胞嘧啶对照品

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

SilGreen ODS色谱柱是北京绿百草科技发展有限公司开发的C18柱，是符合美国药典规定的L1液相色谱柱，其以粒径5μm、孔径120?的表面键合十八烷基的球形硅胶为填料。SilGreen系列C18色谱柱，具有高的理论塔板数，出色的分离性能，重现性好等优势，是一款最常用的ODS色谱柱。该系列C18柱具有疏水选择性，应用范围广泛，可用于利奈唑胺、依折麦布等物质的分离。北京绿百草可现货供应GH0515046C18A和GH0525046C18A色谱柱。SilGreen ODS色谱柱可以用于以下物质的检测： 化合物类别化合物名称维生素水溶性VB族、VC、叶酸、烟酸脂溶性VA、VD、VE、VK族核酸胞嘧啶、鸟嘌呤、脱氧肌苷等CDP-DP葡萄糖、UDP-D-葡萄糖等寡核苷酸氨基酸、多肽、 蛋白谷胱甘肽、氧化谷胱甘肽等多肽核糖核酸酶A、细胞色素C、溶解酵素、肌红蛋白等食品添加剂食用色素黄、靛蓝、紫红、玫瑰红、咖啡因、天冬甜素、苯甲酸等天然物熊果苷、水杨苷、马栗树皮甙、表焙儿茶素、儿茶酸、表儿茶素等类固醇肤轻松醋酸酯、醋酸泼尼松龙等 雌三醇、雌激素酮、炔雌醇等药品对乙酰氨基酚、止痛灵、咖啡因、阿托伐他汀钙、非诺洛芬钙、 氯苯甲酸、氟比洛芬、布洛芬、依折麦布、龙胆泻肝丸、利奈唑胺、头孢拉定、琥珀酸普芦卡必利、金莲片等抗菌剂喹乙醇、萘啶酸、磺胺多辛等农药噻苯咪唑、抑霉唑、苯基苯酚、联苯、苄嘧磺隆、二甲四氯钠、 百草枯、三氮唑嘧啶酮等

REAGEN™ 磺胺嘧啶酶联免疫反应试剂盒RND99015 1．概述REAGEN™ 磺胺嘧啶()酶联免疫反应测试盒是用于饲料、蜂蜜、肾、肝、肉类（牛、鸡和猪），牛奶，血清，尿液和水中磺胺嘧啶残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点：Ø 快速（10-30min），高回收率(80%)，多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度（1ng/g或ppb），低检测限（肉类、肝脏3ppb）Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到2小时。2．试剂盒原理REAGEN™ 磺胺嘧啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，磺胺嘧啶抗原已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同磺胺嘧啶捕获蛋白共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争捕获蛋白，抑制捕获蛋白与板上包被的药物结合。加入酶标记的二抗，形成包被药物-捕获蛋白-酶标二抗复合物。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

关键词：YMC；ODS柱；C18柱；反相色谱柱；维生素；核酸；糖；蛋白；色素；儿茶素YMC公司的ODS-A 色谱柱符合美国药典L1的规定，是国际上销售最好的传统色谱柱。该系列色谱柱在美国和欧洲都有广泛的应用。YMC Pack ODS-A在严格的质量控制体系下，对50多个参数进行把控，保证了色谱柱的质量以及各批次间的稳定性。YMC Pack ODS-A运用高度封端的表面结构以及适当的疏水性，广泛应用于多种化合物的分离。下表列出了YMC Pack ODS-A系列色谱柱的相关应用： 化合物类别 化合物名称对应色谱柱型号维生素水溶性VB族、VC、叶酸、盐酸脂溶性VA、VD、VE、VK族胡萝卜素类AA12S05-1546WT AA12S05-1546WTAA12S05-1546WT糖类多糖（G11-G15）α，β，γ环糊精AA30S05-1546WTAA12S05-1546WT核酸胞嘧啶、鸟嘌呤、脱氧肌苷等CDP-DP葡萄糖、UDP-D-葡萄糖等寡核苷酸AA12S05-2546WTAA12S05-2546WTAA30S05-1546WT氨基酸、多肽、蛋白谷胱甘肽、氧化谷胱甘肽等多肽核糖核酸酶A、细胞色素C等AA12S05-1546WTAA12S05-2546WTAA30S05-1546WT食品添加剂使用色素黄、靛蓝、紫红、绿等咖啡因、天冬甜素、苯甲酸等AA12S05-1546WTAA12S05-1546WT天然物熊果苷、水杨苷、马栗树皮甙等表焙儿茶素、儿茶酸、表儿茶素等AA12S05-2546WTAA12S05-1546WT类固醇肤轻松醋酸酯、醋酸泼尼松龙等雌三醇、黄体酮、雌激素酮、炔雌醇AA12S05-1546WTAA12S05-2546WT药品对乙酰氨基酚、止痛灵、咖啡因、 阿托伐他汀钙、氯苯甲酸等非诺洛芬钙、氟比洛芬、布洛芬等 AA12S05-2546WTAA12S05-1546WT抗菌剂喹乙醇、萘啶酸、磺胺多辛等AA12S05-2546WT农药噻苯咪唑、抑霉唑、苯基苯酚、联苯AA12S05-L546WT其他富勒烯C60、C70AA12S05-1506WT 如需要样品详细检测条件及图谱等信息请联系北京绿百草。

