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栖鱼气单胞菌
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栖鱼气单胞菌相关的方案
假单胞菌生物膜中的氧气、pH测试
研究人员在琼脂固化培养基上生长的铜绿假单胞菌 PA14菌落生物膜模型中完成了氧气和氧化还原电位的原位分析。生物膜中氧的测试使用了unisense公司生产的尖端好直径为25μ m的氧微电极(OX-25)。细胞外的氧化还原电势的测量使用了Unisense氧化还原微电极(其前端直径为25μ m (RD-25)和参比电极(REF-RM)。研究铜绿假单胞菌PA14,是一种革兰氏阴性病原体,涉及肺部感染等。利用SensorTrace 剖面分析软件进行数据采集和分析。分析获得的数据表明,细菌利用氧气和吩嗪作为电子受体取决于生物膜的深度,而氧气是首选的。生物膜缺氧区的吩嗪类药物的减少可能有助于细菌的存活,这可能是找到一种新的治疗策略的重要发现。
人类食品和生产区域环境样品中假单胞菌属的计数检测方案(均质器)
检测所有假单胞菌属,完全抑制此生菌落。直接读数,无需确认。仅需48小时即可检测和计数。蓝色至蓝绿色的假单胞菌属容易分辨
低氧/厌氧产品案例——人口腔致病菌牙龈卟啉单胞菌研究
牙周炎是一种炎症性口腔疾病,影响很大一部分成年人,造成巨大的成本和痛苦。关键病原体牙龈卟啉单胞菌分泌牙龈蛋白酶,这是一种具有高度破坏性的蛋白酶,也是该疾病发病机制中最重要的毒力因子。目前,牙周炎主要通过机械手动探查和造影来诊断,通常是在疾病已经明显进展的时候。检测牙龈液体中牙龈蛋白酶活性的可能性可以实现早期诊断便于治疗。这里,作者描述了一种灵敏的基于纳米粒子的纳米等离子体生物传感器,用于检测牙龈蛋白酶的蛋白水解活性。金纳米粒子在多孔板中自组装成亚单层,并进一步用酪蛋白或IgG 修饰。通过监测局部表面等离子体共振(LSPR)峰位置的移动来跟踪蛋白质涂层的蛋白水解降解。使用含有胰蛋白酶和纯化的牙龈蛋白酶(Kgp 和RgpB 亚型)的模型系统研究传感器性能,并使用来自牙龈卟啉单胞菌培养物的上清液进一步验证。蛋白水解降解当使用酪蛋白作为底物时,蛋白酶在缓冲液中的作用导致约1-2nm 的LSPR 带的浓度和时间依赖性蓝移。在细菌上清液中,蛋白质涂层的降解导致存在于将复杂的样品基质转移到纳米粒子上,这反而引发了约2 纳米的LSPR 带红移。仅在具有牙龈蛋白酶活性的样品中观察到显著的LSPR 频移。传感器显示检测限 0.1 μ g/mL (4.3 nM),远低于在严重慢性牙周炎病例中检测到的牙龈蛋白酶浓度(?50μ g/mL)。这项工作显示了开发基于纳米颗粒的高性价比生物传感器的可能性,该传感器可用于椅面牙周诊断中蛋白酶活性的快速检测。
使用球磨机对污水中细菌的细胞壁进行破碎——德国Fritsch公司P 6 单罐行星式高能球磨机
污水中的淤泥是城市生活废弃物的一种,常常被人视为是无用的废品。但是某些从事无机材料研究的学者发现,在这些污水淤泥中存在着细菌,而细菌包含着蛋白质。随着可持续环境发展的需要,这种物质日益成为重要的研究课题。 德国某些科学家通过系列的实验,对比了不用实验室仪器对细菌细胞破壁率的影响,并分别检测了使用德国Fritsch公司的 “pulverisette 6” 单罐行星式高能球磨机时,增加研磨时间和干性样品浓度对破壁率的影响。实验证明,使用Fritsch公司的 “pulverisette 6” 单罐行星式高能球磨机进行细胞破壁,比之使用其他的机器进行细胞破壁,破壁率更加高。而细胞破壁率的大小是衡量一种分析方法最重要的标准。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据,欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。
SPG膜曝气-基因工程菌生物膜反应器处理阿特拉津废水研究
