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虾青素对照品
仪器信息网虾青素对照品专题为您提供2024年最新虾青素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括虾青素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的虾青素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合虾青素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有虾青素对照品相关的最新资讯、资料,以及虾青素对照品相关的解决方案。
虾青素对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
虾青素的合成与提取工艺研究进展
虾青素(astaxanthin),是一种类胡萝卜素,也是类胡萝卜素合成的最高级别产物,呈深红色,化学结构类似于β -胡萝卜素。而β -胡萝卜素、叶黄素、角黄素、番茄红素等都是类胡萝卜素合成的中间产物,在自然界,虾青素是目前具有最强抗氧化活性的类胡萝卜素,其抗氧化活性是维生素E,β -胡萝卜素的500倍以上。虾青素还具有抗肿瘤、降血脂、抗动脉粥样硬化、增强免疫、延缓衰老等功能。主要有提取、合成两种方法。本文就虾青素目前的提取工艺、合成工艺及生物活性做一概述。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
分光光度法测定虾青素
建立一种快速测定化学合成虾青素含量的分光光度分析方法。采用经氢醌处理的三氯甲烷做为提取溶液,在489 nm 波长下测定吸光度,该分光光度法的标准曲线回归系数是0.9999 ,相对标准偏差为 0.36% ,加标回收率为99.8%~102.5% ,表明该分析方法准确性高、重复性好,且简便、快速,可以作为企业大批量生产中虾青素的测定方法。
ATS细胞破壁专用均质机-雨生红球藻破壁提取虾青素
虾青素是一种红色酮基含氧类胡萝卜素,广泛存在于生物界, 特别是虾蟹鱼等水生动物、藻体酵母中含量较高,具有抗氧化、改善代谢、提升眼部和骨关节健康的作用。红球藻是虾青素含量高的微藻,也是所有已知的虾青素合成生物体积累量高的物种。因此,雨生红球藻被公认为自然界中提取天然虾青素的适合的生物。
【仪电分析】雨生红球藻粉中虾青素的测定-液相色谱法
虾青素是海洋生物体内主要的类胡萝卜素之一,具有许多重要的生物学功能,可作为维生素A原,抗氧化性强于β -胡萝卜素和维生素E,虾青素能清除体内由紫外线照射产生的自由基、抑制多不饱和脂肪酸的氧化、调节免疫功能改善视力、加速色素形成以及抗肿瘤等。
虾青素自由基清除和细胞抗氧化剂特性
采用立陶宛Ekspla公司的NL240型半导体泵浦的纳秒激光器泵浦染料激光器研究虾青素自由基清除和细胞抗氧化剂特性。
食品中脱氢乙酸的测定
本文建立了 食品中脱氢乙酸 测定 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.121 2016中色谱分析条件,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 4.6×250mm 5μm 对 脱氢乙酸对照品 、 加标 酱油样品 进行 分析 结果显示脱氢乙酸的峰形对称 且 与相邻杂质峰分离度良好, 满足 GB 5009.121 2016要求。 此方法可为 食品中脱氢乙酸的分析 提供参考。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
HPLC-CAD 法检测庆大霉素C 组分
本实验采用HPLC-CAD 检测器对庆大霉素有关物质即其C组分进行测定,实验精密度、重复性、线性都较好。与蒸发光测定方法比较,不取对数线性相关系数就可以达0.998,从而计算结果不用进行对数转换,大大简化了含量计算过程。对照品和供试品溶液色谱图中C2 和C2a 之间的峰为小诺霉素峰,它们三个之间的分离度大于2.0,由于该化合物为庆大霉素C 组分中的次要成分所以未对其进行分析。 CAD 操作简单,设置参数少,稳定性较好,受环境影响因素少。该检测器在测定氨基糖苷类物质上具有较高推广应用的价值。
不同剂量电子束辐照即食小龙虾的品质分析
以江苏泰州本地养殖小龙虾为原料加工即食小龙虾,经复合材料真空透明包装,采用高能电子束灭菌,辐照剂量分别为0(对照组)、4、5、6、7 kGy。研究不同电子束辐照后即食小龙虾pH、色差、质构、氨基酸含量、含硫化合物的变化,以及扫描电镜下的微观结构和保温试验情况。
LC-MS/MS检测动物性食品中庆大霉素残留量
