云芝胞内糖肽

糖肽是什么包含一个叫做聚糖的碳水化合物的多肽（氨基酸分子）被称为糖肽（Glycopeptides）。由于聚糖在所有生物体细胞中无所不在，并且糖肽有保持健康和防止疾病作用，糖生物学领域出现了分子等方面的研究。【合肥国肽生物】此外，还开发出治疗某些感染类型的糖肽类抗生素。糖肽是通过肽合成过程生产出来的。在此过程中，聚糖绑定多肽，并与其它聚糖结合氨基酸联系在一起，直到产生一个链。新产生的多肽随后通过糖基化绑定蛋白质和脂质。这一酶催化过程让糖肽影响细胞之间的生化沟通。因此，这些多肽在生物体生命过程中有很重要的生物学作用。细胞产生皮肤和有机组织，并有抵御疾病，帮助身体保持体内平衡等作用。糖生物学试图确定糖肽的分子结构，并进一步探索这些多肽在与人体其它相关细胞和分子中的功能。通过确定糖肽结构，进一步了解它们的机制，糖生物学领域工作者能生产出有助于促进健康和延长寿命的治疗方法。例如，糖肽包含一种特质-在癌细胞扩散前必须被分解；因此，了解糖肽结构能让科学家创造一种防止糖肽变质和抑制癌细胞扩散的方法。糖肽抗生素是一种专门开发出来用于抵御特定类型细菌（对青霉素等常见治疗形式抵抗）的抗生素。例如，万古霉素就是一种常见的糖肽类抗生素，可用于治疗肠道发炎。这种疾病通常是由肠道有害细菌导致，而万古霉素能杀死这些细菌。不过，从糖肽提取的抗生素没有抵御病毒感染的功效。这些药物通常通过静脉注射，或口服药片治疗肠道感染。由于糖肽类药物一般被视为抵抗菌株的最后治疗手段，在病人开始感觉好转的情况下也应坚持完整个疗程。否则，再次感染会加剧，并且更难治疗。糖肽抗生素并非没有副作用。如果大剂量给予，这种药会导致皮疹，或通过呼吸道肌肉收紧而干扰呼吸。糖肽连键的主要类型有两种：一，N-糖肽键，是指β-构型的N-乙酰葡糖胺异头碳与天冬酰胺的γ-酰胺N原子共价连接而成的N-糖苷键。二，O-糖肽键，是指单糖的异头碳与羟基氨基酸的羟基O原子共价结合而成的O-糖苷键。我们主要提供：多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。合肥国肽生物官网：http://www.bankpeptide.com欢迎咨询服务热线：17718122172；17718122684；17730030476；17718122397多肽及蛋白质的人工合成多肽及蛋白质的人工合成，指以氨基酸为原料，用化学方法合成多肽或蛋白质。以氨基酸为原料，用化学方法合成多肽或蛋白质。其目的是：①确证天然多肽或蛋白质的结构；②生产天然的、在生物体内含量极微但有医疗或其他生物效用的多肽；③改变部分结构，研究其结构与功能的关系，并设计更有效的药物。

最近想测寡糖的分子量，由于有强负电荷，所以用多肽与寡糖结合形成糖肽后测糖肽以及多肽的分子量，以此来测寡糖的分子量，结果，在MODLI-TOF MS中只打出了多肽的分子量，没有糖肽的，请问，该怎么让寡糖和多肽结合？现在用HPLC的方法已经初步证明我的寡糖和多肽没有结合上。

[align=center][size=16px][color=#0d0d0d]化学酶促标记[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]羟胺可逆富集[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽新方法[/color][/size][/align][size=16px][color=#0d0d0d]1[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]化学酶促标记[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]羟胺可逆富集[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽新方法的确立[/color][/size][size=16px]目前现有的非共价作用富集法的亲和力和特异性通常较低，难以提高[/size][size=16px]O-GlcNAc[/size][size=16px]鉴定的覆盖度；以化学酶促标记法为代表的共价作用富集策略，显著提高了糖肽富集的特异性，然而引入大质量标签会降低糖肽的鉴定效率，因此，发展[/size][size=16px]O-GlcNAc[/size][size=16px]糖肽的‘无损’成为其高特异性富集、高覆盖度鉴定的关键。[/size][size=16px]首先在标肽层次进行方法可行性的验证：选用三条带有[/size][size=16px]O-GlcNAc[/size][size=16px]修饰的肽段（[/size][size=16px]SGP1[/size][size=16px]：[/size][size=16px]NNLEES(GlcNAc)LLKLE[/size][size=16px]；[/size][size=16px]SGP2[/size][size=16px]：[/size][size=16px]SVES(GlcNAc)GSVDVK[/size][size=16px]；[/size][size=16px]SGP3[/size][size=16px]：[/size][size=16px]TAPTS(GlcNAc)TIAPG[/size][size=16px]）转接酮糖后与烯丙基羟胺、甲氧羟胺可逆反应，并采用硅胶键合烯丙基羟胺小分子的羟胺富集材料对带有酮羰基的[/size][size=16px]O-GlcNAc[/size][size=16px]糖肽在酸性条件下进行富集，[/size][size=16px]MALDI[/size][size=16px]数据显示转糖、富集以及释放均成功进行，实现了在标肽层次对[/size][size=16px]O-GlcNAc[/size][size=16px]糖肽的成功富集。[/size][size=16px]为验证该方法的特异性，在标肽层次按[/size][size=16px]1[/size][size=16px]：[/size][size=16px]100/1[/size][size=16px]：[/size][size=16px]1000/1[/size][size=16px]：[/size][size=16px]10000[/size][size=16px]的比例加入[/size][size=16px]BSA[/size][size=16px]，考察在[/size][size=16px]BSA[/size][size=16px]干扰情况下该方法的富集效果，[/size][size=16px]MALDI[/size][size=16px]数据显示在目标肽段与[/size][size=16px]BSA[/size][size=16px]比例在[/size][size=16px]1[/size][size=16px]：[/size][size=16px]10000[/size][size=16px]条件下，仍能特异性的富集到带有酮基糖肽，验证了方法的可行性及高特异性。[/size][size=16px][color=#0d0d0d]2[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集新方法在[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]Hela[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]细胞全肽层次验证[/color][/size][size=16px]为验证该方法的普适性，在[/size][size=16px]Hela[/size][size=16px]细胞核肽及全肽层次进行实验，运用合成的带有烯丙基羟胺小分子的硅胶材料对生物样本中的[/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽进行富集，通过优化富集、洗涤条件提高方法的灵敏度、特异性和覆盖度，在复杂体系中实现对[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集新方法的验证。[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]3[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集新方法在研究[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]水平对相分离调控机制研究中的应用[/color][/size][size=16px]相分离是近年来研究的热点，已有研究表明相分离在细胞中普遍存在，与基因组的组装、转录调控可能密切相关，相分离的失调可能是一些疾病（如神经[/size][size=16px]/[/size][size=16px]肌肉退行性疾病）发生的病因，相关领域的科学家也开始通过相分离这个视角重新审视相关疾病，通过干扰异常“相分离”来达到治疗相关疾病的目的。随着相分离的研究逐渐增多，研究人员发现相分离在无膜器官的形成[/size][size=16px] [/size][size=16px]，信号转导、细胞骨架、超分子组装、基因的激活等扮演着功能，相分离异常可能导致疾病，如神[/size][size=16px]经退行性疾病、肿瘤、衰老等。关于糖基化水平与相分离关系的研究尚处于初步阶段，相分离与[/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]修饰之间的关系仍不明确，[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]是否与相分离的调控有关，又是如何进行调控的仍需要简单快速高效的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集策略进行辅助研究。[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]本[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]文[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]尝试应用新开发的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集策略对相分离前后[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]Hela[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]细胞全蛋白的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]水平进行系统分析，通过比较差异蛋白研究[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]修饰对相分离的影响，为解释相分离的本质提供基础。[/color][/size]

