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小檗胺对照品
仪器信息网小檗胺对照品专题为您提供2024年最新小檗胺对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括小檗胺对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的小檗胺对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合小檗胺对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有小檗胺对照品相关的最新资讯、资料,以及小檗胺对照品相关的解决方案。
小檗胺对照品相关的方案
盐酸小檗碱的分析
客户提供盐酸小檗碱系统适用性溶液及盐酸巴马汀对照品,希望按照2020版中国药典方法进行色谱柱筛选,满足盐酸小檗碱与盐酸巴马汀分离度大于1.5,柱温不低于25℃及主峰保留时间不大于25min要求。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
伯胺(小分子量)的测定
柱温:45 oC载气:H2, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 1.0 μ L, 250 oC样品:小分子量伯胺水溶液, 1.0 μ L检测:FID, 1 x 10-11 AFS, 250 oC
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
得利特:比色法测定食品中N-亚硝胺的含量
性质:N—亚硝酸胺的化学性质较活泼,在酸性条件下可分解为相应的酰胺和亚硝酸,在碱性条件下可快速分解为重氮烷。N-亚硝胺在紫外光照射下可发生光分解反应。?测定意义:亚硝胺对人体有害,是一种有强致癌作用的物质。所以常常需要对食品进行亚硝胺类化合物的检验。
比色法测定食品中N-亚硝胺的含量
性质:N—亚硝酸胺的化学性质较活泼,在酸性条件下可分解为相应的酰胺和亚硝酸,在碱性条件下可快速分解为重氮烷。N-亚硝胺在紫外光照射下可发生光分解反应。?测定意义:亚硝胺对人体有害,是一种有强致癌作用的物质。所以常常需要对食品进行亚硝胺类化合物的检验。
三重四极杆气质联用仪测定化妆品中挥发性亚硝胺含量
亚硝基化合物是一类很强的化学致癌物质,包含亚硝胺和亚硝酰胺两类化合物,通常泛称为亚硝胺,它们能诱发许多动物恶性肿瘤。由于化妆品基质复杂,干扰大,因此采用GC-MS/MS中MRM(多反应监测)方式可以有效排除基质干扰,提高仪器的选择性和灵敏度。能够有效的监控化妆品中亚硝胺含量。
橡胶制品中 N-亚硝胺类化合物的 GCMSMS 分析
N-亚硝胺类化合物是一类剧毒易致癌化合物,目前愈来愈受到人们的关注。Freund 于 1937 年首次报道了 2 例在职业接触 N-亚硝基二甲胺 (NDMA,又称二甲基亚硝胺) 中毒案例,病人表现为中毒性肝炎和腹水,其后以 NDMA 给小鼠和小狗染毒也出现肝脏退化性坏死。Bames 和 Magee (于 1954 年和 1956 年) 揭示了 NDMA 不仅是肝脏的剧毒物质, 也是强致癌物,可以引起肝脏肿瘤。 N-亚硝基化合物的前体物(亚硝酸盐、氮氧化物和胺等)广泛存在于食品中,在食品加工 过程中易转化成亚硝胺和其他 N-亚硝基化合物。近年来发现经烟熏、油炸、焙烤、腌制 或发酵等加工后的食品(鱼类、肉类、蔬菜类、啤酒类)中含有较多的 N-亚硝胺类化合物。 橡胶制品在生产过程会加入促进剂以使其经久耐用,这种制品在硫化过程中可产生各种类型的亚硝胺。这些亚硝胺类物质或以硫化烟气的形式排出,或以固体形式残留在橡胶制品中。在特定的使用环境下,橡胶制品中的 N-亚硝胺被释放出,从而有可能对人体造成巨大的危害。例如针对橡胶奶嘴中的亚硝胺类化合物,欧盟、美国等国家都对其进行了限制。 N-亚硝胺类化合物由于分析基体比较复杂,而且在样品中的含量比较低,一般分析都采用专属性的 GC 检测器进行分析,例如 TEA 或者 NPD 等。GCMSMS 方法作为检测方法在专属性、灵敏度和价格比上都有一定的优势,所以本实验采用 GCMSMS 仪器对橡胶中的 N-亚硝胺进行分析。其灵敏度、重现性和线性等都能满足实际测试的要求。
LCMS-8050测定食品中8种N-亚硝胺含量
本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定食品中8种N-亚硝胺含量的方法。食品经捣碎后,采用水蒸气蒸馏法提取、浓缩,APCI源电离,内标法测试,8种N-亚硝胺在1.0 μg/kg(20 ng/mL)浓度水平下响应良好,10~200 ng/mL浓度范围内呈线性关系。加标回收和精密度实验测试表明,方法准确度高,重复性好;采用本方法对市售食品进行检测,在腊肠、烤鳗鱼等食品中检出含有N-亚硝胺,浓度范围在2.35~8.69 μg/kg。该方法快速、有效,可为食品中N-亚硝胺检测提供新思路。
快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中亚硝胺的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