Platisil NH2 色谱柱 Platisil NH2柱采用了独特的氨基键合技术，有效地减少了氨基键合相的水解，具有增强的稳定性和柱寿命。其表面的氨基基团会与其他含氢键化合物（如糖类化合物）发生氢键作用力，无论是在正相、反相或离子交换条件下，均可实现对该类化合物出色的保留和选择性。* 独特的氨丙基硅烷键合技术，增强的稳定性和柱寿命* 多重保留机理，同时适用于正相、反相和离子交换分离模式* 适用于反相模式下分离亲水性和极性化合物，如碳水化合物和单糖、寡糖、糖醇等糖类化合物；正相模式下分离烃类化合物和维生素A和DPlatisil NH2填料规格糖类色谱柱 如图所示规格 250 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/水 = 75/25流速 1.0 ml/min温度 40℃检测器 RI 样品 1. 果糖 2. 葡萄糖 3. 蔗糖 4. 麦芽糖 5. 乳糖糖醇类色谱柱 如图所示规格 250 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/水 = 85/15流速 1.0 ml/min温度 40℃检测器 RI样品 1. 赤藓糖 2. 木糖醇 3. 果糖 4. 山梨糖醇 5. 甘露糖醇低聚麦芽糖色谱柱 如图所示规格 250 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/水 = 55/45流速 1.0 ml/min温度 40℃检测器 RI 1. 麦芽糖 2. 麦芽三糖 3. 麦芽四糖 4. 麦芽五糖 5. 麦芽七糖 Platisil NH2柱与其他商品柱对比核酸碱基色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/20 mM甲酸铵 = 80/20流速 1.0 ml/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 胸腺嘧啶 2. 尿嘧啶 3. 腺嘌呤 4. 胞嘧啶水溶性维生素色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/25 mM磷酸二氢钾(pH=2.5) = 70/30流速 1.0 ml/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 维生素B2 2. 维生素B3 3. 维生素B6 4. 维生素B1水杨酸类色谱柱 如图所示 规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/20 mM乙酸铵(pH=6.8) = 80/20流速 1.0 ml/min温度 室温检测器 UV 228 nm样品 1. 水杨酰胺 2. 水杨酸 3. 4-氨基水杨酸 4. 乙酰水杨酸类固醇类色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 己烷/乙醇 = 90/10流速 2.0 mL/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 11-酮孕甾酮 2. 孕酮 3. 醋酸可的松 4. 醋酸泼尼松龙 5. 皮质酮 6. 可的松 7. 波尼松 8. 氢化可的松 9. 泼尼松龙 10. 地塞米松Platisil（铂金）NH2 柱订货信息

亲水反应（HILIC）色谱柱 采用键合了氨烷基的硅胶填料，粒径3um；与一般氨基型色谱柱相比，对糖类的回收率更高，使用寿命更长；使用富含有机溶剂的淋洗条件，适合于LC/MS(/MS)联用分析。正相与亲水作用色谱法反相是应用最广的HPLC保留方式，但极性很大的化合物常常不能充分保留在低百分比有机相中，甚至不能保留在100%含水流动相中。对于含有相同组分的样品，正相洗脱顺序与RPC中的洗脱顺序正好相反。尽管正相LC在传统上采用非极性有机流动相和硅固定相，但如今，多数正相分离法均采用含水有机流动相和极性较强的键合固定相。该HPLC方式目前普遍称为HILIC，即亲水作用色谱法。如果采用强极性键合相（如TSKgel Amide-80），正相或亲水作用色谱法（HILIC；见参考资料）可改善极性化合物的保留行为，其保留机理是使用乙腈与乙酸铵缓冲液的混合流动相。与反相保留行为相反，在HILIC中，通过增加乙腈百分比可更长时间地保留样品中的极性成分。TSKgel Amide-80 TSKgel NH2-100键合相 不与还原性糖反应。提高流动相的温度最高到80℃可以防止端基异构体的形成。 - NH2-100键合相由于引入了氨基烷基进行特殊封端，比常规的氨基相更稳定。- 氨基键合相可与还原性糖反应形成席夫碱。 检测器可与蒸发光散射(ELS)和质谱(MS)检测器一起使用 流动相在100%有机洗脱液中表现稳定溶质保留强极性备选药物和药物代谢产物应用- 糖类- 多元醇- 药物代谢产物- 多肽- 三聚氰胺和三聚氰酸- 寡核苷酸- 发酵液中的极性化合物- 胞嘧啶- 糖类- 多元醇- 氨甲喋呤聚谷氨酸衍生物- 吡啶基胺寡糖- 水溶性维生素- 核酸片段