万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁均属于糖肽类抗生素，对革兰氏阳性菌具有很强的抗菌作用，可用于治疗由严重耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌引起的感染。目前，糖肽类抗生素作为添加剂普遍用于家禽、猪、牛饲料和兽药中，对人类安全造成威胁。[align=center][img=,600,451]http://www.gdkjfw.com/images/image/32891528255363.jpg[/img][/align]来自河北省食品检验研究院和河北省食品安全重点实验室的范素芳，王丽明，李强等建立了基于快速前处理的牛乳中万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁的高效液相色谱-串联质谱测定方法。结果与分析1 实验条件优化及方法验证取适量牛乳样品，加入0.1%甲酸水溶液-乙腈溶液（85∶15，V/V），经涡旋混匀、超声提取、离心后，万古霉素和去甲万古霉素经阳离子交换柱净化、替考拉宁经C18固相萃取柱净化，采用HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS仪测定。采用外标法定量，通过绘制标准曲线进行定量分析，万古霉素和去甲万古霉素的线性范围为10～100 μg/L，替考拉宁为20～100 μg/L。以目标化合物仪器响应信号与仪器噪声比（RS/N）约为3时的目标化合物添加量为方法的检出限（limit of detection，LOD），以RS/N约为10时的目标化合物添加量为方法的定量限（limit of quantitation，LOQ）。结果表明，本方法中万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁的LOD分别为2、1、2 μg/kg，LOQ分别为4、2、4 μg/kg。分别作LOQ、5 倍LOQ和10 倍LOQ 3 个水平的添加回收率实验，结果表明，3 种分析物的方法回收率为77.3%～84.5%，相对标准偏差为4.7%～7.2%。2 基质效应评价万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁的基质效应分别为80.2%、81.3%和91.5%，表明3种分析物均存在离子化抑制效应，且万古霉素和去甲万古霉素的ME相对比较严重。3 实际样品测定从当地市场购买的15 份牛乳样品中均未检测到万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁。上述结果表明，该方法可用于市售牛乳样品中糖肽类抗生素万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁的检测。本文来源于《乳业科学与技术》2018年41卷第2期文章《高效液相色谱-串联质谱法测定牛乳中3 种糖肽类抗生素残留》，作者：范素芳，王丽明，李强，张冬生，孙文毅，张岩（河北省食品检验研究院，河北省食品安全重点实验室）。

[b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【序号】：4【作者】： 曹翠岩【题名】：N-糖链/糖肽纯化与免疫球蛋白G Fc糖基化定量分析[/back][/color][/font][/b][align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【期刊】：大连理工大学 博士论文[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【年、卷、期、起止页码】：2022[/back][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【全文链接】：[/back][/color][/font][url=https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C447WN1SO36whLpCgh0R0Z-ia63qwICAcC3-s4XdRlECrS5ECsmZMDd20ZXc0ZZUotUGtkXc-cNy_5YsXaID81b6&uniplatform=NZKPT]N-糖链/糖肽纯化与免疫球蛋白GFc糖基化定量分析研究 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/align][align=left] [/align]

甘露聚糖肽的有关物质的检测方法我在中国抗生素网上查了,但是该网站不能打开,请给指点

[align=center][size=16px][color=#0d0d0d]代谢标记富集法[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]及[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]化学酶促标记法[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]富集糖肽[/color][/size][/align][size=16px][color=#0d0d0d]代谢标记富集法由[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]Bertozzi[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]等人提出，用疏水的过乙酰化的叠氮乙酰葡萄糖胺（[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]Ac4GlcNAz[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）培养细胞，经过系列[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]酶反应[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]后生成可被[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖基转移酶识别的叠氮化底物类似物[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]UDP-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAz[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]，使糖蛋白带上代谢标签，最后通过亲和树脂实现对[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖基化蛋白的分离富集。该方法利用特异性化学实现对[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集，但由于细胞更倾向于利用内源性的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]UDP-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]而对代谢类似物[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]UDP-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAz[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]的利用率较低，影响了富集效果。此外，代谢过程中引入的其他糖基化修饰标签也会造成假阳性的结果。[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]化学酶促标记法是近年来被广泛使用的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集策略，该方法得益于[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]Gal-T1-Y289L[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]突变体的发现，[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]Gal-T1-Y289L[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]突变体可以将含酮的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]UDP[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]半乳糖以及叠氮修饰的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]UDP[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]半乳糖作为供体底物，转糖之后[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]酮[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]官能团与氨氧基生物素形成[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]肟[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]，或者是叠氮基团与生物素基团通过生物正交化学（通常是点击化学）连接起来，从而对[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]进行富集。基于[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]Gal-T1-Y289L[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]的富集方法已经取得了相当大的进展，发展了基于生物素可切割接头和基于可逆反应的释放的方法。常规富集方法通常分为两步，第一步：采用重组半乳糖基转移酶[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d] ([/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GalT[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]) [/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]将含有叠氮基的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d] N-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]乙酰半乳糖胺[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d] ([/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GalNAz[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d])[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]从相应的尿苷二磷酸连接糖供体共价转移到[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d] O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]；第二步：[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d] Cu(I) [/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]介[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]导的叠氮烷基环加成[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d] ([/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]CuAAC[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]) [/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]反应将叠氮官能团转移到含有[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]炔[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]基的小分子上。两步化学酶标记方法可以使用不同的糖基转移酶，应用于复杂聚糖的检测，但是由于连接缓慢以及细胞内具有各种副反应，第二步反应通常不完全。浙江大学易文教授研究组推测仅依赖[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]酶转移[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]的一步标记策略，显著提高了糖基化蛋白质的鉴定灵敏度。他们利用计算机辅助设计生成[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GalT[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d] [/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]突变体，能够将生物素修饰的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d] UDP-GalNAc [/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]类似物转移到[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d] O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]，并且通过实验验证了[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]一[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]步法标记显著改善的普遍性。利用一步标记方法成功鉴定到新的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]修饰蛋白[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]FEN1[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]，揭示了[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]FEN1[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]在[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]DNA[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]损伤修复中的动态调节作用。[/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#0d0d0d][12-13][/color][/size][/sup][/font]