GC-MS法测定缬沙坦药品中5种N-亚硝胺含量
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX建立了缬沙坦药物中5种N-亚硝胺类物质的检测方法。该方法简便快捷,为缬沙坦药品中5种N-亚硝胺的检测提供了参考。
食品中N-二甲基亚硝胺的测定
本文建立了腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼中N-二甲基亚硝胺的GC-MS/MS测定方法。参照国标GB 5009.26-2023,采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼样品进行净化,SH-Wax色谱柱进行分离,岛津串联质谱GCMS-TQ8050 NX结合PTV程序升温进样技术进行检测分析。对空白样品加标后(添加浓度:腊鱼和腊肉为1.0 μg/kg;牛肉和鲤鱼为0.5 μg/kg),按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,腊肉、腊鱼、牛肉和鲤鱼的加标回收率分别为腊肉98.41%、70.55%、106.39%和97.85%;RSD分别为4.03%、2.72%、12.04%和8.58%,回收率高,重现性好。该方法可为腊肉、腊鱼、牛肉、鲤鱼等食品中N-二甲基亚硝胺的测定提供参考。
新国标出台,食品安全当先:赛里安8500GC-8900TQ助力监管亚硝胺
使用赛里安8500GC-8900TQ气质联用仪对中食品中N-亚硝胺类化合物进行检测,该方法满足于食品中N-亚硝胺类化合物分析要求,具有灵敏度高,重复性好,线性好,检测结果准确可靠操作方便等优点,是食品中N-亚硝胺类化合物分析的理想方案。
LC-MS/MS法测定化妆品中14种亚硝胺含量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速测定化妆品中14种亚硝胺含量的方法。14种亚硝胺组分在相应标曲范围内,相关系数均大于0.999,各浓度点的准确度在 85.6%~114.4%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,14种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.07%~0.97%和1.64%~3.14%之间,仪器精密度良好。样品加标回收率在82.1%~107.6%之间,仪器检出限在0.32~ 2.12 ng/mL 之间,可用于化妆品中14种亚硝胺的定性定量检测。
使用 Agilent 7000D 三重四极杆气质联用系统对食品中的 N-亚硝胺类化合物进行测定
本文介绍了使用 Agilent 7000D 三重四极杆气质联用系统 (GC-MS/MS) 分析食品中N- 亚硝胺类化合物的方法。该方法采用 Bond Elut EMR-Lipid 增强型脂质去除产品进行前处理,使用多模式进样口 (MMI) 溶剂放空模式直接进样 5 μ L,目标化合物在 0.1–10 μ g/L 的范围内具有良好的线性。在实际海鲜干制品的分析中,回收率在81%–117% 的范围内。该方法样品前处理简单、耗时短且灵敏度和回收率高,适用于分析食品中的 N- 亚硝胺类化合物。
QuEChERS-同位素稀释-气相色谱-串联质谱法 测定食品中9种亚硝胺(GB 5009.26-2023)
现行国标GB 5009.26-2016仅针对N-二甲基亚硝胺检测,且操作过程中存在样品前处理复杂、耗时较长、标准方法回收率低、再现性差等问题。纳鸥科技依据全新发布的《GB 5009.26-2023食品中N-亚硝胺类化合物的测定》,采用Anavo HLB-P或 HMR-Lipid可较好地吸附样品中磷脂、蛋白、有机酸、脂肪酸等干扰物质,9种亚硝胺类的回收率在71.93%~117.88%之间。建立的方法操作简单、方便,不需要对样品进行长时间的蒸馏提取,简化了前处理的步骤且缩短了时间,而且样品和试剂的消耗量大大减少,对环境的污染更小且更加节省实验成本,可快速的对食品中的9种亚硝胺类进行定性和定量分析。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
LCMSMS测定鱼肉中的氯硝柳胺含量
本文参照《食品安全国家标准 水产品中氯硝柳胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》(报批稿),使用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了鱼肉中氯硝柳胺的分析方法。鱼肉样品按照标准规定前处理步骤提取和净化后,进样分析。结果表明:氯硝柳胺在样品中的定量限低于0.05 ng/mL,满足标准要求;处理后的空白样品中加入系列浓度氯硝柳胺,在0.5-20 ng/mL的线性范围内,外标法各校准点浓度准确度分别在90.2-112.3%之间,R为0.9979;残留考察结果表明ULOQ加标样品进样后无明显系统残留;空白样品添加不同浓度氯硝柳胺后进行处理,回收率在80.1~83.4%,满足标准要求。该方法灵敏度和准确度高,适合鱼肉中的氯硝柳胺检测。