膜曝气-生物膜反应器(MABR)是一种新型的膜-生物废水处理工艺,在MABR中采用基因工程菌生物膜可以强化难降解污染物的生物去除. 本研究在SPG膜表面形成基因工程菌生物膜,运行SPG膜曝气-生物膜反应器(SPG-MABR)处理阿特拉津废水,考察了气压、 挂膜生物量和液体流速对SPG-MABR运行性能的影响,以及基因工程菌生物膜的变化. 结果表明,提高气压可以增大透氧系数,从而提高阿特拉津和COD的去除速率以及复氧速率. 提高挂膜生物量能够加快阿特拉津和COD的生物去除,但生物膜厚度增加使得氧传质阻力增大,复氧速率降低. 层流状态下减小SPG-MABR中的液体流速,有利于污染物向生物膜扩散传质,从而提高污染物去除速率. 气压为300 kPa、 生物量为25 g· m-2、 液体流速为0.05 m· s-1时,SPG-MABR反应器对阿特拉津5 d的去除率可以达到98.6%. 在SPG-MABR运行过程中,基因工程菌生物膜呈现微生物多态化趋势. 生物膜表面逐渐被其他微生物细胞覆盖,基因工程菌分布减少,生物膜内部仍以基因工程菌细胞为主.
珍珠龙胆石斑鱼无水保活过程中滋味变化规律研究
珍珠龙胆石斑鱼常采用无水保活方式进行运输,本研究拟以珍珠龙胆石斑鱼为研究对象,探讨其在低温无水保活过程中呈味成分的变化规律,有机酸和游离氨基酸含量的增加, 不仅有利于鱼肉滋味的改善, 同时也提高了鱼肉的营养价值, 这表明无水保活提高了鱼肉的品质,希望为珍珠龙胆石斑鱼保活运输中滋味品质保持与提升提供理论参考。
人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)检测试剂盒
人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)检测试剂盒人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)抗原、生物素化的人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
PFS预灌封玻璃注射器中的蛋白质聚集和颗粒形成
预灌封注射器(PFS)中形成的治疗性蛋白质的稳定性可能会因蛋白质分子暴露于硅油-水界面和空气-水界面而受到负面影响。另外,诸如在运输过程中经历的搅动可能增加蛋白质与界面的相互作用的有害作用(即,蛋白质聚集和颗粒形成)。在这项研究中,将含有单克隆抗体或溶菌酶的无表面活性剂的制剂在PFS中孵育,将其暴露于硅油-水界面(硅化的注射器壁),空气-水界面(气泡)和搅拌应力(发生在首尾翻转期间)。使用流动显微镜,在所有条件下都可以检测到颗粒(直径≥ 2 m)。在装有气泡的搅拌式硅化注射器中发现了最高的颗粒浓度。在这种条件下形成的颗粒由硅油滴和聚集的蛋白质以及蛋白质聚集体和硅油的附聚物组成。我们提出了一种在PFS中产生颗粒的界面机制,其中三相(硅油-水-空气)接触线上的毛细作用力从界面上去除了硅油和胶凝的蛋白聚集体,并将其运输到主体中。这种机制解释了硅油-水界面,空气-水界面和搅拌在蛋白质配方中颗粒生成中的协同作用。
气浴恒温振荡培养箱培养金黄色葡萄球菌实验方法与过程
本实验利用气浴恒温震荡培养箱培养金黄色葡萄球菌,观察其生长情况,并了解该菌株在不同培养条件下的特性。
瑞士步琦:利用步琦近红外检测玉米淀粉中蛋白质含量
采用步琦公司N-500 近红外光谱分析仪,结合近红外分析软件NIRCal5.2,建立了玉米淀粉中蛋白质的定量模型。结果显示,蛋白质模型的建模集标准残差(RMSEC)为0.014,验证集标准残差(RMSEP)分别为0.016,利用20 个玉米淀粉样品对模型进行验证,验证结果表明误差范围均在允许范围之内。模型测量准确度满足客户需求,很好地解决了客户测试样品多,人员安排紧张的难题。
恒奥科技:检测农产品中的单核细胞增生李斯特菌的前处理方法
单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,简称单增李斯特菌)是人畜共患病原菌。李斯特菌在环境中无处不在,在绝大多数食品中都能找到李斯特菌。 其前处理主要分为单曾李斯特菌细菌培养、空白样品制备和人工污染单曾李斯特菌污染样品制备。细菌培养方法简单只需进行摇床24小时培养。将空白样品与单曾李斯特菌混合,稀释不同浓度,选择菌落总数在20-300之间进行计数。整个过程简单易操作,其中采用比例稀释仪可以再稀释浓度步骤节省大量时间和提高稀释准确性,采样自动菌落计数器可以在选择20-300之间的菌落步骤中节省大量时间。
如何选择合适的湿热高压灭菌器?
