本人依照GBZ/T 160.29-2004工作场所空气有毒物质测定中叠氮酸和叠氮化物的三氯化铁分光光度法,做标准曲线,标准系列全部为淡黄色,没有一个形成红色反应物。 有做过该项目的朋友给请指教一下,不胜感激!
叠氮化钠为照相乳剂的一种防腐剂。可加入乳剂中,或加到中间层及保护层中,不影响乳剂照相性能,具有优良的防腐杀菌性能。配制叠氮化钠血液培养基。分析化学上用于分析硫化物及硫氰酸盐的试剂。有机合成。制造氢叠氮酸、叠氮铅、除草剂。用于汽车的安全气囊中,当发生车祸时迅速分解放出氮气,使安全气囊充气。 用作医药原料,由叠氮化钠制备四唑类化合物,进一步合成抗生素头孢菌素药物,而四唑类化合物还是彩色摄影用药剂。 用作耐热性特殊雷管的起爆剂叠氮化铅的原料。合成树脂发泡剂。用作吸收及除去真空管内残余气体。用作有机合成原料、农药原料、分析试剂。 用作药品和炸药,也用来制叠氮酸、叠氮酸酯、叠氮化铅和纯的金属钠。 用作有机合成原料、农药原料、分析试剂。用作药品和炸药,也用来制叠氮酸、叠氮酸酯、叠氮化铅和纯的金属钠。 用作汽车司机安全防护袋的气源,紧急刹车时,立即自动充气。
求助 HJ/T 132-2003 标准中 高氯废水 化学需氧量的测定 叠氮化钠的具体作用是什么?我的理解是屏蔽亚硝酸盐的氧化,但具体反应机理是什么?现在叠氮化钠,不好购买,可否用其它试剂替代?
管制太严了叠氮钠弄不到,有什么低毒性的可替代品吗?柱子要保持中性的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif
岛津TOC用到的标准品已用完,需要继续购买,想问一下这些标准品(比如硝酸钾)可以用什么级别的?GR还是SP级的呢?
这几天翻了各类帖子对内标法有了个大概的了解,关于标准品浓度的问题有点疑问,请教一下:1、“内标物的加入量应与欲测组分接近”,这句话的意思是不是我对不同含量的欲测组分,我要配置不同浓度的内标吗?最近尝试用原有标准品测试的,因为浓度差了5倍,回收率只有60%多,不知道是不是因为浓度差引起的。2、内标标准曲线法里,需要同一浓度标准品不同浓度纯样品,那这里标准品的浓度选择可以任意选择吗?还是选择中值比较好,如果用了这种方法,那我测试样品的时候,标准品的进样浓度还有必要和欲测组分接近吗?
有机物中含有叠氮基,做气质的时候,会不会由于进样口温度过高,而发生爆炸?欢迎讨论,谢谢!
在实验过程中溶液中加了叠氮钠,浓度为0.2g/L,然后测试过程中出现了杂峰,是叠氮钠的影响吗?流动相是甲醇和水
叠氮钠1 编号ICSC编号:0950CAS号:26628-22-8RTECS号:VY8050000UN编号:16872 名称中文名称:叠氮钠英文名称:Sodium ajide3 理化特性化学式:NaN3分子量:65.02性状:白色晶体。遇热或受强力时易爆。4 危险性溶解性:水中溶解度40.2(10℃),微溶于乙醇和苯,不溶于乙醚。
高效液相 标准曲线的制备\我是用RRLC 参考文献上大都说 在做标准曲线的时候是用同一浓度的标准品,进样量成梯度上升形成标准曲线,但最后却是以浓度---峰面积做出的标准曲线。 我想知道既然是使用 同一浓度 不同进样量 做出的, 为什么 最后都用的却是浓度---峰面积得出的曲线,标曲做出来 怎么用样品的峰面积反算出含量。希望专业人士解答,谢谢 [b]问题补充:[/b]谢谢,我用的是超高压液相RRLC 因为它是全自动进样,所以我用同浓度,梯度进样的(就是只配一个浓度的标准品,进样量不同做出的曲线),但是却不知道为什么大家却都是按浓度-峰面积计算的标准曲线。请解答,非常感谢
最近关于标准品的讨论比较多,忽然想起,2年前我们购进岛津QP2010的时候,听一位资深人士说,岛津开发了一整套标准曲线,QP2010定量可以直接套用,不需要一一去买标准品。当时没太放心上,因为我觉得定量还是要买标样的。现在想起来,想和大家讨论一下,希望有经验的同行介绍一下,好不好用,有什么前提条件。
各位版友呀,谁有叠氮化钠,能给我一点吗?价格可以站短,这个东西实在不好买呢。太感谢了,做右旋糖酐20的谢谢各位呀
我在测定溶解氧的时候有可能要用到叠氮化钠,请问有没有人用过这个试剂,好象容易爆炸,大家有没有用过这个试剂的?很可怕吗?