本文建立了使用三重四极杆液质联用仪测定动物性食品中的庆大霉素残留量的方法。庆大霉素各组分在5 μg/L~1000 μg/L浓度范围内线性良好,其相关系数r均在0.999以上。在高、中、低三个浓度下,化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09%~0.17%和1.63%~6.22%之间,仪器精密度良好。加标浓度为10~500 μg/kg的样品回收率在66.5% ~ 91.1%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中庆大霉素残留量的准确定量检测。
佛跳墙冷冻调理食品在不同复热方式下的品质变化
本论文以新鲜佛跳墙为对照, 研究不同复热方式(蒸汽复热、 水浴复热和微波复热) 对佛跳墙品质影响, 目的是为消费者和生产者选择较合理的佛跳墙复热方式提供理论依据, 为冷冻调理食品的工业化生产和高品质新产品的开发提供理论参考。
高低温试验箱对塑胶制品在高温下的测试方案
本测试方案旨在为高低温试验箱对塑胶制品在高温下的测试提供指导,确保测试结果的准确性和可靠性。通过本测试,可以评估塑胶制品在高温环境下的性能表现,为产品的设计和质量控制提供依据。
海藻糖-海藻胶及寡糖对蒸煮南美白对虾的抗冻保水作用
为探索海藻糖类在冷冻熟制水产品中的应用效果,以蒸煮南美白对虾为研究对象,以焦磷酸钠为阳性对照,研究海藻糖、海藻胶及寡糖对蒸煮虾仁的抗冻、保水作用。
「天研」鱼虾食品安全快速检测系统技术参数
山东天研仪器有限公司生产的鱼虾食品安全快速检测系统可适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、氯霉素、硝基呋喃类:呋喃唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃妥因(AHD)、呋喃西林(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、金霉素、土霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、喹诺酮类药物:噁喹酸、诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等药物残留的定性检测
使用配备 MSIS 附件的 Agilent 5110 SVDV ICP-OES 同时测定鱼样品中的氢化物和非氢化物元素
食品中各种元素(包括营养元素、微量元素和有毒元素)的检测是一类应用广泛的分析,对于确保这些产品的质量控制非常重要。配备氢化物发生附件的 ICP-OES 通常用于测定食品中可形成氢化物的元素,与传统雾化技术相比,其性能更高,检测限更低。但是,同时测定氢化物 和非氢化物元素的分析更耗时,也更复杂。本研究使用传统进样系统在一 次分析中同时测定 Cd、Cr、Cu、Ni、Fe、Pb 和 Zn 等元素。然后,在安装氢 化物发生附件的情况下测定 As、Se、Hg 和 Sn 等可形成氢化物的元素。对于日常需要同时分析样品中可形成氢化物的元素和不可形成氢化物的元素 的实验室而言,在两种进样系统之间切换造成了大量的时间损失。安捷伦多模式进样系统 (MSIS) 是一套灵活的进样系统,可安装在 ICP-OES 上,用于氢化物和非氢化物元素的检测。该系统可在三种模式下运行:传统雾化模式、氢化物发生模式和双重模式。在双重模式下运行时,可同时测定氢化物和非氢化物元素,省去了复杂、耗时的进样系统更换过程,且不影响灵敏度,缩短了仪器停机时间。
多羟基糖类物质对冷冻虾仁中水的重结晶的改善作用
探讨不同糖类对冻藏温度波动下冷冻虾仁的抗冻保水作用。以南美白对虾为对象,以焦磷酸钠和蒸馏水分别为阳性和阴性对照,在-55℃与-24℃冻藏温度波动条件下,分析低聚木糖、卡拉胶寡糖、海藻糖和海藻胶寡糖对虾仁肌肉品质特性的影响。
庆大霉素的LC-MS分析
本实验室对客户提供的庆大霉素标准品使用LC-MS进行分析。使用资生堂用于链霉素分析的ST色谱柱,发现CAPCELL PAK ST 2.0mm i.d.× 150mm于流动相在0.1%甲酸条件下能够得到良好峰形,分析结果如图1所示。
液质联用检测脑立清丸中水麦冬酸
水麦冬酸用于药材半夏、虎掌的鉴别,本文采用岛津高效液相色谱--三重四极杆质谱联用系统,建立了脑立清丸中水麦冬酸的检测方法。参考《BJY 202302脑立清丸(胶囊、片)中水麦冬酸检查项》补充检验方法,配制0.25 μg/mL对照溶液,并对脑立清丸进行提取,结果显示,0.25 μg/mL水麦冬酸保留时间8.68 min,S/N=346,满足标准灵敏度要求,3批次脑立清丸样品未检出水麦冬酸。该方法灵敏度高,适用于脑立清制剂中半夏药材质量控制,保障临床用药安全。