亲水反应（HILIC）色谱柱 采用键合了氨烷基的硅胶填料，粒径3um；与一般氨基型色谱柱相比，对糖类的回收率更高，使用寿命更长；使用富含有机溶剂的淋洗条件，适合于LC/MS(/MS)联用分析。正相与亲水作用色谱法反相是应用最广的HPLC保留方式，但极性很大的化合物常常不能充分保留在低百分比有机相中，甚至不能保留在100%含水流动相中。对于含有相同组分的样品，正相洗脱顺序与RPC中的洗脱顺序正好相反。尽管正相LC在传统上采用非极性有机流动相和硅固定相，但如今，多数正相分离法均采用含水有机流动相和极性较强的键合固定相。该HPLC方式目前普遍称为HILIC，即亲水作用色谱法。如果采用强极性键合相（如TSKgel Amide-80），正相或亲水作用色谱法（HILIC；见参考资料）可改善极性化合物的保留行为，其保留机理是使用乙腈与乙酸铵缓冲液的混合流动相。与反相保留行为相反，在HILIC中，通过增加乙腈百分比可更长时间地保留样品中的极性成分。TSKgel Amide-80 TSKgel NH2-100键合相 不与还原性糖反应。 提高流动相的温度最高到80℃可以防止端基异构体的形成。 - NH2-100键合相由于引入了氨基烷基进行特殊封端，比常规的氨基相更稳定。- 氨基键合相可与还原性糖反应形成席夫碱。 检测器可与蒸发光散射(ELS)和质谱(MS)检测器一起使用 流动相在100%有机洗脱液中表现稳定溶质保留强极性备选药物和药物代谢产物应用- 糖类- 多元醇- 药物代谢产物- 多肽- 三聚氰胺和三聚氰酸- 寡核苷酸- 发酵液中的极性化合物- 胞嘧啶- 糖类- 多元醇- 氨甲喋呤聚谷氨酸衍生物- 吡啶基胺寡糖- 水溶性维生素- 核酸片段

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

磺胺类快速检测卡，用于定性、半定量检测液态奶、奶粉（含婴儿奶粉），蜂蜜、水产、畜禽组织中中总磺胺残留，磺胺类快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度见下表：药品名称灵敏度（ppb)药品名称灵敏度（ppb)磺胺嘧啶50磺胺氯哒嗪 50磺胺二甲嘧啶20磺胺甲氧哒嗪50磺胺间甲氧嘧啶20磺胺甲二唑100磺胺二甲氧基嘧啶40磺胺多辛200磺胺对甲氧嘧啶20磺胺吡啶200【检测原理】磺胺类快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的总磺胺在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上总磺胺－BSA偶联物的结合。如果样本中总磺胺含量大于上表灵敏度，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5~10分钟读取，15分钟后判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】s 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中总磺胺浓度低于检测限或不含总磺胺残留。s 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中总磺胺浓度高于检测限。s 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。【磺胺类快速检测卡注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是总磺胺检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒

12.01-0045 SA12010045 Tungsten Kit, Compl., Premium 钨备件包 天津欧捷科技有限公司--进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。