有没有多抗甲素(甘露聚糖肽)的高效液相的检测方法?现有的检的测方法是利用硫酸衍生反应后在490nm处检测算含量,非常麻烦且结果不准确.

来源: 新华社　　26日，记者从江苏省物价局获悉，近期该局制定公布了一批高价垄断化学药品的最高零售价，共涉及到13种药品27个规格。据介绍，13种调价药品价格与原政府指导价相比平均降价幅度25%，部分抗肿瘤药品降价幅度达到40%。而这次价格调整也是2006年以来省管药品价格降价力度最大的一次。　　省物价局医药价格处副处长袁冬梅介绍说，香菇多糖注射剂、云芝胞内糖肽胶囊这两种辅助用免疫调节药品，有的规格降价幅度达到了40%。现代快报记者看到，云芝胞内糖肽胶囊500mg*30粒，原先的政府指导价是88.4元，而这次调价后降到了57.5元，降幅35%。　　袁冬梅介绍说，这次价格调整的范围为《江苏省物价局定价药品目录》中的部分品种，其中涉及部分独家生产、缺乏市场竞争、临床用量大的高价药品。据了解，这类药品有些是独家生产、定价较高，所以就形成了垄断价格，为此，省物价局区别情况进行调整，从严控制涨价品种，对日治疗费用高的辅助性药品加大降价力度、对日治疗费用高的治疗性药品合理降价，逐步缩小了适应症相似药品间的不合理价差。　　13种省定价药品最高零售价　　药品通用名称 规格 最高零售价　　奥拉西坦 5ml：1.0g 66.3　　1.0g(冻干粉) 68.8　　脱氧核苷酸 2ml：50mg 53.4　　50mg(冻干粉) 55.9　　阿加曲班 20ml：10mg 157　　头孢特仑新戊酯 50mg*6片 38.1　　50mg*12片 74.3　　50mg*6粒 38.1　　50mg*12粒 74.3　　萘夫西林 1.0g 43.8　　复方氨基酸(17AA-H) 500ml：37.925g 42.6　　复合辅酶 辅酶A100单位 93.6　　辅酶Ⅰ0.1mg(冻干粉)　　辅酶A200单位 159　　辅酶Ⅰ0.2mg(冻干粉)　　曲尼司特 100mg*24粒 23.4　　云芝胞内糖肽 500mg*21粒 40.8　　500mg*36粒 68.6　　500mg*30粒 57.5　　500mg*50粒 93.7　　香菇多糖 1mg(冻干粉) 160(有效期1年)　　2ml：1mg 157(有效期一年)　　伊达比星 5mg 2618　　5mg 1440　　紫杉醇脂质体 30mg(冻干粉) 1020　　甘露聚糖肽 2.5mg(冻干粉) 31.8　　5mg(冻干粉) 52.3　　10mg(冻干粉) 87.2　　2ml：5mg 49.8

美国斯坦福大学的生物工程团队设计出一种基因器件，可在个体活细胞中像晶体管一样起作用，从而将计算从机械和电子带入到生物学活细胞领域。研究团队在28日出版的《科学》杂志上详细描述了这种由遗传物质DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）制成的生物晶体管，并称之为“转录器”。　　论文第一作者、生物工程博士后杰罗姆·博内特表示，与晶体管和电子器件相类似，转录器是对基因逻辑进行放大的关键组成部分。转录器的创建将允许工程师们在活细胞内进行计算和记录。当细胞暴露于某些外部刺激或环境因素，就能按需打开和关闭。　　在电子设备中，晶体管控制电子沿着电路流动。同样地，在生物设备中，转录器控制特定蛋白——RNA聚合酶沿着DNA链的流动。研究团队已利用该转录器创建出电子工程中熟知的逻辑门。研究人员将这种以转录器为基础的逻辑门称为“布尔聚合酶逻辑”（BIL）门。　　所有的现代计算机尽管存在外在差异，但都具有3个共同的基本功能：信息的存储、传输和逻辑运算。基于转录器的门单独并不能构成一台计算机，但它们是可在单个活细胞内运行的生物计算机的第三个、也是最后一个器件。　　在生物环境中，逻辑的可能性像在电子学中一样是无限的。研究人员可测试一个给定细胞是否接触到任何数量的外部刺激，如葡萄糖和咖啡因的存在。BIL门将决定是否将这些信息进行存储，如此即可简单地识别出细胞是否与外部刺激接触。同样，在某些因素下，也可告诉细胞开始或停止繁殖。将BIL门与研究团队的生物学网络进行连接，就有可能实现从细胞到细胞的遗传信息交流，从而协调一组细胞的行为。　　为了创建转录器和逻辑门，研究团队使用了经过仔细校准的酶组合，其能控制RNA聚合酶沿着DNA链的流动。DNA相当于电线，RNA聚合酶相当于电子。对6个基本逻辑门的设计和构建是基于2种丝氨酸重组酶的活性基础之上的。每个逻辑门由3个基因组成：2个为编码输入的基因，一个为输出基因，该基因含有不同的转录控制元件（启动子，终止子），而这些转录控制元件在其侧面上具有重组酶识别位点。　　该转录器获得了介于生物学晶体管和半导体晶体管之间的一些类似重要功能：信号放大。聚合酶表达的微小变化，即可引起其他两个基因表达的很大变化。此一结果或将成为构建更大、更复杂基因电路的进身之阶。