盐酸小檗碱(黄连素)在ChromCore Phenyl-Ether上的分离
抗癌新星——黄连素(Berberine Hydrochloride,BBR),又称小檗碱(又称盐酸小檗碱),最早是从中药黄连、黄柏及十大功劳叶等含有小檗碱的植物中提炼而成的。目前人们使用的多为人工合成品。盐酸小檗碱(Berberine)属异喹啉类生物碱,分子式[C20H18NO4]+,是黄色针状晶体,表现为季胺型、醇型3种互变异构体,其中以季胺碱型最稳定,本次参考中国药典2020年版,采用高效液相色谱(HPLC)检测,选用纳谱分析ChromCore Phenyl-Ether色谱柱对盐酸小檗碱和其异构体杂质进行分离和检测。盐酸小檗碱和其异构体杂质具有良好的分离度和峰形,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,为该药物的质量保证提供检测依据。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-亚硝胺类化合物的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的8种N-亚硝胺类化合物,主要包括:N-二甲基亚硝胺(NDMA) 、N-甲基乙基亚硝胺(NMEA) 、N-二乙基亚硝胺(NDEA) 、N-二丙基亚硝胺(NDPA) 、N-二丁基亚硝胺(NDBA) 、 N-亚硝基哌啶(NPIP) 、 N-亚硝基吡咯烷(NPYR) 、N-二苯基亚硝胺(NDPhA) 。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。本文优化了不同极性气相色谱柱(GsBP-Wax-AQ 、GsBP-5MS 、GsBP-35MS 和GsBP-624)对N-亚硝胺类化合物的分离,列出了对称因子,K值,分离度等详细的参数,满足您的不同分析需求。
Waters:快速、高效地测定口红中亚硝胺的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二丁基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二丁基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物,主要包括。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二苯基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二苯基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二乙基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二乙基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二甲基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的8种N-亚硝胺类化合物,例如:N-二甲基亚硝胺(NDMA)等。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二丙基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二丙基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物,主要包括。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-甲基乙基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-甲基乙基亚硝胺等种N-亚硝胺类化合物。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
利用LCMS-8045直接测定水中13种亚硝胺含量
自2018年以来,FDA一直在监测亚硝胺(尤其是NDMA),因为亚硝胺可能会增加患癌风险。已有几起药品因为在药品中检测到了NDMA而被召回。此外,亚硝胺(主要是NDMA)在水和食物(包含腌肉、烤肉、乳制品和蔬菜)中很常见。本应用简报介绍了使用ASTM D8456方法,一种使用LC-MS/MS直接测定水中13种亚硝胺的方法,无需任何SPE预处理。
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常用实验仪器名称中英文对照表以及实验室常见小故障的处理
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空白对照和对照品图谱
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硬度对照表及换算表(维氏、洛氏、莫氏、肖氏、布氏硬度等)
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