最近一个项目需要测定废水中微量叠氮化合物,查国标只看到需要控制的目标值为3mg/L,使用限量比色法进行测定,具体的分析方法一直没有查到。哪位大侠有这方面的资料?先谢谢了O(∩_∩)O
请大家帮忙解答一下。进的标准品,两个波长条件下测的。为什么这么多峰哎,应该怎么改进呀,流动相是乙腈:异丙醇=75:25。图如下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902282032148183_7325_3489807_3.jpeg[/img]
[color=#444444]叠氮化合物在电离方式为ESI的质谱中出峰方式是分子离子峰吗?貌似叠氮化合物稳定性有点差,叠氮上的N会不会掉啊?(该化合物分子量220+,还有一个羟基)[/color]
做样品分析要用叠氮化钠灭菌,各位大师都是用浓度多大的灭菌啊?在称量和溶解的时候要注意什么啊?特别是称量的时候,剧毒物质,粉末有没有毒性啊?溶解的时候要注意什么啊?
食品安全国家标准 面筋制品
2,4,6-三(全氟庚基)-1,3,5-三嗪、CAS:21674-38-4[u][color=#800080]请问大家有没有用过这个标准品,是岛津仪器配的,现在想用,查不到它的性质,不知道用什么溶解[/color][/u]
微库仑分析,配置电解液需加入叠氮化钠有什么试剂可以取代叠氮化钠的?谢谢先了。
大家好,进口的禁用偶氮染料检验标准品25种共计一万五千多元RMB,对于我们这样的小机构来讲成本过高,不知道这些标准品是否有国产便宜的,怎样能够尽量控制检测成本?请懂行的帮忙分析下,谢了!
胡锦涛在中共中央政治局第四十一次集体学习时强调以对人民群众高度负责的精神做好农业标准化和食品安全工作新华网北京4月24日电 中共中央政治局4月23日下午进行第四十一次集体学习,中共中央总书记胡锦涛主持。他强调,实施农业标准化,保障食品安全,是关系人民群众切身利益、关系我国社会主义现代化建设全局的重大任务。我们要从贯彻落实科学发展观、构建社会主义和谐社会的战略高度,以对人民群众高度负责的精神,提高对实施农业标准化和保障食品安全重大意义的认识,扎扎实实做好工作,切实实现好、维护好、发展好最广大人民的根本利益。 中共中央政治局这次集体学习安排的内容是我国农业标准化和食品安全问题研究。中国农业大学食品科学与营养工程学院罗云波教授、中国农业科学研究院质量标准与检测技术研究所叶志华研究员就这个问题进行了讲解,并谈了对实施农业标准化和保障食品安全的意见和建议。 中共中央政治局各位同志认真听取了他们的讲解,并就有关问题进行了讨论。 胡锦涛在主持学习时发表了讲话。他指出,解决好13亿人口的吃饭问题,促进农业增效、农民增收,必须加快实施农业标准化。实施农业标准化是建设现代农业的重要抓手,是增强我国农业市场竞争力的重要举措,是保障食品安全的基础条件。只有把农业产前、产中、产后全过程纳入标准化轨道,才能加快农业从粗放经营向集约经营转变,才能提高农业科技含量和经营水平,才能完善适应现代农业要求的管理体系和服务体系。食品安全关系广大人民群众身体健康和生命安全。实施农业标准化,实现从农田到餐桌全程质量控制,对保障食品安全至关重要。
请问标准品、标准物质、对照品、标准样品有什么区别?求专家解答,多谢了,请尽量说的详细点。
请问葡萄糖的标准品哪里可以买到啊?我是用来做TOC的标准曲线用的。感激不尽!
各位大侠,请问对照品,标准品,标准物质,参比品的英文相对的是什么我看见的term有reference material, standard material, reference substance, 等等。纠结。 有能指点迷津的大侠吗?不胜感激!
前辈们好,最近使用岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测消毒副产物,卤乙腈这些。溶剂为丙酮,载气氦气,流速1.1ml/min。标准品浓度10 ppm,不分流进样,进样量1 uL,升温程序是40度开始以十度每分钟的速度升至250度,溶剂延迟一分钟,Scan模式下扫描定性,无法出峰,希望能得到建议,也欢迎大家讨论,感谢大家!图1:溶剂空白TIC,图2:溶剂空白放大图,下方为最高峰质谱图。图3:标准品的TIC图,图4:标准品的放大图,下方为最高峰的质谱图。可以看出,两者出峰时间一至,质谱图一致,我快被折磨疯了,一直这样,求各位帮助![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109142102048422_5921_5226504_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109142102048500_3413_5226504_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109142102048715_6627_5226504_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109142102049582_6055_5226504_3.png[/img]
流动相中加叠氮化钠的作用是什么
有时叠氮化物的亚甲基会分裂成两个一样的四重峰(化学位移略有不同)而甲基会分裂成两个一样的三重峰,为什么
一标准品靠近紫外端检测,检测波长为210多nm,用的甲醇水体系,除了10几分钟主峰,在前几分钟有未知峰。可这是标准品。谢谢!
标准品在酸性条件下才能溶解,可以先用少量纯甲酸(比如1mg样品溶于10ul甲酸)溶解,再用50%甲醇水稀释后再进样吗?如果流动相用普通甲醇水或乙酸铵水,会在进样过程中析出造成堵塞吗?