中新网5月31日电 据台湾今日新闻网报道，台湾有毒食品添加剂塑化剂风暴恐祸及子孙？台湾成功大学环境医学研究所教授李俊璋30日指出，通过研究成大医院76位孕妇后发现，她们体内塑化剂DEHP浓度是美国孕妇的13倍。更恐怖地是，塑化剂还会穿透孕妇的羊水，直接进入婴儿体内。　　李俊璋表示，台湾孕妇的MBP(邻苯二甲酸酯DBP代谢物)达81%，比美国高4.5倍，DEHP则高了13倍。　　台湾公共卫生学会30日开记者会指出，除非民众长期且经常食用掺入DEHP的食品或饮料，只要尽快停止进一步暴露，健康风险应甚低。DEHP或 DINP皆无明显的生物累积或生物放大现象，检测体内残留之塑化剂含量或尿液中之代谢物含量并无法评估长期暴露的情形，民众无需因此事件而特别进行血液或尿液检测。对于婴幼儿或孩童之健康情形，尤其是生殖危害，若有所疑虑，可求助于专业医师进行诊断。　　台湾公共卫生学会也建议台当局尽速制订通过“公共卫生师法”，以达教、考、用、训合一制度，保障人民生命、身体、财产安全与社会公共利益。而经济部门应订定标准强制检验，要求业者在制作或进口玩具、童鞋、文具、化妆品、食品器具、容器、包装等民生用品时须合乎检验标准。　　据介绍，一名越南籍妈妈5月28日曾出面表示，怀孕时因为天气热、没食欲，所以特别喜欢喝珍珠奶茶、罐装果汁等，每天至少喝1到2杯。另外，因为担心宝宝会遗传丈夫的过敏体质，因此服用了不少维他命、益生菌和乳酸菌等药品。没想到宝宝出生时，生殖器只有米粒一般大小，现在虽然已经8个月大，但也只有1厘米长，不到同年龄男婴的1/3。因此，也让这名妈妈怀疑，是否因为怀孕期间吃的食品含有塑化剂有关。

[align=center][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]基[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]化[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]及其[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖蛋白规模化的鉴定[/color][/size][/align]O- [size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖基化是一种发生在蛋白质丝氨酸或苏氨酸上的具有一个糖单元结构的翻译后修饰，广泛分布在细胞核和细胞质中，是一种重要的胞内修饰调控方式。它参与细胞的多种应激响应和细胞进程，如信号转导、转录、翻译、蛋白降解、基因调控与细胞周期调控等。目前，已发现的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]1000[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]多种[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖蛋白中，主要有细胞骨架蛋白、核孔蛋白、转录因子、激素受体、磷酸酶、激酶等。[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖基化异常与一些疾病，如糖尿病、帕金森病、阿尔兹海默症等有紧密联系。因此，系统地对[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖基化蛋白质进行鉴定与分析[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d],[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]对于研究其生物学功能和在疾病发生发展中的作用都具有重要意义。[/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#0d0d0d][1][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#0d0d0d]与目前磷酸化蛋白的鉴定规模相比，[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]蛋白的鉴定尚处于初级水平。[/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#0d0d0d][2-4][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#0d0d0d]导致[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]难以鉴定的原因主要有：[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]1[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]修饰在胞内是动态变化的，并且在细胞裂解时糖苷键容易被破坏；[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]2[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]修饰蛋白表达丰度较低，[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]且糖基[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]化水平不一；[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]3[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]修饰蛋白在进行质谱检测时容易发生中性丢失，难以被完全检测。[/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#0d0d0d][5][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#0d0d0d]由于[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]修饰具有表达丰度低、高度动态变化、容易分解等特点，常规质谱鉴定手段难以对其实现高灵敏度、规模化的分析鉴定，因此对[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]的鉴定往往需要先对糖蛋白[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]/[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽进行分离富集后方能成功进行。[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]在近年来发展了多种针对[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖基化修饰蛋白质和[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]肽段[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]的分离与富集新策略，已有的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集方法包括凝集素富集法、抗体富集法、代谢标签富集法、化学酶促反应标签富集法以及酰肼富集法等。[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]基于亲和作用的直接捕捉方法操作简便，但由于亲和力较弱，难以避免非特异性吸附，导致特异性差；而通过非天然糖基的代谢标记法或化学酶促标记法将生物兼容性的反应基团（[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]炔[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]基、叠氮基等）引入[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽，再由点击化学反应进行捕捉可以显著提高糖肽的富集特异性，但点击化学等反应不可逆，容易造成糖肽修饰基团的质量标签过大，影响糖肽的鉴定效率，而且操作复杂。[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]因此，应该开发特异性高、覆盖高度、操作简便，并且不会影响质谱鉴定的新方法实现[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖蛋白规模化的鉴定。[/color][/size]

公司新生产的药中含有一种叫云芝多糖的原料，在检验过程中遇到了一些问题，想请教一下论坛里的老师。云芝多糖是多孔菌科植物云芝的干燥子实体提取的多糖。其中一项理化检验标准：取本品（云脂多糖原料）适量，置锥形瓶中，加斐林试液甲、乙各10ml，煮沸3-4分钟，冷却，滤过，取滤液适量，用12%的盐酸调至酸性，取5ml加热10分钟，冷却中和，再加斐林试液甲乙各10ml，煮沸2分钟，溶液中应析出红色氧化亚铜沉淀。但是我在做的过程中发现：加斐林试液甲乙各10ml煮沸后冷却，就有红色沉淀物析出，过滤后照标准做下去，得不到最后的结论？？不知道是什么原因？想请教一下论坛里的老师帮忙给解答一下。谢谢！

