搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
藜芦碱对照品
仪器信息网藜芦碱对照品专题为您提供2024年最新藜芦碱对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括藜芦碱对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的藜芦碱对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合藜芦碱对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有藜芦碱对照品相关的最新资讯、资料,以及藜芦碱对照品相关的解决方案。
藜芦碱对照品相关的方案
葡萄酒中白藜芦醇苷和白藜芦醇的测定解决方案
迪马科技建立的《葡萄酒中白藜芦醇苷和白藜芦醇的测定》方案,无需样品提取过程,调节pH 后,直接使用ProElut BLC 白藜芦醇检测专用固相萃取柱进行净化,高效液相色谱法检测。可以为选择葡萄品种、改进酿造工艺、判断红酒真伪及质量等方面提供重要的参考。
白藜芦醇的测定
白藜芦醇是多酚类化合物,主要来源于蓼科植物虎杖的根茎提取物。白藜芦醇的测定方法为我司协助客户进行色谱柱筛选所做应用,实验结果表明:INERTSIL ODS-3做白藜芦醇拖尾因子1.1,钻石二代(Diamonsil C18(2))拖尾因子1.028,钻石一代(Diamonsil C18)拖尾因子1.097,极性改性反相色谱柱—思博尔(Spursil C18) 拖尾因子1.076。资料为白藜芦醇检测详细的测试条件和不同色谱柱分析结果,请您参考!
葡萄酒中白藜芦醇的测定解决方案
迪马科技建立固相萃取-高效液相色谱法检测红酒中白藜芦醇,对比国标方法:本方法无需样品提取过程,直接过柱,操作简便;样品调节pH后,使用ProElut BLC白藜芦醇检测专用固相萃取柱进行净化,高效液相色谱法检测;方法定量限是1.0 mg/kg,优于文献方法2.0 mg/kg,回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。专用柱优势:ProElut BLC 柱填料由多种吸附剂按照一定的比例分层填装而成,采用多种作用机理去除葡萄酒中酚类化合物,如黄酮、花色素、单宁等,适用于各类葡萄酒中白藜芦醇的检测;本产品是商品化的成品柱,吸附剂稳定性好,不受外界环境因素影响,保证实验结果的重现性和准确性;过柱过程中操作步骤简单,有机溶剂用量少,减少对人体的危害同时提高工作效率。
上海禾工科学仪器:HPLC法测定虎杖中白藜芦醇含量
蓼科植物虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb. etZucc.)的入药部分为干燥根和根茎,主含蒽醌类和芪类化合物,其中芪类成分白藜芦醇(resveratrol)具有重要生理活性。研究表明,白藜芦醇对癌症的各阶段均有化学抗癌活性,同时具有降血脂、抑制血小板凝聚及调节脂蛋白等作用。本文对虎杖中白藜芦醇含量的HPLC测定方法进行了研究。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
北京华阳利民:电堆积-非水毛细管电泳法同时分离测定虎杖中的有效成分
摘 要:建立了电堆积富集-非水毛细管电泳同时分离测定中药虎杖中的大黄素、白藜芦醇和虎杖苷的新方法。对各种影响因素做了系统的研究,确立了中药虎杖中3种有效成分的最佳电堆积和分离条件,以甲醇为非水介质,30mmol/L NaAc-4 mmol/L NaOH-2 mmol/L CTAB溶液为背景电解质,运行电压为-25 kV,在220 nm波长下紫外检测。该法已应用于中药虎杖中大黄素、白藜芦醇和虎杖苷同时分离测定。关键词:电堆积 非水毛细管电泳 大黄素 白藜芦醇 虎杖苷 虎杖
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
参考NYT3012-2016咖啡及制品中葫芦巴碱的HPLC分析
参考NYT3012-2016咖啡及制品中葫芦巴碱的高效液相色谱测定方法,采用TSKgel Amide-80HR(5um,4.6mmID× 25cm)色谱柱对咖啡提取液中的葫芦巴碱进行分析,在色谱柱上有较强的保留并与其他提取成分色谱峰有很好的分离,完全可以满足标准中的分析测定要求。
停止氟铝暴露或药物干预对大鼠骨生长和骨重建的影响
