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甲硝唑对照品
仪器信息网甲硝唑对照品专题为您提供2024年最新甲硝唑对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲硝唑对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲硝唑对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲硝唑对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有甲硝唑对照品相关的最新资讯、资料,以及甲硝唑对照品相关的解决方案。
甲硝唑对照品相关的方案
离子色谱法测定甲硝唑氯化钠注射液中的亚硝酸盐
本文参考2020年版《中国药典》方法,对甲硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐含量进行测定。实验结果显示:亚硝酸根线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.999;对照品溶液连续分析6次,保留时间RSD范围为0.19%-0.21%,峰面积RSD范围为0.18%-1.04%;低、中、高浓度加标样品回收率均在87.1~100.1%之间,方法准确可靠、重现性好、灵敏度高,可用于甲硝唑氯化钠注射液中的NO2-含量测定。
化妆品中甲硝唑、氯霉素、林可霉素及克林霉素的测定
抗菌类化合物能够起到消炎、杀菌等作用,因此有可能被用于去痘、去头屑等化妆品或洗发水中。然而,作为处方药的抗菌素,长期与人体接触会使人产生过敏、贫血等多种不良反应。卫生部颁布的《化妆品卫生规范》(2007 年版)就明确规定,禁止在化妆品中使用甲硝唑等多种抗菌素。由于待测化合物的强极性,反相色谱需采用接近纯水相的流动相,色谱柱需要有相应的耐受性,故而采用 SB-Aq 柱比较合适。本实验结果表明,前处理采用甲醇与乙腈提取均可获得满意的回收率 。但应注意,采用乙腈提取时,对于乳状样品不应采用饱和氯化钠溶液分散,否则会出现分层,从而使乙腈层的样品回收率明显降低。本方案的样品前处理简单快捷,回收率满足国标规定,可作为化妆品中甲硝唑等 4 种抗菌素检测的参考方法。
甲硝唑片的测定
取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 320 nm流动相:甲醇-水(20:80)洗脱方式:等度进样量:10 ul
采用 LC/QQQ 法测定鸡肉中的甲硝唑
甲硝唑 (Metronidazole, MTZ) 是畜牧业生产中常用的一种硝基咪唑类药物,具有抗厌氧菌和抗原虫作用,主要用于治疗鸡、火鸡的组织滴虫病、牛毛滴虫病,还可与其它抗生素联合,用于治疗厌氧菌感染。但研究表明,该物质对人体具有神经毒性和潜在致癌性。鉴于此,欧盟和美国食品药品监督管理局禁止在动物源性食品中使用甲硝唑等硝基咪唑类药物。2002 年 12 月,我国农业部修订了《动物性食品中兽药最高残留限量》,规定可使用甲硝唑治疗动物疾病,但禁止以抗应激、提高饲料报酬、促生长为目的将该药物用于所有食品动物,并规定所有食品动物可食性组织中甲硝唑的最高残留限量为零。为保障食品安全,建立动物性食品中甲硝唑残留的检测方法势在必行。本研究利用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取柱净化鸡肉样品,并使用 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统/ 6460 三重四极杆液质联用系统分析样品中的甲硝唑残留。
猪饲料中甲硝唑的检测
前言:硝基咪唑类药物(Nitromidazoles)是人工合成的具有5-硝基咪唑基本结构的抗菌、抗原虫药物,部分品种具有促生长作用,甲硝唑是人、畜共用品种,主要用作各种动物的抗厌氧菌和原虫的治疗。在猪饲料中甲硝唑一般只用于治疗,其中猪饲料中使用量为10mg/kg。欧盟EC2377/90将甲硝唑列为禁止的药物添加剂,香港特区政府于2001年颁布146号法律《公众卫生(动物及禽鸟)(化学物残余)规例》,明确规定了甲硝唑在猪、牛组织中的**残留量,我国农业部在农牧发[2002]1号文件中已明令禁止将甲硝唑作为促生长剂在饲料中使用,因此建立饲料中甲硝唑的测定方法用于保证法规的有效执行将非常重要。本文实验建立了SPE净化测定猪饲料样品中甲硝唑的分析方法。
甲硝唑氯化钠注射液中亚硝酸根的测定
甲硝唑,主要用于治疗或预防上述厌氧菌引起的系统或局部感染,如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染,对败血症、心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效。甲硝唑的注射剂主要有甲硝唑氯化钠注射液、甲硝唑葡萄糖注射液、甲硝唑注射液等。甲硝唑的注射剂在生产和存放过程中,易生成的亚硝酸根。(1)由于亚硝酸根有致癌作用,中国药典2020版增加了三种注射剂的亚硝酸盐检查项
甲硝唑在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对甲硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于甲硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
甲硝唑在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对甲硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于甲硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 250 mm
甲硝唑注射液中亚硝酸盐的测定
2020版《中国药典》中对于甲硝唑注射液中亚硝酸盐的含量测定使用离子色谱法,采用IonPac AS18,采用抑制电导法测定亚硝酸盐的含量。
甲硝唑-UHPLC在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对甲硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于甲硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm
海能仪器:电位滴定法检测甲硝唑的含量(电位滴定仪)
样品中甲硝唑含量为97.50%(此结果按湿品计算)。样品中的水分会对重复性有影响,建议用干品进行试验。配合滴定仪自动进样器进行滴定,操作方便节省了时间和人力,能快速的检测出结果。
PrepElite—GVS—HPLC检测猪肉中甲硝唑
摘要:本方法采用PrepElite—GVS全自动样品前处理平台对猪肉样品进行净化并采用HPLC高效液相色谱分析检测其中的甲硝唑,回收率均在70%~76%之间,RSD小于3%,该方法稳定可靠,尤其使甲硝唑检测复杂的前处理过程自动简单化。