胎盘亚全能干细胞定义： 　　亚全能干细胞自胚胎形成的第5到7天开始出现，能分化形成200 多种人体组织器官细胞，但不能形成一个完整的人体。胎盘亚全能干细胞是来源于新生儿胎盘组织的一族亚全能干细胞，其在发育阶段与胚胎干细胞接近，具备分化形成三个胚层的组织细胞的能力，但不会形成畸胎瘤。 　　胎盘亚全能干细胞的主要特性与功能： 　　胎盘亚全能干细胞是取自胎盘组织的一类亚全能干细胞，胎盘亚全能干细胞具有以下特性： 　　1. 具有强大的增殖能力和多向分化潜能，在适宜的体内或体外环境下具有分化为间充质干细胞，上皮干细胞、神经干细胞、肝干细胞，肌细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。可以用来修复受损或病变的组织器官，治疗心、脑血管疾病、神经系统疾病、肝脏疾病、骨组织病、角膜损伤、烧伤烫伤、肌病等多种疾病。 　　2.具有免疫调节作用，通过负性免疫调节功能，抑制机体亢进的免疫反应，使机体免疫功能恢复平衡，从而可以用来治疗造血干细胞移植之后的免疫排斥反应以及克隆氏病、红斑狼疮，硬皮病等自身免疫系统疾病。 　　3.胎盘亚全能干细胞定向培养的间充质干细胞是人体微环境的重要组成部分，移植间充质干细胞可以改变造血微环境，重建免疫系统，促进造血功能恢复，与造血干细胞共移植能显著提高白血病和难治性贫血等的治疗效果。 　　4.具有来源方便，细胞数量充足，易于分离、培养、扩增和纯化，传代扩增30多代后仍具有干细胞特性。 　　胎盘亚全能干细胞的用途： 　　胎盘作为理想的亚全能干细胞来源，在抗衰老及疾病治疗领域显示了其独特的功能，治疗疾病种类如下： 　　心脑血管系统疾病 　　糖尿病 　　肝肾损伤 　　脑及脊髓神经损伤 　　自身免疫性疾病 　　移植物抗宿主病 　　与造血干细胞共移植治疗血液病 　　缺血性血管病 　　肺及其它组织器官纤维化 　　抗衰老，恢复健康体态 　　胎盘亚全能干细胞的储存流程： 　　在新生儿娩出、胎盘剥离子宫排出后，由接生的医生尽快按照干细胞库胎盘标准采集规程进行胎盘的采集，然后放置在干细胞库特定的装置工具中，在限定时限内运送到干细胞库，由专业的技术人员进行亚全能干细胞的分离、提取、培养、检测等技术流程，直到根据最终检测结果来确认所获得的干细胞是否具有长期保存的价值。 　　保存和期限 　　目前国际上通用的干细胞保存技术是将获得的干细胞储存在-196℃深低温状态，医学研究与临床实践证明保存一百多年的细胞仍然具有活性。干细胞保存已有几十年的历史，胎盘干细胞库在与客户签订的合同期限内对干细胞库中所保管的胎盘亚全能干细胞活性负责。 　　安全性 　　胎盘的采集简便易行，不会引起母亲和新生儿任何不适的感觉或产生任何不良的影响。过去胎盘通常作为废物丢弃，而从胎盘中提取亚全能干细胞进行保存，是宝贵的生命资源再生。 　　而干细胞行业数据显示，胎盘亚全能干细胞基因稳定、不易突变，动物实验证明无致瘤性，使用安全可靠，对适应症范围疾病治疗效果好，优于传统医疗手段。 　　胎盘亚全能干细胞的优势 　　1.取材方便，原料来源充足，是生命资源的再生。 　　2.分化能力强可以定向诱导分化为间充质干细胞、血管干细胞、上皮干细胞、神经干细胞和肝干细胞等多种干细胞。 　　3.数量充足，使用方便，增殖能力强，培养后数目可达10亿，可以供多人多次使用。 　　4.在人群中使用不需要配型，不会产生免疫排斥反应，同时，血缘关系越亲近，生物利用度会越高，使用的效果越好。 　　5.治疗疾病范围广，抗衰老，恢复健康体态，心脑血管系统疾病，糖尿病，肝肾损伤，脑及脊髓神经损伤，自身免疫性疾病，移植物抗宿主病等多种疾病。

山东云唐智能科技有限公司生产的还原糖测定仪为集成化食品安全快速检测分析设备，采用台式一体化设计，主要用于各类蜂蜜品质的快速定量检测，应用于现场检测蜂蜜蔗糖、还原糖(葡萄糖和果糖)、羟甲基糠醛、酸度、农药残留、淀粉酶、脯氨酸、水分、糖分、灰分含量等项目。　　该蜂蜜检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，目前已于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、蜜蜂养殖场、蜂蜜加工厂及检验检疫部门等单位广泛使用。

这个内容已经在9/18的扬子晚报的A5可以看到:　　恒天然（中国）今天宣布，将主动召回在中国销售的一个批次的安满智孕宝孕妇奶粉。这一批次的产品是委托三鹿集团生产和销售，恒天然（中国）认为存在使用受污染的本地奶源的可能。　　恒天然（中国）建议消费者停止使用这一批次的产品。　　公司的一位发言人表示，这次产品召回仅限于在中国市场上 (不包括香港、澳门及台湾地区)销售的一个批次的安满智孕宝孕妇奶粉产品。该批次产品没有流入中国之外的其他任何地区。　　市场上销售的其他安满、安怡产品全部使用100%从新西兰进口的奶源，不存在由于使用本地奶源而受到三聚氰胺污染的可能，且这些产品完全符合最为严格的中国、新西兰及国际安全标准。消费者完全可以放心使用。　　中国消费者应立即检查自己所购买的安满智孕宝孕妇奶粉罐及盒装背面上的相关信息，以确认其是否在被召回的范围内。此次被召回的安满智孕宝孕妇奶粉产品的相关信息公布如下：规格 条形码 生产日期 300 克（盒） 6 942361 300747 2008-6-15 800 克（罐） 6 942361 300761 2008-6-182008-6-192008-6-202008-6-222008-6-24 　　恒天然（中国）表示，实施此次召回是因为公司始终将消费者安全视为最重要的工作。　　恒天然公司正在对市场上销售的该批次产品进行撤柜处理。如果有消费者购买了与上述条形码及生产日期相符的安满智孕宝罐装或盒装产品，请拨打热线电话400-650-6288或800-810-6288。客服工作人员将会协助您完成产品召回，并进行退货。