目的: 通过骨形态计量学观察和分析停止氟铝暴露或给予药物干预对纵向骨生长及骨重建的影响。方法: 48只大鼠随机分成对照45d组和90d组、氟铝45d组和90d组、氟铝中断组( 氟铝摄入45d后停止) 及药物干预组( 氟铝暴露45d后加钙和维生素D并停止暴露) 共6组。利用胫骨近端不脱钙骨切片观察生长板结构及干骺端小梁骨重建。结果: 与相应年龄对照组相比,氟铝45d和90d组的生长板厚度均增加,氟铝90d组软骨细胞肥大潴留 氟铝45d组的骨量、骨矿化周长、骨形成率、骨建造单位/骨重建单位值增加 除骨量外,其余指标在氟铝90d组均比氟铝45d组降低,骨形成率甚至低于对照90d组。与氟铝中断组比较,药物干预组骨吸收周长增加,骨建造单位/骨重建单位值降低。结论: 氟铝短期暴露促进长骨生长和新骨形成,终止氟铝暴露后补充钙和维生素D能促进旧骨重建,改善骨质量。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
不同KCl和NaCl组成的减盐配方对卤鸭制品品质特性的影响
以鸭腿(肉鸭腿、老鸭腿)为原料,以普通食盐组为对照,研究KCl部分替代NaCl对卤鸭产品品质特性指标和感官评价的影响,确定最优减盐卤鸭制品的配方。
肉制品中沙门氏菌检测方案
本文进行了PCR技术检测熟肉制品中沙门氏菌的试验。电泳扩增产物表明:人工污染沙门氏菌的熟肉制品检测呈阳性,而无菌去离子水对照呈阴性。该检测方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点。
辐照糖类食品的快速鉴别检测方法
本研究旨在开发一种基于超微弱化学发光技术的快速鉴别辐照糖类食品的方法。通过研究葡萄糖和蔗糖等糖类在不同辐照剂量下的化学发光特性,并探讨水分和辐照剂量对化学发光效应的影响,建立一种无需对照样品即可有效鉴别辐照食品的检测方法
赛默飞推出液相色谱法分析葡萄酒中黄酮类化合物的解决方案
本文在参考文献的基础上,采用固相萃取(SPE)纯化葡萄酒样品,然后用反相色谱联合紫外检测分析葡萄酒中白藜芦醇、槲皮素和山柰酚的含量,结果表明该方法具有良好的专属性,线性范围,重现性及准确度。
瑞士步琦:新型自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏测定烟草及其制品中总生物碱的方法研究
研究了用新型自动水蒸汽蒸馏装置蒸馏测定烟草及其制品中的总生物碱,并和传统水蒸汽蒸馏作了对照,结果表明:用新型自动水蒸汽蒸馏装置操作简便,准确度和精密度高,分析速度快,为准确快速地测定烟草及其制品中的总生物碱提供了保障。
化妆品中普鲁卡因胺等7种组分的测定
本文建立了 化妆品中 普鲁卡因胺 等 7种组分 的 HPLC快速 测定 方法。 参照 《 化妆品安全技术规范2015版)》 普鲁卡因胺 等 7种组分 中 色谱条件 并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ4.6*150mm 5μm 15分钟内完成普鲁卡因胺 等 7种组分 的分离分析 分析时间短,且7个化合物 峰形 良好 ,分离度 大于 1.5,满足日常检测需求。此方法可为 化妆品中 普鲁卡因胺 等 7种组分 的 HPLC分析 提供参考 。
Thermo Scientific iCE 3500 石墨炉原子吸收测定保健品中钼元素含量
实验采用 Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收进行了保健品中镍、钒、钼、铬元素含量的测定,数据表明,Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收可以对此四个原子化温度在 2500 ℃ 以上的高温元素进行测定,该方法分析定量下限低,满足检测含量低的高温元素要求,适用于保健品中镍、钒、钼、铬元素的快速测定。
Thermo Scientific iCE 3500 石墨炉原子吸收测定保健品中镍元素含量
实验采用 Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收进行了保健品中镍、钒、钼、铬元素含量的测定,数据表明,Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收可以对此四个原子化温度在 2500 ℃ 以上的高温元素进行测定,该方法分析定量下限低,满足检测含量低的高温元素要求,适用于保健品中镍、钒、钼、铬元素的快速测定。
Cometro高效液相色谱系统-阿莫西林有关物质检测