首先我们先了解一下湿热灭菌的原理:压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热,将被灭菌物品加热,加热使蛋白质分子运动加速,互相撞击,可致连接肽链的副键断裂,使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构,大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白,从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类:
慢性铜绿假单胞菌感染患者(CF)的痰液研究
基于O2和N2O微电极传感器的微剖面测量,研究了慢性铜绿假单胞菌感染患者的痰标本由离痰表面约3mm以下的上含氧区和下缺氧区组成(图1所示)。 细菌常数的一氧化二氮主要是局限于低氧区,一氧化二氮的最大平均浓度为41.8μ m。无感染的囊性纤维化患者的对照痰标本中N2O明显减少。N2O是反硝化途径中的一个中间体,数据表明,铜绿假单胞菌具有较强的反硝化能力,当没有O2时,是可以通过反硝化作用获得生长所需的能量。利用Unisense微电极传感器获得高空间分辨率的O2和N2O浓度梯度,可以探索痰液中的微环境,首次在感染囊性纤维化患者的临床样本中证实了N2O的产生。
细菌的芽孢染色法
二、基本原理芽孢又叫内生孢子(endospore),是某些细菌在一定的环境下生长到一定阶段在菌体内形成的含水量低、壁厚、抗逆性强的休眠体,通常呈圆形或椭圆形。细菌能否形成芽孢以及芽孢的形状、芽孢在芽孢囊内的位置、芽孢囊是否膨大等特征是鉴定细菌的依据之一。由于芽孢壁厚、透性低、不易着色,当用苯酚复红,结晶紫等进行单染色时,菌体和芽孢囊着色,而芽孢囊内的芽孢不着色或仅显很淡的颜色,游离的芽孢呈淡红或淡蓝紫色的圆或椭圆形的圈。为了使芽孢着色便于观察,可用芽孢染色法。芽孢染色法的基本原理是:用着色力强的染色剂孔雀绿或苯酚复红在加热条件下染色,使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内;进入菌体的染料经水洗后被脱色,而芽孢一经着色难以被水洗脱;当用对比度大的复染剂染色后,芽孢仍保留初染剂的颜色,而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色,使芽孢和菌体更易于区分。
使用铜绿假单胞菌过滤仪过滤水样中铜绿假单胞菌的方法步骤
过滤水样中铜绿假单胞菌的方法通常涉及使用铜绿假单胞菌过滤仪,这是一种用于将微生物从水样中分离的工具。以下是一般的过滤方法步骤:实验准备:仪器准备:确保铜绿假单胞菌过滤仪器处于正常工作状态。安装合适尺寸的滤膜。试剂准备:无特殊试剂要求,但可能需要消毒液用于清洗设备和杀灭微生物。
液态奶无菌砖包装氧气透过率的检测原理及方法介绍
液态乳无菌砖包装是现今液态奶高端包装形式,可在较长保质期内有效保护液态奶内部脂肪与蛋白质等营养物质,其关键性能在于氧气透过率是否合适,即阻氧性的高低,氧气透过率越低,阻氧性越好,所以需要采用有效的氧气透过率测试设备对无菌砖包材进行有效监测,才可保障无菌砖较长的保质期要求。本文详细介绍了液态奶无菌砖包装氧气透过率的检测原理及方法,为相关行业提供技术与数据指导。
水分活度和储存条件对面包蛋糕保质期的影响
