当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

苯甲醇标准品

仪器信息网苯甲醇标准品专题为您提供2024年最新苯甲醇标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括苯甲醇标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的苯甲醇标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合苯甲醇标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有苯甲醇标准品相关的最新资讯、资料,以及苯甲醇标准品相关的解决方案。

苯甲醇标准品相关的论坛

  • 甲醇中苯的标准曲线

    今天甲醇中苯的标准曲线,标准溶液是1ug/ul的,进样体积是0.1,0.2,0.5,1,2,做完前三个点还是准的,第四个点开始峰面积偏小,做了很多次都是,小弟是新手,求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗?稀释的话该怎么稀释,因为这次专家来看,求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C

  • 【求助】用苯/甲醇标准溶液做质量控制的问题

    我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做质量控制,标准品是0.648mg/ml的苯/甲醇溶液,做期间核查的时候每次做都是在0.608左右,请问我的标准曲线有问题还是浓度过高造成不准确?

  • 甲醇标准品会过期吗?

    2010年9月从中国计量院购买了一组甲醇标准品(溶于乙醇)证书显示浓度为1毫克/毫升,有效期一年最近刚好打算参加此比对,其中有甲醇项目,问下诸位此甲醇标准品是否可以使用?谢谢

  • 气相测甲醇标准品

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]测甲醇标准品,为什么出来的图这么丑??求解方法和图附在下面了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430200799_1440_5845318_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305161430202648_1084_5845318_3.png[/img]

  • 黄曲霉毒素B1标准样用甲醇稀释后测定值降低

    今天试着用甲醇去稀释黄曲霉毒素B1标准品来制作标准曲线,测定条件不变,结果测定浓度只有配制浓度的1/3,原来的曲线制作时标准样用二甲苯-乙腈稀释来制作的,现在只是改了稀释溶剂,为什么响应值为差这么多?话说有谁知道为什么黄曲霉毒素B1标准品要用98:2的苯-乙腈去稀释,用纯甲醇是否对响应值产生影响。

  • CD-WAX分离甲醇中苯系物,苯峰和甲醇峰分不开

    CD-WAX分离甲醇中苯系物,苯峰和甲醇峰分不开

    大家好!最近买了一根CD-WAX柱子分析甲醇中的苯系物,发现对间二甲苯可以很好的分离,但是甲醇的拖尾峰太大,苯峰在甲醇的拖尾峰上,而且和甲醇中杂质出峰时间相近,头疼,相比其他组分的峰,苯峰响应也很小,请问这是什么原因?该如何解决呢?请问大家在测试空气和水质中苯系物时,都是如何配置标准曲线的呢?我是用甲醇中TVOC标准溶液,经过逐级稀释配置的,然后样品是用二硫化碳萃取或解吸的,请问这样做影响大吗?因为最近一次的盲样考核数据偏大了一些。请问哪里可以买到二硫化碳中苯系物混合标准溶液呢?分析条件如下: 仪器:岛津GC-2010plus;柱子:CD-WAX 30*0.25*0.25;进样口:200;FID:250; 程序升温:初温45,保持1min,以5℃/min升温至80℃,保持1min,以15℃/min升温至110℃.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353536_2193530_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353537_2193530_3.jpg

  • 关于甲醇中苯系物 气相色谱

    高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯,甲苯,乙苯,邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口:150度,分流10:1(20:1和40:1都试过) 恒流模式:3.0mL/min 柱温:程序升温50度保持7分钟,10度每分钟升到110,保持5分钟 检测器:250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升,50,20,10,5,0……的浓度,进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差,别的都分开,三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害,在拖尾上就出苯峰了,而且苯峰特别小,50浓度的时候就已经很小了,再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图,高手们帮我看看吧。

  • 实验室配置标准溶液的到底该用纯品还是经过国家认证的标准品

    看了一些认证过的标准品证书,标准品是经过纯品采用称量法使用基体溶液经过认证,申请GBW(E)的。我想问一下实验室啥情况用纯品,啥时候用认证过的标准品。有没有老师有正己烷中的邻苯二甲酸二异丁酯的证书啊,那个厂家的都行,以前领导买的是甲醇中的邻苯二甲酸二异丁酯,现在这个证书用不了。

  • 关于甲醇中苯系物 气相色谱

    高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯,甲苯,乙苯,邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口:150度,分流10:1(20:1和40:1都试过) 恒流模式:3.0mL/min 柱温:程序升温50度保持7分钟,10度每分钟升到110,保持5分钟 检测器:250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升,50,20,10,5,0……的浓度,进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差,别的都分开,三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害,在拖尾上就出苯峰了,而且苯峰特别小,50浓度的时候就已经很小了,再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图,高手们帮我看看吧。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制