Pinnacle DB 联苯柱 (USP L11)Pinnacle DB 色谱柱:1.9、3或 5 微米颗粒；140 孔径Restek Pinnacle DB 色谱柱具有最佳的UHPLC 效率。Pinnacle DB 柱100% 是由 Restek公司在宾夕法尼亚州贝丰尔特设备间制造的。因为效率源于载体，我们的 Pinnacle DB UHPLC 柱始于碱基去活化球形硅胶填料，其具有最佳的UHPLC 稳定性。从这里开始，我们将其键合各种各样的固定相，为色谱工作者制备稳定且具选择性的色谱柱。获得在您的UHPLC系统以外的最大收获，就是使用Restek Pinnacle DB UHPLC 色谱柱将选择性与效率相结合。Restek 联苯柱相比传统的苯基柱具有更大程度的分散性，相比苯基己基柱具有更大程度的极化性，创造了更高的选择性和更广泛地使用性。由于分子间相互作用提高，保留值大幅度增加—尤其对于两极、不饱和或共轭溶质—当用含甲醇流动相时正交选择性增强。这款色谱柱非常适用于提高LC-MS分析的灵敏度和选择性。 1.0 mm 内径 2.1 mm 内径 3.0 mm 内径 4.6 mm 内径柱长 货号 货号 货号 货号 1.9 μm 色谱柱30 940923250 9409252100 94092123 μm 色谱柱30 9409331 9409332 940933E 940933550 9409351 9409352 940935E 9409355100 9409311 9409312 940931E 9409315150 9409361 9409362 940936E 94093655 μm 色谱柱30 9409531 9409532 940953E 940953550 9409551 9409552 940955E 9409555100 9409511 9409512 940951E 9409515150 9409561 9409562 940956E 9409565200 9409521 9409522 940952E 9409525250 9409571 9409572 940957E 9409575采用 UHPLC法用 Pinnacle? DB 联苯柱分析含硫抗生素色谱柱 Pinnacle DB 联苯(货号 9409212)尺寸: 100 mm x 2.1 mm 内径粒径: 1.9 μm孔径: 140 温度: 25 °C样品稀释剂: 0.1% 甲酸水溶液浓度: 50 μg/mL进样体积: 2 μL流动相A: 0.1% 甲酸水溶液B: 0.1% 甲酸乙腈溶液时间 (min) %A %B0 95 58 60 40流速: 0.4 mL/min检测器 UV/Vis @ 265 nm仪器 Shimadzu UFLCXR色谱峰 RT (min)1. 磺胺 1.552. 磺胺嘧啶 3.743. 磺胺吡啶 4.094. 磺胺噻唑 4.245. 磺胺甲基嘧啶 4.356. 磺胺二甲基嘧啶 4.917. 磺胺氯哒嗪 5.878. 磺胺多辛 5.999. 磺胺异恶唑 6.3710. 磺胺地索辛 7.1411. 磺胺喹喔啉 7.40

磺胺类快速检测卡，用于定性、半定量检测液态奶、奶粉（含婴儿奶粉），蜂蜜、水产、畜禽组织中中总磺胺残留，磺胺类快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度见下表：药品名称灵敏度（ppb)药品名称灵敏度（ppb)磺胺嘧啶50磺胺氯哒嗪50磺胺二甲嘧啶20磺胺甲氧哒嗪50磺胺间甲氧嘧啶20磺胺甲二唑100磺胺二甲氧基嘧啶40磺胺多辛200磺胺对甲氧嘧啶20磺胺吡啶200 【检测原理】磺胺类快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的总磺胺在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上总磺胺－BSA偶联物的结合。如果样本中总磺胺含量大于上表灵敏度，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。【使用步骤】（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中，加样后开始计时；（4）结果应在5~10分钟读取，15分钟后判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。【结果判断】s 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中总磺胺浓度低于检测限或不含总磺胺残留。s 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中总磺胺浓度高于检测限。s 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。 【磺胺类快速检测卡注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是总磺胺检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒

