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桑辛素对照品
仪器信息网桑辛素对照品专题为您提供2024年最新桑辛素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括桑辛素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的桑辛素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合桑辛素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有桑辛素对照品相关的最新资讯、资料,以及桑辛素对照品相关的解决方案。
桑辛素对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
对桑叶配方颗粒芦丁含量测定中色谱柱使用的建议
摘要 目的:建议在桑叶配方颗粒芦丁含量测定项使用极性改性C18色谱柱。方法:分别使用多款不同规格:的十八烷基键合硅胶(C18)固定相色谱柱,考察桑叶配方颗粒中芦丁的分离情况。结果:使用极性改性C18色谱柱能有效分离芦丁及其共存成分。结论:色谱柱是影响含量测定结果准确性的关键因素,在实际检测过程中应充分考虑不同色谱柱之间的差异,降低因色谱柱选择性差异导致检测结果不准确的风险。
光照培养箱帮助桑树扦插
扦插育苗是方法简单、周期短、木本植物无性繁殖的重要手段。桑树是扦插生根困难的树种,通常扦插方法繁殖的桑苗根系数量少,生根部主要是桑芽两侧和下根基和切口的愈伤组织,移植不易成活,因此扦插技术无法在桑苗繁殖中大规模应用。
桑叶中芦丁的含量测定
文中根据2015版一部药典中桑叶含量测定项下方法,采用月旭Ultimate® LP-C18色谱柱测定桑叶中芦丁的含量。
2341农药残留量测定(桑叶)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用桑叶)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
广东从化桑寄生药材的HPLC指纹图谱研究
采用高效液相色谱法,用95%乙醇超声提取加水浴回流的混合提取方法制备样品,流动相:乙腈(A) ∶(0105 mol/L) KH2 PO42H3 PO4 缓冲溶液pH = 310 (B) ,线性洗脱梯度,洗脱程序如下: 0~65 min乙腈10% →28% , 65~85 min乙腈28% →52%。检测波长: 220 nm 流速: 110 mL /min。结果:分析了10批不同采摘时间的广东从化桑寄生药材,建立了桑寄生药材的HPLC指纹图谱,确立了16个共有峰,并且利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对不同样品之间的相似度进行计算。结论:该方法准确可靠,重复性好,为桑寄生药材的质量控制提供科学准确的依据。
均质乳化机的工作原理及特别应用(桑翌主流产品介绍)
均质乳化机以它的非常稳定的性能,以及非常成熟的工艺受到了广大的消费者的喜欢。同时,均质乳化机也是使用非常的广泛的生产设备之一。北京桑翌实验仪器研究所主流产品介绍。
2341农药残留量测定(桑叶)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用桑叶)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
PCR-DGGEJ技术研究青贮桑叶对肉牛瘤胃细菌区系的影响
桑叶作为肉牛饲料的研究刚刚开始,而青贮桑叶对肉牛瘤胃微生物区系的影响还未见报道。试验利用PCR-DGGE 技术研究在饲料中添加青贮桑叶对肉牛瘤胃微生物区系的影响,为今后利用桑叶饲喂肉牛的实际生产提供理论支持。
草鱼、添加比例不同桑叶粉的草鱼饲料中蛋白质和脂肪的检测
饲料中添加桑叶粉对草鱼生长性能和肉质风味的影响
桑叶中芦丁在Ecopak120C18Plus上的分离(中国药典)
采用纳谱分析EcoPak 120 C18 Plus色谱柱对桑叶中芦丁进行检测,芦丁主峰具有良好的峰形,周围无干扰杂质,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于桑叶中芦丁的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
头孢呋辛酯片的测定
【有关物质】取本品细粉,精密称取适量(约相当于头孢呋辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。【含量测定】取本品10片,精密称定,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加25ml甲醇,强力振摇使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,立即测定。
甘蔗尾或甘蔗与桑叶混合青贮饲料中蛋白质、粗纤维、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维检测
甘蔗尾或甘蔗与桑叶混合青贮对其青贮品质的影响
瓦氏黄颡鱼在稻田和池塘养殖中的生长性能和肌肉品质比较
本研究通过深入比较分析稻鱼养殖和池塘单一养殖模式下黄颡鱼的生长参数、肌肉组织微观结构、营养成分、呈鲜味成分、有机酸组成及食用后感官评价。研究发现,稻养模式能改善水质,提高黄颡鱼生长、肌肉鲜味和品质。本研究为稻田养殖模式选择优良水产品种提供数据支撑,有利于黄颡鱼-稻田养殖模式的推广和应用,拉动黄颡鱼的绿色发展和高品质养殖
GCMS法测定细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量
本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪,建立了细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量的定量分析方法。结果表明:在黄樟醚和甲基丁香酚含量均为1 ~ 50 μg/mL的浓度范围内建立标准曲线,两个组分的线性相关系数均大于0.9996,线性关系良好。10 μg/mL的混合对照品溶液连续进样6次,各组分峰面积RSD均小于3%,仪器精密度良好。对细辛挥发油样品进行浓度为10 μg/mL的加标,黄樟醚和甲基丁香酚的平均回收率为107.42%和104.78%。本方法操作简单,抗干扰能力强,可为细辛挥发油中的黄樟醚和甲基丁香酚含量的测定提供参考。