食品的配方和储存条件对其货架期内的水分活度及其变化有很大的影响。本研究的目的是研究食品成分和储存条件对烘焙产品的抗冻性和霉菌增殖(生长速率)的影响。首先,利用AwDesigner软件结合烘焙过程中的汽化,研究了食品配方对水分活度的影响。其次,我们模拟了储存条件(相对湿度、温度、时间)和包装材料的透水性对烘焙产品水分活度变化的影响。研究了9种不同的包装材料、不同的温度条件(10-40℃)和不同的相对湿度(40-85%)。包装材料的透水性和水分活度的变化很大程度上受储存条件的影响(温度和相对湿度)。研究了储存条件对质构性能的影响。研究了水分活度对黄曲霉、枝孢菌、根瘤菌、产黄青霉、Wallemia sebi等5种霉菌生长发育的影响。用甘油调节马铃薯葡萄糖琼脂得到不同的水分活度。此外,在温度10-40℃范围内进行了研究。真菌的发育表现为两个参数:生长速率和滞后时间。采用了Rosso模型(1993)描述了温度和水分活度对生长速率的影响。该模型可以用来评估水分活度(awmin、awopt和awmax)和温度的影响。这些模型可以综合配方、烘烤、包装透气性和环境储存条件来预测产品的货架期。
检测农产品中的单增李斯特菌的前处理方法
单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,简称单增李斯特菌)是人畜共患病原菌。李斯特菌在环境中无处不在,在绝大多数食品中都能找到李斯特菌。 其前处理主要分为单曾李斯特菌细菌培养、空白样品制备和人工污染单曾李斯特菌污染样品制备。细菌培养方法简单只需进行摇床24小时培养。将空白样品与单曾李斯特菌混合,稀释不同浓度,选择菌落总数在20-300之间进行计数。整个过程简单易操作,其中采用比例稀释仪可以再稀释浓度步骤节省大量时间和提高稀释准确性,采样自动菌落计数器可以在选择20-300之间的菌落步骤中节省大量时间。
免疫沉淀实验:使用水浴恒温振荡器的方法与分析
免疫沉淀是一种用于研究蛋白质-蛋白质相互作用的实验技术。本文描述了使用水浴恒温振荡器进行免疫沉淀实验的过程、方法和结果分析。实验旨在从细胞裂解物中分离特定的蛋白质复合体。
水浴恒温振荡器蛋白结晶实验
探究使用水浴恒温振荡器进行蛋白结晶的最佳条件,以获得高质量的蛋白晶体。
水浴恒温振荡器在奶昔样品均质化实验中的应用
水浴恒温振荡器对奶昔样品进行均质化处理的实验方法,旨在通过精确控制温度和振荡条件,实现奶昔中固体颗粒与液体的均匀混合,提高奶昔的口感和稳定性。
抗原特异T细胞预富集,提高细胞分析灵敏度
T细胞受体(TCR)和免疫球蛋白一样,是由多个基因片段的基因重组产生的。这种重组产生了大量的T细胞,每一个都针对一种独特的多肽抗原 (peptide antigen)。T细胞对病毒、细菌、肿瘤细胞以及来自正常组织的多肽(在自身免疫性疾病中)有反应。每个多肽的特异性只在循环T细胞的一小部分中被发现,这使得抗原特异性反应的研究变得困难。MACSQuant® 流式细胞分析仪预富集后分析流程将目的稀有细胞以抗体磁珠标记,再对其他分析标记物进行不同多色荧光标记(Sample treatment),直接上样流式细胞仪(Load sample)。先使用预富集模块功能,在内建的磁力柱上富集目的稀有细胞 (MACS enrichment),随后进行细胞分析(Flow analysis),不因过多操作流程而损失细胞,同时获得更多分析数据。
枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备实验
枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备可应用于:(1)建立枯草芽孢杆菌转化体系;(2)其基因改造;(3)提高枯草芽孢杆菌生产性能的相关研究。
液态奶无菌砖氧气阻隔性监测及解决方案