重大活动保障箱 重大活动保障箱是根据执法部门重大活动期间的实际需要。整合了多种容易引起急性中毒项目快速检测试剂，配置相应的仪器和快检试剂，实现快速高效的现场检测。可检测食品中的各类鼠药、毒药、重金属、氰化物等有毒成分。所有试剂和配件集中于便携铝合金箱中，方便携带到现场进行检测。编号品 名规 格单位数量1ABS铝合金箱体含预装辅助设备套12ABS铝合金箱体个13便携式水质安全检测仪SZ-501型台14速测卡型农药残留速测仪 12通道套15农药速测卡 20片/盒盒26毒鼠强速测试剂盒（自备乙酸乙酯）10份样品用量盒 17毒鼠强速测管20份样品用量包18毒鼠强对照液（乙酸乙酯介质）200ug/ml*1ml支19敌鼠钠盐速测包100份样品用量包110敌鼠钠盐对照液（乙醇溶液）1mg/ml×2ml瓶111溴敌隆-杀鼠醚等鼠药速测盒10次用量盒112溴敌隆等鼠药速测盒辅助设备紫外灯、层析罐、护目套113溴敌隆对照液1mg/ml×1ml支114杀鼠醚对照液1mg/ml×1ml支115安妥检测试纸 （鼠药）40份样品用量包116氟乙酰胺速测试剂盒30份样品用量盒117氟乙酰胺速测管 20份样品用量包118鼠药氟乙酰胺对照液 (乙醇介质)100ug/ml*1ml支119鼠药磷化锌筛查液10份样品用量支120亚硝酸盐速测管 20支装包221亚硝酸盐对照液1mg/ml*2ml支122甲醇速测试剂盒 30份样品用量盒123甲醇对照液1%/2ml支124砷、锑、铋、汞、银化物检测试剂 30份样品用量包125砷速测盒 30份样品用量盒126汞速测盒 60份样品用量盒127汞对照液1mg/ml*2ml支128氰化物检测装置 检氰管与三角瓶套129氰化物检测试剂包 20份样品用量包130食用油酸价、过氧化值速测试纸各10片套131桐油鉴别试剂 20份样品用量盒132大麻油鉴别试剂 10份样品用量袋133巴豆油鉴别试液10份样品用量盒134矿物油鉴别试剂10份样品用量盒135蓖麻油鉴别试剂10份样品用量瓶136生熟豆浆速测试剂50份样品用量包137有毒豆角速测试剂盒20份样品用量盒138组胺速测试剂50次包139瘦肉精三联速测卡（克伦-莱克-沙丁）5次测定用量包140畜肉和水产品鲜度及木耳检测设备笔式酸度计 支141饮用水中金属污染物检测设备笔式电导仪支142牛乳新鲜度速测盒约50份样品试剂用量盒143乳品中蛋白质速测管 20支装包144三聚氰胺速测卡5片装盒 145黄曲霉毒素B1速测卡 5次测定用量盒146呕吐毒素速测卡 5次测定用量盒147水中镉速测包约50份样品用量包148水中铅速测包约30份样品用量包149水中六价铬速测管20支装包150水中氰化物速测管20支装包151消毒灯辐照强度指示卡50片包152消毒灯辐照强度指示卡检测用挂钩拉伸长度1米个153消毒灯紫外照度指示卡检测用防护眼镜具防紫外线功能个154余氯速测盒（检测范围0～1mg/L）含200片药片盒155二氧化氯速测盒（检测范围0～2.5mg/L）100次用量盒156消毒液有效氯浓度检测试纸 10～300ppm20片装袋157消毒液氯、双氧水浓度试纸 10～2000ppm约150次用量盒158餐饮具与食物加工器具洁净度速测卡50片装包159手动旋风食品剁碎器正品Tupperware个160车载电源转换器便携式个161食品安全快速检测操作手册赠送162微型电子天平1台，计算器1个，可调式移液器1把，移液头10支，多功能剪刀1把，微型水浴锅1个，食品中心温度计1支，试管架2个，比色管5支，试管5支，滤纸1盒，漏斗4个，药勺3个，250ml量筒和250ml塑料杯各1个，提取罐10个，样品杯120个，一次性滴管100支，PH试纸1袋。

枯草杆菌黑色变种芽孢指示菌片-----环氧乙烷和干热灭菌效果的监测 本枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂菌片是由枯草杆菌黑色变种（ATCC 9372）芽孢和特种滤纸片组成。菌片回收菌量为5.0× 105 cfu/片～5.0× 106 cfu/片。 生物指示剂菌片的抗力符合国际标准和国家标准的规定： 对环氧乙烷的抗力标准，在环氧乙烷剂量为600 mg/L± 30 mg/L，作用温度54℃，相对湿度60％± 10％条件下，存活时间&ge 7.8 min，死亡时间&le 58 min，D10值5.8 min。 对干热的抗力标准，在160℃干热条件下，存活时间&ge 3.9 min，杀灭时间&le 19 min，D10值1.3 min～1.9 min。 【型 号】指示菌片 【使用范围】该生物指示剂菌片可用于对环氧乙烷和干热灭菌效果的监测。 【使用方法】 1 用于环氧乙烷和干热灭菌效果监测时，将生物指示剂菌片置于小纸袋内，按《医院消毒供应中心：清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2009）》的要求放入物品包内，置于适当位置，进行灭菌处理。检测同时设生物指示剂菌片阳性对照，阳性对照生物指示剂菌片放室温下，不进行灭菌处理。 2 灭菌完毕，在无菌操作下取出小纸袋中的生物指示剂菌片，投入无菌普通营养肉汤管内，同时将未经灭菌处理的生物指示剂菌片投入另一支无菌普通营养肉汤管内，作为阳性对照，置37℃恒温培养箱内连续培养7 d，逐日观察结果。 【结果判定】培养后普通营养肉汤液面有菌膜，普通营养肉汤内有絮状沉淀，摇动时见有混浊，即表示有菌生长，判定为灭菌不合格；培养后普通营养肉汤仍澄清透明且无沉淀即表示无菌生长，同时阳性对照生物指示剂菌片生长正常，判定为灭菌合格。 【注意事项】 1 本生物指示剂菌片的检验须按《医院消毒供应中心：清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2009）》的要求进行。 2 本生物指示剂菌片应保存于4℃冰箱内。 【有 效期】 12个月。 【包装规格】 50片/包。 附录：普通营养肉汤培养基的制备 【营养肉汤培养基配方】牛肉膏5 g，蛋白胨10 g，氯化钠5 g，蒸馏水。 【制备方法】 1 牛肉膏5 g，蛋白胨10g，氯化钠5 g，溶于900 ml蒸馏水中。 2 调节pH 值为7.2～7.4, 补充蒸馏水至1000 ml。 3 分装后，置121℃压力蒸汽灭菌20 min或115℃压力蒸汽灭菌30 min。放入4℃冰箱内保存，备用。