阿莫西林有关物质检测一、实验方法 Cometro高效液相色谱系统; 色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm; 波长:254nm; 流速:1.0ml/min; 样品:阿莫西林原料样品(约2mg/ml),对照品(20μg/ml); 进样量:20μl 流动相:A 磷酸盐(pH=5)-乙腈=99:1; B 磷酸盐(pH=5)-乙腈=80:20。 梯度洗脱时间/min流动相A/%流动相B/% 0.00 92 815.00928 40.00 0 10055.000100 56.00 92 870.00928二、实验结果1、阿莫西林样品Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)12.787946461110.00000 2 5.142 27245 9917 13.4913437.08024450115328.24395 阿莫西林 11.223 4690129 8036 10.83894417.26882531199510.68492 5 25.923 13824 160765 19.46456627.47078571614745.81389 7 30.797 10138 315697 13.50415831.830153393725634.83051 9 33.063 4103 206428 4.936511034.923201423596407.09890 11 37.430 3251 64676 6.101471239.79230501088574.40964 梯度假峰 41.345 8157 266135 3.86885梯度假峰46.2103161520574113.36384 梯度假峰 58.990 38043 61357 18.792752、阿莫西林对照品Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)阿莫西林12.74853226120320.00000 梯度假峰 41.603 6591 367607 78.05457梯度假峰46.4172467924544914.82780 梯度假峰 58.977 48226 57297 18.466543、梯度空白Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)梯度假峰41.51365603523790.00000 梯度假峰 46.323 24802 236337 14.55634梯度假峰58.977428665680018.45865三、结论 1、第一张图关注8个杂质小峰,第二张图关注12min处的大峰。由第三张图我们可以判断41min,46min,58min处的峰为梯度假峰,因此不予考虑,其次根据药典规定“供试品溶液任何小于对照溶液主峰面积0.05倍(53226*0.05=2613.3)的峰可忽略不计”,实验者已经在积分的时候忽略。 2、根据有关物质的二条规定我们逐条分析: 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积; 分析:对照品的主峰面积为53226,杂质1-12均小于它,此点合格。 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰的三倍。 分析:对照品主峰面积的三倍为159678,杂质1-12峰面积和为147116,此点合格。 3、此样品符合10版药典阿莫西林有关物质相关标准。
Thermo Scientific iCE 3500 石墨炉原子吸收测定保健品中钒元素含量
实验采用 Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收进行了保健品中镍、钒、钼、铬元素含量的测定,数据表明,Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收可以对此四个原子化温度在 2500 ℃ 以上的高温元素进行测定,该方法分析定量下限低,满足检测含量低的高温元素要求,适用于保健品中镍、钒、钼、铬元素的快速测定。
使君子中胡芦巴碱的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-NH2,对使君子供试品进行分析,结果显示,使君子中目标峰峰形良好,胡芦巴碱目标峰理论塔板数大于4000,符合《中国药典》要求。本方案可为使君子中胡芦巴碱的测定提供参考。
液相色谱法分析葡萄酒中黄酮类化合物
由于葡萄酒为葡萄果实在避光和隔氧条件下的发酵产物,其中成分除了含有多酚类化合物,还有其他组分,如糖、氨基酸、有机酸、微生物菌群,组分较复杂,对其中某一特定物质进行分析带来巨大挑战。通常需要将葡萄酒进行不同程度的分离后再进行分析。本文在参考文献[2,3] 的基础上,采用固相萃取(SPE)纯化葡萄酒样品,然后用反相色谱联合紫外检测分析葡萄酒中白藜芦醇、槲皮素和山柰酚的含量。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
石墨炉原子吸收光谱法直接测定不同乳制品中的铅