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质
本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和超高效液相三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质。此联用系统从吸取样品、沉淀剂,到样品混匀、过滤,以及将处理完的样品输送到LCMS/MS自动进样器,全部仪器自动完成,不涉及手动前处理操作。减小了人为误差,提高分析的准确度,适合尿液中合成大麻素类毒品的快速定量检测。本实验中基质校准曲线的线性范围为0.5~100 ng/mL,准确度在82.0%~116.6%之间。选择低中高三个浓度对照品溶液,分别连续进样测定3次,保留时间和峰面积RSD%分别在0.07 %~0.28 %和0.77 %~6.87 %之间。质控样品的平均回收率在76.5~110.8%之间,RSD%在0.45 ~6.72之间。
Py-GCMS和Py-全二维GCMS分析西藏桑耶寺的古藏纸残片
本文利用热裂解-气相色谱质谱联用法以及热裂解-全二维气相色谱质谱联用法对西藏第一座藏传佛教寺院——桑耶寺发现的古代藏纸残片进行了分析。两种方法对藏纸残片的纤维成分进行了分析,通过与现代参考纸样在特征标记区色谱峰的比较,确定了此藏纸残片的制作原料为瑞香狼毒纤维。采用热裂解-全二维气相色谱质谱法分析残片得到的全二维谱图,谱图分成4个区域部分,对其中的二酮哌嗪区域进行分析,证实了该残片中添加的蛋白质来源于牛奶的假设(同时得到蛋白质组学分析结果的印证)。这些研究体现了热裂解-气相色谱质谱仪及热裂解-全二维气相色谱质谱仪在古纸研究中有着广阔的应用前景。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
Agilent AA 280FS 快速多元素 (FS) 模式测定食品中铜、锰、铁、钾、钠、镁、锌含量
本方法使用 Agilent AA 280FS 火焰原子吸收光谱仪的快速多元素 (FS) 模式,测定食品中铜、锰、铁、钾、钠、镁、锌七种元素,使用 SIPS 10 单泵进样系统自动稀释标准系列及样品,最大程度地提高了火焰原子吸收分光光度法的工作效率。
离子色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸、葡萄糖酸钙的含量
本文使用离子色谱仪建立了葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的分析方法。本方法采用Shim-pack IC-C4色谱柱在草酸体系内实现了葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的同时测定。结果显示,葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙分别在150~450 µ g/mL、50~150 µ g/mL和300~900 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.07%和1.94%以内,重复性好,稳定性强;样品加标回收率均在95.81~101.88%之间,方法可靠。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的质量控制提供参考。
泰林生物:益心舒微丸微生物限度检查法及有效性验证试验研究
摘要 目的:建立益心舒微丸微生物限度活菌数测定方法。方法:参考中国药典、国外药典等文献进行试验 ,以对照菌回收为 主要内容,用样本组和对照组之间的回收率对方法有效性进行评价。结果:常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢 杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率 80%。结论:薄膜过滤法能有效地去除益心舒微丸的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,可 行性强,能达到检测 目的。 关键词:益心舒微丸;微生物限度检查法;菌数测定;稀释法;薄膜过滤法;验证
气质联用法测定食品中对苯二甲酸二辛酯—BJS202101
本应用介绍了SCION456C-SQ气质联用系统,测定食品中对苯二甲酸二辛酯的含量,该方法操作简单,重复性良好,回收率合格,符合BJS202101《食品中对苯二甲酸二辛酯的测定》要求。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
naica?微滴芯片数字PCR系统对韩牛分子标记物的准确评估助力种质鉴定
使用naica?微滴芯片数字PCR系统对韩牛特异性SV进行准确的定量检测。dPCR测定在计数单分子和分析特定群体的少量拷贝时可以高精度地定量,与qPCR相比,具有更高的准确性。经过sanger测序,确定了naica??微滴芯片数字PCR系统检测准确无误,且操作和成本均低于测序。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
岛津:闪锌矿中Fe元素的分析
追求并实现了高速度、高分辨率的ICP分析装置。装备两台高性能扫描型分光器,实现高速测定,3分钟检测闪锌矿中Fe等元素的定性分析,并计算出半定量值。金属、稀土元素、土壤分析要求高分辨率,而本装置达到超高分辨率0.0045nm。可进行从ppb到%级尝试样品的同时分析,从主要成分到微量元素都可简单地测定。请看全文中顺序型高分辨高频等离子体发射光谱仪闪锌矿的分析。
岛津:闪锌矿中Zn元素的分析
追求并实现了高速度、高分辨率的ICP分析装置。装备两台高性能扫描型分光器,实现高速测定,3分钟检测闪锌矿中Zn等元素的定性分析,并计算出半定量值。金属、稀土元素、土壤分析要求高分辨率,而本装置达到超高分辨率0.0045nm。可进行从ppb到%级尝试样品的同时分析,从主要成分到微量元素都可简单地测定。请看全文中顺序型高分辨高频等离子体发射光谱仪闪锌矿的分析。
岛津:闪锌矿中Co元素的分析
追求并实现了高速度、高分辨率的ICP分析装置。装备两台高性能扫描型分光器,实现高速测定,3分钟检测闪锌矿中Co等元素的定性分析,并计算出半定量值。金属、稀土元素、土壤分析要求高分辨率,而本装置达到超高分辨率0.0045nm。可进行从ppb到%级尝试样品的同时分析,从主要成分到微量元素都可简单地测定。请看全文中顺序型高分辨高频等离子体发射光谱仪闪锌矿的分析。
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