嗜热脂肪杆菌芽孢菌片 ATCC7953 50片/包 菌株特点： 1、 该菌为需氧芽孢杆菌，细菌繁殖体G兰氏染色阴性呈紫色，细菌芽胞孔雀绿着色。其细菌繁殖体对培养基要求低，在溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨琼脂上生长良好，表面粗糙呈米黄色。 2、 最适生长繁殖湿度为56－65℃，培养24h即可形成菌落，37℃下24h看不到菌落。 3、 本生物指示剂载体为高级滤纸片，染菌量为5× 105－5× 106cfu/片（6mm× 12mm/片），封装在小纸袋内，热死亡时间为121℃，3.9 min阳性，19 min阴性；D10值1.3－1.9 min，符合美国药典第十一版规定标准。 4、 该菌无毒，热抗稳定，在冰箱内4℃下保存一年抗力无明显下降，在常温（20℃左右）可保存1个月。 使用方法： 1、 该芽孢菌片使用时将装有菌片的小纸袋放在被灭菌的物品中心部位（每锅放置菌片数按卫生部规定）。 2、 灭菌后，再无菌操作下取出小纸袋中的菌片，放到溴甲酚紫培养液管中。同时将未经灭菌的菌片投入别一管培养基中作对照。 3、 56℃－60℃培养，48h观察结果，对照管为米黄色；若灭菌片培养液颜色不变仍为淡紫色，为阴性（－），表示灭菌彻底；如变黄为阳性（+），表示灭菌不彻底。 注意事项： 1、 防止指示剂中酒精挥发而使溴甲酚紫含量过高（溴甲酚紫含量过高后可抑菌生长）； 2、 菌片灭菌后应及时取出培养； 3、 禁止菌片接触任何消毒剂及放射源以免影响抗力。 规格：50片/包

XerumFree 是完全无动物成分的血清替代品，作为培养基添加剂用 于广泛的细胞培养，包括原代细胞培养。 XerumFree 化学成分明 确，只含有合成重组或植物来源的高度纯化的化学品，无批次之间 差异 。使用 XerumFree 替代胎牛血清（FBS）实验重复性好，也 不需要昂贵的批次检测和存储。 XerumFree 优势 • 1 化学成分明确，无批次差异 • 2 不含可能影响实验的激素和生长因子，无未知血清成分。 • 3 安全使用，无风险。不含任何潜在致病成分。 • 4 操作方便，只需将产品添加到培养基中，操作与血清类似。无需解 冻或重建。 • 5 在荷兰生产，符合 cGMP。cGMP 是美国食品和药物管理局制定的 质量体系，保证产品符合 FDA 标准。生产设施获得荷兰政府认证允 许生产医学产品。生产设施有大批量生产经验，是荷兰卫生部认证的 药物控制和科研实验室。 • 6 不同细胞株不需要特殊的 XerumFree 产品。

杭州卓祥毛细管粘度计型号齐全,包括乌氏粘度计、品氏（平氏）粘度计等，精密度高，易填充，性能稳定，与国际技术同步，可根据用户所规定的规格进行生产常见乌氏粘度计的毛细管直径、K值和测量范围对照表：尺寸编号毛细管内径(mm)运动粘度范围（mm2/s）K值00.240.3-10.0010C0.360.6-30.0030B 0.461~50.0050A0.501.5-710.582~100.011C 0.78(0.77)6-300.031B0.8810-500.0521.0320-1000.12C1.3660-3000.32B1.55100-5000.52A1.71150-750 31.83200-10001.03C2.43600-30003.03B2.751000-50005.043.272000-10000104C4.326000-30000304B5.2010000-500005056.2520000-100000100