[align=center][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖基化修饰蛋白质和[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]肽段[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]的分离与富集新策略[/color][/size][/align][size=16px][color=#0d0d0d]作为[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]成功鉴定的前提，糖肽的分离富集一直是国内外研究的重点。近年来，针对[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖基化修饰丰度低，质谱响应性差，难以实现高灵敏度、规模化分析等难点，发展了凝集素法、抗体富集法、亲水富集法等多种针对[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖基化修饰蛋白质和[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]肽段[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]的分离与富集新策略。[/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#0d0d0d][7-8][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#0d0d0d]凝集素作为一类糖结合蛋白，能专一识别某种单糖或聚糖结构，并与之可逆的共价结合，因此被广泛[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]应用于糖基[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]化蛋白的分离富集中，其中，小麦胚芽凝集素（[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]WGA[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）是富集[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽的常用策略。[/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#0d0d0d][9][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#0d0d0d]WGA[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]以二聚体形式作用，每个单体含有[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]4[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]个结合位点，识别专一性不高，对聚糖的亲和力高，对单糖亲和力比较低，[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]对糖链末端[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]的唾液酸（[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]sialic acid[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）、[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]N-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]乙酰葡糖胺（[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]以及壳[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]二糖（[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]chitobiose[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）等结构均有识别。由于[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]是单糖修饰，直接用[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]WGA[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]富集特异性比较差。针对存在问题，[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]Wosseller[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]等[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]人制[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]备了一种基于[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]WGA[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]的凝集素层析柱，发展了一种凝集素弱性亲和色谱法（[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]LWAC[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）对[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖蛋白进行分离富集鉴定。利用装有[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]WGA[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]偶联珠的长柱，用低流速等压洗脱分离[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]肽，[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]肽[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]由于与材料的亲和作用[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]而被柱阻滞[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]，从而实现分离富集。除此以外，琥珀酰化后的小麦胚芽凝集素（[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]sWGA[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]）可以实现对末端[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖链的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]特异的亲和性，专一性有所改善，但结和力减弱。因此，凝集素方法依然存在制备困难、成本高、稳定性差、亲和力和选择性不足等缺点，影响[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽的高效分离富集。[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]基于抗体的富集方法比凝集素[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]法拥有[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]更好的亲和力和特异性，是最简单的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽富集方法之一，运用[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]泛特异性抗体，可以识别[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]连接的丝氨酸或者苏氨酸残基，目前用到的主要有两种[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]RL2[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]和[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]CTD110.6[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]，但是这些抗体往往具有位点依赖性，需要结合多个单糖才能表现出较强的亲和力，存在亲和力不够高的问题，多个抗体联合使用则会提高富集特异性。[/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#0d0d0d][10][/color][/size][/sup][/font][size=16px][color=#0d0d0d]Wells[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]等人通过对抗体富集策略进行改进发展，开发了新前处理方式等手段，从小鼠的突触组织样本中鉴定到[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]1750[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]个[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]修饰位点，大大提高了[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽鉴定的准确度和广泛性。抗体较凝集素而言，特异性更强，结合力更大，但价格昂贵，易产生非特异性吸附导致假阳性结果，[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]且单抗[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]富集的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽具一定的选择性，每种抗体富集到的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽重合度不高，因此，普适性通用[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]性抗体的开发成为了基于抗体富集[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽研究的关键。[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]亲水富集方法利用糖肽中聚糖的羟基与固定相之间的亲水作用进行[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽的分离富集，[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]Qian[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]等人利用表面引发原子转移自由基聚合[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d](SIATRP)[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]合成了亲水聚合物改性二氧化硅微粒，微粒子表面密集填充聚乙二醇，具有高度亲水性，为[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]肽的保留提供强大的[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]HILIC[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]相互作用。利用该材料从人的尿液样本鉴定到[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]470[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]个[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]肽，[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]457[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]个[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]蛋白，大大提高了[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]O-[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]GlcNAc[/color][/size][size=16px][color=#0d0d0d]糖肽鉴定的覆盖度。但仍然存在假阳性较高的问题。[/color][/size][font='times new roman'][sup][size=16px][color=#0d0d0d][11][/color][/size][/sup][/font]