甲硝唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测甲硝唑等9种四环素类抗生素。
硝基咪唑类药物甲硝唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案使用高效液相色谱HPLC法分离检测甲硝唑等9种四环素类抗生素。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
Copure? MCX | GB 31658.23-2022猪肉中硝基咪唑类药物残留量的测定
硝基咪唑类抗菌药物(Nitroimidazoles)是一类人工合成的抗菌药物。常见的有甲硝唑、替硝唑等。硝基咪唑类对厌氧菌及原虫有独特的杀灭作用,与其他抗生素联合应用于临床的各个领域。食品安全监督抽检实施细则(2023年版)中新增了GB 31658.23-2022《猪肉中硝基咪唑类药物残留量的测定》方法。本方法采用Copure? MCX柱,测试了猪肉中的甲硝唑、羟基甲硝唑、地美硝唑和羟基地美硝唑,优化了相关测试步骤,建立了一份具有良好回收率及稳定性,能满足国标要求的测试方法,可供参考。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
甲硝唑的含量产品配置单(电位滴定仪)
药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,因此,能快速而准确的测定出药品的含量是非常有意义的。
Detelogy饲料中兽残抗生素检测前处理解决方案
本方案适用于饲料中异丙硝唑、甲硝唑、替硝唑、塞克硝唑、卡硝唑、奥硝唑、地美硝唑、罗硝唑8种硝基咪唑类药物,呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林4种硝基呋喃类药物和卡巴氧、喹乙醇、乙酰甲喹、喹烯酮4种喹啉类药物的前处理方案。
解决方案|动物源性食品中的硝基咪唑残留量检测
近年来,动物制品中的兽药严重超标,不仅对人体产生急性或慢性中毒作用,引起致病原耐药性显著增强,还可通过各种环境和食物链,间接对人体的生命财产安全造成危害。为此,当前做好动物源性食品中多种兽药残留的检测刻不容缓。硝基咪唑类药物是一类常用抗菌类药物,常见的有甲硝唑、洛硝哒唑、地美硝唑、替硝唑、羟甲基甲硝咪唑等,使用此类药物对动物体重还具有增加作用,因此在畜禽养殖中被广泛违法使用。有研究表明,硝基咪唑类药物和其代谢物具有致突变和致癌性,禽类肉和蛋制品中的硝基咪唑类药物残留对消费者健康构成直接威胁。本实验参考《GB/T 21318-2007 动物源食品中硝基咪唑残留量检验方法》,利用莱伯泰科MVP全自动高通量真空平行浓缩仪进行浓缩,GPC 1000全自动凝胶净化系统进行净化,SPE 1000全自动固相萃取系统进行富集,采用LC-MS/MS检测样品,建立了一套检测肉制品中的硝基咪唑前处理方案,此方案的回收率及平行性良好,适合动物源食品中硝基咪唑残留量的检测。
九种硝基咪唑类药物的高效液相色谱HPLC检测方案
本方案分离检测的9种四环素类抗生素:4-甲硝咪唑、2-甲硝咪唑、洛硝哒唑、HMMNI、甲硝唑、地美硝唑、氯甲硝咪唑、苯硝咪唑及异丙硝唑。
蜂蜜检测解决方案,抗生素检测
蜂蜜检测解决方案 :高性价比操作简便快速高效 泰乐菌素、替米考星、氯霉素、甲硝唑、四环素类、链霉素、双氢链霉素、磺胺类、喹诺酮类、呋喃四项
塞克硝唑在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对塞克硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于塞克硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
塞克硝唑-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8 μm的ChromCore 120 C18色谱柱对塞克硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于塞克硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
塞克硝唑在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对塞克硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于塞克硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
甲硝唑葡萄糖
色谱柱: Platisil ODS,150× 4.6 mm,粒径 5m (Cat#:99501)流动相: 甲醇:水=20:80流速: 1.0 mL/min柱温: 30 ℃检测器: UV 320 nm进样量: 10 μ L
Fast GPC净化柱和EZsep?C18固相萃取柱在羊肉硝基咪唑检测方法中的应用
动物源食品中的兽药残留超标,不仅易引发人体产生急性或慢性中毒,同时也会导致病原体耐药性增强,从而对人类健康构成威胁。因此,做好动物源性食品中兽药残留的检测具有重要意义。硝基咪唑类药物是一类常用抗菌类药物,常见的有甲硝唑、洛硝哒唑、地美硝唑、替硝唑、羟甲基甲硝咪唑等,使用此类药物对动物体重还具有增加作用,因此在畜禽养殖中被广泛违法使用。有研究表明,硝基咪唑类药物和其代谢物具有致突变和致癌性,禽类肉和蛋制品中的硝基咪唑类药物残留对消费者健康也构成直接威胁。本实验参考《GB/T 21318-2007 动物源食品中硝基咪唑残留量检验方法》,利用Fast GPC S-X3不锈钢凝胶净化柱(乙酸乙酯:环乙烷 =1:1,20×300 mm,货号:Y020207015)和EZsep?C18固相萃取柱(1g/6mL,货号:PZ10304)进行样品净化,建立了一种羊肉中的硝基咪唑的检测方法,此方法的回收率及平行性良好,适用于动物源食品中硝基咪唑残留量的检测。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中甲硝唑 残留
1)经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率 的提取出来 2)Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质 中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提 高检测的准确性 3)Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4)简便快速的操作流程5)稳定的回收率和精密度
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中甲硝唑残留
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甲硝唑_替硝唑和奥硝唑的拉曼光谱研究
GB/T 30937-2014 化妆品中禁用物质甲硝唑的测定 高效液相色谱-串联质谱法
农业部1025号公告-2-2008动物性食品中甲硝唑、地美硝唑及其代谢物残留检测