TSKgel NH2-100色谱柱正相与亲水作用色谱法反相是应用最广的HPLC保留方式，但极性很大的化合物常常不能充分保留在低百分比有机相中，甚至不能保留在100%含水流动相中。对于含有相同组分的样品，正相洗脱顺序与RPC中的洗脱顺序正好相反。尽管正相LC在传统上采用非极性有机流动相和硅固定相，但如今，多数正相分离法均采用含水有机流动相和极性较强的键合固定相。该HPLC方式目前普遍称为HILIC，即亲水作用色谱法。如果采用强极性键合相（如TSKgel Amide-80），正相或亲水作用色谱法（HILIC；见参考资料）可改善极性化合物的保留行为，其保留机理是使用乙腈与乙酸铵缓冲液的混合流动相。与反相保留行为相反，在HILIC中，通过增加乙腈百分比可更长时间地保留样品中的极性成分。TSKgel Amide-80 TSKgel NH2-100键合相 不与还原性糖反应。提高流动相的温度最高到80℃可以防止端基异构体的形成。- NH2-100键合相由于引入了氨基烷基进行特殊封端，比常规的氨基相更稳定。氨基键合相可与还原性糖反应形成席夫碱。检测器可与蒸发光散射(ELS)和质谱(MS)检测器一起使用流动相在100%有机洗脱液中表现稳定溶质保留强极性备选药物和药物代谢产物应用- 糖类- 糖类- 多元醇- 多元醇- 药物代谢产物- 氨甲喋呤聚谷氨酸衍生物- 多肽- 吡啶基胺寡糖- 三聚氰胺和三聚氰酸- 水溶性维生素- 寡核苷酸- 核酸片段- 发酵液中的极性化合物 - 胞嘧啶 TSKgel NH2-100色谱柱参数规格粒径（平均）：3μm孔径（平均）：10nm官能团：烷基胺pH范围：2.0-7.5最大。 温度：50oC表面积（m2 / g）：450订货信息：TSKgel NH2-100色谱柱货号描述粒径材质内径 (mm)长度 (cm)21967TSKgel NH2-1003 μmStainless Steel2521968TSKgel NH2-1003 μmStainless Steel21521971Guard Cartridge for 2mmID columns, 3pk3 μmStainless Steel2119308Guard Cartridge Holder for P/N 21971—Stainless Steel2121999TSKgel NH2-100 DC3 μmStainless Steel4.6521969TSKgel NH2-1003 μmStainless Steel4.6521970TSKgel NH2-1003 μmStainless Steel4.61521972Guard Cartridge for 4.6mmID columns, 3pk3 μmStainless Steel3.21.519018Guard Cartridge Holder for P/N 21972—Stainless Steel3.21.5

