培美曲塞二钠

若培养基长霉后,由于霉菌孢子漂浮于培养瓶的整个空间,包括果蝇身上,如将此果蝇接种到新的培养基中,大约经过4 ～5d,培养基将会重新长出霉菌来,遇到该问题,解决的方法只有两种:一是不再接种这种长霉菌果蝇,重新接种未长霉的果蝇;二是采取措施杀死果蝇身上的霉菌孢子。 杀霉菌方法为:将带有霉菌孢子的成蝇倒入空培养瓶中,棉塞上倒适量的75%酒精,再将瓶口塞紧,利用酒精具有挥发性,挥发后的酒精充满整个瓶内,从而将果蝇身上的霉孢子杀死。 在操作上应注意两点:一是倒在棉塞上的酒精量要合适,过多果蝇易醉昏,过少杀死不了霉菌孢子;二是果蝇呆在空瓶内的时间要恰当,以2d为好。

1918年11月11日签署的《贡比涅停战协定》意味着第一次世界大战结束，按照《凡尔赛条约》一代又一代德国人支付着屈辱的赔偿，这些赔偿包括：交出全部德国商船；每年上交20万吨的新船；每年上交4400万吨煤，37.1万头牛，德国生产的化工和医药产品的一半；德国失去殖民地；德国人的私有财产被征用；此外还要支付1320亿金马克的赔款，这个金额相当于今天4500亿美元，因为需要分期付款，赔款金额被增加到3000亿金马克。德国最终在1983年支付了全部战争赔款，但是直到2010年10月3日，德意志联邦银行按照《凡尔赛条约》规定向战胜国支付了最后一笔6990万欧元的赔偿金。二战后这些年这些钱都给谁了？居然没有引起分钱的纠纷？

用5009.140测定白酒中的安赛蜜和糖精钠，同样上机条件，标准物质的出峰保留时间相差好多啊。流动相是手动配好的，上周第一次走安赛蜜出峰时间在9MIN，糖精钠在15MIN，后来把流动相放在冰箱里，过完周末回来后，流动相超声了，继续用。安赛蜜出峰时间5.4MIN，糖精钠出峰时间6.2MIN这差别也太大了吧。有做过的朋友么，讲讲原因啊另外测定酒类样品时要水浴蒸去乙醇么？感觉乙醇在214NM下应该不出峰吧。会影响测定么？标准里处理样品要中性氢氧化铝吸附，但是上样的时候样品是用水稀释的呢，这个安赛蜜和糖精钠不是水溶的么，那不是一起洗脱下来了？那个流动相一定要加10%的硫酸1毫升么？不加可以么？

大家好， 在同时测定土壤样品的汞砷时，我的前处理方法是用王水来消煮的，质控样称0.5g左右，样品称0.3g左右于50ml比色管中，加入10mL现配的1：1的王水，然后放在盛有水的烧杯中在电磁炉上加热，加热大约2小时，中间摇动3-4次，然后取出冷却，加少许水，加10mL5%的硫脲，再加2.5mL的盐酸（使样品溶液保持5%的酸度），最后用水定容。放第二天上机测定（因为样品量比较大，当天做来不及）。 配的硼氢化钾是1%，载流是5%的盐酸。 那我的问题是：1、比色管水浴消解时需要加塞吗？我以前一直做是没加塞的，值有些偏小。不知是不是没加塞损失的原因。那加塞做的话，消解完之后还需要赶酸吗？ 2、没用完得硼氢化钾一般是怎么处理的呢？ 烦请大家都能指导指导下我，谢谢。

中文名称: 乙二胺四乙酸二钠镁盐 中文别名： EDTA 镁钠盐 英文名称： EDTA magnesium disodium 英文别名： Ethylenediaminetetraacetic acid magnesium disodium salt Magnesium sodium ethylenediaminetetraacetate CAS号： 14402-88-1 分子式： C10H12N2O8MgNa2 分子量： 358.50 产品名称：乙二胺四乙酸镁二钠CAD登记号：14402-88-1英文名：Magnesium disodium ethylenedi amine tetraacetate别名：EDTA镁二钠分子式：C10H12M2O8MgNa2用途：是一种稳定的可溶于水的金属嫠合物，主要作为微营养素，应用于农业，园艺等方面这是我在网上看到的 但不知道是否为同一物质，希望大家不吝赐教

哪些条件下可提出退赔？符合下列条件之一的，消费者可以依法提出退赔要求：（1）所购买的玺乐天赋美素（美素丽儿）奶粉经相关部门调查、检测被判定为不合格产品的；（2）所购买的玺乐天赋美素（美素丽儿）奶粉的经销商不具备合法经营资格或在奶粉经营中未依法履行法定义务的。符合退赔条件的，可在奶粉购买处办理退赔（网上购买的消费者可与卖家或网站经营者协商退赔事宜），也可到当地消费者权益保护组织及工商部门申投诉或直接到法院诉讼。提出退赔申请，需提供以下全部材料：（1）购买玺乐天赋美素（美素丽儿）奶粉的发票、收据、小票等原始购物凭证；（2）玺乐天赋美素（美素丽儿）奶粉的外包装；（3）消费者本人的有效身份证明、联系方式。如果需要达到退赔的条件，消费者付出的估计比退回来的款项要多得多，我们买到假/劣/问题产品还是自能自认倒霉吗？

