶经过高温杀菌干燥制成奶粉后，再兑入一定比例的水或者牛奶还原成液态奶的乳制品。通俗地讲，还原奶是用奶粉勾兑还原而成的牛奶。专家组介绍，《标准》选取的标示物——糠氨酸和乳果糖，均为生乳中含量极低的物质。糠氨酸是牛奶热加工过程中出现的副产物，乳果糖是牛奶在加热过程中乳糖发生碱基异构的产物。作为乳品工业的一种乳原料，奶粉在复原之后至少还得再经过一次商业性热杀菌，总体上复原乳制品所经受的热伤害程度强于以生鲜乳为原料的乳产品。(来源：人民日报)

Omm、厚4mm的片剂，每片为0．5g。避免在潮湿天气时压片)、100g／i。乙酸铅棉花(将脱脂棉泡于lOOg／L乙酸铅溶液中，数分钟后挤去多余溶液，摊开棉花，80~C烘干后储于广口玻璃瓶中)、1．Omol／I。柠檬酸一柠檬酸铵溶液(称取192g柠檬酸、243g柠檬酸铵，加水溶解后稀释至1000mL)、2g／L甲基红指示剂(称取0．1g甲基红溶解于50mL95％的乙醇中)。 吸收液：8g／L硝酸银溶液(称取4．Og硝酸银于500mL烧杯中，加入适量水溶解后加入30mL硝酸，加水至500mL，储于棕色瓶中)、4g／L聚乙烯醇溶液(称取0．4g聚合度为1500～1800的聚乙烯醇于小烧杯中，加入100mL水，沸水浴中加热，搅拌至溶解，保温10min，取出放冷备用)。取8g／L硝酸银溶液和4g／L聚乙烯醇溶液各一份，加人两份体积的95％乙醇，混匀作为吸收液，使用时现配。 砷标准储备溶液：称取经105℃干燥1h并置干燥器中冷却至室温的三氧化二砷(As203)O．1320g于100mL烧杯中，加入10mL氢氧化钠溶液(2．5tool／L)，待溶解后加入5mL高氯酸、5mL硫酸，置电热板上加热至冒白烟，冷却后，转入1000mL容量瓶中，并用水稀释定容至刻度。此溶液1mL含砷(五价)0．100mg；砷标准使用液：吸取1．OOmI。砷标准储备溶液于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液lmL含砷(五价)1．00／zg。 4．分析步骤（微粒标准物质） (1)试样处理对于粮食类食品，称取5．OOg样品于250mL三角烧瓶中，加入5．OmI。高氯酸、20mL硝酸、2．5mL硫酸(1+1)，放置数小时(或过夜)后，置电热板上加热，若溶液变为棕色，应补加硝酸使有机物分解完全，取下放冷，加15mL水，再加热至冒白烟，取下，以20mL水分数次将消化液定量转入100mL砷化氢发生瓶中。同时做试剂空白试验。 (2)标准系列的制备 于6只100mL砷化氢发生瓶中，依次加入砷标准使用液0、0．25mL、O．5mL、1．0mI。2．OmL、3．OmL(相当于砷0、0．25pg、O．5弘g、 1．O肛g、2．0弘g、3．0pg)，分别加水至3mL，再加2．OmL硫酸(1+1)。 (3)试样及标准的测定试样及标准砷化氢发生瓶中分别加入O．1g抗坏血酸、2．OmI。500g／L碘化钾一50g／L硫脲溶液，置沸水浴中加热5min(此时瓶内温度不得超过80℃)，取出放冷，加入2g／L甲基红指示剂1滴，加入约3．5mL 400g／L氢氧化钠溶液，以100g／L氢氧化钠溶液调至溶液刚呈黄色，加人1．5mL 1．Omo|／I。柠檬酸一柠檬酸铵溶液，加水至40mL，加入一粒硼氢化钾片剂，立即通过塞有乙酸铅棉花的导管与盛有4．OmL吸收液的吸收管相连接，不时摇动砷化氢发生瓶，反应5min后再加入一粒硼氢化钾片剂，继续反应5min。取下吸收管，用1cm比色杯，在400nm波长，以标准管零管调吸光度为零，测定各管吸光度。将标准系列各管砷含量对吸光度绘制标准曲线或计算回归方程。 5．精密度（浊度标准物质） 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15％。 6．结果计算（浊度标准物质） 样品中砷的含量按式(8—3)进行计算。 x一等鬻牒 浯3， 7扎入lUUU 式中，X为试样中砷的含量，mg／kg或mg／L；A为测定用消化液从标准曲线查得的质量，pg；m为试样质量或体积，g或mL。 计算结果保留两位有效数字。 试样经消化，其中砷以五价形式存在。当溶液氢离子浓度大于1．Omol／L时，加入碘化钾一硫脲并结合加热，能将五价砷还原为三价砷。在酸性条件下，硼氢化钾将三价砷还原为负三价，形成砷化氢气体，导人吸收液中呈黄色，黄色深浅与溶液中砷含量成正比。与标准系列比较定量。（标准微粒标准物质）资料来源：国家标准物质网资料中心

NY/T 1278-2007 蔬菜及其制品中可溶性糖的测定 铜还原碘量法2007-04-17发布，2007-07-01实施，现行有效。本标准适用于新鲜蔬菜及蔬菜制品中可溶性糖的测定。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=167794]NY/T 1278-2007 蔬菜及其制品中可溶性糖的测定 铜还原碘量法[/url]

解读食品砷汞检测新国家标准来源：检测通国家卫生计生委发布的GB 5009.11-2014系列标准，其中含有《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)和《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)，该两标准将于2016年3月21日正式开始实施。　《食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)相对旧的检测标准的主要变化：　　1.增加了食品中无机砷测定的液相色谱—原子荧光光谱法(LC-AFS)(第一法)和液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(LC-ICP-MS)。　　2.取消了食品中总砷测定的砷斑法及硼氢化物还原比色法，取消了食品中无机砷测定的原子荧光法和银盐法；　　3.增加了食品中总砷测定的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)(第一法)；　　《食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)相对旧的检测标准的主要变化：　　1.增加了甲基汞测定的液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)　　2.取消了总汞测定的二硫腙比色法、有机汞测定的气相色谱法和冷原子吸收法