冷冻食品软塑包装在低温环境下抗冲击试验的解决方案
冷冻食品软塑包装在低温环境下抗冲击试验的解决方案摘要:在寒冷环境下储存的软塑包装需要有较高的耐寒性,即相比在标准环境条件下,包装材料的抗冲击性等物理机械强度未发生明显劣变。若软塑包装耐寒性较差,易导致成品包装在低温环境下出现破裂问题,因此对于在低温环境下使用的软塑包装,其耐寒性是极为重要的物理机械性能指标。本文采用FIT-01薄膜冲击试验仪进行抗摆锤冲击能试验,进一步为相关行业用户介绍如何验证软塑包装耐寒性,确保软塑包装不易在寒冷环境下破裂。关键词:耐寒性、抗摆锤冲击能、低温环境、寒冷环境、破裂、软塑包装、塑料袋、FIT-01薄膜冲击试验仪了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
液相色谱/串联质谱法(LC/MS/MS)分析宠物食品中三聚氰胺
三聚氰胺(Melamine)为白色或无色结晶,通常用于塑料制品中合成树脂的生产中,高温和酸性条件下能引起三聚氰胺转移到食品中。三嗪类农药环丙氨嗪(Cyromazine)在极端的 pH 条件下或者光降解的条件下也能生成三聚氰胺。近来,不法厂商将三聚氰胺违法添加到宠物食品中引起宠物死亡,引起广泛的关注。因此,如何快速准确的分析食品中的三聚氰胺成为食品企业,食品监管机构和广大民众密切关注的问题。本文建立了液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)用于宠物食品中三聚氰胺检测的方法,并将其与美国食品药品监督管理局(US FDA)公布的气相色谱质谱(GC/MS)和液相色谱(LC)方法进行了对比,结果发现 LC/MS/MS 的方法,前处理过程简单,是一种高灵敏度、高选择性的分析方法。
鱼虾食品安全快速检测系统使用方法
随着人们生活水平的提高,食品安全问题越来越受到关注。鱼虾作为人们餐桌上的常客,其食品安全问题更是备受瞩目。为了方便快捷地检测鱼虾的食品安全,现介绍一款鱼虾食品安全快速检测系统,帮助您轻松完成检测工作。
华谱科仪S6000液相色谱分析夏草枯配方颗粒
本文参照国家药典委《中药配方颗粒国家药品标准》中夏枯草配方颗粒分析方法,在华谱科仪S6000高效液相色谱仪上分析夏枯草配方颗粒样品,样品特征峰与对照指纹图谱相对应,5个特征峰理论塔板数均大于6000;经计算各特征峰与 S 峰的相对保留时间,其相对保留时间均在规定值的± 8%范围之内。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
高效液相色谱法用于复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第124号通告《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》(BJY 202112),使用高效液相色谱仪对复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷进行测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数11661,大于3000,系统适应性满足检测要求;土大黄苷的检出限为0.024 μg/mL(0.0024%),定量限为 0.081 μg/mL(0.0081%),可满足检测要求。
原料乳与乳制品中三聚氰胺样品前处理解决方案
原料乳与乳制品中三聚氰胺检测的重要性三聚氰胺又称密胺,是一种重要的氮杂环有机化工原料,主要用于制造三聚氰胺-甲醛树脂、粘合剂等。由于从元素组成的角度,三聚氰胺分子中氮元素含量高达66.7%,因此被某些不法商家添加到原料乳及乳制品中以提高蛋白含量。动物毒理学研究表明:三聚氰胺和尿酸结合形成结石,可诱发膀胱癌和泌尿道增生性疾病,对人类具有严重的潜在危害。原料乳与乳制品中基质成分复杂、干扰因素多、样品处理过程繁琐。本文采用全自动固相萃取仪对样品进行净化,有效地简化样品前处理过程。同时结合LC/MS/MS的多反应监测(MRM)采集方式,减少基质干扰对三聚氰胺的测定,同时也降低了检出限,为原料乳与乳制品中三聚氰胺残留检测提供了一种简单、快速、可靠的分析方法。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
本文在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下,在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法。
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