红糖姜肚煲 功效暖胃。原料：猪肚一个，生姜四两，红糖二两。制法：将猪肚洗净，生姜切成丝，与红糖一起放入猪肚内，两头用棉线扎紧，加清水煮至肚烂，食肚喝汤。

自去年10月开始，分子生物学家Katsuhiko Hayashi就陆陆续续收到了许多夫妻的邮件，这些夫妻大多人到中年，仍然在为了一件事情焦急：要一个孩子。其中有一位英国的更年期妇女，希望到他位于日本京都大学的实验室，在他的帮助下怀上孩子，她写道：“这是我唯一的愿望。”这些请求开始于Hayashi一篇文章的发表——他原以为只有发育生物学家才会对他的实验结果感兴趣。在体外条件下，利用小鼠的皮肤细胞创造可以发育成精子和卵子的原始生殖细胞（PGCs）。为了证明这些实验室培养的原始生殖细胞与自然发育而成的原始生殖细胞类似，他利用它们生成了卵子，进而创造小鼠生命。他表示，这个创造出来的小鼠生命仅仅是他研究的一个“副产品”，他的研究将意味着更多——利用不孕妇女的皮肤细胞为她们提供可受精的卵细胞。与此同时他还提出，男性的皮肤细胞也可以用来创造卵子，同样，女性的皮肤细胞也可以生成精子。（事实上，研究结果发表后，许多同性恋发邮件给Hayashi ，索要更多的信息。）尽管这是一项创新研究，但是公众的广泛关注还是令Hayashi和他的教授Mitinori Saitou感到非常惊讶。他们花了十多年不断挖掘哺乳动物配子产生的微妙细节，然后在体外条件下重新创建该过程——一切都是为了科研，而非医疗。现在他们的方法使研究人员能够创建无限的原始生殖细胞，这种在以前很难获得的珍贵细胞的正常供应有助于推动哺乳动物生殖研究。但是，当他们将这个科学挑战自小鼠到猴子，再到人类推进时，这一过程被公众定义为治疗不孕不育的过程，于是相关的道德争议随之出现。“毫无疑问，他们在小鼠身上给这一领域带来了重大的改变，” 洛杉矶加州大学的生育专家Amander Clark说，“但是，在这项技术展示它的实用性之前，我们必须讨论一下使用这种方式创造配子的伦理问题。”回到最初在小鼠体内，胚胎发育一周后，便出现约40个左右的原始生殖细胞。这个小小的细胞团进而在雌性小鼠体内形成成千上万的卵细胞，在雄性小鼠体内每天都能生成几百万个精细胞，并能够遗传小鼠的全套遗传信息。Saitou想要了解在这些细胞发育过程中受到了那些信号的控制。在过去的十年中，Saitou已经通过辛苦研究确定了几个基因——包括Stella, Blimp1 和Prdm14 ——这些基因的某种组合在某些时候对于PGCs的发育起到了至关重要的作用。利用这些基因作为标记，可以从其他细胞中筛选原始生殖细胞以观察这些细胞的变化。2009年，在日本神户的RIKEN发育生物学中心，他发现，当培养条件适当时，在精确的时间加入骨形态发生蛋白4（BMP4），可以胚胎干细胞转化为原始生殖细胞的。为了验证这一发现，他向胚胎干细胞提供高浓度的BMP4，结果显示，几乎所有的胚胎干细胞都变成了PGCs。他和科学家们都预计这一过程非常复杂。http://www.ibioo.com/data/attachment/portal/201308/25/095620gaqefeejnqejxuu3.jpg人造小鼠生殖细胞产生小鼠胚胎的过程（点击图片查看大图）Saitou的方法严格遵循了自然过程，这与其他从事类似研究的人形成了鲜明的对比，以色列魏茨曼科学研究所的干细胞专家Jacob Hanna说。许多科学家尝试通过信号分子轰击干细胞在体外创造特定类型的细胞，然后筛选细胞混合物得到他们想要的细胞。但是他们忽略了这些细胞的自然形成过程和这些人造细胞与自然形成细胞的相似程度。Saitou找出了形成生殖细胞所需的条件，去除多余的信号干扰并将每个过程的时间精确控制，给他的同事们留下了深刻的印象。英国谢菲尔德大学的干细胞生物学家Harry Moore将这种生殖细胞发育的精确重现视为一场“胜利”。到了2009年， Saitou在小鼠生殖细胞出现之前从外胚层取了一些细胞，这成了研究的起点。但是想要真正掌握这个过程中，Saitou希望从细胞培养开始。当时正值Hayashi从英国剑桥大学回到日本，和Saitou一样，Hayashi在该领域先驱Azim Surani英国的实验室里完成了4年的研究。Surani盛赞这两位科学家说，他们的“气质、风格和解决问题的方法能够相互补充”。 Saitou “处理事情时很有系统性、完成目标一心一意”，而Hayashi“工作时更有直觉、视角更广阔、处理问题方法相对更加宽松”，他说。“他们确实形成了一个非常强大的团队。”Hayashi加入了Saitou京都大学的团队，他很快就发现，那里不同于剑桥。在京都大学，Hayashi用在理论讨论上的时间比曾经少得多，而更多的时间都花在实验上。他说“在日本，我们只管‘做’，这有时是非常低效的，但有时又酝酿着巨大的成功”。Hayashi同样以外胚层细胞作为起点，但与Saitou不同的是，他试图培养一个能够产生原始生殖细胞的稳定细胞系。可惜这种方法没有奏效。Hayashi借鉴其他研究结果——一个关键调控分子(activin A)和生长因子（bFGF）可以将培养的早期胚胎干细胞转化成类似于外胚层细胞的细胞类型。这引发了Hayashi将这两个因素结合起来的想法，诱导胚胎干细胞分化为外胚层，然后采用Saitou之前的方法把这些细胞成为的PGCs。通过这种新的方法，他最终获得了成功。为了证明这些人造的原始生殖细胞是真实的拷贝，他们必须证明这些细胞可以进一步发育成精子和卵子。这一进程是非常复杂和难以理解的。所以研究小组将这一工作留给了自然——Hayashi将PGCs植入无法产生精子的小鼠的睾丸，观察这些细胞是否会发育。Saitou认为，这是可行的，但还是感到有些担忧。当实验进行到第3或4只小鼠时，他们发现小鼠的输精管里充满了精子。“这一切都发生得恰如其分，我知道他们会产生幼仔，”Hayashi说。研究小组将这些精子注入卵细胞中并植入雌性小鼠的胚胎，结果产生了大量的雌性和雄性后代。他们利用诱导多能干细胞（iPS）进行反复的实验，成熟的细胞被重新编程为胚胎状态。此外，精子被用于生产幼仔，证明它们具有基本功能——这是干细胞分化领域的罕见成就。Clark说：“这是整个多能性干细胞研究领域里在培养皿中生成全功能细胞类型少有的成功案例之一。”他们预计形成卵细胞更复杂，但是在去年，Hayashi在体外条件下制作有正常着色的原始生殖细胞并转入白化小鼠的卵巢，将产生的卵细胞体外受精后植入代孕。当透过幼崽半透明的眼睑看到黑色的眼睛时，他知道这一切又成功了。生殖细胞的回馈目前，许多研究人员已经能够复制验室培养原始生殖细胞的过程。人造原始生殖细胞特定用于表观遗传学研究：通过修饰DNA确定哪些基因表达。最常见的修饰就是为DNA碱基加上甲基，这些修饰在有些情况下，能够反映生物所经历的历史过程。与其它类型的细胞类似，表观遗传标记改变了原始生殖细胞在胚胎发育过程中的命运，但原始生殖细胞有个与众不同的特点，就是当它们发育成精子和卵子后，表观遗传标记被擦除。这就允许细胞创建能够形成任何类型细胞的受精卵。表观遗传微妙变化中出现错误将会导致不孕不育并出现器官故障，如如睾丸癌。Surani和Hanna的团队已经利用人造原始生殖细胞研究不同酶在表观遗传调控中的作用，也许有一天，能够解答表观遗传网络如何参与疾病调控。事实上，体外产生的原始生殖细胞可以为研究提供数百万个细胞，而不是供科学家研究了40个左右，这些细胞可以通过解剖早期胚胎获得。Hanna说：“这是一个大问题，因为我们这里有这些稀有的原始生殖细胞正在经历我们尚不了解的全基因组表观遗传变化。”“体外模型为科学家们提供了前所未有的方便，” Clark表示认同。临床意义但是Hayashi和Saitou没有办法向乞求帮助的不孕夫妻提供帮助。在这种方法被运用在临床之前，还有许多问题需要梳理。Saitou和Hayashi发现，虽然运用他们的技术所产生的后代通常似乎是健康和大量的，但这些后代产生的原始生殖细胞并生不完全“正常”。 第二代原始生殖细胞产生的卵细胞往往是脆弱、畸形的，并且从支持它们生长的组织上脱离。当受精时，卵细胞内部会分为三组染色体，而不是正常的两组，体外受精的成功率也只有正常原始生殖细胞的三分之一。哈佛医学院从事表观遗传学研究的Yi Zhang，使用Saitou的方法在研究中发现，体外受精过程中，人造的原始生殖细胞不能像自然状态下产生的原始生殖细胞一样，抹去它们的表观遗传标记。“我们必须要知道，这些都是PGCs的类似细胞，而不是真正的原始生殖细胞，”他说。此外，这项技术还存在两个大的挑战。首先是在不将PGCs放回睾丸或卵巢的前提下买入和使它们变成成熟的精子和卵子，Hayashi目前正在试图破解PGCs生成卵子或精子的生物信号，使人工培育条件下完成这一阶段成为可能。但最可怕的挑战是在人体重复上述所有的工作。该小组已经在利用Saitou找到的关键调控基因来调整人类的iPS细胞，但是Saitou 和Hayashi都知道，人类的信息调控网络不同于小鼠。此外，Saitou有无数的小鼠胚胎进行解剖，但无法在人类胚胎进行