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Inspire HPLC Diol 色谱柱 Inspire Diol柱以高纯硅胶为基质，采用了Dikma独有的键合技术，使其在水相介质中更为稳定和耐用。Inspire Diol柱可同时适合正相、反相和亲水作用色谱（HILIC）。Diol固定相与未经键合的硅胶相比，极性稍弱一些，可以提供适度的正相保留能力，具有优异的选择性；同时其表面很容易被水润湿，形成富水层，可用于HILIC模式下强极性化合物的分析分离。* 二醇基基团键合在高纯硅胶基质上* 高性能硅胶以及特殊的键合技术，使二醇键合相在水相介质中稳定不流失，从而延长柱寿命* 适用于正相、反相和HILIC三种分离模式* 二醇基极性弱于未修饰硅胶表面的硅醇基，提供适度的正相保留能力* 独特的选择性，适用于亲水性极性化合物分析分离* 制备色谱中溶剂易于挥干Inspire Diol填料规格Inspire Diol柱与未键合硅胶柱保留和选择性差异类固醇 色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 A相：正己烷 B相：二氯甲烷:甲醇 = 80:20 A:B = 80:20流速 2.0 mL/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 11-酮孕甾酮 2. 孕酮 3. 醋酸可的松 4. 皮质酮 5. 醋酸泼尼松龙 6. 可的松 7. 波尼松 8. 氢化可的松 9. 地塞米松 10. 泼尼松龙Inspire Diol柱与其他商品柱对比核酸碱基色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/20mM甲酸铵 = 95/5流速 1.0 ml/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 尿嘧啶 2. 腺嘌呤 3. 胞嘧啶水溶性维生素色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/25mM磷酸二氢钾(pH=2.5) = 75/25流速 1.0 ml/min温度 室温检测器 UV 254 nm样品 1. 维生素C 2. 维生素B3 3. 维生素B6 4. 维生素B1水杨酸类色谱柱 如图所示规格 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相 乙腈/20mM乙酸铵(pH=6.8) = 90/10流速 1.0 ml/min温度 室温检测器 UV 228 nm样品 1. 水杨酸 2. 水杨酰胺 3. 4-氨基水杨酸 4. 乙酰水杨酸 5. 3,4-二羟基苯乙酸Inpire Diol柱在HILIC模式下对极性化合物的保留变化色谱柱 Dikma Inspire Diol规格: 150 x 4.6 mm, 5 μm流动相: A: 乙腈 B: 20 mM 乙酸铵 (pH 5.6)流速: 1.0 mL/min柱温: 室温检测器: UV 215 nm样品: 1. 去甲替林 上图为乙腈浓度对去甲替林保留时间的影响，当流动相中有机相浓度增加时，去甲替林的保留时间逐渐减小，表现出反相色谱保留机理；随着流动相中有机相浓度继续增加，去甲替林保留时间减小到一极值点后开始逐渐增加，此时表现出正相色谱保留机理。该实验表明Inspire Diol色谱柱同时具有正相和反相色谱分离的能力，能够同时分析分离不同极性化合物的混合物。 产品规格：货号规格81230Inspire Diol 3 μm 30 x 2.1 mm81204Inspire Diol 3 μm 50 x 2.1 mm81212Inspire Diol 3 μm 100 x 2.1 mm81213Inspire Diol 3 μm 150 x 2.1 mm81215Inspire Diol 3 μm 250 x 2.1 mm81229Inspire Diol 3 μm 30 x 3.0 mm81221Inspire Diol 3 μm 50 x 3.0 mm81222Inspire Diol 3 μm 100 x 3.0 mm81223Inspire Diol 3 μm 150 x 3.0 mm81224Inspire Diol 3 μm 250 x 3.0 mm81231Inspire Diol 3 μm 30 x 4.6 mm81216Inspire Diol 3 μm 50 x 4.6 mm81217Inspire Diol 3 μm m 100 x 4.6 mm81218Inspire Diol 3 μm 150 x 4.6 mm81220Inspire Diol 3 μm 250 x 4.6 mm81233Inspire Diol 5 μm 30 x 2.1 mm81203Inspire Diol 5 μm 50 x 2.1 mm81207Inspire Diol 5 μm 100 x 2.1 mm81202Inspire Diol 5 μm 150 x 2.1 mm 81209Inspire Diol 5 μm 250 x 2.1 mm81232Inspire Diol 5 μm 30 x 3.0 mm81225Inspire Diol 5 μm 50 x 3.0 mm81226Inspire Diol 5 μm 100 x 3.0 mm81227Inspire Diol 5 μm 150 x 3.0 mm81228Inspire Diol 5 μm 250 x 3.0 mm81234Inspire Diol 5 μm 30 x 4.6 mm81210Inspire Diol 5 μm 50 x 4.6 mm81211Inspire Diol 5 μm 100 x 4.6 mm81201Inspire Diol 5 μm 150 x 4.6 mm 81247Inspire Diol 5 μm 250 x 4.6 mm

订货信息：消耗品启动包描述部件编号用于标准压力75 mL消解罐的耗材套件用于标准压力75 mL(40 Bar)消解罐的耗材套件N3132000包括：10个加压密封(N3132002)，4个防爆盖盘(N3132001)和5个唇形密封环(N3134000)描述部件编号用于耐高压100 mL消解罐的耗材套件用于耐高压100 mL(100 Bar)消解罐的耗材套件N3133024包括：10个加压密封(N31330203)，7个防爆盖盘(N3133022)，50个PEEK 螺母环(N3133011)和5个唇形密封环(N3134000)

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

氨基酸分析 (AccQ-Tag HPLC柱及消耗品)§ AccQ-Tag化学品套装所含产品能够满足您250次以上蛋白和肽水解物氨基酸分析所需产品描述规格/包装货号价格AccQ-Tag化学品包 (包括试剂包, 色谱柱, 洗脱液A×2, 样品衍生管×4, 氨基酸标准品, 用户指南)WAT05287525915AccQ-Fluor试剂包, 包括：AccQ-Fluor试剂1 AccQ-Fluor试剂2A AccQ-Fluor试剂2B5×6mL vials5×3mL vials5×4mL vialsWAT0528805826AccQ-Tag色谱柱3.9×150 mmWAT0528858533AccQ-Tag洗脱液A, 浓缩液1 literWAT0528902790AccQ-Tag洗脱液B (配用高压梯度泵)1 literWAT0528951103样品衍生管72 /pkWAT007571743氨基酸标准品, 水解物10×1 mL ampulesWAT0881221456AccQ-Tag用户指南1/pkWAT0528741456

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

FT-IR营养添加剂食品合规性资源包这种资源包可有助于从事营养添加剂食品检测和传统医学的专业人士进行红外光谱分析。该资源包涵盖七种主要药典（USP、BP、EP、IP、JP、CP和IntPhr）的要求。它所提供的一个营养添加剂食品光谱分析启动套装适合对大多数天然产品进行质量评估。订货信息：产品描述部件编号FT-IR营养添加剂食品合规性资源包L1608005