标题:液态奶无菌砖氧气阻隔性监测及解决方案摘要:液态乳无菌砖包装是现今液态奶高端包装形式,可在较长保质期内有效保护液态奶内部脂肪与蛋白质等营养物质,其关键性能在于氧气透过率是否合适,即阻氧性的高低,氧气透过率越低,阻氧性越好,所以需要采用有效的氧气透过率测试设备对无菌砖包材进行有效监测,才可保障无菌砖较长的保质期要求。本文详细介绍了液态奶无菌砖包装氧气透过率的检测原理及方法,为相关行业提供技术与数据指导。关键词:液态乳、无菌砖、氧气透过率、阻氧性、阻隔性、变质、保质期、氧气透过率测试系统了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
杜马斯定氮仪测定乙醇梭菌蛋白中粗蛋白含量
乙醇梭菌蛋白是用乙醇梭菌作为发酵菌种,利用含有一氧化碳的工业尾气和氨水为主要原料进行液态发酵、离心分离浓缩、喷雾干燥,人工合成的一种新型单细胞蛋白产品。乙醇梭菌蛋白饲料不仅蛋白质含量高,营养丰富,并且氨基酸结构平衡,易于动物消化,同时还具有优异的饲料蛋白质原料加工特性,富含核苷酸等功能性物质,有利于动物肠道与肝脏的健康。本实验参照《GB/T 24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对乙醇梭菌蛋白的粗蛋白含量进行测定。
凯氏定氮仪测定乙醇梭菌蛋白的蛋白质含量
乙醇梭菌蛋白是一种单细胞蛋白,是以含一氧化碳的工业尾气为原料,由乙醇梭菌为发酵菌种生产的一种新型菌体蛋白。人工合成乙醇梭菌蛋白目前主要应用还是在动物饲料上。乙醇梭菌蛋白饲料不但蛋白质含量高,营养丰富,并且氨基酸结构平衡,易于动物消化,同时还具有优异的饲料蛋白质原料加工特性,富含核苷酸等功能性物质,有利于动物肠道与肝脏的健康。本实验参照《GB/T 6432 饲料中粗蛋白的测定凯氏定氮法》使用凯氏定氮法对乙醇梭菌蛋白中的蛋白质含量进行测定。
高速均质仪对单粒玉米种子研磨实验操作方法及实验效果
实验目的:使用高速均质仪对单粒玉米种子研磨实验操作提取DNA
曝气池中氧含量测定方法之荧光法
曝气池是按照微生物的特性所设计的生化反应器,有机污染质的降解程度主要取决于所设计的曝气反应条件,利用活性污泥法进行污水处理,池内提供一定污水停留时间,满足好氧微生物所需要的氧量以及污水与活性污泥充分接触的混合条件。曝气池内需要保持合适的溶解氧浓度来保证活性污泥的活性最|大化。若溶解氧浓度太低就不能满足细菌降解有机物的需氧量;若溶解氧浓度太高就会使细菌发生自身氧化,消耗细胞体本身的物质,从而导致活性污泥中毒。那么,如何测定曝气池的含氧量呢?下文将为读者一一展开。
基于肿瘤干细胞药物开发及信号通路蛋白分析
肿瘤干细胞分选后进行新抗癌药物的研究是当今研究最前沿的领域。筛选获得的肿瘤干细胞数量极其少,对其进行信号通路蛋白翻译后修饰分析是全球该领域内的难点。本篇Nature protocol提供了肿瘤干细胞信号通路蛋白翻译后修饰完整解决方案。
实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局
近期,约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在Science期刊发表研究成果[1]。他们发现了靶向TP53突变的新抗原,筛选出一种抗体片段(H2-scFv)特异性识别灭活的肿瘤抑制基因的蛋白质产物,通过实时监测T细胞杀伤效应,证实了该抗体片段的有效性,开创了靶向疗法的新领域。此研究中,Incucyte® 被选择并应用于免疫细胞肿瘤杀伤活性的实时动态分析。
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