当环境温度不适应果蝇生长时(温度低于18℃) ,培养基接种后的7d内,特别容易长霉。要避免长霉,应注意: ①培养果蝇的器皿要严格消毒。培养瓶洗干净后,自然凉干, 再与棉塞一道进行高温干燥灭菌(120℃, 30min) 。②培养基营养要全面。果蝇培养基的种类很多,本实验室用的是玉米培养基,配方如下:水750mL煮开,加琼脂6. 2g,待琼脂溶解后加白糖62.5g,搅拌溶解后加调成糊状的玉米糊(玉米粉82. 5g,用冷水调成糊状) ,煮开2～3min,加酵母粉7g,加热1～2min,搅拌均匀后,移去火源,加丙酸2mL (起杀菌防霉的作用) 。培养基稍稍冷却后,倒入已灭菌的培养基瓶中,尽量不要让培养基粘在瓶壁上,塞好棉塞,放入仍有余热的干燥箱中将瓶壁上的水蒸干。③接种时消好毒。在无菌室内接种, 如没有无菌室, 在接种前用75%酒精棉球擦双手一遍。接种后,放入适宜果蝇生长温度的培养箱中培养果蝇(温度20～25℃) ,一旦下一代成蝇孵出来后,培养基就不易长霉。

请问如何测定水样中二甲基二硫代氨基甲酸钠（福美钠）的浓度？请高手指教最好详细一点，谢谢。

水质总硬度中的EDTA二钠镁，书上的分子式是C10G12N2O8Na2Mg，可是库房里根本没有这个试剂，有的是C10H12N2O8MgNa2·4H2O，请问二者有什么区别？可以用后者来配制缓冲溶液吗？不知道是不是同一个试剂？请各位高手赐教，在下感激不尽哪

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今年CNAS发布了评审员培训计划，有报名了，被通知可以参加去培训的吗？这个报名了，能被通过去参加培训的概率有多大啊？

今年CNAS发布了评审员培训计划，有报名了，被通知可以参加去培训的吗？这个报名了，能被通过去参加培训的概率有多大啊？

一、成分邻硝基酚β-D-半乳糖昔（ONPG） 60mg（O-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside）0.01mol/L磷酸钠缓冲液（pH7.5） 10mL1%蛋白胨水（PH7.5） 30mL二、制法将ONPG溶于缓冲液内，加入蛋白胨水，以过滤法除菌，分装于10mm×75mm试管，每管0.5mL,用橡皮塞塞紧，制成ONPG培养基三、试验方法自琼脂斜面上挑取培养物1满环接种，于36±1℃培养1~3h和24h观察结果。如果β-半乳糖苷酶产生，则于1~3h变黄色，如无此酶则24h不变色。

我按照国标方法计算，这四个元素均以100毫升容量瓶定容。钾钠加入4mL(1+1)优纯硝酸，6mL(1%)硝酸锶，浓度依次为0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L；测钾的乙炔流量是1.8，测钠的乙炔流量是1.3。钙镁加入24mL(1+1)优纯硝酸，2mL硝酸镧，钙浓度0.5，1.0，1.5，2.0，2.5mg/L；镁浓度0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L；测钙的乙炔流量是1.4，测镁的乙炔流量是1.1，镁的标尺缩小一倍，钙的标尺放大5倍。第一个问题，我分别做了三条标线，重现性比较差，也就是说三次的A值相差比较大。第二个问题，线性最多只能达到0.998，甚至0.989都有。第三个问题，随标线一起做质控，都在允许范围内。我想请教大家，我这样做的标线能行吗？大家都用的什么样的标线浓度以及抑电离剂都加多少量？补充一下，器皿都酸泡过，蒸馏水淋洗后加塞放置，不可能引入污染。

想请教下大家钾钠钙镁混合的质控咋么配的呀，因为钾钠和钙镁加的防干扰试剂是不一样的

如题：现在安全培训越来越受重视了，新年了，安排年度培训计划的时候我加了一条安全培训。可是事后我又有点发愁了，1、这个培训如果是外培，那我应该安排他们去哪参加？大家能否给我点建议？2、如果是内培，培训讲师是不是谁都可以来担任，比如可爱的技术负责人？培训的内容呢？大家都培训哪方面的？能否给我点灵感~好让我先找找资料~~注：我们是普通检测实验室，涉及一些化学试剂之类的，有装一个毒品柜，有淋浴喷头。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif拜托大家啦~~

我在用磷酸苯二钠测定土壤碱性磷酸酶时，配制的磷酸苯二钠（用硼酸缓冲液配制）溶液，在暗处放置了将近五天后出现了一些絮状物，请问下，磷酸苯二钠是不是现配现用啊？万分感谢！

聚乙二醇一个液态的，两个固态的样品，需测定其中钾钙钠镁，具体用什么方法？怎么前处理，之前直接溶水里了，但是镁和钠的回收率不好，该怎么办呢？

新手上路，请大家多指教。一台新安装的机器，参考HJ700-2014标准绘制钠钾镁钙的标曲。标准上浓度最高到100mg/L，我做了之后感觉高浓度的点线性差，而且据说这样 的样品也很伤机器。请问大家有没有做过类似的实验，是如何选择标曲的各点浓度值的？