话说唐僧四徒远涉西方，途径十万八千里，历经十四个寒暑、九九八十一难，终取得真经。唐太宗大喜，厚待之。 　　　　之后，鉴于唐僧四徒善于打妖除怪，唐太宗量才使用，在朝廷内增设打妖办公室，负责全国的打妖除怪工作，命唐僧为打妖办主任。 　　　　新官上任三把火。唐僧上任后就雷厉风行，制定规则，分配任务。命孙悟空负责东、南方向；猪八戒负责北方向；沙僧负责西方向。由于骑马已不时尚，白龙马逐变成“宝马”轿车，专供唐主任使用。 　　　　众徒各领命而去，在各自所管辖范围组建打妖办事处。 　　　　一年后，众徒汇集京师，向打妖办主任唐主任汇报一年的工作，并评比一年一度的先进工作者。 　　　　沙僧说：由于我们以前在去西天取经途中，将大妖大怪清除的差不多，只是在个别地方又滋生出现了66个不成气候的妖怪，但现在已被俺铲除50多个。 　　猪八戒说：北边离京师近，仅发现20多个妖怪，现已被俺老猪打死12个，别的因为武艺高超、凶残狡猾未能擒杀。但猪八戒表示明年有望铲除。 　　　　孙悟空嬉皮笑脸汇报说：东、南两方向地域辽阔，地形复杂，妖魔鬼怪甚多，虽经努力赶杀，但因时间仓促，仅消灭100多个，但现在剩余妖怪已被俺老孙震慑住，不敢轻举妄动，黎民百姓安居乐业。 　　　　会后，唐僧拍板定沙僧为本年度先进工作者，并奏报朝廷。 　　　　性急的孙悟空不服，唐主任解释说：小沙打妖虽比你少，但除妖率比你高。另外，小沙为人谦逊，工作态度端正，积极靠拢领导，经常来京师汇报、请示工作。而你打妖虽多，但目无领导，说话办事不严谨，经常对领导说三道四，品头论足。尤其你性情火爆，与地方官员关系紧张。如果评你当先进，恐难服众。 　　　　孙悟空心里虽不服，但还是驾云而去。 　　　　第二年，唐主任又内定猪八戒为先进工作者，奏报朝廷。孙悟空特别生气，对唐主任说：八戒一向好吃懒做，还经常出入色情场所，沉溺酒色，选他当先进，能服众吗？ 　　　　唐主任两手一摊解释说，我也知道小猪没有资格当先进，你劳苦功高，除妖无数，应当之无愧被评为先进。可小猪原乃天河水神，天蓬元帅，只因在蟠桃会上凶酒调戏了仙娥，才被免下凡界投胎。如今仙娥早已原谅他了，还被他当年的痴情所感动，并说服某一顶级高官，向我打了招呼，希望我让小猪当今年的先进。我虽身为主任，但也有自己的苦衷，我总得要协调、处理好方方面面的关系吧，所以、、、、、、 　　　　孙悟空气不过，但还是忍了忍，驾云而去。 　　　　第三年，打妖办决定改革评选先进的办法，实行无记名投票选举。猪八戒不怀好意地对沙僧小眼睛一挤弄，彼此之间顿时心领神会 。哼，你孙悟空不是本事大吗？灭妖无数吗？平时你不是恃才放旷，以前还对我们哥俩当先进说三道四，这次我们就不选你当先进，看你以后还老实吧！ 　　　　选举结果：白龙马得四票，孙悟空只得一票（还是自己投选的）。 　　　　唐主任点评说，白龙马虽然没有经过风吹雨淋，冒着生命危险去打妖怪，但他工作任劳任怨，尽职尽责，不像有些同志做了点工作就争名夺利。从白龙马的得票数上看，说明大家的眼睛是雪亮的，选择是明智的，这也代表了大家的呼声与心愿。哈哈…… 　　孙悟空气的呀呀乱叫，交出打妖资格证，愤而辞职，唐主任也不挽留。孙悟空回花果山之事暂且不表。 　　　　　　且说孙悟空辞职后，东、南方向的妖魔鬼怪风靡而起，肆意横行，祸害百姓。唐僧急调猪八戒、沙僧前去除妖除怪，最终因为能力不济，于事无补。 　　　　心急火燎的唐主任本想“三顾毛庐”请孙悟空再度出山，但逐被一个不争的事实打消念头。唐主任发现孙悟空“下岗”了，妖怪横行了，而社会尤其是领导与媒体对打妖工作却空前重视了，唐主任还能经常上电视、报纸接受采访，一度成为公众关注人物，知名度直线上升。并且朝廷拨付的打妖经费大幅度提高，前来送礼、请客、低三下四央求唐主任尽快安排除妖的地方官员增多了。一向门前冷落的打妖办公室顿时车水马龙，热闹非凡。 　　　　唐主任窃喜，想：小孙下岗是幸事，妖魔鬼怪多了是好事。孙悟空当不上先进，活该！！！！！！

实验用的细胞中同时存在吸附态的Cd和游离态的Cd离子，想用比色法直接测定其中的游离态Cd离子，怎样的前处理方式才不会导致吸附态的Cd发生脱附呢？或者有没有什么其他方法可以只测细胞中游离态Cd离子？请大家帮帮忙！先谢谢啦！