石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)是测定痕量铅的传统方法。中国现行的食品卫生检验方法规定石墨炉原子吸收光谱法是食品中Pb含量检测的强制性仲裁方法3。为了保护消费者健康,应当采用灵敏、高效、经济的分析方法,以确保充分有效的食品安全监管。鉴于石墨炉原子吸收光谱法是一种成熟的分析技术,已被深入研究和了解,并被广大分析技术人员作为常规检测方法应用,因此非常适合进行乳制品的重金属分析测试。
微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的铝
本文建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法,采用微波消解对样品进行前处理,石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。方法的线性范围在0~15ug/L,相关系数为0.9999,检出限为0.32ug/L,加标回收率为90-100%,相对标准偏差(RSD)为4.0%以下。本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于食品中铝含量的测定。
微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的铝
本文建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法,采用微波消解对样品进行前处理,石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。方法的线性范围在0~15ug/L,相关系数为0.9999,检出限为0.32ug/L,加标回收率为90-100%,相对标准偏差(RSD)为4.0%以下。本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于食品中铝含量的测定。
LC-MSMS测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量
依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线,在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下,各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间,仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验,回收率在78.0-102%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的快速检测。
LUM® 稳定性分析仪在化妆品乳液中的应用
乳液作为化妆品中最基本的产品之一,种类繁多。一般由两种以上流体成分混合而成。采用LUM® 稳定性分析仪,可以通过离心加速,温控,和样品全方位透光率扫描的方式,更为科学地对乳液稳定性进行评估,对货架期进行推算。
相关专题
“一带一路”检测认证专题
欢迎来到布鲁克IVDr核磁代谢-健康管理和精准营养研究线上论坛
炙手可热的食品快检技术和市场
水产及制品非法添加物质检测
乳制品安全检测专题网络研讨会
Illumina—基因组学改变未来
食品及农产品真伪辨别检测
食品中重金属污染的检测及应对方案
动物源性食品安全检测技术研究
食品中农药残留检测—新标准 新应用
厂商最新方案
相关厂商
上海慧品仪器
深圳市斯坦德化工科技有限公司
深圳海思安生物技术有限公司
深圳品信检测科技有限公司
上海伟漫化妆品公司
普禄科智能检测设备有限公司
北京智选科汇科技发展有限公司
成都领航者生物技术有限公司
曲阜市腾创食品机械开发有限公司
河南国准生物科技有限公司
相关资料
GBT 39927-2021 化妆品中禁用物质藜芦碱的测定 高效液相色谱法.pdf
NY/T 2641-2014 植物源性食品中白藜芦醇和白藜芦醇苷的测定 高效液相色谱法.pdf
NY/T 2641-2014 植物源性食品中白藜芦醇和白藜芦醇苷的测定 高效液相色谱法
白藜芦醇标准品,CAS:501-36-0说明书
上海科哲-高效液相色谱法_荧光检测器测定水果中顺_反白藜芦醇及白藜芦醇苷
GBT 24903-2010 粮油检验 花生中白藜芦醇的测定 高效液相色谱法
葡萄酒中白藜芦醇苷和白藜芦醇的测定解决方案
NY/T 3342-2018 花生中白藜芦醇及白藜芦醇苷异构体含量的测定 超高效液相色谱法
NYT 2641-2014 植物源性食品中白藜芦醇和白藜芦醇苷的测定 高效液相色谱法.pdf
GB/T 24903-2010 粮油检验 花生中白藜芦醇的测定 高效液相色谱法